“鼎特美”印模粉攪拌機(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“鼎特美”印模粉攪拌機(未滅菌)的英文品名是“Dental-Taiwan”Alginate Mixer (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第003611號, 有效日期是2016/07/19, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2018/06/25, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「牙科用和汞器(F.3100)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產, 申請商名稱是鼎特美有限公司.

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許可證字號衛署醫器製壹字第003611號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/07/19
發證日期2011/07/19
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“鼎特美”印模粉攪拌機(未滅菌)
英文品名“Dental-Taiwan”Alginate Mixer (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科用和汞器(F.3100)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科學
醫器次類別一F.3100 牙科用和汞器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱鼎特美有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路二段30號1樓
申請商統一編號07486507
製造商名稱鼎特美有限公司
製造廠廠址新北市五股區中興路一段46巷32號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/06/28
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第003611號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/06/25

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2016/07/19

發證日期

2011/07/19

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“鼎特美”印模粉攪拌機(未滅菌)

英文品名

“Dental-Taiwan”Alginate Mixer (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「牙科用和汞器(F.3100)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科學

醫器次類別一

F.3100 牙科用和汞器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產

申請商名稱

鼎特美有限公司

申請商地址

台北市中山區長安東路二段30號1樓

申請商統一編號

07486507

製造商名稱

鼎特美有限公司

製造廠廠址

新北市五股區中興路一段46巷32號1樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2018/06/28

製造許可登錄編號

(空)

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台北市中山區長安東路二段30號1樓

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何宗英

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4100000 | 所代表法人: | 鼎興貿易股份有限公司 | 統一編號: 07486507

何顏媛美

職稱: 董事 | 持有股份數: 1100000 | 所代表法人: | 鼎興貿易股份有限公司 | 統一編號: 07486507

何明哲

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 鼎興貿易股份有限公司 | 統一編號: 07486507

何宜哲

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 鼎興貿易股份有限公司 | 統一編號: 07486507

何宗英

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4100000 | 所代表法人: | 鼎興貿易股份有限公司 | 統一編號: 07486507

何顏媛美

職稱: 董事 | 持有股份數: 1100000 | 所代表法人: | 鼎興貿易股份有限公司 | 統一編號: 07486507

何明哲

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 鼎興貿易股份有限公司 | 統一編號: 07486507

何宜哲

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 鼎興貿易股份有限公司 | 統一編號: 07486507

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出進口廠商登記資料 資料集的 “鼎特美”印模粉攪拌機(未滅菌) 相關資料

鼎興貿易股份有限公司

統一編號: 07486507 | 電話號碼: 02-25420968 | 臺北市中正區重慶南路1段83號6樓

鼎興貿易股份有限公司

統一編號: 07486507 | 電話號碼: 02-25420968 | 臺北市中正區重慶南路1段83號6樓

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牙科用X光線裝置

英文品名: "YOSHIDA" DENTAL X-RAY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005575號 | 有效日期: 1994/04/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PANPAS E, PANPAS EW,PANOURA 10,PANOURA SE,REX-N,SPEX-2000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

牙科X光軟片

英文品名: "HANSHIN" INSTANT DENTAL X-RAY FILM. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002552號 | 有效日期: 1988/05/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 30*40MM,24*30MM,52*70MM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易有限公司

"沙登" 純淨管路清潔液 (未滅菌)

英文品名: "Sultan" PUREVAC Evacuation System Cleaner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002579號 | 有效日期: 2021/02/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 一般用途消毒劑是一種用於不具危險性之醫學器材及設備表面的殺菌劑,可用於危險或半危險性醫學器材之最終殺菌或高度消毒之預洗及去污染。不具危險性之醫學器材只能與完整的皮膚作局部的接觸。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

