"豐田" 病患移位裝置(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"豐田" 病患移位裝置(未滅菌)的英文品名是"FengTien" Patient Transfer Device (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第007044號, 有效日期是2022/12/04, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2021/09/30, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產;;委託製造, 申請商名稱是豐田生醫有限公司.

#"豐田" 病患移位裝置(未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製壹字第007044號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2022/12/04
發證日期2017/12/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"豐田" 病患移位裝置(未滅菌)
英文品名"FengTien" Patient Transfer Device (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6785 手動病患輸送裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱豐田生醫有限公司
申請商地址臺中市南屯區永春東路1110號1樓
申請商統一編號53382203
製造商名稱喬福醫療器材股份有限公司
製造廠廠址臺中市南屯區工業區26路6號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第007044號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2021/09/30

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

2022/12/04

發證日期

2017/12/04

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"豐田" 病患移位裝置(未滅菌)

英文品名

"FengTien" Patient Transfer Device (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J6785 手動病患輸送裝置

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產;;委託製造

申請商名稱

豐田生醫有限公司

申請商地址

臺中市南屯區永春東路1110號1樓

申請商統一編號

53382203

製造商名稱

喬福醫療器材股份有限公司

製造廠廠址

臺中市南屯區工業區26路6號1樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2020/03/30

製造許可登錄編號

(空)

"豐田" 病患移位裝置(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"豐田" 病患移位裝置(未滅菌)的地址位於

臺中市南屯區永春東路1110號1樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 "豐田" 病患移位裝置(未滅菌) 相關資料

@ "豐田" 病患移位裝置(未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號53382203
原始登記日期20170316
核發日期20210930
廠商中文名稱豐田生醫有限公司
廠商英文名稱FENG TIEN HEALTH MEDICAL CO., LTD.
中文營業地址臺中市烏日區三榮十五路36號1樓
英文營業地址1 F., No. 36, Sanrong 15th Rd., Wuri Dist., Taichung City 41454, Taiwan (R.O.C.)
代表人賴O豐
電話號碼04-24792569
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 53382203
原始登記日期: 20170316
核發日期: 20210930
廠商中文名稱: 豐田生醫有限公司
廠商英文名稱: FENG TIEN HEALTH MEDICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市烏日區三榮十五路36號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 36, Sanrong 15th Rd., Wuri Dist., Taichung City 41454, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 賴O豐
電話號碼: 04-24792569
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 "豐田" 病患移位裝置(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ "豐田" 病患移位裝置(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹登字第007044號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/11/02
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2023/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"豐田" 病患移位裝置(未滅菌)
英文品名"FengTien" Patient Transfer Device (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6785 手動病患輸送裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱豐田生醫有限公司
申請商地址臺中市南屯區永春東路1110號1樓
申請商統一編號53382203
製造商名稱豐田生醫有限公司
製造廠廠址臺中市南屯區永春東路1110號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2024/01/09
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007044號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/11/02
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2023/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "豐田" 病患移位裝置(未滅菌)
英文品名: "FengTien" Patient Transfer Device (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6785 手動病患輸送裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 豐田生醫有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區永春東路1110號1樓
申請商統一編號: 53382203
製造商名稱: 豐田生醫有限公司
製造廠廠址: 臺中市南屯區永春東路1110號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2024/01/09
製造許可登錄編號: (空)

@ "豐田" 病患移位裝置(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第007044號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20221204
發證日期20171204
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"豐田" 病患移位裝置(未滅菌)
英文品名"FengTien" Patient Transfer Device (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6785 手動病患輸送裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱豐田生醫有限公司
申請商地址臺中市南屯區永春東路1110號1樓
申請商統一編號53382203
製造商名稱喬福醫療器材股份有限公司
製造廠廠址臺中市南屯區工業區26路6號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200330
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007044號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20221204
發證日期: 20171204
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "豐田" 病患移位裝置(未滅菌)
英文品名: "FengTien" Patient Transfer Device (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6785 手動病患輸送裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 豐田生醫有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區永春東路1110號1樓
申請商統一編號: 53382203
製造商名稱: 喬福醫療器材股份有限公司
製造廠廠址: 臺中市南屯區工業區26路6號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200330
製造許可登錄編號: (空)

根據識別碼 53382203 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 53382203 ...)

