"衛視達康"舒眸軟式隱形眼鏡
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中文品名"衛視達康"舒眸軟式隱形眼鏡的英文品名是"VISTAKON" SUREVUE CONTACT LENS, 許可證字號是衛署醫器輸字第007708號, 有效日期是2004/02/09, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2007/07/27, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 醫器規格是藍色、詳如中文仿單核定本、以下空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是嬌生股份有限公司.

#"衛視達康"舒眸軟式隱形眼鏡的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第007708號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/27
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2004/02/09
發證日期1995/12/14
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600770800
中文品名"衛視達康"舒眸軟式隱形眼鏡
英文品名"VISTAKON" SUREVUE CONTACT LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格藍色、詳如中文仿單核定本、以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱VISTAKON, DIVISION OF JOHNSON & JOHNSON VISION CARE, INC.
製造廠廠址5999 RICHARD STREET JACKSONVILLE, FLORIDA 32216
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第007708號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2007/07/27

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2004/02/09

發證日期

1995/12/14

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600770800

中文品名

"衛視達康"舒眸軟式隱形眼鏡

英文品名

"VISTAKON" SUREVUE CONTACT LENS

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1799 其他隱形眼鏡

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

藍色、詳如中文仿單核定本、以下空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

嬌生股份有限公司

申請商地址

台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓

申請商統一編號

30814854

製造商名稱

VISTAKON, DIVISION OF JOHNSON & JOHNSON VISION CARE, INC.

製造廠廠址

5999 RICHARD STREET JACKSONVILLE, FLORIDA 32216

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2007/09/03

製造許可登錄編號

(空)

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台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓

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董監事資料集 資料集的 "衛視達康"舒眸軟式隱形眼鏡 相關資料

古佳成(Jayashri Sameer Kulkarni)

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1741520 | 所代表法人: 美商壯生和壯生股份有限公司(美商Johnson & Johnson) | 嬌生股份有限公司 | 統一編號: 30814854

古佳成(Jayashri Sameer Kulkarni)

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1741520 | 所代表法人: 美商壯生和壯生股份有限公司(美商Johnson & Johnson) | 嬌生股份有限公司 | 統一編號: 30814854

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嬌生股份有限公司

統一編號: 30814854 | 電話號碼: 02-87320008 | 臺北市中山區民生東路3段2號10、11樓

嬌生股份有限公司

統一編號: 30814854 | 電話號碼: 02-87320008 | 臺北市中山區民生東路3段2號10、11樓

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安視優歐舒適二週拋棄式隱形眼鏡

英文品名: ACUVUE OASYS Brand Contact Lenses with HYDRACLEAR PLUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019461號 | 有效日期: 2028/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: ACUVUE OASYS Brand Contact Lenses with HYDRACLEAR PLUS隱形眼鏡適用於屈光不正(近視或遠視)、有晶體或無晶體眼或輕微散光(-1.00D或以下)無眼疾... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.10.24仿單、標籤核定本予以作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原98.05.20 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

安視優歐舒適二週拋棄式隱形眼鏡

英文品名: ACUVUE OASYS Brand Contact Lenses with HYDRACLEAR PLUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019461號 | 有效日期: 20231020 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: ACUVUE OASYS Brand Contact Lenses with HYDRACLEAR PLUS隱形眼鏡適用於屈光不正(近視或遠視)、有晶體或無晶體眼或輕微散光(-1.00D或以下)無眼疾... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.10.24仿單、標籤核定本予以作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原98.05.20 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

安視優 睛漾水凝每日拋棄式隱形眼鏡

英文品名: 1-DAY ACUVUE DEFINE Brand Contact Lenses with LACREON | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021286號 | 有效日期: 2025/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 黑色、棕色、金/棕色,含水量:58%以下空白。包裝、數量及仿單,變更為:詳如中文仿單核定本(原99年8月25日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。增加規格、變更仿單及包裝數量:詳如中文仿單核定本。以下... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

安視優 睛漾水凝每日拋棄式隱形眼鏡

英文品名: 1-DAY ACUVUE DEFINE Brand Contact Lenses with LACREON | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021286號 | 有效日期: 20250729 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 黑色、棕色、金/棕色,含水量:58%以下空白。包裝、數量及仿單,變更為:詳如中文仿單核定本(原99年8月25日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。增加規格、變更仿單及包裝數量:詳如中文仿單核定本。以下... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

安視優睛漾每日拋棄式隱形眼鏡

英文品名: 1-DAY ACUVUE DEFINE BRAND CONTACT LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011527號 | 有效日期: 2020/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BLACK,CHESTNUT,含水量58%,以下空白。101年4月25日 增加規格:黑色(Accent style)、亮棕(Natural shine)、棕色(Vivid style)。以下空白。規格... | 限制項目: 限眼科醫師使用(須經眼科醫師處方使用);;輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

安視優睛漾每日拋棄式隱形眼鏡

英文品名: 1-DAY ACUVUE DEFINE BRAND CONTACT LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011527號 | 有效日期: 20200706 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BLACK,CHESTNUT,含水量58%,以下空白。101年4月25日 增加規格:黑色(Accent style)、亮棕(Natural shine)、棕色(Vivid style)。以下空白。規格... | 限制項目: 輸 入 ;;限眼科醫師使用(須經眼科醫師處方使用) | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

易理不黏傷口膠墊

英文品名: "JOHNSON" RELEASE* NON-ADHERENT DRY ABSORBENGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002771號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5*5CM, 7*13CM, 10*10CM, 10*20CM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

易理不黏傷口膠墊

英文品名: "JOHNSON" RELEASE* NON-ADHERENT DRY ABSORBENGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002771號 | 有效日期: 19881021 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19880305 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5*5CM, 7*13CM, 10*10CM, 10*20CM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

人工頭蓋骨

英文品名: "CODMAN" PREFORMED SKULL PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001931號 | 有效日期: 1987/03/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 48?1021,48?1022,48?1023,48?1024,48?1025,48?1026,48?1027,48?1028,48?1029,48?1030 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

人工頭蓋骨

英文品名: "CODMAN" PREFORMED SKULL PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001931號 | 有效日期: 19870319 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 48?1021,48?1022,48?1023,48?1024,48?1025,48?1026,48?1027,48?1028,48?1029,48?1030 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

工業用急救箱

英文品名: STANDARD INDUSTRIAL KIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002966號 | 有效日期: 1987/05/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/12 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 13〝*9〞*2(1?2)〝?CASE,50 BAND?AID BRAND ADHESIVE BANDAGES,3?4 INCH,10 JOHNSON & JOHNSON STERILE PADS,M... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

工業用急救箱

英文品名: STANDARD INDUSTRIAL KIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002966號 | 有效日期: 19870510 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19870612 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 13〝*9〞*2(1?2)〝?CASE,50 BAND?AID BRAND ADHESIVE BANDAGES,3?4 INCH,10 JOHNSON & JOHNSON STERILE PADS,M... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

安視優恆潤氧每日拋棄式隱形眼鏡

英文品名: 1-DAY ACUVUE TruEye Brand Contact Lenses | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021889號 | 有效日期: 2025/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 1-DAY ACUVUE TruEye BRAND隱形眼鏡適用於屈光不正(近視或遠視)、有晶體或無晶體眼或輕微散光(-1.00D或以下)無眼疾者之視力矯正。1-DAY ACUVUE TruEye BR... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Blue tint, 含水量:46%以下空白。規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102年5月17日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

安視優恆潤氧每日拋棄式隱形眼鏡

英文品名: 1-DAY ACUVUE TruEye Brand Contact Lense | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021889號 | 有效日期: 20251229 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 1-DAY ACUVUE TruEye BRAND隱形眼鏡適用於屈光不正(近視或遠視)、有晶體或無晶體眼或輕微散光(-1.00D或以下)無眼疾者之視力矯正。1-DAY ACUVUE TruEye BR... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Blue tint, 含水量:46%以下空白。規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102年5月17日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

可麗敷敷料

英文品名: "JOHNSON" CORETHIUM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004444號 | 有效日期: 1991/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5CM*5CM, 10CM*5CM, 10CM*10CM, 15CM*10CM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

可麗敷敷料

英文品名: "JOHNSON" CORETHIUM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004444號 | 有效日期: 19911107 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070727 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5CM*5CM, 10CM*5CM, 10CM*10CM, 15CM*10CM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

不黏傷口數料

英文品名: "JOHNSON"N-A(NON-ADHERING)DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003055號 | 有效日期: 1989/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20CM*9、5CM,9、5CM*9、5CM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

不黏傷口數料

英文品名: "JOHNSON"N-A(NON-ADHERING)DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003055號 | 有效日期: 19890516 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20CM*9、5CM,9、5CM*9、5CM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

