“邦特”捷特封閉式抽痰管組 (滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名“邦特”捷特封閉式抽痰管組 (滅菌)的英文品名是“BIOTEQ”Suction Jet Closed Suction Catheter Set(Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第004047號, 有效日期是2027/04/10, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產;;GMP, 申請商名稱是邦特生物科技股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004047號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/04/10 |
| 發證日期 | 2012/04/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “邦特”捷特封閉式抽痰管組 (滅菌) |
| 英文品名 | “BIOTEQ”Suction Jet Closed Suction Catheter Set(Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D6810 氣管支氣管抽吸導管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;GMP |
| 申請商名稱 | 邦特生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6 |
| 申請商統一編號 | 86306206 |
| 製造商名稱 | 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠 |
| 製造廠廠址 | 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/10/15 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0714 |
許可證字號衛署醫器製壹字第004047號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/04/10 |
發證日期2012/04/10 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“邦特”捷特封閉式抽痰管組 (滅菌) |
英文品名“BIOTEQ”Suction Jet Closed Suction Catheter Set(Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D6810 氣管支氣管抽吸導管 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產;;GMP |
申請商名稱邦特生物科技股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區長安東路一段23號5樓之6 |
申請商統一編號86306206 |
製造商名稱邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠 |
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/10/15 |
製造許可登錄編號GMP0714 |
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台北市中山區長安東路一段23號5樓之6