# 53382203 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號53382203
原始登記日期20170316
核發日期20210930
廠商中文名稱豐田生醫有限公司
廠商英文名稱FENG TIEN HEALTH MEDICAL CO., LTD.
中文營業地址臺中市烏日區三榮十五路36號1樓
英文營業地址1 F., No. 36, Sanrong 15th Rd., Wuri Dist., Taichung City 41454, Taiwan (R.O.C.)
代表人賴O豐
電話號碼04-24792569
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 53382203
原始登記日期: 20170316
核發日期: 20210930
廠商中文名稱: 豐田生醫有限公司
廠商英文名稱: FENG TIEN HEALTH MEDICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市烏日區三榮十五路36號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 36, Sanrong 15th Rd., Wuri Dist., Taichung City 41454, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 賴O豐
電話號碼: 04-24792569
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

# 53382203 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹登字第007044號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/11/02
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2023/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"豐田" 病患移位裝置(未滅菌)
英文品名"FengTien" Patient Transfer Device (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6785 手動病患輸送裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱豐田生醫有限公司
申請商地址臺中市南屯區永春東路1110號1樓
申請商統一編號53382203
製造商名稱豐田生醫有限公司
製造廠廠址臺中市南屯區永春東路1110號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2024/01/09
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007044號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/11/02
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2023/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "豐田" 病患移位裝置(未滅菌)
英文品名: "FengTien" Patient Transfer Device (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6785 手動病患輸送裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 豐田生醫有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區永春東路1110號1樓
申請商統一編號: 53382203
製造商名稱: 豐田生醫有限公司
製造廠廠址: 臺中市南屯區永春東路1110號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2024/01/09
製造許可登錄編號: (空)

# 53382203 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第007044號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20221204
發證日期20171204
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"豐田" 病患移位裝置(未滅菌)
英文品名"FengTien" Patient Transfer Device (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6785 手動病患輸送裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱豐田生醫有限公司
申請商地址臺中市南屯區永春東路1110號1樓
申請商統一編號53382203
製造商名稱喬福醫療器材股份有限公司
製造廠廠址臺中市南屯區工業區26路6號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200330
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007044號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20221204
發證日期: 20171204
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "豐田" 病患移位裝置(未滅菌)
英文品名: "FengTien" Patient Transfer Device (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6785 手動病患輸送裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 豐田生醫有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區永春東路1110號1樓
申請商統一編號: 53382203
製造商名稱: 喬福醫療器材股份有限公司
製造廠廠址: 臺中市南屯區工業區26路6號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200330
製造許可登錄編號: (空)
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根據名稱 豐田生醫 找到的相關資料

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# 豐田生醫 於 長照ABC據點 - 1

機構名稱豐田生醫有限公司
機構代碼BB0800059
機構種類BB
縣市66000
66000230
地址全址臺中市烏日區三榮十五路36號1樓
經度120.5955047607
緯度24.1098194122
O_ABCB
特約服務項目輔具及居家無障礙環境服務
特約縣市66000
特約區域66000010;66000020;66000030;66000040;66000050;66000060;66000070;66000080;66000090;66000100;66000110;66000120;66000130;66000140;66000150;66000160;66000170;66000180;66000190;66000200;66000210;66000220;66000230;66000240;66000250;66000260;66000270;66000280;66000290
機構電話04-23371470
電子郵件erha0523@gmail.com
機構負責人姓名賴清豐
特約起日20220701
特約迄日20240630
最後異動時間20220721 16:45:10
機構名稱: 豐田生醫有限公司
機構代碼: BB0800059
機構種類: BB
縣市: 66000
區: 66000230
地址全址: 臺中市烏日區三榮十五路36號1樓
經度: 120.5955047607
緯度: 24.1098194122
O_ABC: B
特約服務項目: 輔具及居家無障礙環境服務
特約縣市: 66000
特約區域: 66000010;66000020;66000030;66000040;66000050;66000060;66000070;66000080;66000090;66000100;66000110;66000120;66000130;66000140;66000150;66000160;66000170;66000180;66000190;66000200;66000210;66000220;66000230;66000240;66000250;66000260;66000270;66000280;66000290
機構電話: 04-23371470
電子郵件: erha0523@gmail.com
機構負責人姓名: 賴清豐
特約起日: 20220701
特約迄日: 20240630
最後異動時間: 20220721 16:45:10

# 豐田生醫 於 醫療器材商資料集 - 2

機構代碼6203250995
機構名稱豐田生醫有限公司
種類販賣業
地址臺中市南區樹義五巷137弄87號1樓
電話(空)
開業狀態歇業
機構代碼: 6203250995
機構名稱: 豐田生醫有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺中市南區樹義五巷137弄87號1樓
電話: (空)
開業狀態: 歇業

