呼吸量監視器
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中文品名呼吸量監視器的英文品名是"MEDIX" TIDAL VOLUME MONITOR, 許可證字號是衛署醫器輸字第002045號, 有效日期是1987/06/09, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/02/26, 註銷理由是有效期限已屆, 許可證種類是09, 醫器規格是１５０．, 限制項目是輸入, 申請商名稱是班友實業有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第002045號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/02/26
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	1987/06/09
發證日期	1982/06/09
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600204505
中文品名	呼吸量監視器
英文品名	"MEDIX" TIDAL VOLUME MONITOR
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0217 呼吸監視器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	１５０．
限制項目	輸入
申請商名稱	班友實業有限公司
申請商地址	台北巿忠孝東路四段３２５號７樓
申請商統一編號	04943896
製造商名稱	MEDIX MEDICAL ELECTRONICS (1978) LTD.
製造廠廠址	INDUSTRIAL ZONE A NES-ZIONA 70400 ISRAEL
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IL
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第002045號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/02/26

註銷理由

有效期限已屆

有效日期

1987/06/09

發證日期

1982/06/09

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600204505

中文品名

呼吸量監視器

英文品名

"MEDIX" TIDAL VOLUME MONITOR

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0217 呼吸監視器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

１５０．

限制項目

輸入

申請商名稱

班友實業有限公司

申請商地址

台北巿忠孝東路四段３２５號７樓

申請商統一編號

04943896

製造商名稱

MEDIX MEDICAL ELECTRONICS (1978) LTD.

製造廠廠址

INDUSTRIAL ZONE A NES-ZIONA 70400 ISRAEL

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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台北巿忠孝東路四段３２５號７樓

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劉宏志	職稱: 董事 \| 持有股份數: 537600 \| 所代表法人: \| 班友投資股份有限公司 \| 統一編號: 04943896
謝德夫	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 537600 \| 所代表法人: \| 班友投資股份有限公司 \| 統一編號: 04943896
林智明	職稱: 董事 \| 持有股份數: 537600 \| 所代表法人: \| 班友投資股份有限公司 \| 統一編號: 04943896
楊肇欽	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 537600 \| 所代表法人: \| 班友投資股份有限公司 \| 統一編號: 04943896

