腦積水心臟/腹膜導管
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中文品名腦積水心臟/腹膜導管的英文品名是"P-S" CSF-CARDIAC/PERITONEAL CATHETER, 許可證字號是衛署醫器輸字第003542號, 有效日期是1992/03/12, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/06/20, 註銷理由是移轉(申請商);;產地變更, 許可證種類是09, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是祥弘通商股份有限公司.

#腦積水心臟/腹膜導管的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第003542號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/06/20
註銷理由移轉(申請商);;產地變更
有效日期1992/03/12
發證日期1985/03/12
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600354201
中文品名腦積水心臟/腹膜導管
英文品名"P-S" CSF-CARDIAC/PERITONEAL CATHETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0310 人工腦室導管
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱祥弘通商股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路二段21巷5號2樓
申請商統一編號04435127
製造商名稱MEDTRONIC PS MEDICAL CORPORATION.
製造廠廠址125-B CREMONA DRIVE GOLETA, CALIFORNIA 93117
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第003542號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/06/20

註銷理由

移轉(申請商);;產地變更

有效日期

1992/03/12

發證日期

1985/03/12

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600354201

中文品名

腦積水心臟/腹膜導管

英文品名

"P-S" CSF-CARDIAC/PERITONEAL CATHETER

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0310 人工腦室導管

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸 入

申請商名稱

祥弘通商股份有限公司

申請商地址

台北巿南京東路二段21巷5號2樓

申請商統一編號

04435127

製造商名稱

MEDTRONIC PS MEDICAL CORPORATION.

製造廠廠址

125-B CREMONA DRIVE GOLETA, CALIFORNIA 93117

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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腦積水心臟/腹膜導管的地址位於

台北巿南京東路二段21巷5號2樓

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賴碧純

職稱: 董事長 | 持有股份數: 6409 | 所代表法人: | 祥弘通商股份有限公司 | 統一編號: 04435127

林怡君

職稱: 董事 | 持有股份數: 5449 | 所代表法人: | 祥弘通商股份有限公司 | 統一編號: 04435127

林佳弘

職稱: 董事 | 持有股份數: 5449 | 所代表法人: | 祥弘通商股份有限公司 | 統一編號: 04435127

林德政

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 祥弘通商股份有限公司 | 統一編號: 04435127

賴碧純

職稱: 董事長 | 持有股份數: 6409 | 所代表法人: | 祥弘通商股份有限公司 | 統一編號: 04435127

林怡君

職稱: 董事 | 持有股份數: 5449 | 所代表法人: | 祥弘通商股份有限公司 | 統一編號: 04435127

林佳弘

職稱: 董事 | 持有股份數: 5449 | 所代表法人: | 祥弘通商股份有限公司 | 統一編號: 04435127

林德政

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 祥弘通商股份有限公司 | 統一編號: 04435127

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賴碧純

公司名稱: 祥弘通商股份有限公司 | 到職日期: 0691001 | 統一編號: 04435127

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祥弘通商股份有限公司

統一編號: 04435127 | 電話號碼: 02-25080866 | 臺北市中山區松江路101號5樓之2

祥弘通商股份有限公司

統一編號: 04435127 | 電話號碼: 02-25080866 | 臺北市中山區松江路101號5樓之2

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顱內壓導管裝置

英文品名: "P-S" BECKER INTRACRANIAL PRESSURE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003539號 | 有效日期: 1990/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/04/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥弘通商股份有限公司

腦積水流向控制瓣膜

英文品名: "P-S" CSF-FLOW CONTROL VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003540號 | 有效日期: 1992/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商);;產地變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥弘通商股份有限公司

腦積水腦室導管

英文品名: "P-S" CSF-VENTRICVLAR CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003541號 | 有效日期: 1992/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/20 | 註銷理由: 移轉(申請商);;產地變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥弘通商股份有限公司

腦室引流裝置

英文品名: "P-S" VENTRICVLAR ACCESS DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003543號 | 有效日期: 1992/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/19 | 註銷理由: 移轉(申請商);;產地變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥弘通商股份有限公司