# 豐田生醫 於 醫療器材商資料集 - 3

機構代碼6203202284
機構名稱豐田生醫有限公司
種類販賣業
地址臺中市大里區大智路587號11樓之5
電話(空)
開業狀態歇業
機構代碼: 6203202284
機構名稱: 豐田生醫有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺中市大里區大智路587號11樓之5
電話: (空)
開業狀態: 歇業

# 豐田生醫 於 醫療器材商資料集 - 4

機構代碼6203283814
機構名稱豐田生醫有限公司
種類販賣業
地址臺中市南屯區楓和路701號2樓
電話(空)
開業狀態歇業
機構代碼: 6203283814
機構名稱: 豐田生醫有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺中市南屯區楓和路701號2樓
電話: (空)
開業狀態: 歇業

# 豐田生醫 於 醫療器材商資料集 - 5

機構代碼6203290202
機構名稱豐田生醫有限公司
種類販賣業
地址臺中市北屯區大連路3段16號5樓之1
電話(空)
開業狀態歇業
機構代碼: 6203290202
機構名稱: 豐田生醫有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺中市北屯區大連路3段16號5樓之1
電話: (空)
開業狀態: 歇業
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根據地址 臺中市南屯區永春東路1110號1樓 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 臺中市南屯區永春東路1110號1樓 ...)

豐馥居家護理所

機構電話: 04-24792569 | 居家護理所 | 評鑑結果: 合格 | 臺中市南屯區永春東路1110號1樓 | 機構代碼: 7403280078

@ 全國開業護理機構清冊(含一般護理之家、居家護理所及產後護理之家)

豐馥居家護理所

特約服務項目: 專業照護服務 | 特約起日: 20220101 | 特約迄日: 20241231 | 機構電話: 0955415298 | 機構負責人姓名: 羅伊嵐 | 機構代碼: B10800024 | 機構種類: B1 | 地址全址: 臺中市南屯區永春東路1110號1樓

@ 長照ABC據點

豐馥居家護理所

特約服務項目: 輔具及居家無障礙環境服務 | 特約起日: 20220101 | 特約迄日: 20241231 | 機構電話: 0955415298 | 機構負責人姓名: 羅伊嵐 | 機構代碼: B10800024 | 機構種類: B1 | 地址全址: 臺中市南屯區永春東路1110號1樓

@ 長照ABC據點

豐馥居家護理所

特約服務項目: 專業照護服務(CC01) | 特約起日: 20220101 | 特約迄日: 20241231 | 機構電話: 0955415298 | 機構負責人姓名: 羅伊嵐 | 機構代碼: B10800024 | 機構種類: B1 | 地址全址: 臺中市南屯區永春東路1110號1樓

@ 長照ABC據點

豐馥居家護理所

機構電話: 04-24792569 | 居家護理所 | 評鑑結果: 合格 | 臺中市南屯區永春東路1110號1樓 | 機構代碼: 7403280078

@ 全國開業護理機構清冊(含一般護理之家、居家護理所及產後護理之家)

豐馥居家護理所

特約服務項目: 專業照護服務 | 特約起日: 20220101 | 特約迄日: 20241231 | 機構電話: 0955415298 | 機構負責人姓名: 羅伊嵐 | 機構代碼: B10800024 | 機構種類: B1 | 地址全址: 臺中市南屯區永春東路1110號1樓

@ 長照ABC據點

豐馥居家護理所

特約服務項目: 輔具及居家無障礙環境服務 | 特約起日: 20220101 | 特約迄日: 20241231 | 機構電話: 0955415298 | 機構負責人姓名: 羅伊嵐 | 機構代碼: B10800024 | 機構種類: B1 | 地址全址: 臺中市南屯區永春東路1110號1樓

@ 長照ABC據點

豐馥居家護理所

特約服務項目: 專業照護服務(CC01) | 特約起日: 20220101 | 特約迄日: 20241231 | 機構電話: 0955415298 | 機構負責人姓名: 羅伊嵐 | 機構代碼: B10800024 | 機構種類: B1 | 地址全址: 臺中市南屯區永春東路1110號1樓

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名稱 豐田生醫 找到的公司登記或商業登記

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臺中市烏日區三榮十五路36號1樓
賴清豐53382203核准設立

登記地址: 臺中市烏日區三榮十五路36號1樓 | 負責人: 賴清豐 | 統編: 53382203 | 核准設立

地址 臺中市南屯區永春東路1110號1樓 找到的公司登記或商業登記

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臺中市南屯區永春東路1110號1樓
16245109廢止 (091年08月30日 經授中字 第0913475421號)

