透析導管
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中文品名透析導管的英文品名是"VAS-CATH" CATHETER, 許可證字號是衛署醫器輸字第006937號, 有效日期是1997/03/02, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/11/17, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是09, 醫器規格是詳如仿單標籤核定本, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是衛寶股份有限公司.

#透析導管的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第006937號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1997/03/02
發證日期1993/06/16
許可證種類09
舊證字號06006582
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600693700
中文品名透析導管
英文品名"VAS-CATH" CATHETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱衛寶股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路三段３０５號７樓
申請商統一編號22571340
製造商名稱VAS-CATH INCORPORATED
製造廠廠址2380 TEDLO STREET, MISSISSAUGA, ONTARIO L5A 3V3
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第006937號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/11/17

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1997/03/02

發證日期

1993/06/16

許可證種類

09

舊證字號

06006582

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600693700

中文品名

透析導管

英文品名

"VAS-CATH" CATHETER

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1399 其他輸血、輸液用器具

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如仿單標籤核定本

限制項目

輸 入

申請商名稱

衛寶股份有限公司

申請商地址

台北市松山區南京東路三段３０５號７樓

申請商統一編號

22571340

製造商名稱

VAS-CATH INCORPORATED

製造廠廠址

2380 TEDLO STREET, MISSISSAUGA, ONTARIO L5A 3V3

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CA

製程

(空)

異動日期

2004/11/23

製造許可登錄編號

(空)

透析導管地圖 [ 導航 ]

透析導管的地址位於

台北市松山區南京東路三段３０５號７樓

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腹膜透析儀

英文品名: "GAMBRO" PERITONEAL DIALYSIS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005536號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＤ－１００ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

洗腎機

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血液過濾器

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板狀人工腎臟

英文品名: "GAMBRO" LUNDIA IC PLATE DIALYZERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005151號 | 有效日期: 1993/04/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

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英文品名: HEMOPHAN FIBER DIALYZER ALWALL PLUS "GAMBRO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005629號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＧＦＳ　ＰＬＵＳ　０８，ＧＦＳ　ＰＬＵＳ　１０，　ＧＦＳ　ＰＬＵＳ　１２，　ＧＦＳ　ＰＬＵＳ　１５，　ＧＦγ　ＰＬＵＳ　０８，　ＧＦγ　ＰＬＵＳ　１０，　ＧＦγ　ＰＬＵＳ　１２，　ＧＦγ　... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

造影用氣球擴張導管

英文品名: "VAS-CATH" OPTI-PLAST ANGIOPLASTY CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006766號 | 有效日期: 1997/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＡＣ－１０５２０　ＰＡＣ－１０５８５　　　　　　　　　　　　　　　ＰＡＣ－１０５１０　ＰＡＣ－１０５７０　　　　　　　　　　　　　　　ＰＡＣ－１０５６５　ＰＡＣ－１０５３０ＰＡＣ－３５２０　　ＰＡＣ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

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通氣機

英文品名: "SOXIL" VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006340號 | 有效日期: 1996/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＪＯＬＬＹＴＲＯＮＩＣ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

安得斯壯通氣機

英文品名: "GAMBRO" ENGSTROM ELVIRA VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006372號 | 有效日期: 1996/07/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/08/21 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

人工腎臟準備系統

英文品名: "SERATRONICS" DIALYZER PREPARATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006380號 | 有效日期: 1996/07/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＰＳ－４ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

奇膜芬中空纖維型人工腎臟

英文品名: "GAMBRO" HEMOPHAN FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007588號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＧＦＳ　ＰＬＵＳ　１１，　ＧＦＳ　ＰＬＵＳ　１２，　ＧＦＳ　ＰＬＵＳ　１６，　ＧＦＳ　ＰＬＵＳ　２０以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

中空纖維型人工腎臟

英文品名: "GAMBRO" ALWALL HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007596號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＧＦＳ　１２以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

人工腎臟機

英文品名: DIALYSIS CONTROL UNIT "COBE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009188號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＥＮＴＲＹ　２，ＣＥＮＴＲＹ　２ＲＸ，ＣＥＮＴＲＹ　ＳＹＳＴＥＭ　３ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

多功能呼吸器

英文品名: "ENGSTROM" ERICA VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005210號 | 有效日期: 2003/05/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標纖核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

