"歐活"皮膚壓力保護器(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"歐活"皮膚壓力保護器(未滅菌)的英文品名是"OPPO" Skin Pressure Protectors (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第004204號, 有效日期是2022/07/12, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2021/09/30, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是國產;;委託製造, 申請商名稱是歐柏股份有限公司.

#"歐活"皮膚壓力保護器(未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器製壹字第004204號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2021/09/30
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	2022/07/12
發證日期	2012/07/12
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"歐活"皮膚壓力保護器(未滅菌)
英文品名	"OPPO" Skin Pressure Protectors (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J.6450 皮膚壓力保護器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	國產;;委託製造
申請商名稱	歐柏股份有限公司
申請商地址	台北市大安區忠孝東路４段２９７號９樓
申請商統一編號	16291320
製造商名稱	彪仕醫技股份有限公司二廠
製造廠廠址	臺南市南區彰南里中華西路1段43號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/03/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第004204號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2021/09/30

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

2022/07/12

發證日期

2012/07/12

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"歐活"皮膚壓力保護器(未滅菌)

英文品名

"OPPO" Skin Pressure Protectors (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.6450 皮膚壓力保護器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

國產;;委託製造

申請商名稱

歐柏股份有限公司

申請商地址

台北市大安區忠孝東路４段２９７號９樓

申請商統一編號

16291320

製造商名稱

彪仕醫技股份有限公司二廠

製造廠廠址

臺南市南區彰南里中華西路1段43號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2021/03/30

製造許可登錄編號

(空)

"歐活"皮膚壓力保護器(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"歐活"皮膚壓力保護器(未滅菌)的地址位於

台北市大安區忠孝東路４段２９７號９樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的 "歐活"皮膚壓力保護器(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 "歐活"皮膚壓力保護器(未滅菌) ...)

江邦卿	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 377000 \| 所代表法人: \| 歐柏股份有限公司 \| 統一編號: 16291320
江韋陵	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 歐柏股份有限公司 \| 統一編號: 16291320

江邦卿

職稱: 董事長 | 持有股份數: 377000 | 所代表法人: | 歐柏股份有限公司 | 統一編號: 16291320

江韋陵

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 歐柏股份有限公司 | 統一編號: 16291320

[ 搜尋所有相關: "歐活"皮膚壓力保護器(未滅菌) @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的 "歐活"皮膚壓力保護器(未滅菌) 相關資料

歐柏股份有限公司

統一編號: 16291320 | 電話號碼: 02-2772-3568 | 臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓

歐柏股份有限公司

統一編號: 16291320 | 電話號碼: 02-2772-3568 | 臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓

醫療器材許可證資料集資料集的 "歐活"皮膚壓力保護器(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 "歐活"皮膚壓力保護器(未滅菌) ...)

