“邦特”捷特封閉式抽痰管組 (滅菌)
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中文品名“邦特”捷特封閉式抽痰管組 (滅菌)的英文品名是“BIOTEQ”Suction Jet Closed Suction Catheter Set(Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第004047號, 有效日期是2027/04/10, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是QMS/QSD;;國產, 申請商名稱是邦特生物科技股份有限公司.

#“邦特”捷特封閉式抽痰管組 (滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器製壹字第004047號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/04/10
發證日期	2012/04/10
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“邦特”捷特封閉式抽痰管組 (滅菌)
英文品名	“BIOTEQ”Suction Jet Closed Suction Catheter Set(Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	D 麻醉科學
醫器次類別一	D.6810 氣管支氣管抽吸導管
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	QMS/QSD;;國產
申請商名稱	邦特生物科技股份有限公司
申請商地址	臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6
申請商統一編號	86306206
製造商名稱	邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址	宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/10/15
製造許可登錄編號	GMP0714

許可證字號

衛署醫器製壹字第004047號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/04/10

發證日期

2012/04/10

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“邦特”捷特封閉式抽痰管組 (滅菌)

英文品名

“BIOTEQ”Suction Jet Closed Suction Catheter Set(Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

D 麻醉科學

醫器次類別一

D.6810 氣管支氣管抽吸導管

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

QMS/QSD;;國產

申請商名稱

邦特生物科技股份有限公司

申請商地址

臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6

申請商統一編號

86306206

製造商名稱

邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠

製造廠廠址

宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2021/10/15

製造許可登錄編號

GMP0714

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“邦特”捷特封閉式抽痰管組 (滅菌)的地址位於

臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6

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林秉熙	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 邦特生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 86306206
李紅瑩	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2591000 \| 所代表法人: 益盛股份有限公司 \| 邦特生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 86306206
李明忠	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1917000 \| 所代表法人: 明勝股份有限公司 \| 邦特生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 86306206
王星	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1611752 \| 所代表法人: 宗玉投資股份有限公司 \| 邦特生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 86306206
蕭燈耀	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 邦特生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 86306206
李旭原	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2252000 \| 所代表法人: 益德股份有限公司 \| 邦特生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 86306206
蔡靜儀	職稱: 副董事長 \| 持有股份數: 1611752 \| 所代表法人: 宗玉投資股份有限公司 \| 邦特生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 86306206
錢耀祖	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 邦特生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 86306206
何耀仁	職稱: 董事 \| 持有股份數: 111000 \| 所代表法人: \| 邦特生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 86306206
李宜勳	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1917000 \| 所代表法人: 明勝股份有限公司 \| 邦特生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 86306206
鄭明月	職稱: 董事 \| 持有股份數: 126000 \| 所代表法人: \| 邦特生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 86306206
洪仲凱	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2591000 \| 所代表法人: 益盛股份有限公司 \| 邦特生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 86306206

林秉熙

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 邦特生物科技股份有限公司 | 統一編號: 86306206

李紅瑩

職稱: 董事 | 持有股份數: 2591000 | 所代表法人: 益盛股份有限公司 | 邦特生物科技股份有限公司 | 統一編號: 86306206

李明忠

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1917000 | 所代表法人: 明勝股份有限公司 | 邦特生物科技股份有限公司 | 統一編號: 86306206

王星

職稱: 董事 | 持有股份數: 1611752 | 所代表法人: 宗玉投資股份有限公司 | 邦特生物科技股份有限公司 | 統一編號: 86306206

蕭燈耀

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 邦特生物科技股份有限公司 | 統一編號: 86306206

李旭原

職稱: 董事 | 持有股份數: 2252000 | 所代表法人: 益德股份有限公司 | 邦特生物科技股份有限公司 | 統一編號: 86306206

蔡靜儀

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 1611752 | 所代表法人: 宗玉投資股份有限公司 | 邦特生物科技股份有限公司 | 統一編號: 86306206

錢耀祖

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 邦特生物科技股份有限公司 | 統一編號: 86306206