洗腎機用重碳酸鹽監視儀

英文品名: "GAMBRO" BICARBONATE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005211號 | 有效日期: 1993/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/09/07 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＢＣＭ１０－１，ＢＣＭ１０－２． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

洗腎機用血液監視儀

英文品名: "GAMBRO" BLOOD MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005212號 | 有效日期: 1993/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/09/07 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＢＭＭ　１０－１，ＢＭＭ　１０－４，ＢＭ　１０－６． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

腹膜透析儀

英文品名: "GAMBRO" PERITONEAL DIALYSIS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005536號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＤ－１００ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

洗腎機

英文品名: "GAMBRO" HEMODIALYSIS MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005557號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＫ－１０　ＳＹＳＴＥＭ，ＣＯＭＰＯＳＥＤ　ＯＦ：ＢＬＯＯＤ　ＭＯＮＩＴＯＲ，ＢＭＭ１０－１，ＢＭＭ１０－４，ＢＭＭ１０－６，ＤＩＡＬＹＳＩＳ　ＦＬＵＩＤ　ＭＯＮＩＴＯＲ，ＤＦＭ１０－１，ＵＤＭ１０－... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

中空纖維型洗腎用透析器

英文品名: "GAMBRO" ALWALL HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005824號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＧＦＥ１０Ｍ，ＧＦＥ１０Ｈ，ＧＦＥ１５Ｍ，ＧＦＥ１５Ｈ，ＧＦγ１０Ｍ，ＧＦγ１５Ｍ，ＧＦγ１５Ｈ，ＣＯＭＰＡＣＴ１０　ＧＦγ１０Ｈ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

人工腎臟再處理系統

英文品名: "SERATRONICS" DIALYZER REPROCESSING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006407號 | 有效日期: 1996/07/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＲＳ　４ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

人工腎臟用留置針

英文品名: "GAMBRO" FISTULA NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007104號 | 有效日期: 1999/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｆ１５ＢＦＳ，Ｆ１５ＢＦＳＬ，Ｆ１６ＢＦＳ，Ｆ１６ＢＦＳＬ，　　　Ｆ１６ＢＦＳＬ，Ｆ１７ＢＦＳ，Ｆ１７ＢＦＳＬ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

血液過濾器

英文品名: "GAMBRO" FIBER HEMOFILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006031號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FH22H。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

板狀人工腎臟

英文品名: "GAMBRO" LUNDIA IC PLATE DIALYZERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005151號 | 有效日期: 1993/04/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

救保奇膜芬中空纖維型人工腎臟透析器

英文品名: HEMOPHAN FIBER DIALYZER ALWALL PLUS "GAMBRO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005629號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＧＦＳ　ＰＬＵＳ　０８，ＧＦＳ　ＰＬＵＳ　１０，　ＧＦＳ　ＰＬＵＳ　１２，　ＧＦＳ　ＰＬＵＳ　１５，　ＧＦγ　ＰＬＵＳ　０８，　ＧＦγ　ＰＬＵＳ　１０，　ＧＦγ　ＰＬＵＳ　１２，　ＧＦγ　... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

造影用氣球擴張導管

英文品名: "VAS-CATH" OPTI-PLAST ANGIOPLASTY CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006766號 | 有效日期: 1997/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＡＣ－１０５２０　ＰＡＣ－１０５８５　　　　　　　　　　　　　　　ＰＡＣ－１０５１０　ＰＡＣ－１０５７０　　　　　　　　　　　　　　　ＰＡＣ－１０５６５　ＰＡＣ－１０５３０ＰＡＣ－３５２０　　ＰＡＣ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

人工導尿管

英文品名: "VAS-CATH" URETERAL STENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006773號 | 有效日期: 1997/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

通氣機

英文品名: "SOXIL" VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006340號 | 有效日期: 1996/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＪＯＬＬＹＴＲＯＮＩＣ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

安得斯壯通氣機

英文品名: "GAMBRO" ENGSTROM ELVIRA VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006372號 | 有效日期: 1996/07/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/08/21 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

人工腎臟準備系統

英文品名: "SERATRONICS" DIALYZER PREPARATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006380號 | 有效日期: 1996/07/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＰＳ－４ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

奇膜芬中空纖維型人工腎臟

英文品名: "GAMBRO" HEMOPHAN FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007588號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＧＦＳ　ＰＬＵＳ　１１，　ＧＦＳ　ＰＬＵＳ　１２，　ＧＦＳ　ＰＬＵＳ　１６，　ＧＦＳ　ＰＬＵＳ　２０以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

