“台日”牙科手用器械 (未滅菌)
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中文品名“台日”牙科手用器械 (未滅菌)的英文品名是“SUNTECHNO” Dental hand instrument (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第010694號, 有效日期是20160811, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20140114, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是台日貿易社.

#“台日”牙科手用器械 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第010694號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140114
註銷理由自請註銷
有效日期20160811
發證日期20110811
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401069406
中文品名“台日”牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名“SUNTECHNO” Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱台日貿易社
申請商地址新北市板橋區溪城路105號4樓之1
申請商統一編號30273132
製造商名稱K.K. SUNTECHNO
製造廠廠址995-1 SERIZAWA, NAMEGATA-SHI, IBARAKI-PREF., JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20140114
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第010694號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20140114

註銷理由

自請註銷

有效日期

20160811

發證日期

20110811

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04401069406

中文品名

“台日”牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名

“SUNTECHNO” Dental hand instrument (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F4565 牙科手用器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

台日貿易社

申請商地址

新北市板橋區溪城路105號4樓之1

申請商統一編號

30273132

製造商名稱

K.K. SUNTECHNO

製造廠廠址

995-1 SERIZAWA, NAMEGATA-SHI, IBARAKI-PREF., JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

20140114

製造許可登錄編號

(空)

“台日”牙科手用器械 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“台日”牙科手用器械 (未滅菌)的地址位於

新北市板橋區溪城路105號4樓之1

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@ “台日”牙科手用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第010693號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/01/14
註銷理由自請註銷
有效日期2016/08/11
發證日期2011/08/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401069304
中文品名"台日" 牙科用鑽石器械 (未滅菌)
英文品名"SUNTECHNO" Dental diamond instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4535 牙科用鑽石器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱台日貿易社
申請商地址新北市板橋區溪城路105號4樓之1
申請商統一編號30273132
製造商名稱K.K. SUNTECHNO
製造廠廠址995-1 SERIZAWA, NAMEGATA-SHI, IBARAKI-PREF., JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2014/01/14
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010693號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/01/14
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2016/08/11
發證日期: 2011/08/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401069304
中文品名: "台日" 牙科用鑽石器械 (未滅菌)
英文品名: "SUNTECHNO" Dental diamond instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4535 牙科用鑽石器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台日貿易社
申請商地址: 新北市板橋區溪城路105號4樓之1
申請商統一編號: 30273132
製造商名稱: K.K. SUNTECHNO
製造廠廠址: 995-1 SERIZAWA, NAMEGATA-SHI, IBARAKI-PREF., JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2014/01/14
製造許可登錄編號: (空)

@ “台日”牙科手用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第010693號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140114
註銷理由自請註銷
有效日期20160811
發證日期20110811
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401069304
中文品名"台日" 牙科用鑽石器械 (未滅菌)
英文品名"SUNTECHNO" Dental diamond instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4535 牙科用鑽石器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱台日貿易社
申請商地址新北市板橋區溪城路105號4樓之1
申請商統一編號30273132
製造商名稱K.K. SUNTECHNO
製造廠廠址995-1 SERIZAWA, NAMEGATA-SHI, IBARAKI-PREF., JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20140114
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010693號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140114
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20160811
發證日期: 20110811
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401069304
中文品名: "台日" 牙科用鑽石器械 (未滅菌)
英文品名: "SUNTECHNO" Dental diamond instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4535 牙科用鑽石器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台日貿易社
申請商地址: 新北市板橋區溪城路105號4樓之1
申請商統一編號: 30273132
製造商名稱: K.K. SUNTECHNO
製造廠廠址: 995-1 SERIZAWA, NAMEGATA-SHI, IBARAKI-PREF., JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20140114
製造許可登錄編號: (空)

@ “台日”牙科手用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第021518號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/12/30
註銷理由自請註銷
有效日期2015/10/05
發證日期2010/10/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00602151803
中文品名阿爾發人工植體
英文品名Alphatite Implant
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱台日貿易社
申請商地址新北市板橋區溪城路105號4樓之1
申請商統一編號30273132
製造商名稱KENTEC INC.
製造廠廠址52-3-303, WASEDAMINAMI-CHO, SHINJUKU-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2014/02/16
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第021518號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/12/30
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2015/10/05
發證日期: 2010/10/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA00602151803
中文品名: 阿爾發人工植體
英文品名: Alphatite Implant
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 台日貿易社
申請商地址: 新北市板橋區溪城路105號4樓之1
申請商統一編號: 30273132
製造商名稱: KENTEC INC.
製造廠廠址: 52-3-303, WASEDAMINAMI-CHO, SHINJUKU-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2014/02/16
製造許可登錄編號: (空)

