巴瑞德高壓氧治療艙
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中文品名巴瑞德高壓氧治療艙的英文品名是"ENVIRONMENTAL TECTONICS" BARA-MED CLINICAL ACRYLIC MONOPLACE HYPERBARIC CHAMBER, 許可證字號是衛署醫器輸字第006043號, 有效日期是1995/08/24, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/11/17, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是09, 醫器規格是詳如仿單標籤核定本, 限制項目是輸入, 申請商名稱是傳永有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第006043號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/11/17
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1995/08/24
發證日期	1990/08/24
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600604308
中文品名	巴瑞德高壓氧治療艙
英文品名	"ENVIRONMENTAL TECTONICS" BARA-MED CLINICAL ACRYLIC MONOPLACE HYPERBARIC CHAMBER
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0220 高壓氧治療器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如仿單標籤核定本
限制項目	輸入
申請商名稱	傳永有限公司
申請商地址	台北縣新莊市五權一路５號８樓之７
申請商統一編號	23039153
製造商名稱	ENVIRONMENTAL TECTONICS CORPORATION
製造廠廠址	COUNTY LINE INDUSTRIAL PARK, SOUTHAMPTON, PA 18966
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2004/11/23
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第006043號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/11/17

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1995/08/24

發證日期

1990/08/24

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600604308

中文品名

巴瑞德高壓氧治療艙

英文品名

"ENVIRONMENTAL TECTONICS" BARA-MED CLINICAL ACRYLIC MONOPLACE HYPERBARIC CHAMBER

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0220 高壓氧治療器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如仿單標籤核定本

限制項目

輸入

申請商名稱

傳永有限公司

申請商地址

台北縣新莊市五權一路５號８樓之７

申請商統一編號

23039153

製造商名稱

ENVIRONMENTAL TECTONICS CORPORATION

製造廠廠址

COUNTY LINE INDUSTRIAL PARK, SOUTHAMPTON, PA 18966

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2004/11/23

製造許可登錄編號

(空)

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台北縣新莊市五權一路５號８樓之７

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黃源松	職稱: 董事 \| 持有股份數: 8950000 \| 所代表法人: \| 傳永有限公司 \| 統一編號: 23039153

黃源松

職稱: 董事 | 持有股份數: 8950000 | 所代表法人: | 傳永有限公司 | 統一編號: 23039153

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傳永有限公司

統一編號: 23039153 | 電話號碼: 02-22995541 | 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)

傳永有限公司

統一編號: 23039153 | 電話號碼: 02-22995541 | 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)

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傳永有限公司

主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 23039153 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市新莊區福興里五權一路五號八樓之七

傳永有限公司

主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 23039153 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市新莊區福興里五權一路五號八樓之七

