經皮神經電刺激器
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中文品名經皮神經電刺激器的英文品名是"HOMER" TRANSCUTANEOUO NERVE STIMULATOR, 許可證字號是衛署醫器輸字第006053號, 有效日期是2000/09/05, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/11/17, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是09, 醫器規格是ＡＵＴＯ　ＴＥＮＳ－ＨＬ, 限制項目是輸入, 申請商名稱是聯興儀器股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第006053號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/11/17
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2000/09/05
發證日期	1990/09/05
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600605301
中文品名	經皮神經電刺激器
英文品名	"HOMER" TRANSCUTANEOUO NERVE STIMULATOR
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1899 其他物理診療用器具
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＡＵＴＯ　ＴＥＮＳ－ＨＬ
限制項目	輸入
申請商名稱	聯興儀器股份有限公司
申請商地址	台北縣新店巿民權路４２巷５９弄２號４樓
申請商統一編號	12279628
製造商名稱	HOMER ION LABORATORIES CO., LTD.
製造廠廠址	NO.17-2, SHINSEN-CHO, SHIBUYA-KU, TOKYO JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2004/11/23
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第006053號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/11/17

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2000/09/05

發證日期

1990/09/05

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600605301

中文品名

經皮神經電刺激器

英文品名

"HOMER" TRANSCUTANEOUO NERVE STIMULATOR

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1899 其他物理診療用器具

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＡＵＴＯ　ＴＥＮＳ－ＨＬ

限制項目

輸入

申請商名稱

聯興儀器股份有限公司

申請商地址

台北縣新店巿民權路４２巷５９弄２號４樓

申請商統一編號

12279628

製造商名稱

HOMER ION LABORATORIES CO., LTD.

製造廠廠址

NO.17-2, SHINSEN-CHO, SHIBUYA-KU, TOKYO JAPAN.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2004/11/23

製造許可登錄編號

(空)

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經皮神經電刺激器的地址位於

台北縣新店巿民權路４２巷５９弄２號４樓

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陳正文	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 7351 \| 所代表法人: \| 聯興儀器股份有限公司 \| 統一編號: 12279628
鄭添進	職稱: 董事 \| 持有股份數: 7351 \| 所代表法人: \| 聯興儀器股份有限公司 \| 統一編號: 12279628
顏錦鳳	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 7348 \| 所代表法人: \| 聯興儀器股份有限公司 \| 統一編號: 12279628

陳正文

職稱: 董事長 | 持有股份數: 7351 | 所代表法人: | 聯興儀器股份有限公司 | 統一編號: 12279628

鄭添進

職稱: 董事 | 持有股份數: 7351 | 所代表法人: | 聯興儀器股份有限公司 | 統一編號: 12279628

顏錦鳳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 7348 | 所代表法人: | 聯興儀器股份有限公司 | 統一編號: 12279628

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聯興儀器股份有限公司

統一編號: 12279628 | 電話號碼: 02-2918-6363 | 新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓

聯興儀器股份有限公司

統一編號: 12279628 | 電話號碼: 02-2918-6363 | 新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓

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聯興儀器股份有限公司

主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 12279628 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99616371 | 新北市新店區復興里民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓

