拜爾弗拉斯中空纖維透析器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名拜爾弗拉斯中空纖維透析器的英文品名是"IDEMSA"HOLLOW FIBER BIOFLUX MIDDLEFIUX DIALYZER, 許可證字號是衛署醫器輸字第008011號, 有效日期是2006/09/30, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/11/30, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 申請商名稱是杏昌生技股份有限公司.

#拜爾弗拉斯中空纖維透析器的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第008011號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2006/09/30
發證日期1996/09/30
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600801105
中文品名拜爾弗拉斯中空纖維透析器
英文品名"IDEMSA"HOLLOW FIBER BIOFLUX MIDDLEFIUX DIALYZER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目(空)
申請商名稱杏昌生技股份有限公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段47號5樓
申請商統一編號23161816
製造商名稱INVESTIGACION Y DESARROLLO DE EQUIPOS MEDICOS, S.A. (IDEMSA)
製造廠廠址POLIGONO INDUSTRIAL NICOMEDES GARCIA 40140 VALVERDE DEL MAJANO-SEGOVIA SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2012/12/07
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第008011號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2012/11/30

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2006/09/30

發證日期

1996/09/30

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600801105

中文品名

拜爾弗拉斯中空纖維透析器

英文品名

"IDEMSA"HOLLOW FIBER BIOFLUX MIDDLEFIUX DIALYZER

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0399 其他人工機能代用器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

(空)

申請商名稱

杏昌生技股份有限公司

申請商地址

台北市中正區仁愛路二段47號5樓

申請商統一編號

23161816

製造商名稱

INVESTIGACION Y DESARROLLO DE EQUIPOS MEDICOS, S.A. (IDEMSA)

製造廠廠址

POLIGONO INDUSTRIAL NICOMEDES GARCIA 40140 VALVERDE DEL MAJANO-SEGOVIA SPAIN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

ES

製程

(空)

異動日期

2012/12/07

製造許可登錄編號

(空)

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拜爾弗拉斯中空纖維透析器的地址位於

台北市中正區仁愛路二段47號5樓

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李忠良

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2385536 | 所代表法人: 高林實業股份有限公司 | 杏昌生技股份有限公司 | 統一編號: 23161816

李錫祿

職稱: 董事 | 持有股份數: 2385536 | 所代表法人: 高林實業股份有限公司 | 杏昌生技股份有限公司 | 統一編號: 23161816

陳國師

職稱: 董事 | 持有股份數: 906125 | 所代表法人: | 杏昌生技股份有限公司 | 統一編號: 23161816

謝志福

職稱: 董事 | 持有股份數: 6519991 | 所代表法人: 杏昌投資股份有限公司 | 杏昌生技股份有限公司 | 統一編號: 23161816

陳炳昌

職稱: 董事 | 持有股份數: 6519991 | 所代表法人: 杏昌投資股份有限公司 | 杏昌生技股份有限公司 | 統一編號: 23161816

李映芬

職稱: 董事 | 持有股份數: 6519991 | 所代表法人: 杏昌投資股份有限公司 | 杏昌生技股份有限公司 | 統一編號: 23161816

莊千又

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 杏昌生技股份有限公司 | 統一編號: 23161816

陳宏賓

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 杏昌生技股份有限公司 | 統一編號: 23161816

楊子萱

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 杏昌生技股份有限公司 | 統一編號: 23161816

中鈺投資股份有限公司

職稱: 董事 | 持有股份數: 42961 | 所代表法人: | 杏昌生技股份有限公司 | 統一編號: 23161816

智品興業股份有限公司

職稱: 董事 | 持有股份數: 463921 | 所代表法人: | 杏昌生技股份有限公司 | 統一編號: 23161816

江秉勳

職稱: 董事 | 持有股份數: 1343689 | 所代表法人: | 杏昌生技股份有限公司 | 統一編號: 23161816

李忠良

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2385536 | 所代表法人: 高林實業股份有限公司 | 杏昌生技股份有限公司 | 統一編號: 23161816