"寶貝蒙" 牙科治療台系列及其附件

英文品名: "Belmont" Dental Unit and accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002486號 | 有效日期: 2011/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於提供電力給其他牙科器材,如手機、操作燈、噴氣或噴水裝置及口腔排空器、吸取裝置、及其他牙科器材及附件。此器材可能附在牙科治療椅上。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Clesta Dental Unit, Celeb Dental Unit, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

"達恩其" 手術用手機

英文品名: "W&H" Surgical Handpieces | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002495號 | 有效日期: 2011/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/03/17 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來製備牙齒之窩洞以填補及清潔牙齒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

"畢爾司"牙科用圓頭銼

英文品名: "Beavers"Dental Rotary Instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002496號 | 有效日期: 2011/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 牙科用圓頭銼-是由不銹鋼碳或鎢碳化物製成的迴轉切削器材。用來切削口腔中的硬組織,例如牙齒或骨骼。也可用來切削硬金屬、塑膠;瓷牙及牙科器材製造上所使用的類似材料。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共2頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

佩迪牙科用圓頭銼(未滅菌)

英文品名: PD Dental Bur (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003095號 | 有效日期: 2011/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(牙科用圓頭銼「F.3240」)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共2頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

"諾貝爾" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "Nobel" Endosseous Dental Implant Accessories (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003119號 | 有效日期: 2011/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(牙齒骨內入物附件【F.3980】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

佩迪牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: PD Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003661號 | 有效日期: 2016/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

“星合”兒童成型牙冠 (未滅菌)

英文品名: “SHINHUNG”KIDS CROWN (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008492號 | 有效日期: 2020/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

〝諾盾〞牙科手用器械

英文品名: "NORDENT" Dental Hand Instruments | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001670號 | 有效日期: 2010/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於執行一般牙科及口腔外科手續之手持器械。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共四頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

“歐格萊賓格 ”牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: “ Otto Leibinger ”Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004332號 | 有效日期: 2016/05/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械 (F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

“鼎興” 牙科用手術燈 (未滅菌)

英文品名: “TING SING”Dental Light (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004259號 | 有效日期: 2017/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

牙科用X光線裝置及其線管

英文品名: "YOSHIDA" X-RAY UNIT (DENTAL) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000881號 | 有效日期: 1988/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PANPAS?E,PANOURA 10,PANPAS-EW,REX-N. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易有限公司

佩迪根管中心柱釘 (未滅菌)

英文品名: PD Root canal Post (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003621號 | 有效日期: 2016/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(根管中心柱釘【F.3810】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

"寶貝蒙" 克烈兒牙科治療椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Belmont" SP-Cleo Dental Chair and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002345號 | 有效日期: 2015/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 牙科治療椅及附件是使用交流電供患者坐的器材。此器材用於將患者調整到適當的位置以便于作牙科手續。牙科手術台常附於此器材上。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP-Cleo,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

諾貝爾普安馬克手術器械及附件 (未滅菌)

英文品名: Nobel Biocare Branemark system Surgical Kits and Accessoreis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002356號 | 有效日期: 2010/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 牙齒骨內值入物附件為手動的器材,意在幫助牙齒骨內植入物或牙橋的安裝或除去、調整安裝牙齒骨內植入物或牙橋的部位、幫助牙齒骨內植入物或牙橋的固定、幫助鑲牙的安裝、及當與組組接觸持續超過一小時時,作為牙齒骨... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊,共1頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

“寶貝蒙”航海家牙科治療椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Belmont”Voyager II Dental System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005135號 | 有效日期: 2016/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

“諾盾”牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: “NORDENT”Dental Hand Instruments(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006050號 | 有效日期: 2017/07/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

牙科用X光線裝置

英文品名: "YOSHIDA" DENTAL X-RAY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005575號 | 有效日期: 1994/04/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PANPAS E, PANPAS EW,PANOURA 10,PANOURA SE,REX-N,SPEX-2000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

牙科X光軟片

英文品名: "HANSHIN" INSTANT DENTAL X-RAY FILM. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002552號 | 有效日期: 1988/05/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 30*40MM,24*30MM,52*70MM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易有限公司

