英文品名: “KIRIBAI”Ladywarmer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005499號 | 有效日期: 2012/01/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: “KIRIBAI”Ladywarmer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005499號 | 有效日期: 20120104 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140416 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: TOWASEIYAKU COOL GEL SHEET (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007145號 | 有效日期: 2023/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: TOWASEIYAKU COOL GEL SHEET (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007145號 | 有效日期: 20231020 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: “UNIDUS”LATEX CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019277號 | 有效日期: 2013/10/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: Plain(3個/盒,12個/盒), Ultra Thin(3個/盒,12個/盒), Contour (3個/盒,12個/盒), Ribbed (3個/盒,12個/盒), Dotted (3個/盒,1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: “UNIDUS”LATEX CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019277號 | 有效日期: 20131015 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150424 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Plain(3個/盒,12個/盒), Ultra Thin(3個/盒,12個/盒), Contour (3個/盒,12個/盒), Ribbed (3個/盒,12個/盒), Dotted (3個/盒,1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: "LIBATAPE" SIKAMOTO TAPE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003297號 | 有效日期: 2026/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 覆蓋與保護傷口。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: "LIBATAPE" SIKAMOTO TAPE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003297號 | 有效日期: 20260330 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 覆蓋與保護傷口。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: KIKUIKE TAPE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003898號 | 有效日期: 2026/04/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: KIKUIKE TAPE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003898號 | 有效日期: 20260414 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: “KIRIBAI”WARMER PAD(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005505號 | 有效日期: 20120108 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140416 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: "DERBAN-A" BRAND PLASTIC (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003960號 | 有效日期: 2026/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: "DERBAN-A" BRAND PLASTIC (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003960號 | 有效日期: 20260415 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: LiBatape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001419號 | 有效日期: 2025/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 覆蓋與保護傷口。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依 95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: LiBatape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001419號 | 有效日期: 20251028 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 覆蓋與保護傷口。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依 95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: “JEN SHENG” COOL GEL SHEET (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006985號 | 有效日期: 2023/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。用法用量= | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: “JEN SHENG” COOL GEL SHEET (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006985號 | 有效日期: 20230811 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: 〝NISSIN〞Air up Nasal dilator (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011534號 | 有效日期: 2022/03/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔擴大器(G.3900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: 〝NISSIN〞Air up Nasal dilator (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011534號 | 有效日期: 20220326 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔擴大器(G.3900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 |