李錫祿

職稱: 董事 | 持有股份數: 2385536 | 所代表法人: 高林實業股份有限公司 | 杏昌生技股份有限公司 | 統一編號: 23161816

陳國師

職稱: 董事 | 持有股份數: 906125 | 所代表法人: | 杏昌生技股份有限公司 | 統一編號: 23161816

謝志福

職稱: 董事 | 持有股份數: 6519991 | 所代表法人: 杏昌投資股份有限公司 | 杏昌生技股份有限公司 | 統一編號: 23161816

陳炳昌

職稱: 董事 | 持有股份數: 6519991 | 所代表法人: 杏昌投資股份有限公司 | 杏昌生技股份有限公司 | 統一編號: 23161816

李映芬

職稱: 董事 | 持有股份數: 6519991 | 所代表法人: 杏昌投資股份有限公司 | 杏昌生技股份有限公司 | 統一編號: 23161816

莊千又

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 杏昌生技股份有限公司 | 統一編號: 23161816

陳宏賓

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 杏昌生技股份有限公司 | 統一編號: 23161816

楊子萱

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 杏昌生技股份有限公司 | 統一編號: 23161816

中鈺投資股份有限公司

職稱: 董事 | 持有股份數: 42961 | 所代表法人: | 杏昌生技股份有限公司 | 統一編號: 23161816

智品興業股份有限公司

職稱: 董事 | 持有股份數: 463921 | 所代表法人: | 杏昌生技股份有限公司 | 統一編號: 23161816

江秉勳

職稱: 董事 | 持有股份數: 1343689 | 所代表法人: | 杏昌生技股份有限公司 | 統一編號: 23161816

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上櫃公司基本資料 資料集的 拜爾弗拉斯中空纖維透析器 相關資料

杏昌生技股份有限公司

總機電話: 6626-1166 | 公司代號: 1788 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 23161816 | 住址: 新北市三重區重新路5段609巷2號8樓之2 | 董事長: 李忠良 | 成立日期: 19890213 | 出表日期: 1140522

杏昌生技股份有限公司

總機電話: 6626-1166 | 公司代號: 1788 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 23161816 | 住址: 新北市三重區重新路5段609巷2號8樓之2 | 董事長: 李忠良 | 成立日期: 19890213 | 出表日期: 1140522

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出進口廠商登記資料 資料集的 拜爾弗拉斯中空纖維透析器 相關資料

翰盈國際股份有限公司

統一編號: 12888410 | 電話號碼: 04-23161816 | 臺中市西屯區大信街56號7樓之1

翰盈國際股份有限公司

統一編號: 12888410 | 電話號碼: 04-23161816 | 臺中市西屯區大信街56號7樓之1

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杏泰國際貿易(上海)有限公司

大陸業別: 綜合商品批發業 | 大陸事業地址: 上海外高橋保稅區B區冰克路五00號五一一室 | 國內投資人: 杏昌生技股份有限公司

台昌國際貿易(上海)有限公司

大陸業別: 管理顧問業 | 大陸事業地址: 上海市外高橋保稅區泰谷路18號1號樓6層609部位 | 國內投資人: 杏昌生技股份有限公司

杏泰國際貿易(上海)有限公司

大陸業別: 綜合商品批發業 | 大陸事業地址: 上海外高橋保稅區B區冰克路五00號五一一室 | 國內投資人: 杏昌生技股份有限公司

台昌國際貿易(上海)有限公司

大陸業別: 管理顧問業 | 大陸事業地址: 上海市外高橋保稅區泰谷路18號1號樓6層609部位 | 國內投資人: 杏昌生技股份有限公司

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SUCCEED AGENTS LIMITED

國別: 英屬維京群島 | 對外投資事業名稱(英文): SUCCEED AGENTS LIMITED | 核准日期: 20070611 | 業別: 金融控股業 | 主要營業項目: 一般投資 | 統一編號: 23161816 | 對外事業地址: 臺北市中正區仁愛路二段四十七號五樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市中正區仁愛路二段四十七號五樓 | 國內電話: 02-25706658

