“台植精密”第二代人工牙根系統
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中文品名“台植精密”第二代人工牙根系統的英文品名是“maxFiT” II DENTAL IMPLANT SYSTEM, 許可證字號是衛署醫器製字第004072號, 有效日期是2028/05/13, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本。增加規格、註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。(原102.6.6核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104.1.12核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。規格及仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本，原104.9.07仿單標籤核定本予以回收..., 限制項目是輸入, 申請商名稱是台灣植體科技股份有限公司高科分公司.

#“台植精密”第二代人工牙根系統的地圖

許可證字號	衛署醫器製字第004072號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/05/13
發證日期	2013/05/13
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	3
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“台植精密”第二代人工牙根系統
英文品名	“maxFiT” II DENTAL IMPLANT SYSTEM
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科學
醫器次類別一	F.3640 骨內植體
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。增加規格、註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。(原102.6.6核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104.1.12核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。規格及仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本，原104.9.07仿單標籤核定本予以回收作廢，以下空白。增加規格、標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原108年4月4日核准之標籤、說明書或包裝核定本予以回收作廢)，以下空白。
限制項目	輸入
申請商名稱	台灣植體科技股份有限公司高科分公司
申請商地址	高雄市路竹區路科二路63號5樓
申請商統一編號	29184750
製造商名稱	台灣植體科技股份有限公司高科分公司
製造廠廠址	高雄市路竹區路科二路63號5樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/03/09
製造許可登錄編號	QMS0932

許可證字號

衛署醫器製字第004072號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/05/13

發證日期

2013/05/13

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“台植精密”第二代人工牙根系統

英文品名

“maxFiT” II DENTAL IMPLANT SYSTEM

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科學

醫器次類別一

F.3640 骨內植體

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本。增加規格、註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。(原102.6.6核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104.1.12核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。規格及仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本，原104.9.07仿單標籤核定本予以回收作廢，以下空白。增加規格、標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原108年4月4日核准之標籤、說明書或包裝核定本予以回收作廢)，以下空白。

限制項目

輸入

申請商名稱

台灣植體科技股份有限公司高科分公司

申請商地址

高雄市路竹區路科二路63號5樓

申請商統一編號

29184750

製造商名稱

台灣植體科技股份有限公司高科分公司

製造廠廠址

高雄市路竹區路科二路63號5樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/03/09

製造許可登錄編號

QMS0932

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台灣植體科技股份有限公司高科分公司

統一編號: 29184750 | 電話號碼: 07-695-5561 | 高雄市路竹區路科二路63號5樓

台灣植體科技股份有限公司高科分公司

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"台植精密"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)	英文品名: "maxFiT" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004351號 \| 有效日期: 2027/10/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 台灣植體科技股份有限公司高科分公司
“台植科”手術導航系統	英文品名: “AQNavi” Surgical Navigation System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005061號 \| 有效日期: 2025/08/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 台灣植體科技股份有限公司高科分公司
“台植精密”第二代一件式人工牙根系統	英文品名: “maxFiT” II OPI DENTAL IMPLANT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器製字第004073號 \| 有效日期: 2028/05/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原102.6.6之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。以下空白。增加規格、規格變更：詳如中文仿單核定本（原104.1.... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 台灣植體科技股份有限公司高科分公司
“台植科”手術導航系統	英文品名: “AQNavi” Surgical navigation System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004250號 \| 有效日期: 2019/01/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 台灣植體科技股份有限公司高科分公司
“台植科”手術導航系統	英文品名: “AQNavi” Surgical Navigation System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005061號 \| 有效日期: 20250825 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台灣植體科技股份有限公司高科分公司
“台植精密”第二代人工牙根系統	英文品名: “maxFiT” II DENTAL IMPLANT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器製字第004072號 \| 有效日期: 20230513 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。(原102.6.6核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104.1.12核准之仿單、標籤核定本予以回... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣植體科技股份有限公司高科分公司
“台植精密”第二代一件式人工牙根系統	英文品名: “maxFiT” II OPI DENTAL IMPLANT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器製字第004073號 \| 有效日期: 20230513 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原102.6.6之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。以下空白。增加規格、規格變更：詳如中文仿單核定本（原104.1.... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台灣植體科技股份有限公司高科分公司
“台植科”手術導航系統	英文品名: “AQNavi” Surgical navigation System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004250號 \| 有效日期: 20190106 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台灣植體科技股份有限公司高科分公司
"台植精密"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)	英文品名: "maxFiT" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004351號 \| 有效日期: 20221024 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台灣植體科技股份有限公司高科分公司
“台植科”牙科治療椅及其附件 (未滅菌)	英文品名: “TITC” Dental Chair and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004448號 \| 有效日期: 20221228 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣植體科技股份有限公司高科分公司

