TAICEND 清創凝膠(未滅菌)
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中文品名TAICEND 清創凝膠(未滅菌)的英文品名是TAICEND Hydrogel (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第007134號, 有效日期是2023/03/01, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國產, 申請商名稱是泰陞國際科技股份有限公司.

#TAICEND 清創凝膠(未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器製壹字第007134號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2023/03/01
發證日期	2018/03/01
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	TAICEND 清創凝膠(未滅菌)
英文品名	TAICEND Hydrogel (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一	I.4022 水性創傷與燒傷覆蓋材
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國產
申請商名稱	泰陞國際科技股份有限公司
申請商地址	高雄市路竹區路科二路65號1樓(南部科學園區)
申請商統一編號	24771219
製造商名稱	泰陞國際科技股份有限公司
製造廠廠址	南部科學工業園區高雄市路竹區路科二路65號1樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2018/03/13
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第007134號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/03/01

發證日期

2018/03/01

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

TAICEND 清創凝膠(未滅菌)

英文品名

TAICEND Hydrogel (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一

I.4022 水性創傷與燒傷覆蓋材

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國產

申請商名稱

泰陞國際科技股份有限公司

申請商地址

高雄市路竹區路科二路65號1樓(南部科學園區)

申請商統一編號

24771219

製造商名稱

泰陞國際科技股份有限公司

製造廠廠址

南部科學工業園區高雄市路竹區路科二路65號1樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2018/03/13

製造許可登錄編號

(空)

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高雄市路竹區路科二路65號1樓(南部科學園區)

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朱國棟	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 606000 \| 所代表法人: \| 泰陞國際科技股份有限公司 \| 統一編號: 24771219
黃秋敏	職稱: 董事 \| 持有股份數: 80000 \| 所代表法人: \| 泰陞國際科技股份有限公司 \| 統一編號: 24771219
卜令楷	職稱: 董事 \| 持有股份數: 560000 \| 所代表法人: \| 泰陞國際科技股份有限公司 \| 統一編號: 24771219
陳勝咸	職稱: 董事 \| 持有股份數: 100000 \| 所代表法人: \| 泰陞國際科技股份有限公司 \| 統一編號: 24771219
創新工業技術移轉股份有限公司	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1142000 \| 所代表法人: \| 泰陞國際科技股份有限公司 \| 統一編號: 24771219
陳玉玲	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 150000 \| 所代表法人: \| 泰陞國際科技股份有限公司 \| 統一編號: 24771219

朱國棟

職稱: 董事長 | 持有股份數: 606000 | 所代表法人: | 泰陞國際科技股份有限公司 | 統一編號: 24771219

黃秋敏

職稱: 董事 | 持有股份數: 80000 | 所代表法人: | 泰陞國際科技股份有限公司 | 統一編號: 24771219

卜令楷

職稱: 董事 | 持有股份數: 560000 | 所代表法人: | 泰陞國際科技股份有限公司 | 統一編號: 24771219

陳勝咸

職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 泰陞國際科技股份有限公司 | 統一編號: 24771219

創新工業技術移轉股份有限公司

職稱: 董事 | 持有股份數: 1142000 | 所代表法人: | 泰陞國際科技股份有限公司 | 統一編號: 24771219

陳玉玲

職稱: 監察人 | 持有股份數: 150000 | 所代表法人: | 泰陞國際科技股份有限公司 | 統一編號: 24771219

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出進口廠商登記資料資料集的 TAICEND 清創凝膠(未滅菌) 相關資料

泰陞國際科技股份有限公司

統一編號: 24771219 | 電話號碼: 07-6955313 | 高雄市路竹區路科二路65號1樓

泰陞國際科技股份有限公司

統一編號: 24771219 | 電話號碼: 07-6955313 | 高雄市路竹區路科二路65號1樓

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泰陞國際科技股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 24771219 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 94A00405 | 高雄市路竹區北嶺里路科二路65號1樓

泰陞國際科技股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 24771219 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 94A00405 | 高雄市路竹區北嶺里路科二路65號1樓