"沙登" 純淨管路清潔液 (未滅菌)

英文品名: "Sultan" PUREVAC Evacuation System Cleaner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002579號 | 有效日期: 2021/02/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 一般用途消毒劑是一種用於不具危險性之醫學器材及設備表面的殺菌劑,可用於危險或半危險性醫學器材之最終殺菌或高度消毒之預洗及去污染。不具危險性之醫學器材只能與完整的皮膚作局部的接觸。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

"寶貝蒙" 牙科治療台系列及其附件

英文品名: "Belmont" Dental Unit and accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002486號 | 有效日期: 2011/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於提供電力給其他牙科器材,如手機、操作燈、噴氣或噴水裝置及口腔排空器、吸取裝置、及其他牙科器材及附件。此器材可能附在牙科治療椅上。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Clesta Dental Unit, Celeb Dental Unit, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

"達恩其" 手術用手機

英文品名: "W&H" Surgical Handpieces | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002495號 | 有效日期: 2011/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/03/17 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來製備牙齒之窩洞以填補及清潔牙齒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

"畢爾司"牙科用圓頭銼

英文品名: "Beavers"Dental Rotary Instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002496號 | 有效日期: 2011/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 牙科用圓頭銼-是由不銹鋼碳或鎢碳化物製成的迴轉切削器材。用來切削口腔中的硬組織,例如牙齒或骨骼。也可用來切削硬金屬、塑膠;瓷牙及牙科器材製造上所使用的類似材料。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共2頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

佩迪牙科用圓頭銼(未滅菌)

英文品名: PD Dental Bur (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003095號 | 有效日期: 2011/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(牙科用圓頭銼「F.3240」)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共2頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

"諾貝爾" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "Nobel" Endosseous Dental Implant Accessories (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003119號 | 有效日期: 2011/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(牙齒骨內入物附件【F.3980】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

佩迪牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: PD Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003661號 | 有效日期: 2016/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

“星合”兒童成型牙冠 (未滅菌)

英文品名: “SHINHUNG”KIDS CROWN (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008492號 | 有效日期: 2020/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

〝諾盾〞牙科手用器械

英文品名: "NORDENT" Dental Hand Instruments | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001670號 | 有效日期: 2010/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於執行一般牙科及口腔外科手續之手持器械。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共四頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

“歐格萊賓格 ”牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: “ Otto Leibinger ”Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004332號 | 有效日期: 2016/05/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械 (F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

“鼎興” 牙科用手術燈 (未滅菌)

英文品名: “TING SING”Dental Light (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004259號 | 有效日期: 2017/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

牙科用X光線裝置及其線管

英文品名: "YOSHIDA" X-RAY UNIT (DENTAL) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000881號 | 有效日期: 1988/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PANPAS?E,PANOURA 10,PANPAS-EW,REX-N. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易有限公司

佩迪根管中心柱釘 (未滅菌)

英文品名: PD Root canal Post (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003621號 | 有效日期: 2016/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(根管中心柱釘【F.3810】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

"寶貝蒙" 克烈兒牙科治療椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Belmont" SP-Cleo Dental Chair and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002345號 | 有效日期: 2015/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 牙科治療椅及附件是使用交流電供患者坐的器材。此器材用於將患者調整到適當的位置以便于作牙科手續。牙科手術台常附於此器材上。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP-Cleo,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

諾貝爾普安馬克手術器械及附件 (未滅菌)

英文品名: Nobel Biocare Branemark system Surgical Kits and Accessoreis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002356號 | 有效日期: 2010/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 牙齒骨內值入物附件為手動的器材,意在幫助牙齒骨內植入物或牙橋的安裝或除去、調整安裝牙齒骨內植入物或牙橋的部位、幫助牙齒骨內植入物或牙橋的固定、幫助鑲牙的安裝、及當與組組接觸持續超過一小時時,作為牙齒骨... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊,共1頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