“台植科”牙科治療椅及其附件 (未滅菌)

"台植精密"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

“台植科”手術導航系統

“台植精密”第二代一件式人工牙根系統

“台植科”手術導航系統

“台植科”手術導航系統

“台植精密”第二代人工牙根系統

“台植精密”第二代一件式人工牙根系統

“台植科”手術導航系統

"台植精密"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

“台植科”牙科治療椅及其附件 (未滅菌)

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台灣植體科技股份有限公司高科分公司

食品業者登錄字號: E-129184750-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 29184750 | 高雄市路竹區路科二路63號5樓

台灣植體科技股份有限公司高科分公司

食品業者登錄字號: E-129184750-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 29184750 | 高雄市路竹區路科二路63號5樓

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名稱台灣植體科技找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣植體科技股份有限公司高科分公司高雄市路竹區路科二路63號5樓	黃啟川	29184750	核准設立
台灣植體科技股份有限公司高雄市三民區建興路226號	黃啟川	24528593	核准設立

台灣植體科技股份有限公司高科分公司

登記地址: 高雄市路竹區路科二路63號5樓 | 負責人: 黃啟川 | 統編: 29184750 | 核准設立

台灣植體科技股份有限公司

登記地址: 高雄市三民區建興路226號 | 負責人: 黃啟川 | 統編: 24528593 | 核准設立

地址高雄市路竹區路科二路63號5樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
錫德斯生醫科技股份有限公司高雄市路竹區路科二路63號4樓	莊詠鈞	42814106	核准設立
光鹽檢測科技股份有限公司高雄市路竹區路科二路63號3樓	王永福	54617592	核准設立
台灣創新生醫股份有限公司高雄市路竹區路科二路63號2樓	陳昆伯	54559946	核准設立
喜樂醫療器材股份有限公司高雄市路竹區路科二路63號1樓	賴其里	25056493	核准設立
成果科技股份有限公司高科分公司高雄市路竹區路科二路63號2樓	郭奕谷	29184695	廢止

