“飛力”病患檢查用手套 (未滅菌)
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中文品名“飛力”病患檢查用手套 (未滅菌)的英文品名是“Faily”Patient Examination Glove (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第001625號, 有效日期是2011/09/06, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/11/27, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國產;;QMS/QSD;;委託製造, 申請商名稱是飛力醫療器材有限公司.

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許可證字號	衛署醫器製壹字第001625號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/11/27
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2011/09/06
發證日期	2006/09/06
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“飛力”病患檢查用手套 (未滅菌)
英文品名	“Faily”Patient Examination Glove (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J.6250 病患檢查用手套
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國產;;QMS/QSD;;委託製造
申請商名稱	飛力醫療器材有限公司
申請商地址	新北市三重區過圳街7巷16號1樓
申請商統一編號	12896328
製造商名稱	通用手套國際股份有限公司
製造廠廠址	臺南市東山區東中村北馬二十五號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2012/11/27
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第001625號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2012/11/27

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2011/09/06

發證日期

2006/09/06

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“飛力”病患檢查用手套 (未滅菌)

英文品名

“Faily”Patient Examination Glove (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.6250 病患檢查用手套

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國產;;QMS/QSD;;委託製造

申請商名稱

飛力醫療器材有限公司

申請商地址

新北市三重區過圳街7巷16號1樓

申請商統一編號

12896328

製造商名稱

通用手套國際股份有限公司

製造廠廠址

臺南市東山區東中村北馬二十五號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2012/11/27

製造許可登錄編號

(空)

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新北市三重區過圳街7巷16號1樓

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吳心瑞	職稱: 董事 \| 持有股份數: 875000 \| 所代表法人: \| 飛力醫療器材有限公司 \| 統一編號: 12896328

吳心瑞

職稱: 董事 | 持有股份數: 875000 | 所代表法人: | 飛力醫療器材有限公司 | 統一編號: 12896328

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"飛力" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "FeLi" Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004549號 \| 有效日期: 20230315 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 飛力醫療器材有限公司
"飛力" 彈性繃帶 (未滅菌)	英文品名: "FeLi" Elastic Bandage (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004547號 \| 有效日期: 2028/03/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 飛力醫療器材有限公司
"飛力" 彈性繃帶 (未滅菌)	英文品名: "FeLi" Elastic Bandage (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004547號 \| 有效日期: 20230315 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 飛力醫療器材有限公司
“飛力”軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: “Faily”Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001623號 \| 有效日期: 2016/09/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 飛力醫療器材有限公司
“飛力”軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: “Faily”Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001623號 \| 有效日期: 20160906 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180528 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 飛力醫療器材有限公司
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“飛力”彈性繃帶 (未滅菌)	英文品名: “Faily” Elastic Bandage (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001591號 \| 有效日期: 20160818 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180528 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 飛力醫療器材有限公司
“飛力” 親水性敷料(滅菌)	英文品名: “Fe Li”Hydrocolloid dressing(Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011727號 \| 有效日期: 2027/05/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 飛力醫療器材有限公司
“飛力” 親水性敷料(滅菌)	英文品名: “Fe Li”Hydrocolloid dressing(Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011727號 \| 有效日期: 20270521 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 飛力醫療器材有限公司
"飛力" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "FeLi" Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004548號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 飛力醫療器材有限公司
"飛力" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "FeLi" Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004549號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 飛力醫療器材有限公司
“飛力”病患檢查用手套 (未滅菌)	英文品名: “Faily”Patient Examination Glove (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001625號 \| 有效日期: 20110906 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121127 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 飛力醫療器材有限公司
“飛力”醫療用黏性膠帶（未滅菌）	英文品名: “Faily”Medical Adhesive Tape (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001696號 \| 有效日期: 2026/11/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 飛力醫療器材有限公司
“飛力”醫療用黏性膠帶（未滅菌）	英文品名: “Faily”Medical Adhesive Tape (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001696號 \| 有效日期: 20261103 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 飛力醫療器材有限公司
飛力吸鼻器 (未滅菌)	英文品名: FeLi NOSE CLEANER (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005374號 \| 有效日期: 2029/09/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 飛力醫療器材有限公司
飛力吸鼻器 (未滅菌)	英文品名: FeLi NOSE CLEANER (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005374號 \| 有效日期: 20240904 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 飛力醫療器材有限公司

