"汎亞" 耳鼻喉科器械 (未滅菌)
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中文品名"汎亞" 耳鼻喉科器械 (未滅菌)的英文品名是"Fan-Ya" Ear, Nose, and Throat Instruments (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第001124號, 有效日期是20260330, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材管理辦法『耳鼻喉手動式外科器械(Ear, nose, and throat manual surgical instrument)【G.4420】』第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。, 限制項目是國　產, 申請商名稱是汎亞儀器工業有限公司.

#"汎亞" 耳鼻喉科器械 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器製壹字第001124號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260330
發證日期20060330
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300112402
中文品名"汎亞" 耳鼻喉科器械 (未滅菌)
英文品名"Fan-Ya" Ear, Nose, and Throat Instruments (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法『耳鼻喉手動式外科器械(Ear, nose, and throat manual surgical instrument)【G.4420】』第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G4420 耳鼻喉手動式外科器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
限制項目國　產
申請商名稱汎亞儀器工業有限公司
申請商地址新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號35131859
製造商名稱汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210118
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第001124號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20260330

發證日期

20060330

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHY04300112402

中文品名

"汎亞" 耳鼻喉科器械 (未滅菌)

英文品名

"Fan-Ya" Ear, Nose, and Throat Instruments (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法『耳鼻喉手動式外科器械(Ear, nose, and throat manual surgical instrument)【G.4420】』第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

G 耳鼻喉科用裝置

醫器次類別一

G4420 耳鼻喉手動式外科器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。

限制項目

國　產

申請商名稱

汎亞儀器工業有限公司

申請商地址

新北市新莊區中原東路52號

申請商統一編號

35131859

製造商名稱

汎亞儀器工業有限公司

製造廠廠址

新北市新莊區中原東路52號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20210118

製造許可登錄編號

(空)

"汎亞" 耳鼻喉科器械 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"汎亞" 耳鼻喉科器械 (未滅菌)的地址位於

新北市新莊區中原東路52號

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出進口廠商登記資料 資料集的 "汎亞" 耳鼻喉科器械 (未滅菌) 相關資料

@ "汎亞" 耳鼻喉科器械 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號35131859
原始登記日期19880620
核發日期20210815
廠商中文名稱汎亞儀器工業有限公司
廠商英文名稱FAN YA INSTRUMENT CO., LTD.
中文營業地址新北市新莊區中原東路52號
英文營業地址No. 52, Zhongyuan E. Rd., Xinzhuang Dist., New Taipei City 24252, Taiwan (R.O.C.)
代表人吳O保
電話號碼02-29919534
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 35131859
原始登記日期: 19880620
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 汎亞儀器工業有限公司
廠商英文名稱: FAN YA INSTRUMENT CO., LTD.
中文營業地址: 新北市新莊區中原東路52號
英文營業地址: No. 52, Zhongyuan E. Rd., Xinzhuang Dist., New Taipei City 24252, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 吳O保
電話號碼: 02-29919534
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

登記工廠名錄 資料集的 "汎亞" 耳鼻喉科器械 (未滅菌) 相關資料

@ "汎亞" 耳鼻喉科器械 (未滅菌) 於 登記工廠名錄

工廠名稱汎亞儀器工業有限公司
工廠登記編號99611315
工廠設立許可案號06710000003494
工廠地址新北市新莊區頭前里中原東路五二號
工廠市鎮鄉村里新北市新莊區頭前里
工廠負責人姓名吳朝保
統一編號35131859
工廠組織型態有限公司
工廠設立核准日期0580101
工廠登記核准日期0681214
工廠登記狀態生產中
產業類別27電腦、電子產品及光學製品製造業、33其他製造業
主要產品276輻射及電子醫學設備、332醫療器材及用品
工廠名稱: 汎亞儀器工業有限公司
工廠登記編號: 99611315
工廠設立許可案號: 06710000003494
工廠地址: 新北市新莊區頭前里中原東路五二號
工廠市鎮鄉村里: 新北市新莊區頭前里
工廠負責人姓名: 吳朝保
統一編號: 35131859
工廠組織型態: 有限公司
工廠設立核准日期: 0580101
工廠登記核准日期: 0681214
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 27電腦、電子產品及光學製品製造業、33其他製造業
主要產品: 276輻射及電子醫學設備、332醫療器材及用品

醫療器材許可證資料集 資料集的 "汎亞" 耳鼻喉科器械 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 17 筆)

@ "汎亞" 耳鼻喉科器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第003562號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/04/11
發證日期2006/04/11
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400356201
中文品名汎亞鼻鏡
英文品名Fan-Ya Nasal Speculum
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I1800 檢查鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ST-530L, ST-530M, ST-530S。
限制項目輸　入
申請商名稱汎亞儀器工業有限公司
申請商地址新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號35131859
製造商名稱TAIYU MEDICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址3-23-18 HONGO, BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2012/12/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003562號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/04/11
發證日期: 2006/04/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400356201
中文品名: 汎亞鼻鏡
英文品名: Fan-Ya Nasal Speculum
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I1800 檢查鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ST-530L, ST-530M, ST-530S。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
申請商地址: 新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號: 35131859
製造商名稱: TAIYU MEDICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址: 3-23-18 HONGO, BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2012/12/06
製造許可登錄編號: (空)

