英文品名: HALDOL® TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、嘔吐、噁心、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA, S.A. |
英文品名: PREPULSID SUSPENSION 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第018459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/30 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2006/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CISAPRIDE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. |
英文品名: IMODIUM A-D CAPLETS 2MG (LOPERAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: MOTRIN IB GELCAPS 200MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: MCNEIL CONSUMER SPECIALTY & PHARMACEUTICALS |
英文品名: PEVISONE CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第021583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/07/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀庖疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: CILAG AG. |
英文品名: NIZORAL SHAMPOO 2%W/W (KETOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第021977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑,汗斑及脂漏性皮膚炎之輔助劑。 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: INTERPHIL LABORATORIES INC. FOR JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. |
英文品名: SPORANOX ORAL SOLUTION 10MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療HIV陽性反應及其它免疫功能不全病人的口腔念珠菌感染和?或食道念球菌感染。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ITRACONAZOLE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. |
英文品名: CALADRYL LOTION | 許可證字號: 內衛藥製字第001292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢,緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 |
英文品名: IMODIUM CAPSULES 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022504號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY:INTERPHIL LABORATORIES INC. FOR JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. |
英文品名: DEBRISAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第010797號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 各種滲出性、化膿性傷口之治療、如腳部潰瘍、外傷性感染、褥瘡、潰瘍、壞疽性傷口和燒傷 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTRANOMER | 製造商名稱: PHARMACIA AB |
英文品名: GRIFULVIN V TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第004997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭髮、指甲、皮膚等癬菌病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: MCNEIL LAB. INC. (MCNEIL PHARMACEUTICAL SPRINGHOUSE) |
英文品名: GYNO-PEVARYL 150 VAGINAL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第006474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/09/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌所引起之陰道感染症 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: CILAG AG. |
英文品名: PERVARYL LIPOGEL 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第020279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/02/13 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2009/01/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀?疹毛髮癬菌性毛囊炎、髮瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE | 製造商名稱: CILAG AG. |
英文品名: FUNGISTAT VAGINAL OVULES 80MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017559號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道念珠菌感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERCONAZOLE | 製造商名稱: CILAG AG. |
英文品名: ORTHO-GYNEST OVULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: CILAG AG. |
英文品名: CISAPRIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/30 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2004/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 機能性胃腸蠕動障礙、胃、食道回流症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CISAPRIDE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICAL IRELAND LTD. |
英文品名: Sibelium Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第026042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末稍血管循環障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 製造商名稱: JANSSEN-CILAG S.P.A. |
英文品名: LYRINEL EXTENDED RELEASE TABELTS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 製造商名稱: ALZA CORPORATION |
英文品名: TOPAMAX FILM-COATED TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022509號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA, S.A. |
英文品名: DAKTACORT CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第010096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚因真菌群或念珠菌種所引起之皮膚感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: SIAM MANUFACTURERS (THAILAND) LTD. |