水銀血壓計
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名水銀血壓計的英文品名是"TYCOS" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER, 許可證字號是衛署醫器輸字第005137號, 有效日期是1993/04/15, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/10/08, 註銷理由是未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是詳如仿單標籤核定本, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是日豐隆實業股份有限公司.

#水銀血壓計的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第005137號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/08
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1993/04/15
發證日期1988/04/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600513702
中文品名水銀血壓計
英文品名"TYCOS" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0501 水銀血壓計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱日豐隆實業股份有限公司
申請商地址台北巿新生南路３段２號１４ＦＡ室
申請商統一編號12178826
製造商名稱DIVISION WELCH ALLYN, INC.
製造廠廠址95 OLD SHOALS ROAD ARDEN, NORTH CA 28704
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第005137號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/10/08

註銷理由

未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材

有效日期

1993/04/15

發證日期

1988/04/15

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600513702

中文品名

水銀血壓計

英文品名

"TYCOS" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0501 水銀血壓計

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如仿單標籤核定本

限制項目

輸　入

申請商名稱

日豐隆實業股份有限公司

申請商地址

台北巿新生南路３段２號１４ＦＡ室

申請商統一編號

12178826

製造商名稱

DIVISION WELCH ALLYN, INC.

製造廠廠址

95 OLD SHOALS ROAD ARDEN, NORTH CA 28704

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

水銀血壓計地圖 [ 導航 ]

水銀血壓計的地址位於

台北巿新生南路３段２號１４ＦＡ室

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 水銀血壓計 相關資料

@ 水銀血壓計 於 出進口廠商登記資料

統一編號12178826
原始登記日期19811028
核發日期20210813
廠商中文名稱日豐隆實業股份有限公司
廠商英文名稱JIH FENG LUNG ENTERPRISES COMPANY LTD.
中文營業地址臺北市大安區敦化南路1段313號1樓
英文營業地址1 F., No. 313, Sec. 1, Dunhua S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10685, Taiwan (R.O.C.)
代表人馬O山
電話號碼02-2362-8946
傳真號碼02-2363-9189
進口資格有
出口資格有
統一編號: 12178826
原始登記日期: 19811028
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 日豐隆實業股份有限公司
廠商英文名稱: JIH FENG LUNG ENTERPRISES COMPANY LTD.
中文營業地址: 臺北市大安區敦化南路1段313號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 313, Sec. 1, Dunhua S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10685, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 馬O山
電話號碼: 02-2362-8946
傳真號碼: 02-2363-9189
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 水銀血壓計 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 水銀血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第017467號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/02/03
發證日期2017/02/03
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401746700
中文品名"美壯" 動力式治療檯 (未滅菌)
英文品名"METRON" Powered table (non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3760 動力式治療檯
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱日豐隆實業股份有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路三段2號14樓
申請商統一編號12178826
製造商名稱METRON MEDICAL CO., LTD.
製造廠廠址700/271-272 MOO 1, AMATA NAKORN IND EST TUMBOL BANKAO AMPHUR PANTHONG CHON BURI, THAILAND 20160
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2017/02/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017467號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/02/03
發證日期: 2017/02/03
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401746700
中文品名: "美壯" 動力式治療檯 (未滅菌)
英文品名: "METRON" Powered table (non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3760 動力式治療檯
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路三段2號14樓
申請商統一編號: 12178826
製造商名稱: METRON MEDICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 700/271-272 MOO 1, AMATA NAKORN IND EST TUMBOL BANKAO AMPHUR PANTHONG CHON BURI, THAILAND 20160
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2017/02/07
製造許可登錄編號: (空)

@ 水銀血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第017467號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220203
發證日期20170203
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401746700
中文品名"美壯" 動力式治療檯 (未滅菌)
英文品名"METRON" Powered table (non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3760 動力式治療檯
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱日豐隆實業股份有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路三段2號14樓
申請商統一編號12178826
製造商名稱METRON MEDICAL CO., LTD.
製造廠廠址700/271-272 MOO 1, AMATA NAKORN IND EST TUMBOL BANKAO AMPHUR PANTHONG CHON BURI, THAILAND 20160
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期20170207
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017467號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220203
發證日期: 20170203
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401746700
中文品名: "美壯" 動力式治療檯 (未滅菌)
英文品名: "METRON" Powered table (non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3760 動力式治療檯
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路三段2號14樓
申請商統一編號: 12178826
製造商名稱: METRON MEDICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 700/271-272 MOO 1, AMATA NAKORN IND EST TUMBOL BANKAO AMPHUR PANTHONG CHON BURI, THAILAND 20160
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 20170207
製造許可登錄編號: (空)

@ 水銀血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第009053號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/17
註銷理由許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延
有效日期2020/08/06
發證日期2010/08/06
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400905307
中文品名"山盟氏 普力斯頓" 連續式被動關節活動器（未滅菌）
英文品名“Sammon Preston”Continuous Passive Motion Device (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O0006 連續式被動關節活動器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱日豐隆實業股份有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路三段2號14樓
申請商統一編號12178826
製造商名稱SAMMONS PRESTON A PATTERSON MEDICAL COMPANY
製造廠廠址1000 REMINGTON BLVD, SUITE 210 BOLINGBROOK IL 60440-5117 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/05/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009053號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/17
註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延
有效日期: 2020/08/06
發證日期: 2010/08/06
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400905307
中文品名: "山盟氏 普力斯頓" 連續式被動關節活動器（未滅菌）
英文品名: “Sammon Preston”Continuous Passive Motion Device (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O0006 連續式被動關節活動器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路三段2號14樓
申請商統一編號: 12178826
製造商名稱: SAMMONS PRESTON A PATTERSON MEDICAL COMPANY
製造廠廠址: 1000 REMINGTON BLVD, SUITE 210 BOLINGBROOK IL 60440-5117 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/05/22
製造許可登錄編號: (空)