“寶貝蒙”航海家牙科治療椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Belmont”Voyager II Dental System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005135號 | 有效日期: 2016/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

“諾盾”牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: “NORDENT”Dental Hand Instruments(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006050號 | 有效日期: 2017/07/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

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賽樂局部麻醉注射劑3%

英文品名: XYLONOR 3% NOR-ADRENALINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科之神經阻斷及浸潤注射之局部麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;NOREPINEPHRINE BITARTRATE | 製造商名稱: SEPTODONT

富拉日奧黴素賽璐片

英文品名: FRADIOMYCIN CELLUDENT | 許可證字號: 內衛藥輸字第005661號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由感受性菌所引起之下列諸疾患(齒槽膿漏、口腔粘膜炎及其他牙科之化膿性症患) | 劑型: 牙科用錠 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

阿富達走朗

英文品名: APHTASOLON | 許可證字號: 內衛藥輸字第005662號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/26 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙肉、口腔粘膜、舌等之急慢性炎症性疾患**PETROLATUM+5%POLYETHYLENE | 劑型: 糊劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

查露卡因軟膏

英文品名: ZALOCAIN PASTE "NEO" | 許可證字號: 內衛藥輸字第000872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/29 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1984/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 齒科局部麻醉 | 劑型: 糊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;TETRACAINE | 製造商名稱: NEO DENTAL CHEMICAL PRODUCTS CO. LTD.

因多拉瑞必匹注射液

英文品名: INDOLOR RAPID P | 許可證字號: 衛署藥輸字第000810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於口腔外科(及齒科移除手術之麻醉) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師及牙醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: WOEHLM PHARMA GMBH & CO.

因多拉瑞必注射液

英文品名: INDOLOR RAPID | 許可證字號: 衛署藥輸字第000811號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於口腔外科及齒科移除手術之麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師及牙醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: WOEHLM PHARMA GMBH & CO.

因多拉瑞必恩注射液

英文品名: INDOLOR RAPID N | 許可證字號: 衛署藥輸字第000823號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 齒科手術之麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師及牙醫師使用 | 主成分略述: NOREPINEPHRINE;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: WOEHLM PHARMA GMBH & CO.

提西落露

英文品名: THESIROL | 許可證字號: 內衛藥輸字第004663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/03/05 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;賦形劑變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性齒根膜炎 | 劑型: 牙科用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THESIT(POLIDOCANOL);;NITROFURAZONE | 製造商名稱: NIPPON SHIKA YAKUHIN CO. | LTD.

阿富達走朗糊劑

英文品名: APHTASOLON PASTE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014782號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糜爛或潰瘍性、難治性之口內炎、舌炎 | 劑型: 糊劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

提西落露液

英文品名: THESIROL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014803號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性齒齦膜炎 | 劑型: 牙科用液劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: NITROFURAZONE;;THESIT(POLIDOCANOL) | 製造商名稱: NIPPON SHIKA YAKUHIN CO. | LTD.

賽樂局部麻醉注射劑3%

英文品名: XYLONOR 3% NOR-ADRENALINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科之神經阻斷及浸潤注射之局部麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;NOREPINEPHRINE BITARTRATE | 製造商名稱: SEPTODONT

富拉日奧黴素賽璐片

英文品名: FRADIOMYCIN CELLUDENT | 許可證字號: 內衛藥輸字第005661號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由感受性菌所引起之下列諸疾患(齒槽膿漏、口腔粘膜炎及其他牙科之化膿性症患) | 劑型: 牙科用錠 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

阿富達走朗

英文品名: APHTASOLON | 許可證字號: 內衛藥輸字第005662號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/26 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙肉、口腔粘膜、舌等之急慢性炎症性疾患**PETROLATUM+5%POLYETHYLENE | 劑型: 糊劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

查露卡因軟膏

英文品名: ZALOCAIN PASTE "NEO" | 許可證字號: 內衛藥輸字第000872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/29 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1984/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 齒科局部麻醉 | 劑型: 糊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;TETRACAINE | 製造商名稱: NEO DENTAL CHEMICAL PRODUCTS CO. LTD.