何耀仁

職稱: 董事 | 持有股份數: 111000 | 所代表法人: | 邦特生物科技股份有限公司 | 統一編號: 86306206

李宜勳

職稱: 董事 | 持有股份數: 1917000 | 所代表法人: 明勝股份有限公司 | 邦特生物科技股份有限公司 | 統一編號: 86306206

鄭明月

職稱: 董事 | 持有股份數: 126000 | 所代表法人: | 邦特生物科技股份有限公司 | 統一編號: 86306206

洪仲凱

職稱: 董事 | 持有股份數: 2591000 | 所代表法人: 益盛股份有限公司 | 邦特生物科技股份有限公司 | 統一編號: 86306206

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李明忠	公司名稱: 邦特生物科技股份有限公司 \| 到職日期: 0900516 \| 統一編號: 86306206
林進隆	公司名稱: 邦特生物科技股份有限公司 \| 到職日期: 1110627 \| 統一編號: 86306206

李明忠

公司名稱: 邦特生物科技股份有限公司 | 到職日期: 0900516 | 統一編號: 86306206

林進隆

公司名稱: 邦特生物科技股份有限公司 | 到職日期: 1110627 | 統一編號: 86306206

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邦特生物科技股份有限公司

邦特生物科技股份有限公司

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邦特生物科技股份有限公司

統一編號: 86306206 | 電話號碼: 02-2571-0269 | 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6

邦特生物科技股份有限公司

統一編號: 86306206 | 電話號碼: 02-2571-0269 | 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6

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邦特生物科技股份有限公司宜科廠	主要產品: 332醫療器材及用品 \| 統一編號: 86306206 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 95A01259 \| 新竹科學園區宜蘭縣宜蘭市宜科路360號
邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠	主要產品: 332醫療器材及用品 \| 統一編號: 86306206 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 99620123 \| 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里自強路５號

邦特生物科技股份有限公司宜科廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 86306206 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 95A01259 | 新竹科學園區宜蘭縣宜蘭市宜科路360號

邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 86306206 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99620123 | 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里自強路５號

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江蘇邦特生物科技有限公司

大陸業別: 西藥製造業 | 大陸事業地址: 中國江蘇省吳縣市經濟開發區楓津路二四號 | 國內投資人: 邦拓生物科技股份有限公司

江蘇邦特生物科技有限公司

大陸業別: 西藥製造業 | 大陸事業地址: 中國江蘇省吳縣市經濟開發區楓津路二四號 | 國內投資人: 邦拓生物科技股份有限公司

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BIOTEQUE MEDICAL PHIL.INC.