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“法國科學”血流動力監視儀	英文品名: “Manatec” Noninvasive Cardiometer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027033號 \| 有效日期: 2025/03/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Physio Flow PF07 Enduro, Physio Flow PF07 Q-Link，以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原104年3月16日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司
“法國科學”血流動力監視儀	英文品名: “Manatec” Noninvasive Cardiometer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027033號 \| 有效日期: 20250302 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Physio Flow PF07 Enduro, Physio Flow PF07 Q-Link，以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原104年3月16日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司
容積滴注泵浦	英文品名: "SCHOCH"VOLUMETRIC INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003036號 \| 有效日期: 1989/04/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＶＰ－１０００Ｐ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司
容積滴注泵浦	英文品名: "SCHOCH"VOLUMETRIC INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003036號 \| 有效日期: 19890424 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＶＰ－１０００Ｐ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司
“樂可仕”外科手術用照相機 (未滅菌)	英文品名: “Luxtec” Surgical Camera (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004903號 \| 有效日期: 2016/07/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司
“樂可仕”外科手術用照相機 (未滅菌)	英文品名: “Luxtec” Surgical Camera (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004903號 \| 有效日期: 20160713 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180517 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司
可立止得膠原止血微纖維	英文品名: COLLASTAT MICROFIBRILLAR COLLAGEN HEMOSTAT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006916號 \| 有效日期: 1998/05/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/07/21 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＬＬＡＧＥＮ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司
可立止得膠原止血微纖維	英文品名: COLLASTAT MICROFIBRILLAR COLLAGEN HEMOSTAT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006916號 \| 有效日期: 19980520 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950721 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＬＬＡＧＥＮ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司
彈性潤濕管	英文品名: "ENGSTROM" DISPOSABLE FLEX-TUBE HUMIDIFIER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003496號 \| 有效日期: 1990/02/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司
彈性潤濕管	英文品名: "ENGSTROM" DISPOSABLE FLEX-TUBE HUMIDIFIER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003496號 \| 有效日期: 19900204 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司
二氧化碳分析儀	英文品名: "ENGSTROM" FLIZA CO2 ANALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003494號 \| 有效日期: 1990/02/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司
二氧化碳分析儀	英文品名: "ENGSTROM" FLIZA CO2 ANALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003494號 \| 有效日期: 19900204 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司
"凱斯" 非侵入性血壓監視器	英文品名: "CAS" NONINVASIVE BLOOD PRESSURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011493號 \| 有效日期: 2020/11/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 740以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司
"凱斯" 非侵入性血壓監視器	英文品名: "CAS" NONINVASIVE BLOOD PRESSURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011493號 \| 有效日期: 20201121 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 740以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司
“凱斯”嬰兒中樞呼吸中止/心跳監控儀	英文品名: “CAS”Infant Apnea Monitor \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018194號 \| 有效日期: 2012/08/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: Ami Plus，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司
“凱斯”嬰兒中樞呼吸中止/心跳監控儀	英文品名: “CAS”Infant Apnea Monitor \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018194號 \| 有效日期: 20120809 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140414 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ami Plus，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司
“優尼威”耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)	英文品名: “Univet” Ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013009號 \| 有效日期: 2023/05/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司
“優尼威”耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)	英文品名: “Univet” Ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013009號 \| 有效日期: 20230513 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司
“歐兔” 醫用氧氣壓力調節器 (未滅菌)	英文品名: O2matic Medical Oxygen Pressure regulator (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00117號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓力調節器(D.2700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 傳永有限公司

“法國科學”血流動力監視儀

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容積滴注泵浦

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“樂可仕”外科手術用照相機 (未滅菌)

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可立止得膠原止血微纖維

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彈性潤濕管

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二氧化碳分析儀

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"凱斯" 非侵入性血壓監視器

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“凱斯”嬰兒中樞呼吸中止/心跳監控儀

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“優尼威”耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)

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傳永有限公司

食品業者登錄字號: F-123039153-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23039153 | 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)

傳永有限公司

食品業者登錄字號: F-123039153-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23039153 | 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)