BAND-AID 水凝膠防水透氣繃(滅菌)

英文品名: BAND-AID Kizu Power Pad (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019609號 | 有效日期: 2023/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

安視優歐舒適二週拋棄式隱形眼鏡

英文品名: ACUVUE OASYS Brand Contact Lenses with HYDRACLEAR PLUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019461號 | 有效日期: 2028/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: ACUVUE OASYS Brand Contact Lenses with HYDRACLEAR PLUS隱形眼鏡適用於屈光不正(近視或遠視)、有晶體或無晶體眼或輕微散光(-1.00D或以下)無眼疾... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.10.24仿單、標籤核定本予以作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原98.05.20 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

安視優歐舒適二週拋棄式隱形眼鏡

英文品名: ACUVUE OASYS Brand Contact Lenses with HYDRACLEAR PLUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019461號 | 有效日期: 20231020 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: ACUVUE OASYS Brand Contact Lenses with HYDRACLEAR PLUS隱形眼鏡適用於屈光不正(近視或遠視)、有晶體或無晶體眼或輕微散光(-1.00D或以下)無眼疾... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.10.24仿單、標籤核定本予以作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原98.05.20 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

安視優 睛漾水凝每日拋棄式隱形眼鏡

英文品名: 1-DAY ACUVUE DEFINE Brand Contact Lenses with LACREON | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021286號 | 有效日期: 2025/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 黑色、棕色、金/棕色,含水量:58%以下空白。包裝、數量及仿單,變更為:詳如中文仿單核定本(原99年8月25日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。增加規格、變更仿單及包裝數量:詳如中文仿單核定本。以下... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

安視優 睛漾水凝每日拋棄式隱形眼鏡

英文品名: 1-DAY ACUVUE DEFINE Brand Contact Lenses with LACREON | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021286號 | 有效日期: 20250729 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 黑色、棕色、金/棕色,含水量:58%以下空白。包裝、數量及仿單,變更為:詳如中文仿單核定本(原99年8月25日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。增加規格、變更仿單及包裝數量:詳如中文仿單核定本。以下... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

安視優睛漾每日拋棄式隱形眼鏡

英文品名: 1-DAY ACUVUE DEFINE BRAND CONTACT LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011527號 | 有效日期: 2020/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BLACK,CHESTNUT,含水量58%,以下空白。101年4月25日 增加規格:黑色(Accent style)、亮棕(Natural shine)、棕色(Vivid style)。以下空白。規格... | 限制項目: 限眼科醫師使用(須經眼科醫師處方使用);;輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

安視優睛漾每日拋棄式隱形眼鏡

英文品名: 1-DAY ACUVUE DEFINE BRAND CONTACT LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011527號 | 有效日期: 20200706 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BLACK,CHESTNUT,含水量58%,以下空白。101年4月25日 增加規格:黑色(Accent style)、亮棕(Natural shine)、棕色(Vivid style)。以下空白。規格... | 限制項目: 輸 入 ;;限眼科醫師使用(須經眼科醫師處方使用) | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

易理不黏傷口膠墊

英文品名: "JOHNSON" RELEASE* NON-ADHERENT DRY ABSORBENGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002771號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5*5CM, 7*13CM, 10*10CM, 10*20CM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

易理不黏傷口膠墊

英文品名: "JOHNSON" RELEASE* NON-ADHERENT DRY ABSORBENGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002771號 | 有效日期: 19881021 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19880305 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5*5CM, 7*13CM, 10*10CM, 10*20CM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

人工頭蓋骨

英文品名: "CODMAN" PREFORMED SKULL PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001931號 | 有效日期: 1987/03/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 48?1021,48?1022,48?1023,48?1024,48?1025,48?1026,48?1027,48?1028,48?1029,48?1030 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

人工頭蓋骨

英文品名: "CODMAN" PREFORMED SKULL PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001931號 | 有效日期: 19870319 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 48?1021,48?1022,48?1023,48?1024,48?1025,48?1026,48?1027,48?1028,48?1029,48?1030 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

工業用急救箱

英文品名: STANDARD INDUSTRIAL KIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002966號 | 有效日期: 1987/05/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/12 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 13〝*9〞*2(1?2)〝?CASE,50 BAND?AID BRAND ADHESIVE BANDAGES,3?4 INCH,10 JOHNSON & JOHNSON STERILE PADS,M... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

工業用急救箱

英文品名: STANDARD INDUSTRIAL KIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002966號 | 有效日期: 19870510 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19870612 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 13〝*9〞*2(1?2)〝?CASE,50 BAND?AID BRAND ADHESIVE BANDAGES,3?4 INCH,10 JOHNSON & JOHNSON STERILE PADS,M... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

安視優恆潤氧每日拋棄式隱形眼鏡

英文品名: 1-DAY ACUVUE TruEye Brand Contact Lenses | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021889號 | 有效日期: 2025/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 1-DAY ACUVUE TruEye BRAND隱形眼鏡適用於屈光不正(近視或遠視)、有晶體或無晶體眼或輕微散光(-1.00D或以下)無眼疾者之視力矯正。1-DAY ACUVUE TruEye BR... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Blue tint, 含水量:46%以下空白。規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102年5月17日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

安視優恆潤氧每日拋棄式隱形眼鏡

英文品名: 1-DAY ACUVUE TruEye Brand Contact Lense | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021889號 | 有效日期: 20251229 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 1-DAY ACUVUE TruEye BRAND隱形眼鏡適用於屈光不正(近視或遠視)、有晶體或無晶體眼或輕微散光(-1.00D或以下)無眼疾者之視力矯正。1-DAY ACUVUE TruEye BR... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Blue tint, 含水量:46%以下空白。規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102年5月17日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

可麗敷敷料

英文品名: "JOHNSON" CORETHIUM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004444號 | 有效日期: 1991/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5CM*5CM, 10CM*5CM, 10CM*10CM, 15CM*10CM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

可麗敷敷料

英文品名: "JOHNSON" CORETHIUM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004444號 | 有效日期: 19911107 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070727 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5CM*5CM, 10CM*5CM, 10CM*10CM, 15CM*10CM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

不黏傷口數料

英文品名: "JOHNSON"N-A(NON-ADHERING)DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003055號 | 有效日期: 1989/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20CM*9、5CM,9、5CM*9、5CM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

不黏傷口數料

英文品名: "JOHNSON"N-A(NON-ADHERING)DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003055號 | 有效日期: 19890516 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20CM*9、5CM,9、5CM*9、5CM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

BAND-AID 水凝膠防水透氣繃(滅菌)

英文品名: BAND-AID Kizu Power Pad (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019609號 | 有效日期: 2023/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

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好度®錠5毫克

英文品名: HALDOL® TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、嘔吐、噁心、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA, S.A.

平菩賜懸浮液1公絲/公撮

英文品名: PREPULSID SUSPENSION 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第018459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/30 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2006/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CISAPRIDE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧)

英文品名: IMODIUM A-D CAPLETS 2MG (LOPERAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

莫痛寧止痛膠原錠200公絲

英文品名: MOTRIN IB GELCAPS 200MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: MCNEIL CONSUMER SPECIALTY & PHARMACEUTICALS

皮立適乳膏

英文品名: PEVISONE CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第021583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/07/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀庖疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: CILAG AG.

仁山利舒洗髮精2% W/W

英文品名: NIZORAL SHAMPOO 2%W/W (KETOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第021977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑,汗斑及脂漏性皮膚炎之輔助劑。 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: INTERPHIL LABORATORIES INC. FOR JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

適撲諾內服液劑10毫克/毫升

英文品名: SPORANOX ORAL SOLUTION 10MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療HIV陽性反應及其它免疫功能不全病人的口腔念珠菌感染和?或食道念球菌感染。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ITRACONAZOLE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

卡拉達爾洗劑

英文品名: CALADRYL LOTION | 許可證字號: 內衛藥製字第001292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢,緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

瀉立停止瀉膠囊

英文品名: IMODIUM CAPSULES 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022504號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY:INTERPHIL LABORATORIES INC. FOR JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

利皮生外用粉

英文品名: DEBRISAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第010797號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 各種滲出性、化膿性傷口之治療、如腳部潰瘍、外傷性感染、褥瘡、潰瘍、壞疽性傷口和燒傷 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTRANOMER | 製造商名稱: PHARMACIA AB

利膚美錠250公絲

英文品名: GRIFULVIN V TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第004997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭髮、指甲、皮膚等癬菌病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: MCNEIL LAB. INC. (MCNEIL PHARMACEUTICAL SPRINGHOUSE)

膣可-皮黴益陰道栓劑150公絲

英文品名: GYNO-PEVARYL 150 VAGINAL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第006474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/09/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌所引起之陰道感染症 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: CILAG AG.

