自動點滴控制器
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中文品名自動點滴控制器的英文品名是"VIAL" INFUSION PUMPS, 許可證字號是衛署醫器輸字第003436號, 有效日期是1989/12/28, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/10/07, 註銷理由是未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材, 許可證種類是09, 醫器規格是Ｐ　３０００，　ＶＭ　８０００Ｍ．, 限制項目是輸入, 申請商名稱是三共貿易有限公司.

#自動點滴控制器的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第003436號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/10/07
註銷理由	未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期	1989/12/28
發證日期	1984/12/28
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600343602
中文品名	自動點滴控制器
英文品名	"VIAL" INFUSION PUMPS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1313 點滴量控制器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	Ｐ　３０００，　ＶＭ　８０００Ｍ．
限制項目	輸入
申請商名稱	三共貿易有限公司
申請商地址	台北巿博愛路２８號１樓
申請商統一編號	11024606
製造商名稱	VIAL MEDICAL
製造廠廠址	18 RUE DE BROTTERODE 38950 SAINT-MARTIN-LE-VINOUX FRANCE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第003436號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/10/07

註銷理由

未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材

有效日期

1989/12/28

發證日期

1984/12/28

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600343602

中文品名

自動點滴控制器

英文品名

"VIAL" INFUSION PUMPS

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1313 點滴量控制器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

Ｐ　３０００，　ＶＭ　８０００Ｍ．

限制項目

輸入

申請商名稱

三共貿易有限公司

申請商地址

台北巿博愛路２８號１樓

申請商統一編號

11024606

製造商名稱

VIAL MEDICAL

製造廠廠址

18 RUE DE BROTTERODE 38950 SAINT-MARTIN-LE-VINOUX FRANCE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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台北巿博愛路２８號１樓

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醫療器材許可證資料集資料集的自動點滴控制器相關資料

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嬰兒加護處理/	英文品名: "EME" NEOTHERM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002978號 \| 有效日期: 1989/03/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ４０１． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
嬰兒加護處理/	英文品名: "EME" NEOTHERM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002978號 \| 有效日期: 19890320 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ４０１． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
氣管內管	英文品名: "OHIO" ENDOTRACHEAL TUBES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001819號 \| 有效日期: 1986/11/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＵＲＰＨＹ，ＭＡＧＩＬＬ　ＳＴＲＥＡＭＬＩＮＥ，ＭＡＧＩＬＬ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
氣管內管	英文品名: "OHIO" ENDOTRACHEAL TUBES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001819號 \| 有效日期: 19861103 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＵＲＰＨＹ，ＭＡＧＩＬＬ　ＳＴＲＥＡＭＬＩＮＥ，ＭＡＧＩＬＬ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
縫合釘	英文品名: "TAKASAGO" STAPLA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002970號 \| 有效日期: 1989/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
縫合釘	英文品名: "TAKASAGO" STAPLA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002970號 \| 有效日期: 19890314 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
多人數用重炭酸透析液供給裝置	英文品名: "NIPRO" COMPUTER CONTROLLED CENTRAL SUPPYL SYSTEM FOR ARTIFICIAL KIDNEY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006202號 \| 有效日期: 1996/02/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＣＳ－１００，　ＮＣＳ－２００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
多人數用重炭酸透析液供給裝置	英文品名: "NIPRO" COMPUTER CONTROLLED CENTRAL SUPPYL SYSTEM FOR ARTIFICIAL KIDNEY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006202號 \| 有效日期: 19960204 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991007 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＣＳ－１００，　ＮＣＳ－２００ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
數位血壓計	英文品名: "NISSEI" DIGITAL SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005490號 \| 有效日期: 1994/02/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＳ－５１，ＤＳ－９０，ＤＳ－１４０，ＤＳ－１１４． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
數位血壓計	英文品名: "NISSEI" DIGITAL SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005490號 \| 有效日期: 19940221 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991007 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＳ－５１，ＤＳ－９０，ＤＳ－１４０，ＤＳ－１１４． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
縫合釘	英文品名: "TAKASAGO" STAPLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007721號 \| 有效日期: 2000/12/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
縫合釘	英文品名: "TAKASAGO" STAPLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007721號 \| 有效日期: 20001228 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041206 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
麻醉機	英文品名: "PENLON" ANAESTHETIC MACHINES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004477號 \| 有效日期: 1991/11/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＭＯ，ＴＲＩ－ＳＥＲＶＩＣＥ，ＡＭ６００，ＩＭ５００，ＡＭ１０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
麻醉機	英文品名: "PENLON" ANAESTHETIC MACHINES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004477號 \| 有效日期: 19911127 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991007 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＭＯ，ＴＲＩ－ＳＥＲＶＩＣＥ，ＡＭ６００，ＩＭ５００，ＡＭ１０００． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
麻醉呼吸器	英文品名: "PENLON" ANESTHESIA VENTILATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004531號 \| 有效日期: 1992/01/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＵＦＦＩＥＬＤ　ＳＥＲＩＥＳ　４００，　　　　　　　　　　　　　　ＮＵＦＦＩＥＬＤ　ＳＥＲＩＥＳ　２００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
麻醉呼吸器	英文品名: "PENLON" ANESTHESIA VENTILATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004531號 \| 有效日期: 19920121 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991007 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＵＦＦＩＥＬＤ　ＳＥＲＩＥＳ　４００，　　　　　　　　　　　　　　ＮＵＦＦＩＥＬＤ　ＳＥＲＩＥＳ　２００． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
二氧化碳雷射器	英文品名: "NIIC"CO2 LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002478號 \| 有效日期: 1988/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３０Ｚ，６０Ｚ，６０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
二氧化碳雷射器	英文品名: "NIIC"CO2 LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002478號 \| 有效日期: 19880314 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３０Ｚ，６０Ｚ，６０． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
氣管內管	英文品名: "BAUER" TRACHEA TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004320號 \| 有效日期: 1991/07/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司

