英文品名: "ConvaTec" Active Life one-Piece Pouch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002562號 | 有效日期: 2026/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 造口術之後收集糞便或尿液之用袋。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Little Ones, Drainable Pouch with Skin Barrier, 50mmDrainable Pouch, Transparent, 19-64 mmUrostomy P... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: DUODERM EXTRA THIN CGF DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007729號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 乾燥與輕微滲透液之表皮皮膚潰瘍、以及開刀後傷口之保護性敷料 | 劑型: | 包裝: 包裝 | 主成分略述: PECTIN 15.0000 %(W/W)POLYISOBUTYLENE 8.0000 %(W/W)GELATIN 15.0000 %(W/W)MINERAL OIL 11.5000 %(W/W)SO... | 醫器規格: 3〞×3〞,4〞×4〞,6〞×6〞,8〞×8〞,2〞×4〞,2〞×8〞 。註銷規格:3〞×3〞,8〞×8〞,以下空白。增加規格:412021,412022,以下空白。增加規格 (新增國內單片包裝廠):... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: “ConvaTec”Active Life One-Piece Pouch (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002141號 | 有效日期: 2020/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 造口術之後收集糞便或尿液之用袋。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Drainable Pouch, Transparent, 19-64 mmUrostomy Pouch, Transparent, 35 mm, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: AQUACEL HYDROFIBER DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008334號 | 有效日期: 2017/07/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 具高滲出液傷口,二度癒合性之手術傷或外傷和處理局部流血之傷口,此敷料具有促進止血作用。增加效能:詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: 塑膠膜紙袋裝 | 主成分略述: SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE 100.0000 % | 醫器規格: 177901 5CMx5CM 177902 10CMx10CM 177903 15CMx15CM ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: "Convatec" Esteem synergy Skin Barrier (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003139號 | 有效日期: 2026/03/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 作為施行過造口膚保護或收集糞便或尿液之用。術之後皮 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 409268 Moldable Durahesive Convex Skin Barrier, 13-22mm、409269 Moldable Durahesive Convex Skin Barri... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: ConvaTec DuoDERM CGF Control Gel Formula Dressing | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025768號 | 有效日期: 2029/01/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.2.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:187643-112.9.8。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: ConvaTec DuoDERM Extra Thin CGF Dressing | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025769號 | 有效日期: 2029/01/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.2.12核定之仿單、標籤核定本予以作廢),以下空白。註銷規格:412021-112.9.8。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: "CONVATEC" ESTEEM SYNERGY SKIN BARRIER (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000247號 | 有效日期: 2025/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 與造口術用袋貼合併用,以供收集糞便或尿液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 405456,405457,405458,409288,409289,409290,405467,405468,403948,409268,409269,409270, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: "CONVATEC" ESTEEM SYNERGY POUCH (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000264號 | 有效日期: 2025/07/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 作為施行造口術後收集糞便或尿液之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 405403 Drainable Pouch, Transparent, 35mm405404 Drainable Pouch, Transparent, 48mm405405 Drainable P... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: “ConvaTec”Esteem Synergy Pouch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000607號 | 有效日期: 2020/09/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 作為施行過造口術之後收集糞便或尿液之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 405400, 405401, 405402, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: ConvaCare Protective Barrier Wipe (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000769號 | 有效日期: 2025/10/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 造口護理時為與造口保護皮、保護環、膠帶及親水性敷料等接觸之皮膚部位,提供一層保護膜。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 100片裝。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: “ConvaTec” Stomahesive Seal (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013724號 | 有效日期: 2018/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: “ConvaTec” Natura Accordion Flange (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013725號 | 有效日期: 2018/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: "ConvaTec" Unomedical Drain -Fix Fixation Device (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011665號 | 有效日期: 2027/05/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血管內導管固定裝置(J.5210)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: “ConvaTec” AQUACEL Ag+ Dressing | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026660號 | 有效日期: 2030/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.3.11核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。增加效能及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107年3月22日核准之仿... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: “ConvaTec” VisiDerm Dressing | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028593號 | 有效日期: 2026/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: "ConvaTec" Little Ones Skin Barrier (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006125號 | 有效日期: 2027/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: "ConvaTec" STOMAHESIVE Paste(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000403號 | 有效日期: 2030/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 造口術時皮膚保護用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STOMAHESIVE Paste, 2 oz. (56.7 g)、STOMAHESIVE Powder, 1 oz. (28.3 g)、STOMAHESIVE Skin Barrier, 4"x4"... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: ConvaCare Adhesive Remover Wipe (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001165號 | 有效日期: 2025/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 造口護理時用於卸除造口保護皮、保護環、膠帶及親水性敷料所殘留的黏著劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100 Wipes | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司 |