腦積水腰椎腹膜引流裝置

英文品名: "P-S" CSF-LUMBOPERITONEAL SHVNT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003544號 | 有效日期: 1992/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/19 | 註銷理由: 產地變更;;移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥弘通商股份有限公司

顱內壓導管裝置

英文品名: "P-S" BECKER INTRACRANIAL PRESSURE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003539號 | 有效日期: 19900312 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900430 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥弘通商股份有限公司

腦積水流向控制瓣膜

英文品名: "P-S" CSF-FLOW CONTROL VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003540號 | 有效日期: 19920312 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900630 | 註銷理由: 產地變更;;移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥弘通商股份有限公司

腦積水腦室導管

英文品名: "P-S" CSF-VENTRICVLAR CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003541號 | 有效日期: 19920312 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900620 | 註銷理由: 產地變更;;移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥弘通商股份有限公司

腦積水心臟/腹膜導管

英文品名: "P-S" CSF-CARDIAC/PERITONEAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003542號 | 有效日期: 19920312 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900620 | 註銷理由: 產地變更;;移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥弘通商股份有限公司

腦室引流裝置

英文品名: "P-S" VENTRICVLAR ACCESS DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003543號 | 有效日期: 19920312 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900619 | 註銷理由: 產地變更;;移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥弘通商股份有限公司

腦積水腰椎腹膜引流裝置

英文品名: "P-S" CSF-LUMBOPERITONEAL SHVNT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003544號 | 有效日期: 19920312 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900619 | 註銷理由: 產地變更;;移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥弘通商股份有限公司

顱內壓導管裝置

英文品名: "P-S" BECKER INTRACRANIAL PRESSURE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003539號 | 有效日期: 1990/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/04/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥弘通商股份有限公司

腦積水流向控制瓣膜

英文品名: "P-S" CSF-FLOW CONTROL VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003540號 | 有效日期: 1992/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商);;產地變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥弘通商股份有限公司

腦積水腦室導管

英文品名: "P-S" CSF-VENTRICVLAR CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003541號 | 有效日期: 1992/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/20 | 註銷理由: 移轉(申請商);;產地變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥弘通商股份有限公司

腦室引流裝置

英文品名: "P-S" VENTRICVLAR ACCESS DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003543號 | 有效日期: 1992/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/19 | 註銷理由: 移轉(申請商);;產地變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥弘通商股份有限公司

腦積水腰椎腹膜引流裝置

英文品名: "P-S" CSF-LUMBOPERITONEAL SHVNT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003544號 | 有效日期: 1992/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/19 | 註銷理由: 產地變更;;移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥弘通商股份有限公司

顱內壓導管裝置

英文品名: "P-S" BECKER INTRACRANIAL PRESSURE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003539號 | 有效日期: 19900312 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900430 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥弘通商股份有限公司

腦積水流向控制瓣膜

英文品名: "P-S" CSF-FLOW CONTROL VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003540號 | 有效日期: 19920312 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900630 | 註銷理由: 產地變更;;移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥弘通商股份有限公司

腦積水腦室導管

英文品名: "P-S" CSF-VENTRICVLAR CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003541號 | 有效日期: 19920312 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900620 | 註銷理由: 產地變更;;移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥弘通商股份有限公司

腦積水心臟/腹膜導管

英文品名: "P-S" CSF-CARDIAC/PERITONEAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003542號 | 有效日期: 19920312 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900620 | 註銷理由: 產地變更;;移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥弘通商股份有限公司

腦室引流裝置

英文品名: "P-S" VENTRICVLAR ACCESS DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003543號 | 有效日期: 19920312 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900619 | 註銷理由: 產地變更;;移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥弘通商股份有限公司

腦積水腰椎腹膜引流裝置

英文品名: "P-S" CSF-LUMBOPERITONEAL SHVNT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003544號 | 有效日期: 19920312 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900619 | 註銷理由: 產地變更;;移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥弘通商股份有限公司