皮保寧微脂凝膠1%

英文品名: PERVARYL LIPOGEL 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第020279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/02/13 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2009/01/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀?疹毛髮癬菌性毛囊炎、髮瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE | 製造商名稱: CILAG AG.

芳吉思特陰道栓劑80公絲

英文品名: FUNGISTAT VAGINAL OVULES 80MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017559號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道念珠菌感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERCONAZOLE | 製造商名稱: CILAG AG.

奧素-愛妮特陰道栓劑

英文品名: ORTHO-GYNEST OVULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: CILAG AG.

希塞菩

英文品名: CISAPRIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/30 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2004/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 機能性胃腸蠕動障礙、胃、食道回流症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CISAPRIDE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICAL IRELAND LTD.

"義大利"血俾益錠5毫克

英文品名: Sibelium Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第026042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末稍血管循環障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 製造商名稱: JANSSEN-CILAG S.P.A.

柔治芙緩釋錠5公絲

英文品名: LYRINEL EXTENDED RELEASE TABELTS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 製造商名稱: ALZA CORPORATION

妥泰膜衣錠25毫克

英文品名: TOPAMAX FILM-COATED TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022509號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA, S.A.

達克通乳膏

英文品名: DAKTACORT CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第010096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚因真菌群或念珠菌種所引起之皮膚感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: SIAM MANUFACTURERS (THAILAND) LTD.

好度®錠5毫克

英文品名: HALDOL® TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、嘔吐、噁心、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA, S.A.

平菩賜懸浮液1公絲/公撮

英文品名: PREPULSID SUSPENSION 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第018459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/30 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2006/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CISAPRIDE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧)

英文品名: IMODIUM A-D CAPLETS 2MG (LOPERAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

莫痛寧止痛膠原錠200公絲

英文品名: MOTRIN IB GELCAPS 200MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: MCNEIL CONSUMER SPECIALTY & PHARMACEUTICALS

皮立適乳膏

英文品名: PEVISONE CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第021583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/07/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀庖疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: CILAG AG.

仁山利舒洗髮精2% W/W

英文品名: NIZORAL SHAMPOO 2%W/W (KETOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第021977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑,汗斑及脂漏性皮膚炎之輔助劑。 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: INTERPHIL LABORATORIES INC. FOR JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

適撲諾內服液劑10毫克/毫升

英文品名: SPORANOX ORAL SOLUTION 10MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療HIV陽性反應及其它免疫功能不全病人的口腔念珠菌感染和?或食道念球菌感染。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ITRACONAZOLE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

卡拉達爾洗劑

英文品名: CALADRYL LOTION | 許可證字號: 內衛藥製字第001292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢,緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

瀉立停止瀉膠囊

英文品名: IMODIUM CAPSULES 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022504號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY:INTERPHIL LABORATORIES INC. FOR JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

利皮生外用粉

英文品名: DEBRISAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第010797號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 各種滲出性、化膿性傷口之治療、如腳部潰瘍、外傷性感染、褥瘡、潰瘍、壞疽性傷口和燒傷 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTRANOMER | 製造商名稱: PHARMACIA AB

利膚美錠250公絲

英文品名: GRIFULVIN V TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第004997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭髮、指甲、皮膚等癬菌病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: MCNEIL LAB. INC. (MCNEIL PHARMACEUTICAL SPRINGHOUSE)

膣可-皮黴益陰道栓劑150公絲

英文品名: GYNO-PEVARYL 150 VAGINAL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第006474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/09/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌所引起之陰道感染症 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: CILAG AG.

皮保寧微脂凝膠1%

英文品名: PERVARYL LIPOGEL 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第020279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/02/13 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2009/01/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀?疹毛髮癬菌性毛囊炎、髮瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE | 製造商名稱: CILAG AG.

芳吉思特陰道栓劑80公絲

英文品名: FUNGISTAT VAGINAL OVULES 80MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017559號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道念珠菌感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERCONAZOLE | 製造商名稱: CILAG AG.

奧素-愛妮特陰道栓劑

英文品名: ORTHO-GYNEST OVULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: CILAG AG.

希塞菩

英文品名: CISAPRIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/30 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2004/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 機能性胃腸蠕動障礙、胃、食道回流症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CISAPRIDE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICAL IRELAND LTD.

"義大利"血俾益錠5毫克

英文品名: Sibelium Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第026042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末稍血管循環障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 製造商名稱: JANSSEN-CILAG S.P.A.

柔治芙緩釋錠5公絲

英文品名: LYRINEL EXTENDED RELEASE TABELTS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 製造商名稱: ALZA CORPORATION

妥泰膜衣錠25毫克

英文品名: TOPAMAX FILM-COATED TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022509號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA, S.A.

達克通乳膏

英文品名: DAKTACORT CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第010096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚因真菌群或念珠菌種所引起之皮膚感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: SIAM MANUFACTURERS (THAILAND) LTD.

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嬌生股份有限公司

食品業者登錄字號: A-130814854-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 30814854 | 台北市中山區民生東路3段2號10、11樓

嬌生股份有限公司

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好度®錠5毫克

英文品名: HALDOL® TABLETS 5MG | 適應症: 躁病、精神病狀態、嘔吐、噁心、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2022/05/02

"義大利"血俾益錠5毫克

英文品名: Sibelium Tablets 5mg | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末稍血管循環障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/27

妥泰膜衣錠25毫克

英文品名: TOPAMAX FILM-COATED TABLETS 25MG | 適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/07

理思必妥速溶錠1毫克

英文品名: RISPERDAL QUICKLET ORODISPERSIBLE TABLETS 1MG | 適應症: 精神分裂症之相關症狀,雙極性疾患之躁症發作。治療失智症病人具嚴重攻擊性,或精神分裂症類似症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2019/09/24

"瑞士"億珂膠囊140毫克

英文品名: "Switzerland" Imbruvica Capsules 140mg | 適應症: 1. 被套細胞淋巴瘤:適用於先前曾接受至少一種療法治療的被套細胞淋巴瘤Mantle Cell Lymphoma (MCL)成年病人。2. 慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤:適用於治療慢性淋巴球性白... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Ibrutinib | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/30

妥泰分散型膠囊25毫克

英文品名: TOPAMAX SPRINKLE CAPSULES 25MG | 適應症: 用於成人及二歲以上兒童局部癲癇或併有 LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE 病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/06

奔肌滲透止痛貼

英文品名: BENGAY PAIN RELIEVING PATCH | 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痠痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;METHY... | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2020/10/28

妥泰分散型膠囊15毫克

英文品名: TOPAMAX SPRINKLE CAPSULES 15MG | 適應症: 用於成人及二歲以上兒童局部癲癇或併有 LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE 病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/06

億珂膠囊140毫克

英文品名: Imbruvica Capsules 140mg | 適應症: 1. 被套細胞淋巴瘤:適用於先前曾接受至少一種療法治療的被套細胞淋巴瘤Mantle Cell Lymphoma (MCL)成年病人。2. 慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤:適用於治療慢性淋巴球性白... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Ibrutinib | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/13

斯耐瑞錠20毫克

英文品名: SIRTURO 20mg Tablets | 適應症: diarylquinoline類的抗分枝桿菌藥物,適用於作為肺部多重抗藥性結核病(MDR-TB)成人與兒童病人(5歲(含)以上,且體重至少15公斤)之複合式治療的一部分。本品a應保留至無法提供其他有效... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Bedaquiline Fumarate | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/20

尼古清口腔吸入劑

英文品名: NICORETTE INHALER 10MG | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/02

派多力膜衣錠5毫克

英文品名: PONVORY film-coated tablets 5 mg | 適應症: (1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS) (2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary ... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ponesimod | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2032/10/12

維思通®肌肉注射用懸液劑25毫克

英文品名: RISPERDAL CONSTA® 25MG SUSPENSION FOR I.M. INJECTION | 適應症: 治療急性及慢性思覺失調症之精神病及其他有明顯活性症狀(如幻覺、妄想、思考障礙、敵意、多疑)和/或負性症狀(如情感遲滯、情緒和社交退縮、缺乏言談)的精神異常狀況。RISPERDAL CONSTA亦可減輕... | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;每支附2支注射用安全針頭(GLUTEAL INJECTION NEEDLE及DELTOID INJECTION NEEDLE)及NEEDLE-FREE VIAL;;預充填注射針筒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: RISPERIDONE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/23

