"戴歐法"病理診斷腺腫瘤標記用一級抗體(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"戴歐法"病理診斷腺腫瘤標記用一級抗體(未滅菌)的英文品名是"Dianova" Carcinoma Marker Primary Antibody(Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第010913號, 有效日期是2021/10/06, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/09/08, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸入, 申請商名稱是龐德生技有限公司.

#"戴歐法"病理診斷腺腫瘤標記用一級抗體(未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第010913號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2023/09/08
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2021/10/06
發證日期	2011/10/06
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04401091305
中文品名	"戴歐法"病理診斷腺腫瘤標記用一級抗體(未滅菌)
英文品名	"Dianova" Carcinoma Marker Primary Antibody(Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	B 血液學、病理學及基因學
醫器次類別一	B.1860 免疫病理組織化學試劑與套組
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸入
申請商名稱	龐德生技有限公司
申請商地址	臺中市西屯區臺灣大道4段925號9樓之1
申請商統一編號	28775139
製造商名稱	DIANOVA GMBH
製造廠廠址	WARBURGSTRASSE 45D-20354 HAMBURG GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2023/09/26
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第010913號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/09/08

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2021/10/06

發證日期

2011/10/06

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04401091305

中文品名

"戴歐法"病理診斷腺腫瘤標記用一級抗體(未滅菌)

英文品名

"Dianova" Carcinoma Marker Primary Antibody(Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

B 血液學、病理學及基因學

醫器次類別一

B.1860 免疫病理組織化學試劑與套組

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸入

申請商名稱

龐德生技有限公司

申請商地址

臺中市西屯區臺灣大道4段925號9樓之1

申請商統一編號

28775139

製造商名稱

DIANOVA GMBH

製造廠廠址

WARBURGSTRASSE 45D-20354 HAMBURG GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/09/26

製造許可登錄編號

(空)

"戴歐法"病理診斷腺腫瘤標記用一級抗體(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"戴歐法"病理診斷腺腫瘤標記用一級抗體(未滅菌)的地址位於

臺中市西屯區臺灣大道4段925號9樓之1

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的 "戴歐法"病理診斷腺腫瘤標記用一級抗體(未滅菌) 相關資料

蔡崇文	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1250000 \| 所代表法人: \| 龐德生技有限公司 \| 統一編號: 28775139

蔡崇文

職稱: 董事 | 持有股份數: 1250000 | 所代表法人: | 龐德生技有限公司 | 統一編號: 28775139

出進口廠商登記資料資料集的 "戴歐法"病理診斷腺腫瘤標記用一級抗體(未滅菌) 相關資料

龐德生技有限公司

統一編號: 28775139 | 電話號碼: 04-23583959 | 臺中市西屯區福和里臺灣大道四段925號9樓之1

龐德生技有限公司

統一編號: 28775139 | 電話號碼: 04-23583959 | 臺中市西屯區福和里臺灣大道四段925號9樓之1

醫療器材許可證資料集資料集的 "戴歐法"病理診斷腺腫瘤標記用一級抗體(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 "戴歐法"病理診斷腺腫瘤標記用一級抗體(未滅菌) ...)

