“英德樂可”牙科用植體基柱
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“英德樂可”牙科用植體基柱的英文品名是“INTRA-LOCK” Gold & Blue Dental Abutments, 許可證字號是衛部醫器輸字第031597號, 有效日期是2023/09/10, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。(原107.9. 25核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是宏陽生物科技有限公司.

#“英德樂可”牙科用植體基柱的地圖

許可證字號衛部醫器輸字第031597號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/09/10
發證日期2018/09/10
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603159701
中文品名“英德樂可”牙科用植體基柱
英文品名“INTRA-LOCK” Gold & Blue Dental Abutments
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科學
醫器次類別一F.3630 骨內植體用支台
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。(原107.9. 25核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱宏陽生物科技有限公司
申請商地址嘉義市西區八德路225號1樓
申請商統一編號25006305
製造商名稱Intra-Lock International, Inc.
製造廠廠址2300 Riverchase Center, Suite 815, Birmingham, AL, USA 35244
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2020/12/14
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸字第031597號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/09/10

發證日期

2018/09/10

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05603159701

中文品名

“英德樂可”牙科用植體基柱

英文品名

“INTRA-LOCK” Gold & Blue Dental Abutments

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科學

醫器次類別一

F.3630 骨內植體用支台

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。(原107.9. 25核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

宏陽生物科技有限公司

申請商地址

嘉義市西區八德路225號1樓

申請商統一編號

25006305

製造商名稱

Intra-Lock International, Inc.

製造廠廠址

2300 Riverchase Center, Suite 815, Birmingham, AL, USA 35244

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2020/12/14

製造許可登錄編號

(空)

“英德樂可”牙科用植體基柱地圖 [ 導航 ]

“英德樂可”牙科用植體基柱的地址位於

嘉義市西區八德路225號1樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 “英德樂可”牙科用植體基柱 相關資料

邱美秀

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 宏陽生物科技有限公司 | 統一編號: 25006305

邱美秀

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 宏陽生物科技有限公司 | 統一編號: 25006305

[ 搜尋所有相關: “英德樂可”牙科用植體基柱 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 “英德樂可”牙科用植體基柱 相關資料

宏陽生物科技有限公司

統一編號: 25006305 | 電話號碼: 05-2332158 | 嘉義市西區保安里八德路225號1樓

宏陽生物科技有限公司

統一編號: 25006305 | 電話號碼: 05-2332158 | 嘉義市西區保安里八德路225號1樓

[ 搜尋所有相關: “英德樂可”牙科用植體基柱 @ 出進口廠商登記資料 ]

醫療器材許可證資料集 資料集的 “英德樂可”牙科用植體基柱 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 “英德樂可”牙科用植體基柱 ...)

“英德樂可”美樂牙科植體系統

英文品名: “INTRA-LOCK” MILO DENTAL IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023020號 | 有效日期: 2026/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

“英德樂可”迪提牙科植體

英文品名: “INTRA-LOCK” DT DENTAL IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023021號 | 有效日期: 2026/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

美樂牙科植體系統

英文品名: MILO DENTAL IMPLATN SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018173號 | 有效日期: 2022/07/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白\n | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

“英德樂可”一體牙科植體

英文品名: “INTRA-LOCK” ONE PIECE IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023686號 | 有效日期: 2027/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

“英德樂可”里奧斯合成骨粉

英文品名: “INTRA-LOCK” ReOss Synthetic Biomaterial | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026322號 | 有效日期: 2024/07/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

“英德樂可”喜果牙科植體

英文品名: “INTRA-LOCK” SQ Platform Dental Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024223號 | 有效日期: 2027/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

"英特樂可"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: "INTRA-LOCK"Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004171號 | 有效日期: 2016/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

"英特樂可"手術導板(未滅菌)

英文品名: "INTRA-LOCK" Surgical Guide (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018562號 | 有效日期: 2022/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

“英德樂可”牙科植體

英文品名: “INTRA-LOCK” GOLD Blossom CT Dental Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029064號 | 有效日期: 2026/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

"英德樂可" 自動沉降速率裝置(未滅菌)

英文品名: "INTRA-LOCK" Automated Sedimentation Rate Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012969號 | 有效日期: 2023/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「自動沉降速率裝置(B.5800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

"英德樂可" 毛細管血液收集管 (未滅菌)

英文品名: "Intra-Lock" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014581號 | 有效日期: 2019/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

"英德樂可" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Intra-Lock" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014180號 | 有效日期: 2024/05/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

“英德樂可”牙科用植體基柱

英文品名: “INTRA-LOCK” Dental Abutments | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030843號 | 有效日期: 2023/01/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

