“建泰”機械式助行器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“建泰”機械式助行器的英文品名是“GEENTEEL”MECHANICAL WALKER, 許可證字號是衛署醫器陸輸壹字第000334號, 有效日期是2011/12/29, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/11/23, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是中國貨品;;輸入, 申請商名稱是信得實業有限公司.

#“建泰”機械式助行器的地圖

許可證字號	衛署醫器陸輸壹字第000334號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/11/23
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2011/12/29
發證日期	2006/12/29
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04600033402
中文品名	“建泰”機械式助行器
英文品名	“GEENTEEL”MECHANICAL WALKER
效能	限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科學
醫器次類別一	O.3825 機械式助行器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	中國貨品;;輸入
申請商名稱	信得實業有限公司
申請商地址	台北市中山區新生北路二段37號2樓
申請商統一編號	07291123
製造商名稱	GEENTEEL HOMECARE PRODUCTS CO., LTD.
製造廠廠址	LIYU INDUSTRY AREA, DANZAO, NANHAI, GUANGDONG, CHINA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	2012/12/04
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器陸輸壹字第000334號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2012/11/23

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2011/12/29

發證日期

2006/12/29

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04600033402

中文品名

“建泰”機械式助行器

英文品名

“GEENTEEL”MECHANICAL WALKER

效能

限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科學

醫器次類別一

O.3825 機械式助行器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

中國貨品;;輸入

申請商名稱

信得實業有限公司

申請商地址

台北市中山區新生北路二段37號2樓

申請商統一編號

07291123

製造商名稱

GEENTEEL HOMECARE PRODUCTS CO., LTD.

製造廠廠址

LIYU INDUSTRY AREA, DANZAO, NANHAI, GUANGDONG, CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2012/12/04

製造許可登錄編號

(空)

“建泰”機械式助行器地圖 [ 導航 ]

“建泰”機械式助行器的地址位於

台北市中山區新生北路二段37號2樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的 “建泰”機械式助行器相關資料

陳文華	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5000000 \| 所代表法人: \| 信得實業有限公司 \| 統一編號: 07291123

陳文華

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 信得實業有限公司 | 統一編號: 07291123

[ 搜尋所有相關: “建泰”機械式助行器 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的 “建泰”機械式助行器相關資料

信得實業有限公司

統一編號: 07291123 | 電話號碼: 02-25811956 | 臺北市中山區新生北路2段37號2樓

信得實業有限公司

統一編號: 07291123 | 電話號碼: 02-25811956 | 臺北市中山區新生北路2段37號2樓

[ 搜尋所有相關: “建泰”機械式助行器 @ 出進口廠商登記資料 ]

醫療器材許可證資料集資料集的 “建泰”機械式助行器相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 “建泰”機械式助行器 ...)

