"肯德骨"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
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中文品名"肯德骨"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)的英文品名是"KENTEC" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第009898號, 有效日期是2016/02/09, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2014/01/14, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸 入 ;;委託製造, 申請商名稱是台日貿易社.

#"肯德骨"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第009898號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/01/14
註銷理由自請註銷
有效日期2016/02/09
發證日期2011/02/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400989809
中文品名"肯德骨"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名"KENTEC" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱台日貿易社
申請商地址新北市板橋區溪城路105號4樓之1
申請商統一編號30273132
製造商名稱KENTEC INC.
製造廠廠址52-3-303, WASEDAMINAMI-CHO, SHINJUKU-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程委託製造者
異動日期2014/01/14
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第009898號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2014/01/14

註銷理由

自請註銷

有效日期

2016/02/09

發證日期

2011/02/09

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400989809

中文品名

"肯德骨"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名

"KENTEC" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F3980 牙齒骨內植入物操作器材

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸 入 ;;委託製造

申請商名稱

台日貿易社

申請商地址

新北市板橋區溪城路105號4樓之1

申請商統一編號

30273132

製造商名稱

KENTEC INC.

製造廠廠址

52-3-303, WASEDAMINAMI-CHO, SHINJUKU-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

委託製造者

異動日期

2014/01/14

製造許可登錄編號

(空)

"肯德骨"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"肯德骨"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)的地址位於

新北市板橋區溪城路105號4樓之1

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醫療器材許可證資料集 資料集的 "肯德骨"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) 相關資料

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@ "肯德骨"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第010693號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/01/14
註銷理由自請註銷
有效日期2016/08/11
發證日期2011/08/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401069304
中文品名"台日" 牙科用鑽石器械 (未滅菌)
英文品名"SUNTECHNO" Dental diamond instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4535 牙科用鑽石器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱台日貿易社
申請商地址新北市板橋區溪城路105號4樓之1
申請商統一編號30273132
製造商名稱K.K. SUNTECHNO
製造廠廠址995-1 SERIZAWA, NAMEGATA-SHI, IBARAKI-PREF., JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2014/01/14
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010693號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/01/14
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2016/08/11
發證日期: 2011/08/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401069304
中文品名: "台日" 牙科用鑽石器械 (未滅菌)
英文品名: "SUNTECHNO" Dental diamond instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4535 牙科用鑽石器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台日貿易社
申請商地址: 新北市板橋區溪城路105號4樓之1
申請商統一編號: 30273132
製造商名稱: K.K. SUNTECHNO
製造廠廠址: 995-1 SERIZAWA, NAMEGATA-SHI, IBARAKI-PREF., JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2014/01/14
製造許可登錄編號: (空)

@ "肯德骨"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第010693號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140114
註銷理由自請註銷
有效日期20160811
發證日期20110811
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401069304
中文品名"台日" 牙科用鑽石器械 (未滅菌)
英文品名"SUNTECHNO" Dental diamond instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4535 牙科用鑽石器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱台日貿易社
申請商地址新北市板橋區溪城路105號4樓之1
申請商統一編號30273132
製造商名稱K.K. SUNTECHNO
製造廠廠址995-1 SERIZAWA, NAMEGATA-SHI, IBARAKI-PREF., JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20140114
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010693號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140114
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20160811
發證日期: 20110811
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401069304
中文品名: "台日" 牙科用鑽石器械 (未滅菌)
英文品名: "SUNTECHNO" Dental diamond instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4535 牙科用鑽石器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台日貿易社
申請商地址: 新北市板橋區溪城路105號4樓之1
申請商統一編號: 30273132
製造商名稱: K.K. SUNTECHNO
製造廠廠址: 995-1 SERIZAWA, NAMEGATA-SHI, IBARAKI-PREF., JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20140114
製造許可登錄編號: (空)