@ "汎亞" 耳鼻喉科器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第003562號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121130
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110411
發證日期20060411
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400356201
中文品名汎亞鼻鏡
英文品名Fan-Ya Nasal Speculum
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I1800 檢查鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ST-530L, ST-530M, ST-530S。
限制項目輸　入
申請商名稱汎亞儀器工業有限公司
申請商地址新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號35131859
製造商名稱TAIYU MEDICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址3-23-18 HONGO, BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20121206
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003562號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121130
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110411
發證日期: 20060411
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400356201
中文品名: 汎亞鼻鏡
英文品名: Fan-Ya Nasal Speculum
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I1800 檢查鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ST-530L, ST-530M, ST-530S。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
申請商地址: 新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號: 35131859
製造商名稱: TAIYU MEDICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址: 3-23-18 HONGO, BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20121206
製造許可登錄編號: (空)

@ "汎亞" 耳鼻喉科器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製壹字第000567號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/10/30
發證日期2005/10/30
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300056702
中文品名汎亞耳鼻喉檢查及治療檯及其附件 (未滅菌)
英文品名Fan-Ya Ear, Nose, and Throat Examination and Treatment Unit (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共1頁
限制項目國　產
申請商名稱汎亞儀器工業有限公司
申請商地址新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號35131859
製造商名稱汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/12/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000567號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/10/30
發證日期: 2005/10/30
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300056702
中文品名: 汎亞耳鼻喉檢查及治療檯及其附件 (未滅菌)
英文品名: Fan-Ya Ear, Nose, and Throat Examination and Treatment Unit (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊共1頁
限制項目: 國　產
申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
申請商地址: 新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號: 35131859
製造商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/12/06
製造許可登錄編號: (空)

@ "汎亞" 耳鼻喉科器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製壹字第000567號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121130
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20101030
發證日期20051030
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300056702
中文品名汎亞耳鼻喉檢查及治療檯及其附件 (未滅菌)
英文品名Fan-Ya Ear, Nose, and Throat Examination and Treatment Unit (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共1頁
限制項目國　產
申請商名稱汎亞儀器工業有限公司
申請商地址新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號35131859
製造商名稱汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20121206
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000567號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121130
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20101030
發證日期: 20051030
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300056702
中文品名: 汎亞耳鼻喉檢查及治療檯及其附件 (未滅菌)
英文品名: Fan-Ya Ear, Nose, and Throat Examination and Treatment Unit (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊共1頁
限制項目: 國　產
申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
申請商地址: 新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號: 35131859
製造商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20121206
製造許可登錄編號: (空)

@ "汎亞" 耳鼻喉科器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製壹字第000397號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/18
發證日期2005/10/18
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300039703
中文品名“汎亞”金屬壓舌板(未滅菌)
英文品名“Fan-Ya”Metal Tongue Depressor(Non-Sterile)
效能用來檢查咽、喉的器材。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G4420 耳鼻喉手動式外科器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
限制項目國　產
申請商名稱汎亞儀器工業有限公司
申請商地址新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號35131859
製造商名稱汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/31
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000397號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/18
發證日期: 2005/10/18
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300039703
中文品名: “汎亞”金屬壓舌板(未滅菌)
英文品名: “Fan-Ya”Metal Tongue Depressor(Non-Sterile)
效能: 用來檢查咽、喉的器材。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G4420 耳鼻喉手動式外科器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
申請商地址: 新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號: 35131859
製造商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/31
製造許可登錄編號: (空)

@ "汎亞" 耳鼻喉科器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製壹字第000397號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251018
發證日期20051018
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300039703
中文品名“汎亞”金屬壓舌板(未滅菌)
英文品名“Fan-Ya”Metal Tongue Depressor(Non-Sterile)
效能用來檢查咽、喉的器材。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G4420 耳鼻喉手動式外科器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
限制項目(空)
申請商名稱汎亞儀器工業有限公司
申請商地址新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號35131859
製造商名稱汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200831
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000397號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251018
發證日期: 20051018
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300039703
中文品名: “汎亞”金屬壓舌板(未滅菌)
英文品名: “Fan-Ya”Metal Tongue Depressor(Non-Sterile)
效能: 用來檢查咽、喉的器材。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G4420 耳鼻喉手動式外科器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
限制項目: (空)
申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
申請商地址: 新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號: 35131859
製造商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200831
製造許可登錄編號: (空)

