肺機能心電圖自動解析裝置
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中文品名肺機能心電圖自動解析裝置的英文品名是"FUKUDA M-E" SPIRO ECG AUTOMATIC ANALYSIS SYSTEM, 許可證字號是衛署醫器輸字第006292號, 有效日期是1996/05/03, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/11/17, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是09, 醫器規格是α－６２０　ＡＸ．, 限制項目是輸入, 申請商名稱是福達醫療儀器有限公司.

#肺機能心電圖自動解析裝置的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第006292號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/11/17
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1996/05/03
發證日期	1991/05/03
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600629203
中文品名	肺機能心電圖自動解析裝置
英文品名	"FUKUDA M-E" SPIRO ECG AUTOMATIC ANALYSIS SYSTEM
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0601 重症室及心臟加強監護室裝備
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	α－６２０　ＡＸ．
限制項目	輸入
申請商名稱	福達醫療儀器有限公司
申請商地址	台北巿安和路２段２１號３樓之１
申請商統一編號	04228197
製造商名稱	FUKUDA M-E KOGYO CO. LTD
製造廠廠址	2-18-2 YUSHIMA BUNKYO-KU, TOKYO JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2004/11/23
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第006292號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/11/17

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1996/05/03

發證日期

1991/05/03

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600629203

中文品名

肺機能心電圖自動解析裝置

英文品名

"FUKUDA M-E" SPIRO ECG AUTOMATIC ANALYSIS SYSTEM

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0601 重症室及心臟加強監護室裝備

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

α－６２０　ＡＸ．

限制項目

輸入

申請商名稱

福達醫療儀器有限公司

申請商地址

台北巿安和路２段２１號３樓之１

申請商統一編號

04228197

製造商名稱

FUKUDA M-E KOGYO CO. LTD

製造廠廠址

2-18-2 YUSHIMA BUNKYO-KU, TOKYO JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2004/11/23

製造許可登錄編號

(空)