@ "肯德骨"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第021518號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/12/30
註銷理由自請註銷
有效日期2015/10/05
發證日期2010/10/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00602151803
中文品名阿爾發人工植體
英文品名Alphatite Implant
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱台日貿易社
申請商地址新北市板橋區溪城路105號4樓之1
申請商統一編號30273132
製造商名稱KENTEC INC.
製造廠廠址52-3-303, WASEDAMINAMI-CHO, SHINJUKU-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2014/02/16
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第021518號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/12/30
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2015/10/05
發證日期: 2010/10/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA00602151803
中文品名: 阿爾發人工植體
英文品名: Alphatite Implant
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 台日貿易社
申請商地址: 新北市板橋區溪城路105號4樓之1
申請商統一編號: 30273132
製造商名稱: KENTEC INC.
製造廠廠址: 52-3-303, WASEDAMINAMI-CHO, SHINJUKU-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2014/02/16
製造許可登錄編號: (空)

@ "肯德骨"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第021518號
註銷狀態已註銷
註銷日期20131230
註銷理由自請註銷
有效日期20151005
發證日期20101005
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00602151803
中文品名阿爾發人工植體
英文品名Alphatite Implant
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱台日貿易社
申請商地址新北市板橋區溪城路105號4樓之1
申請商統一編號30273132
製造商名稱KENTEC INC.
製造廠廠址52-3-303, WASEDAMINAMI-CHO, SHINJUKU-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20140216
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第021518號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20131230
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20151005
發證日期: 20101005
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA00602151803
中文品名: 阿爾發人工植體
英文品名: Alphatite Implant
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 台日貿易社
申請商地址: 新北市板橋區溪城路105號4樓之1
申請商統一編號: 30273132
製造商名稱: KENTEC INC.
製造廠廠址: 52-3-303, WASEDAMINAMI-CHO, SHINJUKU-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20140216
製造許可登錄編號: (空)

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許可證字號衛署醫器輸壹字第009898號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140114
註銷理由自請註銷
有效日期20160209
發證日期20110209
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400989809
中文品名"肯德骨"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名"KENTEC" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱台日貿易社
申請商地址新北市板橋區溪城路105號4樓之1
申請商統一編號30273132
製造商名稱KENTEC INC.
製造廠廠址52-3-303, WASEDAMINAMI-CHO, SHINJUKU-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程委託製造者
異動日期20140114
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009898號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140114
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20160209
發證日期: 20110209
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400989809
中文品名: "肯德骨"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名: "KENTEC" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 台日貿易社
申請商地址: 新北市板橋區溪城路105號4樓之1
申請商統一編號: 30273132
製造商名稱: KENTEC INC.
製造廠廠址: 52-3-303, WASEDAMINAMI-CHO, SHINJUKU-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 委託製造者
異動日期: 20140114
製造許可登錄編號: (空)

@ "肯德骨"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第010694號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/01/14
註銷理由自請註銷
有效日期2016/08/11
發證日期2011/08/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401069406
中文品名“台日”牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名“SUNTECHNO” Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱台日貿易社
申請商地址新北市板橋區溪城路105號4樓之1
申請商統一編號30273132
製造商名稱K.K. SUNTECHNO
製造廠廠址995-1 SERIZAWA, NAMEGATA-SHI, IBARAKI-PREF., JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2014/01/14
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010694號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/01/14
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2016/08/11
發證日期: 2011/08/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401069406
中文品名: “台日”牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: “SUNTECHNO” Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台日貿易社
申請商地址: 新北市板橋區溪城路105號4樓之1
申請商統一編號: 30273132
製造商名稱: K.K. SUNTECHNO
製造廠廠址: 995-1 SERIZAWA, NAMEGATA-SHI, IBARAKI-PREF., JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2014/01/14
製造許可登錄編號: (空)

@ "肯德骨"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第010694號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140114
註銷理由自請註銷
有效日期20160811
發證日期20110811
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401069406
中文品名“台日”牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名“SUNTECHNO” Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱台日貿易社
申請商地址新北市板橋區溪城路105號4樓之1
申請商統一編號30273132
製造商名稱K.K. SUNTECHNO
製造廠廠址995-1 SERIZAWA, NAMEGATA-SHI, IBARAKI-PREF., JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20140114
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010694號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140114
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20160811
發證日期: 20110811
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401069406
中文品名: “台日”牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: “SUNTECHNO” Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台日貿易社
申請商地址: 新北市板橋區溪城路105號4樓之1
申請商統一編號: 30273132
製造商名稱: K.K. SUNTECHNO
製造廠廠址: 995-1 SERIZAWA, NAMEGATA-SHI, IBARAKI-PREF., JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20140114
製造許可登錄編號: (空)