嬰兒加護處理/

嬰兒加護處理/

氣管內管

氣管內管

縫合釘

縫合釘

多人數用重炭酸透析液供給裝置

多人數用重炭酸透析液供給裝置

數位血壓計

數位血壓計

縫合釘

縫合釘

麻醉機

麻醉機

麻醉呼吸器

麻醉呼吸器

二氧化碳雷射器

二氧化碳雷射器

氣管內管

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笑氣	英文品名: NITROUS OXIDE "OHIO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005778號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛與麻醉 \| 劑型: 液態氣體 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NITROUS OXIDE \| 製造商名稱: OHIO MEDICAL ANESTHETICS

笑氣

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根據識別碼 11024606 找到的相關資料

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中山式水銀血壓計	英文品名: MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER "SANKEN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005607號 \| 有效日期: 1994/05/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＭ－１００，ＳＭ－１０１，ＳＭ－１０２，ＳＭ－１０３，ＳＭ－１０４，ＳＭ－１０５，ＳＭ－１０６． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
電子血壓計	英文品名: "YAGIDEN" ELECTRIC SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002549號 \| 有效日期: 1988/05/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＭ？３０２，ＳＭ？３０３，ＳＭ？３０４，ＳＭ？３０５， \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
血壓計	英文品名: SPHYGMOMANOMETER "PYMAH" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000484號 \| 有效日期: 1984/10/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＥＳＫ，　ＷＡＬＬ，　ＣＡＳＴＥＲＥＤＳＴＡＮＤ，　ＨＡＤＥＲ　ＡＮＥＲＯＩＤ，　ＨＯＭＥ　ＣＡＲＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
加濕噴霧呼吸器	英文品名: "PENLON" HUMIDIFIED JET VENTILATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004646號 \| 有效日期: 1992/04/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＲＯＭＳＧＲＯＶＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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根據地址台北巿博愛路２８號１樓找到的相關資料

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聽診血壓計	英文品名: "NISSEI" STETHOSCOPIC SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003710號 \| 有效日期: 1990/06/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＥＡＬＴＨＯＰ　Ⅱ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
水銀血壓計	英文品名: "YAGIDEN" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002581號 \| 有效日期: 1988/06/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＭ？１００，ＳＭ？１０１，ＳＭ？１０２，ＳＭ？１０３，ＳＭ？１０４，ＳＭ？１０５，ＳＭ？１０６，ＳＭ？３０１． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
錶式血壓計	英文品名: "YAGIDEN" ANEROID SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002582號 \| 有效日期: 1988/06/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＭ？２００，ＳＭ？２０１，ＳＭ？２０２，ＳＭ？２０３，ＳＭ？３００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

聽診血壓計

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水銀血壓計

@ 醫療器材許可證資料集

錶式血壓計

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名稱三共貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
三共貿易有限公司		11024606	合併解散 (094年10月03日府建商字第0941811452號)

三共貿易有限公司

登記地址: | 統編: 11024606 | 合併解散 (094年10月03日府建商字第0941811452號)

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"希可速" 胺基丙酸轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Sekisui" Alanine Aminotransferase (ALT) (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016953號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「丙胺酸轉胺酶試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"費雪" 膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Fisher" Cholesterol (Chol) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016954號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"艾瑟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "asap" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016955號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠興股份有限公司
"衛博"毛細血液收集管(未滅菌)	英文品名: "Webers" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016956號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司
"卡瓦" 牙科治療椅專用消毒劑 (未滅菌)	英文品名: "Kavo" Dekaseptol Gel (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016957號 \| 有效日期: 2021/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司
"美津濃" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "MIZUNO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016958號 \| 有效日期: 2021/09/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣美津濃股份有限公司
"白象" 壓力止血貼 (滅菌)	英文品名: "Hakuzo" Eleban Prestat (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016959號 \| 有效日期: 2026/09/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 祝三實業股份有限公司
"吉普克" 羊水麥克斯二完整培養基 (滅菌)	英文品名: "Gibco" AmnioMAX-II Complete Medium (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016960號 \| 有效日期: 2021/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司
"費雪" r-麩胺醯轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Fisher" Gamma-Glutamyl Transferase (GGT) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016977號 \| 有效日期: 2026/09/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功酶試驗系統(A.1360)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"費雪" 尿酸檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Fisher" Uric acid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016978號 \| 有效日期: 2026/09/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「尿酸試驗系統(A.1775)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
禮昂矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: X'ion Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016979號 \| 有效日期: 2026/09/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司
"吉普克" 骨髓麥克斯骨髓培養基 (滅菌)	英文品名: "Gibco" MarrowMAX Bone Marrow Medium (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016961號 \| 有效日期: 2021/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司
優妮嬌盟來復易不沾黏傷口照護敷料 (滅菌)	英文品名: Unicharm Lifree Fine Care Sheet (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016962號 \| 有效日期: 2021/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 嬌聯股份有限公司
"史諾頓賓士" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Snowden Pencer" Speculum and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016963號 \| 有效日期: 2021/09/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 達勝有限公司
“史諾頓賓士” 婦產科用腹腔鏡及其附件 (未滅菌)	英文品名: “Snowden Pencer” Gynecologic laparoscope and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016964號 \| 有效日期: 2021/09/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾)，塗藥器、套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，儀器指針，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(非充... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 達勝有限公司