聯興儀器股份有限公司

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賽門彈玻椅(未滅菌)	英文品名: Sammons Tumble Chairs (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003980號 \| 有效日期: 2021/04/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
“聯興”向量中頻干擾治療器	英文品名: “Ever Prosperous”Multiple Middle Frequency Stimulator \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003394號 \| 有效日期: 2025/12/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ROWWIN 120,以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
超音波治療器	英文品名: "HUTTINGER" ULTRASONIC THERAPY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008290號 \| 有效日期: 2002/06/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＯＮＯＳＡＮ　５０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
微波治療器	英文品名: "HUKTTINGER"MICROWAVE THERAPY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008291號 \| 有效日期: 2002/06/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＩＲＴＨＥＲＭ　ＤＵＯ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
電刺激治療器	英文品名: "HUTTINGER" ELECTRO-STIMULATION DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008313號 \| 有效日期: 2002/07/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＥＵＲＯＳＡＮ　５０、ＮＥＵＲＯＳＡＮ　１００。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
多功能性電刺激器	英文品名: MULTI-STIM MULTI FUNCTION THERAPY UNIT "METRON" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008883號 \| 有效日期: 2003/10/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
“泰康若”動力式治療檯 (未滅菌)	英文品名: “TECNOBODY”PROKIN POWERED TABLE (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007316號 \| 有效日期: 2018/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
“達能壯”醫療用冷敷包 (未滅菌)	英文品名: “DYNATRONICS”Cold Pack (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007317號 \| 有效日期: 2023/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
“聯興” 電極線 (未滅菌)	英文品名: “Ever Prosperous” Electrode cable (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004356號 \| 有效日期: 2022/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
"達能壯" 神經肌肉電刺激器	英文品名: "DYNATRON" NEUROMUSCULAR STIMULATION DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010648號 \| 有效日期: 2009/05/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DYNATRON 550 PLUS,DYNATRON 650 PLUS,以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
“僑”磁場溫熱治療器	英文品名: “CHUO” HOT MAGNER \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026673號 \| 有效日期: 2029/11/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HM-2SC-A, HM-4以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
神經肌肉刺激器	英文品名: "ITO" NEUROMUSCULAR STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006781號 \| 有效日期: 2002/10/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＳ－２１０以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
低週波治療器	英文品名: "HOMER ION" LOW FREQUENCY THERAPEUTIC APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007960號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。HOMER ION TENS 21。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
超音波治療器	英文品名: "PHYSIO" OMNISOUND ULTRASOUND SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006220號 \| 有效日期: 1996/02/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３０７０Ｃ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
低能量雷射照射治療器	英文品名: "PHYSIO" OMNIPROBE ELECTROSTIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006245號 \| 有效日期: 2001/03/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １０５０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
“僑”醫療用濕熱敷包 (未滅菌)	英文品名: “CHUO”HM-2SC-A HEAT M-PACK (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007404號 \| 有效日期: 2019/01/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用濕熱敷包(O.5730)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
麥敦電動治療台 (未滅菌)	英文品名: Metron Powered Table (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002442號 \| 有效日期: 2026/01/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 動力式治療檯是醫療使用之可調整各種姿勢的電力操作式平檯。它用於有循環、神經、或肌肉骨骼有毛病的患者在直立或站立時增加耐受性而使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: T7310,T7311,T7320,T7330,T7347,T7410,T7415,T7420,T7430,T7550,T7551,T7552,T7553,T7554,T7565,T7575,T760... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
麥敦治療台	英文品名: Metron Plinth Table \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002216號 \| 有效日期: 2010/12/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 供患者躺在上面作治療或檢查。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 900036, 900037, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
"伊藤"超音波治療器	英文品名: "ITO" ULTRAOUND UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011614號 \| 有效日期: 2020/07/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: US-700, US-100。增加規格：US-750，以下空白。註銷規格：US-700，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

賽門彈玻椅(未滅菌)

“聯興”向量中頻干擾治療器

超音波治療器

微波治療器

電刺激治療器

多功能性電刺激器

“泰康若”動力式治療檯 (未滅菌)

“達能壯”醫療用冷敷包 (未滅菌)

“聯興” 電極線 (未滅菌)

"達能壯" 神經肌肉電刺激器

“僑”磁場溫熱治療器

神經肌肉刺激器

低週波治療器

超音波治療器

低能量雷射照射治療器

“僑”醫療用濕熱敷包 (未滅菌)

麥敦電動治療台 (未滅菌)

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聯興儀器股份有限公司

食品業者登錄字號: F-112279628-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12279628 | 新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓

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食品業者登錄字號: F-112279628-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12279628 | 新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓

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"聯興" 生理迴饋儀	英文品名: "EVER PROSPEROUS" BIOFEEDBACK DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001365號 \| 有效日期: 20150608 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180809 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: INTEG-FEEDBACKER 100。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"聯興" 生理迴饋儀	英文品名: "EVER PROSPEROUS" BIOFEEDBACK DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001365號 \| 有效日期: 2015/06/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: INTEG-FEEDBACKER 100。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“聯興”動力式肌肉刺激器-向量干擾治療器	英文品名: "EVER PROSPEROUS" POWERED MUSCLE STIMULATOR- MULTIPLE MIDDLE FREQUENCY STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000627號 \| 有效日期: 20251228 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AMSTIM 550, AMSTIM 570, HELEX 525。AMSTIM 572。HELEX 571, HELEX 573。AMSTIM576, AMSTIM579。AMSTIM580、AMS... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“聯興”動力式肌肉刺激器-向量干擾治療器	英文品名: "EVER PROSPEROUS" POWERED MUSCLE STIMULATOR- MULTIPLE MIDDLE FREQUENCY STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000627號 \| 有效日期: 2025/12/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AMSTIM 550, AMSTIM 570, HELEX 525。AMSTIM 572。HELEX 571, HELEX 573。AMSTIM576, AMSTIM579。AMSTIM580、AMS... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“聯興”向量中頻干擾治療器	英文品名: “Ever Prosperous”Multiple Middle Frequency Stimulator \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003394號 \| 有效日期: 20251228 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ROWWIN 120,以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“聯興”低週波治療器	英文品名: “Ever Prosperous”Low Frequency Stimulator \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002474號 \| 有效日期: 20230708 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DYNAPROG 528, 536A, DYNAPROG 527A, MINISTIMULATOR 536。DYNAPROG 529。增加規格：DYNAPROG 529S，以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
〝聯興〞牽引用附件 (未滅菌)	英文品名: "Ever Prosperous" Traction accessory (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000596號 \| 有效日期: 2025/11/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 牽引用附件是非電力式的附件醫用器材，與其他電力牽引裝置併用，可對患者身體施以治療拉力。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: (A801-00/A801-xx),(A803-00/A803-xx),(A804-00/A804-xx),(A940-00/A940-xx),(A950-00/A950-xx),(A805-00/A... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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根據地址台北縣新店巿民權路４２巷５９弄２號４樓找到的相關資料