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"泰陞" 防水好吸收敷料 (滅菌)	英文品名: "TAICEND" Superabsorbent Foam Adhesive Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006566號 \| 有效日期: 2022/01/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司
TAICEND傷口清創凝膠(滅菌)	英文品名: TAICEND Hydrogel (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007258號 \| 有效日期: 2028/05/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司
TAICEND 防水透氣保護膜 (未滅菌)	英文品名: TAICEND PU Film (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006691號 \| 有效日期: 2027/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司
TAICEND 術後敷料 (滅菌)	英文品名: TAICEND Surgical Hydrogel Patch (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006711號 \| 有效日期: 2027/05/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司
TAICEND 不沾黏高吸收傷口敷料 (滅菌)	英文品名: TAICEND Anti-Adhesion Superabsorbent Wound Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006712號 \| 有效日期: 2027/05/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司
TAICEND 防水不沾黏傷口敷料 (滅菌)	英文品名: TAICEND Waterproof Anti-Adhesion Wound Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006772號 \| 有效日期: 2027/06/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司
TAICEND 寶貝液體護膜(未滅菌)	英文品名: TAICEND BB-Barrier Film (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007089號 \| 有效日期: 2028/01/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司
TAICEND自黏矽膠泡棉敷料(滅菌)	英文品名: TAICEND Self-adherent Silicone Foam Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007108號 \| 有效日期: 2028/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司
TAICEND 疤痕凝膠 (未滅菌)	英文品名: TAICEND Scar Gel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007042號 \| 有效日期: 2027/11/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司
TAICEND 傷口凝膠 (滅菌)	英文品名: TAICEND Wound Gel (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007703號 \| 有效日期: 2029/04/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司
TAICEND 傷口貼 (滅菌)	英文品名: TAICEND Wound Patch (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007704號 \| 有效日期: 2029/04/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司
"泰陞" 服貼高吸收泡棉敷料 (滅菌)	英文品名: "TAICEND" Superabsorbent Foam Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006021號 \| 有效日期: 2021/01/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD;;委託製造 \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司
"泰陞" 清創凝膠 (未滅菌)	英文品名: "TAICEND" Hydrogel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006089號 \| 有效日期: 2021/03/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司
TAICEND 液態皮膚保護膜 (未滅菌)	英文品名: TAICEND Liquid Skin Barrier Film (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006633號 \| 有效日期: 2027/03/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司
"泰陞"皮膚減壓墊(未滅菌)	英文品名: "TAICEND" Skin Pressure Relief Pad (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005849號 \| 有效日期: 2025/09/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司
畢儷護皮膚減壓墊 (未滅菌)	英文品名: Pellefeel Skin Pressure Relief Pad (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006141號 \| 有效日期: 2021/04/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司
畢儷護清創凝膠 (未滅菌)	英文品名: Pellefeel Hydrogel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006192號 \| 有效日期: 2021/05/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司
TAICEND 自黏高吸收傷口敷料 (滅菌)	英文品名: TAICEND Superabsorbent Adhesive Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006903號 \| 有效日期: 2027/08/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司
TAICEND 不沾黏薄型傷口敷料 (滅菌)	英文品名: TAICEND Anti-Adhesion Thin Wound Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006904號 \| 有效日期: 2027/08/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司

"泰陞" 防水好吸收敷料 (滅菌)

TAICEND傷口清創凝膠(滅菌)

TAICEND 防水透氣保護膜 (未滅菌)

TAICEND 術後敷料 (滅菌)

TAICEND 不沾黏高吸收傷口敷料 (滅菌)

TAICEND 防水不沾黏傷口敷料 (滅菌)

TAICEND 寶貝液體護膜(未滅菌)

TAICEND自黏矽膠泡棉敷料(滅菌)

TAICEND 疤痕凝膠 (未滅菌)

TAICEND 傷口凝膠 (滅菌)

TAICEND 傷口貼 (滅菌)

"泰陞" 服貼高吸收泡棉敷料 (滅菌)

"泰陞" 清創凝膠 (未滅菌)

TAICEND 液態皮膚保護膜 (未滅菌)

"泰陞"皮膚減壓墊(未滅菌)

畢儷護皮膚減壓墊 (未滅菌)

畢儷護清創凝膠 (未滅菌)

TAICEND 自黏高吸收傷口敷料 (滅菌)

TAICEND 不沾黏薄型傷口敷料 (滅菌)

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泰陞國際科技股份有限公司	統一編號: 24771219 \| 核准日期: 20150408 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
泰陞國際科技股份有限公司	統一編號: 24771219 \| 公司狀態: 核准設立 \| 公司地址: 高雄市路竹區路科二路65號1樓 @ 3大科學園區公司資料集