高峰貿易有限公司

國別: 英屬維京群島 | 對外投資事業名稱(英文): HIGH PEAK TRADING LIMITED | 核准日期: 20040301 | 業別: 輻射及電子醫學設備製造業 | 主要營業項目: 醫療儀器居家保等相關耗材進出口買賣 | 統一編號: 23161816 | 對外事業地址: 臺北市中正區仁愛路二段四十七號五樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市中正區仁愛路二段四十七號五樓 | 國內電話: 02-25706658

SUCCEED AGENTS LIMITED

國別: 英屬維京群島 | 對外投資事業名稱(英文): SUCCEED AGENTS LIMITED | 核准日期: 20070611 | 業別: 金融控股業 | 主要營業項目: 一般投資 | 統一編號: 23161816 | 對外事業地址: 臺北市中正區仁愛路二段四十七號五樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市中正區仁愛路二段四十七號五樓 | 國內電話: 02-25706658

高峰貿易有限公司

國別: 英屬維京群島 | 對外投資事業名稱(英文): HIGH PEAK TRADING LIMITED | 核准日期: 20040301 | 業別: 輻射及電子醫學設備製造業 | 主要營業項目: 醫療儀器居家保等相關耗材進出口買賣 | 統一編號: 23161816 | 對外事業地址: 臺北市中正區仁愛路二段四十七號五樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市中正區仁愛路二段四十七號五樓 | 國內電話: 02-25706658

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“朝日”培露&泰勒斯微導管

英文品名: “ASAHI” Veloute & Tellus Microcatheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030260號 | 有效日期: 2022/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

“朝日”神經血管導引線

英文品名: Asahi Neurovascular Guide Wire | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026922號 | 有效日期: 2019/12/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WAIN-CKI-200, WAIN-CKI-300, WAIN-CKI-10-200, WAIN-CKI-10-300以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

東麗奈特血液透析器

英文品名: TORAYLIGHT Hollow Fiber Dialyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023032號 | 有效日期: 2026/11/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CS-1.3U, CS-1.6U, CS-1.8U, CS-2.1U以下空白。增加規格:NV-13U、NV-15U、NV-18U、NV-21U,以下空白。註銷規格:CS-1.3U、CS-1.6U、CS... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

“休尼斯”西莫林血液透析系統消毒劑

英文品名: “HUNIZ” Hemoclean C Medical Device Disinfectants | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022327號 | 有效日期: 2026/06/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Citric acid 25% (by weight) | 醫器規格: Hemoclean C 以下空白。變更規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

“艾斯蒂克”植牙機及其附件(未滅菌)

英文品名: “ASEPTICO”Implantor and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005392號 | 有效日期: 2021/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

“哈耶克”負壓呼吸器

英文品名: “Hayek” RTX Respirator Systems | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028231號 | 有效日期: 2026/01/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RTX-01, HRTX-01新增規格:詳如核定之中文說明書(原105年3月4日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

“來富康”精密接著體 (未滅菌)

英文品名: “Lifecore”Precision attachment (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005836號 | 有效日期: 2012/05/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

“來富康”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: “Lifecore”Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005837號 | 有效日期: 2012/05/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

“拜爾提克”牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: “BTI”Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005838號 | 有效日期: 2017/05/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

“拜爾提克”精密接著體 (未滅菌)

英文品名: “BTI”Precision attachment (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005839號 | 有效日期: 2017/05/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

"東麗" 東麗中空纖維人工腎臟

英文品名: FILTRYZER "TORAY" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007148號 | 有效日期: 2024/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BK-1.3F,BK-1.6F,BK-2.1F,B3-1.0A,B3-1.3A,B3-1.6A,B3-2.0A以下空白。B3-1.8A。 | 限制項目: | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

除水量調整透析裝置

英文品名: "TORAY" BED SIDE DIALYSIS MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006535號 | 有效日期: 1996/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TR-230以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

“凱石”牙科傑耐斯植體

英文品名: “Keystone” Dental Genesis Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025039號 | 有效日期: 2028/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格及註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

“拜爾提克”牙科植體系統

英文品名: “BTI”Dental Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018197號 | 有效日期: 2012/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