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愛康人工腎臟處理機	英文品名: "MESA"ECHO AUTOMATED DIALYAZER REPROCESSOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005793號 \| 有效日期: 2000/01/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＤＯＥＬ　ＭＭ１０００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
人工腎臟管狀纖維血漿透析器	英文品名: "GAMBRO" FIBER PLASMAFILTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002539號 \| 有效日期: 1990/05/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
人工腎臟血液迥路管	英文品名: "GAMBRO" BLOOD LINES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002384號 \| 有效日期: 1989/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/03/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｇ？１５Ｂ，Ｇ？１８Ｃ，Ｇ？１５Ｈ，Ｋ？１５Ｌ，Ｋ？１５Ｇ，Ｎ？１８Ｍ，Ｋ３４ＭＴ，Ｇ？１５ＨＴ，１０？Ｅ４， \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
高壓氧氣治療系統	英文品名: "PERRY" HYPERBARIC OXYGEN THERAPY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007134號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/01 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SIGMA II，SIGMA MP，SIGMA 34，SIGMA PLUS。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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南關線三大廟王醮暨遊社	級別名稱: 重要民俗 \| 所屬主管機關: 文化部 \| 指定/登錄理由: 一、南關線三大廟自古即有「三角交陪」情誼，堪稱信仰共同體，當其中任一座宮廟舉辦王醮暨遊社時，其他兩廟所屬香境（祭祀圈）內所有角頭廟之神轎、陣頭與信眾，都會以交陪廟角色出動，自主自發參與遶境。符合「民俗... \| 儀式過程及重要特徵: 南關線三大廟舉行王醮期程，時間皆間隔12年或以上，其中關廟山西宮最為穩定，戰後固定12年於「戌」年舉行。主要儀程有著幾近相同的操作模式，包含：王醮（含慶成醮、水火醮）科儀、王府行儀、內外遶境等等，從取... @ 文資局民俗
白沙屯媽祖進香	級別名稱: 民俗 \| 所屬主管機關: 苗栗縣政府 \| 指定/登錄理由: 具有170年以上歷史之民俗活動，地方居民參與度高，參與者來自全國各地，且被視為當年青年之成年禮，且尚未被商業、政治所污染。另具有全台路線最遠徒步進香、由媽祖指引日程和路程之獨特性。具登錄為民俗之價值。 \| 儀式過程及重要特徵: 【進香儀式過程】一年一度往北港進香的宗教文化之旅，拱天宮依循舊例每年農曆十二月十五日筊告定次年進香日期，啟駕、進火回宮及相關儀式的時辰。1. 啟駕：啟駕儀式包括進香前三天放頭旗昭告四方為進香拉開序幕，... @ 文資局民俗
以大代小、自備環保旅宿一次用備品減量啟動！	新聞發布單位: 行政院環境保護署回收基管會 \| 新聞發布日期: 2023-07-17 15:00:07 \| 新聞編號: 20230717150124 \| 刪除註記: 0 @ 環境新聞
"傳頌" 血液流量測定監視儀及探測器	英文品名: "TRANSONIC" FLOWMOTOR/MONITOR WITH FLOWPROBES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009799號 \| 有效日期: 2006/12/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2007/06/26 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“傳頌”血液透析監視儀及其配件	英文品名: “Transonic” Hemodialysis Monitor and Accessories \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018812號 \| 有效日期: 2023/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: HD03, HD03-E, HD03-CO, 以下空白.註銷規格：HD03-E，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"傳頌"血液透析監視儀及其配件	英文品名: "TRANSONIC"HEMODIALYSIS SYSTEM AND ACCESSORIES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017140號 \| 有效日期: 2021/09/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HDO2 HEMODIALYSIS MONITOR以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"傳頌"血管內血流計	英文品名: "Transonic"Endovascular Flowmeter \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017674號 \| 有效日期: 2017/01/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳見中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HVT 100,以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"傳頌"心血管血流計	英文品名: "Transonic"Cardiovascular blood flowmeter-laser flowmeters \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017681號 \| 有效日期: 2017/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳見中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BLF21,BLF21A,BLF21D,以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

南關線三大廟王醮暨遊社

級別名稱: 重要民俗 | 所屬主管機關: 文化部 | 指定/登錄理由: 一、南關線三大廟自古即有「三角交陪」情誼，堪稱信仰共同體，當其中任一座宮廟舉辦王醮暨遊社時，其他兩廟所屬香境（祭祀圈）內所有角頭廟之神轎、陣頭與信眾，都會以交陪廟角色出動，自主自發參與遶境。符合「民俗... | 儀式過程及重要特徵: 南關線三大廟舉行王醮期程，時間皆間隔12年或以上，其中關廟山西宮最為穩定，戰後固定12年於「戌」年舉行。主要儀程有著幾近相同的操作模式，包含：王醮（含慶成醮、水火醮）科儀、王府行儀、內外遶境等等，從取...

@ 文資局民俗

白沙屯媽祖進香

級別名稱: 民俗 | 所屬主管機關: 苗栗縣政府 | 指定/登錄理由: 具有170年以上歷史之民俗活動，地方居民參與度高，參與者來自全國各地，且被視為當年青年之成年禮，且尚未被商業、政治所污染。另具有全台路線最遠徒步進香、由媽祖指引日程和路程之獨特性。具登錄為民俗之價值。 | 儀式過程及重要特徵: 【進香儀式過程】一年一度往北港進香的宗教文化之旅，拱天宮依循舊例每年農曆十二月十五日筊告定次年進香日期，啟駕、進火回宮及相關儀式的時辰。1. 啟駕：啟駕儀式包括進香前三天放頭旗昭告四方為進香拉開序幕，...