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肺機能心電圖自動解析裝置	英文品名: "FUKUDA M-E" SPIRO ECG AUTOMATIC ANALYSIS SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006292號 \| 有效日期: 19960503 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: α－６２０　ＡＸ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
心電計	英文品名: ELECTROCARDIOGRAPHS "FUKUDA M-E" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000329號 \| 有效日期: 1993/11/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/21 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５０１Ａ，５０３Ｓ，５０１Ｂ－Ｉ，５０１Ｂ－ＩＩＩ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
心電計	英文品名: ELECTROCARDIOGRAPHS "FUKUDA M-E" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000329號 \| 有效日期: 19931126 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19911121 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５０１Ａ，５０３Ｓ，５０１Ｂ－Ｉ，５０１Ｂ－ＩＩＩ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
血壓連續監視裝置	英文品名: "MEDEC" BLOOD PRESSURE CONTINUOUSLY MONITOR SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003971號 \| 有效日期: 1990/12/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｍ－８０００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
血壓連續監視裝置	英文品名: "MEDEC" BLOOD PRESSURE CONTINUOUSLY MONITOR SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003971號 \| 有效日期: 19901204 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｍ－８０００ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
肺機能測定器	英文品名: "CHEST" SPIROMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005343號 \| 有效日期: 1993/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＩＣＲＯＳＰＩＲＯ　ＨＩ－２９８，ＣＨＥＳＴＡＣ－２５　ＰＡＲＴＩＩ，ＡＵＴＯＳＰＩＲＯＲ　ＤＩＳＣＯＭ－２１，ＭＩＣＲＯＳＰＩＲＯ　ＨＩ－１９８，ＭＥＴＡＢＯＬＥＲ　ＡＹ－５００Ｔ，ＡＵＴＯＢＯＸ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
肺機能測定器	英文品名: "CHEST" SPIROMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005343號 \| 有效日期: 19930905 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＩＣＲＯＳＰＩＲＯ　ＨＩ－２９８，ＣＨＥＳＴＡＣ－２５　ＰＡＲＴＩＩ，ＡＵＴＯＳＰＩＲＯＲ　ＤＩＳＣＯＭ－２１，ＭＩＣＲＯＳＰＩＲＯ　ＨＩ－１９８，ＭＥＴＡＢＯＬＥＲ　ＡＹ－５００Ｔ，ＡＵＴＯＢＯＸ... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
"捷舒特" 肺機能測定器	英文品名: "CHEST" SPIROMETER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012918號 \| 有效日期: 2010/11/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/06/01 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HI-101, HI-701, HI-801, CHESTAC-8800以下空白。HI-105、PC-10。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
"捷舒特" 肺機能測定器	英文品名: "CHEST" SPIROMETER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012918號 \| 有效日期: 20101104 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20110601 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HI-101, HI-701, HI-801, CHESTAC-8800以下空白。HI-105、PC-10。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
氣道過敏性測定裝置	英文品名: "CHEST" AIRWAY HYPERSENSITIVITY MEASUREMENT APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003970號 \| 有效日期: 1990/12/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＣＫ－６１００Ｈ，ＴＣＫ－６０００Ｍ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
氣道過敏性測定裝置	英文品名: "CHEST" AIRWAY HYPERSENSITIVITY MEASUREMENT APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003970號 \| 有效日期: 19901204 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＣＫ－６１００Ｈ，ＴＣＫ－６０００Ｍ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
赫特心電圖分析裝置	英文品名: "FRKRDA M-E" HOLTER E.C.G. ANALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004861號 \| 有效日期: 1992/10/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＱＳ－２２００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
赫特心電圖分析裝置	英文品名: "FRKRDA M-E" HOLTER E.C.G. ANALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004861號 \| 有效日期: 19921014 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＱＳ－２２００ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
心電圖自動診斷裝置	英文品名: "FUKUDA M-E" AUTOMATIC ELECTROCARDIOGRAM ANALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001655號 \| 有效日期: 1992/04/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：５０３ＦＢ，５０１ＨＡ，５０１ＡＸ，５０１ＢＸ，５０１２ＡＸ，５０１ＤＸ，α６００ＡＸＳ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
心電圖自動診斷裝置	英文品名: "FUKUDA M-E" AUTOMATIC ELECTROCARDIOGRAM ANALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001655號 \| 有效日期: 19920427 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：５０３ＦＢ，５０１ＨＡ，５０１ＡＸ，５０１ＢＸ，５０１２ＡＸ，５０１ＤＸ，α６００ＡＸＳ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
卡迪三立數位心電圖計	英文品名: CARDISUNY DIGITAL ELECTROCARDIOGRAPH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013896號 \| 有效日期: 2011/01/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/06/01 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: C300,C120,C110,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
卡迪三立數位心電圖計	英文品名: CARDISUNY DIGITAL ELECTROCARDIOGRAPH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013896號 \| 有效日期: 20110126 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20110601 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: C300,C120,C110,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
超小型心電圖記錄裝置	英文品名: "MEDEC" SUPER MINI TYPE EKG RECORDER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004344號 \| 有效日期: 1991/08/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＥＡＲＴＮＥＲ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
超小型心電圖記錄裝置	英文品名: "MEDEC" SUPER MINI TYPE EKG RECORDER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004344號 \| 有效日期: 19910806 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＥＡＲＴＮＥＲ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司

肺機能心電圖自動解析裝置

心電計

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血壓連續監視裝置

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肺機能測定器

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"捷舒特" 肺機能測定器

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赫特心電圖分析裝置

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卡迪三立數位心電圖計

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福達醫療儀器有限公司 | 地址: 台北市大安區安和路二段21號3樓之1 | 電話: 02-2709-7662

名稱福達醫療儀器找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有福達醫療儀器)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
福達醫療儀器有限公司臺北市大安區安和路2段21號3樓之1		04228197	解散 (100年05月10日府產業商字第10083523600號)