@ "汎亞" 耳鼻喉科器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製壹字第000315號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/06
發證日期2005/10/06
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300031501
中文品名“汎亞”耳鼻喉科電動椅(未滅菌)
英文品名“FAN YA” electric treatment chair for ear, nose, and throat (Non-Sterile)
效能附有可移動的部位，用于檢查診斷或治療時支撐患者之用。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5300 耳鼻喉檢查及治療檯
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
限制項目國　產
申請商名稱汎亞儀器工業有限公司
申請商地址新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號35131859
製造商名稱汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/31
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000315號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/06
發證日期: 2005/10/06
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300031501
中文品名: “汎亞”耳鼻喉科電動椅(未滅菌)
英文品名: “FAN YA” electric treatment chair for ear, nose, and throat (Non-Sterile)
效能: 附有可移動的部位，用于檢查診斷或治療時支撐患者之用。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5300 耳鼻喉檢查及治療檯
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
申請商地址: 新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號: 35131859
製造商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/31
製造許可登錄編號: (空)

@ "汎亞" 耳鼻喉科器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器製壹字第000315號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251006
發證日期20051006
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300031501
中文品名“汎亞”耳鼻喉科電動椅(未滅菌)
英文品名“FAN YA” electric treatment chair for ear, nose, and throat (Non-Sterile)
效能附有可移動的部位，用于檢查診斷或治療時支撐患者之用。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5300 耳鼻喉檢查及治療檯
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
限制項目(空)
申請商名稱汎亞儀器工業有限公司
申請商地址新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號35131859
製造商名稱汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200831
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000315號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251006
發證日期: 20051006
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300031501
中文品名: “汎亞”耳鼻喉科電動椅(未滅菌)
英文品名: “FAN YA” electric treatment chair for ear, nose, and throat (Non-Sterile)
效能: 附有可移動的部位，用于檢查診斷或治療時支撐患者之用。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5300 耳鼻喉檢查及治療檯
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
限制項目: (空)
申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
申請商地址: 新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號: 35131859
製造商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200831
製造許可登錄編號: (空)

@ "汎亞" 耳鼻喉科器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器製壹字第001124號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/30
發證日期2006/03/30
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300112402
中文品名"汎亞" 耳鼻喉科器械 (未滅菌)
英文品名"Fan-Ya" Ear, Nose, and Throat Instruments (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G4420 耳鼻喉手動式外科器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
限制項目國　產
申請商名稱汎亞儀器工業有限公司
申請商地址新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號35131859
製造商名稱汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001124號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/30
發證日期: 2006/03/30
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300112402
中文品名: "汎亞" 耳鼻喉科器械 (未滅菌)
英文品名: "Fan-Ya" Ear, Nose, and Throat Instruments (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G4420 耳鼻喉手動式外科器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
申請商地址: 新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號: 35131859
製造商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/18
製造許可登錄編號: (空)

@ "汎亞" 耳鼻喉科器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器製壹字第000994號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/27
發證日期2006/02/27
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300099408
中文品名汎亞電動診察椅(未滅菌)
英文品名Fan-Ya operating chairs (Non-Sterile)
效能電動診療椅，附有可移動的部位，用於檢查診斷或手術時支撐患者之用。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4960 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目國　產
申請商名稱汎亞儀器工業有限公司
申請商地址新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號35131859
製造商名稱汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000994號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/27
發證日期: 2006/02/27
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300099408
中文品名: 汎亞電動診察椅(未滅菌)
英文品名: Fan-Ya operating chairs (Non-Sterile)
效能: 電動診療椅，附有可移動的部位，用於檢查診斷或手術時支撐患者之用。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4960 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
申請商地址: 新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號: 35131859
製造商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/18
製造許可登錄編號: (空)

@ "汎亞" 耳鼻喉科器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器製壹字第000994號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260227
發證日期20060227
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300099408
中文品名汎亞電動診察椅(未滅菌)
英文品名Fan-Ya operating chairs (Non-Sterile)
效能電動診療椅，附有可移動的部位，用於檢查診斷或手術時支撐患者之用。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4960 電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目國　產
申請商名稱汎亞儀器工業有限公司
申請商地址新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號35131859
製造商名稱汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210118
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000994號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260227
發證日期: 20060227
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300099408
中文品名: 汎亞電動診察椅(未滅菌)
英文品名: Fan-Ya operating chairs (Non-Sterile)
效能: 電動診療椅，附有可移動的部位，用於檢查診斷或手術時支撐患者之用。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4960 電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
申請商地址: 新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號: 35131859
製造商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210118
製造許可登錄編號: (空)