澤維可膠囊100毫克

英文品名: ZAVESCA hard capsule 100mg | 適應症: 1、治療不適合接受酵素療法之輕度至中度第一型高雪氏症成人病人。2、適用於治療患有尼曼匹克症C型(Niemann-Pick type C disease)之成年病人與兒童病人的進行性神經表現。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔片盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Miglustat | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/10

專思達長效錠54毫克

英文品名: CONCERTA EXTENDED RELEASE TABLETS 54MG | 適應症: 治療6 歲(含)以上及65 歲(含)以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病患。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/13

尚達利膜衣錠1000微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 1000 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

妥泰膜衣錠50毫克

英文品名: TOPAMAX FILM-COATED TABLETS 50MG | 適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/07

肺倍恩注射劑 50毫克/毫升

英文品名: Rybrevant Concentrate for Solution for Infusion 50mg/ml | 適應症: 1、與carboplatin及pemetrexed併用,適用於罹患帶有表皮生長因子受體(EGFR) exon 19缺失或exon 21 L858R取代突變之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)的... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: amivantamab | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/07

"義大利"及通安錠

英文品名: Ultracet Tablet | 適應症: 使用非鴉片類止痛劑無效的中度及嚴重性疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRAMADOL HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2021/12/19

"康普萊"膜衣錠

英文品名: Complera Film-coated Tablets | 適應症: COMPLERA®(emtricitabine/rilpivirine/tenofovir disoproxil fumarate)是由兩種核苷類似物反轉錄酶抑制劑(NRTIs)(emtricitab... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: RILPIVIRINE HYDROCHLORIDE;;EMTRICITABINE;;TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/20

好度®錠5毫克

英文品名: HALDOL® TABLETS 5MG | 適應症: 躁病、精神病狀態、嘔吐、噁心、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2022/05/02

"義大利"血俾益錠5毫克

英文品名: Sibelium Tablets 5mg | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末稍血管循環障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/27

妥泰膜衣錠25毫克

英文品名: TOPAMAX FILM-COATED TABLETS 25MG | 適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/07

理思必妥速溶錠1毫克

英文品名: RISPERDAL QUICKLET ORODISPERSIBLE TABLETS 1MG | 適應症: 精神分裂症之相關症狀,雙極性疾患之躁症發作。治療失智症病人具嚴重攻擊性,或精神分裂症類似症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2019/09/24

"瑞士"億珂膠囊140毫克

英文品名: "Switzerland" Imbruvica Capsules 140mg | 適應症: 1. 被套細胞淋巴瘤:適用於先前曾接受至少一種療法治療的被套細胞淋巴瘤Mantle Cell Lymphoma (MCL)成年病人。2. 慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤:適用於治療慢性淋巴球性白... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Ibrutinib | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/30

妥泰分散型膠囊25毫克

英文品名: TOPAMAX SPRINKLE CAPSULES 25MG | 適應症: 用於成人及二歲以上兒童局部癲癇或併有 LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE 病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/06

奔肌滲透止痛貼

英文品名: BENGAY PAIN RELIEVING PATCH | 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痠痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;METHY... | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2020/10/28

妥泰分散型膠囊15毫克

英文品名: TOPAMAX SPRINKLE CAPSULES 15MG | 適應症: 用於成人及二歲以上兒童局部癲癇或併有 LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE 病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/06

億珂膠囊140毫克

英文品名: Imbruvica Capsules 140mg | 適應症: 1. 被套細胞淋巴瘤:適用於先前曾接受至少一種療法治療的被套細胞淋巴瘤Mantle Cell Lymphoma (MCL)成年病人。2. 慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤:適用於治療慢性淋巴球性白... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Ibrutinib | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/13

斯耐瑞錠20毫克

英文品名: SIRTURO 20mg Tablets | 適應症: diarylquinoline類的抗分枝桿菌藥物,適用於作為肺部多重抗藥性結核病(MDR-TB)成人與兒童病人(5歲(含)以上,且體重至少15公斤)之複合式治療的一部分。本品a應保留至無法提供其他有效... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Bedaquiline Fumarate | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/20

尼古清口腔吸入劑

英文品名: NICORETTE INHALER 10MG | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/02

派多力膜衣錠5毫克

英文品名: PONVORY film-coated tablets 5 mg | 適應症: (1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS) (2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary ... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ponesimod | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2032/10/12

維思通®肌肉注射用懸液劑25毫克

英文品名: RISPERDAL CONSTA® 25MG SUSPENSION FOR I.M. INJECTION | 適應症: 治療急性及慢性思覺失調症之精神病及其他有明顯活性症狀(如幻覺、妄想、思考障礙、敵意、多疑)和/或負性症狀(如情感遲滯、情緒和社交退縮、缺乏言談)的精神異常狀況。RISPERDAL CONSTA亦可減輕... | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;每支附2支注射用安全針頭(GLUTEAL INJECTION NEEDLE及DELTOID INJECTION NEEDLE)及NEEDLE-FREE VIAL;;預充填注射針筒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: RISPERIDONE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/23

澤維可膠囊100毫克

英文品名: ZAVESCA hard capsule 100mg | 適應症: 1、治療不適合接受酵素療法之輕度至中度第一型高雪氏症成人病人。2、適用於治療患有尼曼匹克症C型(Niemann-Pick type C disease)之成年病人與兒童病人的進行性神經表現。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔片盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Miglustat | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/10

專思達長效錠54毫克

英文品名: CONCERTA EXTENDED RELEASE TABLETS 54MG | 適應症: 治療6 歲(含)以上及65 歲(含)以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病患。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/13

尚達利膜衣錠1000微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 1000 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

妥泰膜衣錠50毫克

英文品名: TOPAMAX FILM-COATED TABLETS 50MG | 適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/07

肺倍恩注射劑 50毫克/毫升

英文品名: Rybrevant Concentrate for Solution for Infusion 50mg/ml | 適應症: 1、與carboplatin及pemetrexed併用,適用於罹患帶有表皮生長因子受體(EGFR) exon 19缺失或exon 21 L858R取代突變之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)的... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: amivantamab | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/07

"義大利"及通安錠

英文品名: Ultracet Tablet | 適應症: 使用非鴉片類止痛劑無效的中度及嚴重性疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRAMADOL HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2021/12/19

"康普萊"膜衣錠

英文品名: Complera Film-coated Tablets | 適應症: COMPLERA®(emtricitabine/rilpivirine/tenofovir disoproxil fumarate)是由兩種核苷類似物反轉錄酶抑制劑(NRTIs)(emtricitab... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: RILPIVIRINE HYDROCHLORIDE;;EMTRICITABINE;;TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/20

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特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 "衛視達康"舒眸軟式隱形眼鏡 相關資料

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可伶可俐魔術吸油蜜粉盒 1.健康甜粉紅、2.自然嫩蜜桃

英文品名: CLEAN & CLEAR CONTROL POWDER CLEAR 1.PINKM 2.ORANGE | 用途: 明亮膚色、吸收油脂並預防青春痘。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 粉餅 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2007/02/22

可伶可俐收斂化妝水

英文品名: CLEAN & CLEAR CLEAR SKIN | 用途: 清潔肌膚,軟化角質,預防面皰。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 一般化粧水 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2005/09/26

沙威隆健康柔膚沐浴乳─(1)海洋微風、(2)紫色茉莉

英文品名: SAVLON HEALTHY SOFTEN SHOWER GEL (1)OCEAN BREEZE (2)PURPLE JASMINE | 用途: 潔身沐浴、滋潤肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;瓶裝 | 化粧品類別: 其他沐浴用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2008/11/11

沙威隆健康柔膚沐浴乳-(1)海洋微風(2)紫色茉莉(3)森林

英文品名: SAVLON SHOWER GEL | 用途: 洗澡沐浴,滋潤肌膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 沐浴油(乳) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司湖口廠 | 有效日期: 2003/09/29

可伶可俐清透淨白液 SPF15

英文品名: CLEAN & CLEAR CLEAR FAIRNESS LOTION SPF15 | 用途: 美白、防曬、滋潤肌膚、幫助預防面皰。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2007/10/17

可伶可俐清爽控油防曬露SPF35/PA++

英文品名: Clean & Clear Essentials Facial Sun Block SPF35/PA++ | 用途: 防止日曬。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝;;瓶裝附吊卡 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2016/02/10

露得清凝時賦活多效抗老修護霜SPF 25 PA++

英文品名: Neutrogena Ageless Rapid Repair Muti-Signs SPF 25 PA++ anti-aging cream | 用途: 防曬、滋潤肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2018/12/23

露得清輕透無感防曬乳SPF30

英文品名: Neutrogena Ultra Sheer Dry-Touch Sunscreen SPF 30 | 用途: 防止日曬,滋潤肌膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2019/01/29

