衛生套
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中文品名衛生套的英文品名是"JEX" JELLIA COAT CONDOMS, 許可證字號是衛署醫器輸字第002783號, 有效日期是1988/11/11, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/02/26, 註銷理由是有效期限已屆, 許可證種類是09, 醫器規格是ＵＬＵＯＨＩ, 限制項目是輸入, 申請商名稱是益樺貿易有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第002783號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/02/26
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	1988/11/11
發證日期	1983/11/11
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600278302
中文品名	衛生套
英文品名	"JEX" JELLIA COAT CONDOMS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2701 衛生套
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＵＬＵＯＨＩ
限制項目	輸入
申請商名稱	益樺貿易有限公司
申請商地址	台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ
申請商統一編號	04436884
製造商名稱	JEX CO., LTD.
製造廠廠址	4-6 ITOYAMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA N
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第002783號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/02/26

註銷理由

有效期限已屆

有效日期

1988/11/11

發證日期

1983/11/11

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600278302

中文品名

衛生套

英文品名

"JEX" JELLIA COAT CONDOMS

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

2701 衛生套

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＵＬＵＯＨＩ

限制項目

輸入

申請商名稱

益樺貿易有限公司

申請商地址

台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ

申請商統一編號

04436884

製造商名稱

JEX CO., LTD.

製造廠廠址

4-6 ITOYAMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA N

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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林世玄	公司名稱: 益樺貿易有限公司 \| 到職日期: \| 統一編號: 04436884

林世玄

公司名稱: 益樺貿易有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 04436884

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衛生套	英文品名: "JEX" JELLIA COAT CONDOMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002783號 \| 有效日期: 19881111 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＵＬＵＯＨＩ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 益樺貿易有限公司
電子血壓計	英文品名: "YAMASU" ELECTRONIC SPHGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001379號 \| 有效日期: 1985/02/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＹＳＥ？２００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 益樺貿易有限公司
電子血壓計	英文品名: "YAMASU" ELECTRONIC SPHGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001379號 \| 有效日期: 19850227 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19860829 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＹＳＥ？２００ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 益樺貿易有限公司

衛生套

電子血壓計

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克賜寧錠	英文品名: CHLORTHALIDONE TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017108號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/03/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORTHALIDONE \| 製造商名稱: KV PHARMACEUTICAL CO., FOR SCHERING CORP.
適喘持續性膠囊１３０公絲	英文品名: THEOCLEAR (R) L.A.-130 CENULES (R) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007961號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/12/29 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 1991/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
納維鐵喜錠	英文品名: NIFEREX WITH VITAMIN C \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011058號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/02/17 \| 註銷理由: 製造廠地址變更 \| 有效日期: 1999/04/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 缺鐵性貧血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM ASCORBATE;;IRON (POLYSACCHARIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;EMDEX (DEXTROSE + MALTOSE) \| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
蒙克痛錠	英文品名: MONO-GESIC TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021829號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/28 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2004/02/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SALSALATE (SASAPYRINE) \| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
納維鐵喜錠	英文品名: NIFEREX WITH VITAMIN C TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021975號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/04/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 缺鐵性貧血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;EMDEX (DEXTROSE + MALTOSE);;SODIUM ASCORBATE;;IRON (POLYSACCHARIDE) \| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
解納悶寧糖衣錠	英文品名: CENALENE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008492號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/05/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 老年病人之精神錯亂、冷漠無情、記憶喪失之回蘇劑 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;PENTYLENETETRAZOL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) \| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
益鐵錠	英文品名: NIFEREX TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016249號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/09/03 \| 註銷理由: 製造廠地址變更 \| 有效日期: 2000/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 單純性鐵缺乏之貧血症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POLYSACCHARIDE IRON COMPLEX \| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
人血清白蛋白注射液２０％	英文品名: HUMAN SERUM ALBUMIN 20% \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000149號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/04/17 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1988/05/05 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 休克、低蛋白血症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM \| 製造商名稱: NATIONAL BLOOD FRACTIONATION CENTRA
適喘持續性膠囊２６０公絲	英文品名: THEOCLEAR(R) L.A.-260 CENULES(R) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007953號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/12/29 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 1991/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
益鐵膠囊１５０公絲	英文品名: NIFEREX 150 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008493號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/09/03 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1999/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 單純性鐵缺乏的貧血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IRON (POLYSACCHARIDE) \| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
益樂去痰糖漿	英文品名: SYNOPHYLATE --GG SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/02/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎、鎮咳、袪痰 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE (SODIUM GLYCINATE);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
伊克隆舌下錠１公絲	英文品名: ERGOLOID MESYLATES SUBLINGUAL TABLETS 1.0MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017384號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/08/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 老人痴呆之輔助治療 \| 劑型: 舌下錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIHYDROERGOCORNINE;;DIHYDROERGOCRISTINE;;DIHYDROERGOCRYPTINE \| 製造商名稱: KV PHARMACEUTICAL CO., FOR SCHERING CORP.
納維鐵膜衣錠	英文品名: NIFEREX - PN F.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022062號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/28 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2004/02/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 懷孕期和哺乳期之維他命和礦物質缺乏症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;NIACINAMIDE... \| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
納維鐵錠	英文品名: NIFEREX(R) PN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008172號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/03/20 \| 註銷理由: 製造廠地址變更 \| 有效日期: 1999/02/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 懷孕期和哺乳期之維他命和礦物質缺乏症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FOLIC ACID ANHYDROUS;;ZINC SULFATE;;CYANOCOBALAMIN 1%;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ERGOCALCIFEROL (V... \| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
蒙克痛錠	英文品名: MONO-GESIC TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013297號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/09/03 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1999/02/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SALSALATE (SASAPYRINE) \| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
益鐵錠	英文品名: NIFEREX TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021832號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/28 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2005/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 單純性鐵缺乏之貧血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IRON (POLYSACCHARIDE COMPLEX) \| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
萬立隆膠囊	英文品名: VIRILON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 無睪狀態及類無睪狀態、男性更年期、由於男性荷爾蒙缺乏所引起的症狀 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) \| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
益鐵膠囊－１５０公絲	英文品名: NIFEREX-150 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021843號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/28 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2009/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 單純性鐵缺乏之貧血症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IRON (POLYSACCHARIDE COMPLEX) \| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
益樂去痰膜衣錠	英文品名: SYNOPHYLATE(R)-GG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011110號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎、鎮咳、袪痰 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE (SODIUM GLYCINATE);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.