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許可證字號衛署醫器輸壹字第010693號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/01/14
註銷理由自請註銷
有效日期2016/08/11
發證日期2011/08/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401069304
中文品名"台日" 牙科用鑽石器械 (未滅菌)
英文品名"SUNTECHNO" Dental diamond instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4535 牙科用鑽石器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱台日貿易社
申請商地址新北市板橋區溪城路105號4樓之1
申請商統一編號30273132
製造商名稱K.K. SUNTECHNO
製造廠廠址995-1 SERIZAWA, NAMEGATA-SHI, IBARAKI-PREF., JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2014/01/14
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010693號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/01/14
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2016/08/11
發證日期: 2011/08/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401069304
中文品名: "台日" 牙科用鑽石器械 (未滅菌)
英文品名: "SUNTECHNO" Dental diamond instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4535 牙科用鑽石器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台日貿易社
申請商地址: 新北市板橋區溪城路105號4樓之1
申請商統一編號: 30273132
製造商名稱: K.K. SUNTECHNO
製造廠廠址: 995-1 SERIZAWA, NAMEGATA-SHI, IBARAKI-PREF., JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2014/01/14
製造許可登錄編號: (空)

# 30273132 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第010694號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/01/14
註銷理由自請註銷
有效日期2016/08/11
發證日期2011/08/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401069406
中文品名“台日”牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名“SUNTECHNO” Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱台日貿易社
申請商地址新北市板橋區溪城路105號4樓之1
申請商統一編號30273132
製造商名稱K.K. SUNTECHNO
製造廠廠址995-1 SERIZAWA, NAMEGATA-SHI, IBARAKI-PREF., JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2014/01/14
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010694號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/01/14
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2016/08/11
發證日期: 2011/08/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401069406
中文品名: “台日”牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: “SUNTECHNO” Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台日貿易社
申請商地址: 新北市板橋區溪城路105號4樓之1
申請商統一編號: 30273132
製造商名稱: K.K. SUNTECHNO
製造廠廠址: 995-1 SERIZAWA, NAMEGATA-SHI, IBARAKI-PREF., JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2014/01/14
製造許可登錄編號: (空)

# 30273132 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第021518號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/12/30
註銷理由自請註銷
有效日期2015/10/05
發證日期2010/10/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00602151803
中文品名阿爾發人工植體
英文品名Alphatite Implant
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱台日貿易社
申請商地址新北市板橋區溪城路105號4樓之1
申請商統一編號30273132
製造商名稱KENTEC INC.
製造廠廠址52-3-303, WASEDAMINAMI-CHO, SHINJUKU-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2014/02/16
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第021518號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/12/30
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2015/10/05
發證日期: 2010/10/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA00602151803
中文品名: 阿爾發人工植體
英文品名: Alphatite Implant
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 台日貿易社
申請商地址: 新北市板橋區溪城路105號4樓之1
申請商統一編號: 30273132
製造商名稱: KENTEC INC.
製造廠廠址: 52-3-303, WASEDAMINAMI-CHO, SHINJUKU-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2014/02/16
製造許可登錄編號: (空)

# 30273132 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第010693號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140114
註銷理由自請註銷
有效日期20160811
發證日期20110811
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401069304
中文品名"台日" 牙科用鑽石器械 (未滅菌)
英文品名"SUNTECHNO" Dental diamond instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4535 牙科用鑽石器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱台日貿易社
申請商地址新北市板橋區溪城路105號4樓之1
申請商統一編號30273132
製造商名稱K.K. SUNTECHNO
製造廠廠址995-1 SERIZAWA, NAMEGATA-SHI, IBARAKI-PREF., JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20140114
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010693號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140114
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20160811
發證日期: 20110811
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401069304
中文品名: "台日" 牙科用鑽石器械 (未滅菌)
英文品名: "SUNTECHNO" Dental diamond instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4535 牙科用鑽石器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台日貿易社
申請商地址: 新北市板橋區溪城路105號4樓之1
申請商統一編號: 30273132
製造商名稱: K.K. SUNTECHNO
製造廠廠址: 995-1 SERIZAWA, NAMEGATA-SHI, IBARAKI-PREF., JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20140114
製造許可登錄編號: (空)