“英德樂可”牙科用植體基柱

英文品名: “INTRA-LOCK” Dental Abutments | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030860號 | 有效日期: 2023/02/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

“英德樂可”西堤牙科植體

英文品名: “INTRA-LOCK” CT DENTAL IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023599號 | 有效日期: 2027/05/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:BLCT4710S、BLCT4711S、BLCT4713S、BLCT4715S,以下空白。註銷規格:BLCT4715S,以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

“英德樂可”喜果牙科植體

英文品名: “INTRA-LOCK” SQ Platform DENTAL IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023607號 | 有效日期: 2027/05/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

“英特樂可”牙科植體系統

英文品名: “INTRA-Lock”Dental Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019331號 | 有效日期: 2023/11/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格IS3308TI、IS3310TI、IS3311TI、IS3313TI、IS3315TI、IAA0及IAA0W。增加規格:I6010STI、I6011STI,以下... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

“英德樂可”牙科植體

英文品名: “INTRA-LOCK” SQ2 Dental Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028354號 | 有效日期: 2026/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

美得樂迷你值體系統

英文品名: MDL MINI DENTAL IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018038號 | 有效日期: 2027/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本. 註銷規格:MDLSK,以下空白。註銷規格:MDLMOR、MDLOR、MDLSA及MDLAA15,以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

“英德樂可”美樂牙科植體系統

英文品名: “INTRA-LOCK” MILO DENTAL IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023020號 | 有效日期: 2026/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

“英德樂可”迪提牙科植體

英文品名: “INTRA-LOCK” DT DENTAL IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023021號 | 有效日期: 2026/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

美樂牙科植體系統

英文品名: MILO DENTAL IMPLATN SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018173號 | 有效日期: 2022/07/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白\n | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

“英德樂可”一體牙科植體

英文品名: “INTRA-LOCK” ONE PIECE IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023686號 | 有效日期: 2027/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

“英德樂可”里奧斯合成骨粉

英文品名: “INTRA-LOCK” ReOss Synthetic Biomaterial | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026322號 | 有效日期: 2024/07/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

“英德樂可”喜果牙科植體

英文品名: “INTRA-LOCK” SQ Platform Dental Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024223號 | 有效日期: 2027/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

"英特樂可"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: "INTRA-LOCK"Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004171號 | 有效日期: 2016/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

"英特樂可"手術導板(未滅菌)

英文品名: "INTRA-LOCK" Surgical Guide (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018562號 | 有效日期: 2022/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

“英德樂可”牙科植體

英文品名: “INTRA-LOCK” GOLD Blossom CT Dental Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029064號 | 有效日期: 2026/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

"英德樂可" 自動沉降速率裝置(未滅菌)

英文品名: "INTRA-LOCK" Automated Sedimentation Rate Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012969號 | 有效日期: 2023/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「自動沉降速率裝置(B.5800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

"英德樂可" 毛細管血液收集管 (未滅菌)

英文品名: "Intra-Lock" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014581號 | 有效日期: 2019/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

"英德樂可" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Intra-Lock" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014180號 | 有效日期: 2024/05/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

“英德樂可”牙科用植體基柱

英文品名: “INTRA-LOCK” Dental Abutments | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030843號 | 有效日期: 2023/01/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

“英德樂可”牙科用植體基柱

英文品名: “INTRA-LOCK” Dental Abutments | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030860號 | 有效日期: 2023/02/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

“英德樂可”西堤牙科植體

英文品名: “INTRA-LOCK” CT DENTAL IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023599號 | 有效日期: 2027/05/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:BLCT4710S、BLCT4711S、BLCT4713S、BLCT4715S,以下空白。註銷規格:BLCT4715S,以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

“英德樂可”喜果牙科植體

英文品名: “INTRA-LOCK” SQ Platform DENTAL IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023607號 | 有效日期: 2027/05/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

“英特樂可”牙科植體系統

英文品名: “INTRA-Lock”Dental Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019331號 | 有效日期: 2023/11/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格IS3308TI、IS3310TI、IS3311TI、IS3313TI、IS3315TI、IAA0及IAA0W。增加規格:I6010STI、I6011STI,以下... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

“英德樂可”牙科植體

英文品名: “INTRA-LOCK” SQ2 Dental Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028354號 | 有效日期: 2026/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

美得樂迷你值體系統

英文品名: MDL MINI DENTAL IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018038號 | 有效日期: 2027/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本. 註銷規格:MDLSK,以下空白。註銷規格:MDLMOR、MDLOR、MDLSA及MDLAA15,以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