“飛力”肢體裝具 (未滅菌)

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"飛力" 軀幹裝具 (未滅菌)

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新北市三重區過圳街７巷１６號五樓之一	總價元: 14500000 \| 房地(土地+建物) \| 建物移轉總面積平方公尺: 94.68 \| 土地移轉總面積平方公尺: 7.11 \| 建築完成年月: 0861103 \| 都市土地使用分區: 商 \| 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) \| 主要用途: 住家用 \| 交易年月日: 1120506 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件
煥翔實業有限公司	統一編號: 01126029 \| 電話號碼: 02-26852695 \| 新北市三重區過圳街7巷16號4樓之1 @ 出進口廠商登記資料
元崴國際股份有限公司	統一編號: 86147046 \| 電話號碼: 02-29838908 \| 新北市三重區過圳街7巷16號3樓 @ 出進口廠商登記資料
喬曜系統股份有限公司	統一編號: 25149649 \| 電話號碼: 02-89857350 \| 新北市三重區過圳街7巷16號3樓 @ 出進口廠商登記資料

新北市三重區過圳街７巷１６號五樓之一

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

煥翔實業有限公司

統一編號: 01126029 | 電話號碼: 02-26852695 | 新北市三重區過圳街7巷16號4樓之1

@ 出進口廠商登記資料

元崴國際股份有限公司

統一編號: 86147046 | 電話號碼: 02-29838908 | 新北市三重區過圳街7巷16號3樓

@ 出進口廠商登記資料

喬曜系統股份有限公司

統一編號: 25149649 | 電話號碼: 02-89857350 | 新北市三重區過圳街7巷16號3樓

@ 出進口廠商登記資料

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飛力醫療器材的黃頁資料

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飛力醫療器材有限公司 | 地址: 新北市三重區過圳街7巷16號1樓 | 電話: 02-8985-8367

名稱飛力醫療器材找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
飛力醫療器材有限公司新北市三重區成功路73巷23之5號(1樓)	吳心瑞	12896328	核准設立

飛力醫療器材有限公司

登記地址: 新北市三重區成功路73巷23之5號(1樓) | 負責人: 吳心瑞 | 統編: 12896328 | 核准設立

地址新北市三重區過圳街7巷16號1樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
寰翔實業社新北市三重區過圳街7巷16號4樓	王寶猜	41377351	歇業 - 獨資 (核准文號: 1128169061)
煥翔實業有限公司新北市三重區過圳街7巷16號4樓之1	簡添富	01126029	核准設立
喬曜系統股份有限公司新北市三重區過圳街7巷16號3樓	涂鏡瀅	25149649	核准設立
朔本設計有限公司新北市三重區過圳街7巷16號4樓	簡睿志	68471604	核准設立
元崴國際股份有限公司新北市三重區過圳街7巷16號3樓	涂鏡瀅	86147046	核准設立

寰翔實業社

登記地址: 新北市三重區過圳街7巷16號4樓 | 負責人: 王寶猜 | 統編: 41377351 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1128169061)