拜耳柯隆-尿中碘分析套組	英文品名: Bioclone-Urinary Iodine Assay Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007813號 \| 有效日期: 2014/06/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「蛋白質結合碘試驗系統(A.1640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 龐德生技有限公司
"徠卡" 諾法卡特老鼠抗人類p53單株抗體 (未滅菌)	英文品名: "Leica" Novocastra Liquid Mouse Monoclonal Antibody p53 Protein (D0-7) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016154號 \| 有效日期: 2026/02/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 龐德生技有限公司
"諾法賽" 染料及化學溶液染料 (未滅菌)	英文品名: "Novacyt" Dye and chemical solution stains (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016196號 \| 有效日期: 2021/02/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 龐德生技有限公司
肯特免疫螢光抗體	英文品名: Kent-Immunofluorescence Antibodies \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007457號 \| 有效日期: 2014/02/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 龐德生技有限公司
"徠特" 染色試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Zytomed" Stain Reagent Kits (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016229號 \| 有效日期: 2026/03/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 龐德生技有限公司
〝徠卡〞龐德酵素製劑 (未滅菌)	英文品名: 〝Leica〞Bond Enzyme Pretreatment Kit (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012773號 \| 有效日期: 2028/03/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「酵素處理試劑(B.4400)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 龐德生技有限公司
徠卡諾法卡特免疫病理組織化學套組 (未滅菌)	英文品名: Leica Novocastra Immunohistochemistry Kits (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006569號 \| 有效日期: 2028/03/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 龐德生技有限公司
徠卡諾法卡特一般目的之反應試劑	英文品名: Leica Novocastra General purpose reagents \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006570號 \| 有效日期: 2013/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 龐德生技有限公司
徠卡龐德自動免疫染色試劑(未滅菌)	英文品名: Leica Bond Immunohistochemistry Reagents (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006571號 \| 有效日期: 2023/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 龐德生技有限公司
"基酉每" 免疫病理組織化學試劑 (未滅菌)	英文品名: "Genemed" Immunohistochemistry Reagents (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011536號 \| 有效日期: 2027/03/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 龐德生技有限公司
"徠卡" 兔子抗人類S100多株抗體 (未滅菌)	英文品名: "Leica" Novocastra Liquid Rabbit Polyclonal Antibody S-100 Protein (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016042號 \| 有效日期: 2026/01/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 龐德生技有限公司
"立塔" 病理診斷腺腫瘤標記用一級抗體(未滅菌)	英文品名: "Zeta" Carcinoma Markers Primary Antibody(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013302號 \| 有效日期: 2023/08/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 龐德生技有限公司
"締彼" 染色試劑組 (未滅菌)	英文品名: "DB" Stain Reagent Kits (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016585號 \| 有效日期: 2026/05/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 龐德生技有限公司
賽特免疫病理組織化學試劑(未滅菌)	英文品名: Scytek Immunohistochemistry Reagents (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008867號 \| 有效日期: 2025/06/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 龐德生技有限公司
"徠卡"瑟基帕思體外診斷用的細胞冷凍設備及反應劑 (未滅菌)	英文品名: "Leica" Surgipath Cell-freezing apparatus and reagents for in vitro diagnostic use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013257號 \| 有效日期: 2023/08/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「體外診斷用的細胞冷凍設備及反應劑(B.9225)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 龐德生技有限公司
“柯瑞塔克”核酸探針套組細胞染劑 (未滅菌)	英文品名: “KREATECH” Stain for FISH Probe Kit (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014571號 \| 有效日期: 2024/10/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 龐德生技有限公司
"因我快" 酵素製劑 (未滅菌)	英文品名: "Invivoscribe" Enzyme preparations (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017177號 \| 有效日期: 2021/11/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「酵素製劑(B.4400)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 龐德生技有限公司
肯特免疫螢光抗體(未滅菌)	英文品名: Kent-Immunofluorescence Antibodies(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014088號 \| 有效日期: 2024/04/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/21 \| 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 龐德生技有限公司
"岱爾帕" 染料及化學溶液染料 (未滅菌)	英文品名: "Diapath" Dye and chemical solution stains (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020666號 \| 有效日期: 2024/07/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 龐德生技有限公司

拜耳柯隆-尿中碘分析套組

"徠卡" 諾法卡特老鼠抗人類p53單株抗體 (未滅菌)

"諾法賽" 染料及化學溶液染料 (未滅菌)

肯特免疫螢光抗體

"徠特" 染色試劑組 (未滅菌)

〝徠卡〞龐德酵素製劑 (未滅菌)

徠卡諾法卡特免疫病理組織化學套組 (未滅菌)

徠卡諾法卡特一般目的之反應試劑

徠卡龐德自動免疫染色試劑(未滅菌)

