“美迪津”眼科用眼罩 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名“美迪津”眼科用眼罩 (未滅菌)的英文品名是“Pro Top & Mediking”Ophthalmic Eye Shield (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第001650號, 有效日期是2011/10/04, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/11/06, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是委託製造;;國 產, 申請商名稱是美迪津股份有限公司.
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| 英文品名: “Pro top & Mediking” Ophthalmic Surgical Marker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001627號 | 有效日期: 2011/09/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/12/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科手術標記器(M.4570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 美迪津股份有限公司 |
| 英文品名: “Pro top & Mediking” Ophthalmic Surgical Marker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001627號 | 有效日期: 20110912 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20061207 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美迪津股份有限公司 |
| 英文品名: OculusGen Biodegradable Collagen Matrix Implant | 許可證字號: 衛署醫器製字第002179號 | 有效日期: 2011/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/01/11 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單核定本 | 限制項目: 外銷專用 | 申請商名稱: 美迪津股份有限公司 |
| 英文品名: “Pro Top & Mediking”Ophthalmic Eye Shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001650號 | 有效日期: 20111004 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121106 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美迪津股份有限公司 |
英文品名: “Pro top & Mediking” Ophthalmic Surgical Marker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001627號 | 有效日期: 2011/09/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/12/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科手術標記器(M.4570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 美迪津股份有限公司 |
英文品名: “Pro top & Mediking” Ophthalmic Surgical Marker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001627號 | 有效日期: 20110912 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20061207 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美迪津股份有限公司 |
英文品名: OculusGen Biodegradable Collagen Matrix Implant | 許可證字號: 衛署醫器製字第002179號 | 有效日期: 2011/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/01/11 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單核定本 | 限制項目: 外銷專用 | 申請商名稱: 美迪津股份有限公司 |
英文品名: “Pro Top & Mediking”Ophthalmic Eye Shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001650號 | 有效日期: 20111004 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121106 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美迪津股份有限公司 |
根據識別碼 16314040 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 16314040 ...) | 統一編號: 16314040 | 核准日期: 20060221 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
| 英文品名: “Pro top & Mediking” Ophthalmic Surgical Marker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001627號 | 有效日期: 2011/09/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/12/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科手術標記器(M.4570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 美迪津股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Pro top & Mediking” Ophthalmic Surgical Marker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001627號 | 有效日期: 20110912 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20061207 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美迪津股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Pro Top & Mediking”Ophthalmic Eye Shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001650號 | 有效日期: 20111004 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121106 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美迪津股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: OculusGen Biodegradable Collagen Matrix Implant | 許可證字號: 衛署醫器製字第002179號 | 有效日期: 2011/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/01/11 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單核定本 | 限制項目: 外銷專用 | 申請商名稱: 美迪津股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
統一編號: 16314040 | 核准日期: 20060221 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
英文品名: “Pro top & Mediking” Ophthalmic Surgical Marker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001627號 | 有效日期: 2011/09/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/12/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科手術標記器(M.4570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 美迪津股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Pro top & Mediking” Ophthalmic Surgical Marker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001627號 | 有效日期: 20110912 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20061207 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美迪津股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Pro Top & Mediking”Ophthalmic Eye Shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001650號 | 有效日期: 20111004 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121106 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美迪津股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: OculusGen Biodegradable Collagen Matrix Implant | 許可證字號: 衛署醫器製字第002179號 | 有效日期: 2011/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/01/11 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單核定本 | 限制項目: 外銷專用 | 申請商名稱: 美迪津股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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根據名稱 美迪津 找到的相關資料
(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 美迪津 ...) | 電話: 0226580397 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市內湖區內湖路一段629巷101弄7號1樓 @ 醫療器材商資料集 |
| 電話: 27717098 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區南京東路三段248號17樓 @ 醫療器材商資料集 |
| 電話: 2561-3308 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區中山北路二段27巷4號3樓 @ 醫療器材商資料集 |
電話: 0226580397 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市內湖區內湖路一段629巷101弄7號1樓 @ 醫療器材商資料集 |
電話: 27717098 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區南京東路三段248號17樓 @ 醫療器材商資料集 |
