“諾維格”組織絞碎器
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中文品名“諾維格”組織絞碎器的英文品名是“NOUVAG” Morcellator, 許可證字號是衛部醫器輸字第026945號, 有效日期是2025/01/19, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本。註銷規格：5193、5194、5195、5196及5135nou。, 限制項目是輸入, 申請商名稱是展銳醫療儀器有限公司.

#“諾維格”組織絞碎器的地圖

許可證字號	衛部醫器輸字第026945號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/01/19
發證日期	2015/01/19
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05602694501
中文品名	“諾維格”組織絞碎器
英文品名	“NOUVAG” Morcellator
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	L 婦產科學
醫器次類別一	L.1720 婦產科用腹腔鏡及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。註銷規格：5193、5194、5195、5196及5135nou。
限制項目	輸入
申請商名稱	展銳醫療儀器有限公司
申請商地址	臺中市西屯區大墩十九街186號9樓之1
申請商統一編號	12790330
製造商名稱	NOUVAG AG
製造廠廠址	ST. GALLERSTRASSE 23-25 CH-9403 GOLDACH, SWITZERLAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2019/09/16
製造許可登錄編號	QSD8092

許可證字號

衛部醫器輸字第026945號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/01/19

發證日期

2015/01/19

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA05602694501

中文品名

“諾維格”組織絞碎器

英文品名

“NOUVAG” Morcellator

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

L 婦產科學

醫器次類別一

L.1720 婦產科用腹腔鏡及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本。註銷規格：5193、5194、5195、5196及5135nou。

限制項目

輸入

申請商名稱

展銳醫療儀器有限公司

申請商地址

臺中市西屯區大墩十九街186號9樓之1

申請商統一編號

12790330

製造商名稱

NOUVAG AG

製造廠廠址

ST. GALLERSTRASSE 23-25 CH-9403 GOLDACH, SWITZERLAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2019/09/16

製造許可登錄編號

QSD8092

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黃天合	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3000000 \| 所代表法人: \| 展銳醫療儀器有限公司 \| 統一編號: 12790330

黃天合

職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 展銳醫療儀器有限公司 | 統一編號: 12790330

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展銳醫療儀器有限公司

統一編號: 12790330 | 電話號碼: 04-23280265 | 臺中市西屯區何成里大墩十九街186號9樓之1

展銳醫療儀器有限公司

統一編號: 12790330 | 電話號碼: 04-23280265 | 臺中市西屯區何成里大墩十九街186號9樓之1

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“博華”電刀手術裝置	英文品名: “BOWA” Electrosurgical Unit \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024356號 \| 有效日期: 2027/12/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ARC 400。增加規格：ARC250、ARC303，以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;必要醫療器材 \| 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司
“薩爾”蓮花超音波手術系統	英文品名: “SRA” Lotus Series 4 Ultrasonic Surgical System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031398號 \| 有效日期: 2028/08/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原107年9月4日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)；註銷規格：LGC、ES4-400CTE、DB3-100、DB3-400、W3... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司
“阿鄂基”一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: “RZ”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005147號 \| 有效日期: 2011/09/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司
“諾維格”手術馬達系統	英文品名: “NOUVAG” Surgical Motor System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031632號 \| 有效日期: 2028/09/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：2099nou及2098nou-112.12.11。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司
"諾維格" 手術用器具馬達與配件 (未滅菌)	英文品名: "NOUVAG" Surgical instrument motors and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011116號 \| 有效日期: 2026/11/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司
“愛爾曼”一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: “Ellman”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005041號 \| 有效日期: 2011/08/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司
"艾芬格" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "Efinger" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017332號 \| 有效日期: 2021/12/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司
“博華”一般手術用手動式器械(未滅菌)	英文品名: “BOWA”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007077號 \| 有效日期: 2013/09/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司
"通特拉" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "Tontarra" Manual surgical instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018475號 \| 有效日期: 2022/11/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司
“博華”軟式氬氣電刀手術用探頭電極及連接線	英文品名: “BOWA” Flexible argon probes and connection cables \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029483號 \| 有效日期: 2027/03/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;必要醫療器材 \| 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司
"博華"一般手術用手動式器械(未滅菌)	英文品名: "BOWA" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013432號 \| 有效日期: 2023/09/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司
“愛默生”個人用防護罩 (未滅菌)	英文品名: “Emerson” Personnel protective shield (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007490號 \| 有效日期: 2029/02/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司
“聯合醫學”雷射儀	英文品名: “Union Medical”Laser Surgical apparatus \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020180號 \| 有效日期: 2014/09/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: UNIXEL 40，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司
“光纖科技”光纖輸送系統	英文品名: “FiberTech” FT Fiber Optic Delivery Systems \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019205號 \| 有效日期: 2023/09/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: Bare Fiber, Endoprobe, 以下空白. \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司
"厄瓦耳巴克"一般手術用手動式器械(未滅菌)	英文品名: "Ewald Bacher"Manual surgical instrument for general use(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003876號 \| 有效日期: 2026/04/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司
"富瑟森" 外科手術用照相機及其附件 (未滅菌)	英文品名: "FORESEESON" Surgical camera and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014449號 \| 有效日期: 2029/08/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司
凱斯普過氧化氫低溫電漿滅菌器	英文品名: CASP Hydrogen Peroxide Low Temperature Plasma Sterilizer \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000827號 \| 有效日期: 2027/05/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司
"厄瓦耳巴克" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "Ewald Bacher" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010208號 \| 有效日期: 2016/04/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司