克賜寧錠

適喘持續性膠囊１３０公絲

納維鐵喜錠

蒙克痛錠

納維鐵喜錠

解納悶寧糖衣錠

益鐵錠

人血清白蛋白注射液２０％

適喘持續性膠囊２６０公絲

益鐵膠囊１５０公絲

益樂去痰糖漿

伊克隆舌下錠１公絲

納維鐵膜衣錠

納維鐵錠

蒙克痛錠

益鐵錠

萬立隆膠囊

益鐵膠囊－１５０公絲

益樂去痰膜衣錠

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NIFEREX 150 CAPSULES	藥品中文名稱: 益鐵膠囊１５０公絲 \| 參考價: 10.95 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0880630 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膠囊劑 \| 製造廠名稱: 益樺貿易有限公司 \| 藥品代號: B008493100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
NIFEREX 150 CAPSULES	藥品中文名稱: 益鐵膠囊１５０公絲 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0880701 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膠囊劑 \| 製造廠名稱: 益樺貿易有限公司 \| 藥品代號: B008493100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

NIFEREX 150 CAPSULES

@ 健保用藥品項查詢項目檔

NIFEREX 150 CAPSULES

@ 健保用藥品項查詢項目檔

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名稱益樺貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
益樺貿易有限公司臺北市中山區吉林路１４巷５號︹之３︺４樓		04436884	解散 (093年12月14日府建商字第09326159600號)

益樺貿易有限公司

登記地址: 臺北市中山區吉林路１４巷５號︹之３︺４樓 | 統編: 04436884 | 解散 (093年12月14日府建商字第09326159600號)