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根據名稱 祥弘通商 找到的相關資料

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CI323062600065

證書期限: 2027/07/01 | 商品名稱: 電梯鋼索 | 證書狀態: 認可 | 申請人: 祥弘通商股份有限公司

@ 驗證登錄新發證書資料集

CI323062600076

證書期限: 2027/07/01 | 商品名稱: 電梯鋼索 | 證書狀態: 認可 | 申請人: 祥弘通商股份有限公司

@ 驗證登錄新發證書資料集

CI327062600040

證書期限: 2024/06/30 | 商品名稱: 電梯鋼索 | 證書狀態: 期限到期失效 | 申請人: 祥弘通商股份有限公司

@ 驗證登錄新發證書資料集

CI327062600051

證書期限: 2024/06/30 | 商品名稱: 電梯鋼索 | 證書狀態: 期限到期失效 | 申請人: 祥弘通商股份有限公司

@ 驗證登錄新發證書資料集

CI323062600065

證書期限: 2027/07/01 | 商品名稱: 電梯鋼索 | 證書狀態: 認可 | 申請人: 祥弘通商股份有限公司

@ 驗證登錄新發證書資料集

CI323062600076

證書期限: 2027/07/01 | 商品名稱: 電梯鋼索 | 證書狀態: 認可 | 申請人: 祥弘通商股份有限公司

@ 驗證登錄新發證書資料集

CI327062600040

證書期限: 2024/06/30 | 商品名稱: 電梯鋼索 | 證書狀態: 期限到期失效 | 申請人: 祥弘通商股份有限公司

@ 驗證登錄新發證書資料集

CI327062600051

證書期限: 2024/06/30 | 商品名稱: 電梯鋼索 | 證書狀態: 期限到期失效 | 申請人: 祥弘通商股份有限公司

@ 驗證登錄新發證書資料集

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祥弘通商的黃頁資料

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祥弘通商股份有限公司 | 地址: 台北市中山區松江路101號5樓之2 | 電話: 02-2503-5101

名稱 祥弘通商 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區松江路101號5樓之2
賴碧純04435127核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路101號5樓之2 | 負責人: 賴碧純 | 統編: 04435127 | 核准設立

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與腦積水心臟/腹膜導管同分類的醫療器材許可證資料集

洗腎機

英文品名: "GAMBRO" HEMODIALYSIS MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005557號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AK-10 SYSTEM,COMPOSED OF:BLOOD MONITOR,BMM10-1,BMM10-4,BMM10-6,DIALYSIS FLUID MONITOR,DFM10-1,UDM10-... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

“洛明尼斯”雷射傳輸系統

英文品名: “Lumenis” Array LaserLink Delivery Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026912號 | 有效日期: 2024/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Array LaserLink以下空白。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年1月8日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司

“亞康恩”子宮輸卵管攝影導管

英文品名: “Argon” HSG Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026913號 | 有效日期: 2029/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 660005040, 660007040以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

舒眼酷多功能保養液

英文品名: Epica Cold multipurpose solution | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026914號 | 有效日期: 2024/12/23 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2024/01/26 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Disodium Edetate %Propylene Glycol %Purified Water q.s. 100%(w/v)Polyhexamethylene Biguanide Hydroch... | 醫器規格: 70mL、280mL、360mL以下空白申請變更事項:新增包裝及規格:310mL(原核准104年2月13日之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大歡喜視覺有限公司

“曲克”色列克特白金腔靜脈過濾器組

英文品名: “COOK” Celect platinum vena cava filter set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026915號 | 有效日期: 2029/12/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IGTCFA-65-2-FEM-CELECT-PT, IGTCFA-65-2-JUG-CELECT-PT, IGTCFA-65-2-UNI-CELECT-PT以下空白。變更規格:詳如中文仿單核定本(原... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

“亞康恩”握科導引線

英文品名: “Argon” WORKER Guidewires | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026916號 | 有效日期: 2029/12/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“聖猷達”雷斯龐生理電極導管

英文品名: “SJM” Response Electrophysiology Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026917號 | 有效日期: 2029/12/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:401356、401308。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年1月9日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司

“雅培”史普力米生理電極導管

英文品名: “Abbott” Supreme Electrophysiology Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026918號 | 有效日期: 2029/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原104年1月9日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年6月23日核定之標籤、說明書或... | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司