“歐柏”肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: “OPPO” LIMB ORTHOSIS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007811號 \| 有效日期: 2014/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐柏股份有限公司
"歐活"醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(未滅菌)	英文品名: “OPPO”Medical Adhesive Tape and Adhesive Bandage (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005216號 \| 有效日期: 2026/10/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐柏股份有限公司
“歐柏”醫用鞋墊 (未滅菌)	英文品名: “OPPO” Medical Insoles (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006889號 \| 有效日期: 2013/07/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐柏股份有限公司
“歐活”醫用輔助襪 (未滅菌)	英文品名: “OPPO” Medical Support Stocking (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001592號 \| 有效日期: 2026/08/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 歐柏股份有限公司
“歐活”醫療用冷敷包 (未滅菌)	英文品名: “OPPO” Cold Pack (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001593號 \| 有效日期: 2026/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 歐柏股份有限公司
“歐活”手臂吊帶 (未滅菌)	英文品名: “OPPO MEDICAL” Arm Sling (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001594號 \| 有效日期: 2026/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手臂吊帶(O.3640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 歐柏股份有限公司
“歐活”肢體裝具(未滅菌)	英文品名: “OPPO”Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001595號 \| 有效日期: 2026/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 歐柏股份有限公司
“歐活”軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: “OPPO”Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001596號 \| 有效日期: 2026/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 歐柏股份有限公司
“歐柏”彈性繃帶（未滅菌）	英文品名: “OPPO” Elastic Bandage (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001653號 \| 有效日期: 2011/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 歐柏股份有限公司
"歐活"醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(未滅菌)	英文品名: "OPPO" Medical Adhesive Tape And Adhesive Bandage (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003391號 \| 有效日期: 2026/03/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 歐柏股份有限公司
"歐柏"醫用鞋墊(未滅菌)	英文品名: "OPPO" Medical Insole (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015503號 \| 有效日期: 2020/07/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐柏股份有限公司
“歐柏”醫療鞋墊 (未滅菌)	英文品名: “OPPO” Medical Insoles (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007014號 \| 有效日期: 2013/08/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐柏股份有限公司
"歐柏" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "OPPO" Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015083號 \| 有效日期: 2025/04/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐柏股份有限公司
"歐柏"肢體裝具(未滅菌)	英文品名: "OPPO" Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015084號 \| 有效日期: 2025/04/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐柏股份有限公司
"歐柏" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "OPPO" Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014021號 \| 有效日期: 2019/04/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐柏股份有限公司
"歐柏" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "OPPO" Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014022號 \| 有效日期: 2019/04/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐柏股份有限公司
"歐柏" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "OPPO" Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013580號 \| 有效日期: 2018/11/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐柏股份有限公司
"歐柏" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "OPPO" Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013581號 \| 有效日期: 2018/11/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐柏股份有限公司
“歐柏”肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: “OPPO”LIMB ORTHOSIS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000741號 \| 有效日期: 2014/07/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 歐柏股份有限公司

“歐柏”肢體裝具 (未滅菌)

"歐活"醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(未滅菌)

“歐柏”醫用鞋墊 (未滅菌)

“歐活”醫用輔助襪 (未滅菌)

“歐活”醫療用冷敷包 (未滅菌)

“歐活”手臂吊帶 (未滅菌)

“歐活”肢體裝具(未滅菌)

“歐活”軀幹裝具 (未滅菌)

“歐柏”彈性繃帶（未滅菌）

"歐活"醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(未滅菌)

"歐柏"醫用鞋墊(未滅菌)

“歐柏”醫療鞋墊 (未滅菌)

"歐柏" 軀幹裝具 (未滅菌)

"歐柏"肢體裝具(未滅菌)

"歐柏" 肢體裝具 (未滅菌)

"歐柏" 軀幹裝具 (未滅菌)

"歐柏" 肢體裝具 (未滅菌)

"歐柏" 軀幹裝具 (未滅菌)

“歐柏”肢體裝具 (未滅菌)

食品業者登錄資料集資料集的 "歐活"皮膚壓力保護器(未滅菌) 相關資料

歐柏股份有限公司

食品業者登錄字號: A-116291320-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16291320 | 台北市大安區忠孝東路4段297號9樓

歐柏股份有限公司

食品業者登錄字號: A-116291320-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16291320 | 台北市大安區忠孝東路4段297號9樓

根據識別碼 16291320 找到的相關資料

無其他 16291320 資料。

[ 搜尋所有 16291320 ... ]

根據名稱歐柏找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有歐柏 ...)

