爵士衛生套
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中文品名爵士衛生套的英文品名是"NIHON" JALTEX CONDOM, 許可證字號是衛署醫器輸字第002969號, 有效日期是1993/03/14, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2007/07/20, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 醫器規格是ＳＴＡＮＤＡＲＤ，　ＨＩＳＩＬＶＥＲ，　ＧＯＬＤ．, 限制項目是輸入, 申請商名稱是鼎明貿易股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第002969號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2007/07/20
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	1993/03/14
發證日期	1984/03/14
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600296903
中文品名	爵士衛生套
英文品名	"NIHON" JALTEX CONDOM
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2701 衛生套
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＳＴＡＮＤＡＲＤ，　ＨＩＳＩＬＶＥＲ，　ＧＯＬＤ．
限制項目	輸入
申請商名稱	鼎明貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿大安區忠孝東路四段169號9樓
申請商統一編號	30952862
製造商名稱	NIHON GOMU KOGYO CO., LTD.
製造廠廠址	890 SONNO-CHO, CHIBA-CITY. CHIBA, JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2007/09/03
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第002969號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2007/07/20

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

1993/03/14

發證日期

1984/03/14

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600296903

中文品名

爵士衛生套

英文品名

"NIHON" JALTEX CONDOM

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

2701 衛生套

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＳＴＡＮＤＡＲＤ，　ＨＩＳＩＬＶＥＲ，　ＧＯＬＤ．

限制項目

輸入

申請商名稱

鼎明貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿大安區忠孝東路四段169號9樓

申請商統一編號

30952862

製造商名稱

NIHON GOMU KOGYO CO., LTD.

製造廠廠址

890 SONNO-CHO, CHIBA-CITY. CHIBA, JAPAN.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2007/09/03

製造許可登錄編號

(空)

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台北巿大安區忠孝東路四段169號9樓

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方世欽	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 400 \| 所代表法人: \| 固威特股份有限公司 \| 統一編號: 30952862

方世欽

職稱: 監察人 | 持有股份數: 400 | 所代表法人: | 固威特股份有限公司 | 統一編號: 30952862

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爵士衛生套	英文品名: "NIHON" JALTEX CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002969號 \| 有效日期: 19930314 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070720 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＴＡＮＤＡＲＤ，　ＨＩＳＩＬＶＥＲ，　ＧＯＬＤ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司
羅曼衛生套	英文品名: "NIHON"NOVA CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002968號 \| 有效日期: 1993/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＴＡＮＤＡＲＤ，ＳＩＬＶＥＲ，ＥＬＩＴＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司
羅曼衛生套	英文品名: "NIHON"NOVA CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002968號 \| 有效日期: 19930314 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070720 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＴＡＮＤＡＲＤ，ＳＩＬＶＥＲ，ＥＬＩＴＥ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司

