"歐柏康健"手臂吊帶 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"歐柏康健"手臂吊帶 (未滅菌)的英文品名是"PROSKIN" Arm Sling (Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第008420號, 有效日期是2025/07/06, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2021/09/30, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產;;委託製造, 申請商名稱是歐柏康健股份有限公司.

#"歐柏康健"手臂吊帶 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製壹字第008420號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/07/06
發證日期2020/07/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"歐柏康健"手臂吊帶 (未滅菌)
英文品名"PROSKIN" Arm Sling (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3640 手臂吊帶/醫療用三角巾
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱歐柏康健股份有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
申請商統一編號83625939
製造商名稱歐柏康健股份有限公司
製造廠廠址臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2020/07/27
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第008420號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2021/09/30

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

2025/07/06

發證日期

2020/07/06

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"歐柏康健"手臂吊帶 (未滅菌)

英文品名

"PROSKIN" Arm Sling (Non-sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O3640 手臂吊帶/醫療用三角巾

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產;;委託製造

申請商名稱

歐柏康健股份有限公司

申請商地址

臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓

申請商統一編號

83625939

製造商名稱

歐柏康健股份有限公司

製造廠廠址

臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

委託製造者

異動日期

2020/07/27

製造許可登錄編號

(空)

"歐柏康健"手臂吊帶 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"歐柏康健"手臂吊帶 (未滅菌)的地址位於

臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 "歐柏康健"手臂吊帶 (未滅菌) 相關資料

@ "歐柏康健"手臂吊帶 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號83625939
原始登記日期20200518
核發日期20230701
廠商中文名稱歐柏康健股份有限公司
廠商英文名稱OPPO Medicare Corporatio
中文營業地址臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
英文營業地址11 F., No. 295, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106078, Taiwan (R.O.C.)
代表人江O樺
電話號碼02-27788710
傳真號碼02-27786177
進口資格
出口資格
統一編號: 83625939
原始登記日期: 20200518
核發日期: 20230701
廠商中文名稱: 歐柏康健股份有限公司
廠商英文名稱: OPPO Medicare Corporatio
中文營業地址: 臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
英文營業地址: 11 F., No. 295, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106078, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 江O樺
電話號碼: 02-27788710
傳真號碼: 02-27786177
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 "歐柏康健"手臂吊帶 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 11 筆)

@ "歐柏康健"手臂吊帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第008477號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/07/29
發證日期2020/07/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"歐柏康健"軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名"PROSKIN" Truncal Orthosis (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱歐柏康健股份有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
申請商統一編號83625939
製造商名稱歐柏康健股份有限公司
製造廠廠址臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2020/08/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008477號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/07/29
發證日期: 2020/07/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "歐柏康健"軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名: "PROSKIN" Truncal Orthosis (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 歐柏康健股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
申請商統一編號: 83625939
製造商名稱: 歐柏康健股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2020/08/17
製造許可登錄編號: (空)

@ "歐柏康健"手臂吊帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第008477號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20250729
發證日期20200729
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"歐柏康健"軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名"PROSKIN" Truncal Orthosis (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱歐柏康健股份有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
申請商統一編號83625939
製造商名稱歐柏康健股份有限公司
製造廠廠址臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20200817
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008477號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20250729
發證日期: 20200729
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "歐柏康健"軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名: "PROSKIN" Truncal Orthosis (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 歐柏康健股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
申請商統一編號: 83625939
製造商名稱: 歐柏康健股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20200817
製造許可登錄編號: (空)

@ "歐柏康健"手臂吊帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹登字第008431號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"歐柏康健"肢體裝具 (未滅菌)
英文品名"PROSKIN" Limb Orthosis (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱歐柏康健股份有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
申請商統一編號83625939
製造商名稱歐柏康健股份有限公司
製造廠廠址臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2020/07/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008431號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "歐柏康健"肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: "PROSKIN" Limb Orthosis (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 歐柏康健股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
申請商統一編號: 83625939
製造商名稱: 歐柏康健股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2020/07/27
製造許可登錄編號: (空)