"基酉每" 免疫病理組織化學試劑 (未滅菌)

"徠卡" 兔子抗人類S100多株抗體 (未滅菌)

"立塔" 病理診斷腺腫瘤標記用一級抗體(未滅菌)

"締彼" 染色試劑組 (未滅菌)

賽特免疫病理組織化學試劑(未滅菌)

"徠卡"瑟基帕思體外診斷用的細胞冷凍設備及反應劑 (未滅菌)

“柯瑞塔克”核酸探針套組細胞染劑 (未滅菌)

"因我快" 酵素製劑 (未滅菌)

肯特免疫螢光抗體(未滅菌)

"岱爾帕" 染料及化學溶液染料 (未滅菌)

根據識別碼 28775139 找到的相關資料

無其他 28775139 資料。

[ 搜尋所有 28775139 ... ]

根據名稱龐德生技找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 龐德生技 ...)

"龐德"EB病毒探針(未滅菌)	英文品名: "BOND" EBER (Epstein-Barr Virus Early RNA) Probe (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013163號 \| 有效日期: 2028/07/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「EB病毒血清試劑(C.3235)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 龐德生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"龐德"EB病毒探針(未滅菌)	英文品名: "BOND" EBER (Epstein-Barr Virus Early RNA) Probe (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013163號 \| 有效日期: 20230701 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「EB病毒血清試劑(C.3235)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 龐德生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
徠卡龐德自動免疫染色試劑(未滅菌)	英文品名: Leica Bond Immunohistochemistry Reagents (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006571號 \| 有效日期: 20230311 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 龐德生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
徠卡龐德自動免疫染色試劑(未滅菌)	英文品名: Leica Bond Immunohistochemistry Reagents (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第006571號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 龐德生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
〝徠卡〞龐德酵素製劑 (未滅菌)	英文品名: 〝Leica〞Bond Enzyme Pretreatment Kit (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012773號 \| 有效日期: 20230306 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「酵素製劑(B.4400)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 龐德生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
QSD50438	許可項目及作業內容: Helicobacter spp. serological reagnets \| 國別: DEU-德國 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 龐德生技有限公司 \| 有效期限: 2026-06-19 @ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD50438

許可項目及作業內容: Helicobacter spp. serological reagnets | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 龐德生技有限公司 | 有效期限: 2026-06-19

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

[ 搜尋所有 龐德生技 ... ]

根據地址臺中市西屯區臺灣大道4段925號9樓之1 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 臺中市西屯區臺灣大道4段925號9樓之1 ...)

Uhu 防護型醫用口罩(未滅菌)	英文品名: Uhu Medical Mask (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008160號 \| 有效日期: 2025/01/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 百利國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
極淨適醫療防護口罩 (未滅菌)	英文品名: ULTRA CLEAN Medical Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008162號 \| 有效日期: 2025/02/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 捷司特國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
Uhu 防護型醫用口罩(未滅菌)	英文品名: Uhu Medical Mask (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008160號 \| 有效日期: 20250130 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 百利國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
極淨適醫療防護口罩 (未滅菌)	英文品名: ULTRA CLEAN Medical Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008162號 \| 有效日期: 20250203 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 捷司特國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
台灣尼得科傳動技術股份有限公司	統一編號: 53302671 \| 電話號碼: 04-23582628 \| 臺中市西屯區臺灣大道四段925號14樓之1 @ 出進口廠商登記資料
台灣汎納克股份有限公司	統一編號: 22662849 \| 電話號碼: 04-37007828 \| 臺中市西屯區臺灣大道四段925號16樓之1 @ 出進口廠商登記資料
英屬維京群島商菲貝斯特有限公司台灣分公司	統一編號: 24797317 \| 電話號碼: 04-23582853 \| 臺中市西屯區臺灣大道4段925號23樓之1 @ 出進口廠商登記資料
台灣杉金光電股份有限公司	統一編號: 29187980 \| 電話號碼: 04-26595800 \| 臺中市西屯區臺灣大道四段925號17樓之5 @ 出進口廠商登記資料