”歐柏康健”手臂吊帶 (未滅菌),”歐柏康健”軀幹裝具 (未滅菌),“歐柏康健”肢體裝具 (未滅菌)	申請廠商: 歐柏康健股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1110208 \| 核准結束日期: 1140215 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字111020043 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
歐柏肢體裝具	英文品名: OPPO Limb Supports \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000965號 \| 有效日期: 2011/02/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 肢體裝具是載在上肢或下肢，用來支撐，矯正或防止變形，及為了功能改善而整直身體結構所用之醫用器材 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共1頁 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 歐柏醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
歐柏軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: OPPO Truncal Supports (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000968號 \| 有效日期: 2011/02/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 軀幹裝具是用來支持或固定骨折，用刀過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 4094、4091、4090、4190、4073、4074、4075、2075、2166、2060、2260、2162、1060、2660、1660、2467、2061、2268、2163、2263、... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐柏醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
歐柏手臂吊帶(未滅菌)	英文品名: OPPO Sling (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000998號 \| 有效日期: 2026/03/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 手臂吊帶是基於醫療目的，經由吊在頸部周圍的布帶固定手臂的醫用器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 3089/3189/3289, 以下空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 歐柏醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"歐柏康健"軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "PROSKIN" Truncal Orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008477號 \| 有效日期: 2025/07/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 歐柏康健股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"歐柏康健"手臂吊帶 (未滅菌)	英文品名: "PROSKIN" Arm Sling (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008420號 \| 有效日期: 2025/07/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手臂吊帶(O.3640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 歐柏康健股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"歐柏康健"疝脫支撐器 (未滅菌)	英文品名: "PROSKIN" Hernia Support (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008424號 \| 有效日期: 2025/07/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「疝脫支撐器(H.5970)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 歐柏康健股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"歐柏康健"肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "PROSKIN" Limb Orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008431號 \| 有效日期: 2025/07/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 歐柏康健股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

”歐柏康健”手臂吊帶 (未滅菌),”歐柏康健”軀幹裝具 (未滅菌),“歐柏康健”肢體裝具 (未滅菌)

申請廠商: 歐柏康健股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110208 | 核准結束日期: 1140215 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111020043

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

[ 搜尋所有歐柏 ... ]

根據地址台北市大安區忠孝東路４段２９７號９樓找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市大安區忠孝東路４段２９７號９樓 ...)

歐柏肢體裝具	英文品名: OPPO Limb Support \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000965號 \| 有效日期: 20110208 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121115 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共1頁 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 歐柏醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
歐柏軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: OPPO Truncal Supports (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000968號 \| 有效日期: 20110208 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121115 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 4094、4091、4090、4190、4073、4074、4075、2075、2166、2060、2260、2162、1060、2660、1660、2467、2061、2268、2163、2263、... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 歐柏醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“歐活”醫療用冷敷包 (未滅菌)	英文品名: “OPPO” Cold Pack (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001593號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2024/04/11 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 歐柏股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"歐活"皮膚壓力保護器(未滅菌)	英文品名: "OPPO" Skin Pressure Protectors (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004204號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2024/08/13 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 歐柏股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"歐活" 疝脫支撐器 (未滅菌)	英文品名: "OPPO" Hernia support (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006412號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疝脫支撐器(H.5970)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 歐柏股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“歐活”手臂吊帶 (未滅菌)	英文品名: “OPPO MEDICAL” Arm Sling (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001594號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手臂吊帶/醫療用三角巾(O.3640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 歐柏股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

歐柏肢體裝具

@ 醫療器材許可證資料集

歐柏軀幹裝具 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

“歐活”醫療用冷敷包 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"歐活"皮膚壓力保護器(未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"歐活" 疝脫支撐器 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

“歐活”手臂吊帶 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 台北市大安區忠孝東路４段２９７號９樓 ... ]

歐柏的黃頁資料

(以下顯示 9 筆)