可伶可俐清透淨白洗面露

英文品名: CLEAN & CLEAR CLEAR FAIRNESS CLEANSER | 用途: 美白、清潔肌膚、幫助預防面皰。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2007/10/17

沙威隆清爽潔膚抗菌濕巾

英文品名: SAVLON REFRESHING CLEANING WIPES | 用途: 清潔肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠盒裝 | 化粧品類別: 洗膚布 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2008/12/03

露得清防晒保濕乳液 SPF15

英文品名: Neutrogena Moisture SPF15 | 用途: 滋潤肌膚,防止日晒。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2012/05/24

露得清輕透無感高效UV防曬乳液 SPF 50+/PA+++

英文品名: Neutrogena Ultra Sheer Complete UV Moisture SPF 50+/ PA+++ | 用途: 防止日曬,滋潤肌膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2014/02/27

節奏去頭皮屑洗髮精

英文品名: TEMPO ANTI-DANDRUFF SHAMPOO | 用途: 去頭皮屑、清潔頭髮、滋潤保護頭髮。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 1996/04/24

嬌生嬰兒防曬霜(係數15)

英文品名: JOHNSON 'S BABY SUNSCREEN CREAM SPF 15 | 用途: 防曬、保養 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 1996/02/27

嬌生嬰兒爽身粉─雙重保護配方

英文品名: JOHNSON'S BABY POWDER DOUBLE PROTECTION BLOSSOMS | 用途: 隔離濕氣,保持乾爽。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 爽身粉 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2007/01/17

沙威隆沐浴乳

英文品名: SAVLON SHOWER GEL | 用途: 清身肌膚 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;瓶裝 | 化粧品類別: 其他沐浴用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2008/11/11

沙威隆抗菌潔膚皂

英文品名: SAVLON HYGIENE SOAP | 用途: 使肌膚清爽潔淨。 | 劑型: 固形 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 其他香皂 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2008/12/10

露得清清痘煥膚面膜

英文品名: NEUTROGENA ADVANCED SOLUTIONS ACNE PEEL | 用途: 促進肌膚角質軟化,是肌膚清透。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他覆敷用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2011/03/28

可伶可俐清透抗痘組 -清透抗痘化妝水、清透抗痘洗面露

英文品名: Clean & Clear Active Clear Acne Control Toner, Cleanser | 用途: 預防面皰。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝附外盒;;管裝 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2015/03/01

露得清深層潔顏棉、露得清抗黑頭潔顏棉

英文品名: Neutrogena Wave deep clean foaming Pads、Neutrogena Wave Blackhead Eliminating Pad | 用途: 深層潔淨,軟化角質。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 袋裝;;附外盒 | 化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2014/12/30

可伶可俐魔術吸油蜜粉盒 1.健康甜粉紅、2.自然嫩蜜桃

英文品名: CLEAN & CLEAR CONTROL POWDER CLEAR 1.PINKM 2.ORANGE | 用途: 明亮膚色、吸收油脂並預防青春痘。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 粉餅 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2007/02/22

可伶可俐收斂化妝水

英文品名: CLEAN & CLEAR CLEAR SKIN | 用途: 清潔肌膚,軟化角質,預防面皰。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 一般化粧水 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2005/09/26

沙威隆健康柔膚沐浴乳─(1)海洋微風、(2)紫色茉莉

英文品名: SAVLON HEALTHY SOFTEN SHOWER GEL (1)OCEAN BREEZE (2)PURPLE JASMINE | 用途: 潔身沐浴、滋潤肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;瓶裝 | 化粧品類別: 其他沐浴用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2008/11/11

沙威隆健康柔膚沐浴乳-(1)海洋微風(2)紫色茉莉(3)森林

英文品名: SAVLON SHOWER GEL | 用途: 洗澡沐浴,滋潤肌膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 沐浴油(乳) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司湖口廠 | 有效日期: 2003/09/29

可伶可俐清透淨白液 SPF15

英文品名: CLEAN & CLEAR CLEAR FAIRNESS LOTION SPF15 | 用途: 美白、防曬、滋潤肌膚、幫助預防面皰。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2007/10/17

可伶可俐清爽控油防曬露SPF35/PA++

英文品名: Clean & Clear Essentials Facial Sun Block SPF35/PA++ | 用途: 防止日曬。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝;;瓶裝附吊卡 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2016/02/10

露得清凝時賦活多效抗老修護霜SPF 25 PA++

英文品名: Neutrogena Ageless Rapid Repair Muti-Signs SPF 25 PA++ anti-aging cream | 用途: 防曬、滋潤肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2018/12/23

露得清輕透無感防曬乳SPF30

英文品名: Neutrogena Ultra Sheer Dry-Touch Sunscreen SPF 30 | 用途: 防止日曬,滋潤肌膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2019/01/29

可伶可俐清透淨白洗面露

英文品名: CLEAN & CLEAR CLEAR FAIRNESS CLEANSER | 用途: 美白、清潔肌膚、幫助預防面皰。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2007/10/17

沙威隆清爽潔膚抗菌濕巾

英文品名: SAVLON REFRESHING CLEANING WIPES | 用途: 清潔肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠盒裝 | 化粧品類別: 洗膚布 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2008/12/03

露得清防晒保濕乳液 SPF15

英文品名: Neutrogena Moisture SPF15 | 用途: 滋潤肌膚,防止日晒。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2012/05/24

露得清輕透無感高效UV防曬乳液 SPF 50+/PA+++

英文品名: Neutrogena Ultra Sheer Complete UV Moisture SPF 50+/ PA+++ | 用途: 防止日曬,滋潤肌膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2014/02/27

節奏去頭皮屑洗髮精

英文品名: TEMPO ANTI-DANDRUFF SHAMPOO | 用途: 去頭皮屑、清潔頭髮、滋潤保護頭髮。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 1996/04/24

嬌生嬰兒防曬霜(係數15)

英文品名: JOHNSON 'S BABY SUNSCREEN CREAM SPF 15 | 用途: 防曬、保養 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 1996/02/27

嬌生嬰兒爽身粉─雙重保護配方

英文品名: JOHNSON'S BABY POWDER DOUBLE PROTECTION BLOSSOMS | 用途: 隔離濕氣,保持乾爽。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 爽身粉 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2007/01/17

沙威隆沐浴乳

英文品名: SAVLON SHOWER GEL | 用途: 清身肌膚 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;瓶裝 | 化粧品類別: 其他沐浴用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2008/11/11

沙威隆抗菌潔膚皂

英文品名: SAVLON HYGIENE SOAP | 用途: 使肌膚清爽潔淨。 | 劑型: 固形 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 其他香皂 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2008/12/10

露得清清痘煥膚面膜

英文品名: NEUTROGENA ADVANCED SOLUTIONS ACNE PEEL | 用途: 促進肌膚角質軟化,是肌膚清透。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他覆敷用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2011/03/28

可伶可俐清透抗痘組 -清透抗痘化妝水、清透抗痘洗面露

英文品名: Clean & Clear Active Clear Acne Control Toner, Cleanser | 用途: 預防面皰。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝附外盒;;管裝 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2015/03/01

露得清深層潔顏棉、露得清抗黑頭潔顏棉

英文品名: Neutrogena Wave deep clean foaming Pads、Neutrogena Wave Blackhead Eliminating Pad | 用途: 深層潔淨,軟化角質。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 袋裝;;附外盒 | 化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2014/12/30

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根據識別碼 30814854 找到的相關資料

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嬌生股份有限公司

統一編號: 30814854 | 核准日期: 19761130

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

無莫克錠

英文品名: VERMOX TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第005462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 產地變更;;證別變更 | 有效日期: 1988/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蟯蟲病、蛔蟲病、鞭蟲病、鉤蟲病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

@ 全部藥品許可證資料集

妥力定凝膠

英文品名: TOLECTIN GEL 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎(關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬)之緩解 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLMETIN | 製造商名稱: CILAG AG.

@ 全部藥品許可證資料集

膣可-皮黴益長效陰道栓劑150公絲

英文品名: GYNO-PEVARYL DEPOT 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道黴菌感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: CILAG AG.

@ 全部藥品許可證資料集

尼古清口腔吸入劑加強型

英文品名: Nicorette Inhaler 15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: MCNEIL AB

@ 全部藥品許可證資料集

力洛膜衣錠 1毫克

英文品名: Resolor Film-Coated Tablets 1mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Resolor 適用於使用瀉劑(laxatives)仍無法達到適當緩解效果之成人慢性便秘患者的症狀治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Prucalopride succinate | 製造商名稱: JANSSEN-CILAG S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

嬌生股份有限公司

統一編號: 30814854 | 核准日期: 19761130

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

無莫克錠

英文品名: VERMOX TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第005462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 產地變更;;證別變更 | 有效日期: 1988/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蟯蟲病、蛔蟲病、鞭蟲病、鉤蟲病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

@ 全部藥品許可證資料集

妥力定凝膠

英文品名: TOLECTIN GEL 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎(關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬)之緩解 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLMETIN | 製造商名稱: CILAG AG.