電話: 2561-3308 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區中山北路二段27巷4號3樓 @ 醫療器材商資料集 |
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| 總機電話: 02-2752-6001 | 公司代號: 5286 | 住址: 105台北市松山區南京東路三段248號17樓之2 | 成立日期: 20090424 | 欣盟互動股份有限公司 @ 公開發行公司基本資料 |
| OID: 2.16.886.104.90003.100386 | 電話: 02-27019170*22188 | 地址: 台北市松山區南京東路三段248號17樓之一 | DN: o=財團法人臺北市健鼎關懷教育基金會,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
總機電話: 02-2752-6001 | 公司代號: 5286 | 住址: 105台北市松山區南京東路三段248號17樓之2 | 成立日期: 20090424 | 欣盟互動股份有限公司 @ 公開發行公司基本資料 |
OID: 2.16.886.104.90003.100386 | 電話: 02-27019170*22188 | 地址: 台北市松山區南京東路三段248號17樓之一 | DN: o=財團法人臺北市健鼎關懷教育基金會,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
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名稱 美迪津 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 美迪津)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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美迪津股份有限公司
| | 16314040 | 合併解散 (099年05月20日 府產業商字 第0998379811號) |
美迪津股份有限公司 登記地址: | 統編: 16314040 | 合併解散 (099年05月20日 府產業商字 第0998379811號) |
與“美迪津”眼科用眼罩 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集
| 英文品名: "ZIMMER" TIBIA BOLT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001840號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
| 英文品名: "ZIMMER" TOTAL ELBOW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001841號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
| 英文品名: "ZIMMER" TOTAL KNEE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001842號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
| 英文品名: "ZIMMER" SCHNEIDER NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001843號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
| 英文品名: "ZIMMER" TOTAL ANKLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001844號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
| 英文品名: "ZIMMER" KUNTSCHER NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001845號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
| 英文品名: "ZIMMER" TIBIA NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001846號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
| 英文品名: "RICHARD WOLF" LITHOTRIPSY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001847號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: "RICHARD WOLF" URO-ENDOSCOPY FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001848號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: "RICHARD WOLF" URODYNAMIC SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001849號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: "B.G." TOTAL HIP PROSTHESIS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001850號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
| 英文品名: "B.G." TOTAL KNEE PROSTHESIS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001851號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
| 英文品名: "VITALOGRAPH" EMERGENCY RESUSCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001863號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司 |
| 英文品名: "TAKAHASHI" SUTURE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001864號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E?070,E?071,E?073,E?075,E?077,E?078. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司 |
| 英文品名: "NIROSE" TRANSCUTANEOUS ELECTRICAL NERVE STIM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001865號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NEURO PULSE HME 12. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司 |
英文品名: "ZIMMER" TIBIA BOLT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001840號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
英文品名: "ZIMMER" TOTAL ELBOW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001841號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
英文品名: "ZIMMER" TOTAL KNEE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001842號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
英文品名: "ZIMMER" SCHNEIDER NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001843號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
英文品名: "ZIMMER" TOTAL ANKLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001844號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
英文品名: "ZIMMER" KUNTSCHER NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001845號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
英文品名: "ZIMMER" TIBIA NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001846號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
英文品名: "RICHARD WOLF" LITHOTRIPSY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001847號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: "RICHARD WOLF" URO-ENDOSCOPY FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001848號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: "RICHARD WOLF" URODYNAMIC SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001849號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: "B.G." TOTAL HIP PROSTHESIS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001850號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
英文品名: "B.G." TOTAL KNEE PROSTHESIS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001851號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
英文品名: "VITALOGRAPH" EMERGENCY RESUSCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001863號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司 |
英文品名: "TAKAHASHI" SUTURE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001864號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E?070,E?071,E?073,E?075,E?077,E?078. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司 |
英文品名: "NIROSE" TRANSCUTANEOUS ELECTRICAL NERVE STIM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001865號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NEURO PULSE HME 12. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司 |
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