爵士衛生套

羅曼衛生套

羅曼衛生套

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宜而健錠１０公絲	英文品名: IRZAIM TABLET 10 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018110號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2005/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍等之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘所引起之喀痰困難、麻醉後之喀痰困難 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) \| 製造商名稱: MARUSAN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
倍順通滴劑７．５公絲/公撮	英文品名: BERBERON SOLUTION 7.5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020522號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2005/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM \| 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
仙樂濕膜衣錠１２公絲	英文品名: SENLAX TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023303號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解便秘。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SENNOSIDE A+B CALCIUM \| 製造商名稱: U.S. APOTHECARY LABS.
普心寧持續性藥效錠２０公絲	英文品名: MENOPRIZIN L TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020664號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2005/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
派樂外用液	英文品名: PARACONAZONE LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018803號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚因真菌群，酵母菌群，黴菌群所引起之皮膚病。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
常盤軟膏	英文品名: TOKIWA NANKO \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016603號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 化膿性皮膚疾患 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;PYRIDOXINE DIOCTANOATE;;SULFISOMIDINE \| 製造商名稱: TOKIWA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.
速脂安膜衣錠	英文品名: SWIMTAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019664號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROBUCOL \| 製造商名稱: SANWA CHEMICAL CO. LTD.
速麗康膜衣錠	英文品名: PARAGON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023032號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 孕婦及哺乳期間之維他命、礦物質補給。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CUPRIC OXIDE;;FOLIC ACID;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;VITAMIN E (ACETATE);;... \| 製造商名稱: COPLEY PHARMACEUTICAL, INC.
治尿頻膜衣錠	英文品名: UROLODAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016783號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/08/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頻尿、殘尿感、神經性頻尿、慢性膀胱炎、慢性前列腺炎 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLAVOXATE HCL \| 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
利護爽水溶性軟膏	英文品名: ENTYFLUSON CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
安舒明注射液	英文品名: ADESTOLMIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018678號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/08/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏引起之巨赤芽球性貧血（ＭＥＧＡＬＯＢＬＡＳＴＩＣ　ＡＮＥＭＩＡ）　、末梢性神經障害 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MECOBALAMIN \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.
克老蒙錠	英文品名: CLERMON TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018224號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/08/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血液循環不全起因之障害 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
能醫達顆粒	英文品名: NEUTASE GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011773號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/09/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾引起之喀痰、喀出困難、小手術時之術中術後出血 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) \| 製造商名稱: SANWA SEIYAKU CO. LTD.
專業眼藥水－特殊配方	英文品名: MEDIC'S CHOICE STERILE EYE DROPS EXTRA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022220號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;POLYETHYLENE GLYCOL 400 \| 製造商名稱: K.C. PRECISION MANUFACTURING INC.
汎克巴錠	英文品名: HANKBAL TAB. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016756號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢性神經障害 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECOBALAMIN \| 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
治禿能外用液２％	英文品名: MINOXIDIL TOPICAL SOLUTION 2% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022904號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 雄激素性禿髮（ＡＬＯＰＥＣＩＡ　ＡＮＤＲＯＧＥＮＥＴＩＣＡ）。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MINOXIDIL \| 製造商名稱: COPLEY PHARMACEUTICAL, INC.
痔易消栓劑	英文品名: HEMOLISAT SUPPOSITORY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018907號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔瘡。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIBENOSIDE(GLYVENOLALVENVENALISINETHYL 3,5,6,;;LIDOCAINE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
泰康黴素膠囊	英文品名: TAICEFACOL CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017876號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/04/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＣＥＦＡＴＲＩＺＩＮＥ具有感受性之黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、克萊勃士桿菌屬、奇異變形菌、流行性感冒所引起下列感染症：咽頭炎、扁桃腺炎、腎盂炎、膀胱炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFATRIZINE (PROPYLENE GLYCOL) \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
泰康黴素糖漿	英文品名: TAICEFACOL DRY SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017849號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/10/06 \| 註銷理由: 原廠停製本藥 \| 有效日期: 1995/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＣＥＦＡＴＲＩＺＩＮＥ具有感受性之黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、克萊勃士桿菌、變形菌、流行性感冒菌所引起之下列感染症：咽頭炎、扁桃腺炎、腎盂腎炎、膀胱炎 \| 劑型: 糖漿用顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFATRIZINE (PROPYLENE GLYCOL) \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
濃力膠囊１．０	英文品名: LONPRYL CAP.1.0 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019138號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2005/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維他命Ｄ缺乏症、過敏性疾患。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