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“閃電線”豬尾巴引流導管組	英文品名: “RX LINE” Pigtail Drainage Catheter Set \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005905號 \| 有效日期: 2027/04/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司
“閃電線”豬尾巴引流導管組	英文品名: “RX LINE” Pigtail Drainage Catheter Set \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005905號 \| 有效日期: 20270411 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司
“邦特”血液迴路管	英文品名: HEMODIALYSIS BLOOD TUBING SET "BIOTEQ" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000725號 \| 有效日期: 2025/03/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。BT-106B2。規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原104年10月21日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司
“邦特”血液迴路管	英文品名: HEMODIALYSIS BLOOD TUBING SET "BIOTEQ" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000725號 \| 有效日期: 20250321 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。BT-106B2。規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原104年10月21日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司
“邦特”血管內引導鋼線	英文品名: “BIOTEQ”Guidewire \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003537號 \| 有效日期: 2027/04/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原101年4月25日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司
“邦特”血管內引導鋼線	英文品名: “BIOTEQ”Guidewire \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003537號 \| 有效日期: 20270412 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原101年4月25日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司
"邦特" 氣道連接器 (未滅菌)	英文品名: "BIOTEQ" Airway connector (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005113號 \| 有效日期: 2024/03/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司
"邦特" 氣道連接器 (未滅菌)	英文品名: "BIOTEQ" Airway connector (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005113號 \| 有效日期: 20240305 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司
“邦特” 血管內引導鋼線	英文品名: “BIOTEQ” Guidewire \| 許可證字號: 衛部醫器製字第008245號 \| 有效日期: 2029/10/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司
"邦特"血液透析過濾液轉接管	英文品名: "BIOTEQ" HEMODIAFLITRATION CONNECTING TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001748號 \| 有效日期: 2026/04/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司
"邦特"血液透析過濾液轉接管	英文品名: "BIOTEQ" HEMODIAFLITRATION CONNECTING TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001748號 \| 有效日期: 20260417 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司
“萬美得” 封閉式抽痰管組 (滅菌)	英文品名: “ONEMED” CLOSED SUCTION CATHETER SET (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009072號 \| 有效日期: 2026/04/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司
“邦特”血液過濾管路	英文品名: “BIOTEQ”HEMOFILTRATION LINE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003704號 \| 有效日期: 2027/06/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司
“邦特”血液過濾管路	英文品名: “BIOTEQ”HEMOFILTRATION LINE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003704號 \| 有效日期: 20270612 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司
“全保”透析用血液迴路管	英文品名: “BONTEQ” Hemodialysis Blood Tubing Set \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005052號 \| 有效日期: 2025/03/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.8.10核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司
“全保”透析用血液迴路管	英文品名: “BONTEQ” Hemodialysis Blood Tubing Set \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005052號 \| 有效日期: 20250321 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.8.10核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司
“邦特”多管道引流器	英文品名: “BIOTEQ” MANIFOLDS \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004579號 \| 有效日期: 2029/04/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司
“邦特”多管道引流器	英文品名: “BIOTEQ” MANIFOLDS \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004579號 \| 有效日期: 20240429 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司
"邦特" 壓力監測器保護套	英文品名: "BIOTEQ" PRESSURE TRANSDUCER PROTECTOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001508號 \| 有效日期: 2025/10/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

“閃電線”豬尾巴引流導管組

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“邦特”血液迴路管

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“邦特”血管內引導鋼線

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"邦特" 氣道連接器 (未滅菌)

"邦特" 氣道連接器 (未滅菌)

“邦特” 血管內引導鋼線

"邦特"血液透析過濾液轉接管

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“萬美得” 封閉式抽痰管組 (滅菌)

“邦特”血液過濾管路

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“全保”透析用血液迴路管

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“邦特”多管道引流器

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食品業者登錄資料集資料集的 “邦特”捷特封閉式抽痰管組 (滅菌) 相關資料

邦特生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-186306206-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86306206 | 台北市中山區長安東路1段23號5樓之6

邦特生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-186306206-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86306206 | 台北市中山區長安東路1段23號5樓之6

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“邦特” 輸液套	英文品名: “BIOTEQ” Intravenous Set (I.V. Set) \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030264號 \| 有效日期: 2027/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本適應症及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書（原106年10月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"邦特"血管攝影導管	英文品名: "BIOTEQ"ANGIOGRAPHIC CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002057號 \| 有效日期: 2026/09/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如核定之中文說明書(原95年9月15日及104年10月5日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"邦特"導管固定裝置(滅菌)	英文品名: "BIOTEQ" Catheter Securement Device (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004826號 \| 有效日期: 2028/09/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血管內導管固定裝置(J.5210)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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根據名稱邦特生物科技找到的相關資料