劉宏志

職稱: 董事 | 持有股份數: 537600 | 所代表法人: | 班友投資股份有限公司 | 統一編號: 04943896

謝德夫

職稱: 董事長 | 持有股份數: 537600 | 所代表法人: | 班友投資股份有限公司 | 統一編號: 04943896

林智明

職稱: 董事 | 持有股份數: 537600 | 所代表法人: | 班友投資股份有限公司 | 統一編號: 04943896

楊肇欽

職稱: 監察人 | 持有股份數: 537600 | 所代表法人: | 班友投資股份有限公司 | 統一編號: 04943896

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沙普能二氧化碳雷射器	英文品名: "LASER" SHARPLAN CO2 SURGICAL LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001998號 \| 有效日期: 1987/05/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＨＡＲＰＬＡＮ：７３３，７４３，７２３，７２０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司
沙普能二氧化碳雷射器	英文品名: "LASER" SHARPLAN CO2 SURGICAL LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001998號 \| 有效日期: 19870511 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＨＡＲＰＬＡＮ：７３３，７４３，７２３，７２０． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司
肺功能測試器	英文品名: "MEDIX" SPIROMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002042號 \| 有效日期: 1987/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２１０，２１１ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司
肺功能測試器	英文品名: "MEDIX" SPIROMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002042號 \| 有效日期: 19870609 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２１０，２１１ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司
注射筒驅動器	英文品名: "MEDIX" SYRINGE DRIVER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002052號 \| 有效日期: 1987/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２０９ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司
注射筒驅動器	英文品名: "MEDIX" SYRINGE DRIVER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002052號 \| 有效日期: 19870609 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２０９ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司
早產兒監視器	英文品名: "MEDIX" APNEA MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002048號 \| 有效日期: 1987/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司
早產兒監視器	英文品名: "MEDIX" APNEA MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002048號 \| 有效日期: 19870609 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １００． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司
彈性紗捲	英文品名: "KAWASHIMA" ELASTIC BANDAGE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002773號 \| 有效日期: 1987/07/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/17 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５．ＯＣＭ＊４．５Ｍ，　７．５ＣＭ＊４．５Ｍ，　９．ＯＣＭ＊４．５Ｍ．　２０ＲＯＬＬ？ＢＯＸ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司
彈性紗捲	英文品名: "KAWASHIMA" ELASTIC BANDAGE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002773號 \| 有效日期: 19870709 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19870817 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５．ＯＣＭ＊４．５Ｍ，　７．５ＣＭ＊４．５Ｍ，　９．ＯＣＭ＊４．５Ｍ．　２０ＲＯＬＬ？ＢＯＸ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司
呼吸量監視器	英文品名: "MEDIX" TIDAL VOLUME MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002045號 \| 有效日期: 19870609 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １５０． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司
杜宜式穿刺針	英文品名: "PORTEX" TUOHY NEEDLES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006898號 \| 有效日期: 2000/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司
杜宜式穿刺針	英文品名: "PORTEX" TUOHY NEEDLES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006898號 \| 有效日期: 20000205 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070828 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司
麻醉機	英文品名: "OHMEDA" ANESTHESIA MACHINES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004356號 \| 有效日期: 1991/08/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＯＹＬＥ　２０００，ＢＯＹＬＥ　ＩＮＴＥＲＮＡＴＩＯＮＡＬ　ＩＩ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司
麻醉機	英文品名: "OHMEDA" ANESTHESIA MACHINES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004356號 \| 有效日期: 19910820 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＯＹＬＥ　２０００，ＢＯＹＬＥ　ＩＮＴＥＲＮＡＴＩＯＮＡＬ　ＩＩ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司
心率監視系統	英文品名: "C.O.M." COMPULSE SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001999號 \| 有效日期: 1987/05/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司
心率監視系統	英文品名: "C.O.M." COMPULSE SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001999號 \| 有效日期: 19870511 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司
點滴量控制器	英文品名: "MEDIX" INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002051號 \| 有效日期: 1987/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２００，２０１， \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司
點滴量控制器	英文品名: "MEDIX" INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002051號 \| 有效日期: 19870609 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２００，２０１， \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司

沙普能二氧化碳雷射器

沙普能二氧化碳雷射器

肺功能測試器

肺功能測試器

注射筒驅動器

注射筒驅動器

早產兒監視器

早產兒監視器

彈性紗捲

彈性紗捲

呼吸量監視器

杜宜式穿刺針

杜宜式穿刺針

麻醉機

麻醉機

心率監視系統

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點滴量控制器

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皇黴素注射液２５０公絲/公撮	英文品名: AMI-P INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012877號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: PROMESA . LABORATORIES .
乳黃膠	英文品名: XANTHAN GUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015600號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 乳化劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: XANTHAN GUM \| 製造商名稱: MARION MERRELL DOW INC.
必可通頭皮水	英文品名: BETACORTEN SCALP APPLICATION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013271號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/11/01 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1999/02/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療頭皮部嚴重發炎 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE) \| 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.
得喜黴素注射劑１公克、３公克	英文品名: TICILLIN FOR INJECTION 1G, 3G (TICARCILLIN) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018150號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 綠膿桿菌、大腸桿菌、變形桿菌屬及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TICARCILLIN DISODIUM;;TICARCILLIN DISODIUM \| 製造商名稱: COMMONWEATH SERUM LAB
福特來膠囊	英文品名: FTORAL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011445號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗惡性腫瘍 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) \| 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES
乾燥碳酸鎂氫氧化鋁	英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE-MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIED GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015136號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL \| 製造商名稱: MARION MERRELL DOW INC.
賜康樂錠	英文品名: SUCRALATE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014504號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍及十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES
恩氟烷吸入劑	英文品名: ALYRANE TM (ENFLURANE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012904號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/08/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 吸入性全身麻醉劑 \| 劑型: 鼻用吸入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ENFLURANE \| 製造商名稱: OHIO MEDICAL ANESTHETICS
恩隆注射液	英文品名: ENLON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016148號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/01/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 診斷重症肌無力症、非毀極化神經肌肉阻斷劑之拮抗劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EDROPHONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: TAYLOR PHARMACEUTICALS
欣欣優膠囊１０公絲	英文品名: CCNU 10MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗惡性腫瘍劑 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOMUSTINE \| 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES
瑪珠粉	英文品名: OYSTER SHELL POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012009號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鈣質補給劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OYSTER SHELL \| 製造商名稱: MARION MERRELL DOW INC.
治狹能注射液	英文品名: NITROGLYCERIN TARO INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016592號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或β阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NITROGLYCERIN SOLUTION \| 製造商名稱: TARO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
必利成注射劑	英文品名: VINCRISTINE INJECTION 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011805號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/14 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 白血病、淋巴腫瘤 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE \| 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES
異氟烷液	英文品名: AERRANE TM (ISOFLURANE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012993號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/09/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 吸入性全身麻醉 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ISOFLURANE \| 製造商名稱: OHIO MEDICAL ANESTHETICS
福特來注射液	英文品名: FTORAL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014839號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/14 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗惡性腫瘍 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) \| 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES
如凱律凍晶注射劑	英文品名: LEUCOVORIN 50MG LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014257號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/14 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對抗葉酸拮抗劑 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM) \| 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES
脫癬能軟膏	英文品名: TOPISALEN OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/15 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1999/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性濕疹、神經性皮膚炎、扁平紅色苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、牛皮癬 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID;;FLUMETHASONE PIVALATE \| 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.
壓保淨注射劑	英文品名: ABIPLATIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011558號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/14 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗惡性腫瘍劑 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) \| 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES
必立舒錠	英文品名: TRISORALEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019678號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性白斑症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIOXSALEN \| 製造商名稱: ICN PHARMACEUTICAL INC.
壓保淨注射液	英文品名: ABIPLATIN 0.5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013862號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/14 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗惡性腫瘍劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) \| 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