# 30273132 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第010694號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140114
註銷理由自請註銷
有效日期20160811
發證日期20110811
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401069406
中文品名“台日”牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名“SUNTECHNO” Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱台日貿易社
申請商地址新北市板橋區溪城路105號4樓之1
申請商統一編號30273132
製造商名稱K.K. SUNTECHNO
製造廠廠址995-1 SERIZAWA, NAMEGATA-SHI, IBARAKI-PREF., JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20140114
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010694號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140114
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20160811
發證日期: 20110811
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401069406
中文品名: “台日”牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: “SUNTECHNO” Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台日貿易社
申請商地址: 新北市板橋區溪城路105號4樓之1
申請商統一編號: 30273132
製造商名稱: K.K. SUNTECHNO
製造廠廠址: 995-1 SERIZAWA, NAMEGATA-SHI, IBARAKI-PREF., JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20140114
製造許可登錄編號: (空)

# 30273132 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第021518號
註銷狀態已註銷
註銷日期20131230
註銷理由自請註銷
有效日期20151005
發證日期20101005
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00602151803
中文品名阿爾發人工植體
英文品名Alphatite Implant
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱台日貿易社
申請商地址新北市板橋區溪城路105號4樓之1
申請商統一編號30273132
製造商名稱KENTEC INC.
製造廠廠址52-3-303, WASEDAMINAMI-CHO, SHINJUKU-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20140216
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第021518號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20131230
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20151005
發證日期: 20101005
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA00602151803
中文品名: 阿爾發人工植體
英文品名: Alphatite Implant
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 台日貿易社
申請商地址: 新北市板橋區溪城路105號4樓之1
申請商統一編號: 30273132
製造商名稱: KENTEC INC.
製造廠廠址: 52-3-303, WASEDAMINAMI-CHO, SHINJUKU-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20140216
製造許可登錄編號: (空)

# 30273132 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第009898號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140114
註銷理由自請註銷
有效日期20160209
發證日期20110209
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400989809
中文品名"肯德骨"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名"KENTEC" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱台日貿易社
申請商地址新北市板橋區溪城路105號4樓之1
申請商統一編號30273132
製造商名稱KENTEC INC.
製造廠廠址52-3-303, WASEDAMINAMI-CHO, SHINJUKU-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程委託製造者
異動日期20140114
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009898號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140114
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20160209
發證日期: 20110209
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400989809
中文品名: "肯德骨"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名: "KENTEC" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 台日貿易社
申請商地址: 新北市板橋區溪城路105號4樓之1
申請商統一編號: 30273132
製造商名稱: KENTEC INC.
製造廠廠址: 52-3-303, WASEDAMINAMI-CHO, SHINJUKU-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 委託製造者
異動日期: 20140114
製造許可登錄編號: (空)
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機構代碼623101H731
機構名稱台日貿易社
種類販賣業
地址新北市板橋區溪城路105號4樓之1
電話(空)
開業狀態歇業
機構代碼: 623101H731
機構名稱: 台日貿易社
種類: 販賣業
地址: 新北市板橋區溪城路105號4樓之1
電話: (空)
開業狀態: 歇業
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展新資通股份有限公司

統一編號: 53436539 | 電話號碼: 02-8675-2566 | 新北市板橋區溪城路105號7樓之1

@ 出進口廠商登記資料

穩發人力仲介有限公司

年度: 105 | 總成績: 89.89 | 級數(總成績): B | 級數(品質管理): A | 級數(違規處分): A | 級數(顧客服務): A | 級數(其他事項): C | 契約簽訂及保存: 8 | 區域別: 新北市板橋區溪城路105號8樓之1 | 重大違法行為: 未受停業處分或無因重大違法行為受罰鍰處分者