@ "汎亞" 耳鼻喉科器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸壹字第003279號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/03/29
發證日期2006/03/29
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400327903
中文品名"汎亞" 耳鼻喉科器械
英文品名"Fan-Ya" Ear, Nose, and Throat Instrument
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G4420 耳鼻喉手動式外科器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TY-072A, TY-073A, TY-073L, TY-375B, TY-521-W, U-608S, U-632-1, TY-172S, U-615A, U-615B, TY-535-Z, TY-535-1, TY-535-2,以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱汎亞儀器工業有限公司
申請商地址新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號35131859
製造商名稱TAIYU MEDICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址3-23-18 HONGO, BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2012/12/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003279號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/03/29
發證日期: 2006/03/29
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400327903
中文品名: "汎亞" 耳鼻喉科器械
英文品名: "Fan-Ya" Ear, Nose, and Throat Instrument
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G4420 耳鼻喉手動式外科器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TY-072A, TY-073A, TY-073L, TY-375B, TY-521-W, U-608S, U-632-1, TY-172S, U-615A, U-615B, TY-535-Z, TY-535-1, TY-535-2,以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
申請商地址: 新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號: 35131859
製造商名稱: TAIYU MEDICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址: 3-23-18 HONGO, BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2012/12/06
製造許可登錄編號: (空)

@ "汎亞" 耳鼻喉科器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸壹字第003279號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121130
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110329
發證日期20060329
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400327903
中文品名"汎亞" 耳鼻喉科器械
英文品名"Fan-Ya" Ear, Nose, and Throat Instrument
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G4420 耳鼻喉手動式外科器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TY-072A, TY-073A, TY-073L, TY-375B, TY-521-W, U-608S, U-632-1, TY-172S, U-615A, U-615B, TY-535-Z, TY-535-1, TY-535-2,以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱汎亞儀器工業有限公司
申請商地址新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號35131859
製造商名稱TAIYU MEDICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址3-23-18 HONGO, BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20121206
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003279號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121130
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110329
發證日期: 20060329
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400327903
中文品名: "汎亞" 耳鼻喉科器械
英文品名: "Fan-Ya" Ear, Nose, and Throat Instrument
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G4420 耳鼻喉手動式外科器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TY-072A, TY-073A, TY-073L, TY-375B, TY-521-W, U-608S, U-632-1, TY-172S, U-615A, U-615B, TY-535-Z, TY-535-1, TY-535-2,以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
申請商地址: 新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號: 35131859
製造商名稱: TAIYU MEDICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址: 3-23-18 HONGO, BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20121206
製造許可登錄編號: (空)

@ "汎亞" 耳鼻喉科器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器製壹字第000761號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/28
發證日期2005/11/28
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300076101
中文品名汎亞氣動式噴霧器(未滅菌)
英文品名Fan-Ya Air-Compressed Spraying Device(Non-Sterile)
效能非呼吸用藥物噴霧器是將液體藥物以氣溶膠的形式轉變為氣體使患者可吸入的器材。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5640 非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
限制項目國　產
申請商名稱汎亞儀器工業有限公司
申請商地址新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號35131859
製造商名稱汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/31
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000761號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/28
發證日期: 2005/11/28
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300076101
中文品名: 汎亞氣動式噴霧器(未滅菌)
英文品名: Fan-Ya Air-Compressed Spraying Device(Non-Sterile)
效能: 非呼吸用藥物噴霧器是將液體藥物以氣溶膠的形式轉變為氣體使患者可吸入的器材。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5640 非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
申請商地址: 新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號: 35131859
製造商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/31
製造許可登錄編號: (空)

@ "汎亞" 耳鼻喉科器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器製壹字第000761號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251128
發證日期20051128
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300076101
中文品名汎亞氣動式噴霧器(未滅菌)
英文品名Fan-Ya Air-Compressed Spraying Device(Non-Sterile)
效能非呼吸用藥物噴霧器是將液體藥物以氣溶膠的形式轉變為氣體使患者可吸入的器材。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5640 非呼吸用醫藥噴霧器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
限制項目國　產
申請商名稱汎亞儀器工業有限公司
申請商地址新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號35131859
製造商名稱汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200831
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000761號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251128
發證日期: 20051128
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300076101
中文品名: 汎亞氣動式噴霧器(未滅菌)
英文品名: Fan-Ya Air-Compressed Spraying Device(Non-Sterile)
效能: 非呼吸用藥物噴霧器是將液體藥物以氣溶膠的形式轉變為氣體使患者可吸入的器材。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5640 非呼吸用醫藥噴霧器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
申請商地址: 新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號: 35131859
製造商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200831
製造許可登錄編號: (空)

@ "汎亞" 耳鼻喉科器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器製壹字第002462號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/20
發證日期2009/05/20
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“汎亞”耳鼻喉檢查及治療檯 (未滅菌)
英文品名“Fan-Ya”Ear, nose and throat examination and treatment unit (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉檢查及治療檯(G.5300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5300 耳鼻喉檢查及治療檯
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱汎亞儀器工業有限公司
申請商地址新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號35131859
製造商名稱汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/06/10
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002462號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/20
發證日期: 2009/05/20
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “汎亞”耳鼻喉檢查及治療檯 (未滅菌)
英文品名: “Fan-Ya”Ear, nose and throat examination and treatment unit (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉檢查及治療檯(G.5300)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5300 耳鼻喉檢查及治療檯
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
申請商地址: 新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號: 35131859
製造商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/06/10
製造許可登錄編號: (空)