@ 水銀血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第009053號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200806
發證日期20100806
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400905307
中文品名"山盟氏 普力斯頓" 連續式被動關節活動器（未滅菌）
英文品名“Sammon Preston”Continuous Passive Motion Device (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「連續式被動關節活動器(O.0006)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O0006 連續式被動關節活動器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱日豐隆實業股份有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路三段2號14樓
申請商統一編號12178826
製造商名稱SAMMONS PRESTON A PATTERSON MEDICAL COMPANY
製造廠廠址1000 REMINGTON BLVD, SUITE 210 BOLINGBROOK IL 60440-5117 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20150409
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009053號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200806
發證日期: 20100806
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400905307
中文品名: "山盟氏 普力斯頓" 連續式被動關節活動器（未滅菌）
英文品名: “Sammon Preston”Continuous Passive Motion Device (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「連續式被動關節活動器(O.0006)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O0006 連續式被動關節活動器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路三段2號14樓
申請商統一編號: 12178826
製造商名稱: SAMMONS PRESTON A PATTERSON MEDICAL COMPANY
製造廠廠址: 1000 REMINGTON BLVD, SUITE 210 BOLINGBROOK IL 60440-5117 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20150409
製造許可登錄編號: (空)

@ 水銀血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第003363號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/08
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1998/11/13
發證日期1984/11/13
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600336301
中文品名密閉式真空抽吸引流套
英文品名"ASTRA" CLOSED SYSTEM SUCTION DRAINAGE SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0602 引流管
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＢＥＬＬＯＶＡＣ，ＥＸＵＤＲＡＩＮ．
限制項目輸　入
申請商名稱日豐隆實業股份有限公司
申請商地址台北巿新生南路３段２號１４ＦＡ室
申請商統一編號12178826
製造商名稱ASTRA TECH AB.
製造廠廠址P. O. BOX 14, S-431 21 MOLNDAL SWEDEN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003363號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/08
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1998/11/13
發證日期: 1984/11/13
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600336301
中文品名: 密閉式真空抽吸引流套
英文品名: "ASTRA" CLOSED SYSTEM SUCTION DRAINAGE SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0602 引流管
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＢＥＬＬＯＶＡＣ，ＥＸＵＤＲＡＩＮ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿新生南路３段２號１４ＦＡ室
申請商統一編號: 12178826
製造商名稱: ASTRA TECH AB.
製造廠廠址: P. O. BOX 14, S-431 21 MOLNDAL SWEDEN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 水銀血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第003363號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991008
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19981113
發證日期19841113
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600336301
中文品名密閉式真空抽吸引流套
英文品名"ASTRA" CLOSED SYSTEM SUCTION DRAINAGE SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0602 引流管
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＢＥＬＬＯＶＡＣ，ＥＸＵＤＲＡＩＮ．
限制項目輸　入
申請商名稱日豐隆實業股份有限公司
申請商地址台北巿新生南路３段２號１４ＦＡ室
申請商統一編號12178826
製造商名稱ASTRA TECH AB.
製造廠廠址P. O. BOX 14, S-431 21 MOLNDAL SWEDEN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003363號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991008
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19981113
發證日期: 19841113
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600336301
中文品名: 密閉式真空抽吸引流套
英文品名: "ASTRA" CLOSED SYSTEM SUCTION DRAINAGE SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0602 引流管
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＢＥＬＬＯＶＡＣ，ＥＸＵＤＲＡＩＮ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿新生南路３段２號１４ＦＡ室
申請商統一編號: 12178826
製造商名稱: ASTRA TECH AB.
製造廠廠址: P. O. BOX 14, S-431 21 MOLNDAL SWEDEN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 水銀血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第003537號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/08
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1994/03/12
發證日期1985/03/12
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600353705
中文品名麥特納引流組套及引流導管
英文品名"ASTRA" MEDENA SUCTION SETS AND TUBING
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0602 引流管
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格＊
限制項目輸　入
申請商名稱日豐隆實業股份有限公司
申請商地址台北巿新生南路３段２號１４ＦＡ室
申請商統一編號12178826
製造商名稱ASTRA TECH AB.
製造廠廠址P. O. BOX 14, S-431 21 MOLNDAL SWEDEN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003537號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/08
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1994/03/12
發證日期: 1985/03/12
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600353705
中文品名: 麥特納引流組套及引流導管
英文品名: "ASTRA" MEDENA SUCTION SETS AND TUBING
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0602 引流管
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＊
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿新生南路３段２號１４ＦＡ室
申請商統一編號: 12178826
製造商名稱: ASTRA TECH AB.
製造廠廠址: P. O. BOX 14, S-431 21 MOLNDAL SWEDEN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 水銀血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第003537號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991008
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19940312
發證日期19850312
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600353705
中文品名麥特納引流組套及引流導管
英文品名"ASTRA" MEDENA SUCTION SETS AND TUBING
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0602 引流管
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格＊
限制項目輸　入
申請商名稱日豐隆實業股份有限公司
申請商地址台北巿新生南路３段２號１４ＦＡ室
申請商統一編號12178826
製造商名稱ASTRA TECH AB.
製造廠廠址P. O. BOX 14, S-431 21 MOLNDAL SWEDEN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003537號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991008
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19940312
發證日期: 19850312
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600353705
中文品名: 麥特納引流組套及引流導管
英文品名: "ASTRA" MEDENA SUCTION SETS AND TUBING
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0602 引流管
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＊
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿新生南路３段２號１４ＦＡ室
申請商統一編號: 12178826
製造商名稱: ASTRA TECH AB.
製造廠廠址: P. O. BOX 14, S-431 21 MOLNDAL SWEDEN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 水銀血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器輸壹字第017432號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/01/19
發證日期2017/01/19
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401743204
中文品名"沛得森美帝可" 動力式治療檯 (未滅菌)
英文品名"PATTERSON MEDICAL" Powered table (non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3760 動力式治療檯
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱日豐隆實業股份有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路三段2號14樓
申請商統一編號12178826
製造商名稱PATTERSON MEDICAL
製造廠廠址28100 TORCH PARKWAY, SUITE 700 WARRENVILLE, IL 60555-3938 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2017/02/02
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017432號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/01/19
發證日期: 2017/01/19
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401743204
中文品名: "沛得森美帝可" 動力式治療檯 (未滅菌)
英文品名: "PATTERSON MEDICAL" Powered table (non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3760 動力式治療檯
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路三段2號14樓
申請商統一編號: 12178826
製造商名稱: PATTERSON MEDICAL
製造廠廠址: 28100 TORCH PARKWAY, SUITE 700 WARRENVILLE, IL 60555-3938 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2017/02/02
製造許可登錄編號: (空)