@ 文資局民俗

以大代小、自備環保旅宿一次用備品減量啟動！

新聞發布單位: 行政院環境保護署回收基管會 | 新聞發布日期: 2023-07-17 15:00:07 | 新聞編號: 20230717150124 | 刪除註記: 0

@ 環境新聞

"傳頌" 血液流量測定監視儀及探測器

@ 醫療器材許可證資料集

“傳頌”血液透析監視儀及其配件

@ 醫療器材許可證資料集

"傳頌"血液透析監視儀及其配件

@ 醫療器材許可證資料集

"傳頌"血管內血流計

@ 醫療器材許可證資料集

"傳頌"心血管血流計

@ 醫療器材許可證資料集

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根據地址台北縣新莊市五權一路５號８樓之７找到的相關資料

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新陳代謝用氣體交換及能量消耗測定儀	英文品名: "ENGSTROM" METABOLIC COMPUTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003492號 \| 有效日期: 1990/02/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
新陳代謝用氣體交換及能量消耗測定儀	英文品名: "ENGSTROM" METABOLIC COMPUTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003492號 \| 有效日期: 19900204 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
人工腎臟血漿分離迴路管	英文品名: "GAMBRO" PLASMAPHERESIS FLUID LINES SYSTEM. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004215號 \| 有效日期: 1991/04/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
人工腎臟血漿分離迴路管	英文品名: "GAMBRO" PLASMAPHERESIS FLUID LINES SYSTEM. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004215號 \| 有效日期: 19910412 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
人工腎臟血液迥路管	英文品名: "GAMBRO" BLOOD LINES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002384號 \| 有效日期: 19891215 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19890304 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｇ？１５Ｂ，Ｇ？１８Ｃ，Ｇ？１５Ｈ，Ｋ？１５Ｌ，Ｋ？１５Ｇ，Ｎ？１８Ｍ，Ｋ３４ＭＴ，Ｇ？１５ＨＴ，１０？Ｅ４， \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

新陳代謝用氣體交換及能量消耗測定儀

@ 醫療器材許可證資料集

新陳代謝用氣體交換及能量消耗測定儀

@ 醫療器材許可證資料集

人工腎臟血漿分離迴路管

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人工腎臟血漿分離迴路管

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人工腎臟血液迥路管

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傳永的黃頁資料

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傳永有限公司 | 地址: 新北市新莊區五權一路5號8樓之7 | 電話: 02-2299-5541

名稱傳永找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
傳永有限公司新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)	黃源松	23039153	核准設立
傳永工作室新北市新莊區昌明街14巷3弄10號5樓	陳曉萍	26198251	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1118145042)
傳永展企業社桃園市大園區南港里航科路68巷11號2樓	李秀英	36400135	核准設立 - 合夥 (核准文號: 1119005954)
傳永工業有限公司臺中市龍井區三德里工業路177巷26號1樓	楊錦明	82789321	核准設立
邱傳永自營計程車行高雄市大寮區會社里鳳林三路５－６號	邱傳永	07841387	歇業 - 獨資
傳永企業社新北市三重區長元街11號	陳瑞楨	26185452	歇業 - 獨資 (核准文號: 1055230246)
傳永有限公司新北市三重區重陽路２段４號２樓		36037311	解散
正傳永和豆漿店臺北市萬華區青年路24號	吳金郎	42505093	歇業 - 獨資 (核准文號: 1074101512)

傳永有限公司

登記地址: 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室) | 負責人: 黃源松 | 統編: 23039153 | 核准設立

傳永工作室

登記地址: 新北市新莊區昌明街14巷3弄10號5樓 | 負責人: 陳曉萍 | 統編: 26198251 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1118145042)

傳永展企業社

登記地址: 桃園市大園區南港里航科路68巷11號2樓 | 負責人: 李秀英 | 統編: 36400135 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1119005954)

傳永工業有限公司

登記地址: 臺中市龍井區三德里工業路177巷26號1樓 | 負責人: 楊錦明 | 統編: 82789321 | 核准設立

邱傳永自營計程車行

登記地址: 高雄市大寮區會社里鳳林三路５－６號 | 負責人: 邱傳永　　　 | 統編: 07841387 | 歇業 - 獨資

傳永企業社

登記地址: 新北市三重區長元街11號 | 負責人: 陳瑞楨 | 統編: 26185452 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1055230246)

傳永有限公司

登記地址: 新北市三重區重陽路２段４號２樓 | 統編: 36037311 | 解散

正傳永和豆漿店

登記地址: 臺北市萬華區青年路24號 | 負責人: 吳金郎 | 統編: 42505093 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1074101512)