@ 私立就業服務機構基本資料及評鑑結果

展新資通股份有限公司

統一編號: 53436539 | 電話號碼: 02-8675-2566 | 新北市板橋區溪城路105號7樓之1

@ 出進口廠商登記資料

穩發人力仲介有限公司

年度: 105 | 總成績: 89.89 | 級數(總成績): B | 級數(品質管理): A | 級數(違規處分): A | 級數(顧客服務): A | 級數(其他事項): C | 契約簽訂及保存: 8 | 區域別: 新北市板橋區溪城路105號8樓之1 | 重大違法行為: 未受停業處分或無因重大違法行為受罰鍰處分者

@ 私立就業服務機構基本資料及評鑑結果
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公司地址負責人統一編號狀態

新北市板橋區溪城路105號4樓之1
程完成30273132歇業 - 獨資

登記地址: 新北市板橋區溪城路105號4樓之1 | 負責人: 程完成 | 統編: 30273132 | 歇業 - 獨資

地址 新北市板橋區溪城路105號4樓之1 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市板橋區溪城路105號12樓之1
高俊秀28893656核准設立

新北市板橋區溪城路105號7樓之1
陳啓新53436539核准設立

新北市板橋區溪城路105號7樓之1
董書瑋90777191核准設立

新北市板橋區溪城路105號9樓之1
張良熒82847716解散 (核准解散日期: 2020-02-07)

新北市板橋區溪城路105號8樓之1
林芬香29177189核准設立

新北市板橋區溪城路105號9樓之1
詹長清27914696廢止

登記地址: 新北市板橋區溪城路105號12樓之1 | 負責人: 高俊秀 | 統編: 28893656 | 核准設立

登記地址: 新北市板橋區溪城路105號7樓之1 | 負責人: 陳啓新 | 統編: 53436539 | 核准設立

登記地址: 新北市板橋區溪城路105號7樓之1 | 負責人: 董書瑋 | 統編: 90777191 | 核准設立

登記地址: 新北市板橋區溪城路105號9樓之1 | 負責人: 張良熒 | 統編: 82847716 | 解散 (核准解散日期: 2020-02-07)

登記地址: 新北市板橋區溪城路105號8樓之1 | 負責人: 林芬香 | 統編: 29177189 | 核准設立

登記地址: 新北市板橋區溪城路105號9樓之1 | 負責人: 詹長清 | 統編: 27914696 | 廢止

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百鎶蒸氣、甲醛生物指示孢菌片

英文品名: BIONOVA Steam, Formaldehyde Spore Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032529號 | 有效日期: 2024/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT50 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

“卡內基”膠原蛋白敷料

英文品名: “Collagen Matrix” Collagen Dental Wound Dressing | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032530號 | 有效日期: 2029/04/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

百鎶安瓶生物指示劑

英文品名: BIONOVA Spore Ampoule Biological Indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032531號 | 有效日期: 2024/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT23 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

“波普登”玻璃離子補牙材

英文品名: “PULPDENT” ACTIVA Bio ACTIVE-RESTORATIVE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032532號 | 有效日期: 2024/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 領先牙科器材股份有限公司

百鎶快速讀取螢光生物指示劑

英文品名: BIONOVA Rapid Readout Fluorescence Biological Indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032533號 | 有效日期: 2024/05/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT220, BT222, BT224 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

娜薇麗雙層基質人工真皮

英文品名: NEVELIA Bi-layer matrix for dermal regeneratio | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032534號 | 有效日期: 2024/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安美得生醫股份有限公司

“百特”克滲凝外科手術封合劑

英文品名: “Baxter” CoSeal Surgical Sealant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021796號 | 有效日期: 2026/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: CoSeal旨在應用於血管重建,藉由機械方式封合出血部位來達到附帶止血的功效。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 934070 CoSeal Surgical Sealant 2 mL,934071 CoSeal Surgical Sealant 4 mL,934072 CoSeal Surgical Seala... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

百丹特牙科植體系統-一階植體

英文品名: Biodenta Dental Implant System - One Piece Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021797號 | 有效日期: 2021/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百丹特生醫股份有限公司

"美敦力"艾菲思骨釘系統

英文品名: "Medtronic"AIRvance Bone Screw Systerm | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021798號 | 有效日期: 2021/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104.10.7核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