中空纖維型人工腎臟

英文品名: "GAMBRO" ALWALL HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007596號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＧＦＳ　１２以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

人工腎臟機

英文品名: DIALYSIS CONTROL UNIT "COBE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009188號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＥＮＴＲＹ　２，ＣＥＮＴＲＹ　２ＲＸ，ＣＥＮＴＲＹ　ＳＹＳＴＥＭ　３ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

多功能呼吸器

英文品名: "ENGSTROM" ERICA VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005210號 | 有效日期: 2003/05/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標纖核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

洗腎機用重碳酸鹽監視儀

英文品名: "GAMBRO" BICARBONATE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005211號 | 有效日期: 1993/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/09/07 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＢＣＭ１０－１，ＢＣＭ１０－２． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

洗腎機用血液監視儀

英文品名: "GAMBRO" BLOOD MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005212號 | 有效日期: 1993/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/09/07 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＢＭＭ　１０－１，ＢＭＭ　１０－４，ＢＭ　１０－６． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

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洗腎液Ｄ３００型及Ｄ３２６型

英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE TYPE D300 AND TYPE D326 "G AMBRO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021624號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/11/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 人工洗腎液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM ... | 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH & CO. KG

洗腎液Ｄ３００型及Ｄ３６０型

英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE TYPE D300 AND TYPE D360 "GAMBRO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 主成分變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1995/11/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 人工洗腎液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLO... | 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH & CO. KG

洗腎液Ｄ－２０４型及重碳酸鈉粉

英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE TYPE D204 AND BICART "GAMBRO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2012/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 洗腎液。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE);;SODIUM CHLORIDE;;A... | 製造商名稱: GAMBRO LUNDIA AB

衛寶血液透析濃縮液 761

英文品名: "GAMBRO" DIALYSIS CONCENTRATE/A-COMPONENT SAURES DIALYSE KONZENTRAT 761 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024160號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/01/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 配合人工腎臟用以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORI... | 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH

衛寶血液透析濃縮液 298

英文品名: DIALYSIS CONCENTRATE 298 A-COMPONENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第024178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/03/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血液透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: U.F. WATER;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUCOSE ANHYDROUS;;POTAS... | 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH

洗腎液Ｄ—０１型

英文品名: EMODIALYSIS CONCENTRATE TYPE DO1 "GAMBRO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017660號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 人工洗腎液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LACTIC ACID;;ACETIC ACID;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYD... | 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH & CO KG

衛寶血液透析濃縮液 751

英文品名: DIALYSIS CONCENTRATE 751 A-COMPONENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第024291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血液透析液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETIC ACID;;GLUCOSE ANHYDROUS;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE H... | 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH

“衛寶”血液透析濃縮液袋 X250

英文品名: “Gambro”SelectBag X250 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/12/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於對患有急性功能衰竭、慢性腎功能衰竭或者可透析物質引起之急性中毒的病人的重碳酸鹽透析治療。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAG... | 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH

"衛寶"血液透析濃縮液D204

英文品名: GAMBRO HEMODIALYSIS CONCENTRATE D204 | 許可證字號: 衛署藥製字第038704號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/06/25 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2015/03/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 洗腎液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM ... | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

衛寶血液透析濃縮液205

英文品名: Dialysis Concentrate 205 A-Component | 許可證字號: 衛署藥輸字第024356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2011/01/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 洗腎液。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER );;PO... | 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH

洗腎液Ｄ３００型及Ｄ３２６型

英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE TYPE D300 AND TYPE D326 "G AMBRO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021624號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/11/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 人工洗腎液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM ... | 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH & CO. KG

洗腎液Ｄ３００型及Ｄ３６０型

英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE TYPE D300 AND TYPE D360 "GAMBRO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 主成分變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1995/11/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 人工洗腎液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLO... | 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH & CO. KG

洗腎液Ｄ－２０４型及重碳酸鈉粉

英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE TYPE D204 AND BICART "GAMBRO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2012/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 洗腎液。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE);;SODIUM CHLORIDE;;A... | 製造商名稱: GAMBRO LUNDIA AB

衛寶血液透析濃縮液 761

英文品名: "GAMBRO" DIALYSIS CONCENTRATE/A-COMPONENT SAURES DIALYSE KONZENTRAT 761 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024160號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/01/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 配合人工腎臟用以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORI... | 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH

衛寶血液透析濃縮液 298

英文品名: DIALYSIS CONCENTRATE 298 A-COMPONENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第024178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/03/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血液透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: U.F. WATER;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUCOSE ANHYDROUS;;POTAS... | 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH

洗腎液Ｄ—０１型

英文品名: EMODIALYSIS CONCENTRATE TYPE DO1 "GAMBRO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017660號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 人工洗腎液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LACTIC ACID;;ACETIC ACID;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYD... | 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH & CO KG

衛寶血液透析濃縮液 751

英文品名: DIALYSIS CONCENTRATE 751 A-COMPONENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第024291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血液透析液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETIC ACID;;GLUCOSE ANHYDROUS;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE H... | 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH

“衛寶”血液透析濃縮液袋 X250

英文品名: “Gambro”SelectBag X250 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/12/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於對患有急性功能衰竭、慢性腎功能衰竭或者可透析物質引起之急性中毒的病人的重碳酸鹽透析治療。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAG... | 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH

"衛寶"血液透析濃縮液D204

英文品名: GAMBRO HEMODIALYSIS CONCENTRATE D204 | 許可證字號: 衛署藥製字第038704號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/06/25 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2015/03/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 洗腎液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM ... | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

衛寶血液透析濃縮液205

英文品名: Dialysis Concentrate 205 A-Component | 許可證字號: 衛署藥輸字第024356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2011/01/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 洗腎液。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER );;PO... | 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH

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衛寶股份有限公司

統一編號: 22571340 | 核准日期: 19950714

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

衛寶股份有限公司

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【三重東區分館】9月9日講座「 如何做個幸福、快樂的人」講師:衛寶珠

訊息發送時間: 2017/08/25T16:45:54.0 | 活動時間資訊: 2017/09/09T10:00:00.02017/09/09T12:00:00.0 , 2017/09/09T10:00:00.02017/09/09T12:00:00.0 | 活動時間起日: 2017/08/25T16:45:54.0 | 活動時間訖日: 2017/08/25T16:45:54.0 | 發布者單位: 市立圖書館 | 協辦機關: | 發布者姓名: 王雯珠 | 發布者電話: | 公告內容: 【三重東區分館】9月9日講座「 如何做個幸福、快樂的人」講師:衛寶珠 時間：106年09月09日(六)10:00~12:00。 講師:衛寶珠老師 簡介： 21世紀、大部分人...

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【蘆洲集賢分館藝文中心】106年9月2日人生智慧系列講座-如何創造生命的價值、遍地是黃金/衛寶珠老師

訊息發送時間: 2017/08/18T20:26:55.0 | 活動時間資訊: 2017/09/02T14:00:00.02017/09/02T16:00:00.0 , 2017/09/02T14:00:00.02017/09/02T16:00:00.0 | 活動時間起日: 2017/08/18T20:26:55.0 | 活動時間訖日: 2017/08/18T20:26:55.0 | 發布者單位: 市立圖書館 | 協辦機關: | 發布者姓名: 王雯珠 | 發布者電話: | 公告內容: 講師：衛寶珠老師 活動日期：106.09.02(六)14:00-16:00 內容: 內容簡介： 人生如夢善養心 生不帶來留何物 金銀財寶由己造 馨香留德蔭子孫 落土八字命 ...

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【三重東區分館】9月9日講座「 如何做個幸福、快樂的人」講師:衛寶珠

訊息發送時間: 2017/08/25T16:45:54.0 | 活動時間資訊: 2017/09/09T10:00:00.02017/09/09T12:00:00.0 , 2017/09/09T10:00:00.02017/09/09T12:00:00.0 | 活動時間起日: 2017/08/25T16:45:54.0 | 活動時間訖日: 2017/08/25T16:45:54.0 | 發布者單位: 市立圖書館 | 協辦機關: | 發布者姓名: 王雯珠 | 發布者電話: | 公告內容: 【三重東區分館】9月9日講座「 如何做個幸福、快樂的人」講師:衛寶珠 時間：106年09月09日(六)10:00~12:00。 講師:衛寶珠老師 簡介： 21世紀、大部分人...