@ "汎亞" 耳鼻喉科器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器製壹字第002462號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240520
發證日期20090520
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“汎亞”耳鼻喉檢查及治療檯 (未滅菌)
英文品名“Fan-Ya”Ear, nose and throat examination and treatment unit (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「耳鼻喉檢查及治療檯(G.5300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5300 耳鼻喉檢查及治療檯
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱汎亞儀器工業有限公司
申請商地址新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號35131859
製造商名稱汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190610
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002462號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240520
發證日期: 20090520
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “汎亞”耳鼻喉檢查及治療檯 (未滅菌)
英文品名: “Fan-Ya”Ear, nose and throat examination and treatment unit (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉檢查及治療檯(G.5300)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5300 耳鼻喉檢查及治療檯
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
申請商地址: 新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號: 35131859
製造商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190610
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 "汎亞" 耳鼻喉科器械 (未滅菌) 相關資料

@ "汎亞" 耳鼻喉科器械 (未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱汎亞儀器工業有限公司
公司統一編號35131859
業者地址新北市新莊區中原東路52號
食品業者登錄字號F-135131859-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 汎亞儀器工業有限公司
公司統一編號: 35131859
業者地址: 新北市新莊區中原東路52號
食品業者登錄字號: F-135131859-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 35131859 找到的相關資料

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# 35131859 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號35131859
原始登記日期19880620
核發日期20210815
廠商中文名稱汎亞儀器工業有限公司
廠商英文名稱FAN YA INSTRUMENT CO., LTD.
中文營業地址新北市新莊區中原東路52號
英文營業地址No. 52, Zhongyuan E. Rd., Xinzhuang Dist., New Taipei City 24252, Taiwan (R.O.C.)
代表人吳O保
電話號碼02-29919534
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 35131859
原始登記日期: 19880620
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 汎亞儀器工業有限公司
廠商英文名稱: FAN YA INSTRUMENT CO., LTD.
中文營業地址: 新北市新莊區中原東路52號
英文營業地址: No. 52, Zhongyuan E. Rd., Xinzhuang Dist., New Taipei City 24252, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 吳O保
電話號碼: 02-29919534
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

# 35131859 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱汎亞儀器工業有限公司
公司統一編號35131859
業者地址新北市新莊區中原東路52號
食品業者登錄字號F-135131859-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 汎亞儀器工業有限公司
公司統一編號: 35131859
業者地址: 新北市新莊區中原東路52號
食品業者登錄字號: F-135131859-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

# 35131859 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱汎亞儀器工業有限公司
工廠登記編號99611315
工廠設立許可案號06710000003494
工廠地址新北市新莊區頭前里中原東路五二號
工廠市鎮鄉村里新北市新莊區頭前里
工廠負責人姓名吳朝保
統一編號35131859
工廠組織型態有限公司
工廠設立核准日期0580101
工廠登記核准日期0681214
工廠登記狀態生產中
產業類別27電腦、電子產品及光學製品製造業、33其他製造業
主要產品276輻射及電子醫學設備、332醫療器材及用品
工廠名稱: 汎亞儀器工業有限公司
工廠登記編號: 99611315
工廠設立許可案號: 06710000003494
工廠地址: 新北市新莊區頭前里中原東路五二號
工廠市鎮鄉村里: 新北市新莊區頭前里
工廠負責人姓名: 吳朝保
統一編號: 35131859
工廠組織型態: 有限公司
工廠設立核准日期: 0580101
工廠登記核准日期: 0681214
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 27電腦、電子產品及光學製品製造業、33其他製造業
主要產品: 276輻射及電子醫學設備、332醫療器材及用品

# 35131859 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製壹字第000315號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/06
發證日期2005/10/06
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300031501
中文品名“汎亞”耳鼻喉科電動椅(未滅菌)
英文品名“FAN YA” electric treatment chair for ear, nose, and throat (Non-Sterile)
效能附有可移動的部位，用于檢查診斷或治療時支撐患者之用。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5300 耳鼻喉檢查及治療檯
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
限制項目國　產
申請商名稱汎亞儀器工業有限公司
申請商地址新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號35131859
製造商名稱汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/31
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000315號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/06
發證日期: 2005/10/06
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300031501
中文品名: “汎亞”耳鼻喉科電動椅(未滅菌)
英文品名: “FAN YA” electric treatment chair for ear, nose, and throat (Non-Sterile)
效能: 附有可移動的部位，用于檢查診斷或治療時支撐患者之用。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5300 耳鼻喉檢查及治療檯
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
申請商地址: 新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號: 35131859
製造商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/31
製造許可登錄編號: (空)