“信得”機械式助行器	英文品名: “Shin Teh”Mechanical Rollator \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000870號 \| 有效日期: 2015/02/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 信得實業有限公司
“信得”機械式助行器	英文品名: “Shin Teh”Mechanical Rollator \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000870號 \| 有效日期: 20150201 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180809 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 信得實業有限公司
信得男性腰背用護套	英文品名: SHIN TEH BACK SUPPORT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003201號 \| 有效日期: 2011/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法(肢體裝具[O.3475])第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 54/790/791/792, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 信得實業有限公司
信得男性腰背用護套	英文品名: SHIN TEH BACK SUPPORT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003201號 \| 有效日期: 20110327 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121123 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 54/790/791/792, 以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 信得實業有限公司
“建泰”機械式助行器	英文品名: “GEENTEEL”MECHANICAL WALKER \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000334號 \| 有效日期: 20111229 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121123 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 信得實業有限公司
信得手臂固定器(未滅菌)	英文品名: BLEDSOE ARM BRACE (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003202號 \| 有效日期: 2011/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來支撐，矯正或防止變形，及為了功能改善而整直身體結構所用之醫用器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 加長型 MODEL NO. AE021-100/200. AE012-111/211/113/213；原形 MODEL NO. AE020101/3. AE020201/3. AE013-101/20... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 信得實業有限公司
信得手臂固定器(未滅菌)	英文品名: BLEDSOE ARM BRACE (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003202號 \| 有效日期: 20110327 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121123 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 加長型 MODEL NO. AE021-100/200. AE012-111/211/113/213；原形 MODEL NO. AE020101/3. AE020201/3. AE013-101/20... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 信得實業有限公司
"信得"髖關節固定器	英文品名: "BLEDSOE" PELVIC BRACE \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002792號 \| 有效日期: 2011/03/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本器材裝具是載載上肢或下肢，用來支撐，矯正或防止變形，及為了功能改善而整直身體結構所用之醫用器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 簡易式：AT013101/3/5. AT013201/3/5、手術後：AT090-105/205/115/215,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 信得實業有限公司
"信得"髖關節固定器	英文品名: "BLEDSOE" PELVIC BRACE \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002792號 \| 有效日期: 20110306 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121123 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 簡易式：AT013101/3/5. AT013201/3/5、手術後：AT090-105/205/115/215,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 信得實業有限公司
"史凱" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "SKY" LIMB ORTHOSIS (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013496號 \| 有效日期: 2023/10/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 信得實業有限公司
"史凱" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "SKY" LIMB ORTHOSIS (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013496號 \| 有效日期: 20231015 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 信得實業有限公司
信得成人/兒童用頸圈	英文品名: SHIN TEH MIAMI J/JR. COLLAR \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001167號 \| 有效日期: 2010/10/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 頸椎受傷或手術後之保護。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 200S /200L /250XS /500 /400 /300 ; MJ-P1 /P2 /P3 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 信得實業有限公司
信得成人/兒童用頸圈	英文品名: SHIN TEH MIAMI J/JR. COLLAR \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001167號 \| 有效日期: 20101024 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121123 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 200S /200L /250XS /500 /400 /300 ; MJ-P1 /P2 /P3 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 信得實業有限公司
信得腳踝護具 (未滅菌)	英文品名: ANKLE BRACE (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002497號 \| 有效日期: 2011/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來支撐，矯正或防止變形，及為了功能改善而整直身體結構所用之醫用器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Air/Lite, Comfort/Temp 2000 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 信得實業有限公司
信得腳踝護具 (未滅菌)	英文品名: ANKLE BRACE (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002497號 \| 有效日期: 20110111 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121123 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Air/Lite, Comfort/Temp 2000 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 信得實業有限公司
信得膝關節固定器 (未滅菌)	英文品名: BLEDSOE KNEE BRACE (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001534號 \| 有效日期: 2010/10/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來支撐，矯正或防止變形，及為了功能改善而整直有體結構用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: (基本型) AK561001/5/7; (改良式) AK081003/5/7; (全能性) GK010101/3/5/7/9, GK010201/3/5/7/9; (功能延伸型) SK087000, ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 信得實業有限公司
信得膝關節固定器 (未滅菌)	英文品名: BLEDSOE KNEE BRACE (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001534號 \| 有效日期: 20101030 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121123 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: (基本型) AK561001/5/7; (改良式) AK081003/5/7; (全能性) GK010101/3/5/7/9, GK010201/3/5/7/9; (功能延伸型) SK087000, ... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 信得實業有限公司
“信得”機械式輪椅	英文品名: “SHIN TEH”MECHANICAL WHEELCHAIR \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001868號 \| 有效日期: 2012/05/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 信得實業有限公司
“信得”機械式輪椅	英文品名: “SHIN TEH”MECHANICAL WHEELCHAIR \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001868號 \| 有效日期: 20120508 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140430 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 信得實業有限公司

“信得”機械式助行器

“信得”機械式助行器

信得男性腰背用護套

信得男性腰背用護套

“建泰”機械式助行器

信得手臂固定器(未滅菌)

信得手臂固定器(未滅菌)

"信得"髖關節固定器

"信得"髖關節固定器

"史凱" 肢體裝具 (未滅菌)

"史凱" 肢體裝具 (未滅菌)

信得成人/兒童用頸圈

信得成人/兒童用頸圈

信得腳踝護具 (未滅菌)

信得腳踝護具 (未滅菌)

信得膝關節固定器 (未滅菌)

信得膝關節固定器 (未滅菌)

“信得”機械式輪椅

“信得”機械式輪椅

[ 搜尋所有相關: “建泰”機械式助行器 @ 醫療器材許可證資料集 ]

根據識別碼 07291123 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 07291123 ...)

信得膝關節用護套	英文品名: KNEE SUPPORT PATELLAMED_LITE \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002326號 \| 有效日期: 2010/12/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 支持保護膝蓋。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 46/710 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 信得實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"信得" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "SHIN TEH" Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016724號 \| 有效日期: 2021/06/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 信得實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
康悌外用義乳	英文品名: "CONFIDENCE" BREAST PROSTHESES \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001190號 \| 有效日期: 2010/10/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 體外美容用修復彌補物是用于建立體外的人工構造的器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 未滅菌：MODEL NO. 30/20, 30/30。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 信得實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 07291123 ... ]

根據名稱信得實業找到的相關資料

無其他信得實業資料。

[ 搜尋所有 信得實業 ... ]

根據地址台北市中山區新生北路二段37號2樓找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市中山區新生北路二段37號2樓 ...)