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【蘆洲集賢分館藝文中心】106年9月2日人生智慧系列講座-如何創造生命的價值、遍地是黃金/衛寶珠老師

訊息發送時間: 2017/08/18T20:26:55.0 | 活動時間資訊: 2017/09/02T14:00:00.02017/09/02T16:00:00.0 , 2017/09/02T14:00:00.02017/09/02T16:00:00.0 | 活動時間起日: 2017/08/18T20:26:55.0 | 活動時間訖日: 2017/08/18T20:26:55.0 | 發布者單位: 市立圖書館 | 協辦機關: | 發布者姓名: 王雯珠 | 發布者電話: | 公告內容: 講師：衛寶珠老師 活動日期：106.09.02(六)14:00-16:00 內容: 內容簡介： 人生如夢善養心 生不帶來留何物 金銀財寶由己造 馨香留德蔭子孫 落土八字命 ...

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根據地址 台北市松山區南京東路三段３０５號７樓 找到的相關資料

佳利安診所

OID: 2.16.886.119.90003.100280 | 電話: 02-25465089#525 | 地址: 台北市松山區南京東路三段３０５號八樓 | DN: o=佳利安診所,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

佳利安診所

OID: 2.16.886.119.90003.100280 | 電話: 02-25465089#525 | 地址: 台北市松山區南京東路三段３０５號八樓 | DN: o=佳利安診所,l=臺北市,c=TW

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衛寶股份有限公司 | 地址: 台中市北區太原北路198號之12樓 | 電話: 04-2296-0798

衛寶股份有限公司 | 地址: 台中市南區和昌街251號 | 電話: 04-2265-0832

衛寶股份有限公司 | 地址: 台中市大里區現岱路84巷37號 | 電話: 04-2486-0274

衛寶股份有限公司 | 地址: 台北市中山區民生東路二段143號11樓 | 電話: 02-2504-2277

名稱 衛寶 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市中和區華新街194號(1樓)		黃景安82328382核准設立 - 獨資

新北市三重區三和路4段181巷108號1樓		宋建明83175461核准設立

臺北市中山區民生東路2段143號11樓		林紀伶22571340合併解散 (104年06月23日 府產業商字 第1048495800號)

臺北市萬華區和平里西園路２段１４０巷２７號		73642804

新北市淡水區民族路三三巷一六號三樓之二三		97220521廢止 (文號: 2007-12-31 經授中字 第0963539302號)

登記地址: 新北市中和區華新街194號(1樓) | 負責人: 黃景安 | 統編: 82328382 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市三重區三和路4段181巷108號1樓 | 負責人: 宋建明 | 統編: 83175461 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路2段143號11樓 | 負責人: 林紀伶 | 統編: 22571340 | 合併解散 (104年06月23日 府產業商字 第1048495800號)

登記地址: 臺北市萬華區和平里西園路２段１４０巷２７號 | 統編: 73642804

登記地址: 新北市淡水區民族路三三巷一六號三樓之二三 | 統編: 97220521 | 廢止 (文號: 2007-12-31 經授中字 第0963539302號)

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與透析導管同分類的醫療器材許可證資料集

“濟弱扶”機械椅 （未滅菌）

英文品名: “Kjaerulff” Combi Tilt Mechanical Chair (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005298號 | 有效日期: 2011/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏族儀器有限公司

“加美斯”病患光束定位指示器 （未滅菌）

英文品名: “Gammex”Light Beam Patient Position Indicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005299號 | 有效日期: 2011/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患定位光束指示器(P.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博威仕股份有限公司

“速博塞汀”一般醫療器械用消毒清潔劑（未滅菌）

英文品名: “Sporicidin”General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005300號 | 有效日期: 2011/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 添崐實業股份有限公司

因免諾烈黴漿菌酵素連結免疫吸收分析檢測試劑組

英文品名: Immunolab Mycoplasma pneumonia ELISA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005301號 | 有效日期: 2011/11/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

奧索自動優血庫用儀器

英文品名: ORTHO AutoVue System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005302號 | 有效日期: 2011/11/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外診斷用血庫離心機(B.9275)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

“詩路通”德瑪帕手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)

英文品名: “Silhouet-Tone”Derma Pod Surgical Instrument Motor and Accessories/Attachments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005303號 | 有效日期: 2011/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 八億實業股份有限公司

“彼思”整形外科組套及其附件(未滅菌)

英文品名: “BS”Plastic Surgery Kit and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005304號 | 有效日期: 2011/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「整形外科手術組套及其附件(I.3925)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞靖儀器有限公司

“斯塔福”保力固假牙黏劑(未滅菌)