“凱石”沛瑪康奈牙科植體

英文品名: “Keystone” PrimaConnex Straight Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028568號 | 有效日期: 2026/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

“席勒”宜利自動心肺復甦器

英文品名: “Schiller” Easy Pulse | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030415號 | 有效日期: 2022/11/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Easy Pulse,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年12月1日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

“席勒”費萊德 皮耶萬 自動體外去顫器

英文品名: “Schiller” FRED PA-1 Automated External Defibrillator (AED) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030428號 | 有效日期: 2022/11/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FRED PA-1。規格變更詳如中文仿單核定本(原106年12月7日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

“凱石”精密接著體 (未滅菌)

英文品名: “Keystone”Precision attachment (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007230號 | 有效日期: 2018/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

“凱石”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: “Keystone”Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007231號 | 有效日期: 2018/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

“朝日”培露&泰勒斯微導管

英文品名: “ASAHI” Veloute & Tellus Microcatheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030260號 | 有效日期: 2022/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

“朝日”神經血管導引線

英文品名: Asahi Neurovascular Guide Wire | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026922號 | 有效日期: 2019/12/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WAIN-CKI-200, WAIN-CKI-300, WAIN-CKI-10-200, WAIN-CKI-10-300以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

東麗奈特血液透析器

英文品名: TORAYLIGHT Hollow Fiber Dialyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023032號 | 有效日期: 2026/11/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CS-1.3U, CS-1.6U, CS-1.8U, CS-2.1U以下空白。增加規格:NV-13U、NV-15U、NV-18U、NV-21U,以下空白。註銷規格:CS-1.3U、CS-1.6U、CS... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

“休尼斯”西莫林血液透析系統消毒劑

英文品名: “HUNIZ” Hemoclean C Medical Device Disinfectants | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022327號 | 有效日期: 2026/06/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Citric acid 25% (by weight) | 醫器規格: Hemoclean C 以下空白。變更規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

“艾斯蒂克”植牙機及其附件(未滅菌)

英文品名: “ASEPTICO”Implantor and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005392號 | 有效日期: 2021/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

“哈耶克”負壓呼吸器

英文品名: “Hayek” RTX Respirator Systems | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028231號 | 有效日期: 2026/01/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RTX-01, HRTX-01新增規格:詳如核定之中文說明書(原105年3月4日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

“來富康”精密接著體 (未滅菌)

英文品名: “Lifecore”Precision attachment (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005836號 | 有效日期: 2012/05/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

“來富康”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: “Lifecore”Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005837號 | 有效日期: 2012/05/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

“拜爾提克”牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: “BTI”Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005838號 | 有效日期: 2017/05/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

“拜爾提克”精密接著體 (未滅菌)

英文品名: “BTI”Precision attachment (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005839號 | 有效日期: 2017/05/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

"東麗" 東麗中空纖維人工腎臟

英文品名: FILTRYZER "TORAY" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007148號 | 有效日期: 2024/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BK-1.3F,BK-1.6F,BK-2.1F,B3-1.0A,B3-1.3A,B3-1.6A,B3-2.0A以下空白。B3-1.8A。 | 限制項目: | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

除水量調整透析裝置

英文品名: "TORAY" BED SIDE DIALYSIS MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006535號 | 有效日期: 1996/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TR-230以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

“凱石”牙科傑耐斯植體

英文品名: “Keystone” Dental Genesis Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025039號 | 有效日期: 2028/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格及註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

“拜爾提克”牙科植體系統

英文品名: “BTI”Dental Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018197號 | 有效日期: 2012/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

“凱石”沛瑪康奈牙科植體

英文品名: “Keystone” PrimaConnex Straight Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028568號 | 有效日期: 2026/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

“席勒”宜利自動心肺復甦器

英文品名: “Schiller” Easy Pulse | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030415號 | 有效日期: 2022/11/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Easy Pulse,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年12月1日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

“席勒”費萊德 皮耶萬 自動體外去顫器

英文品名: “Schiller” FRED PA-1 Automated External Defibrillator (AED) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030428號 | 有效日期: 2022/11/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FRED PA-1。規格變更詳如中文仿單核定本(原106年12月7日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