皇黴素注射液２５０公絲/公撮

乳黃膠

必可通頭皮水

得喜黴素注射劑１公克、３公克

福特來膠囊

乾燥碳酸鎂氫氧化鋁

賜康樂錠

恩氟烷吸入劑

恩隆注射液

欣欣優膠囊１０公絲

瑪珠粉

治狹能注射液

必利成注射劑

異氟烷液

福特來注射液

如凱律凍晶注射劑

脫癬能軟膏

壓保淨注射劑

必立舒錠

壓保淨注射液

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伊莎德美防晒乳液（ＳＰＦ－６）	英文品名: SOLAR MIST \| 用途: 防晒。 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司 \| 有效日期: 1999/05/11
晶瑩防晒膏	英文品名: FALDING SUNSPARKLE \| 用途: 防晒劑 \| 劑型: 固形 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司 \| 有效日期: 1994/10/09
伊莎德美防曬乳液	英文品名: SOLAR BLOCK \| 用途: 隔絕並防禦陽光的傷害 \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司 \| 有效日期: 1999/06/15
克儷淨２５０液皂	英文品名: KLENZ AIDS 250 (VIRONOX-9) LIQUID SOAP \| 用途: 手部、臉部及身體各部皮膚之清潔 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 其他香皂 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司 \| 有效日期: 1993/09/02
飄柔洗髮精（本草香）	英文品名: MULTI-TAR PLUS HERBAL SHAMPOO \| 用途: 清潔頭髮、去頭皮屑、止頭皮癢 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 洗髮精 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司 \| 有效日期: 1995/05/29
伊莎德美防晒乳液ＳＰＦ－１０	英文品名: SOLAR MILK \| 用途: 滋潤肌膚、防晒。 \| 劑型: 乳劑（面霜） \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 剃鬚乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司 \| 有效日期: 1999/06/15
飄柔洗髮精（柔潤型）	英文品名: MULTI-TAR PLUS MILD SHAMPOO \| 用途: 清潔頭髮、去頭皮屑、止頭皮癢 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 洗髮精 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司 \| 有效日期: 1995/05/29
飄柔潤髮液	英文品名: HAIR & SCALP CREAM RINSE \| 用途: 去頭皮屑、止頭皮癢、潤髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 其他洗髮用化粧品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司 \| 有效日期: 1995/05/29
伊莎德美防曬唇膏	英文品名: SOLAR SHIELD \| 用途: 滋潤、保護唇部肌膚、防止晒傷。 \| 劑型: 固形 \| 包裝: 管裝 \| 化粧品類別: 其他唇膏 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司 \| 有效日期: 1999/06/15
寶爾爽巧環美膚油	英文品名: HANDYTAN SUNTAN LOTION SPF-15 \| 用途: 防曬 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 防晒油 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司 \| 有效日期: 1994/01/10
飄柔洗髮精	英文品名: MULTI-TAR PLUS SHAMPOO \| 用途: 清潔頭髮、去頭皮屑、止頭皮癢 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 洗髮精 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司 \| 有效日期: 1995/05/29