因多拉瑞必匹注射液

英文品名: INDOLOR RAPID P | 許可證字號: 衛署藥輸字第000810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於口腔外科(及齒科移除手術之麻醉) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師及牙醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: WOEHLM PHARMA GMBH & CO.

因多拉瑞必注射液

英文品名: INDOLOR RAPID | 許可證字號: 衛署藥輸字第000811號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於口腔外科及齒科移除手術之麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師及牙醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: WOEHLM PHARMA GMBH & CO.

因多拉瑞必恩注射液

英文品名: INDOLOR RAPID N | 許可證字號: 衛署藥輸字第000823號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 齒科手術之麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師及牙醫師使用 | 主成分略述: NOREPINEPHRINE;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: WOEHLM PHARMA GMBH & CO.

提西落露

英文品名: THESIROL | 許可證字號: 內衛藥輸字第004663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/03/05 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;賦形劑變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性齒根膜炎 | 劑型: 牙科用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THESIT(POLIDOCANOL);;NITROFURAZONE | 製造商名稱: NIPPON SHIKA YAKUHIN CO. | LTD.

阿富達走朗糊劑

英文品名: APHTASOLON PASTE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014782號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糜爛或潰瘍性、難治性之口內炎、舌炎 | 劑型: 糊劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

提西落露液

英文品名: THESIROL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014803號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性齒齦膜炎 | 劑型: 牙科用液劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: NITROFURAZONE;;THESIT(POLIDOCANOL) | 製造商名稱: NIPPON SHIKA YAKUHIN CO. | LTD.

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食品業者登錄資料集 資料集的 “鼎特美”印模粉攪拌機(未滅菌) 相關資料

鼎興貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-107486507-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 07486507 | 台北市中正區重慶南路1段83號6樓

鼎興貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-107486507-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 07486507 | 台北市中正區重慶南路1段83號6樓

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“鼎特美”印模粉攪拌機 (未滅菌)

英文品名: “Dental-Taiwan” Alginate Mixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006394號 | 有效日期: 2026/09/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用和汞器(F.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鼎特美有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“鼎特美”印模粉攪拌機 (未滅菌)

英文品名: “Dental-Taiwan” Alginate Mixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006394號 | 有效日期: 20260912 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用和汞器(F.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鼎特美有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“鼎特美”印模粉攪拌機(未滅菌)

英文品名: “Dental-Taiwan”Alginate Mixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003611號 | 有效日期: 20160719 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鼎特美有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

鼎特美有限公司

統一編號: 24260808 | 電話號碼: 02-89817878 | 新北市五股區中興路1段46巷32號1樓

@ 出進口廠商登記資料

鼎特美有限公司

主要產品: 293通用機械設備、332醫療器材及用品 | 統一編號: 24260808 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99718863 | 新北市五股區興珍里中興路一段四六巷三二號一樓

@ 登記工廠名錄

鼎特美有限公司

產品中類: 29機械設備製造業 33其他製造業 | 廠址: 新北市五股區興珍里中興路一段四六巷三二號一樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 293通用機械設備 332醫療器材及用品

@ 新北市工廠登記清冊v2

印模粉攪拌機

許可編號: GMP5265 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-10-11 | 製造廠名稱: 鼎特美有限公司 | 製造廠地址: 新北市五股區興珍里中興路一段46巷32號1樓

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

QMS5265

許可編號: QMS5265 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-10-11 | 製造廠名稱: 鼎特美有限公司 | 製造廠地址: 新北市五股區興珍里中興路一段46巷32號1樓

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

“鼎特美”印模粉攪拌機 (未滅菌)