“信得”機械式輪椅	英文品名: “Shin Teh”Mechanical wheelchair \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000714號 \| 有效日期: 20140522 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170109 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 信得實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"信得" 機械式輪椅 (未滅菌)	英文品名: "Shin Teh" Mechanical Wheelchair (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001082號 \| 有效日期: 20151004 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180809 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 信得實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“億峰”手動輪椅 (未滅菌)	英文品名: “E-Feng” Manual Wheelchair (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000751號 \| 有效日期: 20140724 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130130 \| 註銷理由: 自行鍵入;;藥商歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 億峰企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"信得" 機械式輪椅 (未滅菌)	英文品名: "Shin Teh" Mechanical Wheelchair (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001082號 \| 有效日期: 2015/10/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 信得實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“信得”機械式輪椅

@ 醫療器材許可證資料集

"信得" 機械式輪椅 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

“億峰”手動輪椅 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"信得" 機械式輪椅 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 台北市中山區新生北路二段37號2樓 ... ]

信得實業的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

信得實業有限公司 | 地址: 台北市中山區新生北路二段37號2樓 | 電話: 02-2521-0949

名稱信得實業找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有信得實業)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
信得實業有限公司臺北市中山區新生北路2段37號2樓	陳文華	07291123	核准設立

信得實業有限公司

登記地址: 臺北市中山區新生北路2段37號2樓 | 負責人: 陳文華 | 統編: 07291123 | 核准設立

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與“建泰”機械式助行器同分類的醫療器材許可證資料集

腹膜透析用蓋子	英文品名: "MEDIONICS" QC CAP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007718號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＱＣ　１００以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司
電刀	英文品名: "MARTIN" ELECTROSURGICAL UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007719號 \| 有效日期: 2000/12/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥ４０１，ＭＥ４００，ＭＥ２００　ＭＥ８１．以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禧恩股份有限公司
釹雅克雷射系統	英文品名: "LBT" ND-YAG LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007720號 \| 有效日期: 2000/12/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＹＬＳ　１００以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承德儀器有限公司
塑膠注射針	英文品名: "NIPRO" DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007725號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一協紀股份有限公司
"戈爾"普瑞得福心包膜代用膜	英文品名: "GORE" PRECLUDE PERICARDIAL MEMBRANE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007726號 \| 有效日期: 2027/06/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。增加規格：1PCM001。申請變更項目：中文仿單變更為詳如中文仿單核定本(原106年12月20日仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格：1PCM001及1PCM101。標籤、說明書或包... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司
人工陰莖	英文品名: "MENTOR" PENILE IMPLANT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007727號 \| 有效日期: 2009/02/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。ALPHA I / NARROW-BASE：9810IN,9812IN,9814IN,9816IN,9818IN,9820IN,9060K-LO,9075K-LO,9100K-LO... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西北有限公司
普瑞得福腹膜代用膜	英文品名: "GORE" PRECLUDE PERITONEAL MEMBRANE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007728號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司
康威多愛膚超薄型敷料(人工皮)	英文品名: DUODERM EXTRA THIN CGF DRESSING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007729號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 乾燥與輕微滲透液之表皮皮膚潰瘍、以及開刀後傷口之保護性敷料 \| 劑型: \| 包裝: 包裝 \| 主成分略述: PECTIN 15.0000 %(W/W)POLYISOBUTYLENE 8.0000 %(W/W)GELATIN 15.0000 %(W/W)MINERAL OIL 11.5000 %(W/W)SO... \| 醫器規格: ３〞×３〞，４〞×４〞，６〞×６〞，８〞×８〞，２〞×４〞，２〞×８〞。註銷規格：３〞×３〞，８〞×８〞，以下空白。增加規格：412021，412022，以下空白。增加規格 (新增國內單片包裝廠)：... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司
"愛惜康" 多釘旋轉式縫合器	英文品名: "ETHICON" LIGACLIP ALLPORT ROTATING MULTIPLE CLIP APPIER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007730號 \| 有效日期: 2016/01/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＬ３２６，ＡＬ２３６．以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
"麥克波特" 博飛達人工髖關節系統	英文品名: "MicroPort" Perfecta Total Hip System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007731號 \| 有效日期: 2026/01/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，原105.2.3 遺失補發之仿單標籤予以回收作廢，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
短波治療器	英文品名: "DIMEQ" SHORTWAVE THERAPY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007732號 \| 有效日期: 2001/01/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＵＬＴＲＡＭＥＤ　１１Ｓ６０１，ＵＬＴＲＡＭＥＤ　１１Ｓ２００以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豪介有限公司
超音波及電刺激治療器	英文品名: "DIMEQ" ULTRASOUND AND ELECTROTHERAPY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007733號 \| 有效日期: 2001/01/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥＤ　ＭＯＤＵＬ　６ＶＵ以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豪介有限公司
電流治療及診斷器	英文品名: "DIMEQ" ELECTROTHERAPY AND DIAGNOSTICS UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007734號 \| 有效日期: 2001/01/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＮＤＯＭＥＤ　９８２以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豪介有限公司
佳士門固定螺絲	英文品名: "LINVATEC" GUARDSMAN FEMORAL INTERFERENCE SCREW \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007735號 \| 有效日期: 2006/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/10/02 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司
固定螺絲及墊片	英文品名: "LINVATEC" SCREWS AND WASHERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007736號 \| 有效日期: 2006/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/10/02 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司