伊莎德美防晒乳液（ＳＰＦ－６）

晶瑩防晒膏

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克儷淨２５０液皂

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寶爾爽巧環美膚油

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聖妥黴素注射液８０公絲/公撮	英文品名: GENTOBIC 80 INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014575號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE \| 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES @ 全部藥品許可證資料集
復立興注射液	英文品名: FLEXIN INJECTIONS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/09/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨骼肌鬆弛劑之輔助治療劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE \| 製造商名稱: TARO PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
海藻酸鈉	英文品名: SODIUM ALGINATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015579號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 懸濁劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALGIN \| 製造商名稱: MARION MERRELL DOW INC. @ 全部藥品許可證資料集
撲蘭黴素注射液	英文品名: GENTAPROMES INJECTABLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006589號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: PROMESA . LABORATORIES . @ 全部藥品許可證資料集
使立復乳膏	英文品名: SILVADENE CREAM (R) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012972號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/09/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 火傷、燙傷、防止其傷處的化膿 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER \| 製造商名稱: MARION MERRELL DOW INC. @ 全部藥品許可證資料集

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班友實業股份有限公司�

電話: 0227721469 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區八德路二段１６７巷２１號３樓

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“歐賽”血液過濾透析器	英文品名: “OCI” High-Flux Polyethersulfone Hollow Fiber Hemodialyzer \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000945號 \| 有效日期: 2028/08/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 伊思佳企業有限公司
“鏡善”膠囊內視鏡系統	英文品名: “Jinshan” OMOM Capsule Endoscopy System \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000946號 \| 有效日期: 2023/08/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司
“上海索康”立秀膨體聚四氟乙烯面部植入物	英文品名: “Shanghai Suokang” Tisuthes expanded Polytetrafluoroethylene (e-PTFE) Surgical Patch \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000947號 \| 有效日期: 2028/09/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司
“成都美創”電漿手術系統	英文品名: “Chengdu Mechan” Plasma Surgery System \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000948號 \| 有效日期: 2028/09/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：PLA-700、MC208、MC303、MC304、MC401、MC402、MC403、MC405，以下空白-113.6.3。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 健伸科技股份有限公司
“常美醫療”椎體擴張球囊(未滅菌)	英文品名: “Changmei Medtech” Kyphoplasty Balloon Catheter (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000949號 \| 有效日期: 2028/09/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本型號變更及說明書變更，詳如核定之中文說明書（原107年10月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）-112.6.1。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司
“古莎”格魯瑪脫敏劑	英文品名: “KULZER” Gluma Desensitizer \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000950號 \| 有效日期: 2023/10/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司
“昕力”一次性使用穿刺針	英文品名: “SunMed” Disposable Needles \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000951號 \| 有效日期: 2028/09/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SM-AN-18T70L以下空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司
“河南駝人” 麻醉穿刺包	英文品名: “Henan Tuoren” Anesthesia Kit \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000952號 \| 有效日期: 2023/09/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AS-E、AS-E/S II以下空白規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司
“邁瑞”生理監視器	英文品名: “Mindray” Patient Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000953號 \| 有效日期: 2028/09/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BeneVision N17、BeneVision N15、BeneVision N12以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司
“博仕美”艾提斯冠狀動脈氣球擴張導管	英文品名: “BrosMed” Artimes PTCA Balloon Dilatation Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000954號 \| 有效日期: 2028/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;委託製造;;中國貨品 \| 申請商名稱: 新加坡商安健醫療器材國際有限公司台灣分公司
“理邦”胎心多普勒儀	英文品名: “EDAN” Ultrasonic Pocket Doppler \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000955號 \| 有效日期: 2028/10/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SD3以下空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 宏昱儀器有限公司
港香蘭針灸針	英文品名: GGCare Acupuncture needle \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000956號 \| 有效日期: 2023/10/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 港香蘭藥廠股份有限公司
“塔尼達”電子血壓計	英文品名: “Tanita” Digital Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000957號 \| 有效日期: 2023/10/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BP-212、BP-213、BP-222、BP-223以下空白 \| 限制項目: 委託製造;;中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 西合實業股份有限公司
“天津”動脈導管	英文品名: “Tianjin” Arterial Cannulae \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000958號 \| 有效日期: 2028/11/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司
美康一次性使用無菌針灸針	英文品名: MIK Sterile Acupuncture Needles for Single Use \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000959號 \| 有效日期: 2028/11/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更:詳如核定之中文說明書（原107年11月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 美德恩生技有限公司