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〝邦特〞醫用口罩(未滅菌)	英文品名: 〝BIOTEQ〞MEDICAL FACE MASK (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008706號 \| 有效日期: 2025/12/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 成人平面，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“邦特” 兒童醫用口罩(未滅菌)	英文品名: “BIOTEQ” CHILDREN MEDICAL FACE MASK (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008789號 \| 有效日期: 2026/01/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 兒童平面，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
〝邦特〞醫用口罩(未滅菌)	英文品名: 〝BIOTEQ〞MEDICAL FACE MASK (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008706號 \| 有效日期: 20251203 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 成人平面，以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“邦特”外科引流管（滅菌）	英文品名: “BIOTEQ”SURGICAL DRAINAGE TUBING（Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000483號 \| 有效日期: 2025/10/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本品適用於一般外科手術，可將體腔中之液體導出。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“邦特”引流導管組	英文品名: “BIOTEQ” Drainage Catheter Set \| 許可證字號: 衛部醫器製字第008324號 \| 有效日期: 2029/08/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“邦特”導尿包	英文品名: “BIOTEQ” Uriniferous Sterile Tray \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005485號 \| 有效日期: 2026/12/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書（原106.1.6核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“邦特”外科引流管（滅菌）	英文品名: “BIOTEQ”SURGICAL DRAINAGE TUBING（Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000483號 \| 有效日期: 20251027 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本品適用於一般外科手術，可將體腔中之液體導出。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SD-40,SD-150,SD-180,SD-230,SD-360 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"邦特" 封閉式抽痰管組(滅菌)	英文品名: "BIOTEQ" Closed Suction Catheter Set (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第010200號 \| 有效日期: 2029/09/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管（D.6810）」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

〝邦特〞醫用口罩(未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

“邦特” 兒童醫用口罩(未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

〝邦特〞醫用口罩(未滅菌)

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“邦特”外科引流管（滅菌）

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“邦特”引流導管組

@ 醫療器材許可證資料集

“邦特”導尿包

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“邦特”外科引流管（滅菌）

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"邦特" 封閉式抽痰管組(滅菌)

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根據地址臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 找到的相關資料

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財團法人小英教育基金會	主事務所聯絡電話: 2.26E+11 \| 董事長姓名: 簡志忠 \| 主事務所所在地: 104 臺北市中山區長安東路1段23號7樓之3 \| 設立許可日期: 2012/7/5 \| 主要活動地區: 北、中、南、東 \| 主要業務: 1.舉辦網路論壇和研討會。 2.辦理社會教育相關人才培育。 3.辦理與宗旨相關的政策研究與研討會。 4.聯繫社會各界共同辦理符合宗旨之相關公益性教育事務。 5.辦理其他符合設立宗旨之相關公益性教育事項... \| 基金會狀態: 正常 @ 教育部主管教育財團法人基本資料
"邦特" 豬尾巴引流導管組	英文品名: "BIOTEQ" PIGTAIL DRAINAGE CATHETER SET \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000941號 \| 有效日期: 2027/04/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 規格變更及仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本(原91年4月23日、95年2月22日及97年1月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。增加規格：詳如核定之中文說明書(原106年2月17日核定... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"邦特" 輸尿管導管組。	英文品名: "BIOTEQ" Ureteral Stent Set 。 \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000953號 \| 有效日期: 2027/06/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原93.9.6... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“邦特”輸液延長管	英文品名: “BIOTEQ”Extension Set \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007663號 \| 有效日期: 2027/07/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“邦特”輸尿管導管組(長效型)	英文品名: “BIOTEQ”Ureteral Stent Set(Long-term Type) \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003266號 \| 有效日期: 2026/03/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原100年4月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“邦特”血液透析導管組	英文品名: “BIOTEQ”Hemodialysis catheter kit \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002904號 \| 有效日期: 2025/03/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 規格變更：詳如中文仿單核定本（原99.3.31仿單、標籤核定本予以作廢）。增加規格：詳如中文仿單標籤核定本(合併仿單，原99.8.31核准之中文仿單標籤核定本繳回作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

財團法人小英教育基金會

@ 教育部主管教育財團法人基本資料

"邦特" 豬尾巴引流導管組

@ 醫療器材許可證資料集

"邦特" 輸尿管導管組。

@ 醫療器材許可證資料集

“邦特”輸液延長管

@ 醫療器材許可證資料集

“邦特”輸尿管導管組(長效型)

@ 醫療器材許可證資料集

“邦特”血液透析導管組

@ 醫療器材許可證資料集

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邦特生物科技的黃頁資料

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邦特生物科技股份有限公司 | 地址: 台北市中山區長安東路一段23號5樓 | 電話: 02-2571-4591