英文品名: “Dental-Taiwan” Alginate Mixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006394號 | 有效日期: 2026/09/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用和汞器(F.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鼎特美有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“鼎特美”印模粉攪拌機 (未滅菌)

英文品名: “Dental-Taiwan” Alginate Mixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006394號 | 有效日期: 20260912 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用和汞器(F.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鼎特美有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“鼎特美”印模粉攪拌機(未滅菌)

英文品名: “Dental-Taiwan”Alginate Mixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003611號 | 有效日期: 20160719 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鼎特美有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

鼎特美有限公司

統一編號: 24260808 | 電話號碼: 02-89817878 | 新北市五股區中興路1段46巷32號1樓

@ 出進口廠商登記資料

鼎特美有限公司

主要產品: 293通用機械設備、332醫療器材及用品 | 統一編號: 24260808 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99718863 | 新北市五股區興珍里中興路一段四六巷三二號一樓

@ 登記工廠名錄

鼎特美有限公司

產品中類: 29機械設備製造業 33其他製造業 | 廠址: 新北市五股區興珍里中興路一段四六巷三二號一樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 293通用機械設備 332醫療器材及用品

@ 新北市工廠登記清冊v2

印模粉攪拌機

許可編號: GMP5265 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-10-11 | 製造廠名稱: 鼎特美有限公司 | 製造廠地址: 新北市五股區興珍里中興路一段46巷32號1樓

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

QMS5265

許可編號: QMS5265 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-10-11 | 製造廠名稱: 鼎特美有限公司 | 製造廠地址: 新北市五股區興珍里中興路一段46巷32號1樓

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“鼎興” 牙科用手術燈 (未滅菌)

英文品名: “TING SING”Dental Light (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004259號 | 有效日期: 20170817 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191120 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

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“佛山中創”牙科治療椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Foshan Joinchamp” Dental chair and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000816號 | 有效日期: 2014/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

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寶貝蒙牙科手術燈系列 (未滅菌)

英文品名: Belmont Dental Light (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001546號 | 有效日期: 2020/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 牙科用手術燈-包括手術頭燈,是使用交流電的器材,用來照亮口腔構造及手術區域。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 048 Dental Light; 701 Dental Light; IO-5000 Dental Light, 以下空白。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告... | 限制項目: | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

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"沙登"桃比絲拋棄式塗氟牙托(未滅菌)

英文品名: Sultan Topex Disposable Fluoride Trays(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001483號 | 有效日期: 2020/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來將氟塗布于牙齒表面。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

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諾貝爾指示器

英文品名: Nobel Guide | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003208號 | 有效日期: 2011/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 牙齒骨內植入物附件為手動的器材,意在幫助牙齒骨內植入物或牙橋的安裝或除去、調整安裝牙齒骨內植入物或牙橋的部位、幫助牙齒骨內植入物或牙橋的固定、幫助鑲牙的安裝、及當與組織接觸持續超過一小時時,作為牙齒骨... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共3頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

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“鼎興” 牙科用手術燈 (未滅菌)

英文品名: “TING SING”Dental Light (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004259號 | 有效日期: 20170817 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191120 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

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“佛山中創”牙科治療椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Foshan Joinchamp” Dental chair and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000816號 | 有效日期: 2014/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

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寶貝蒙牙科手術燈系列 (未滅菌)

英文品名: Belmont Dental Light (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001546號 | 有效日期: 2020/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 牙科用手術燈-包括手術頭燈,是使用交流電的器材,用來照亮口腔構造及手術區域。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 048 Dental Light; 701 Dental Light; IO-5000 Dental Light, 以下空白。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告... | 限制項目: | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

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"沙登"桃比絲拋棄式塗氟牙托(未滅菌)

英文品名: Sultan Topex Disposable Fluoride Trays(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001483號 | 有效日期: 2020/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來將氟塗布于牙齒表面。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