“凱石”精密接著體 (未滅菌)

英文品名: “Keystone”Precision attachment (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007230號 | 有效日期: 2018/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

“凱石”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: “Keystone”Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007231號 | 有效日期: 2018/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

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全部藥品許可證資料集 資料集的 拜爾弗拉斯中空纖維透析器 相關資料

"杏昌" 生理食鹽水注射液

英文品名: Sodium Chloride Injection "HEMOCARE" | 許可證字號: 衛署藥製字第047929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體內電解質之補充、手術或創傷及其他病症引起失水狀況之水份補充等。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

"杏昌" 生理食鹽水注射液

英文品名: Sodium Chloride Injection "HEMOCARE" | 許可證字號: 衛署藥製字第047929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體內電解質之補充、手術或創傷及其他病症引起失水狀況之水份補充等。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 拜爾弗拉斯中空纖維透析器 相關資料

杏昌生技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-123161816-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23161816 | 新北市三重區重新路5段609巷2號8樓之2

杏昌生技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-123161816-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23161816 | 新北市三重區重新路5段609巷2號8樓之2

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 拜爾弗拉斯中空纖維透析器 相關資料

"杏昌" 生理食鹽水注射液

英文品名: Sodium Chloride Injection "HEMOCARE" | 適應症: 體內電解質之補充、手術或創傷及其他病症引起失水狀況之水份補充等。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/12

"杏昌" 生理食鹽水注射液

英文品名: Sodium Chloride Injection "HEMOCARE" | 適應症: 體內電解質之補充、手術或創傷及其他病症引起失水狀況之水份補充等。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/12

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杏昌生技股份有限公司

統一編號: 23161816 | 電話號碼: 02-29953318 | 新北市三重區重新路5段609巷2號8樓之2

@ 出進口廠商登記資料

杏昌生技股份有限公司

統一編號: 23161816 | 核准日期: 20030122

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

杏昌生技股份有限公司

統一編號: 23161816 | 電話號碼: 02-29953318 | 新北市三重區重新路5段609巷2號8樓之2

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杏昌生技股份有限公司

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益朵清功能乳酸菌膠囊

查處情形: 處分結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄,可顯示欄位以來文登載者為限,惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動,亦不代表處分主體之產品為違法,請審慎採參。) | 違規廠商名稱或負責人: 杏昌生技股份有限公司/ | 處分機關: 新北市政府衛生局 | 處分日期: 09 27 2023 12:00AM | 刊播日期: 08 28 2023 12:00AM | 刊播媒體: 杏昌生技

@ 違規食品廣告資料集

東麗中空纖維人工腎臟(衛署醫器輸字第007688號)

查處情形: 相關案件已處分 | 處分日期: 07 25 2014 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 杏昌生技股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 07 4 2014 12:00AM | 刊播媒體: 杏昌生技股份有限公司

@ 違規醫療器材廣告資料集

「PMX 敗血症過濾器(衛署醫器輸字第021790號)」

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 07 31 2014 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 杏昌生技股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 07 16 2014 12:00AM | 刊播媒體: 杏昌生技股份有限公司

@ 違規醫療器材廣告資料集

「"TORAY"井上汽球式心導管套(INOUE-BALLOON CATHETER)(衛署醫器輸字第007687號)

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 07 30 2014 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 杏昌生技股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 07 16 2014 12:00AM | 刊播媒體: 杏昌生技股份有限公司

@ 違規醫療器材廣告資料集

「"Keystone凱石" GENESISB人工植牙係列(衛署醫器輸字第025039號)」

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 07 26 2014 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 杏昌生技股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 07 21 2014 12:00AM | 刊播媒體: 杏昌生技股份有限公司

@ 違規醫療器材廣告資料集

杏昌洗腎用血液迴路導管

英文品名: HI-CLEARANCE Blood Line Set for Hemodialysis | 許可證字號: 衛署醫器製字第002441號 | 有效日期: 2024/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: SD-S01, SD-K01, SD-G01,以下空白. | 限制項目: 必要醫療器材;;委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