@ 水銀血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器輸壹字第017432號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220119
發證日期20170119
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401743204
中文品名"沛得森美帝可" 動力式治療檯 (未滅菌)
英文品名"PATTERSON MEDICAL" Powered table (non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3760 動力式治療檯
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱日豐隆實業股份有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路三段2號14樓
申請商統一編號12178826
製造商名稱PATTERSON MEDICAL
製造廠廠址28100 TORCH PARKWAY, SUITE 700 WARRENVILLE, IL 60555-3938 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20170202
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017432號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220119
發證日期: 20170119
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401743204
中文品名: "沛得森美帝可" 動力式治療檯 (未滅菌)
英文品名: "PATTERSON MEDICAL" Powered table (non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3760 動力式治療檯
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路三段2號14樓
申請商統一編號: 12178826
製造商名稱: PATTERSON MEDICAL
製造廠廠址: 28100 TORCH PARKWAY, SUITE 700 WARRENVILLE, IL 60555-3938 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20170202
製造許可登錄編號: (空)

@ 水銀血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器輸壹字第017956號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/14
發證日期2017/06/14
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401795602
中文品名"普霍門斯黑魯斯" 復健用裝具及配件 (未滅菌)
英文品名"PERFORMANCE HEALTH" Rehabilitation Devices and Accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3025 義肢及裝具用附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱日豐隆實業股份有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路三段2號14樓
申請商統一編號12178826
製造商名稱PERFORMANCE HEALTH
製造廠廠址28100 TORCH PARKWAY, SUITE 700 WARRENVILLE, IL 60555-3938 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/02/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017956號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/14
發證日期: 2017/06/14
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401795602
中文品名: "普霍門斯黑魯斯" 復健用裝具及配件 (未滅菌)
英文品名: "PERFORMANCE HEALTH" Rehabilitation Devices and Accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3025 義肢及裝具用附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路三段2號14樓
申請商統一編號: 12178826
製造商名稱: PERFORMANCE HEALTH
製造廠廠址: 28100 TORCH PARKWAY, SUITE 700 WARRENVILLE, IL 60555-3938 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/02/24
製造許可登錄編號: (空)

@ 水銀血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器輸壹字第017956號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20270614
發證日期20170614
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401795602
中文品名"普霍門斯黑魯斯" 復健用裝具及配件 (未滅菌)
英文品名"PERFORMANCE HEALTH" Rehabilitation Devices and Accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3025 義肢及裝具用附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱日豐隆實業股份有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路三段2號14樓
申請商統一編號12178826
製造商名稱PERFORMANCE HEALTH
製造廠廠址28100 TORCH PARKWAY, SUITE 700 WARRENVILLE, IL 60555-3938 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20220224
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017956號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20270614
發證日期: 20170614
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401795602
中文品名: "普霍門斯黑魯斯" 復健用裝具及配件 (未滅菌)
英文品名: "PERFORMANCE HEALTH" Rehabilitation Devices and Accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3025 義肢及裝具用附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路三段2號14樓
申請商統一編號: 12178826
製造商名稱: PERFORMANCE HEALTH
製造廠廠址: 28100 TORCH PARKWAY, SUITE 700 WARRENVILLE, IL 60555-3938 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20220224
製造許可登錄編號: (空)