@ "歐柏康健"手臂吊帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹登字第008424號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"歐柏康健"疝脫支撐器 (未滅菌)
英文品名"PROSKIN" Hernia Support (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「疝脫支撐器(H.5970)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5970 疝脫支撐器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱歐柏康健股份有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
申請商統一編號83625939
製造商名稱歐柏康健股份有限公司
製造廠廠址臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2020/07/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008424號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "歐柏康健"疝脫支撐器 (未滅菌)
英文品名: "PROSKIN" Hernia Support (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疝脫支撐器(H.5970)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5970 疝脫支撐器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 歐柏康健股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
申請商統一編號: 83625939
製造商名稱: 歐柏康健股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2020/07/27
製造許可登錄編號: (空)

@ "歐柏康健"手臂吊帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹登字第008477號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"歐柏康健"軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名"PROSKIN" Truncal Orthosis (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱歐柏康健股份有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
申請商統一編號83625939
製造商名稱歐柏康健股份有限公司
製造廠廠址臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2020/08/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008477號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "歐柏康健"軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名: "PROSKIN" Truncal Orthosis (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 歐柏康健股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
申請商統一編號: 83625939
製造商名稱: 歐柏康健股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2020/08/17
製造許可登錄編號: (空)

@ "歐柏康健"手臂吊帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第008424號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/07/07
發證日期2020/07/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"歐柏康健"疝脫支撐器 (未滅菌)
英文品名"PROSKIN" Hernia Support (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5970 疝脫支撐器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱歐柏康健股份有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
申請商統一編號83625939
製造商名稱歐柏康健股份有限公司
製造廠廠址臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2020/07/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008424號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/07/07
發證日期: 2020/07/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "歐柏康健"疝脫支撐器 (未滅菌)
英文品名: "PROSKIN" Hernia Support (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5970 疝脫支撐器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 歐柏康健股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
申請商統一編號: 83625939
製造商名稱: 歐柏康健股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2020/07/27
製造許可登錄編號: (空)

@ "歐柏康健"手臂吊帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製壹字第008424號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20250707
發證日期20200707
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"歐柏康健"疝脫支撐器 (未滅菌)
英文品名"PROSKIN" Hernia Support (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5970 疝脫支撐器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱歐柏康健股份有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
申請商統一編號83625939
製造商名稱歐柏康健股份有限公司
製造廠廠址臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20200727
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008424號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20250707
發證日期: 20200707
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "歐柏康健"疝脫支撐器 (未滅菌)
英文品名: "PROSKIN" Hernia Support (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5970 疝脫支撐器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 歐柏康健股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
申請商統一編號: 83625939
製造商名稱: 歐柏康健股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20200727
製造許可登錄編號: (空)

@ "歐柏康健"手臂吊帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製壹登字第008420號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"歐柏康健"手臂吊帶 (未滅菌)
英文品名"PROSKIN" Arm Sling (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「手臂吊帶/醫療用三角巾(O.3640)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3640 手臂吊帶/醫療用三角巾
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱歐柏康健股份有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
申請商統一編號83625939
製造商名稱歐柏康健股份有限公司
製造廠廠址臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2020/07/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008420號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "歐柏康健"手臂吊帶 (未滅菌)
英文品名: "PROSKIN" Arm Sling (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手臂吊帶/醫療用三角巾(O.3640)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3640 手臂吊帶/醫療用三角巾
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 歐柏康健股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
申請商統一編號: 83625939
製造商名稱: 歐柏康健股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2020/07/27
製造許可登錄編號: (空)

@ "歐柏康健"手臂吊帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器製壹字第008420號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20250706
發證日期20200706
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"歐柏康健"手臂吊帶 (未滅菌)
英文品名"PROSKIN" Arm Sling (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3640 手臂吊帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱歐柏康健股份有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
申請商統一編號83625939
製造商名稱歐柏康健股份有限公司
製造廠廠址臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20200727
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008420號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20250706
發證日期: 20200706
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "歐柏康健"手臂吊帶 (未滅菌)
英文品名: "PROSKIN" Arm Sling (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3640 手臂吊帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 歐柏康健股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
申請商統一編號: 83625939
製造商名稱: 歐柏康健股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20200727
製造許可登錄編號: (空)

