“順達”一次性使用沖洗針(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“順達”一次性使用沖洗針(未滅菌)的英文品名是“SSONDAR” Irrigation needles (Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第019766號, 有效日期是2023/11/02, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2022/04/06, 註銷理由是自行鍵入, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是帝醫化藥有限公司.

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許可證字號衛部醫器輸壹字第019766號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/04/06
註銷理由自行鍵入
有效日期2023/11/02
發證日期2018/11/02
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401976604
中文品名“順達”一次性使用沖洗針(未滅菌)
英文品名“SSONDAR” Irrigation needles (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一I.4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱帝醫化藥有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路6段160號5樓
申請商統一編號12967940
製造商名稱SSONDAR CO;Ltd
製造廠廠址403, E-Dong, Gwangmyeong Technopark, Sohal-dong, Gwangmyeong-si, Gyeonggi-do, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2022/04/19
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第019766號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2022/04/06

註銷理由

自行鍵入

有效日期

2023/11/02

發證日期

2018/11/02

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09401976604

中文品名

“順達”一次性使用沖洗針(未滅菌)

英文品名

“SSONDAR” Irrigation needles (Non-sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一

I.4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

帝醫化藥有限公司

申請商地址

台北市內湖區民權東路6段160號5樓

申請商統一編號

12967940

製造商名稱

SSONDAR CO;Ltd

製造廠廠址

403, E-Dong, Gwangmyeong Technopark, Sohal-dong, Gwangmyeong-si, Gyeonggi-do, Korea

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

KR

製程

(空)

異動日期

2022/04/19

製造許可登錄編號

(空)

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何宗熙

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 帝醫化藥有限公司 | 統一編號: 12967940

何宗熙

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 帝醫化藥有限公司 | 統一編號: 12967940

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帝醫化藥有限公司

統一編號: 12967940 | 電話號碼: 02-87921981 | 新北市淡水區中正東路2段29之1號15樓

帝醫化藥有限公司

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"仙杜蕾拉" 液體藥物給藥器 (未滅菌)

英文品名: "SSONDAR" Liquid medication dispenser (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018467號 | 有效日期: 2022/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/04/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝醫化藥有限公司

"仙杜蕾拉" 液體藥物給藥器 (未滅菌)

英文品名: "SSONDAR" Liquid medication dispenser (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018467號 | 有效日期: 20221103 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝醫化藥有限公司

“新奇” 康百特 印模粉攪拌機(未滅菌)

英文品名: “THINKY” Compact Alginate Mixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011374號 | 有效日期: 2017/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用和汞器(F.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝醫化藥有限公司

“新奇” 康百特 印模粉攪拌機(未滅菌)

英文品名: “THINKY” Compact Alginate Mixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011374號 | 有效日期: 20170215 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝醫化藥有限公司

“帝醫”手動式眼科手術器械(未滅菌)

英文品名: “Hippocrates” Manual ophthalmic surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008259號 | 有效日期: 2014/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝醫化藥有限公司

“帝醫”手動式眼科手術器械(未滅菌)

英文品名: “Hippocrates” Manual ophthalmic surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008259號 | 有效日期: 20141030 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180813 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝醫化藥有限公司

"洗淨百特" 丹堤士達 水熱式滅菌器 (未滅菌)

英文品名: "SEJIN BIO TECH" DENTISTAR Boiling Water Sterilizer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011278號 | 有效日期: 2017/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水熱式滅菌器(F.6710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝醫化藥有限公司

"洗淨百特" 丹堤士達 水熱式滅菌器 (未滅菌)

英文品名: "SEJIN BIO TECH" DENTISTAR Boiling Water Sterilizer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011278號 | 有效日期: 20170109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝醫化藥有限公司

"洗淨百特" 丹堤士達 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "SEJIN BIO TECH" DENTISTAR Disinfectants for medical devices (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011279號 | 有效日期: 2017/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝醫化藥有限公司

"洗淨百特" 丹堤士達 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "SEJIN BIO TECH" DENTISTAR Disinfectants for medical devices (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011279號 | 有效日期: 20170109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝醫化藥有限公司

"帝醫"一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)

英文品名: "DENTISTAR" General purpose disinfectants(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010178號 | 有效日期: 2016/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝醫化藥有限公司