邦特生物科技股份有限公司 | 地址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號 | 電話: 03-990-5409

名稱邦特生物科技找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
邦特生物科技股份有限公司宜蘭分公司宜蘭縣蘇澳鎮龍德里自強路5號	李宜勳	28971553	核准設立
邦特生物科技股份有限公司臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6	李明忠	86306206	核准設立
邦特生物科技股份有限公司宜科分公司宜蘭縣宜蘭市南橋里宜科路３６０號		28115279

邦特生物科技股份有限公司宜蘭分公司

登記地址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里自強路5號 | 負責人: 李宜勳 | 統編: 28971553 | 核准設立

邦特生物科技股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 負責人: 李明忠 | 統編: 86306206 | 核准設立

邦特生物科技股份有限公司宜科分公司

登記地址: 宜蘭縣宜蘭市南橋里宜科路３６０號 | 統編: 28115279

地址臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
亞里斯多德投資有限公司臺北市中山區長安東路1段23號3樓之2	顏良修	89136120	核准設立
八方國際寵物有限公司臺北市中山區長安東路1段23號4樓之3	羅至玄	90285793	核准設立
時務顧問有限公司臺北市中山區長安東路1段23號3樓之1	廖祐祿	90588403	核准設立
如山實業股份有限公司臺北市中山區長安東路1段23號4樓之3	陳柏昌	24943515	解散 (核准解散日期: 2020-11-11)
英屬維京群島商長江馬獅龍企業有限公司臺北市中山區長安東路1段23號10樓之5	孔仕傑	89392134	核准設立
奕馬有限公司臺北市中山區長安東路1段23號4樓之4	王德敏	28851918	核准設立
亞太朝日股份有限公司臺北市中山區長安東路1段23號11樓之2	木村隆志	96978694	核准設立

亞里斯多德投資有限公司

登記地址: 臺北市中山區長安東路1段23號3樓之2 | 負責人: 顏良修 | 統編: 89136120 | 核准設立

八方國際寵物有限公司

登記地址: 臺北市中山區長安東路1段23號4樓之3 | 負責人: 羅至玄 | 統編: 90285793 | 核准設立

時務顧問有限公司

登記地址: 臺北市中山區長安東路1段23號3樓之1 | 負責人: 廖祐祿 | 統編: 90588403 | 核准設立

如山實業股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區長安東路1段23號4樓之3 | 負責人: 陳柏昌 | 統編: 24943515 | 解散 (核准解散日期: 2020-11-11)

英屬維京群島商長江馬獅龍企業有限公司

登記地址: 臺北市中山區長安東路1段23號10樓之5 | 負責人: 孔仕傑 | 統編: 89392134 | 核准設立

奕馬有限公司

登記地址: 臺北市中山區長安東路1段23號4樓之4 | 負責人: 王德敏 | 統編: 28851918 | 核准設立

亞太朝日股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區長安東路1段23號11樓之2 | 負責人: 木村隆志 | 統編: 96978694 | 核准設立

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與“邦特”捷特封閉式抽痰管組 (滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