泰陞國際科技股份有限公司

統一編號: 24771219 | 核准日期: 20150408

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

泰陞國際科技股份有限公司

統一編號: 24771219 | 公司狀態: 核准設立 | 公司地址: 高雄市路竹區路科二路65號1樓

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泰陞繃帶式創傷敷料 (未滅菌)	英文品名: TAICEND Trauma Dressing Bandage (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第010066號 \| 有效日期: 2029/04/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」、「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
泰陞清創凝膠(滅菌)	英文品名: TAICEND Hydrogel Plus (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第010151號 \| 有效日期: 2029/07/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材（I.4018）」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
泰陞急救繃帶(滅菌)	英文品名: TAICEND Emergency Trauma Bandage (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第010298號 \| 有效日期: 2030/01/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材（I.4018）」、「彈性繃帶（J.5075）」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“泰陞”呼吸面罩減壓墊 (未滅菌)	英文品名: "TAICEND" Mask Pressure Relief Pad (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009028號 \| 有效日期: 2026/04/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“泰陞”呼吸面罩減壓墊 (未滅菌)	英文品名: "TAICEND" Mask Pressure Relief Pad (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第009028號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"泰陞" 減壓墊 (未滅菌)	英文品名: "TAICEND" Pressure Reducing Pad (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008262號 \| 有效日期: 2025/04/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"泰陞" 減壓墊 (未滅菌)	英文品名: "TAICEND" Pressure Reducing Pad (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008262號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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TAICEND 高吸收順型柔軟敷料 (滅菌)

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TAICEND 高吸收順型柔軟敷料 (滅菌)

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泰陞國際科技股份有限公司高雄市路竹區路科二路65號1樓	朱國棟	24771219	核准設立

泰陞國際科技股份有限公司

登記地址: 高雄市路竹區路科二路65號1樓 | 負責人: 朱國棟 | 統編: 24771219 | 核准設立

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因諾瓦粒線體M2 EP(MIT3)酵素連結免疫分析法檢驗試劑	英文品名: INOVA QUANTA Lite M2 EP(MIT3)ELISA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022500號 \| 有效日期: 2026/06/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫酵素法(Enzyme Linked Immunoassay, ELISA)進行人類血清檢體內之粒線體(Mitochondria)抗體之半定量檢測。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 704540 (96 tests)以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 碩景股份有限公司
錶式血壓計	英文品名: "SANKEN" ANEROID SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005862號 \| 有效日期: 1995/04/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＭ－３００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
經皮膽管套	英文品名: P.T.C.D SET "TOP" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005863號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。21G X150MM,18G X200MM,22G X150MM,21G X200MM,23G X150MM,22G X200MM。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣特浦股份有限公司
低週波治療器	英文品名: SSP LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS "NIHON MEDIX" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005864號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＡＵＳ　ＭＸ－１１０１，ＬＡＵＳ　ＭＸ－４１０２，ＡＮＥＳＴＹ－１０，ＴＲＩＭＩＸ　１０１Ｈ，ＳＵＰＥＲ　ＬＡＵＳ　ＭＸ　４４００，ＳＵＰＥＲ　ＬＡＵＳ　ＭＸ　２２００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 冠群儀器有限公司
人工心肺機	英文品名: "COBE" COMPUTERIZED PERFUSION CONTROLLER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005865號 \| 有效日期: 1993/04/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
腦積水心臟/腹膜導管	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-CARDIAC/PERITONEAL CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005866號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司
腦積水腦室導管	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-VENTRICULAR CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005867號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司
腦積水腰椎腹膜引流裝置	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-LUMBOPERITONEAL SHUNT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005868號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司
腦室引流裝置	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" VENTRICULAR ACCESS DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005869號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司
腦積水流向控制瓣膜	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-FLOW CONTROL VALVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005870號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司
泌尿系統內壓分析測定器	英文品名: "RICHARD WORLF" URODYNAMIC SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005871號 \| 有效日期: 1990/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
心臟去顫電極器	英文品名: "MARQUETTE" DEFIBRILLATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005872號 \| 有效日期: 1994/08/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＥＲＩＥＳ　３００，　ＳＥＲＩＥＳ　９００，ＳＥＲＩＥＳ　１２００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
波力伯鏈球菌分群快速乳膠凝集試劑組 (未滅菌)	英文品名: Pro-Lab Blue Prolex Strep Grouping Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005239號 \| 有效日期: 2026/10/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瀚揚有限公司
快安血液核酸製備試藥組	英文品名: QIAamp DNA Blood Mini Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005240號 \| 有效日期: 2011/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司
快安核酸放大試藥組	英文品名: HotStarTaq Master Mix Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005241號 \| 有效日期: 2011/10/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司