@ “台日”牙科手用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第021518號
註銷狀態已註銷
註銷日期20131230
註銷理由自請註銷
有效日期20151005
發證日期20101005
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00602151803
中文品名阿爾發人工植體
英文品名Alphatite Implant
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱台日貿易社
申請商地址新北市板橋區溪城路105號4樓之1
申請商統一編號30273132
製造商名稱KENTEC INC.
製造廠廠址52-3-303, WASEDAMINAMI-CHO, SHINJUKU-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20140216
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第021518號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20131230
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20151005
發證日期: 20101005
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA00602151803
中文品名: 阿爾發人工植體
英文品名: Alphatite Implant
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 台日貿易社
申請商地址: 新北市板橋區溪城路105號4樓之1
申請商統一編號: 30273132
製造商名稱: KENTEC INC.
製造廠廠址: 52-3-303, WASEDAMINAMI-CHO, SHINJUKU-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20140216
製造許可登錄編號: (空)

@ “台日”牙科手用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第009898號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/01/14
註銷理由自請註銷
有效日期2016/02/09
發證日期2011/02/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400989809
中文品名"肯德骨"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名"KENTEC" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱台日貿易社
申請商地址新北市板橋區溪城路105號4樓之1
申請商統一編號30273132
製造商名稱KENTEC INC.
製造廠廠址52-3-303, WASEDAMINAMI-CHO, SHINJUKU-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程委託製造者
異動日期2014/01/14
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009898號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/01/14
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2016/02/09
發證日期: 2011/02/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400989809
中文品名: "肯德骨"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名: "KENTEC" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 台日貿易社
申請商地址: 新北市板橋區溪城路105號4樓之1
申請商統一編號: 30273132
製造商名稱: KENTEC INC.
製造廠廠址: 52-3-303, WASEDAMINAMI-CHO, SHINJUKU-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 委託製造者
異動日期: 2014/01/14
製造許可登錄編號: (空)

@ “台日”牙科手用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第009898號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140114
註銷理由自請註銷
有效日期20160209
發證日期20110209
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400989809
中文品名"肯德骨"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名"KENTEC" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱台日貿易社
申請商地址新北市板橋區溪城路105號4樓之1
申請商統一編號30273132
製造商名稱KENTEC INC.
製造廠廠址52-3-303, WASEDAMINAMI-CHO, SHINJUKU-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程委託製造者
異動日期20140114
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009898號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140114
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20160209
發證日期: 20110209
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400989809
中文品名: "肯德骨"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名: "KENTEC" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 台日貿易社
申請商地址: 新北市板橋區溪城路105號4樓之1
申請商統一編號: 30273132
製造商名稱: KENTEC INC.
製造廠廠址: 52-3-303, WASEDAMINAMI-CHO, SHINJUKU-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 委託製造者
異動日期: 20140114
製造許可登錄編號: (空)

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許可證字號衛署醫器輸壹字第010694號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/01/14
註銷理由自請註銷
有效日期2016/08/11
發證日期2011/08/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401069406
中文品名“台日”牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名“SUNTECHNO” Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱台日貿易社
申請商地址新北市板橋區溪城路105號4樓之1
申請商統一編號30273132
製造商名稱K.K. SUNTECHNO
製造廠廠址995-1 SERIZAWA, NAMEGATA-SHI, IBARAKI-PREF., JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2014/01/14
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010694號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/01/14
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2016/08/11
發證日期: 2011/08/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401069406
中文品名: “台日”牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: “SUNTECHNO” Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台日貿易社
申請商地址: 新北市板橋區溪城路105號4樓之1
申請商統一編號: 30273132
製造商名稱: K.K. SUNTECHNO
製造廠廠址: 995-1 SERIZAWA, NAMEGATA-SHI, IBARAKI-PREF., JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2014/01/14
製造許可登錄編號: (空)

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許可證字號衛署醫器輸壹字第009898號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/01/14
註銷理由自請註銷
有效日期2016/02/09
發證日期2011/02/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400989809
中文品名"肯德骨"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名"KENTEC" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱台日貿易社
申請商地址新北市板橋區溪城路105號4樓之1
申請商統一編號30273132
製造商名稱KENTEC INC.
製造廠廠址52-3-303, WASEDAMINAMI-CHO, SHINJUKU-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程委託製造者
異動日期2014/01/14
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009898號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/01/14
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2016/02/09
發證日期: 2011/02/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400989809
中文品名: "肯德骨"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名: "KENTEC" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 台日貿易社
申請商地址: 新北市板橋區溪城路105號4樓之1
申請商統一編號: 30273132
製造商名稱: KENTEC INC.
製造廠廠址: 52-3-303, WASEDAMINAMI-CHO, SHINJUKU-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 委託製造者
異動日期: 2014/01/14
製造許可登錄編號: (空)

