"高研" 鼻模(未滅菌)
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中文品名"高研" 鼻模(未滅菌)的英文品名是"KOKEN" NOSTRIL RETAINER (NON-STERILE), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第000097號, 有效日期是2015/05/26, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2018/06/28, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是使用於鼻外之矽膠材質，用來使鼻子的ㄧ部份外部固定。, 醫器規格是1.STANDARD TYPE:8101,8102,8103,8104,8105,8106,8107,8108,8109,8110,8111,8112,81132.LONG TYPE:8131,8132,8133,8134,8135,8136,8137,8138,8139,8140,8141,814..., 限制項目是輸入, 申請商名稱是厚都企業有限公司.

#"高研" 鼻模(未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第000097號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/06/28
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2015/05/26
發證日期	2005/05/26
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400009708
中文品名	"高研" 鼻模(未滅菌)
英文品名	"KOKEN" NOSTRIL RETAINER (NON-STERILE)
效能	使用於鼻外之矽膠材質，用來使鼻子的ㄧ部份外部固定。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	G 耳鼻喉科學
醫器次類別一	G.5800 鼻外固定板
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	1.STANDARD TYPE:8101,8102,8103,8104,8105,8106,8107,8108,8109,8110,8111,8112,81132.LONG TYPE:8131,8132,8133,8134,8135,8136,8137,8138,8139,8140,8141,8142,81433.MOLD GUIDE:8100,8150, 以下空白。
限制項目	輸入
申請商名稱	厚都企業有限公司
申請商地址	台北市中山區南京東路二段216號8樓
申請商統一編號	84209171
製造商名稱	KOKEN CO., LTD. TSURUOKA FACTORY
製造廠廠址	1-18-36, TAKARADA, TSURUOKA-SHI, YAMAGATA, 997-0011 JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	總公司
異動日期	2018/06/29
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第000097號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/06/28

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2015/05/26

發證日期

2005/05/26

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400009708

中文品名

"高研" 鼻模(未滅菌)

英文品名

"KOKEN" NOSTRIL RETAINER (NON-STERILE)

效能

使用於鼻外之矽膠材質，用來使鼻子的ㄧ部份外部固定。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

G 耳鼻喉科學

醫器次類別一

G.5800 鼻外固定板

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

1.STANDARD TYPE:8101,8102,8103,8104,8105,8106,8107,8108,8109,8110,8111,8112,81132.LONG TYPE:8131,8132,8133,8134,8135,8136,8137,8138,8139,8140,8141,8142,81433.MOLD GUIDE:8100,8150, 以下空白。

限制項目

輸入

申請商名稱

厚都企業有限公司

申請商地址

台北市中山區南京東路二段216號8樓

申請商統一編號

84209171

製造商名稱

KOKEN CO., LTD. TSURUOKA FACTORY

製造廠廠址

1-18-36, TAKARADA, TSURUOKA-SHI, YAMAGATA, 997-0011 JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

總公司

異動日期

2018/06/29

製造許可登錄編號

(空)

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"高研" 鼻模(未滅菌)的地址位於

台北市中山區南京東路二段216號8樓

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電子刺激器	英文品名: "JOZEF STEFAN" ELECTRICAL STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007988號 \| 有效日期: 2001/09/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/07/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＬＴ－２，ＭＩＫＲＯＦＥＳ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 厚都企業有限公司
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"高研" 膠原蛋白注入物	英文品名: "KOKEN" ATELOCOLLAGEN IMPLANT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012104號 \| 有效日期: 2015/08/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 為修復因為外科手術、或其他因素而受損傷不平的皮內軟組織。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: #1316, #1314, #1319, #1321, 以下空白。註銷規格:#1314, #1319, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 厚都企業有限公司
電子刺激器	英文品名: "JOZEF STEFAN" ELECTRICAL STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007988號 \| 有效日期: 20010906 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050705 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＬＴ－２，ＭＩＫＲＯＦＥＳ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 厚都企業有限公司
"賜妳媚" 水袋填充式乳房植入物	英文品名: "SILIMED" Saline filled Inflatable Mammary Implant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第015793號 \| 有效日期: 20151229 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180628 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 厚都企業有限公司
"高研" 膠原蛋白注入物	英文品名: "KOKEN" ATELOCOLLAGEN IMPLANT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012104號 \| 有效日期: 20150822 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180628 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: #1316, #1314, #1319, #1321, 以下空白。註銷規格:#1314, #1319, 以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 厚都企業有限公司
"高研" 鼻模(未滅菌)	英文品名: "KOKEN" NOSTRIL RETAINER (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000097號 \| 有效日期: 20150526 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180628 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1.STANDARD TYPE:8101,8102,8103,8104,8105,8106,8107,8108,8109,8110,8111,8112,81132.LONG TYPE:8131,813... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 厚都企業有限公司
“思力美”矽膠充填之乳房植入物	英文品名: “SILIMED” Mammary Implants Silicone Gel \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027504號 \| 有效日期: 20200722 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 厚都企業有限公司
"高研"比比氣切套管	英文品名: "KOKEN"TRACHEAL CANNULA PP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011217號 \| 有效日期: 20150428 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180628 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 厚都企業有限公司