宜而健錠１０公絲

倍順通滴劑７．５公絲/公撮

仙樂濕膜衣錠１２公絲

普心寧持續性藥效錠２０公絲

派樂外用液

常盤軟膏

速脂安膜衣錠

速麗康膜衣錠

治尿頻膜衣錠

利護爽水溶性軟膏

安舒明注射液

克老蒙錠

能醫達顆粒

專業眼藥水－特殊配方

汎克巴錠

治禿能外用液２％

痔易消栓劑

泰康黴素膠囊

泰康黴素糖漿

濃力膠囊１．０

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速適含藥香皂	英文品名: HEALTHNET SOAP BAR \| 用途: 清洗油性皮膚 \| 劑型: 固形 \| 包裝: 盒裝 \| 化粧品類別: 其他香皂 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1996/06/19
安逸含藥香皂	英文品名: ACNEEASE SOAP BAR \| 用途: 清洗油性皮膚 \| 劑型: 固形 \| 包裝: 盒裝 \| 化粧品類別: 其他香皂 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1996/06/19
白克含藥擦布	英文品名: PRO-SKIN CLEASING PADS \| 用途: 清潔肌膚 \| 劑型: 片狀 \| 包裝: 罐裝 \| 化粧品類別: 洗膚布 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1996/09/04
百克含藥香皂	英文品名: PRO-SKIN SOAP BAR \| 用途: 清洗油性皮膚 \| 劑型: 固形 \| 包裝: 盒裝 \| 化粧品類別: 其他香皂 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1996/06/19
速舒含藥擦布	英文品名: SOOTHE-A CLEASING PADS \| 用途: 清潔肌膚 \| 劑型: 片狀 \| 包裝: 罐裝 \| 化粧品類別: 洗膚布 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1996/09/04
立克含藥香皂	英文品名: NEUTROCARE SOAP BAR \| 用途: 預防面皰及清洗油性皮膚 \| 劑型: 固形 \| 包裝: 盒裝 \| 化粧品類別: 其他香皂 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1996/06/19
含藥擦市	英文品名: NEUTROCARE CLEASING PADS \| 用途: 清潔肌膚 \| 劑型: 片狀 \| 包裝: 罐裝 \| 化粧品類別: 洗膚布 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1996/09/04
速適含藥擦布	英文品名: HEALTHNET CLEANSING PADS \| 用途: 清潔肌劑 \| 劑型: 片狀 \| 包裝: 罐裝 \| 化粧品類別: 洗膚布 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1996/09/04
速舒含藥香皂	英文品名: SOOTHE-A SOAP BAR \| 用途: 預防面皰及清洗油性皮膚 \| 劑型: 固形 \| 包裝: 盒裝 \| 化粧品類別: 其他香皂 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1996/06/19
娜娜含藥香皂	英文品名: NATROGENA SOAP BAR \| 用途: 預防面皰及清洗油性皮膚 \| 劑型: 固形 \| 包裝: 盒裝 \| 化粧品類別: 其他香皂 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1996/06/19

速適含藥香皂

安逸含藥香皂

白克含藥擦布

百克含藥香皂

速舒含藥擦布

立克含藥香皂

含藥擦市

速適含藥擦布

速舒含藥香皂

娜娜含藥香皂

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胃爽明細粒	英文品名: ALTSAMIN FINE GRANULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018679號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/04/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 細粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
ADESTOLMIN INJECTION	藥品中文名稱: 安舒明注射液 \| 參考價: 78.40 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0860531 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 鼎明貿易股份有限公司 \| 藥品代號: B018678209 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ADESTOLMIN INJECTION	藥品中文名稱: 安舒明注射液 \| 參考價: 75.20 \| 有效起日: 0860601 \| 有效迄日: 0870430 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 鼎明貿易股份有限公司 \| 藥品代號: B018678209 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ADESTOLMIN INJECTION	藥品中文名稱: 安舒明注射液 \| 參考價: 54.38 \| 有效起日: 0870501 \| 有效迄日: 0890331 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 鼎明貿易股份有限公司 \| 藥品代號: B018678209 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ADESTOLMIN INJECTION	藥品中文名稱: 安舒明注射液 \| 參考價: 52.54 \| 有效起日: 0890401 \| 有效迄日: 0900331 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 鼎明貿易股份有限公司 \| 藥品代號: B018678209 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ADESTOLMIN INJECTION	藥品中文名稱: 安舒明注射液 \| 參考價: 42.10 \| 有效起日: 0900401 \| 有效迄日: 0901231 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 鼎明貿易股份有限公司 \| 藥品代號: B018678209 @ 健保用藥品項查詢項目檔

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滴可明專業眼藥水－原配０．０５％（鹽酸四氫咪唑）	英文品名: MEDIC'S CHOICE STERILE EYE DROPS ORIGINAL FORMULA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022314號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/10/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。 \| 劑型: 點耳液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL \| 製造商名稱: KC PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集
益富力注射液１０公絲	英文品名: FAD INJECTION 10 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、維他命Ｂ２缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE (DISODIUM DIHYDRATE) \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安克美凝膠１０％	英文品名: ACNE CLEAR (10% BENZOYL PEROXIDE) GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021933號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/10/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療尋常性痤瘡。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: ALTAIRE PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集
安痛明喉錠	英文品名: HONEYTOMIN TROCHE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010581號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/10/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 喉痛、喉腫、口腔內之殺菌、消毒 \| 劑型: 口含錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;LYSOZYME CHLORIDE \| 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安利克勞糖衣錠	英文品名: NEO ALINAGRON A S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015973號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/08/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１、Ｂ２、Ｂ１２、ＣＡＬＣＩＵＭ　ＰＡＮＴＯＴＨＥＮＡＴＥ缺乏之補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE DISULFIDE;;PANTOTHENATE CALCIUM \| 製造商名稱: TOKIWA CHEMICAL INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集