# 35131859 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第003562號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/04/11
發證日期2006/04/11
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400356201
中文品名汎亞鼻鏡
英文品名Fan-Ya Nasal Speculum
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I1800 檢查鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ST-530L, ST-530M, ST-530S。
限制項目輸　入
申請商名稱汎亞儀器工業有限公司
申請商地址新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號35131859
製造商名稱TAIYU MEDICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址3-23-18 HONGO, BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2012/12/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003562號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/04/11
發證日期: 2006/04/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400356201
中文品名: 汎亞鼻鏡
英文品名: Fan-Ya Nasal Speculum
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I1800 檢查鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ST-530L, ST-530M, ST-530S。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
申請商地址: 新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號: 35131859
製造商名稱: TAIYU MEDICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址: 3-23-18 HONGO, BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2012/12/06
製造許可登錄編號: (空)

# 35131859 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製壹字第001124號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/30
發證日期2006/03/30
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300112402
中文品名"汎亞" 耳鼻喉科器械 (未滅菌)
英文品名"Fan-Ya" Ear, Nose, and Throat Instruments (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G4420 耳鼻喉手動式外科器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
限制項目國　產
申請商名稱汎亞儀器工業有限公司
申請商地址新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號35131859
製造商名稱汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001124號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/30
發證日期: 2006/03/30
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300112402
中文品名: "汎亞" 耳鼻喉科器械 (未滅菌)
英文品名: "Fan-Ya" Ear, Nose, and Throat Instruments (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G4420 耳鼻喉手動式外科器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
申請商地址: 新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號: 35131859
製造商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/18
製造許可登錄編號: (空)

# 35131859 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製壹字第000761號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/28
發證日期2005/11/28
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300076101
中文品名汎亞氣動式噴霧器(未滅菌)
英文品名Fan-Ya Air-Compressed Spraying Device(Non-Sterile)
效能非呼吸用藥物噴霧器是將液體藥物以氣溶膠的形式轉變為氣體使患者可吸入的器材。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5640 非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
限制項目國　產
申請商名稱汎亞儀器工業有限公司
申請商地址新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號35131859
製造商名稱汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/31
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000761號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/28
發證日期: 2005/11/28
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300076101
中文品名: 汎亞氣動式噴霧器(未滅菌)
英文品名: Fan-Ya Air-Compressed Spraying Device(Non-Sterile)
效能: 非呼吸用藥物噴霧器是將液體藥物以氣溶膠的形式轉變為氣體使患者可吸入的器材。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5640 非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
申請商地址: 新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號: 35131859
製造商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/31
製造許可登錄編號: (空)

# 35131859 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器製壹字第000397號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/18
發證日期2005/10/18
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300039703
中文品名“汎亞”金屬壓舌板(未滅菌)
英文品名“Fan-Ya”Metal Tongue Depressor(Non-Sterile)
效能用來檢查咽、喉的器材。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G4420 耳鼻喉手動式外科器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
限制項目國　產
申請商名稱汎亞儀器工業有限公司
申請商地址新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號35131859
製造商名稱汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/31
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000397號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/18
發證日期: 2005/10/18
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300039703
中文品名: “汎亞”金屬壓舌板(未滅菌)
英文品名: “Fan-Ya”Metal Tongue Depressor(Non-Sterile)
效能: 用來檢查咽、喉的器材。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G4420 耳鼻喉手動式外科器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
申請商地址: 新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號: 35131859
製造商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/31
製造許可登錄編號: (空)
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# 汎亞儀器工業 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製壹字第000761號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251128
發證日期20051128
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300076101
中文品名汎亞氣動式噴霧器(未滅菌)
英文品名Fan-Ya Air-Compressed Spraying Device(Non-Sterile)
效能非呼吸用藥物噴霧器是將液體藥物以氣溶膠的形式轉變為氣體使患者可吸入的器材。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5640 非呼吸用醫藥噴霧器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
限制項目國　產
申請商名稱汎亞儀器工業有限公司
申請商地址新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號35131859
製造商名稱汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200831
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000761號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251128
發證日期: 20051128
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300076101
中文品名: 汎亞氣動式噴霧器(未滅菌)
英文品名: Fan-Ya Air-Compressed Spraying Device(Non-Sterile)
效能: 非呼吸用藥物噴霧器是將液體藥物以氣溶膠的形式轉變為氣體使患者可吸入的器材。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5640 非呼吸用醫藥噴霧器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
申請商地址: 新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號: 35131859
製造商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200831
製造許可登錄編號: (空)

# 汎亞儀器工業 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製壹字第000397號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251018
發證日期20051018
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300039703
中文品名“汎亞”金屬壓舌板(未滅菌)
英文品名“Fan-Ya”Metal Tongue Depressor(Non-Sterile)
效能用來檢查咽、喉的器材。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G4420 耳鼻喉手動式外科器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
限制項目(空)
申請商名稱汎亞儀器工業有限公司
申請商地址新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號35131859
製造商名稱汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200831
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000397號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251018
發證日期: 20051018
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300039703
中文品名: “汎亞”金屬壓舌板(未滅菌)
英文品名: “Fan-Ya”Metal Tongue Depressor(Non-Sterile)
效能: 用來檢查咽、喉的器材。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G4420 耳鼻喉手動式外科器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
限制項目: (空)
申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
申請商地址: 新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號: 35131859
製造商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200831
製造許可登錄編號: (空)