彩色超音波診斷儀

英文品名: "VINGMED" COLOR FLOW MAPPING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005558號 | 有效日期: 1994/04/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CFM-700 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司

脤搏血氧測定器

英文品名: "SIMED" PULSE OXIMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005559號 | 有效日期: 1994/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/16 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:S-100. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 青線有限公司

向滋氏骨釘

英文品名: "AESCULAP" SCHANZ SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005560號 | 有效日期: 1994/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

髖骨螺釘組

英文品名: "AESCULOP" DYNAMIC HIP SCREW SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005561號 | 有效日期: 1994/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

神經監測裝置

英文品名: "DANTEC" NEUROSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005562號 | 有效日期: 1994/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

多功能呼吸氣體監視器

英文品名: "DATEX" MULTICAP THE MULTIGAS CAPNOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005563號 | 有效日期: 1994/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CNO-103. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友任有限公司

髖臼凹頂部增強環

英文品名: "PROTEK" ACETABULAR ROOF REINFORCEMENT RING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005564號 | 有效日期: 1994/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司

洗腎機

英文品名: "GAMBRO" HEMODIALYSIS MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005557號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AK-10 SYSTEM,COMPOSED OF:BLOOD MONITOR,BMM10-1,BMM10-4,BMM10-6,DIALYSIS FLUID MONITOR,DFM10-1,UDM10-... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

“洛明尼斯”雷射傳輸系統

英文品名: “Lumenis” Array LaserLink Delivery Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026912號 | 有效日期: 2024/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Array LaserLink以下空白。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年1月8日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司

“亞康恩”子宮輸卵管攝影導管

英文品名: “Argon” HSG Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026913號 | 有效日期: 2029/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 660005040, 660007040以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

舒眼酷多功能保養液

英文品名: Epica Cold multipurpose solution | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026914號 | 有效日期: 2024/12/23 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2024/01/26 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Disodium Edetate %Propylene Glycol %Purified Water q.s. 100%(w/v)Polyhexamethylene Biguanide Hydroch... | 醫器規格: 70mL、280mL、360mL以下空白申請變更事項:新增包裝及規格:310mL(原核准104年2月13日之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大歡喜視覺有限公司

“曲克”色列克特白金腔靜脈過濾器組

英文品名: “COOK” Celect platinum vena cava filter set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026915號 | 有效日期: 2029/12/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IGTCFA-65-2-FEM-CELECT-PT, IGTCFA-65-2-JUG-CELECT-PT, IGTCFA-65-2-UNI-CELECT-PT以下空白。變更規格:詳如中文仿單核定本(原... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

“亞康恩”握科導引線

英文品名: “Argon” WORKER Guidewires | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026916號 | 有效日期: 2029/12/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“聖猷達”雷斯龐生理電極導管

英文品名: “SJM” Response Electrophysiology Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026917號 | 有效日期: 2029/12/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:401356、401308。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年1月9日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司

“雅培”史普力米生理電極導管

英文品名: “Abbott” Supreme Electrophysiology Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026918號 | 有效日期: 2029/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原104年1月9日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年6月23日核定之標籤、說明書或... | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司

彩色超音波診斷儀

英文品名: "VINGMED" COLOR FLOW MAPPING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005558號 | 有效日期: 1994/04/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CFM-700 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司

脤搏血氧測定器

英文品名: "SIMED" PULSE OXIMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005559號 | 有效日期: 1994/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/16 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:S-100. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 青線有限公司

向滋氏骨釘

英文品名: "AESCULAP" SCHANZ SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005560號 | 有效日期: 1994/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

髖骨螺釘組

英文品名: "AESCULOP" DYNAMIC HIP SCREW SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005561號 | 有效日期: 1994/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

神經監測裝置

英文品名: "DANTEC" NEUROSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005562號 | 有效日期: 1994/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

多功能呼吸氣體監視器

英文品名: "DATEX" MULTICAP THE MULTIGAS CAPNOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005563號 | 有效日期: 1994/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CNO-103. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友任有限公司

髖臼凹頂部增強環

英文品名: "PROTEK" ACETABULAR ROOF REINFORCEMENT RING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005564號 | 有效日期: 1994/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司

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