福達醫療儀器有限公司

登記地址: 臺北市大安區安和路2段21號3樓之1 | 統編: 04228197 | 解散 (100年05月10日府產業商字第10083523600號)

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自黏性無菌敷料	英文品名: "MOLNLYCKE" MEPORE SELF-ADHESIVE STERILE DRESSING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002774號 \| 有效日期: 1988/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ７＊６ＣＭ，　９＊１０ＣＭ，　９＊１５ＣＭ，　９＊２０ＣＭ，　　　９＊２５ＣＭ，　９＊３０ＣＭ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
內植腹腔靜脈引流套	英文品名: "FUJI" PERITONEOCAVAL SHUNT PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002775號 \| 有效日期: 1990/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/03/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
氣管切開管附氣閥	英文品名: "FUJI" TRACHEOSTOMY TUBE WITH CUFF \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002776號 \| 有效日期: 1990/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/03/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
胃腸管	英文品名: "CLINY" GASTROINTESTINAL CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002777號 \| 有效日期: 1988/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＧＡＳＴＲＯＩＮＴＥＳＴＩＮＡＬ　ＴＵＢＥ（ＤＯＵＢＬＥ　ＬＵＭＥＮ），ＤＵＯＤＥＮＡＬＳＯＵＮＤＩＮＧ　ＴＵＢＥ，　ＧＡＳＴＲＩＣ　ＳＯＵＮＤＩＮＧ　ＴＵＢＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾新醫療儀器有限公司
球型導尿管	英文品名: "CLINY" URETHRAL BALLOON CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002778號 \| 有效日期: 1988/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２？ＷＡＹ　ＦＯＬＥＹ　ＢＡＬＬＯＯＮ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ，　３－ＷＡＹ　ＦＯＬＥＹ　ＢＡＬＬＯＯＮ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ，　ＮＥＰＨＲＯＳＴＯＭＹ　ＢＡＬＬＯＯＮ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾新醫療儀器有限公司
不/鋼外科縫合線（附針）	英文品名: "ETHICON"SURGICAL STAINLESS STEEL SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002779號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司
"愛惜康" ＰＤＳ外科縫合線（附針）	英文品名: "ETHICON" PDS(POLYDIOXANONE) SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002780號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.5.11。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
"愛惜康" 伯羅倫聚丙烯外科縫合線（附針）	英文品名: "ETHICON" PROLENE POLYPROPYLENE SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002781號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｄ7837，Ｄ7841，Ｄ7861。詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書-112.7.3。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
人工心瓣膜	英文品名: "DUROMEDICS" MECHANICAL HEART VALVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002782號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＩＴＲＡＬ，　ＡＯＲＴＩＣ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一商企業有限公司
衛生套	英文品名: "JEX" JELLIA COAT CONDOMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002783號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＵＬＵＯＨＩ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 益樺貿易有限公司
手提心律監視器	英文品名: "PHYSIO-CONTROL" PORTABLE ECG MONITOR WITH ELICAL FILTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002784號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＣＭ　１． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 信昶股份有限公司
藥物吸附器	英文品名: "GAMBRO" ADSORBA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002785號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/04/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １５０Ｃ，３００Ｃ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司
靜脈留置針	英文品名: "LUTHER" I.V. CATHETER PLACEMENT SET (L-CATH) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002786號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １４ＧＡ，１６ＧＡ，１７ＧＡ，１８ＧＡ，２０ＧＡ，２３ＧＡ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 享萬有限公司
血管導管	英文品名: "USVP" VASCULAR CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002787號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＡＲＤＩＡＣ，ＣＥＲＥＢＲＡＬ，ＶＩＳＣＥＲＡＬ，ＭＵＬＴＩＰＵＲＰＯＳＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司
光線治療器	英文品名: "KURODA" LIGHT THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002788號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＡＮＡＭＯＲＥ　７，ＳＡＮＡＭＯＲＥ　８． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 高琦有限公司