# 汎亞儀器工業 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製壹字第000994號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/27
發證日期2006/02/27
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300099408
中文品名汎亞電動診察椅(未滅菌)
英文品名Fan-Ya operating chairs (Non-Sterile)
效能電動診療椅，附有可移動的部位，用於檢查診斷或手術時支撐患者之用。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4960 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目國　產
申請商名稱汎亞儀器工業有限公司
申請商地址新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號35131859
製造商名稱汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000994號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/27
發證日期: 2006/02/27
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300099408
中文品名: 汎亞電動診察椅(未滅菌)
英文品名: Fan-Ya operating chairs (Non-Sterile)
效能: 電動診療椅，附有可移動的部位，用於檢查診斷或手術時支撐患者之用。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4960 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
申請商地址: 新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號: 35131859
製造商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/18
製造許可登錄編號: (空)

# 汎亞儀器工業 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製壹字第002462號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/20
發證日期2009/05/20
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“汎亞”耳鼻喉檢查及治療檯 (未滅菌)
英文品名“Fan-Ya”Ear, nose and throat examination and treatment unit (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉檢查及治療檯(G.5300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5300 耳鼻喉檢查及治療檯
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱汎亞儀器工業有限公司
申請商地址新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號35131859
製造商名稱汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/06/10
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002462號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/20
發證日期: 2009/05/20
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “汎亞”耳鼻喉檢查及治療檯 (未滅菌)
英文品名: “Fan-Ya”Ear, nose and throat examination and treatment unit (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉檢查及治療檯(G.5300)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5300 耳鼻喉檢查及治療檯
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
申請商地址: 新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號: 35131859
製造商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/06/10
製造許可登錄編號: (空)
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“汎亞”耳鼻喉科電動椅(未滅菌)

英文品名: “FAN YA” electric treatment chair for ear, nose, and throat (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000315號 | 有效日期: 20251006 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 附有可移動的部位，用于檢查診斷或治療時支撐患者之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: | 申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

汎亞電動診察椅(未滅菌)

英文品名: Fan-Ya operating chairs (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000994號 | 有效日期: 20260227 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 電動診療椅，附有可移動的部位，用於檢查診斷或手術時支撐患者之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“汎亞”耳鼻喉科電動椅(未滅菌)

英文品名: “FAN YA” electric treatment chair for ear, nose, and throat (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000315號 | 有效日期: 20251006 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 附有可移動的部位，用于檢查診斷或治療時支撐患者之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: | 申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

汎亞電動診察椅(未滅菌)

英文品名: Fan-Ya operating chairs (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000994號 | 有效日期: 20260227 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 電動診療椅，附有可移動的部位，用於檢查診斷或手術時支撐患者之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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汎亞儀器工業的黃頁資料

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汎亞儀器工業有限公司 | 地址: 新北市新莊區中原東路52號1樓 | 電話: 02-8522-2288

名稱 汎亞儀器工業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市新莊區中原東路52號		吳朝保35131859核准設立

登記地址: 新北市新莊區中原東路52號 | 負責人: 吳朝保 | 統編: 35131859 | 核准設立

與"汎亞" 耳鼻喉科器械 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

艾芬你堤心臟切開術/靜脈貯槽含過濾器

英文品名: AFFINITY CVR CARDIOTOMY/VENOUS RESERVOIR WITH FILTER "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009520號 | 有效日期: 2005/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司

"愛惜康" 普克美釘合器

英文品名: PROXIMATE HCS STAPLER "ETHICON" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009521號 | 有效日期: 2025/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。PPH03。註銷規格：PPH02。註銷規格：PPH01，原92.11.06仿單標籤核定本予以回收作廢，以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原93年5月... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

止血用電刀及其附件

英文品名: ELECTROSURGICAL COAGULATION UNIT AND ACCESSORIES "ORATEC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009522號 | 有效日期: 2005/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＯＲＡ－５０　ＲＦ　ＧＥＮＥＲＡＴＯＲ，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 昌偉企業有限公司

干擾電流治療器

英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY UNIT "CELCOM" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009523號 | 有效日期: 2010/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KALMIA TA-534，以下空白。TA-532。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

牙科植入物

英文品名: DENTAL IMPLANTS "STERNGOLD" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009524號 | 有效日期: 2005/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司

眼科準分子雷射儀

英文品名: EXCIMER LASER SYSTEM "TECHNOLAS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009525號 | 有效日期: 2005/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

〝眼力健〞喜隆五玻璃體替代物

英文品名: "AMO" HEALON 5 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009526號 | 有效日期: 2025/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 注射針筒 | 主成分略述: | 醫器規格: ０．６ＭＬ注射針筒裝 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