@ 全部藥品許可證資料集

膣可-皮黴益長效陰道栓劑150公絲

英文品名: GYNO-PEVARYL DEPOT 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道黴菌感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: CILAG AG.

@ 全部藥品許可證資料集

尼古清口腔吸入劑加強型

英文品名: Nicorette Inhaler 15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: MCNEIL AB

@ 全部藥品許可證資料集

力洛膜衣錠 1毫克

英文品名: Resolor Film-Coated Tablets 1mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Resolor 適用於使用瀉劑(laxatives)仍無法達到適當緩解效果之成人慢性便秘患者的症狀治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Prucalopride succinate | 製造商名稱: JANSSEN-CILAG S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

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日本嬌生公司自主回收安視優隱形眼鏡事件說明

發布日期: 2017/10/20 | 內容: 嬌生集團(Johnson's)日本分公司10月18日下午宣布,其隱形眼鏡品牌「安視優」(Acuvue)中,有4款產品出現「混入異物」的問題,將立刻回收市面上約3萬盒問題商品。 食藥署經與台灣嬌生股份有...

@ 本署新聞公告資料集

安坑孝女廖氏嬌紀念碑

級別名稱: 直轄市定古蹟 | 所屬主管機關: 新北市政府 | 指定登錄理由: 1.此碑之歷史價值對新店地區的地方歷史發展上,具有重要的教育功能,廖嬌之孝行事蹟,在世風日下之今日,特顯其教育價值。 2.該碑原立於「安坑公學校」校園內,其石枋、雕工均佳。 3.具有稀罕性。

@ 文資局古蹟

嬌生公司通報將回收部分批號之安視優隱形眼鏡

發布日期: 2019/09/09 | 內容:   食品藥物管理署(下稱食藥署)今日(9/9)接獲台灣嬌生股份有限公司通報,因製程上瑕疵,發現極少數特定批號有異物漂浮在隱形眼鏡溶液中或附著在鏡片上的產品,可能影響民眾眼睛及視力健康,故將主動回收部分...

@ 本署新聞公告資料集

有關台灣嬌生隱形眼鏡回收事件之最新進度說明

發布日期: 2017/10/20 | 內容: 食藥署為確認國內問題產品數量及流向,督促台灣嬌生公司確實清查問題產品流向,經該公司清查發現尚有其他產品,可能因刷毛脫落導致產品出現異物,受影響產品資料更新如下(詳如附件): 一、安視優超涵水每日拋棄式...

@ 本署新聞公告資料集

有關嬌生股份有限公司主動通報該公司擬回收義大利BSP Pharmaceuticals製造廠所生產之Velcade (Bortezomib) 產品 (批號102648及102430),我國並未核准其藥品...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2014/04/24

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關美國McNeil藥廠(嬌生集團)自主回收RISPERDAL® (Risperidone) 3mg及2mg錠劑,國內並未輸入該公司美國生產線所回收的藥品

發布日期: 2011/06/19 | 內容: 美國嬌生集團於 2011 年 6 月 17 日 發布藥品回收訊息,該公司之 McNeil 藥廠自主回收 RISPERDAL ® (Risperidone) 3mg 及 2m g 錠劑 ( 批號 3m ...

@ 本署新聞公告資料集

食品藥物管理局說明有關美國McNeil藥廠(嬌生集團)自主回收Topamax 100mg錠劑,國內並未輸入該公司美國生產線所回收的藥品

發布日期: 2011/04/21 | 內容: 美國食品藥物管理局於 2011 年 4 月 14 日 發布藥品回收訊息,美國 McNeil 藥廠 ( 嬌生集團 ) 自主回收 Topamax 100mg 錠劑 ( 批號 0KG110 、 0L G22...

@ 本署新聞公告資料集

有關嬌生股份有限公司主動回收Risperdal Consta (Risperidone) Long-Acting Injection 25 mg (Bulk Vial Lot : 240-4212AA...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2013/09/06

@ 消費紅綠燈-國際藥品

日本嬌生公司自主回收安視優隱形眼鏡事件說明

發布日期: 2017/10/20 | 內容: 嬌生集團(Johnson's)日本分公司10月18日下午宣布,其隱形眼鏡品牌「安視優」(Acuvue)中,有4款產品出現「混入異物」的問題,將立刻回收市面上約3萬盒問題商品。 食藥署經與台灣嬌生股份有...

@ 本署新聞公告資料集

安坑孝女廖氏嬌紀念碑

級別名稱: 直轄市定古蹟 | 所屬主管機關: 新北市政府 | 指定登錄理由: 1.此碑之歷史價值對新店地區的地方歷史發展上,具有重要的教育功能,廖嬌之孝行事蹟,在世風日下之今日,特顯其教育價值。 2.該碑原立於「安坑公學校」校園內,其石枋、雕工均佳。 3.具有稀罕性。

@ 文資局古蹟

嬌生公司通報將回收部分批號之安視優隱形眼鏡

發布日期: 2019/09/09 | 內容:   食品藥物管理署(下稱食藥署)今日(9/9)接獲台灣嬌生股份有限公司通報,因製程上瑕疵,發現極少數特定批號有異物漂浮在隱形眼鏡溶液中或附著在鏡片上的產品,可能影響民眾眼睛及視力健康,故將主動回收部分...

@ 本署新聞公告資料集

有關台灣嬌生隱形眼鏡回收事件之最新進度說明

發布日期: 2017/10/20 | 內容: 食藥署為確認國內問題產品數量及流向,督促台灣嬌生公司確實清查問題產品流向,經該公司清查發現尚有其他產品,可能因刷毛脫落導致產品出現異物,受影響產品資料更新如下(詳如附件): 一、安視優超涵水每日拋棄式...

@ 本署新聞公告資料集

有關嬌生股份有限公司主動通報該公司擬回收義大利BSP Pharmaceuticals製造廠所生產之Velcade (Bortezomib) 產品 (批號102648及102430),我國並未核准其藥品...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2014/04/24

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關美國McNeil藥廠(嬌生集團)自主回收RISPERDAL® (Risperidone) 3mg及2mg錠劑,國內並未輸入該公司美國生產線所回收的藥品

發布日期: 2011/06/19 | 內容: 美國嬌生集團於 2011 年 6 月 17 日 發布藥品回收訊息,該公司之 McNeil 藥廠自主回收 RISPERDAL ® (Risperidone) 3mg 及 2m g 錠劑 ( 批號 3m ...

@ 本署新聞公告資料集

食品藥物管理局說明有關美國McNeil藥廠(嬌生集團)自主回收Topamax 100mg錠劑,國內並未輸入該公司美國生產線所回收的藥品

發布日期: 2011/04/21 | 內容: 美國食品藥物管理局於 2011 年 4 月 14 日 發布藥品回收訊息,美國 McNeil 藥廠 ( 嬌生集團 ) 自主回收 Topamax 100mg 錠劑 ( 批號 0KG110 、 0L G22...

@ 本署新聞公告資料集

有關嬌生股份有限公司主動回收Risperdal Consta (Risperidone) Long-Acting Injection 25 mg (Bulk Vial Lot : 240-4212AA...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2013/09/06

@ 消費紅綠燈-國際藥品

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防曬潤膚乳液(防曬係數15)

英文品名: DAILY PROTECTION MOISTURIZER WITH SUNSCREEN SPF 15 | 用途: 滋潤、保護肌膚、防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商玫琳凱股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2003/12/22

@ 特定用途化粧品許可證資料集

可伶可俐收斂化妝水

英文品名: JOHNSON'S CLEAN & CLEAR OIL CONTROLLING TONER | 用途: 清潔肌膚、預防面皰、軟化角質。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 其他覆敷用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2006/05/06

@ 特定用途化粧品許可證資料集

可伶可俐收歛化妝水

英文品名: JOHNSON'S CLEAN & CLEAR CLEANSING TONER | 用途: 清潔肌膚、預防面皰、軟化角質。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他化粧水 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2004/12/21

@ 特定用途化粧品許可證資料集

再生嫩膚露

英文品名: SKIN REVIVAL SERUM | 用途: (用途)調理肌膚 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商玫琳凱股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2004/08/30

@ 特定用途化粧品許可證資料集

黛蕾底粉底乳SPF8(米象牙)