"薩特"一般手術用手動式器械(未滅菌)

“博華”電刀手術裝置

“薩爾”蓮花超音波手術系統

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“愛爾曼”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

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"通特拉" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

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"博華"一般手術用手動式器械(未滅菌)

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展銳醫療儀器有限公司

食品業者登錄字號: B-112790330-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12790330 | 台中市西屯區何成里大墩十九街186號9樓之1

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"君特比辛格" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "GUENTER BISSINGER" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016426號 \| 有效日期: 2021/04/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“博華”電刀手術儀	英文品名: “BOWA” Electrosurgical Unit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029331號 \| 有效日期: 2027/01/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ARC 350 \| 限制項目: 必要醫療器材;;輸入 \| 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“聯合醫學”雷射儀	英文品名: “Union Medical”Laser Surgical apparatu \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020180號 \| 有效日期: 20140918 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180528 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: UNIXEL 40，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"艾勒昆斯" 關節鏡附件 (未滅菌)	英文品名: "Elliquence" Arthroscope accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021960號 \| 有效日期: 20250910 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「關節鏡(N.1100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器，打結器、骨縫打孔器、控制桿及套針，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"通特拉" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "Tontarra" Manual surgical instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018475號 \| 有效日期: 20221107 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"君特比辛格" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "GUENTER BISSINGER" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016426號 \| 有效日期: 20210421 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"薩特"一般手術用手動式器械(未滅菌)	英文品名: "Sutter" Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004012號 \| 有效日期: 20260418 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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雅仕博股份有限公司	統一編號: 27407050 \| 電話號碼: 04-23292866 \| 臺中市西屯區大墩十九街186號5樓之2 @ 出進口廠商登記資料
博益精儀股份有限公司	統一編號: 53795372 \| 電話號碼: 04-23100801 \| 臺中市西屯區大墩十九街186號11樓之2 @ 出進口廠商登記資料
台寧環境科技股份有限公司	統一編號: 90408253 \| 電話號碼: 04-23250907 \| 臺中市西屯區大墩十九街186號10樓之2 @ 出進口廠商登記資料
博司開發有限公司	統一編號: 90066312 \| 電話號碼: 04-23100686 \| 臺中市西屯區大墩十九街186號5樓之2 @ 出進口廠商登記資料
“艾勒昆斯”瑟吉麥斯高頻外科手術裝置	英文品名: “Elliquence” Surgi-Max Plus \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022615號 \| 有效日期: 2026/07/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：H400B，以下空白。增加規格：詳如核定之中文說明書。以下空白。增加規格：詳如核定之中文說明書。以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;必要醫療器材 \| 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“雷奧尼”雷射光纖	英文品名: “LEONI” Laser Fiber \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036128號 \| 有效日期: 2027/12/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“博華”亞克電刀系統及其配件	英文品名: “BOWA” ARC Energy System and Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036409號 \| 有效日期: 2028/02/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入;;必要醫療器材 \| 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

雅仕博股份有限公司

統一編號: 27407050 | 電話號碼: 04-23292866 | 臺中市西屯區大墩十九街186號5樓之2

@ 出進口廠商登記資料

博益精儀股份有限公司

統一編號: 53795372 | 電話號碼: 04-23100801 | 臺中市西屯區大墩十九街186號11樓之2

@ 出進口廠商登記資料

台寧環境科技股份有限公司

統一編號: 90408253 | 電話號碼: 04-23250907 | 臺中市西屯區大墩十九街186號10樓之2

@ 出進口廠商登記資料

博司開發有限公司

統一編號: 90066312 | 電話號碼: 04-23100686 | 臺中市西屯區大墩十九街186號5樓之2

@ 出進口廠商登記資料

“艾勒昆斯”瑟吉麥斯高頻外科手術裝置

@ 醫療器材許可證資料集

“雷奧尼”雷射光纖

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“博華”亞克電刀系統及其配件

@ 醫療器材許可證資料集

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展銳醫療儀器的黃頁資料

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展銳醫療儀器有限公司 | 地址: 台中市西屯區朝富路66號之1，1樓 | 電話: 04-2254-8026

名稱展銳醫療儀器找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有展銳醫療儀器)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
展銳醫療儀器有限公司臺中市西屯區何成里大墩十九街186號9樓之1	黃天合	12790330	核准設立

