@ "汎亞" 耳鼻喉科器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003562號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/11/30 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2011/04/11 |
發證日期 | 2006/04/11 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400356201 |
中文品名 | 汎亞鼻鏡 |
英文品名 | Fan-Ya Nasal Speculum |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I1800 檢查鏡及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | ST-530L, ST-530M, ST-530S。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 汎亞儀器工業有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊區中原東路52號 |
申請商統一編號 | 35131859 |
製造商名稱 | TAIYU MEDICAL INDUSTRY CO., LTD. |
製造廠廠址 | 3-23-18 HONGO, BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/12/06 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003562號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2012/11/30 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2011/04/11 |
發證日期: 2006/04/11 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400356201 |
中文品名: 汎亞鼻鏡 |
英文品名: Fan-Ya Nasal Speculum |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I1800 檢查鏡及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: ST-530L, ST-530M, ST-530S。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊區中原東路52號 |
申請商統一編號: 35131859 |
製造商名稱: TAIYU MEDICAL INDUSTRY CO., LTD. |
製造廠廠址: 3-23-18 HONGO, BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2012/12/06 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ "汎亞" 耳鼻喉科器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003562號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20121130 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20110411 |
發證日期 | 20060411 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400356201 |
中文品名 | 汎亞鼻鏡 |
英文品名 | Fan-Ya Nasal Speculum |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I1800 檢查鏡及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | ST-530L, ST-530M, ST-530S。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 汎亞儀器工業有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊區中原東路52號 |
申請商統一編號 | 35131859 |
製造商名稱 | TAIYU MEDICAL INDUSTRY CO., LTD. |
製造廠廠址 | 3-23-18 HONGO, BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20121206 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003562號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20121130 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20110411 |
發證日期: 20060411 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400356201 |
中文品名: 汎亞鼻鏡 |
英文品名: Fan-Ya Nasal Speculum |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I1800 檢查鏡及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: ST-530L, ST-530M, ST-530S。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊區中原東路52號 |
申請商統一編號: 35131859 |
製造商名稱: TAIYU MEDICAL INDUSTRY CO., LTD. |
製造廠廠址: 3-23-18 HONGO, BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20121206 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ "汎亞" 耳鼻喉科器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3
@ "汎亞" 耳鼻喉科器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4
@ "汎亞" 耳鼻喉科器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5
@ "汎亞" 耳鼻喉科器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6
@ "汎亞" 耳鼻喉科器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7
@ "汎亞" 耳鼻喉科器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8
@ "汎亞" 耳鼻喉科器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9
@ "汎亞" 耳鼻喉科器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000994號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/02/27 |
發證日期: 2006/02/27 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHY04300099408 |
中文品名: 汎亞電動診察椅(未滅菌) |
英文品名: Fan-Ya operating chairs (Non-Sterile) |
效能: 電動診療椅,附有可移動的部位,用於檢查診斷或手術時支撐患者之用。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4960 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊區中原東路52號 |
申請商統一編號: 35131859 |
製造商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 |
製造廠廠址: 新北市新莊區中原東路52號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2021/01/18 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ "汎亞" 耳鼻喉科器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000994號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20260227 |
發證日期: 20060227 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHY04300099408 |
中文品名: 汎亞電動診察椅(未滅菌) |
英文品名: Fan-Ya operating chairs (Non-Sterile) |
效能: 電動診療椅,附有可移動的部位,用於檢查診斷或手術時支撐患者之用。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4960 電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊區中原東路52號 |
申請商統一編號: 35131859 |
製造商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 |
製造廠廠址: 新北市新莊區中原東路52號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20210118 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ "汎亞" 耳鼻喉科器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003279號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/11/30 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2011/03/29 |
發證日期 | 2006/03/29 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400327903 |
中文品名 | "汎亞" 耳鼻喉科器械 |
英文品名 | "Fan-Ya" Ear, Nose, and Throat Instrument |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一 | G4420 耳鼻喉手動式外科器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | TY-072A, TY-073A, TY-073L, TY-375B, TY-521-W, U-608S, U-632-1, TY-172S, U-615A, U-615B, TY-535-Z, TY-535-1, TY-535-2,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 汎亞儀器工業有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊區中原東路52號 |
申請商統一編號 | 35131859 |
製造商名稱 | TAIYU MEDICAL INDUSTRY CO., LTD. |
製造廠廠址 | 3-23-18 HONGO, BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/12/06 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003279號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2012/11/30 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2011/03/29 |
發證日期: 2006/03/29 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400327903 |
中文品名: "汎亞" 耳鼻喉科器械 |
英文品名: "Fan-Ya" Ear, Nose, and Throat Instrument |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一: G4420 耳鼻喉手動式外科器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: TY-072A, TY-073A, TY-073L, TY-375B, TY-521-W, U-608S, U-632-1, TY-172S, U-615A, U-615B, TY-535-Z, TY-535-1, TY-535-2,以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊區中原東路52號 |
申請商統一編號: 35131859 |
製造商名稱: TAIYU MEDICAL INDUSTRY CO., LTD. |
製造廠廠址: 3-23-18 HONGO, BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2012/12/06 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ "汎亞" 耳鼻喉科器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003279號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20121130 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20110329 |
發證日期 | 20060329 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400327903 |
中文品名 | "汎亞" 耳鼻喉科器械 |
英文品名 | "Fan-Ya" Ear, Nose, and Throat Instrument |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一 | G4420 耳鼻喉手動式外科器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | TY-072A, TY-073A, TY-073L, TY-375B, TY-521-W, U-608S, U-632-1, TY-172S, U-615A, U-615B, TY-535-Z, TY-535-1, TY-535-2,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 汎亞儀器工業有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊區中原東路52號 |
申請商統一編號 | 35131859 |
製造商名稱 | TAIYU MEDICAL INDUSTRY CO., LTD. |
製造廠廠址 | 3-23-18 HONGO, BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20121206 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003279號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20121130 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20110329 |
發證日期: 20060329 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400327903 |
中文品名: "汎亞" 耳鼻喉科器械 |
英文品名: "Fan-Ya" Ear, Nose, and Throat Instrument |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一: G4420 耳鼻喉手動式外科器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: TY-072A, TY-073A, TY-073L, TY-375B, TY-521-W, U-608S, U-632-1, TY-172S, U-615A, U-615B, TY-535-Z, TY-535-1, TY-535-2,以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊區中原東路52號 |
申請商統一編號: 35131859 |
製造商名稱: TAIYU MEDICAL INDUSTRY CO., LTD. |
製造廠廠址: 3-23-18 HONGO, BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20121206 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ "汎亞" 耳鼻喉科器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14
@ "汎亞" 耳鼻喉科器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15
@ "汎亞" 耳鼻喉科器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16
@ "汎亞" 耳鼻喉科器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17