[ 搜尋所有相關: “英德樂可”牙科用植體基柱 @ 醫療器材許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集 資料集的 “英德樂可”牙科用植體基柱 相關資料

宏陽生物科技有限公司

食品業者登錄字號: I-125006305-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 25006305 | 嘉義市西區保安里八德路225號1樓

宏陽生物科技有限公司

食品業者登錄字號: I-125006305-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 25006305 | 嘉義市西區保安里八德路225號1樓

[ 搜尋所有相關: “英德樂可”牙科用植體基柱 @ 食品業者登錄資料集 ]

根據識別碼 25006305 找到的相關資料

無其他 25006305 資料。

[ 搜尋所有 25006305 ... ]

根據名稱 宏陽生物科技 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 宏陽生物科技 ...)

"拜歐森" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: " BIOHORIZONS " Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016496號 | 有效日期: 2026/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"英特樂可" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "INTRA-LOCK" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016496號 | 有效日期: 20260506 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"英特樂可"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: "INTRA-LOCK"Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004171號 | 有效日期: 20160424 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180731 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"英特樂可"手術導板(未滅菌)

英文品名: "INTRA-LOCK" Surgical Guide (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018562號 | 有效日期: 20221130 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200611 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"英德樂可" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Intra-Lock" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014180號 | 有效日期: 20240528 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"拜歐森" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: " BIOHORIZONS " Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016496號 | 有效日期: 2026/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"英特樂可" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "INTRA-LOCK" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016496號 | 有效日期: 20260506 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"英特樂可"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: "INTRA-LOCK"Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004171號 | 有效日期: 20160424 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180731 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"英特樂可"手術導板(未滅菌)

英文品名: "INTRA-LOCK" Surgical Guide (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018562號 | 有效日期: 20221130 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200611 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"英德樂可" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Intra-Lock" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014180號 | 有效日期: 20240528 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 宏陽生物科技 ... ]

根據地址 嘉義市西區八德路225號1樓 找到的相關資料

無其他 嘉義市西區八德路225號1樓 資料。

[ 搜尋所有 嘉義市西區八德路225號1樓 ... ]

宏陽生物科技的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

宏陽生物科技有限公司 | 地址: 嘉義市八德路225號 | 電話: 05-233-2158

名稱 宏陽生物科技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 宏陽生物科技)
公司地址負責人統一編號狀態

嘉義市西區保安里八德路225號1樓
邱美秀25006305核准設立

登記地址: 嘉義市西區保安里八德路225號1樓 | 負責人: 邱美秀 | 統編: 25006305 | 核准設立

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:


與“英德樂可”牙科用植體基柱同分類的醫療器材許可證資料集

脤搏血氧測定器

英文品名: "SIMED" PULSE OXIMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005559號 | 有效日期: 1994/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/16 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:S-100. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 青線有限公司

向滋氏骨釘

英文品名: "AESCULAP" SCHANZ SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005560號 | 有效日期: 1994/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

髖骨螺釘組

英文品名: "AESCULOP" DYNAMIC HIP SCREW SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005561號 | 有效日期: 1994/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

神經監測裝置

英文品名: "DANTEC" NEUROSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005562號 | 有效日期: 1994/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

多功能呼吸氣體監視器

英文品名: "DATEX" MULTICAP THE MULTIGAS CAPNOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005563號 | 有效日期: 1994/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CNO-103. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友任有限公司

髖臼凹頂部增強環

英文品名: "PROTEK" ACETABULAR ROOF REINFORCEMENT RING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005564號 | 有效日期: 1994/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司

雙頻道監護儀

英文品名: "ALBURY" DUAL TRACE MULTI-PARAMETER CARDIAC MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005565號 | 有效日期: 1994/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:LT-24. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶華儀器有限公司

雙氧隱形眼鏡殺菌、中和保養系列

英文品名: AOSEPT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005566號 | 有效日期: 1999/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE) 0.6200 MGWATER... | 醫器規格: 軟性隱形眼鏡之殺菌、中和及保存劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

血壓監視器

英文品名: "INVIVO" BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005567號 | 有效日期: 1994/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/13 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OMEGA-5000,OMEGA-5000BT,OMEGA-5000CT,OMEGA-5000CBT,OMEGA-5000T,OMEGA-5000B,OMEGA-5000C,OMEGA-5000CB,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣巨旺股份有限公司

“百鎂”呼吸器

英文品名: “Bio-Med Devices” Ventilator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026919號 | 有效日期: 2024/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IC-2A Ventilator MRI以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博兆股份有限公司