"高研"比比氣切套管

“思力美”臉部植入物

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"高研"膠原止血棉片

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"高研" 氣管套管

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"賜妳媚" 水袋填充式乳房植入物

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厚都企業有限公司	電話: 25923623 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市中山區南京東路二段216號8樓 @ 醫療器材商資料集

厚都企業有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區光復北路85巷17號1樓

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電話: 0229941130 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市新莊區中港路６２０巷７號二樓

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厚都企業有限公司

電話: 25923623 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區南京東路二段216號8樓

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厚都企業有限公司 | 地址: 台北市大同區重慶北路三段243巷18號之2、3樓 | 電話: 02-2592-3643

名稱厚都企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
厚都企業有限公司臺北市中山區南京東路2段216號8樓	張靜慧	84209171	解散 (核准解散日期: 2020-12-31)

厚都企業有限公司

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段216號8樓 | 負責人: 張靜慧 | 統編: 84209171 | 解散 (核准解散日期: 2020-12-31)

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與"高研" 鼻模(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

西斯美寶吉專用稀釋液組(未滅菌)	英文品名: Sysmex pocH-pack D (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000308號 \| 有效日期: 2030/08/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用於SYSMEX全自動血液分析儀pocH-100i的血球稀釋液。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: NaCl……………………………6.38 g/LH3BO3……………..…………….1.0 g/LNa2B4O7.10H2O…………………0.2 g/LC10H14N2K2O8.2H2O……………..0... \| 醫器規格: 2L x 2 Bottles/Box \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司
西斯美血液凝固分析儀清潔劑ㄧ代	英文品名: SYSMEX CA CLEAN I \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000309號 \| 有效日期: 2015/08/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於清潔全自動血液凝固分析儀吸針的清潔劑。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM HYPOCHLORITE 1.0000 % \| 醫器規格: 50 mL x 1 bottle \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司
西斯美尿細胞分析儀染色液 (未滅菌)	英文品名: SYSMEX URINOSEARCH (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000310號 \| 有效日期: 2015/08/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於尿液中形成物質之染色及分類。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Phenanthridine dye....................0.14%Carbocyanine dye......................0.04%Ethylene glyco... \| 醫器規格: 42ml x 3 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司
"卡威" 光纖喉頭鏡	英文品名: "KAWE" FIBER OPTIC LARYNGOSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000311號 \| 有效日期: 2010/08/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/05/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 檢查及檢視患者的上氣道並協助放置氣管插管。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 28600,28601,28602,28603,28610,28611,28612,28613,28614,28615,28619,28620,28621,28622,28623,28624,2863... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宇盛儀器股份有限公司
貝克曼庫爾特依敏濟洗滌液	英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE Wash Solution \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000312號 \| 有效日期: 2015/08/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 清洗液，應與IMMAGE免疫化學系統和試劑配合使用，以測定人類檢體成分含量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Capso-buffered Saline...........10L \| 醫器規格: 10L \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
大腿伸縮骨釘系統	英文品名: "BIOMET" VLC FEMORAL SCREW SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005596號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
體外震波碎石機	英文品名: "DIREX" EXTRACORPOREAL SHOCK WAVE LITHOTRIPTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005597號 \| 有效日期: 1999/05/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/06 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＲＩＰＴＥＲ　Ｘ１ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 得銳士高科技開發有限公司
骨生成剌激器	英文品名: "NEMECTRON" ELECTRICAL BONE GROWTH STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005598號 \| 有效日期: 1994/05/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＩＣＯＳ　ＭＯＤＥＬ　８１２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
心臟電擊蘇復器	英文品名: "BURDICK" DEFIBRILLATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005599號 \| 有效日期: 1994/05/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＣ－１９０，ＭＥＤＩＣ－４． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 詮安企業股份有限公司
自動輸液器	英文品名: "BAXTER" AUTO SYRINGE INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005600號 \| 有效日期: 1994/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＳ３０Ｃ，ＡＳ２０Ａ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
丹佛腦室引流管系統	英文品名: "JOHNSON" DENVER HYDROCEPHALUS SHUNT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005601號 \| 有效日期: 1999/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司
生理訊號監視器	英文品名: *"CRITIKON" DINAMAP VITAL SIGNS MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005602號 \| 有效日期: 1999/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　８１００Ｔ，８７１０，８７２０，８７００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司**
多功能麻醉氣體監視器	英文品名: "DATEX" CAPNOMAC THE ALL-IN ONE ANESTHESIA GAS MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005603號 \| 有效日期: 1994/05/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＧＭ－１０３ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友任有限公司
二氧化碳及血氧濃度監視器	英文品名: "DATEX" OSCAR CO2 AND SAO2 MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005604號 \| 有效日期: 1994/05/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＣ－１０３ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友任有限公司
心臟電擊蘇復監視器	英文品名: "NEC SAN-EI" CARDIOPAC \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005605號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３Ｍ３３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司