@ 水銀血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器輸壹登字第006247號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08400624702
中文品名“歐菲特”病患固定用低溫熱塑性模材及附件（未滅菌）
英文品名“Orfit”Patient Immobilization Low Temperature Thermoplastics and Accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「非膨脹式四肢用夾板(I.3910)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I3910 非膨脹式四肢用夾板
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱日豐隆實業股份有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路三段2號14樓
申請商統一編號12178826
製造商名稱ORFIT INDUSTRIES
製造廠廠址VOSVELD 9A, B-2110 WIJNEGEM, BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2017/06/16
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第006247號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08400624702
中文品名: “歐菲特”病患固定用低溫熱塑性模材及附件（未滅菌）
英文品名: “Orfit”Patient Immobilization Low Temperature Thermoplastics and Accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非膨脹式四肢用夾板(I.3910)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I3910 非膨脹式四肢用夾板
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路三段2號14樓
申請商統一編號: 12178826
製造商名稱: ORFIT INDUSTRIES
製造廠廠址: VOSVELD 9A, B-2110 WIJNEGEM, BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2017/06/16
製造許可登錄編號: (空)

@ 水銀血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器輸壹字第015059號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/30
發證日期2015/03/30
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401505901
中文品名"佳士" 復健用裝具及配件 (未滅菌)
英文品名"JAS" Rehabilitation Devices and Accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3025 義肢及裝具用附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱日豐隆實業股份有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路三段2號14樓
申請商統一編號12178826
製造商名稱JOINT ACTIVE SYSTEMS, INC
製造廠廠址2600 S RANEY ST EFFINGHAM, IL 62401 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/11/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015059號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/30
發證日期: 2015/03/30
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401505901
中文品名: "佳士" 復健用裝具及配件 (未滅菌)
英文品名: "JAS" Rehabilitation Devices and Accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3025 義肢及裝具用附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路三段2號14樓
申請商統一編號: 12178826
製造商名稱: JOINT ACTIVE SYSTEMS, INC
製造廠廠址: 2600 S RANEY ST EFFINGHAM, IL 62401 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/11/20
製造許可登錄編號: (空)

@ 水銀血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器輸壹字第015059號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250330
發證日期20150330
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401505901
中文品名"佳士" 復健用裝具及配件 (未滅菌)
英文品名"JAS" Rehabilitation Devices and Accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3025 義肢及裝具用附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱日豐隆實業股份有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路三段2號14樓
申請商統一編號12178826
製造商名稱JOINT ACTIVE SYSTEMS, INC
製造廠廠址2600 S RANEY ST EFFINGHAM, IL 62401 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20191120
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015059號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250330
發證日期: 20150330
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401505901
中文品名: "佳士" 復健用裝具及配件 (未滅菌)
英文品名: "JAS" Rehabilitation Devices and Accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3025 義肢及裝具用附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路三段2號14樓
申請商統一編號: 12178826
製造商名稱: JOINT ACTIVE SYSTEMS, INC
製造廠廠址: 2600 S RANEY ST EFFINGHAM, IL 62401 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20191120
製造許可登錄編號: (空)

@ 水銀血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸壹字第011658號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/05/03
發證日期2012/05/03
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401165807
中文品名“山盟氏 普力斯頓”復健用裝具及配件(未滅菌)
英文品名“Sammons Preston” Rehabilitation Devices and Accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3025 義肢及裝具用附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱日豐隆實業股份有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路三段2號14樓
申請商統一編號12178826
製造商名稱SAMMONS PRESTON A PATTERSON MEDICAL COMPANY
製造廠廠址1000 REMINGTON BLVD., SUITE 210 BOLINGBROOK, IL 60440-5117, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2016/12/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011658號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/05/03
發證日期: 2012/05/03
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401165807
中文品名: “山盟氏 普力斯頓”復健用裝具及配件(未滅菌)
英文品名: “Sammons Preston” Rehabilitation Devices and Accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3025 義肢及裝具用附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路三段2號14樓
申請商統一編號: 12178826
製造商名稱: SAMMONS PRESTON A PATTERSON MEDICAL COMPANY
製造廠廠址: 1000 REMINGTON BLVD., SUITE 210 BOLINGBROOK, IL 60440-5117, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2016/12/23
製造許可登錄編號: (空)

@ 水銀血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸壹字第011658號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220503
發證日期20120503
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401165807
中文品名“山盟氏 普力斯頓”復健用裝具及配件(未滅菌)
英文品名“Sammons Preston” Rehabilitation Devices and Accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3025 義肢及裝具用附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱日豐隆實業股份有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路三段2號14樓
申請商統一編號12178826
製造商名稱SAMMONS PRESTON A PATTERSON MEDICAL COMPANY
製造廠廠址1000 REMINGTON BLVD., SUITE 210 BOLINGBROOK, IL 60440-5117, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20161223
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011658號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220503
發證日期: 20120503
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401165807
中文品名: “山盟氏 普力斯頓”復健用裝具及配件(未滅菌)
英文品名: “Sammons Preston” Rehabilitation Devices and Accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3025 義肢及裝具用附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路三段2號14樓
申請商統一編號: 12178826
製造商名稱: SAMMONS PRESTON A PATTERSON MEDICAL COMPANY
製造廠廠址: 1000 REMINGTON BLVD., SUITE 210 BOLINGBROOK, IL 60440-5117, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20161223
製造許可登錄編號: (空)