煥翔實業有限公司

登記地址: 新北市三重區過圳街7巷16號4樓之1 | 負責人: 簡添富 | 統編: 01126029 | 核准設立

喬曜系統股份有限公司

登記地址: 新北市三重區過圳街7巷16號3樓 | 負責人: 涂鏡瀅 | 統編: 25149649 | 核准設立

朔本設計有限公司

登記地址: 新北市三重區過圳街7巷16號4樓 | 負責人: 簡睿志 | 統編: 68471604 | 核准設立

元崴國際股份有限公司

登記地址: 新北市三重區過圳街7巷16號3樓 | 負責人: 涂鏡瀅 | 統編: 86147046 | 核准設立

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“俐洛” 手術用刀片（滅菌）	英文品名: “Niraj” Surgical Blades（Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001215號 \| 有效日期: 2025/10/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 手操作及用過即丟的器材，用于各種需要切割之一般手術。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司
艾芬你堤心臟切開術/靜脈貯槽含過濾器	英文品名: AFFINITY CVR CARDIOTOMY/VENOUS RESERVOIR WITH FILTER "MEDTRONIC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009520號 \| 有效日期: 2005/10/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司
"愛惜康" 普克美釘合器	英文品名: PROXIMATE HCS STAPLER "ETHICON" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009521號 \| 有效日期: 2025/10/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。PPH03。註銷規格：PPH02。註銷規格：PPH01，原92.11.06仿單標籤核定本予以回收作廢，以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原93年5月... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
止血用電刀及其附件	英文品名: ELECTROSURGICAL COAGULATION UNIT AND ACCESSORIES "ORATEC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009522號 \| 有效日期: 2005/10/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＲＡ－５０　ＲＦ　ＧＥＮＥＲＡＴＯＲ，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昌偉企業有限公司
干擾電流治療器	英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY UNIT "CELCOM" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009523號 \| 有效日期: 2010/10/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: KALMIA TA-534，以下空白。TA-532。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豪介有限公司
牙科植入物	英文品名: DENTAL IMPLANTS "STERNGOLD" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009524號 \| 有效日期: 2005/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崴仕企業有限公司
眼科準分子雷射儀	英文品名: EXCIMER LASER SYSTEM "TECHNOLAS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009525號 \| 有效日期: 2005/10/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
〝眼力健〞喜隆五玻璃體替代物	英文品名: "AMO" HEALON 5 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009526號 \| 有效日期: 2025/10/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: 注射針筒 \| 主成分略述: \| 醫器規格: ０．６ＭＬ注射針筒裝 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司
美蒂卡伊利來特電解質及酸鹼值分析儀	英文品名: Medica Easylyte Analyzer \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018251號 \| 有效日期: 2017/04/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量血液、血漿、血清及尿中鈉、鉀、氯化物、鈣、鋰或酸鹼濃度的分析系統。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 項目原廠編號名稱\n1 2070 EasySampler-Automated Sampling System\n2 2120/2109 Na/K Solutions Pack 800mL、400m... \| 醫器規格: #2004 EasyLyte Na/K Analyzer#2014 EasyLyte PLUS Na/K/CI Analyzer#2015 EasyLyte Lithium Na/K/Li Analy... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 晃聖有限公司
恩必爾微量盤抗核雙股去氧核糖核酸抗體試劑	英文品名: MBL MESACUP DNA-II TEST \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018252號 \| 有效日期: 2017/04/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量酵素免疫分析法(ELISA)，可用來測定人體血清中雙股(ds)DNA之IgG抗體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: *1.Microwell: 128 wells\n2.STD: 6conc.1.5mL\n3.CONJ-HRP: 10.3mL\n4.CONJ DIL: 124mL\n5.ASSAY DIL: ...* \| 醫器規格: 7460E:96wells \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 景祥股份有限公司
〝愛塔克〞輸血加溫器	英文品名: 〝Elltec〞Blood/Infusion warmer \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018253號 \| 有效日期: 2012/04/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: for safe, efficient and convenient warming of blood, blood products and other fluids to near body te... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: AM-4:燈光主開關、警報測試開關、警報聲音開關、門扣、手把、I.V. Pole 托架、警報燈、警報器、溫度顯示、流入/流出管支架、L-Fusion輸血加溫袋輔助栓。\nAM-2:可調整式吊帶、加溫板... \| 醫器規格: AM-4,AM-2S \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 永弘科技有限公司
"哈格" 螢光試紙	英文品名: "Haag-Streit" Fluorescein Paper Strips \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011687號 \| 有效日期: 2015/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司
史塔瑞滅菌系統	英文品名: STERRAD Sterilization Systems \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011688號 \| 有效日期: 2025/08/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: STERRAD 50, STERRAD 100, STERRAD 100S, STERRAD 200, 以下空白。註銷規格：STERRAD 100。註銷規格：12320、12326、12335、123... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司