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關東化學γ-麩胺醯轉移/試驗試劑	英文品名: Cicaliquid γ-GT J \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000347號 \| 有效日期: 2015/08/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於測量人體血漿和血清中γ-GT 酵素活性。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagent 1: Glycylglycine 200 mmol/LReagent 2: L-γ-Glutamyl-3-carboxy-4-nitroanilide 24 mmol/L \| 醫器規格: 76201(75065),76202(75066),76203(77521),76204(77522),76209(77530),76210(77531),77563,76205(77728),762... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
關東化學不飽和鐵結合能力試驗試劑	英文品名: CICALIQUID UIBC \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000348號 \| 有效日期: 2015/08/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量人體血清中不飽和鐵結合能力。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Nitroso-PSAP 1.19 mmol/L \| 醫器規格: 77630,77631,76253(77720),76254(77721), 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
關東化學總蛋白質試驗試劑	英文品名: CICALIQUID TP \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000349號 \| 有效日期: 2015/08/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量人體血清及血漿中之總蛋白質。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: COPPER SULFATE 18.0000 mM \| 醫器規格: 76235(75294),76236(75295),76237(77827),76238(77828),76243(77831),76244(77832),76239(77847),76240(778... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
羅氏可霸斯印諦快鐵檢驗試劑	英文品名: COBAS INTEGRA IRON \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000350號 \| 有效日期: 2010/08/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於定量人體血清或血漿中鐵的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: R1 Guanidine hydrochloride in vial A (liquid).R2 Ascorbate in vial B (granulate).R3=SR FerroZine in ... \| 醫器規格: 150 tests \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
羅氏可霸斯印諦快白蛋白(比濁法)檢驗試劑	英文品名: COBAS INTEGRA Albumin(Turbidimetric) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000351號 \| 有效日期: 2010/08/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫分析法定量人體血清、尿液和腦脊髓液中之白蛋白濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: R1 Anti-albumin T antiserum (rabbit) specific for human albumin, in phosphate buffer stabilized with... \| 醫器規格: 100 tests \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
"特比昆" 抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑	英文品名: "Turbiquant" ASL \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000339號 \| 有效日期: 2015/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 體外診斷試劑，在TurbiTimeSystem以微粒強化之免疫比濁法，定量測定人類血清中的鏈球菌溶血素O抗體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Turbiquant ASL: lyophilizate of polystyrene particles coated with streptolysin buffered Reconstituti... \| 醫器規格: Turbiquant ASL: 1 x 10 mLRecostitution Medium: 1 x 10 mL \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子股份有限公司
積水普優歐特中性脂肪測定試劑（未滅菌）	英文品名: Pureauto S TG-N（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000340號 \| 有效日期: 2025/08/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 血清中性脂肪濃度的測定。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: TG-N？:Good's buffer solution(pH7.0) 100mmol/L, glycerol kinase 0.90U/mL, glycerol-3-phosphate oxidas... \| 醫器規格: TG-N(1):100ML×4400ML×2400ML×4TG-N(2):100ML×4200ML×2200ML×4 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元英企業股份有限公司
協克間接免疫螢光法肺炎披衣菌IgG抗體試劑	英文品名: EUROIMMUN ANTI-CHLAMYDIA PNEUMONIAE IIFT IgG \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000341號 \| 有效日期: 2010/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測試人體血清或血漿中之Chlamydia pneumoniae IgG抗體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.Slides， coated with Chlamydia pneumoniae infected cells2.Fluorescein-labelled anti-human IgG (goat... \| 醫器規格: FI2192-1005G 50TS/KTFI1292-1010G 100TS/KTFI2192-2005G 100TS/KT \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 協克企業有限公司
〝西門子〞 N 抗鏈球菌去氧核醣核酸酶B乳膠試劑組（未滅菌）	英文品名: "Siemens" N Latex ADNase B（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000342號 \| 有效日期: 2025/08/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: *利用BN系統的免疫散射比濁法，配合具強化效果的乳膠顆粒，定量測定人體血清中抗鏈球菌去氧核醣核酸每B的體外診斷試劑。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: N ADNase B Reagent consists of lyophilized polystyrene particles coated with antibodies against stre... \| 醫器規格: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司**
關東化學膽固醇試驗試劑	英文品名: CICALIQUID-N CHO \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000343號 \| 有效日期: 2015/08/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量人體血清中的總膽固醇。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagent 1: ESPAS 0.65 mmol/LReagent 2: 4-AA 0.98 mmol/L; COD 1000 U/L \| 醫器規格: 76268(77873),76269(77874),76270(77875),76271(77876), 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣關東化學股份有限公司
關東化學三酸甘油脂試驗試劑	英文品名: CICALIQUID-N TG \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000352號 \| 有效日期: 2015/08/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量人體血清中三酸甘油脂量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagent 1: Glycerol kinase (GK) 4700 U/L; Glycerol-3-phosphate oxidase (GPO) 6400 U/L; 4-amino antip... \| 醫器規格: 76272(77868),76273(77869),76274(77870),76275(77871), 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
多倍乳膠檢診手套(未滅菌)(無粉)	英文品名: TOBA LATEX EXAMINATION GLOVES(NON STERILE)(POWDER-FREE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000353號 \| 有效日期: 2025/08/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於醫療檢驗過程中防止病患與檢驗者之間污染所用之可丟棄型器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PROTOS (未滅菌)：SS/S/M/L/LL，DENTAL ISLAND (未滅菌)：SS/S/M/L/LL，DARLING (未滅菌)：SS/S/M/L/LL，SOFT SKIN (未滅菌)：S... \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 佾岳醫材科技股份有限公司
羅氏可霸斯印諦快鎂檢驗試劑	英文品名: COBAS INTEGRA MAGNESIUM \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000354號 \| 有效日期: 2015/08/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來定量測試人體血清、血漿和尿液中鎂離子的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: R1 Chlorophosphonazo Ⅲ in vial A and B (liquid).R2=SR EDTA in vial C (liquid). \| 醫器規格: 175 Tests/Kit \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
協克間接免疫螢光法砂眼型披衣菌 IgG 抗體試劑	英文品名: EUROIMMUM ANTI-CHLAMYDIA TRACHOMATIS IIFT IGG \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000355號 \| 有效日期: 2010/08/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測試人體血清或血漿中砂眼披衣菌IgG抗體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1. \| 醫器規格: FI2191-1005G 50 TESTS/KITFI1291-1010G 100 TESTS/KITFI2191-2005G 100 TESTS/KIT \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 協克企業有限公司
羅氏免疫分析人類性荷爾蒙結合球蛋白檢驗試劑(未滅菌)	英文品名: Elecsys SHBG (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000357號 \| 有效日期: 2025/08/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫分析法，測定人類血清和血漿中的性荷爾蒙結合球蛋白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: M: Streptavidine-coated microparticles 6.5mLR1: Anti-SHBG-Ab~biotin 10mLR2: Anti—Ab-Ru(bpy)2+3 10mL \| 醫器規格: 變更規格為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司