@ "歐柏康健"手臂吊帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器製壹字第008431號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/07/10
發證日期2020/07/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"歐柏康健"肢體裝具 (未滅菌)
英文品名"PROSKIN" Limb Orthosis (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱歐柏康健股份有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
申請商統一編號83625939
製造商名稱歐柏康健股份有限公司
製造廠廠址臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2020/07/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008431號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/07/10
發證日期: 2020/07/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "歐柏康健"肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: "PROSKIN" Limb Orthosis (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 歐柏康健股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
申請商統一編號: 83625939
製造商名稱: 歐柏康健股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2020/07/27
製造許可登錄編號: (空)

@ "歐柏康健"手臂吊帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器製壹字第008431號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20250710
發證日期20200710
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"歐柏康健"肢體裝具 (未滅菌)
英文品名"PROSKIN" Limb Orthosis (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱歐柏康健股份有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
申請商統一編號83625939
製造商名稱歐柏康健股份有限公司
製造廠廠址臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20200727
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008431號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20250710
發證日期: 20200710
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "歐柏康健"肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: "PROSKIN" Limb Orthosis (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 歐柏康健股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
申請商統一編號: 83625939
製造商名稱: 歐柏康健股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20200727
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 "歐柏康健"手臂吊帶 (未滅菌) 相關資料

@ "歐柏康健"手臂吊帶 (未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱歐柏康健股份有限公司
公司統一編號83625939
業者地址台北市大安區忠孝東路4段295號11樓
食品業者登錄字號A-183625939-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 歐柏康健股份有限公司
公司統一編號: 83625939
業者地址: 台北市大安區忠孝東路4段295號11樓
食品業者登錄字號: A-183625939-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 83625939 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 83625939 ...)

# 83625939 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第008477號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/07/29
發證日期2020/07/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"歐柏康健"軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名"PROSKIN" Truncal Orthosis (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱歐柏康健股份有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
申請商統一編號83625939
製造商名稱歐柏康健股份有限公司
製造廠廠址臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2020/08/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008477號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/07/29
發證日期: 2020/07/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "歐柏康健"軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名: "PROSKIN" Truncal Orthosis (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 歐柏康健股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
申請商統一編號: 83625939
製造商名稱: 歐柏康健股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2020/08/17
製造許可登錄編號: (空)

# 83625939 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第008424號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/07/07
發證日期2020/07/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"歐柏康健"疝脫支撐器 (未滅菌)
英文品名"PROSKIN" Hernia Support (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5970 疝脫支撐器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱歐柏康健股份有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
申請商統一編號83625939
製造商名稱歐柏康健股份有限公司
製造廠廠址臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2020/07/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008424號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/07/07
發證日期: 2020/07/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "歐柏康健"疝脫支撐器 (未滅菌)
英文品名: "PROSKIN" Hernia Support (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5970 疝脫支撐器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 歐柏康健股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
申請商統一編號: 83625939
製造商名稱: 歐柏康健股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2020/07/27
製造許可登錄編號: (空)

# 83625939 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第008431號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/07/10
發證日期2020/07/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"歐柏康健"肢體裝具 (未滅菌)
英文品名"PROSKIN" Limb Orthosis (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱歐柏康健股份有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
申請商統一編號83625939
製造商名稱歐柏康健股份有限公司
製造廠廠址臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2020/07/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008431號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/07/10
發證日期: 2020/07/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "歐柏康健"肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: "PROSKIN" Limb Orthosis (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 歐柏康健股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
申請商統一編號: 83625939
製造商名稱: 歐柏康健股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2020/07/27
製造許可登錄編號: (空)

# 83625939 於 出進口廠商登記資料 - 4

統一編號83625939
原始登記日期20200518
核發日期20230701
廠商中文名稱歐柏康健股份有限公司
廠商英文名稱OPPO Medicare Corporatio
中文營業地址臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
英文營業地址11 F., No. 295, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106078, Taiwan (R.O.C.)
代表人江O樺
電話號碼02-27788710
傳真號碼02-27786177
進口資格
出口資格
統一編號: 83625939
原始登記日期: 20200518
核發日期: 20230701
廠商中文名稱: 歐柏康健股份有限公司
廠商英文名稱: OPPO Medicare Corporatio
中文營業地址: 臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
英文營業地址: 11 F., No. 295, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106078, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 江O樺
電話號碼: 02-27788710
傳真號碼: 02-27786177
進口資格:
出口資格:

# 83625939 於 食品業者登錄資料集 - 5

公司或商業登記名稱歐柏康健股份有限公司
公司統一編號83625939
業者地址台北市大安區忠孝東路4段295號11樓
食品業者登錄字號A-183625939-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 歐柏康健股份有限公司
公司統一編號: 83625939
業者地址: 台北市大安區忠孝東路4段295號11樓
食品業者登錄字號: A-183625939-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

# 83625939 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹登字第008420號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"歐柏康健"手臂吊帶 (未滅菌)
英文品名"PROSKIN" Arm Sling (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「手臂吊帶/醫療用三角巾(O.3640)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3640 手臂吊帶/醫療用三角巾
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱歐柏康健股份有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
申請商統一編號83625939
製造商名稱歐柏康健股份有限公司
製造廠廠址臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2020/07/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008420號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "歐柏康健"手臂吊帶 (未滅菌)
英文品名: "PROSKIN" Arm Sling (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手臂吊帶/醫療用三角巾(O.3640)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3640 手臂吊帶/醫療用三角巾
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 歐柏康健股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
申請商統一編號: 83625939
製造商名稱: 歐柏康健股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2020/07/27
製造許可登錄編號: (空)

# 83625939 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製壹登字第008424號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"歐柏康健"疝脫支撐器 (未滅菌)
英文品名"PROSKIN" Hernia Support (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「疝脫支撐器(H.5970)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5970 疝脫支撐器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱歐柏康健股份有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
申請商統一編號83625939
製造商名稱歐柏康健股份有限公司
製造廠廠址臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2020/07/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008424號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "歐柏康健"疝脫支撐器 (未滅菌)
英文品名: "PROSKIN" Hernia Support (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疝脫支撐器(H.5970)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5970 疝脫支撐器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 歐柏康健股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
申請商統一編號: 83625939
製造商名稱: 歐柏康健股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2020/07/27
製造許可登錄編號: (空)

# 83625939 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製壹登字第008431號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"歐柏康健"肢體裝具 (未滅菌)
英文品名"PROSKIN" Limb Orthosis (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱歐柏康健股份有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
申請商統一編號83625939
製造商名稱歐柏康健股份有限公司
製造廠廠址臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2020/07/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008431號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "歐柏康健"肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: "PROSKIN" Limb Orthosis (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 歐柏康健股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
申請商統一編號: 83625939
製造商名稱: 歐柏康健股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2020/07/27
製造許可登錄編號: (空)
[ 搜尋所有 83625939 ... ]

根據名稱 歐柏康健 找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 歐柏康健 ...)

# 歐柏康健 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹登字第008477號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"歐柏康健"軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名"PROSKIN" Truncal Orthosis (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱歐柏康健股份有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
申請商統一編號83625939
製造商名稱歐柏康健股份有限公司
製造廠廠址臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2020/08/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008477號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "歐柏康健"軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名: "PROSKIN" Truncal Orthosis (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 歐柏康健股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
申請商統一編號: 83625939
製造商名稱: 歐柏康健股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2020/08/17
製造許可登錄編號: (空)

# 歐柏康健 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第008477號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20250729
發證日期20200729
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"歐柏康健"軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名"PROSKIN" Truncal Orthosis (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱歐柏康健股份有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
申請商統一編號83625939
製造商名稱歐柏康健股份有限公司
製造廠廠址臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20200817
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008477號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20250729
發證日期: 20200729
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "歐柏康健"軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名: "PROSKIN" Truncal Orthosis (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 歐柏康健股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
申請商統一編號: 83625939
製造商名稱: 歐柏康健股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20200817
製造許可登錄編號: (空)
[ 搜尋所有 歐柏康健 ... ]

根據地址 臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓 ...)

"歐柏康健"手臂吊帶 (未滅菌)

英文品名: "PROSKIN" Arm Sling (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008420號 | 有效日期: 20250706 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 歐柏康健股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"歐柏康健"疝脫支撐器 (未滅菌)

英文品名: "PROSKIN" Hernia Support (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008424號 | 有效日期: 20250707 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 歐柏康健股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"歐柏康健"肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "PROSKIN" Limb Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008431號 | 有效日期: 20250710 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 歐柏康健股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"歐柏康健"手臂吊帶 (未滅菌)

英文品名: "PROSKIN" Arm Sling (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008420號 | 有效日期: 20250706 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 歐柏康健股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"歐柏康健"疝脫支撐器 (未滅菌)

英文品名: "PROSKIN" Hernia Support (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008424號 | 有效日期: 20250707 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 歐柏康健股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"歐柏康健"肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "PROSKIN" Limb Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008431號 | 有效日期: 20250710 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 歐柏康健股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
[ 搜尋所有 臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓 ... ]

名稱 歐柏康健 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 歐柏康健)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
江岳樺83625939核准設立

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓 | 負責人: 江岳樺 | 統編: 83625939 | 核准設立

地址 臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓
70830866解散 (文號: 2004-4-7 府建商字 第09307863210號)

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段295號11樓 | 統編: 70830866 | 解散 (文號: 2004-4-7 府建商字 第09307863210號)

與"歐柏康健"手臂吊帶 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

大吉士重覆式電燒器械 (含或不含沖吸管)

英文品名: Lagis Reusable Endoscopic Electrodes (with/without Irrigation Lumen) | 許可證字號: 衛署醫器製字第002742號 | 有效日期: 2029/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LRSI-33J, LRSI-33L, LRSI-33N, LRSI-33S, LR-33J, LR-33L, LR-33N, LR-33S, 以下空白.101年8月21日新增規格:詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

萊塔牙科雷射系統

英文品名: LiteTouch Dental Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018809號 | 有效日期: 2023/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LiteTouh以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.4.29核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年4月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅仕生物科技股份有限公司

陷凹鏡

英文品名: "KARL STROZ" CULDOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001442號 | 有效日期: 1987/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

“愛米可”牙科矯正塑膠托架

英文品名: “American Orthodontics”Silkon plus Straight Wire System Plastic bracket | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018623號 | 有效日期: 2018/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中信國際企業有限公司

“寇克”雙相固化冠心建築材料暨根柱黏合劑

英文品名: “Caulk”Core X Flow Dual Cure Core Build-up Material and Cement for Endodontic Post | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020166號 | 有效日期: 2024/09/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 606.67.330,以下空白。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原98.10.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司

"偉達"因賽朗全瓷瓷塊

英文品名: "VITA" IN-CERAM BLANKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013598號 | 有效日期: 2025/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原95.1.18核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司

“百雷射”牙科用雷射系統

英文品名: “BIOLASE” Dental Lasers System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019141號 | 有效日期: 2018/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ezlase,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司

"偉達"艾克忍瓷牙染色材

英文品名: "VITA"AKZENT STAINS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012828號 | 有效日期: 2020/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司

"偉達"偉達攀樹脂假牙

英文品名: "VITA" VITAPAN ACRYLIC TEETH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012876號 | 有效日期: 2025/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司

愛派司亞洲金屬鎖定骨釘骨板系統組

英文品名: APS Metal Plate & Screw System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003129號 | 有效日期: 2025/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更:詳如中文仿單核定本 (原99.11.15, 100.7.12, 102.12.5, 103.1.29, 103.4.25, 103.8.1, 103.8.29及103.9... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格,詳如中文仿單核定本(原105年3月7日、105年10月25日及105年11月2日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) ,以下空白。規格變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年3月14日... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愛派司生技股份有限公司

腦血管夾組件

英文品名: "AESCULAP" ANEURYSM CLIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005947號 | 有效日期: 2024/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:FE702K。效能變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原92.8.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原92.8.25核准之仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

“喜美旺”手術燈

英文品名: “SIMEON” Surgical Lam | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022599號 | 有效日期: 2026/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年12月27日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。Sim. LED 5000, Sim. LED 7000,原100.07.12仿單標籤核定本予以作廢 ,以下空... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