美蒂卡伊利來特電解質及酸鹼值分析儀

英文品名: Medica Easylyte Analyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018251號 | 有效日期: 2017/04/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #2004 EasyLyte Na/K Analyzer#2014 EasyLyte PLUS Na/K/CI Analyzer#2015 EasyLyte Lithium Na/K/Li Analy... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

恩必爾微量盤抗核雙股去氧核糖核酸抗體試劑

英文品名: MBL MESACUP DNA-II TEST | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018252號 | 有效日期: 2017/04/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7460E:96well | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 景祥股份有限公司

〝愛塔克〞輸血加溫器

英文品名: 〝Elltec〞Blood/Infusion warmer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018253號 | 有效日期: 2012/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AM-4,AM-2S | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 永弘科技有限公司

"哈格" 螢光試紙

英文品名: "Haag-Streit" Fluorescein Paper Stri | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011687號 | 有效日期: 2015/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

史塔瑞滅菌系統

英文品名: STERRAD Sterilization System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011688號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STERRAD 50, STERRAD 100, STERRAD 100S, STERRAD 200, 以下空白。註銷規格：STERRAD 100。註銷規格：12320、12326、12335、123... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司

"恰妥挪佳" 因特列特電刺激治療系統

英文品名: "Chattanooga" Intelect Advance Therapy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011689號 | 有效日期: 2010/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2773MS, 2772MC, 2765CS, 2762CC, 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

"美敦力" R90椎間盤填充器

英文品名: "MEDTRONIC" R90 SPACER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011690號 | 有效日期: 2010/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

海昌抗UV非球面月拋隱形眼鏡

英文品名: Eye Secret UV Blocking Monthly Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004095號 | 有效日期: 2028/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淺藍色；含水量：55％ | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

艾芬你堤心臟切開術/靜脈貯槽含過濾器

英文品名: AFFINITY CVR CARDIOTOMY/VENOUS RESERVOIR WITH FILTER "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009520號 | 有效日期: 2005/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司

"愛惜康" 普克美釘合器

英文品名: PROXIMATE HCS STAPLER "ETHICON" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009521號 | 有效日期: 2025/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。PPH03。註銷規格：PPH02。註銷規格：PPH01，原92.11.06仿單標籤核定本予以回收作廢，以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原93年5月... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

止血用電刀及其附件

英文品名: ELECTROSURGICAL COAGULATION UNIT AND ACCESSORIES "ORATEC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009522號 | 有效日期: 2005/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＯＲＡ－５０　ＲＦ　ＧＥＮＥＲＡＴＯＲ，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 昌偉企業有限公司

干擾電流治療器

英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY UNIT "CELCOM" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009523號 | 有效日期: 2010/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KALMIA TA-534，以下空白。TA-532。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

牙科植入物

英文品名: DENTAL IMPLANTS "STERNGOLD" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009524號 | 有效日期: 2005/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司

眼科準分子雷射儀

英文品名: EXCIMER LASER SYSTEM "TECHNOLAS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009525號 | 有效日期: 2005/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

〝眼力健〞喜隆五玻璃體替代物

英文品名: "AMO" HEALON 5 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009526號 | 有效日期: 2025/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 注射針筒 | 主成分略述: | 醫器規格: ０．６ＭＬ注射針筒裝 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

美蒂卡伊利來特電解質及酸鹼值分析儀

英文品名: Medica Easylyte Analyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018251號 | 有效日期: 2017/04/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #2004 EasyLyte Na/K Analyzer#2014 EasyLyte PLUS Na/K/CI Analyzer#2015 EasyLyte Lithium Na/K/Li Analy... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

恩必爾微量盤抗核雙股去氧核糖核酸抗體試劑

英文品名: MBL MESACUP DNA-II TEST | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018252號 | 有效日期: 2017/04/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7460E:96well | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 景祥股份有限公司

〝愛塔克〞輸血加溫器

英文品名: 〝Elltec〞Blood/Infusion warmer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018253號 | 有效日期: 2012/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AM-4,AM-2S | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 永弘科技有限公司

"哈格" 螢光試紙

英文品名: "Haag-Streit" Fluorescein Paper Stri | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011687號 | 有效日期: 2015/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

史塔瑞滅菌系統

英文品名: STERRAD Sterilization System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011688號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STERRAD 50, STERRAD 100, STERRAD 100S, STERRAD 200, 以下空白。註銷規格：STERRAD 100。註銷規格：12320、12326、12335、123... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司

"恰妥挪佳" 因特列特電刺激治療系統

英文品名: "Chattanooga" Intelect Advance Therapy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011689號 | 有效日期: 2010/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2773MS, 2772MC, 2765CS, 2762CC, 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

"美敦力" R90椎間盤填充器

英文品名: "MEDTRONIC" R90 SPACER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011690號 | 有效日期: 2010/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

海昌抗UV非球面月拋隱形眼鏡

英文品名: Eye Secret UV Blocking Monthly Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004095號 | 有效日期: 2028/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淺藍色；含水量：55％ | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

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