歐柏小館 | 地址: 台北市中山區龍江路106巷6號 | 電話: 02-2508-2373

歐柏服飾有限公司 | 地址: 台北市信義區莊敬路322號1樓 | 電話: 02-2729-4188

歐柏名店 | 地址: 台北市松山區民生東路五段86號1樓 | 電話: 02-2218-2673

歐柏國際股份有限公司(永和二店) | 地址: 新北市永和區永和路二段230號 | 電話: 02-8660-7144

歐柏友實業有限公司 | 地址: 台南市安南區府安路三段306號 | 電話: 06-282-0637

歐柏國際實業有限公司 | 地址: 台中市西區英才路495號 | 電話: 04-2305-9921

歐柏林科技股份有限公司 | 地址: 台北市中山區民權東路三段21號5樓之1 | 電話: 02-2518-9133

歐柏拉國際有限公司 | 地址: 台北市內湖區環山路二段53巷1弄3號1樓 | 電話: 02-2659-7717

歐柏系統股份有限公司 | 地址: 台北市大安區信義路三段106號5樓之2 | 電話: 02-2700-4508

名稱歐柏找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有歐柏)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
歐柏麥有限公司桃園市桃園區大樹里大原路16巷30弄18號(1樓)	鄭榮吉	00125954	核准設立
歐柏麥包裝材料用品館桃園市桃園區大樹里大原路16巷30弄18號(1樓)	鄭榮吉	01297830	歇業／撤銷 - 獨資
歐柏醫療器材有限公司新北市汐止區康寧街169巷23號11樓之1	江邦彥	12859344	解散 (核准解散日期: 2022-05-05)
歐柏股份有限公司臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓	江邦卿	16291320	核准設立
歐柏拉國際有限公司新北市汐止區新台五路2段238號	廖玉茹	25000668	核准設立
歐柏華股份有限公司臺南市東區泉南里長榮路1段83號6樓	洪照美	27484801	核准設立
歐柏特實業有限公司臺北市中正區南昌路2段202巷1號1樓	謝宜穎	28486742	核准設立
歐柏國際實業有限公司五權分公司臺中市南屯區同心里五權西路二段207號	吳孟哲	42678904	廢止

歐柏麥有限公司

登記地址: 桃園市桃園區大樹里大原路16巷30弄18號(1樓) | 負責人: 鄭榮吉 | 統編: 00125954 | 核准設立

歐柏麥包裝材料用品館

登記地址: 桃園市桃園區大樹里大原路16巷30弄18號(1樓) | 負責人: 鄭榮吉 | 統編: 01297830 | 歇業／撤銷 - 獨資

歐柏醫療器材有限公司

登記地址: 新北市汐止區康寧街169巷23號11樓之1 | 負責人: 江邦彥 | 統編: 12859344 | 解散 (核准解散日期: 2022-05-05)

歐柏股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓 | 負責人: 江邦卿 | 統編: 16291320 | 核准設立

歐柏拉國際有限公司

登記地址: 新北市汐止區新台五路2段238號 | 負責人: 廖玉茹 | 統編: 25000668 | 核准設立

歐柏華股份有限公司

登記地址: 臺南市東區泉南里長榮路1段83號6樓 | 負責人: 洪照美 | 統編: 27484801 | 核准設立

歐柏特實業有限公司

登記地址: 臺北市中正區南昌路2段202巷1號1樓 | 負責人: 謝宜穎 | 統編: 28486742 | 核准設立

歐柏國際實業有限公司五權分公司

登記地址: 臺中市南屯區同心里五權西路二段207號 | 負責人: 吳孟哲 | 統編: 42678904 | 廢止

[ 查詢所有歐柏 ... ]