滴可明專業眼藥水－原配０．０５％（鹽酸四氫咪唑）

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益富力注射液１０公絲

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安克美凝膠１０％

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安痛明喉錠

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安利克勞糖衣錠

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“矽凡特”疼痛舒緩用皮神經電刺激器	英文品名: “Xavant” Neuromodulation Device \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033669號 \| 有效日期: 2025/08/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於慢性疼痛症狀之緩解，和術後疼痛及創傷後急性疼痛的輔助性治療。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NMS460 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 維京生醫器材股份有限公司
絲膏輕繃帶	英文品名: "3M" SCOTCH CAST CASTING TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002734號 \| 有效日期: 1988/02/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/17 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＭ０２，ＭＭ０３，ＭＭ０４，ＬＷ０２，ＬＷ０３，ＬＷ０４，ＬＳ０１，ＬＳ０２，ＬＳ０３，ＬＳ０４，ＬＳ０５，ＬＳ０６，ＬＳ１０，ＬＳ１２，ＬＳ１６，ＭＭ０５，ＭＷ０２，ＭＷ０３，ＭＷ０４，ＭＷ０６，... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
開刀巾	英文品名: "3M" STERI-DRAPE SURGICAL DRAPES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002735號 \| 有效日期: 1987/05/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/09/03 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １０００，１０１０，１０１２，１０１５，１０２０，１０３０，１０４０，１０５０，１０５１，１０６０，１０７１，１０１４，１０７２，２０３５，２０３７，２０４０，２０４５，２０５０，２０５５，１０３５，... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
通氣膠帶	英文品名: "3M" MICROPORE TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002736號 \| 有效日期: 1987/04/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １５３０，１５３３，１５３５，１５３０Ｓ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
透明膠帶	英文品名: "3M" TRANSPORE SURGICAL TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002737號 \| 有效日期: 1987/05/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １５２７，１５２７Ｓ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
短波治療器	英文品名: "ERBE" SHORT WAVE THERAPY UNITS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002738號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ　１１００Ｂ，ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ　ＵＨＦ　６９Ｂ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
雷射都卜勒測微血流計	英文品名: "PERIMED" LASER DOPPLER FLOWMETER(PERIFLUX) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002739號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＦ？１ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豪介有限公司
麻醉機	英文品名: "CIG" ANAESTHETIC APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002740號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＡＪＯＲ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司
輕便型急救器	英文品名: "CIG" RESUCITATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002741號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＸＹ？ＶＩＶＡ　３，ＡＩＲ？ＶＩＶＡ　２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司
吸氣與氧氣源	英文品名: "CIG" SUCTION AND OXYGEN SOURCE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002742號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＷＩＮ？Ｏ？ＶＡＣ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司
手提麻醉機	英文品名: "CIG" PORTABLE ANAESTHETIC APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002743號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＩＤＧＥＴ　３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司
超音波用胃纖維內視鏡	英文品名: "OLYMPUS" GASTROFIBERSCOPE FOR ULTRASONIC SUR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002744號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＧＦ？ＵＭ１，ＧＦ－ＵＭ２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
"愛惜康" 愛舒樂縫合夾	英文品名: "ETHICON" ABSOLOK LIGATING CLIP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002745號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：AC100,AC200,AC300,AC105,AC107,AC207,AC210,AC307,AC310,AP105,AP207,AP307,AP407。增加規格：AP... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司
肺潮氣二氧化碳監視器	英文品名: "BIOCHEM" ETCO2 MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002746號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＩＦＥＳＰＡＮ　１００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
哈克斯汀外用液	英文品名: "BARNES HIND" HEXIDIN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002747號 \| 有效日期: 1991/11/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/04 \| 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) 0.0150 MGPOVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)... \| 醫器規格: １２０　ＭＬ，２４０ＭＬ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司