“立德”提克思牙科植體

英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022611號 | 有效日期: 2016/07/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康鑫國際有限公司

“美瑞世”凱飛人工骨

英文品名: “Merries”K-PHATE Bone Substitute | 許可證字號: 衛署醫器製字第003904號 | 有效日期: 2018/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發:詳如中文仿單核定本(原102.4.12核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美瑞世生物科技股份有限公司

“賽隆”電燒系統

英文品名: “Celon” CELONLAB ENT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021737號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CelonLab ENT, CelonProBreath, CelonProsleep Plus以下空白。註銷規格:CelonProBreath及CelonProsleep Plus,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

大吉士重覆式電燒器械 (含或不含沖吸管)

英文品名: Lagis Reusable Endoscopic Electrodes (with/without Irrigation Lumen) | 許可證字號: 衛署醫器製字第002742號 | 有效日期: 2029/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LRSI-33J, LRSI-33L, LRSI-33N, LRSI-33S, LR-33J, LR-33L, LR-33N, LR-33S, 以下空白.101年8月21日新增規格:詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

萊塔牙科雷射系統

英文品名: LiteTouch Dental Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018809號 | 有效日期: 2023/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LiteTouh以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.4.29核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年4月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅仕生物科技股份有限公司

陷凹鏡

英文品名: "KARL STROZ" CULDOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001442號 | 有效日期: 1987/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

“愛米可”牙科矯正塑膠托架

英文品名: “American Orthodontics”Silkon plus Straight Wire System Plastic bracket | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018623號 | 有效日期: 2018/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中信國際企業有限公司

“寇克”雙相固化冠心建築材料暨根柱黏合劑

英文品名: “Caulk”Core X Flow Dual Cure Core Build-up Material and Cement for Endodontic Post | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020166號 | 有效日期: 2024/09/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 606.67.330,以下空白。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原98.10.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司

"偉達"因賽朗全瓷瓷塊

英文品名: "VITA" IN-CERAM BLANKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013598號 | 有效日期: 2025/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原95.1.18核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司

“百雷射”牙科用雷射系統

英文品名: “BIOLASE” Dental Lasers System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019141號 | 有效日期: 2018/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ezlase,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司

"偉達"艾克忍瓷牙染色材

英文品名: "VITA"AKZENT STAINS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012828號 | 有效日期: 2020/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司

"偉達"偉達攀樹脂假牙

英文品名: "VITA" VITAPAN ACRYLIC TEETH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012876號 | 有效日期: 2025/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司

愛派司亞洲金屬鎖定骨釘骨板系統組

英文品名: APS Metal Plate & Screw System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003129號 | 有效日期: 2025/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更:詳如中文仿單核定本 (原99.11.15, 100.7.12, 102.12.5, 103.1.29, 103.4.25, 103.8.1, 103.8.29及103.9... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格,詳如中文仿單核定本(原105年3月7日、105年10月25日及105年11月2日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) ,以下空白。規格變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年3月14日... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愛派司生技股份有限公司

腦血管夾組件

英文品名: "AESCULAP" ANEURYSM CLIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005947號 | 有效日期: 2024/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:FE702K。效能變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原92.8.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原92.8.25核准之仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

“喜美旺”手術燈

英文品名: “SIMEON” Surgical Lam | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022599號 | 有效日期: 2026/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年12月27日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。Sim. LED 5000, Sim. LED 7000,原100.07.12仿單標籤核定本予以作廢 ,以下空... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

“立德”提克思牙科植體

英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022611號 | 有效日期: 2016/07/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康鑫國際有限公司

“美瑞世”凱飛人工骨

英文品名: “Merries”K-PHATE Bone Substitute | 許可證字號: 衛署醫器製字第003904號 | 有效日期: 2018/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發:詳如中文仿單核定本(原102.4.12核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美瑞世生物科技股份有限公司

“賽隆”電燒系統

英文品名: “Celon” CELONLAB ENT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021737號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CelonLab ENT, CelonProBreath, CelonProsleep Plus以下空白。註銷規格:CelonProBreath及CelonProsleep Plus,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

 |