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低週波治療器

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聯興儀器的黃頁資料

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聯興儀器股份有限公司 | 地址: 新北市新店區民權路42巷59弄4號4樓 | 電話: 02-2918-8288

聯興儀器股份有限公司 | 地址: 新北市新店區民權路42巷59弄4號4樓 | 電話: 02-8911-5915

聯興儀器股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區台中港路三段108號之66樓之2 | 電話: 04-2463-1068

聯興儀器股份有限公司 | 地址: 台南市東區裕信路306號之2 | 電話: 06-331-8768

名稱聯興儀器找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
聯興儀器股份有限公司新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓	陳正文	12279628	核准設立

聯興儀器股份有限公司

登記地址: 新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓 | 負責人: 陳正文 | 統編: 12279628 | 核准設立

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“優而康”氣導式助聽器（未滅菌）	英文品名: “Unitron”Air Conduction Hearing Aid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004757號 \| 有效日期: 2016/06/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 富聆股份有限公司
“聲得”氣導助聽器 (未滅菌)	英文品名: “Prosonic” Air Conduction Hearing Aid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004758號 \| 有效日期: 2021/06/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 聲得有限公司
“惟視艾” 艾卡瑞爾三焦點散光人工水晶體	英文品名: "VSY" ACRIVA TRIFOCAL TORIC INTRAOCULAR LENS \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030756號 \| 有效日期: 2028/03/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Acriva Reviol Tri-ED T 611, 以下空白。增加規格：Acriva Trinova Toric（原107年3月23日仿單標籤核定本收回作廢）。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原1... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司
“亞培”高鐸格康曼十八血管導線	英文品名: “Abbott” Hi-Torque Command 18 Guide Wire \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030757號 \| 有效日期: 2023/03/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
“卡爾斯特” 拋棄式雙極電極	英文品名: “Karl Storz” Single use bipolar electrode \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030758號 \| 有效日期: 2028/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原107年5月17日... \| 限制項目: 必要醫療器材;;輸入 \| 申請商名稱: 卡爾斯特有限公司
“尼德克” 非球面軟式單片型淡黃色人工水晶體	英文品名: “NIDEK” Tinted and Aspheric Single-Piece IOL(Nex-Acri AA 1P) \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030759號 \| 有效日期: 2028/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NS-60YG, 以下空白。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原107年4月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司
“雅客”可回收血栓過濾網	英文品名: “Argon” Retrievable Vena Cave Filter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030760號 \| 有效日期: 2028/03/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 352506070E、352506100E, 以下空白. \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
“美敦力” 博視達磁振造影植入式心臟再同步節律器	英文品名: “Medtronic” Percepta CRT-P MRI SureScan Implantable Pacemaker System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030761號 \| 有效日期: 2028/03/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: W1TR04、W4TR04。規格變更：詳如核定之中文說明書(原107年3月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“立沃克” 動力外骨骼系統	英文品名: “ReWalk” Powered Exoskeleton System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030762號 \| 有效日期: 2023/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/11/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ReWalk Personal、ReWalk Rehabilitation，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣安川電機股份有限公司
“泰爾茂”籟芙微球體	英文品名: “Terumo” LifePearl drug-elution microspheres for embolisation \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030763號 \| 有效日期: 2028/05/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 8LP2S100, 8LP2S200, 8LP2S400以下空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司
“美瑞特”英雄人工血管	英文品名: “Merit” HeRO Graft \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030764號 \| 有效日期: 2028/05/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HERO1001, HERO1002, HERO1003以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年6月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。新增規格及註銷規格:詳如核定之中文說明書(原108年5月... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司
實瞳京櫻雙焦點日拋軟性隱形眼鏡	英文品名: SEED 1dayPure UP Multistage Daily Disposable Soft Contact Lens \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030765號 \| 有效日期: 2028/05/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：58%；顏色：淡藍色仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年7月10日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司
恩格斯第二代人工視網膜系統	英文品名: Argus II Retinal Prosthesis System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030766號 \| 有效日期: 2023/05/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 安全監視;;輸入 \| 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司
“恩多利斯”新生兒及嬰兒副交感神經評估儀	英文品名: “Mdoloris” Continuous analgesia monitoring system-NIPE MONITOR \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030767號 \| 有效日期: 2023/05/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NIPE Monitor以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 弘智企業有限公司
實瞳京櫻散光日拋軟性隱形眼鏡	英文品名: SEED 1dayPure UP for Astigmatism Daily Disposable Soft Contact Lens \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030768號 \| 有效日期: 2028/05/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：58%；顏色：淡藍色，以下空白。包裝變更為：詳如中文仿單核定本（原107年7月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年12月3日核定之仿單標籤核定本收回... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司