錫德斯生醫科技股份有限公司

登記地址: 高雄市路竹區路科二路63號4樓 | 負責人: 莊詠鈞 | 統編: 42814106 | 核准設立

光鹽檢測科技股份有限公司

登記地址: 高雄市路竹區路科二路63號3樓 | 負責人: 王永福 | 統編: 54617592 | 核准設立

台灣創新生醫股份有限公司

登記地址: 高雄市路竹區路科二路63號2樓 | 負責人: 陳昆伯 | 統編: 54559946 | 核准設立

喜樂醫療器材股份有限公司

登記地址: 高雄市路竹區路科二路63號1樓 | 負責人: 賴其里 | 統編: 25056493 | 核准設立

成果科技股份有限公司高科分公司

登記地址: 高雄市路竹區路科二路63號2樓 | 負責人: 郭奕谷 | 統編: 29184695 | 廢止

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高透氧隱形眼鏡日用清潔液	英文品名: "BARNES-HIND" GAS PERMEABLE DAILY CLEANER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005585號 \| 有效日期: 1992/04/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: HYDROXYETHYL CELLULOSE 3.1000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) ... \| 醫器規格: ３ＭＬ？３０ＭＬ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 蘇萊光學股份有限公司
貝克曼庫爾特依敏濟稀釋劑3	英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE Diluent 3 \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000292號 \| 有效日期: 2015/08/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 應與IMMAGE免疫化學系統和試劑配合使用，以測定人類檢體成分的含量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 4 x 120 ml/Kit \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
"東芝" 診斷用X光球管	英文品名: "TOSHIBA" DIAGNOSTIC X-RAY TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000293號 \| 有效日期: 2010/08/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 基於診斷目的所使用的圍置於放射防護裝置中之X射線產生管。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DXB-0324CS, DXB-0424CS, DXB-0434ES, DXB-G14345, CXB-200B, CXB-350A, CXB-75D, CXB-750D, CXB-400B, 以下空... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司
西斯美FB型白血球溶解試劑(未滅菌)	英文品名: STROMATOLYSER-FB (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000300號 \| 有效日期: 2030/08/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用於嗜鹼性球(Basophils)和白血球分析時的血球溶解液。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: NONIONIC SURFACTANTS 0.4000 % \| 醫器規格: 5L \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司
"德曼遜" 尿液/腦脊液總蛋白弗列克斯試劑組(未滅菌)	英文品名: "Dimension" UCFP Urinary/Cerebrospinal Fluid Protein Flex reagent cartridge (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000301號 \| 有效日期: 2030/08/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測定人體尿液和腦脊髓液中的總蛋白質。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1-5 Wells: liquid, Pyrogallol red in methanol 0.2 mM, Sodium molybdate 0.35mM, Stabilizers and Surfa... \| 醫器規格: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
"德曼遜" γ-麩胺醯轉移酶弗列克斯檢驗試劑組(未滅菌)	英文品名: "Dimension" GGT γ-Glutamyl Transferase Flex Reagent Cartridge (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000302號 \| 有效日期: 2030/08/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測定人體血清和血漿中的γ-麩胺醯轉移每的活性。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1-6 Wells: Tablet, γ-glutamyl-3-carboxy-4-nitranilide (GCNA)………..0.69 mg7-8 Wells: Liquid, Glycylgly... \| 醫器規格: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
"柯惠" 麥林可達而泰可兒封閉吸痰導管 (滅菌)	英文品名: "Covidien" Mallinckrodt DAR Ty-Care Closed Airway Suction Catheter (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000303號 \| 有效日期: 2015/08/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/03/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於成人及兒童氣管插管/氣管切開插管患者的氣管/支氣管內分泌物的吸引。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 444S01010, 444S01012, 444S01014,444SP01010, 444SP01012, 444SP01014, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣柯惠股份有限公司
西斯美無機試劑A	英文品名: IP REAGENT A \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000304號 \| 有效日期: 2015/08/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於人體血清、血漿或尿液中無機磷的測定。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: R11.Diluent: 2.75 mg/ml ammonium molybdate2.SurfactantR2 Reductant \| 醫器規格: IP-S.R1 100ml x 3IP-S.R2 100ml x 3 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司
"賽伯朗恩斗" 牙科手機	英文品名: "SYBRON ENDO" AXXESS HANDPIECE \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000305號 \| 有效日期: 2010/08/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來製備牙齒之窩洞以填補及清潔牙齒。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 815-9008, 815-9010, 815-9016, 815-9076, 815-9081, 815-9087, 815-9128, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司
貝克曼庫爾特協康LX去氣泡劑	英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON LX NO FOAM \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000306號 \| 有效日期: 2015/08/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用在協康LX系統，阻止氣泡產生。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Defoaming agents \| 醫器規格: 1 x 1 L \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
西斯美血球分析儀殺菌劑	英文品名: SYSMEX Sterilizer \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000307號 \| 有效日期: 2015/08/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用於SYSMEX血液分析儀的殺菌劑。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: ANTISEPTIC 4.0000 G/LSODIUM CHLORIDE 7.1000 G/L \| 醫器規格: 5L \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司
軟組織固定錨組	英文品名: "CONCEPT" SOFT TISSURE ANCHORING SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005586號 \| 有效日期: 1994/05/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英商怡和有限公司台北分公司
血液幫浦	英文品名: "NIKKISO" BLOOD PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005587號 \| 有效日期: 1994/05/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＤＫＰ－２２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 見新貿易股份有限公司
莎拉麻醉氣體監視器	英文品名: "PPG" SARA CAP A.G. MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005588號 \| 有效日期: 1994/05/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司
微型心電圖記錄分析器	英文品名: "INTECH" MICRO-TRACER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005589號 \| 有效日期: 1994/05/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司