英文品名: “Stafford”PoliGrip Denture Adhesive Cream (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005305號 | 有效日期: 2011/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新雅貿易有限公司

“易司可”醫用氣體出口插座 (未滅菌)

英文品名: “ESCO”MEDICAL GAS OUTLET (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005306號 | 有效日期: 2011/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用氣體接頭組(D.6885)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 濠毅興業股份有限公司

“史耐輝”下肢外科手術檯 (未滅菌)

英文品名: “Smith & Nephew”Tenet Fracture Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005307號 | 有效日期: 2016/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

“賽比亞”毛細管電泳儀(未滅菌)

英文品名: SEBIA Capillarys/2(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005308號 | 有效日期: 2026/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的電泳設備(A.2485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司

“賽客哈維”預防杯形物 (未滅菌)

英文品名: “KerrHawe”Prophylaxis Cup (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005309號 | 有效日期: 2021/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「預防杯形物(F.6290)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司

“賽客哈維”口腔研磨磨光劑 (未滅菌)

英文品名: “KerrHawe”Oral Cavity Abrasive polishing Agent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005310號 | 有效日期: 2021/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司

“帝希埃”牙科手機清潔保養器及其附件 (未滅菌)

英文品名: “DCI”HANDPIECE FLUSH SYSTEM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005311號 | 有效日期: 2011/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司

“帝富仕”牙科用鑽石器械(未滅菌)

英文品名: “DFS”DIAMOND BUR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005312號 | 有效日期: 2026/11/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司

“濟弱扶”機械椅 （未滅菌）

英文品名: “Kjaerulff” Combi Tilt Mechanical Chair (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005298號 | 有效日期: 2011/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏族儀器有限公司

“加美斯”病患光束定位指示器 （未滅菌）

英文品名: “Gammex”Light Beam Patient Position Indicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005299號 | 有效日期: 2011/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患定位光束指示器(P.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博威仕股份有限公司

“速博塞汀”一般醫療器械用消毒清潔劑（未滅菌）

英文品名: “Sporicidin”General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005300號 | 有效日期: 2011/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 添崐實業股份有限公司

因免諾烈黴漿菌酵素連結免疫吸收分析檢測試劑組

英文品名: Immunolab Mycoplasma pneumonia ELISA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005301號 | 有效日期: 2011/11/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

奧索自動優血庫用儀器

英文品名: ORTHO AutoVue System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005302號 | 有效日期: 2011/11/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外診斷用血庫離心機(B.9275)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

“詩路通”德瑪帕手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)

英文品名: “Silhouet-Tone”Derma Pod Surgical Instrument Motor and Accessories/Attachments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005303號 | 有效日期: 2011/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 八億實業股份有限公司

“彼思”整形外科組套及其附件(未滅菌)

英文品名: “BS”Plastic Surgery Kit and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005304號 | 有效日期: 2011/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「整形外科手術組套及其附件(I.3925)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞靖儀器有限公司

“斯塔福”保力固假牙黏劑(未滅菌)

英文品名: “Stafford”PoliGrip Denture Adhesive Cream (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005305號 | 有效日期: 2011/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新雅貿易有限公司

“易司可”醫用氣體出口插座 (未滅菌)

英文品名: “ESCO”MEDICAL GAS OUTLET (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005306號 | 有效日期: 2011/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用氣體接頭組(D.6885)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 濠毅興業股份有限公司

“史耐輝”下肢外科手術檯 (未滅菌)

英文品名: “Smith & Nephew”Tenet Fracture Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005307號 | 有效日期: 2016/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

“賽比亞”毛細管電泳儀(未滅菌)

英文品名: SEBIA Capillarys/2(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005308號 | 有效日期: 2026/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的電泳設備(A.2485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司

“賽客哈維”預防杯形物 (未滅菌)

英文品名: “KerrHawe”Prophylaxis Cup (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005309號 | 有效日期: 2021/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「預防杯形物(F.6290)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司

“賽客哈維”口腔研磨磨光劑 (未滅菌)

英文品名: “KerrHawe”Oral Cavity Abrasive polishing Agent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005310號 | 有效日期: 2021/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司

“帝希埃”牙科手機清潔保養器及其附件 (未滅菌)

英文品名: “DCI”HANDPIECE FLUSH SYSTEM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005311號 | 有效日期: 2011/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司

“帝富仕”牙科用鑽石器械(未滅菌)

英文品名: “DFS”DIAMOND BUR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005312號 | 有效日期: 2026/11/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司

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