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諾貝爾指示器

英文品名: Nobel Guide | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003208號 | 有效日期: 2011/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 牙齒骨內植入物附件為手動的器材,意在幫助牙齒骨內植入物或牙橋的安裝或除去、調整安裝牙齒骨內植入物或牙橋的部位、幫助牙齒骨內植入物或牙橋的固定、幫助鑲牙的安裝、及當與組織接觸持續超過一小時時,作為牙齒骨... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共3頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

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名稱 鼎特美 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市五股區中興路1段46巷32號1樓
王建成24260808核准設立

登記地址: 新北市五股區中興路1段46巷32號1樓 | 負責人: 王建成 | 統編: 24260808 | 核准設立

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與“鼎特美”印模粉攪拌機(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“史賽克”股脛骨鎖定釘系統

英文品名: “Stryker” T2 Nailing System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026901號 | 有效日期: 2030/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年1月16日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.9.13。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

“美酷”立體定位機器人手臂輔助關節置換手術系統

英文品名: “MAKO” RIO Robotic Arm Interactive Orthopedic System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026902號 | 有效日期: 2030/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RIO Robotic Arm Interactive Orthopedic System | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

“奧林柏斯”輸尿管鏡及其附件

英文品名: “OLYMPUS” URETERO-RENO Videoscope and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026903號 | 有效日期: 2030/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: URF-V2。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年1月20日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“圖筏鐵克”圖瞄硬式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: “TRUPHATEK”Truview Evo2 Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004505號 | 有效日期: 2021/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

因免諾烈EBV酵素連結免疫吸收分析檢測試劑組

英文品名: Immunolab EBV ELISA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004506號 | 有效日期: 2011/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

宙斯EBV免疫螢光檢測試劑組(未滅菌)

英文品名: Zeus EBV IFA Test System(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004507號 | 有效日期: 2026/05/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

希艾斯 17-黃體酯酮試劑

英文品名: CIS OHP-CT(17a-Hydroxyprogesterone) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004508號 | 有效日期: 2011/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司

百基超敏感標靶鏈結免疫染色試劑組

英文品名: BioGenex Immunohistochemistry Detection Systems | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004509號 | 有效日期: 2016/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 藉由抗原-抗體結合反應,對組織檢體進行染色。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Super enhancer, Link, Label, DAB chromogen, DAB Buffer, Hematoxylin, Peroxide Block, AEC solution, N... | 醫器規格: QA-000-5L, QD-000-5L, QD470-60K, QP000-5L, QA500-5l, QP-500-5L, QA900-9L, QP900-9L, AP900-9M, QP30-X... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘晉有限公司

英楚肯維他命A/E檢驗試劑組

英文品名: Instruchemie Vitamin A/E Reagent set | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004510號 | 有效日期: 2011/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於高效能液層析法(HPLC)定量測定血清或血漿中維他命A/E。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Vitamin A/E Deproteinization reagent (#2843)\nVitamin A/E Mobile Phase reagent (#2844)\nVitamin A/E ... | 醫器規格: #2840 (1x1ml)#2841 (1x1ml)#2842 (1x1ml)#2843 (1x60ml)#2844 (2x500ml) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保成儀器有限公司

“台風”動力式治療檯 (未滅菌)

英文品名: “TAIPHONE” Powered Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004511號 | 有效日期: 2011/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台風電機工業有限公司

"西妥" 甘油試劑

英文品名: "Cytosol" Glycerolizing Solution | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004512號 | 有效日期: 2011/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永弘科技有限公司

“戴爾美德”光纖切割器 (未滅菌)

英文品名: “Diomed”Fiber Stripper/ Fiber Cleaver (Non-Sterilisable) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004513號 | 有效日期: 2016/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

“佳鴻”手動可調整式病床 (未滅菌)

英文品名: “EAKOH”Manual Adjustable Hospital Bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004514號 | 有效日期: 2011/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動可調整式病床(J.5120)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳鴻醫療儀器廠有限公司