@ 水銀血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸壹字第009023號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/07/30
發證日期2010/07/30
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400902301
中文品名“山盟氏 普力斯頓”病患固定用低溫熱塑性模材及附件（未滅菌）
英文品名“Sammon Preston”Patient Immobilization Low Temperature Thermoplastics and Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I3910 非膨脹式四肢用夾板
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱日豐隆實業股份有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路三段2號14樓
申請商統一編號12178826
製造商名稱SAMMONS PRESTON A PATTERSON MEDICAL COMPANY
製造廠廠址1000 REMINGTON BLVD., SUITE 210 BOLINGBROOK IL 60440-5117 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2018/09/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009023號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/07/30
發證日期: 2010/07/30
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400902301
中文品名: “山盟氏 普力斯頓”病患固定用低溫熱塑性模材及附件（未滅菌）
英文品名: “Sammon Preston”Patient Immobilization Low Temperature Thermoplastics and Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I3910 非膨脹式四肢用夾板
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路三段2號14樓
申請商統一編號: 12178826
製造商名稱: SAMMONS PRESTON A PATTERSON MEDICAL COMPANY
製造廠廠址: 1000 REMINGTON BLVD., SUITE 210 BOLINGBROOK IL 60440-5117 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2018/09/20
製造許可登錄編號: (空)

@ 水銀血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸壹字第009023號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180814
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20150730
發證日期20100730
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400902301
中文品名“山盟氏 普力斯頓”病患固定用低溫熱塑性模材及附件（未滅菌）
英文品名“Sammon Preston”Patient Immobilization Low Temperature Thermoplastics and Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I3910 非膨脹式四肢用夾板
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱日豐隆實業股份有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路三段2號14樓
申請商統一編號12178826
製造商名稱SAMMONS PRESTON A PATTERSON MEDICAL COMPANY
製造廠廠址1000 REMINGTON BLVD., SUITE 210 BOLINGBROOK IL 60440-5117 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20180920
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009023號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180814
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20150730
發證日期: 20100730
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400902301
中文品名: “山盟氏 普力斯頓”病患固定用低溫熱塑性模材及附件（未滅菌）
英文品名: “Sammon Preston”Patient Immobilization Low Temperature Thermoplastics and Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I3910 非膨脹式四肢用夾板
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路三段2號14樓
申請商統一編號: 12178826
製造商名稱: SAMMONS PRESTON A PATTERSON MEDICAL COMPANY
製造廠廠址: 1000 REMINGTON BLVD., SUITE 210 BOLINGBROOK IL 60440-5117 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20180920
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 水銀血壓計 相關資料

@ 水銀血壓計 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱日豐隆實業股份有限公司
公司統一編號12178826
業者地址台北市大安區敦化南路1段313號1樓
食品業者登錄字號A-112178826-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 日豐隆實業股份有限公司
公司統一編號: 12178826
業者地址: 台北市大安區敦化南路1段313號1樓
食品業者登錄字號: A-112178826-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 12178826 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 12178826 ...)

# 12178826 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號12178826
原始登記日期19811028
核發日期20210813
廠商中文名稱日豐隆實業股份有限公司
廠商英文名稱JIH FENG LUNG ENTERPRISES COMPANY LTD.
中文營業地址臺北市大安區敦化南路1段313號1樓
英文營業地址1 F., No. 313, Sec. 1, Dunhua S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10685, Taiwan (R.O.C.)
代表人馬O山
電話號碼02-2362-8946
傳真號碼02-2363-9189
進口資格有
出口資格有
統一編號: 12178826
原始登記日期: 19811028
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 日豐隆實業股份有限公司
廠商英文名稱: JIH FENG LUNG ENTERPRISES COMPANY LTD.
中文營業地址: 臺北市大安區敦化南路1段313號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 313, Sec. 1, Dunhua S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10685, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 馬O山
電話號碼: 02-2362-8946
傳真號碼: 02-2363-9189
進口資格: 有
出口資格: 有

# 12178826 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱日豐隆實業股份有限公司
公司統一編號12178826
業者地址台北市大安區敦化南路1段313號1樓
食品業者登錄字號A-112178826-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 日豐隆實業股份有限公司
公司統一編號: 12178826
業者地址: 台北市大安區敦化南路1段313號1樓
食品業者登錄字號: A-112178826-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

# 12178826 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第009053號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/17
註銷理由許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延
有效日期2020/08/06
發證日期2010/08/06
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400905307
中文品名"山盟氏 普力斯頓" 連續式被動關節活動器（未滅菌）
英文品名“Sammon Preston”Continuous Passive Motion Device (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O0006 連續式被動關節活動器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱日豐隆實業股份有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路三段2號14樓
申請商統一編號12178826
製造商名稱SAMMONS PRESTON A PATTERSON MEDICAL COMPANY
製造廠廠址1000 REMINGTON BLVD, SUITE 210 BOLINGBROOK IL 60440-5117 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/05/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009053號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/17
註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延
有效日期: 2020/08/06
發證日期: 2010/08/06
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400905307
中文品名: "山盟氏 普力斯頓" 連續式被動關節活動器（未滅菌）
英文品名: “Sammon Preston”Continuous Passive Motion Device (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O0006 連續式被動關節活動器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路三段2號14樓
申請商統一編號: 12178826
製造商名稱: SAMMONS PRESTON A PATTERSON MEDICAL COMPANY
製造廠廠址: 1000 REMINGTON BLVD, SUITE 210 BOLINGBROOK IL 60440-5117 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/05/22
製造許可登錄編號: (空)