登記地址: 臺中市南屯區永春東路1110號1樓 | 統編: 16245109 | 廢止 (091年08月30日 經授中字 第0913475421號)

與"豐田" 病患移位裝置(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

愛蘇打 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: EYESODA Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016974號 | 有效日期: 2021/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一甲一光學有限公司

"懷妥" 麻醉呼吸管路 (未滅菌)

英文品名: "Vital Signs" Anesthesia breathing circuit (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016975號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

"貝爾菲利士" 醫療用吸收纖維 (未滅菌)

英文品名: "BlephEx" Medical absorbent fiber (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016976號 | 有效日期: 2021/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 立佳儀器有限公司

"菲布利凱迅" 醫療用冷敷包(未滅菌)

英文品名: "Fabrication" Cold pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016980號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

"奇異" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

英文品名: "GE" Medical image communication device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016981號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

"日立" 診斷用X光球管套組(未滅菌)

英文品名: "HITACHI" Diagnostic X-ray tube housing assembly(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016982號 | 有效日期: 2026/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司

"安妮塔" 體外用義乳及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Anita" Breast forms and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016983號 | 有效日期: 2026/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司

“西羅亞” 輪狀病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: “Siloam” Rotavirus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016984號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司

"西羅亞" 流感病毒A&B快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "Siloam" Influenza A&B Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016985號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司

"西羅亞" 輪狀病毒/腺病毒二合一檢驗試劑組(未滅菌)

英文品名: "Siloam" Rotavirus/Adenovirus Combi-test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016986號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司

"佳貝士" 牙托清潔劑 (未滅菌)

英文品名: "Cavex" GreenClean (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016987號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司

"喬瑟夫 甘特" 可調式扭力扳手 (未滅菌)

英文品名: "JOSEF GANTER" Adjustable Torque ratchets (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016988號 | 有效日期: 2021/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三業有限公司

"貝克曼庫爾特" 巨細胞病毒外部品管液 (未滅菌)

英文品名: "Beckman Coulter" Accurun CMV DNA Tri-Level Controls Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016989號 | 有效日期: 2021/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“雅膚”傷口敷料(滅菌)

英文品名: “Curapor” wound dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016990號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 信益普生物科技股份有限公司

"艾快露" 呼吸道融合細胞病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" RSV Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016991號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

愛蘇打 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: EYESODA Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016974號 | 有效日期: 2021/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一甲一光學有限公司

"懷妥" 麻醉呼吸管路 (未滅菌)

英文品名: "Vital Signs" Anesthesia breathing circuit (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016975號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

"貝爾菲利士" 醫療用吸收纖維 (未滅菌)

英文品名: "BlephEx" Medical absorbent fiber (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016976號 | 有效日期: 2021/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 立佳儀器有限公司

"菲布利凱迅" 醫療用冷敷包(未滅菌)

英文品名: "Fabrication" Cold pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016980號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

"奇異" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

英文品名: "GE" Medical image communication device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016981號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

"日立" 診斷用X光球管套組(未滅菌)

英文品名: "HITACHI" Diagnostic X-ray tube housing assembly(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016982號 | 有效日期: 2026/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司

"安妮塔" 體外用義乳及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Anita" Breast forms and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016983號 | 有效日期: 2026/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司

“西羅亞” 輪狀病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: “Siloam” Rotavirus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016984號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司

"西羅亞" 流感病毒A&B快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "Siloam" Influenza A&B Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016985號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司

"西羅亞" 輪狀病毒/腺病毒二合一檢驗試劑組(未滅菌)

英文品名: "Siloam" Rotavirus/Adenovirus Combi-test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016986號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司

"佳貝士" 牙托清潔劑 (未滅菌)

英文品名: "Cavex" GreenClean (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016987號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司

"喬瑟夫 甘特" 可調式扭力扳手 (未滅菌)

英文品名: "JOSEF GANTER" Adjustable Torque ratchets (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016988號 | 有效日期: 2021/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三業有限公司

"貝克曼庫爾特" 巨細胞病毒外部品管液 (未滅菌)

英文品名: "Beckman Coulter" Accurun CMV DNA Tri-Level Controls Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016989號 | 有效日期: 2021/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“雅膚”傷口敷料(滅菌)

英文品名: “Curapor” wound dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016990號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 信益普生物科技股份有限公司

"艾快露" 呼吸道融合細胞病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" RSV Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016991號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

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