杏昌洗腎用血液迴路導管

英文品名: HI-CLEARANCE Blood Line Set for Hemodialysi | 許可證字號: 衛署醫器製字第002441號 | 有效日期: 20240209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SD-S01, SD-K01, SD-G01,以下空白. | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

公告本公司董事會通過113年度員工酬勞及董事酬勞案

發言日期: 1140221 | 發言時間: 165509 | 公司名稱: 杏昌 | 公司代號: 1788 | 事實發生日: 1140221 | 符合條款: 第53款 | 說明: 1.事實發生日:114/02/21 2.公司名稱:杏昌生技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由:依據金管會105年1月30日金管證審字第...

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益朵清功能乳酸菌膠囊

查處情形: 處分結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄,可顯示欄位以來文登載者為限,惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動,亦不代表處分主體之產品為違法,請審慎採參。) | 違規廠商名稱或負責人: 杏昌生技股份有限公司/ | 處分機關: 新北市政府衛生局 | 處分日期: 09 27 2023 12:00AM | 刊播日期: 08 28 2023 12:00AM | 刊播媒體: 杏昌生技

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東麗中空纖維人工腎臟(衛署醫器輸字第007688號)

查處情形: 相關案件已處分 | 處分日期: 07 25 2014 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 杏昌生技股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 07 4 2014 12:00AM | 刊播媒體: 杏昌生技股份有限公司

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「PMX 敗血症過濾器(衛署醫器輸字第021790號)」

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 07 31 2014 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 杏昌生技股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 07 16 2014 12:00AM | 刊播媒體: 杏昌生技股份有限公司

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「"TORAY"井上汽球式心導管套(INOUE-BALLOON CATHETER)(衛署醫器輸字第007687號)

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 07 30 2014 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 杏昌生技股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 07 16 2014 12:00AM | 刊播媒體: 杏昌生技股份有限公司

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「"Keystone凱石" GENESISB人工植牙係列(衛署醫器輸字第025039號)」

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 07 26 2014 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 杏昌生技股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 07 21 2014 12:00AM | 刊播媒體: 杏昌生技股份有限公司

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杏昌洗腎用血液迴路導管

英文品名: HI-CLEARANCE Blood Line Set for Hemodialysis | 許可證字號: 衛署醫器製字第002441號 | 有效日期: 2024/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: SD-S01, SD-K01, SD-G01,以下空白. | 限制項目: 必要醫療器材;;委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

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杏昌洗腎用血液迴路導管

英文品名: HI-CLEARANCE Blood Line Set for Hemodialysi | 許可證字號: 衛署醫器製字第002441號 | 有效日期: 20240209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SD-S01, SD-K01, SD-G01,以下空白. | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

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公告本公司董事會通過113年度員工酬勞及董事酬勞案

發言日期: 1140221 | 發言時間: 165509 | 公司名稱: 杏昌 | 公司代號: 1788 | 事實發生日: 1140221 | 符合條款: 第53款 | 說明: 1.事實發生日:114/02/21 2.公司名稱:杏昌生技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由:依據金管會105年1月30日金管證審字第...

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"好士娜" 帕爾提克 個人用防護罩(未滅菌)

英文品名: "HOSHINA" PANORAMA SHIELD (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002666號 | 有效日期: 2011/02/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 個人用防護罩是用來保護患者,操作者,或其他人員,使其避免於放射治療中暴露於放射線環境中,所使用的減弱放射線防護罩。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號。規格變更:空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

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漢斯膜中空纖維透析器

英文品名: "IDEMSA" HOLLOW FIBER HEMOPHAN DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008009號 | 有效日期: 2006/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。34H。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

漢斯膜中空纖維透析器

英文品名: "IDEMSA" HOLLOW FIBER HEMOPHAN DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008009號 | 有效日期: 20060923 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。34H。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

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拜爾弗拉斯中空纖維透析器

英文品名: "IDEMSA"HOLLOW FIBER BIOFLUX MIDDLEFIUX DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008011號 | 有效日期: 20060930 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