“百鎂”呼吸器

英文品名: “Bio-Med Devices” Ventilator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026920號 | 有效日期: 2024/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MVP-10 Ventilator MRI以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博兆股份有限公司

“亞諾”單腔中央靜脈導管組

英文品名: “Arrow” Single-Lumen Central Venous Catheterization Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026921號 | 有效日期: 2029/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本效能、用途或適應症變更為:詳如核定之中文說明書(原104年1月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 效能、用途或適應症變更為:詳如核定之中文說明書(原104年1月16日核定... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CV-04301, CV-04306, CV-04701, CV-04706, ES-04301, ES-04306, ES-04701, ES-04706, ES-04730以下空白。規格變更:詳如... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“朝日”神經血管導引線

英文品名: Asahi Neurovascular Guide Wire | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026922號 | 有效日期: 2019/12/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WAIN-CKI-200, WAIN-CKI-300, WAIN-CKI-10-200, WAIN-CKI-10-300以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

“邁心諾”脈搏一氧化碳血氧濃度測定儀

英文品名: “Masimo” Pulse CO-Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026923號 | 有效日期: 2030/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Pronto以下空白註銷規格:詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

“富士索諾聲”超音波系統

英文品名: “FUJIFILM SonoSite” X-Porte Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026924號 | 有效日期: 2030/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本。原104年08月10日標籤仿單核定本回收作廢。規格及仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

脤搏血氧測定器

英文品名: "SIMED" PULSE OXIMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005559號 | 有效日期: 1994/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/16 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:S-100. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 青線有限公司

向滋氏骨釘

英文品名: "AESCULAP" SCHANZ SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005560號 | 有效日期: 1994/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

髖骨螺釘組

英文品名: "AESCULOP" DYNAMIC HIP SCREW SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005561號 | 有效日期: 1994/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

神經監測裝置

英文品名: "DANTEC" NEUROSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005562號 | 有效日期: 1994/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

多功能呼吸氣體監視器

英文品名: "DATEX" MULTICAP THE MULTIGAS CAPNOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005563號 | 有效日期: 1994/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CNO-103. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友任有限公司

髖臼凹頂部增強環

英文品名: "PROTEK" ACETABULAR ROOF REINFORCEMENT RING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005564號 | 有效日期: 1994/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司

雙頻道監護儀

英文品名: "ALBURY" DUAL TRACE MULTI-PARAMETER CARDIAC MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005565號 | 有效日期: 1994/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:LT-24. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶華儀器有限公司

雙氧隱形眼鏡殺菌、中和保養系列

英文品名: AOSEPT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005566號 | 有效日期: 1999/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE) 0.6200 MGWATER... | 醫器規格: 軟性隱形眼鏡之殺菌、中和及保存劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

血壓監視器

英文品名: "INVIVO" BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005567號 | 有效日期: 1994/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/13 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OMEGA-5000,OMEGA-5000BT,OMEGA-5000CT,OMEGA-5000CBT,OMEGA-5000T,OMEGA-5000B,OMEGA-5000C,OMEGA-5000CB,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣巨旺股份有限公司

“百鎂”呼吸器

英文品名: “Bio-Med Devices” Ventilator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026919號 | 有效日期: 2024/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IC-2A Ventilator MRI以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博兆股份有限公司

“百鎂”呼吸器

英文品名: “Bio-Med Devices” Ventilator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026920號 | 有效日期: 2024/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MVP-10 Ventilator MRI以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博兆股份有限公司

“亞諾”單腔中央靜脈導管組

英文品名: “Arrow” Single-Lumen Central Venous Catheterization Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026921號 | 有效日期: 2029/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本效能、用途或適應症變更為:詳如核定之中文說明書(原104年1月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 效能、用途或適應症變更為:詳如核定之中文說明書(原104年1月16日核定... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CV-04301, CV-04306, CV-04701, CV-04706, ES-04301, ES-04306, ES-04701, ES-04706, ES-04730以下空白。規格變更:詳如... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“朝日”神經血管導引線

英文品名: Asahi Neurovascular Guide Wire | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026922號 | 有效日期: 2019/12/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WAIN-CKI-200, WAIN-CKI-300, WAIN-CKI-10-200, WAIN-CKI-10-300以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

“邁心諾”脈搏一氧化碳血氧濃度測定儀

英文品名: “Masimo” Pulse CO-Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026923號 | 有效日期: 2030/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Pronto以下空白註銷規格:詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

“富士索諾聲”超音波系統

英文品名: “FUJIFILM SonoSite” X-Porte Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026924號 | 有效日期: 2030/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本。原104年08月10日標籤仿單核定本回收作廢。規格及仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

 |