"帝醫"一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)

英文品名: "DENTISTAR" General purpose disinfectants(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010178號 | 有效日期: 20160412 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180813 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝醫化藥有限公司

“帝醫”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “Hippocrates” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008290號 | 有效日期: 2014/11/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝醫化藥有限公司

“帝醫”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “Hippocrates” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008290號 | 有效日期: 20141112 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180813 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝醫化藥有限公司

利敏捷關節腔注射劑

英文品名: Otri Plus Injection (Pre-filled Syringe) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032356號 | 有效日期: 2029/03/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝醫化藥有限公司

利敏捷關節腔注射劑

英文品名: Otri Plus Injection (Pre-filled Syringe) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032356號 | 有效日期: 20240326 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝醫化藥有限公司

“順達”一次性使用沖洗針(未滅菌)

英文品名: “SSONDAR” Irrigation needles (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019766號 | 有效日期: 20231102 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝醫化藥有限公司

"帝醫" 牙科手機清潔潤滑機 (未滅菌)

英文品名: "DENTISTAR" Dental Handpiece Cleaning and Lubrication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010134號 | 有效日期: 2016/04/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝醫化藥有限公司

"帝醫" 牙科手機清潔潤滑機 (未滅菌)

英文品名: "DENTISTAR" Dental Handpiece Cleaning and Lubrication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010134號 | 有效日期: 20160401 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180813 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝醫化藥有限公司

"仙杜蕾拉" 液體藥物給藥器 (未滅菌)

英文品名: "SSONDAR" Liquid medication dispenser (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018467號 | 有效日期: 2022/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/04/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝醫化藥有限公司

"仙杜蕾拉" 液體藥物給藥器 (未滅菌)

英文品名: "SSONDAR" Liquid medication dispenser (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018467號 | 有效日期: 20221103 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝醫化藥有限公司

“新奇” 康百特 印模粉攪拌機(未滅菌)

英文品名: “THINKY” Compact Alginate Mixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011374號 | 有效日期: 2017/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用和汞器(F.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝醫化藥有限公司

“新奇” 康百特 印模粉攪拌機(未滅菌)

英文品名: “THINKY” Compact Alginate Mixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011374號 | 有效日期: 20170215 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝醫化藥有限公司

“帝醫”手動式眼科手術器械(未滅菌)

英文品名: “Hippocrates” Manual ophthalmic surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008259號 | 有效日期: 2014/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝醫化藥有限公司

“帝醫”手動式眼科手術器械(未滅菌)

英文品名: “Hippocrates” Manual ophthalmic surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008259號 | 有效日期: 20141030 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180813 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝醫化藥有限公司

"洗淨百特" 丹堤士達 水熱式滅菌器 (未滅菌)

英文品名: "SEJIN BIO TECH" DENTISTAR Boiling Water Sterilizer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011278號 | 有效日期: 2017/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水熱式滅菌器(F.6710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝醫化藥有限公司

"洗淨百特" 丹堤士達 水熱式滅菌器 (未滅菌)

英文品名: "SEJIN BIO TECH" DENTISTAR Boiling Water Sterilizer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011278號 | 有效日期: 20170109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝醫化藥有限公司

"洗淨百特" 丹堤士達 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "SEJIN BIO TECH" DENTISTAR Disinfectants for medical devices (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011279號 | 有效日期: 2017/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝醫化藥有限公司

"洗淨百特" 丹堤士達 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "SEJIN BIO TECH" DENTISTAR Disinfectants for medical devices (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011279號 | 有效日期: 20170109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝醫化藥有限公司

"帝醫"一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)

英文品名: "DENTISTAR" General purpose disinfectants(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010178號 | 有效日期: 2016/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝醫化藥有限公司

"帝醫"一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)

英文品名: "DENTISTAR" General purpose disinfectants(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010178號 | 有效日期: 20160412 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180813 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝醫化藥有限公司

“帝醫”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “Hippocrates” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008290號 | 有效日期: 2014/11/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝醫化藥有限公司

“帝醫”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “Hippocrates” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008290號 | 有效日期: 20141112 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180813 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝醫化藥有限公司

利敏捷關節腔注射劑

英文品名: Otri Plus Injection (Pre-filled Syringe) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032356號 | 有效日期: 2029/03/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝醫化藥有限公司