Uhu 防護型醫用口罩(未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

極淨適醫療防護口罩 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

Uhu 防護型醫用口罩(未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

極淨適醫療防護口罩 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

台灣尼得科傳動技術股份有限公司

統一編號: 53302671 | 電話號碼: 04-23582628 | 臺中市西屯區臺灣大道四段925號14樓之1

@ 出進口廠商登記資料

台灣汎納克股份有限公司

統一編號: 22662849 | 電話號碼: 04-37007828 | 臺中市西屯區臺灣大道四段925號16樓之1

@ 出進口廠商登記資料

英屬維京群島商菲貝斯特有限公司台灣分公司

統一編號: 24797317 | 電話號碼: 04-23582853 | 臺中市西屯區臺灣大道4段925號23樓之1

@ 出進口廠商登記資料

台灣杉金光電股份有限公司

統一編號: 29187980 | 電話號碼: 04-26595800 | 臺中市西屯區臺灣大道四段925號17樓之5

@ 出進口廠商登記資料

[ 搜尋所有 臺中市西屯區臺灣大道4段925號9樓之1 ... ]

龐德生技的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

龐德生技有限公司 | 地址: 台中市龍井區藝術南街1巷7號 | 電話: 04-2652-1202

名稱龐德生技找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有龐德生技)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
龐德生技有限公司臺中市西屯區福和里臺灣大道四段925號9樓之1	蔡崇文	28775139	核准設立

龐德生技有限公司

登記地址: 臺中市西屯區福和里臺灣大道四段925號9樓之1 | 負責人: 蔡崇文 | 統編: 28775139 | 核准設立

地址臺中市西屯區臺灣大道4段925號9樓之1 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有臺中市西屯區臺灣大道4段925號9樓之1)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣杉金光電股份有限公司臺中市西屯區臺灣大道四段925號17樓之5	朱志勇	29187980	核准設立
台灣派森有限公司臺中市西屯區臺灣大道四段925號19樓之1	曾淑芳	83264463	核准設立
台灣原住民族人力資源管理顧問有限公司臺中市西屯區臺灣大道四段925號23樓之1	高緒恒	60279339	核准設立
英屬維京群島商達智投資有限公司臺中市西屯區臺灣大道4段925號10樓之6	何素馨	54373168	核准設立
英屬維京群島商東藝國際有限公司臺中市西屯區臺灣大道四段925號23樓之1	何素馨	96828149	核准登記
台灣汎納克股份有限公司臺中市西屯區臺灣大道四段925號16樓之1	渡邊紳一郎	22662849	核准設立
台灣格林策巴赫科技股份有限公司臺中市西屯區臺灣大道四段925號16樓之1		29086630	核准設立
台灣尼得科傳動技術股份有限公司臺中市西屯區臺灣大道四段925號14樓之1	島野光次	53302671	核准設立