# 30273132 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第010693號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/01/14
註銷理由自請註銷
有效日期2016/08/11
發證日期2011/08/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401069304
中文品名"台日" 牙科用鑽石器械 (未滅菌)
英文品名"SUNTECHNO" Dental diamond instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4535 牙科用鑽石器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱台日貿易社
申請商地址新北市板橋區溪城路105號4樓之1
申請商統一編號30273132
製造商名稱K.K. SUNTECHNO
製造廠廠址995-1 SERIZAWA, NAMEGATA-SHI, IBARAKI-PREF., JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2014/01/14
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010693號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/01/14
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2016/08/11
發證日期: 2011/08/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401069304
中文品名: "台日" 牙科用鑽石器械 (未滅菌)
英文品名: "SUNTECHNO" Dental diamond instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4535 牙科用鑽石器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台日貿易社
申請商地址: 新北市板橋區溪城路105號4樓之1
申請商統一編號: 30273132
製造商名稱: K.K. SUNTECHNO
製造廠廠址: 995-1 SERIZAWA, NAMEGATA-SHI, IBARAKI-PREF., JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2014/01/14
製造許可登錄編號: (空)

# 30273132 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第010694號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/01/14
註銷理由自請註銷
有效日期2016/08/11
發證日期2011/08/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401069406
中文品名“台日”牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名“SUNTECHNO” Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱台日貿易社
申請商地址新北市板橋區溪城路105號4樓之1
申請商統一編號30273132
製造商名稱K.K. SUNTECHNO
製造廠廠址995-1 SERIZAWA, NAMEGATA-SHI, IBARAKI-PREF., JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2014/01/14
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010694號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/01/14
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2016/08/11
發證日期: 2011/08/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401069406
中文品名: “台日”牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: “SUNTECHNO” Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台日貿易社
申請商地址: 新北市板橋區溪城路105號4樓之1
申請商統一編號: 30273132
製造商名稱: K.K. SUNTECHNO
製造廠廠址: 995-1 SERIZAWA, NAMEGATA-SHI, IBARAKI-PREF., JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2014/01/14
製造許可登錄編號: (空)

# 30273132 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第021518號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/12/30
註銷理由自請註銷
有效日期2015/10/05
發證日期2010/10/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00602151803
中文品名阿爾發人工植體
英文品名Alphatite Implant
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱台日貿易社
申請商地址新北市板橋區溪城路105號4樓之1
申請商統一編號30273132
製造商名稱KENTEC INC.
製造廠廠址52-3-303, WASEDAMINAMI-CHO, SHINJUKU-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2014/02/16
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第021518號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/12/30
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2015/10/05
發證日期: 2010/10/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA00602151803
中文品名: 阿爾發人工植體
英文品名: Alphatite Implant
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 台日貿易社
申請商地址: 新北市板橋區溪城路105號4樓之1
申請商統一編號: 30273132
製造商名稱: KENTEC INC.
製造廠廠址: 52-3-303, WASEDAMINAMI-CHO, SHINJUKU-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2014/02/16
製造許可登錄編號: (空)

# 30273132 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第010693號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140114
註銷理由自請註銷
有效日期20160811
發證日期20110811
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401069304
中文品名"台日" 牙科用鑽石器械 (未滅菌)
英文品名"SUNTECHNO" Dental diamond instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4535 牙科用鑽石器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱台日貿易社
申請商地址新北市板橋區溪城路105號4樓之1
申請商統一編號30273132
製造商名稱K.K. SUNTECHNO
製造廠廠址995-1 SERIZAWA, NAMEGATA-SHI, IBARAKI-PREF., JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20140114
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010693號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140114
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20160811
發證日期: 20110811
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401069304
中文品名: "台日" 牙科用鑽石器械 (未滅菌)
英文品名: "SUNTECHNO" Dental diamond instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4535 牙科用鑽石器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台日貿易社
申請商地址: 新北市板橋區溪城路105號4樓之1
申請商統一編號: 30273132
製造商名稱: K.K. SUNTECHNO
製造廠廠址: 995-1 SERIZAWA, NAMEGATA-SHI, IBARAKI-PREF., JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20140114
製造許可登錄編號: (空)