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與"歐活"皮膚壓力保護器(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"美敦力" 佛賽特瞳孔測量系統	英文品名: "MEDTRONIC" FORSITE PUPILLOMETER SENSING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000290號 \| 有效日期: 2010/08/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量眼睛瞳孔的寬度及直徑。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 49000, 49004, 49006, 49010, 49015, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
貝克曼庫爾特協康CX總蛋白質3試劑	英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON CX Total Protein (TP3) Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000291號 \| 有效日期: 2015/08/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測試人類血清、血漿或腦脊髓液中之總蛋白質。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Copper Sulfate………8.8 mmol/L \| 醫器規格: 4 x 1 L \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
高透氧隱形眼鏡潤溼浸泡液	英文品名: "BARNES-HIND" GAS PERMEABLE WETTING & SOAKING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005578號 \| 有效日期: 1992/04/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 3.5000 MGSODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDR... \| 醫器規格: ６０ＭＬ？１２０ＭＬ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 蘇萊光學股份有限公司
軟性隱形眼鏡日用清潔液	英文品名: "BARNES-HIND" SOFT MATE PS DAILY CLEANING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005579號 \| 有效日期: 1992/01/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/19 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: OCTYLPHENOXY (OXYETHYLENE) ETHANOL 14.2850 MGBORIC ACID 10.5000 MGSODIUM HYDROXIDE Q.S.HYDROXYETHYL ... \| 醫器規格: ３０ＭＬ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 蘇萊光學股份有限公司
軟性隱形眼鏡清洗鹽水	英文品名: "BARNES-HINE" SOFT MATE PS SALINE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005580號 \| 有效日期: 1994/01/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 4.3000 MGPOTASSIUM SORBATE MGBORIC ACID 8.0000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM ED... \| 醫器規格: ２４０ＭＬ、１２０ＭＬ、３６０ＭＬ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 蘇萊光學股份有限公司
藥物輸注幫浦	英文品名: "PHARMACIA" DELTEC INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005581號 \| 有效日期: 1999/04/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＡＤＤ－１，ＣＡＤＤ－ＰＣＡ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
牙科Ｘ光機	英文品名: "PLANMECA" DENTAL X-RAY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005582號 \| 有效日期: 1994/05/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＭ２００２　ＣＣ　ＰＡＮＯＲＡＭＩＣ　Ｘ－ＲＡＹ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司
彎形骨板	英文品名: "AESCULAP" ANGULAR NAIL PLATES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005583號 \| 有效日期: 1994/05/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/27 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
骨科引流/回輸組	英文品名: "SOLCO BASLE" SOLCOTRANS DRAINAGE/REINFUSION UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005584號 \| 有效日期: 1994/05/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＴ－４０００，ＳＴ－４２００，ＳＴ－４４００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 德業聚股份有限公司
高透氧隱形眼鏡日用清潔液	英文品名: "BARNES-HIND" GAS PERMEABLE DAILY CLEANER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005585號 \| 有效日期: 1992/04/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: HYDROXYETHYL CELLULOSE 3.1000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) ... \| 醫器規格: ３ＭＬ？３０ＭＬ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 蘇萊光學股份有限公司
貝克曼庫爾特依敏濟稀釋劑3	英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE Diluent 3 \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000292號 \| 有效日期: 2015/08/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 應與IMMAGE免疫化學系統和試劑配合使用，以測定人類檢體成分的含量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 4 x 120 ml/Kit \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
"東芝" 診斷用X光球管	英文品名: "TOSHIBA" DIAGNOSTIC X-RAY TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000293號 \| 有效日期: 2010/08/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 基於診斷目的所使用的圍置於放射防護裝置中之X射線產生管。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DXB-0324CS, DXB-0424CS, DXB-0434ES, DXB-G14345, CXB-200B, CXB-350A, CXB-75D, CXB-750D, CXB-400B, 以下空... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司
西斯美FB型白血球溶解試劑(未滅菌)	英文品名: STROMATOLYSER-FB (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000300號 \| 有效日期: 2030/08/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用於嗜鹼性球(Basophils)和白血球分析時的血球溶解液。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: NONIONIC SURFACTANTS 0.4000 % \| 醫器規格: 5L \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司
"德曼遜" 尿液/腦脊液總蛋白弗列克斯試劑組(未滅菌)	英文品名: "Dimension" UCFP Urinary/Cerebrospinal Fluid Protein Flex reagent cartridge (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000301號 \| 有效日期: 2030/08/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測定人體尿液和腦脊髓液中的總蛋白質。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1-5 Wells: liquid, Pyrogallol red in methanol 0.2 mM, Sodium molybdate 0.35mM, Stabilizers and Surfa... \| 醫器規格: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
"德曼遜" γ-麩胺醯轉移酶弗列克斯檢驗試劑組(未滅菌)	英文品名: "Dimension" GGT γ-Glutamyl Transferase Flex Reagent Cartridge (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000302號 \| 有效日期: 2030/08/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測定人體血清和血漿中的γ-麩胺醯轉移每的活性。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1-6 Wells: Tablet, γ-glutamyl-3-carboxy-4-nitranilide (GCNA)………..0.69 mg7-8 Wells: Liquid, Glycylgly... \| 醫器規格: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司