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“來富康”特郡再生膜

英文品名: “LIFECORE”TefGen Regeneration Membranes | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018473號 | 有效日期: 2012/12/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: TFS 30, TFR 60, TPS 30, TPR 60 ,以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

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“拜爾提克”牙科植體系統

英文品名: “BTI”Dental Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018197號 | 有效日期: 20120810 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140612 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

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"好士娜" 帕爾提克 個人用防護罩(未滅菌)

英文品名: "HOSHINA" PANORAMA SHIELD (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002666號 | 有效日期: 20110220 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號。規格變更:空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

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"好士娜" 帕爾提克 個人用防護罩(未滅菌)

英文品名: "HOSHINA" PANORAMA SHIELD (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002666號 | 有效日期: 2011/02/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 個人用防護罩是用來保護患者,操作者,或其他人員,使其避免於放射治療中暴露於放射線環境中,所使用的減弱放射線防護罩。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號。規格變更:空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

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漢斯膜中空纖維透析器

英文品名: "IDEMSA" HOLLOW FIBER HEMOPHAN DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008009號 | 有效日期: 2006/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。34H。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

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漢斯膜中空纖維透析器

英文品名: "IDEMSA" HOLLOW FIBER HEMOPHAN DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008009號 | 有效日期: 20060923 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。34H。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

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拜爾弗拉斯中空纖維透析器

英文品名: "IDEMSA"HOLLOW FIBER BIOFLUX MIDDLEFIUX DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008011號 | 有效日期: 20060930 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

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“來富康”特郡再生膜

英文品名: “LIFECORE”TefGen Regeneration Membranes | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018473號 | 有效日期: 2012/12/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: TFS 30, TFR 60, TPS 30, TPR 60 ,以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

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“拜爾提克”牙科植體系統

英文品名: “BTI”Dental Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018197號 | 有效日期: 20120810 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140612 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

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"好士娜" 帕爾提克 個人用防護罩(未滅菌)

英文品名: "HOSHINA" PANORAMA SHIELD (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002666號 | 有效日期: 20110220 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號。規格變更:空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

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杏昌生技的黃頁資料

(以下顯示 5 筆)

杏昌生技股份有限公司 | 地址: 新北市三重區重新路五段609巷2號8樓之3 | 電話: 02-2995-3318

杏昌生技股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段59號9樓之3 | 電話: 02-2918-8336

杏昌生技股份有限公司 | 地址: 嘉義市遠東街160號2樓 | 電話: 05-232-3016

杏昌生技股份有限公司 | 地址: 高雄市前鎮區新衙路288號之2、7樓之1 | 電話: 07-813-9788

杏昌生技股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區工業三十八路185號 | 電話: 04-2355-1818

名稱 杏昌生技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市三重區重新路5段609巷2號8樓之2
李忠良23161816核准設立

登記地址: 新北市三重區重新路5段609巷2號8樓之2 | 負責人: 李忠良 | 統編: 23161816 | 核准設立

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與拜爾弗拉斯中空纖維透析器同分類的醫療器材許可證資料集

百基乳癌病理偵測用一級抗體 (未滅菌)

英文品名: BioGenex Breast Panel Primary Antibody (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005249號 | 有效日期: 2026/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘晉有限公司

法迪亞(自動化儀器)系列(未滅菌)

英文品名: Phadia System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005250號 | 有效日期: 2025/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

“賀斯拉”手動式眼科手術器械 (未滅菌)

英文品名: “KHOSLA”Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005251號 | 有效日期: 2016/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永明儀器有限公司

“安伏”口內攝影機 (未滅菌)

英文品名: “RF”Intraoral Camera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005252號 | 有效日期: 2011/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 總騰科技股份有限公司

“恩得可”醫療器械消毒殺菌劑 (未滅菌)

英文品名: “ANTEC”PeraSafe Medical Device Disinfectant/Sterilant (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005253號 | 有效日期: 2021/10/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富特茂股份有限公司

“傑傑基西”耐登牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: “JJGC”Neodent Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005254號 | 有效日期: 2016/10/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 群翰醫療器材有限公司