# 30273132 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第021518號
註銷狀態已註銷
註銷日期20131230
註銷理由自請註銷
有效日期20151005
發證日期20101005
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00602151803
中文品名阿爾發人工植體
英文品名Alphatite Implant
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱台日貿易社
申請商地址新北市板橋區溪城路105號4樓之1
申請商統一編號30273132
製造商名稱KENTEC INC.
製造廠廠址52-3-303, WASEDAMINAMI-CHO, SHINJUKU-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20140216
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第021518號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20131230
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20151005
發證日期: 20101005
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA00602151803
中文品名: 阿爾發人工植體
英文品名: Alphatite Implant
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 台日貿易社
申請商地址: 新北市板橋區溪城路105號4樓之1
申請商統一編號: 30273132
製造商名稱: KENTEC INC.
製造廠廠址: 52-3-303, WASEDAMINAMI-CHO, SHINJUKU-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20140216
製造許可登錄編號: (空)

# 30273132 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第009898號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140114
註銷理由自請註銷
有效日期20160209
發證日期20110209
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400989809
中文品名"肯德骨"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名"KENTEC" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱台日貿易社
申請商地址新北市板橋區溪城路105號4樓之1
申請商統一編號30273132
製造商名稱KENTEC INC.
製造廠廠址52-3-303, WASEDAMINAMI-CHO, SHINJUKU-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程委託製造者
異動日期20140114
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009898號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140114
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20160209
發證日期: 20110209
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400989809
中文品名: "肯德骨"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名: "KENTEC" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 台日貿易社
申請商地址: 新北市板橋區溪城路105號4樓之1
申請商統一編號: 30273132
製造商名稱: KENTEC INC.
製造廠廠址: 52-3-303, WASEDAMINAMI-CHO, SHINJUKU-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 委託製造者
異動日期: 20140114
製造許可登錄編號: (空)
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# 台日貿易社 於 醫療器材商資料集

機構代碼623101H731
機構名稱台日貿易社
種類販賣業
地址新北市板橋區溪城路105號4樓之1
電話(空)
開業狀態歇業
機構代碼: 623101H731
機構名稱: 台日貿易社
種類: 販賣業
地址: 新北市板橋區溪城路105號4樓之1
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展新資通股份有限公司

統一編號: 53436539 | 電話號碼: 02-8675-2566 | 新北市板橋區溪城路105號7樓之1

@ 出進口廠商登記資料

穩發人力仲介有限公司

年度: 105 | 總成績: 89.89 | 級數(總成績): B | 級數(品質管理): A | 級數(違規處分): A | 級數(顧客服務): A | 級數(其他事項): C | 契約簽訂及保存: 8 | 區域別: 新北市板橋區溪城路105號8樓之1 | 重大違法行為: 未受停業處分或無因重大違法行為受罰鍰處分者

@ 私立就業服務機構基本資料及評鑑結果

展新資通股份有限公司

統一編號: 53436539 | 電話號碼: 02-8675-2566 | 新北市板橋區溪城路105號7樓之1

@ 出進口廠商登記資料

穩發人力仲介有限公司

年度: 105 | 總成績: 89.89 | 級數(總成績): B | 級數(品質管理): A | 級數(違規處分): A | 級數(顧客服務): A | 級數(其他事項): C | 契約簽訂及保存: 8 | 區域別: 新北市板橋區溪城路105號8樓之1 | 重大違法行為: 未受停業處分或無因重大違法行為受罰鍰處分者

@ 私立就業服務機構基本資料及評鑑結果
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公司地址負責人統一編號狀態

新北市板橋區溪城路105號4樓之1
程完成30273132歇業 - 獨資

登記地址: 新北市板橋區溪城路105號4樓之1 | 負責人: 程完成 | 統編: 30273132 | 歇業 - 獨資

地址 新北市板橋區溪城路105號4樓之1 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市板橋區溪城路105號12樓之1
高俊秀28893656核准設立

新北市板橋區溪城路105號7樓之1
陳啓新53436539核准設立

新北市板橋區溪城路105號7樓之1
董書瑋90777191核准設立

新北市板橋區溪城路105號9樓之1
張良熒82847716解散 (核准解散日期: 2020-02-07)