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與巴瑞德高壓氧治療艙同分類的醫療器材許可證資料集

禮亞尚S-100蛋白質檢測試劑	英文品名: LIAISON S100 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020833號 \| 有效日期: 2025/02/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用自動冷光偵測免疫分析法定量測定人類血清及腦脊液中S-100B蛋白質。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 檢測試劑：1.1x2.3mL Magnetic particle suspension: magnetic particles, coated with anti-S100, monoclonal (... \| 醫器規格: 314701 S100 : 1 KIT/100tests 319117 S100 Cal (Low/High) : Low 2X1.0mL/6test, High 2 X 1.0mL / 6test3... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司
羅氏免疫分析介白素-6抗體檢驗試劑	英文品名: Elecsys IL-6 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020834號 \| 有效日期: 2025/02/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 在體外以免疫分析法定量檢測血清和血漿中的介白素-6(IL-6)。Elecsys IL-6分析法能作為急性發炎的早期指標, 從而可用來輔助急重症病患的管理。效能變更為：本產品(規格：0510944219... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Elecsys IL-6 \nM Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidi... \| 醫器規格: Elecsys IL-6 #05109442 190：100 testsElecsys IL-6 CalSet#05109469 190：4 x 2.0 mLElecsys PreciControl ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
“美樂得”外滲偵測系統	英文品名: “Medrad” Extravasation Detector System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020835號 \| 有效日期: 2020/03/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: MEDRAD外滲偵測系統(XDS)可用來在病患接受電腦斷層攝影(CT)診斷檢查期間，協助偵測靜脈內的造影劑是否有從注射部位滲入到周圍組織。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: XDS 700, XDS PID以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 現代儀器股份有限公司
羅氏抗表皮生長因子受體(5B7)兔子單株一級抗體	英文品名: Roche CONFIRM anti-EGFR (5B7) Rabbit Monoclonal Primary Antibody \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020836號 \| 有效日期: 2025/03/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 可定性偵測組織中EGFR內部區域的表現的一級抗體，並且此組織為以福馬林固定、石臘包埋後在Ventana 自動染片機染片於光學顯微鏡下觀察的。此抗體可針對人類表皮生長因子接受器(亦稱作EGFR, Erb... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1 – 5 mL dispenser of CONFIRM anti-EGFR (5B7) contains approximately 2 μg of a rabbit monoclonal ant... \| 醫器規格: 790-4347 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
禮亞尚腫瘤抗原19-9檢測試劑	英文品名: LIAISON CA 19-9TM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020837號 \| 有效日期: 2025/03/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用化學冷光免疫分析法，定量測定人類血清中，及乙烯二胺四乙酸或肝素處理的人類血漿中之腫瘤抗原CA19-9 (1116NS-19-9定義抗原)。作為腸胃道腫瘤病患的追蹤。此測試必須使用禮亞尚化學冷光分析... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 2.3 ml Magnetic particles suspension: magnetic particles, coated with 1116NS-19-9, monoclonal (mouse... \| 醫器規格: #314171: 100 tests/kit \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司
〝西門子〞B型肝炎核心抗體檢驗試劑組	英文品名: ADVIA Centaur Anti-HBc Total \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020838號 \| 有效日期: 2025/03/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用化學冷光免疫分析法定性偵測人體血清或血漿中抗B型肝炎核心抗原之抗體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: •Anti-HBc Total ReadyPack includes :\n(1) Lite Reagent 10.0 ml containing recombinant hepatitis B co... \| 醫器規格: #07566733#07569996:Quatity Control Material \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
科尼亞類風濕因子試劑	英文品名: K-ASSAY RF \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020839號 \| 有效日期: 2020/03/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫比濁法(immunotrubidimetric assay)定量測定人類血清中類風濕因子(Rheumatoid Factor)。類風濕因子是一種字體免疫抗體，存在於病人的血清中，能與試劑中所含... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagent:\nR1 Buffer Reagent: 4 x 20 mL, Tris(hydroxymethyl)aminomethane 50 mM, Sodium azide 0.1%\nR2... \| 醫器規格: KAI-031, KAI-032C, K47C-2M, K47C-4M \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 東研實業股份有限公司