# 12178826 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第002307號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/01/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/12/22
發證日期2005/12/22
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400230703
中文品名"歐菲特" 四肢用夾板
英文品名Orfit thermoplastic splint
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I3910 非膨脹式四肢用夾板
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共1頁
限制項目輸　入
申請商名稱日豐隆實業股份有限公司
申請商地址台北市新生南路３段２號１４ＦＡ室
申請商統一編號12178826
製造商名稱ORFIT INDUSTRIES
製造廠廠址VOSVELD 9A, B-2110 WIJNEGEM, BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2013/01/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002307號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/01/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/12/22
發證日期: 2005/12/22
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400230703
中文品名: "歐菲特" 四肢用夾板
英文品名: Orfit thermoplastic splint
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I3910 非膨脹式四肢用夾板
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊共1頁
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
申請商地址: 台北市新生南路３段２號１４ＦＡ室
申請商統一編號: 12178826
製造商名稱: ORFIT INDUSTRIES
製造廠廠址: VOSVELD 9A, B-2110 WIJNEGEM, BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2013/01/21
製造許可登錄編號: (空)

# 12178826 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第004521號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/08
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1992/01/10
發證日期1987/01/10
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600452108
中文品名自可校正錶式血壓計
英文品名"WELCH ALLYN" SPHYGONE ANEROID SPHYGOMOMANOMETERS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0502 錶式血壓計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＭＯＤＥＬ　４００００．
限制項目輸　入
申請商名稱日豐隆實業股份有限公司
申請商地址台北巿新生南路３段２號１４ＦＡ室
申請商統一編號12178826
製造商名稱WELCH ALLYN INC.
製造廠廠址SKANEATELES FALLS N.Y. 13153 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004521號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/08
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1992/01/10
發證日期: 1987/01/10
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600452108
中文品名: 自可校正錶式血壓計
英文品名: "WELCH ALLYN" SPHYGONE ANEROID SPHYGOMOMANOMETERS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0502 錶式血壓計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＭＯＤＥＬ　４００００．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿新生南路３段２號１４ＦＡ室
申請商統一編號: 12178826
製造商名稱: WELCH ALLYN INC.
製造廠廠址: SKANEATELES FALLS N.Y. 13153 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 12178826 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第005029號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/08
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1993/02/01
發證日期1988/02/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600502909
中文品名錶式血壓計
英文品名"TYCOS" ANEROID SPHYGMOMANOMETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0502 錶式血壓計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱日豐隆實業股份有限公司
申請商地址台北巿新生南路３段２號１４ＦＡ室
申請商統一編號12178826
製造商名稱TYCOS DIVISION WELCH ALLYN, INC.
製造廠廠址95 OLD SHOALS ROAD ARDEN, NORTH CA 28704
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005029號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/08
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1993/02/01
發證日期: 1988/02/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600502909
中文品名: 錶式血壓計
英文品名: "TYCOS" ANEROID SPHYGMOMANOMETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0502 錶式血壓計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿新生南路３段２號１４ＦＡ室
申請商統一編號: 12178826
製造商名稱: TYCOS DIVISION WELCH ALLYN, INC.
製造廠廠址: 95 OLD SHOALS ROAD ARDEN, NORTH CA 28704
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 12178826 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第011658號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/05/03
發證日期2012/05/03
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401165807
中文品名“山盟氏 普力斯頓”復健用裝具及配件(未滅菌)
英文品名“Sammons Preston” Rehabilitation Devices and Accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3025 義肢及裝具用附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱日豐隆實業股份有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路三段2號14樓
申請商統一編號12178826
製造商名稱SAMMONS PRESTON A PATTERSON MEDICAL COMPANY
製造廠廠址1000 REMINGTON BLVD., SUITE 210 BOLINGBROOK, IL 60440-5117, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2016/12/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011658號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/05/03
發證日期: 2012/05/03
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401165807
中文品名: “山盟氏 普力斯頓”復健用裝具及配件(未滅菌)
英文品名: “Sammons Preston” Rehabilitation Devices and Accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3025 義肢及裝具用附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路三段2號14樓
申請商統一編號: 12178826
製造商名稱: SAMMONS PRESTON A PATTERSON MEDICAL COMPANY
製造廠廠址: 1000 REMINGTON BLVD., SUITE 210 BOLINGBROOK, IL 60440-5117, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2016/12/23
製造許可登錄編號: (空)

# 12178826 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第006247號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2022/10/25
發證日期2007/10/25
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400624705
中文品名“歐菲特”病患固定用低溫熱塑性模材及附件（未滅菌）
英文品名“Orfit”Patient Immobilization Low Temperature Thermoplastics and Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I3910 非膨脹式四肢用夾板
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱日豐隆實業股份有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路三段2號14樓
申請商統一編號12178826
製造商名稱ORFIT INDUSTRIES
製造廠廠址VOSVELD 9A, B-2110 WIJNEGEM, BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2017/06/16
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006247號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2022/10/25
發證日期: 2007/10/25
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400624705
中文品名: “歐菲特”病患固定用低溫熱塑性模材及附件（未滅菌）
英文品名: “Orfit”Patient Immobilization Low Temperature Thermoplastics and Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I3910 非膨脹式四肢用夾板
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路三段2號14樓
申請商統一編號: 12178826
製造商名稱: ORFIT INDUSTRIES
製造廠廠址: VOSVELD 9A, B-2110 WIJNEGEM, BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2017/06/16
製造許可登錄編號: (空)
[ 搜尋所有 12178826 ... ]

根據名稱 日豐隆實業 找到的相關資料

# 日豐隆實業 於 醫療器材商資料集

機構代碼MD6201000188
機構名稱日豐隆實業股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市大安區敦化南路1段313號1樓
電話02-22184823、23628946
開業狀態開業
機構代碼: MD6201000188
機構名稱: 日豐隆實業股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市大安區敦化南路1段313號1樓
電話: 02-22184823、23628946
開業狀態: 開業
[ 搜尋所有 日豐隆實業 ... ]

根據地址 台北巿新生南路３段２號１４ＦＡ室 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿新生南路３段２號１４ＦＡ室 ...)