邦迪斯血漿銅藍蛋白分析套組	英文品名: The Binding Site Optilite Caeruloplasmin Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032938號 \| 有效日期: 2029/10/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品搭配Binding Site Optilite分析儀，用於體外定量分析人類血清、肝素鋰鹽血漿的血漿銅藍蛋白，以幫助診斷銅代謝紊亂。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NK045.OPT，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司
羅氏可霸斯總膽紅素第三代生化檢驗試劑	英文品名: cobas c BILT3 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032939號 \| 有效日期: 2029/10/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 效能(08056960190規格新增適用機型)變更為：詳如核定之中文說明書(原111年8月26日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原108年11月6日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。(一)規格變更：05795397變更為05795397190。(二)規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
“即刻確認”血小板凝集反應檢驗系統試劑組	英文品名: VerifyNow PRUTest \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032937號 \| 有效日期: 2029/10/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品須搭配VerifyNow System，可在檢驗室或定點照護單位，使用全血檢測測量血小板P2Y12接受器的阻斷情形，限專業人士使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 85225，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司
"愛科來"S 血糖檢測試紙	英文品名: GLUCOCARD S Test Strips \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032940號 \| 有效日期: 2024/10/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品需搭配"愛科來" S血糖儀使用，可定量測量指尖、手掌、手臂微血管全血中的葡萄糖濃度。供居家或臨床上協助糖尿病患者監控血糖濃度。本產品不可用於診斷糖尿病，不適用於新生兒。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 50 strips/Bottle50 strips/Aluminum \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司
貝克曼庫爾特亞瑟斯A型肝炎抗體檢驗試劑組	英文品名: Beckman Coulter Access HAV Ab Reagent Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032957號 \| 有效日期: 2029/11/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品利用順磁性粒子、化學冷光免疫分析法的原理，搭配Access免疫分析系統，定量偵測人類血清及血漿中抗A型肝炎病毒抗體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 34200、34205、34209，以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
豐技新生兒葡萄糖6磷酸鹽去氫酶缺乏症檢測套組	英文品名: GSP Neonatal G6PD Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032958號 \| 有效日期: 2029/11/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品搭配使用GSP儀器定量測定乾血點檢體上葡萄糖6磷酸鹽去氫酶(G6PD)含量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 3310-0010，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如中文說明書核定本(原108年11月25日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司
亞培抗鏈球菌溶血素O標準液	英文品名: Abbott Alinity c ASO Standard \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032955號 \| 有效日期: 2029/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上，以比濁法建立"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)之校正曲線。本產品應搭配"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 01R0601，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
“哈格”眼科用光學同調斷層掃描儀及其附件	英文品名: “Haag-Streit Surgical” Optical Coherence Tomography and Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033312號 \| 有效日期: 2025/03/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: OCT-Kamera(21101A3)以下空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司
“百勝”超音波診斷系統	英文品名: “ESAOTE” Diagnostic Ultrasound System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033310號 \| 有效日期: 2025/03/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MyLabX7以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 華鋒科技股份有限公司
“歐圖博”眼用光學斷層掃描儀	英文品名: “Optopol” Optical Coherence Tomography \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033311號 \| 有效日期: 2025/03/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: REVO nx以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司
“愛美迪康”醫比納硬膜外導管	英文品名: “IMEDICOM” EPINAUT Spring Guide Epidural Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033313號 \| 有效日期: 2025/03/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
凱米亞第十三凝血因子檢測套組	英文品名: KAMIYA K-ASSAY Factor XIII Assay \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033478號 \| 有效日期: 2025/05/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品為一種體外診斷試劑，用於定量測定人類血漿中凝血因子XIII的表現。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: KAI-205, KAI-206C,K204C-10M，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司
亞培萬古黴素檢驗試劑組	英文品名: ABBOTT Alinity c Vancomycin Reagent Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032956號 \| 有效日期: 2029/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品於Alinity c 分析儀上定量測試人類血清或血漿中之萬古黴素。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 08P5220，以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原109年3月2日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
亞培肌酸激酶之MB同功酶檢驗試劑組	英文品名: Abbott Alinity c CK-MB Reagent Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033477號 \| 有效日期: 2025/05/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於在Alinity c系統上，以動力學體外診斷檢測血清或血漿中肌酸激酶之MB同功酶(CK-MB)及BB同功酶(CK-BB)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 09P9522, 09P9532, 09P9501, 09P9510，以下空白。標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書。（原109年7月17日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢） \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
亞培苯重氮基鹽血清檢驗試劑組	英文品名: Abbott Alinity c Serum Benzodiazepines Reagent Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033479號 \| 有效日期: 2025/05/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上，以50 ng/mL作為閾值定性及半定量檢測人類血清或血漿中的苯重氮基鹽類 (benzodiazepines)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 09P5320，以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司