英文品名: DAY RADIANCE LIQUID FOUNDATION, WITH SUNSCREEN SPF 8 (BUFFED IVORY) | 用途: (用途)防晒及防皮膚水份蒸發(適合中性皮膚) | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 粉底液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商玫琳凱股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2004/09/04

@ 特定用途化粧品許可證資料集

黛蕾底粉底乳SPF8(杏棕)

英文品名: DAY RADIANCE LIQUID FOUNDATION , WITH SUNSCREEN SPF 8 (PERFECT BEIGE) | 用途: (用途)防晒及防皮膚水份蒸發(適合中性皮膚) | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 粉底液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商玫琳凱股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2004/09/04

@ 特定用途化粧品許可證資料集

黛蕾底粉底乳SPF 8(柔象牙)

英文品名: DAY RADIANCE LIQUID FOUNDATION , WITH SUNSCREEN SPF 8 (SOFT IVORY) | 用途: (用途)防晒、防止皮膚水份蒸發(中性皮膚適用) | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 粉底液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商玫琳凱股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2004/06/16

@ 特定用途化粧品許可證資料集

防曬潤膚乳液(防曬係數15)

英文品名: DAILY PROTECTION MOISTURIZER WITH SUNSCREEN SPF 15 | 用途: 滋潤、保護肌膚、防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商玫琳凱股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2003/12/22

@ 特定用途化粧品許可證資料集

可伶可俐收斂化妝水

英文品名: JOHNSON'S CLEAN & CLEAR OIL CONTROLLING TONER | 用途: 清潔肌膚、預防面皰、軟化角質。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 其他覆敷用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2006/05/06

@ 特定用途化粧品許可證資料集

可伶可俐收歛化妝水

英文品名: JOHNSON'S CLEAN & CLEAR CLEANSING TONER | 用途: 清潔肌膚、預防面皰、軟化角質。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他化粧水 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2004/12/21

@ 特定用途化粧品許可證資料集

再生嫩膚露

英文品名: SKIN REVIVAL SERUM | 用途: (用途)調理肌膚 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商玫琳凱股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2004/08/30

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黛蕾底粉底乳SPF8(米象牙)

英文品名: DAY RADIANCE LIQUID FOUNDATION, WITH SUNSCREEN SPF 8 (BUFFED IVORY) | 用途: (用途)防晒及防皮膚水份蒸發(適合中性皮膚) | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 粉底液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商玫琳凱股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2004/09/04

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黛蕾底粉底乳SPF8(杏棕)

英文品名: DAY RADIANCE LIQUID FOUNDATION , WITH SUNSCREEN SPF 8 (PERFECT BEIGE) | 用途: (用途)防晒及防皮膚水份蒸發(適合中性皮膚) | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 粉底液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商玫琳凱股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2004/09/04

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黛蕾底粉底乳SPF 8(柔象牙)

英文品名: DAY RADIANCE LIQUID FOUNDATION , WITH SUNSCREEN SPF 8 (SOFT IVORY) | 用途: (用途)防晒、防止皮膚水份蒸發(中性皮膚適用) | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 粉底液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商玫琳凱股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2004/06/16

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嬌生的黃頁資料

(以下顯示 10 筆)

嬌生股份有限公司嘉義營業所 | 地址: 嘉義市北榮街73巷4號 | 電話: 05-225-7685

嬌生股份有限公司 | 地址: 台南市中西區永和街206號 | 電話: 06-258-4958

嬌生股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區九如一路502號7樓之4 | 電話: 07-395-8022

絲媚嬌生活美容世界 | 地址: 新北市新莊區幸福路535號 | 電話: 02-8993-1155

嬌生股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區九如一路502號11樓之4 | 電話: 07-392-8856

嬌生專業洗衣店 | 地址: 高雄市鳳山區新富路508號 | 電話: 07-746-4712

嬌生股份有限公司 | 地址: 台北市敦化南路二段319號5樓 | 電話: 0800-655-567

嬌生股份有限公司楊森藥品 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段319號8樓 | 電話: 02-2732-6611

嬌生股份有限公司 | 地址: 台北市敦化南路二段319號5樓 | 電話: 0800-008-911

嬌生股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區五權西路二段666號11樓之8 | 電話: 04-2383-4325

名稱 嬌生 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 嬌生)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區民生東路3段2號10、11樓
古佳成(Jayashri Sameer Kulkarni)30814854核准設立

金門縣金城鎮西門里莒光路171巷6號
張水澤31627014核准設立 - 獨資 (核准文號: 1040065365)

屏東縣屏東市安樂里杭州街13號
張美霞36735131核准設立 - 獨資 (核准文號: 10275512100)

桃園市中壢區興平里中豐路31號1樓
蕭美蘭82254950歇業 - 獨資 (核准文號: 1099001171)

臺南市善化區蓮潭里善新西路522號1樓
陳建志83134265核准設立

臺北市中山區長春路67號11樓之4
許銹嬌99980385撤銷 - 獨資

新北市三峽區文化路108號1樓
詹適隆01961048歇業 - 獨資

高雄市鳳山區海洋里新富路508號1樓
李家豪14459674核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市中山區民生東路3段2號10、11樓 | 負責人: 古佳成(Jayashri Sameer Kulkarni) | 統編: 30814854 | 核准設立

登記地址: 金門縣金城鎮西門里莒光路171巷6號 | 負責人: 張水澤 | 統編: 31627014 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1040065365)

登記地址: 屏東縣屏東市安樂里杭州街13號 | 負責人: 張美霞 | 統編: 36735131 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10275512100)

登記地址: 桃園市中壢區興平里中豐路31號1樓 | 負責人: 蕭美蘭 | 統編: 82254950 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1099001171)

登記地址: 臺南市善化區蓮潭里善新西路522號1樓 | 負責人: 陳建志 | 統編: 83134265 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區長春路67號11樓之4 | 負責人: 許銹嬌 | 統編: 99980385 | 撤銷 - 獨資

登記地址: 新北市三峽區文化路108號1樓 | 負責人: 詹適隆 | 統編: 01961048 | 歇業 - 獨資

登記地址: 高雄市鳳山區海洋里新富路508號1樓 | 負責人: 李家豪 | 統編: 14459674 | 核准設立 - 獨資

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與"衛視達康"舒眸軟式隱形眼鏡同分類的醫療器材許可證資料集

“英泰克”莫瑪腦血管保護裝置

英文品名: “INVATEC”MO. MA Cerebral Protection Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021795號 | 有效日期: 2015/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: “英泰克”莫瑪腦血管保護裝置用於ICA或頸動脈分支處的病變血管造影和支架的植入。【說明:由於我國缺血性中風患者,併有顱內血管病變之機率遠高於西方人,故應於術前確認患者之顱內血管或循環,並無顯著之病灶或... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“美萊格”蒸氣滅菌器

英文品名: “MELAG” Euroklav Steam Sterilizer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032536號 | 有效日期: 2024/05/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Euroklav 23 VS+, Euroklav 29 VS+ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司

“史賽克”頸椎人工椎間盤

英文品名: “Stryker” CerviCore Intervertebral Disc | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021800號 | 有效日期: 2016/03/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品適用於治療由於椎間盤高度喪失,椎間盤/骨贅併發症或頸3到頸7之間的單節段椎間盤突出所造成頸椎神經根症狀(上肢疼痛和/或神經損害)。本產品適用於置換頸3至頸7之間的單節段椎間盤,增加和保持椎間盤高... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

“史塔克”凝血酶原時間檢測套組

英文品名: "Stago" Neoplastine CI | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021801號 | 有效日期: 2015/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於檢測血漿檢體之凝血酶原時間(PT)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent 1: freeze-dried thromboplastin prepared from fresh rabbit cerebral tissues.\nReagent 2: solv... | 醫器規格: Neoplastine CI 5 (REF 00323)Neoplastine CI 10 (REF 00329) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司

筱原鋅試驗系統

英文品名: ACCURAS AUTO Zn Ⅱ | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021802號 | 有效日期: 2020/11/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於Hitachi自動分析儀,測量血清及血漿中的鋅(Zn)含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent:\nR-ⅠBuffer solution\nR-ⅡChromogenic solution: \n2-(5-bromo-2-pyridylazo)-5-(N-propyl-N-sulf... | 醫器規格: #326057894 R-Ⅰ:12mL×2#326057900 R-Ⅱ:5.5mL×2#326052936 Standard:10mL×1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

邦迪斯SPAPLUS機型專用自由輕鏈卡巴分析組

英文品名: The Binding Site FREELITE Human Kappa Free Kit For use on the SPAPLUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021803號 | 有效日期: 2025/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Kappa 輕鏈之定量分析。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 543 | 醫器規格: LK016.S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