“維特”紅血球沉降速率控制液	英文品名: “Vital” Precision-Rate Hematology Erythrocyte Sedimentation Rate Control \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020840號 \| 有效日期: 2015/03/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: Precision-Rate®為一標準控制組，為了監控實驗室紅血球沉降速度(ESR)操作流程精確度所設計。Precision-Rate®必須作為品管材料，僅供體外診斷使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Precision-Rate® is made up of stabilized red cells suspended in a buffered solution and preservative... \| 醫器規格: Level 1 Normal 2 x 9 ml, Level 2 Abnormal 2 x 9 ml \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 晃聖有限公司
“西門子”N蛋白品管液低濃度1,2	英文品名: “Siemens” N Protein Controls LC1/LC2 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020841號 \| 有效日期: 2025/03/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: N蛋白品管液低濃度1, 2用於BN ProSpec®系統，作為實驗室間品質管制，用來評估下列免疫化學分析之精密度及分析偏差：尿液和腦脊液中的IgG、腦脊液中的IgA、腦脊液中的IgM、尿液中的轉鐵蛋白... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: N Protein Controls LC1/LC2 are lyophilized, poligeline and rabbit albumin based products containing ... \| 醫器規格: OPFT, OPFU \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
和光總膽紅素	英文品名: Wako Total Bilirubin \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020842號 \| 有效日期: 2025/12/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用試管比色試驗，體外定量檢測血清或血漿中的總膽紅素。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Buffer: Citrate buffer, pH 2.9, Surfactant\nVanadate: Phosphate buffer, pH 7.0, Sodium metavanadate\... \| 醫器規格: #411-23191, #413-23391, #417-23291, #419-23491, #418-66201, #414-66301, #463-32201新增規格：#469-32203。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
威樂準病毒血清品管液I	英文品名: VIROTROL I \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020843號 \| 有效日期: 2025/03/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 泛樂準病毒血清品管液I是要和偵測第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1)抗體、第一型人類T型淋巴球病毒(HTLV-1)抗體、C型肝炎(HCV)抗體、B肝表面抗原(HBsAg)、B肝核心抗原(HBcAg)... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: This product was designed for use with in vitro assay procedures for purposes of monitoring assay pe... \| 醫器規格: #00100: 1 x 5 ml, #00101: 10 x 4 ml, #00102: 2 x 20 ml。新增規格：00100A:1x5ml、00100B:1x5ml、00100C:1x5ml、0... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司
羅氏達可愛滋病毒量核酸檢驗試劑套組	英文品名: COBAS TaqMan HIV-Test, For Use With The High Pure System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020844號 \| 有效日期: 2015/03/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 和高純度系統(High Pure System, HPS)配合使用於體外的核酸增幅試驗,定量人類EDTA血漿中第一型人類免疫缺乏病毒的RNA((Human Immunodeficiency Virus... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 123 \| 醫器規格: #03501752 190 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
"雅米" 毒物血清苯重氮基鹽檢驗試劑	英文品名: "Emit" tox Serum Benzodiazepine Assay \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020845號 \| 有效日期: 2025/03/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: "雅米"毒物血清血清苯重氮基鹽(benzodiazepine)分析法係以同質性酵素免疫分析法，用於定性以及半定量人類血清或血漿中特定苯重氮基鹽(benzodiazepine)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Antibody/Substrate Reagent A (3 mL): sheep antibodies reactive to benzodiazepines (51 μg/mL), gIucos... \| 醫器規格: #7B119UL \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
“曲克”藍尼思有孔腹主動脈瘤血管支架暨導引系統	英文品名: “Cook” Zenith Fenestrated AAA Endovascular Graft with the H&L-B One-Shot Introduction System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020846號 \| 有效日期: 2025/03/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格：詳如中文仿單核定本。原99年4月12日標籤仿單核定本回收作廢。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司
奧素自動優影像化系統	英文品名: ORTHO AutoVue INNOVA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020847號 \| 有效日期: 2020/03/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用數位影像處理及ORTHO BioVue System的卡片技術，用於血庫自動化體外檢測人體血液，分類紅血球並偵測人類血液抗原或抗體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: AutoVue Innova, Personal Computer, Touch Screen Monitor, Barcode Scanner, Innova Software CD, Volume... \| 醫器規格: AutoVue Innova \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司