台灣杉金光電股份有限公司

登記地址: 臺中市西屯區臺灣大道四段925號17樓之5 | 負責人: 朱志勇 | 統編: 29187980 | 核准設立

台灣派森有限公司

登記地址: 臺中市西屯區臺灣大道四段925號19樓之1 | 負責人: 曾淑芳 | 統編: 83264463 | 核准設立

台灣原住民族人力資源管理顧問有限公司

登記地址: 臺中市西屯區臺灣大道四段925號23樓之1 | 負責人: 高緒恒 | 統編: 60279339 | 核准設立

英屬維京群島商達智投資有限公司

登記地址: 臺中市西屯區臺灣大道4段925號10樓之6 | 負責人: 何素馨 | 統編: 54373168 | 核准設立

英屬維京群島商東藝國際有限公司

登記地址: 臺中市西屯區臺灣大道四段925號23樓之1 | 負責人: 何素馨 | 統編: 96828149 | 核准登記

台灣汎納克股份有限公司

登記地址: 臺中市西屯區臺灣大道四段925號16樓之1 | 負責人: 渡邊紳一郎 | 統編: 22662849 | 核准設立

台灣格林策巴赫科技股份有限公司

登記地址: 臺中市西屯區臺灣大道四段925號16樓之1 | 統編: 29086630 | 核准設立

台灣尼得科傳動技術股份有限公司

登記地址: 臺中市西屯區臺灣大道四段925號14樓之1 | 負責人: 島野光次 | 統編: 53302671 | 核准設立

[ 查詢所有 臺中市西屯區臺灣大道4段925號9樓之1 ... ]

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與"戴歐法"病理診斷腺腫瘤標記用一級抗體(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“凱特維爾”艾爾克腦波暨多種生理訊號描記器	英文品名: “Cadwell” Arc Electroencephalograph and Polysomnography System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030317號 \| 有效日期: 2027/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司
“愛泰特”康洛牙科用植體基柱	英文品名: “Altatec” CONELOG Vario SR Abutment \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030318號 \| 有效日期: 2027/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 埃默高有限公司
“賓得醫療”電子式支氣管鏡	英文品名: “PENTAX MEDICAL” VIDEO BRONCHOSCOPE \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030319號 \| 有效日期: 2027/09/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EB15-J10, EB19-J10。增加規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商賓得醫療器械有限公司台灣分公司
"好美得卡-奧斯得寧"人工髖關節系統	英文品名: "HOWMEDICA-OSTEONICS"OMNIFIT HIP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005525號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司
特殊用途點滴管	英文品名: "3M" SPECIAL APPLICATION IV SETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005526號 \| 有效日期: 1994/03/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/25 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　２９０，ＭＯＤＥＬ　１９５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
過濾型點滴管	英文品名: "3M" FILTERED IV SETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005527號 \| 有效日期: 1994/03/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　４２４０．ＭＯＤＥＬ　８２５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
愛視潔雙氧水系列２號中和沖洗液	英文品名: OXYSEPT-2 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005528號 \| 有效日期: 1999/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC HEPTAHYDRATE 4.0200 MG/MLSODIUM CHLORIDE 8.5000 MG/MLCATALASE 520.0000 U/ML... \| 醫器規格: ２３５ＭＬ　．　５５ＭＬ．１２０ＭＬ．２４０ＭＬ．３６０ＭＬ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
血液透析器	英文品名: "HOSPAL"HEMODIALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005529號 \| 有效日期: 1994/02/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＩＬＴＲＡＬ　１２型，ＦＩＬＴＲＡＬ　１０型，ＺＦＩＬＴＲＡＬ　１６型 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司
動脈內汽球壓縮系統	英文品名: "KONTRON" INTRA-AORTIC BALLOON PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005530號 \| 有效日期: 1994/02/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/03 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＫＡＡＴ，Ｋ２０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司
自動氧氣蘇生器	英文品名: "SNAKO" AUTOMATIC OXYGEN RESUSCITATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005531號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｐ－６． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
血氧飽和度監視器	英文品名: "INVIVO" PULSE OXIMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005532號 \| 有效日期: 1994/02/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/13 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ４５００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣巨旺股份有限公司
電腦肺功能機	英文品名: "MEDICOR" MICROPROCESSOR CONTROLLED PULMONARY TESTING DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005533號 \| 有效日期: 2008/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＶＫ－１２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 森居貿易股份有限公司
眼用超音波診斷裝置	英文品名: "NIDEK" ECHOSCAN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005534號 \| 有效日期: 1994/02/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＵＳ－３０００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
眼用冷凍儀	英文品名: "MIRA" OPHTHALMIC CRYO UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005535號 \| 有效日期: 1999/03/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＲ３０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
腹膜透析儀	英文品名: "GAMBRO" PERITONEAL DIALYSIS SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005536號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＤ－１００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司