新北市板橋區溪城路105號8樓之1
林芬香29177189核准設立

新北市板橋區溪城路105號9樓之1
詹長清27914696廢止

登記地址: 新北市板橋區溪城路105號12樓之1 | 負責人: 高俊秀 | 統編: 28893656 | 核准設立

登記地址: 新北市板橋區溪城路105號7樓之1 | 負責人: 陳啓新 | 統編: 53436539 | 核准設立

登記地址: 新北市板橋區溪城路105號7樓之1 | 負責人: 董書瑋 | 統編: 90777191 | 核准設立

登記地址: 新北市板橋區溪城路105號9樓之1 | 負責人: 張良熒 | 統編: 82847716 | 解散 (核准解散日期: 2020-02-07)

登記地址: 新北市板橋區溪城路105號8樓之1 | 負責人: 林芬香 | 統編: 29177189 | 核准設立

登記地址: 新北市板橋區溪城路105號9樓之1 | 負責人: 詹長清 | 統編: 27914696 | 廢止

與“台日”牙科手用器械 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"雷克" 機械椅 (未滅菌)

英文品名: "Leckey" Mechanical Chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002720號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 香港商奧托博克亞洲太平洋有限公司台灣分公司

"歐御" 脊椎內視鏡工具 (未滅菌)

英文品名: "Europe Royal" Spinal Endoscopic Instruments (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002721號 | 有效日期: 2021/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手動式關節鏡器材:套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器、打結器、骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 歐御醫療器材實業有限公司

"遠貿" 儲氣囊 (未滅菌)

英文品名: "Foremount" Reservoir Bag (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002722號 | 有效日期: 2021/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司

"日榮" 近視泳鏡 (未滅菌)

英文品名: "SUN RUNG" Optical Goggle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002723號 | 有效日期: 2021/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 日榮潛泳用品有限公司

尼康 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: Nikon Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002724號 | 有效日期: 2026/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

"禾捷" 棉墊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" COTTON GAUZE PAD (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002725號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"禾捷" 壓舌片 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" TONGUE DEPRESSOR (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002726號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"禾捷" 紗布塊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" GAUZE SPONGE (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002727號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"易封" 醫療用橡膠管 (未滅菌)

英文品名: "EASYSEAL" Rubber tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002728號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 易封科技有限公司

中衛 醫療用衣物 (未滅菌)

英文品名: CSD Medical Apparel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002729號 | 有效日期: 2021/05/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司

"艿蘿米" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "NANOMITE" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002730號 | 有效日期: 2021/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 馬來西亞商艿蘿米有限公司台灣分公司

"富麗" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002731號 | 有效日期: 2021/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

"富麗" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002732號 | 有效日期: 2021/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

"禾捷" 腹部墊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" LAPAROTOMY WRAP (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002733號 | 有效日期: 2026/05/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體內用不可吸收性紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"駝人" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: "Tuoren" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002734號 | 有效日期: 2021/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

"雷克" 機械椅 (未滅菌)

英文品名: "Leckey" Mechanical Chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002720號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 香港商奧托博克亞洲太平洋有限公司台灣分公司

"歐御" 脊椎內視鏡工具 (未滅菌)

英文品名: "Europe Royal" Spinal Endoscopic Instruments (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002721號 | 有效日期: 2021/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手動式關節鏡器材:套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器、打結器、骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 歐御醫療器材實業有限公司

"遠貿" 儲氣囊 (未滅菌)

英文品名: "Foremount" Reservoir Bag (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002722號 | 有效日期: 2021/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司

"日榮" 近視泳鏡 (未滅菌)

英文品名: "SUN RUNG" Optical Goggle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002723號 | 有效日期: 2021/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 日榮潛泳用品有限公司

尼康 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: Nikon Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002724號 | 有效日期: 2026/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

"禾捷" 棉墊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" COTTON GAUZE PAD (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002725號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"禾捷" 壓舌片 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" TONGUE DEPRESSOR (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002726號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"禾捷" 紗布塊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" GAUZE SPONGE (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002727號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"易封" 醫療用橡膠管 (未滅菌)

英文品名: "EASYSEAL" Rubber tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002728號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 易封科技有限公司

中衛 醫療用衣物 (未滅菌)

英文品名: CSD Medical Apparel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002729號 | 有效日期: 2021/05/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司

"艿蘿米" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "NANOMITE" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002730號 | 有效日期: 2021/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 馬來西亞商艿蘿米有限公司台灣分公司

"富麗" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002731號 | 有效日期: 2021/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

"富麗" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002732號 | 有效日期: 2021/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

"禾捷" 腹部墊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" LAPAROTOMY WRAP (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002733號 | 有效日期: 2026/05/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體內用不可吸收性紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"駝人" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: "Tuoren" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002734號 | 有效日期: 2021/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

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