“依免可珈瑪”抗M(人類)血型試劑

英文品名: "ImmucorGamma" Anti-M (Human) Blood Grouping Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021804號 | 有效日期: 2015/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: “依免可珈瑪”抗M(人類)血型試劑利用食鹽水試管紅血球凝集法,偵測M抗原。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Immucor Anti-M Blood Grouping Reagent is prepared from pools of human serum diluted in a saline chlo... | 醫器規格: #4145: 1×5ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永弘科技有限公司

錄秘帕斯G癌抗原15-3檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G CA15-3 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021805號 | 有效日期: 2025/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統來定量測定人類血清或血漿中之CA15-3。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

"聖帝諾" 類風濕因子乳膠粒子 試劑組

英文品名: "Sentinel" RF Latex Autom NG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021806號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 以定量免疫透射比濁法測定血清與血漿中的類風濕因子。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: RF Latex Autom NG\nREAGENT 1: glycine buffer pH 8.0, sodium azide < 0.1%\nREAGENT 2: denatured human... | 醫器規格: #11506H, #11523D | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

錄秘帕斯G癌抗原125Ⅱ檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G CA125Ⅱ | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021807號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統來定量測定人類血清或血漿中之CA125. | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

富士測量血中尿素氮濃度乾式試片

英文品名: FUJI DRI-CHEM SLIDE BUN-PIII | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021808號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配FUJI –CHEM ANALYZER測量血漿或血清中尿素氮濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Urease (尿素酶)5.9U\nBromcresol green(溴甲酚綠)0.028mg(0.040 μmol)\n | 醫器規格: 24片包 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司

羅氏安非他命第二代檢驗試劑

英文品名: cobas c Amphetamines II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021809號 | 有效日期: 2015/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 在Roche/Hitachi cobas c系統上使用的體外診斷試劑, 用來在截止濃度(cutoff)為300 ng/ml、500 ng/ml、與1000 ng/ml時定性和半定量檢測人類尿液中的安非... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Conjugated amphetamine, methamphetamine, and MDMA derivatives;\n buffer; bovine serum albumin; 0.... | 醫器規格: #04939425:200 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

宜立亞心磷脂IgM抗體檢測試劑

英文品名: EliA Cardiolipin IgM Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021810號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能變更(新增適用機型)為:宜立亞心磷脂IgM抗體檢驗試劑用於定量檢測人類血清及血漿中抗心磷脂之IgM抗體。在臨床上作為輔助診斷抗磷脂症候群(antiphospholipid syndrome, AP... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Cardiolipin IgM Well: coated with bovine cardiolipin antigen and bovine β2-glycoprotein l as co-fact... | 醫器規格: EliA Cardiolipin IgM Well,以下空白。型號變更為:14-5530-41,以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原108年12月... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

錄秘帕斯G甲型胎兒蛋白-N檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G AFP-N | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021811號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統定量測試人類血清或血漿中之甲型胎兒蛋白(Alpha-fetoprotein, AFP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

筱原銅標準液試劑

英文品名: Shino-Test Cu Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021812號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 以自動分析儀測量銅含量時用的標準液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Copper (Ⅱ) chloride, dihydrante | 醫器規格: 326041039 10 mL×1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

“英泰克”莫瑪腦血管保護裝置

英文品名: “INVATEC”MO. MA Cerebral Protection Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021795號 | 有效日期: 2015/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: “英泰克”莫瑪腦血管保護裝置用於ICA或頸動脈分支處的病變血管造影和支架的植入。【說明:由於我國缺血性中風患者,併有顱內血管病變之機率遠高於西方人,故應於術前確認患者之顱內血管或循環,並無顯著之病灶或... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“美萊格”蒸氣滅菌器

英文品名: “MELAG” Euroklav Steam Sterilizer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032536號 | 有效日期: 2024/05/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Euroklav 23 VS+, Euroklav 29 VS+ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司

“史賽克”頸椎人工椎間盤

英文品名: “Stryker” CerviCore Intervertebral Disc | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021800號 | 有效日期: 2016/03/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品適用於治療由於椎間盤高度喪失,椎間盤/骨贅併發症或頸3到頸7之間的單節段椎間盤突出所造成頸椎神經根症狀(上肢疼痛和/或神經損害)。本產品適用於置換頸3至頸7之間的單節段椎間盤,增加和保持椎間盤高... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

“史塔克”凝血酶原時間檢測套組

英文品名: "Stago" Neoplastine CI | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021801號 | 有效日期: 2015/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於檢測血漿檢體之凝血酶原時間(PT)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent 1: freeze-dried thromboplastin prepared from fresh rabbit cerebral tissues.\nReagent 2: solv... | 醫器規格: Neoplastine CI 5 (REF 00323)Neoplastine CI 10 (REF 00329) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司

筱原鋅試驗系統

英文品名: ACCURAS AUTO Zn Ⅱ | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021802號 | 有效日期: 2020/11/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於Hitachi自動分析儀,測量血清及血漿中的鋅(Zn)含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent:\nR-ⅠBuffer solution\nR-ⅡChromogenic solution: \n2-(5-bromo-2-pyridylazo)-5-(N-propyl-N-sulf... | 醫器規格: #326057894 R-Ⅰ:12mL×2#326057900 R-Ⅱ:5.5mL×2#326052936 Standard:10mL×1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

邦迪斯SPAPLUS機型專用自由輕鏈卡巴分析組

英文品名: The Binding Site FREELITE Human Kappa Free Kit For use on the SPAPLUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021803號 | 有效日期: 2025/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Kappa 輕鏈之定量分析。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 543 | 醫器規格: LK016.S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

“依免可珈瑪”抗M(人類)血型試劑

英文品名: "ImmucorGamma" Anti-M (Human) Blood Grouping Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021804號 | 有效日期: 2015/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: “依免可珈瑪”抗M(人類)血型試劑利用食鹽水試管紅血球凝集法,偵測M抗原。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Immucor Anti-M Blood Grouping Reagent is prepared from pools of human serum diluted in a saline chlo... | 醫器規格: #4145: 1×5ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永弘科技有限公司

錄秘帕斯G癌抗原15-3檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G CA15-3 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021805號 | 有效日期: 2025/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統來定量測定人類血清或血漿中之CA15-3。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

"聖帝諾" 類風濕因子乳膠粒子 試劑組

英文品名: "Sentinel" RF Latex Autom NG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021806號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 以定量免疫透射比濁法測定血清與血漿中的類風濕因子。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: RF Latex Autom NG\nREAGENT 1: glycine buffer pH 8.0, sodium azide < 0.1%\nREAGENT 2: denatured human... | 醫器規格: #11506H, #11523D | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

錄秘帕斯G癌抗原125Ⅱ檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G CA125Ⅱ | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021807號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統來定量測定人類血清或血漿中之CA125. | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

富士測量血中尿素氮濃度乾式試片

英文品名: FUJI DRI-CHEM SLIDE BUN-PIII | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021808號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配FUJI –CHEM ANALYZER測量血漿或血清中尿素氮濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Urease (尿素酶)5.9U\nBromcresol green(溴甲酚綠)0.028mg(0.040 μmol)\n | 醫器規格: 24片包 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司

羅氏安非他命第二代檢驗試劑

英文品名: cobas c Amphetamines II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021809號 | 有效日期: 2015/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 在Roche/Hitachi cobas c系統上使用的體外診斷試劑, 用來在截止濃度(cutoff)為300 ng/ml、500 ng/ml、與1000 ng/ml時定性和半定量檢測人類尿液中的安非... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Conjugated amphetamine, methamphetamine, and MDMA derivatives;\n buffer; bovine serum albumin; 0.... | 醫器規格: #04939425:200 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

宜立亞心磷脂IgM抗體檢測試劑

英文品名: EliA Cardiolipin IgM Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021810號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能變更(新增適用機型)為:宜立亞心磷脂IgM抗體檢驗試劑用於定量檢測人類血清及血漿中抗心磷脂之IgM抗體。在臨床上作為輔助診斷抗磷脂症候群(antiphospholipid syndrome, AP... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Cardiolipin IgM Well: coated with bovine cardiolipin antigen and bovine β2-glycoprotein l as co-fact... | 醫器規格: EliA Cardiolipin IgM Well,以下空白。型號變更為:14-5530-41,以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原108年12月... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

錄秘帕斯G甲型胎兒蛋白-N檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G AFP-N | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021811號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統定量測試人類血清或血漿中之甲型胎兒蛋白(Alpha-fetoprotein, AFP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

筱原銅標準液試劑

英文品名: Shino-Test Cu Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021812號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 以自動分析儀測量銅含量時用的標準液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Copper (Ⅱ) chloride, dihydrante | 醫器規格: 326041039 10 mL×1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

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