展銳醫療儀器有限公司

登記地址: 臺中市西屯區何成里大墩十九街186號9樓之1 | 負責人: 黃天合 | 統編: 12790330 | 核准設立

地址臺中市西屯區大墩十九街186號9樓之1 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有臺中市西屯區大墩十九街186號9樓之1)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
東風置業股份有限公司臺中市西屯區大墩十九街186號14樓之1	黃逸平	24295047	解散 (核准解散日期: 2025-04-18)
東賢股份有限公司臺中市西屯區大墩十九街186號8樓之1	黃家彥	95462059	核准設立
薩摩亞商巨宇環球有限公司臺中市西屯區大墩十九街186號8樓之2	王聖方	42972435	核准設立
今時代股份有限公司臺中市西屯區大墩十九街186號8樓之1、之2	黃順財	25158111	解散 (核准解散日期: 2020-07-09)
雅仕博智匯有限公司臺中市西屯區大墩十九街186號5樓之2	陳淑莉	91044999	核准設立
台灣曼寧工程顧問股份有限公司臺中市西屯區大墩十九街186號3樓之1	張淑惠	16864282	核准設立
雅仕博股份有限公司臺中市西屯區大墩十九街186號5樓之2	吳炎山	27407050	核准設立
博益精儀股份有限公司臺中市西屯區大墩十九街186號11樓之2	李秋雯	53795372	核准設立

東風置業股份有限公司

登記地址: 臺中市西屯區大墩十九街186號14樓之1 | 負責人: 黃逸平 | 統編: 24295047 | 解散 (核准解散日期: 2025-04-18)

東賢股份有限公司

登記地址: 臺中市西屯區大墩十九街186號8樓之1 | 負責人: 黃家彥 | 統編: 95462059 | 核准設立

薩摩亞商巨宇環球有限公司

登記地址: 臺中市西屯區大墩十九街186號8樓之2 | 負責人: 王聖方 | 統編: 42972435 | 核准設立

今時代股份有限公司

登記地址: 臺中市西屯區大墩十九街186號8樓之1、之2 | 負責人: 黃順財 | 統編: 25158111 | 解散 (核准解散日期: 2020-07-09)

雅仕博智匯有限公司

登記地址: 臺中市西屯區大墩十九街186號5樓之2 | 負責人: 陳淑莉 | 統編: 91044999 | 核准設立

台灣曼寧工程顧問股份有限公司

登記地址: 臺中市西屯區大墩十九街186號3樓之1 | 負責人: 張淑惠 | 統編: 16864282 | 核准設立

雅仕博股份有限公司

登記地址: 臺中市西屯區大墩十九街186號5樓之2 | 負責人: 吳炎山 | 統編: 27407050 | 核准設立

博益精儀股份有限公司

登記地址: 臺中市西屯區大墩十九街186號11樓之2 | 負責人: 李秋雯 | 統編: 53795372 | 核准設立

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與“諾維格”組織絞碎器同分類的醫療器材許可證資料集

腦積水腦室導管	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-VENTRICULAR CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005867號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司
腦積水腰椎腹膜引流裝置	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-LUMBOPERITONEAL SHUNT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005868號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司
腦室引流裝置	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" VENTRICULAR ACCESS DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005869號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司
腦積水流向控制瓣膜	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-FLOW CONTROL VALVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005870號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司
泌尿系統內壓分析測定器	英文品名: "RICHARD WORLF" URODYNAMIC SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005871號 \| 有效日期: 1990/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
心臟去顫電極器	英文品名: "MARQUETTE" DEFIBRILLATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005872號 \| 有效日期: 1994/08/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＥＲＩＥＳ　３００，　ＳＥＲＩＥＳ　９００，ＳＥＲＩＥＳ　１２００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
波力伯鏈球菌分群快速乳膠凝集試劑組 (未滅菌)	英文品名: Pro-Lab Blue Prolex Strep Grouping Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005239號 \| 有效日期: 2026/10/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瀚揚有限公司
快安血液核酸製備試藥組	英文品名: QIAamp DNA Blood Mini Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005240號 \| 有效日期: 2011/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司
快安核酸放大試藥組	英文品名: HotStarTaq Master Mix Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005241號 \| 有效日期: 2011/10/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司
快安熱啟動核酸放大試藥組	英文品名: HotStarTaq DNA Polymerase \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005242號 \| 有效日期: 2011/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司
快安反轉錄核酸放大試藥組	英文品名: QIAGEN OneStep RT-PCR Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005243號 \| 有效日期: 2011/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司
“優登”牙科治療椅及其附件 (未滅菌)	英文品名: “EURODENT”Dental Chair and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005244號 \| 有效日期: 2011/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 炬嘉生物科技股份有限公司
“康瑟”外科顯微鏡 (未滅菌)	英文品名: “Camsight”Surgical Scope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005245號 \| 有效日期: 2011/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 炬嘉生物科技股份有限公司
“卡迪諾” 輸尿管結石移除器 (未滅菌)	英文品名: “Cardinal”Ureteral Stone Dislodger (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005246號 \| 有效日期: 2011/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「輸尿管結石移除器(H.4680)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 三豐醫療器材股份有限公司
關東化學染色通用化學試劑系列(未滅菌)	英文品名: Kanto Chemical staining reagent (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005247號 \| 有效日期: 2021/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司