凡塔那病理診斷細胞標記用一級抗體

英文品名: Ventana CD Markers Primary Antibody | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005256號 | 有效日期: 2011/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普羅王企業股份有限公司

“西法登”牙科用植牙機及附件 (未滅菌)

英文品名: “Silfradent”SURGYBONE implantor and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005257號 | 有效日期: 2011/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂牙科材料有限公司

“西法登”植牙機及附件 (未滅菌)

英文品名: “Silfradent”EASYBONE implantor and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005258號 | 有效日期: 2011/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂牙科材料有限公司

羅氏可霸斯C鐵生化檢驗試劑第二代(未滅菌)

英文品名: cobas c IRON2(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005259號 | 有效日期: 2021/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鐵(非血基質)試驗系統(A.1410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可固全專用採血針(滅菌)

英文品名: CoaguChek Softclix Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005260號 | 有效日期: 2026/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可固全專用採血筆(未滅菌)

英文品名: CoaguChek Softclix Lancing Device(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005261號 | 有效日期: 2021/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“查德”氧氣鼻導管(未滅菌)

英文品名: “Chad”Nasal oxygen cannula (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005263號 | 有效日期: 2011/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

葛林弗全自動酵素免疫分析儀(未滅菌)

英文品名: Grifols Triturus Analyzer(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005264號 | 有效日期: 2021/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的酵素分析儀(A.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

“美吉米”檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “MGB”Speculum and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005265號 | 有效日期: 2011/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺檳有限公司

百基乳癌病理偵測用一級抗體 (未滅菌)

英文品名: BioGenex Breast Panel Primary Antibody (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005249號 | 有效日期: 2026/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘晉有限公司

法迪亞(自動化儀器)系列(未滅菌)

英文品名: Phadia System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005250號 | 有效日期: 2025/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

“賀斯拉”手動式眼科手術器械 (未滅菌)

英文品名: “KHOSLA”Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005251號 | 有效日期: 2016/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永明儀器有限公司

“安伏”口內攝影機 (未滅菌)

英文品名: “RF”Intraoral Camera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005252號 | 有效日期: 2011/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 總騰科技股份有限公司

“恩得可”醫療器械消毒殺菌劑 (未滅菌)

英文品名: “ANTEC”PeraSafe Medical Device Disinfectant/Sterilant (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005253號 | 有效日期: 2021/10/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富特茂股份有限公司

“傑傑基西”耐登牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: “JJGC”Neodent Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005254號 | 有效日期: 2016/10/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 群翰醫療器材有限公司

凡塔那病理診斷細胞標記用一級抗體

英文品名: Ventana CD Markers Primary Antibody | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005256號 | 有效日期: 2011/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普羅王企業股份有限公司

“西法登”牙科用植牙機及附件 (未滅菌)

英文品名: “Silfradent”SURGYBONE implantor and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005257號 | 有效日期: 2011/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂牙科材料有限公司

“西法登”植牙機及附件 (未滅菌)

英文品名: “Silfradent”EASYBONE implantor and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005258號 | 有效日期: 2011/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂牙科材料有限公司

羅氏可霸斯C鐵生化檢驗試劑第二代(未滅菌)

英文品名: cobas c IRON2(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005259號 | 有效日期: 2021/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鐵(非血基質)試驗系統(A.1410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可固全專用採血針(滅菌)

英文品名: CoaguChek Softclix Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005260號 | 有效日期: 2026/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可固全專用採血筆(未滅菌)

英文品名: CoaguChek Softclix Lancing Device(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005261號 | 有效日期: 2021/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“查德”氧氣鼻導管(未滅菌)

英文品名: “Chad”Nasal oxygen cannula (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005263號 | 有效日期: 2011/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

葛林弗全自動酵素免疫分析儀(未滅菌)

英文品名: Grifols Triturus Analyzer(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005264號 | 有效日期: 2021/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的酵素分析儀(A.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

“美吉米”檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “MGB”Speculum and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005265號 | 有效日期: 2011/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺檳有限公司

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