亞培設計師去氫表雄固酮(硫鹽)檢驗試劑組

英文品名: Abbott ARCHITECT DHEA-S Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004515號 | 有效日期: 2011/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培檢體處理試劑系統 (未滅菌)

英文品名: Abbott Sample Preparation System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004516號 | 有效日期: 2016/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/04/29 | 註銷理由: 不以醫療器材管理 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“史賽克”股脛骨鎖定釘系統

英文品名: “Stryker” T2 Nailing System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026901號 | 有效日期: 2030/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年1月16日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.9.13。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

“美酷”立體定位機器人手臂輔助關節置換手術系統

英文品名: “MAKO” RIO Robotic Arm Interactive Orthopedic System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026902號 | 有效日期: 2030/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RIO Robotic Arm Interactive Orthopedic System | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

“奧林柏斯”輸尿管鏡及其附件

英文品名: “OLYMPUS” URETERO-RENO Videoscope and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026903號 | 有效日期: 2030/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: URF-V2。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年1月20日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“圖筏鐵克”圖瞄硬式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: “TRUPHATEK”Truview Evo2 Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004505號 | 有效日期: 2021/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

因免諾烈EBV酵素連結免疫吸收分析檢測試劑組

英文品名: Immunolab EBV ELISA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004506號 | 有效日期: 2011/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

宙斯EBV免疫螢光檢測試劑組(未滅菌)

英文品名: Zeus EBV IFA Test System(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004507號 | 有效日期: 2026/05/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

希艾斯 17-黃體酯酮試劑

英文品名: CIS OHP-CT(17a-Hydroxyprogesterone) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004508號 | 有效日期: 2011/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司

百基超敏感標靶鏈結免疫染色試劑組

英文品名: BioGenex Immunohistochemistry Detection Systems | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004509號 | 有效日期: 2016/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 藉由抗原-抗體結合反應,對組織檢體進行染色。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Super enhancer, Link, Label, DAB chromogen, DAB Buffer, Hematoxylin, Peroxide Block, AEC solution, N... | 醫器規格: QA-000-5L, QD-000-5L, QD470-60K, QP000-5L, QA500-5l, QP-500-5L, QA900-9L, QP900-9L, AP900-9M, QP30-X... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘晉有限公司

英楚肯維他命A/E檢驗試劑組

英文品名: Instruchemie Vitamin A/E Reagent set | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004510號 | 有效日期: 2011/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於高效能液層析法(HPLC)定量測定血清或血漿中維他命A/E。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Vitamin A/E Deproteinization reagent (#2843)\nVitamin A/E Mobile Phase reagent (#2844)\nVitamin A/E ... | 醫器規格: #2840 (1x1ml)#2841 (1x1ml)#2842 (1x1ml)#2843 (1x60ml)#2844 (2x500ml) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保成儀器有限公司

“台風”動力式治療檯 (未滅菌)

英文品名: “TAIPHONE” Powered Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004511號 | 有效日期: 2011/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台風電機工業有限公司

"西妥" 甘油試劑

英文品名: "Cytosol" Glycerolizing Solution | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004512號 | 有效日期: 2011/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永弘科技有限公司

“戴爾美德”光纖切割器 (未滅菌)

英文品名: “Diomed”Fiber Stripper/ Fiber Cleaver (Non-Sterilisable) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004513號 | 有效日期: 2016/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

“佳鴻”手動可調整式病床 (未滅菌)

英文品名: “EAKOH”Manual Adjustable Hospital Bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004514號 | 有效日期: 2011/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動可調整式病床(J.5120)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳鴻醫療儀器廠有限公司

亞培設計師去氫表雄固酮(硫鹽)檢驗試劑組

英文品名: Abbott ARCHITECT DHEA-S Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004515號 | 有效日期: 2011/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培檢體處理試劑系統 (未滅菌)

英文品名: Abbott Sample Preparation System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004516號 | 有效日期: 2016/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/04/29 | 註銷理由: 不以醫療器材管理 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

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