麥特納引流組套及引流導管

英文品名: "ASTRA" MEDENA SUCTION SETS AND TUBING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003537號 | 有效日期: 1994/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＊ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

靜脈曲張拔除器

英文品名: "ASTRA" VASTRID DISPOSABLE VEIN STRIPPER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003558號 | 有效日期: 1994/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＰＥＣＩＡＬ，ＳＴＡＮＤＡＲＤ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

密閉式真空抽吸引流套

英文品名: "ASTRA" CLOSED SYSTEM SUCTION DRAINAGE SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003363號 | 有效日期: 1998/11/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＢＥＬＬＯＶＡＣ，ＥＸＵＤＲＡＩＮ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

水銀血壓計

英文品名: "TYCOS" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005137號 | 有效日期: 19930415 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991008 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

麥特納引流組套及引流導管

英文品名: "ASTRA" MEDENA SUCTION SETS AND TUBING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003537號 | 有效日期: 19940312 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991008 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＊ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

靜脈曲張拔除器

英文品名: "ASTRA" VASTRID DISPOSABLE VEIN STRIPPER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003558號 | 有效日期: 19940328 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991008 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＰＥＣＩＡＬ，ＳＴＡＮＤＡＲＤ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

麥特納引流組套及引流導管

英文品名: "ASTRA" MEDENA SUCTION SETS AND TUBING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003537號 | 有效日期: 1994/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＊ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

靜脈曲張拔除器

英文品名: "ASTRA" VASTRID DISPOSABLE VEIN STRIPPER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003558號 | 有效日期: 1994/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＰＥＣＩＡＬ，ＳＴＡＮＤＡＲＤ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

密閉式真空抽吸引流套

英文品名: "ASTRA" CLOSED SYSTEM SUCTION DRAINAGE SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003363號 | 有效日期: 1998/11/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＢＥＬＬＯＶＡＣ，ＥＸＵＤＲＡＩＮ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

水銀血壓計

英文品名: "TYCOS" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005137號 | 有效日期: 19930415 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991008 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

麥特納引流組套及引流導管

英文品名: "ASTRA" MEDENA SUCTION SETS AND TUBING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003537號 | 有效日期: 19940312 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991008 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＊ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

靜脈曲張拔除器

英文品名: "ASTRA" VASTRID DISPOSABLE VEIN STRIPPER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003558號 | 有效日期: 19940328 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991008 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＰＥＣＩＡＬ，ＳＴＡＮＤＡＲＤ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
[ 搜尋所有 台北巿新生南路３段２號１４ＦＡ室 ... ]

日豐隆實業的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

日豐隆實業股份有限公司 | 地址: 台北市大安區新生南路三段2號14樓 | 電話: 02-2362-8946

日豐隆實業股份有限公司 | 地址: 台中市北屯區遼寧路一段51巷62號 | 電話: 04-2241-4065

名稱 日豐隆實業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 日豐隆實業)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區敦化南路1段313號1樓		馬秀山12178826核准設立

登記地址: 臺北市大安區敦化南路1段313號1樓 | 負責人: 馬秀山 | 統編: 12178826 | 核准設立

與水銀血壓計同分類的醫療器材許可證資料集

“布魯斯凱 拜耳”牙科植體系統

英文品名: “BLUE SKY BIO” DENTAL IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019573號 | 有效日期: 2014/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司

"必楷"麥林超音波掃描儀

英文品名: "B-K" MERLIN DIAGNOSTIC ULTRASOUND SCANNERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014122號 | 有效日期: 2011/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE 1101, TYPE 1850,TYPE 6004,TYPE 6005, TYPE 8551, TYPE 8553, TYPE 8560, TYPE 8565,以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司

大吉士重覆式電燒器械 (含或不含沖吸管)

英文品名: Lagis Reusable Endoscopic Electrodes (with/without Irrigation Lumen) | 許可證字號: 衛署醫器製字第002742號 | 有效日期: 2029/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LRSI-33J, LRSI-33L, LRSI-33N, LRSI-33S, LR-33J, LR-33L, LR-33N, LR-33S, 以下空白.101年8月21日新增規格:詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

萊塔牙科雷射系統

英文品名: LiteTouch Dental Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018809號 | 有效日期: 2023/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LiteTouh以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.4.29核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原103年4月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 雅仕生物科技股份有限公司

陷凹鏡

英文品名: "KARL STROZ" CULDOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001442號 | 有效日期: 1987/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

“愛米可”牙科矯正塑膠托架

英文品名: “American Orthodontics”Silkon plus Straight Wire System Plastic bracket | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018623號 | 有效日期: 2018/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 中信國際企業有限公司

“寇克”雙相固化冠心建築材料暨根柱黏合劑

英文品名: “Caulk”Core X Flow Dual Cure Core Build-up Material and Cement for Endodontic Post | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020166號 | 有效日期: 2024/09/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 606.67.330，以下空白。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原98.10.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司