蜜適純

英文品名: L-Mesitra | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021799號 | 有效日期: 2026/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷規格、增加規格及仿單、標籤變更,詳如中文仿單核定本(原102年4月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

“靈威特”麥克費爾電池式動力系統

英文品名: “Linvatec” HALL MicroFree System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032535號 | 有效日期: 2029/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴康實業股份有限公司

“雷柏瑞”可調針頭注射針

英文品名: “Laborie” injeTAK Adjustable Tip Needle | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032537號 | 有效日期: 2029/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DIS199、DIS201 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

“史得勞曼”牙科植體系統(骨高度全錐型)-癒合用配件

英文品名: “Straumann” Roxolid SLActive Implant system (Bone Level X)-healing component | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032538號 | 有效日期: 2029/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108.6.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

“史賽克”排煙筆及其電極

英文品名: “Stryker” Smoke Evacuation Pencil and Electrode | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032539號 | 有效日期: 2029/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

“奧林柏斯”電燒灼裝置

英文品名: “OLYMPUS” Electrosurgical Generator ESG-300 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032540號 | 有效日期: 2029/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WA90003W | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

百鎶蒸氣、甲醛生物指示孢菌片

英文品名: BIONOVA Steam, Formaldehyde Spore Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032529號 | 有效日期: 2024/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT50 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

“卡內基”膠原蛋白敷料

英文品名: “Collagen Matrix” Collagen Dental Wound Dressing | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032530號 | 有效日期: 2029/04/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

百鎶安瓶生物指示劑

英文品名: BIONOVA Spore Ampoule Biological Indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032531號 | 有效日期: 2024/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT23 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

“波普登”玻璃離子補牙材

英文品名: “PULPDENT” ACTIVA Bio ACTIVE-RESTORATIVE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032532號 | 有效日期: 2024/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 領先牙科器材股份有限公司

百鎶快速讀取螢光生物指示劑

英文品名: BIONOVA Rapid Readout Fluorescence Biological Indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032533號 | 有效日期: 2024/05/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT220, BT222, BT224 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

娜薇麗雙層基質人工真皮

英文品名: NEVELIA Bi-layer matrix for dermal regeneratio | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032534號 | 有效日期: 2024/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安美得生醫股份有限公司

“百特”克滲凝外科手術封合劑

英文品名: “Baxter” CoSeal Surgical Sealant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021796號 | 有效日期: 2026/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: CoSeal旨在應用於血管重建,藉由機械方式封合出血部位來達到附帶止血的功效。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 934070 CoSeal Surgical Sealant 2 mL,934071 CoSeal Surgical Sealant 4 mL,934072 CoSeal Surgical Seala... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

百丹特牙科植體系統-一階植體

英文品名: Biodenta Dental Implant System - One Piece Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021797號 | 有效日期: 2021/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百丹特生醫股份有限公司

"美敦力"艾菲思骨釘系統

英文品名: "Medtronic"AIRvance Bone Screw Systerm | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021798號 | 有效日期: 2021/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104.10.7核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

蜜適純

英文品名: L-Mesitra | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021799號 | 有效日期: 2026/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷規格、增加規格及仿單、標籤變更,詳如中文仿單核定本(原102年4月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

“靈威特”麥克費爾電池式動力系統

英文品名: “Linvatec” HALL MicroFree System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032535號 | 有效日期: 2029/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴康實業股份有限公司

“雷柏瑞”可調針頭注射針

英文品名: “Laborie” injeTAK Adjustable Tip Needle | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032537號 | 有效日期: 2029/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DIS199、DIS201 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

“史得勞曼”牙科植體系統(骨高度全錐型)-癒合用配件

英文品名: “Straumann” Roxolid SLActive Implant system (Bone Level X)-healing component | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032538號 | 有效日期: 2029/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108.6.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

“史賽克”排煙筆及其電極

英文品名: “Stryker” Smoke Evacuation Pencil and Electrode | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032539號 | 有效日期: 2029/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

“奧林柏斯”電燒灼裝置

英文品名: “OLYMPUS” Electrosurgical Generator ESG-300 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032540號 | 有效日期: 2029/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WA90003W | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

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