"偉達"因賽朗全瓷瓷塊

英文品名: "VITA" IN-CERAM BLANKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013598號 | 有效日期: 2025/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本(原95.1.18核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。增加規格：詳如... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司

“百雷射”牙科用雷射系統

英文品名: “BIOLASE” Dental Lasers System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019141號 | 有效日期: 2018/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ezlase，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司

"偉達"艾克忍瓷牙染色材

英文品名: "VITA"AKZENT STAINS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012828號 | 有效日期: 2020/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司

"偉達"偉達攀樹脂假牙

英文品名: "VITA" VITAPAN ACRYLIC TEETH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012876號 | 有效日期: 2025/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司

愛派司亞洲金屬鎖定骨釘骨板系統組

英文品名: APS Metal Plate & Screw System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003129號 | 有效日期: 2025/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更：詳如中文仿單核定本 (原99.11.15, 100.7.12, 102.12.5, 103.1.29, 103.4.25, 103.8.1, 103.8.29及103.9... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格，詳如中文仿單核定本(原105年3月7日、105年10月25日及105年11月2日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) ，以下空白。規格變更、增加規格：詳如中文仿單核定本(原106年3月14日... | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 愛派司生技股份有限公司

腦血管夾組件

英文品名: "AESCULAP" ANEURYSM CLIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005947號 | 有效日期: 2024/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：FE702K。效能變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原92.8.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原92.8.25核准之仿單... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

“喜美旺”手術燈

英文品名: “SIMEON” Surgical Lam | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022599號 | 有效日期: 2026/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更：詳如中文仿單核定本(原103年12月27日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。Sim. LED 5000, Sim. LED 7000，原100.07.12仿單標籤核定本予以作廢 ，以下空... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

“立德”提克思牙科植體

英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022611號 | 有效日期: 2016/07/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 康鑫國際有限公司

“布魯斯凱 拜耳”牙科植體系統

英文品名: “BLUE SKY BIO” DENTAL IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019573號 | 有效日期: 2014/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司

"必楷"麥林超音波掃描儀

英文品名: "B-K" MERLIN DIAGNOSTIC ULTRASOUND SCANNERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014122號 | 有效日期: 2011/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE 1101, TYPE 1850,TYPE 6004,TYPE 6005, TYPE 8551, TYPE 8553, TYPE 8560, TYPE 8565,以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司

大吉士重覆式電燒器械 (含或不含沖吸管)

英文品名: Lagis Reusable Endoscopic Electrodes (with/without Irrigation Lumen) | 許可證字號: 衛署醫器製字第002742號 | 有效日期: 2029/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LRSI-33J, LRSI-33L, LRSI-33N, LRSI-33S, LR-33J, LR-33L, LR-33N, LR-33S, 以下空白.101年8月21日新增規格:詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

萊塔牙科雷射系統

英文品名: LiteTouch Dental Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018809號 | 有效日期: 2023/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LiteTouh以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.4.29核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原103年4月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 雅仕生物科技股份有限公司

陷凹鏡

英文品名: "KARL STROZ" CULDOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001442號 | 有效日期: 1987/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

“愛米可”牙科矯正塑膠托架

英文品名: “American Orthodontics”Silkon plus Straight Wire System Plastic bracket | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018623號 | 有效日期: 2018/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 中信國際企業有限公司

“寇克”雙相固化冠心建築材料暨根柱黏合劑

英文品名: “Caulk”Core X Flow Dual Cure Core Build-up Material and Cement for Endodontic Post | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020166號 | 有效日期: 2024/09/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 606.67.330，以下空白。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原98.10.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司

"偉達"因賽朗全瓷瓷塊

英文品名: "VITA" IN-CERAM BLANKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013598號 | 有效日期: 2025/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本(原95.1.18核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。增加規格：詳如... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司

“百雷射”牙科用雷射系統

英文品名: “BIOLASE” Dental Lasers System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019141號 | 有效日期: 2018/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ezlase，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司

"偉達"艾克忍瓷牙染色材

英文品名: "VITA"AKZENT STAINS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012828號 | 有效日期: 2020/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司

"偉達"偉達攀樹脂假牙

英文品名: "VITA" VITAPAN ACRYLIC TEETH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012876號 | 有效日期: 2025/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司

愛派司亞洲金屬鎖定骨釘骨板系統組

英文品名: APS Metal Plate & Screw System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003129號 | 有效日期: 2025/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更：詳如中文仿單核定本 (原99.11.15, 100.7.12, 102.12.5, 103.1.29, 103.4.25, 103.8.1, 103.8.29及103.9... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格，詳如中文仿單核定本(原105年3月7日、105年10月25日及105年11月2日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) ，以下空白。規格變更、增加規格：詳如中文仿單核定本(原106年3月14日... | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 愛派司生技股份有限公司

腦血管夾組件

英文品名: "AESCULAP" ANEURYSM CLIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005947號 | 有效日期: 2024/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：FE702K。效能變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原92.8.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原92.8.25核准之仿單... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

“喜美旺”手術燈

英文品名: “SIMEON” Surgical Lam | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022599號 | 有效日期: 2026/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更：詳如中文仿單核定本(原103年12月27日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。Sim. LED 5000, Sim. LED 7000，原100.07.12仿單標籤核定本予以作廢 ，以下空... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

“立德”提克思牙科植體

英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022611號 | 有效日期: 2016/07/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 康鑫國際有限公司

　|