利敏捷關節腔注射劑

英文品名: Otri Plus Injection (Pre-filled Syringe) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032356號 | 有效日期: 20240326 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝醫化藥有限公司

“順達”一次性使用沖洗針(未滅菌)

英文品名: “SSONDAR” Irrigation needles (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019766號 | 有效日期: 20231102 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝醫化藥有限公司

"帝醫" 牙科手機清潔潤滑機 (未滅菌)

英文品名: "DENTISTAR" Dental Handpiece Cleaning and Lubrication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010134號 | 有效日期: 2016/04/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝醫化藥有限公司

"帝醫" 牙科手機清潔潤滑機 (未滅菌)

英文品名: "DENTISTAR" Dental Handpiece Cleaning and Lubrication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010134號 | 有效日期: 20160401 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180813 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝醫化藥有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 “順達”一次性使用沖洗針(未滅菌) 相關資料

帝醫化藥有限公司

食品業者登錄字號: A-112967940-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12967940 | 新北市淡水區中正東路2段29之1號15樓

帝醫化藥有限公司

食品業者登錄字號: A-112967940-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12967940 | 新北市淡水區中正東路2段29之1號15樓

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“帝醫”口內牙鑽頭 (未滅菌)

英文品名: “Hippocrates”Intraoral dental drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008168號 | 有效日期: 2014/10/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝醫化藥有限公司

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“帝醫”口內牙鑽頭 (未滅菌)

英文品名: “Hippocrates”Intraoral dental drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008168號 | 有效日期: 2014/10/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝醫化藥有限公司

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“帝醫”口內牙鑽頭 (未滅菌)

英文品名: “Hippocrates”Intraoral dental drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008168號 | 有效日期: 20141002 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180813 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝醫化藥有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“帝醫”口內牙鑽頭 (未滅菌)

英文品名: “Hippocrates”Intraoral dental drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008168號 | 有效日期: 20141002 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180813 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝醫化藥有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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瑞寶基因

總機電話: 02-2793-2899 | 公司代號: 6479 | 住址: 台北市內湖區民權東路六段160號13樓 | 成立日期: 20080418 | 瑞寶基因股份有限公司

@ 公開發行公司基本資料

元大證券股份有限公司內湖民權分公司

電話: 02-2792-8288 | 總機構代號: S980000 | 機構代號: S986700 | 負責人: 曾重彰 | 地址: 114台北市內湖區民權東路6段160號2樓之1

@ 金融機構基本資料查詢

寶裴拉輕透無痕光采霜(膚色/紫色)

英文品名: Principessa Aurorean Foundatio | 用途: 防曬。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伯慶股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

@ 特定用途化粧品許可證資料集

抗痘精華乳

英文品名: Anti-Acne Essence | 用途: 軟化角質、面皰預防。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伯慶股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/21

@ 特定用途化粧品許可證資料集

清透高效防曬乳

英文品名: Perfect UV High Sunscreen Lotio | 用途: 防曬 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伯慶股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

@ 特定用途化粧品許可證資料集

伯慶 防曬隔離霜 SPF35★★★★、芙美皙 防曬隔離霜 SPF35★★★★、素僕 防曬隔離霜 SPF35★★★★

英文品名: Boching Sunscreen Cream SPF 35★★★★,Forlady Sunscreen Cream SPF 35★★★★, Simple Me Sunscreen Cream SPF... | 用途: 防曬、隔離紫外線、滋潤肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伯慶股份有限公司 | 有效日期: 2015/10/01

@ 特定用途化粧品許可證資料集

水鑽石精華

英文品名: Young Diamond Essence | 用途: 潤膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伯慶股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

@ 特定用途化粧品許可證資料集

瑞寶基因

總機電話: 02-2793-2899 | 公司代號: 6479 | 住址: 台北市內湖區民權東路六段160號13樓 | 成立日期: 20080418 | 瑞寶基因股份有限公司

@ 公開發行公司基本資料

元大證券股份有限公司內湖民權分公司

電話: 02-2792-8288 | 總機構代號: S980000 | 機構代號: S986700 | 負責人: 曾重彰 | 地址: 114台北市內湖區民權東路6段160號2樓之1

@ 金融機構基本資料查詢

寶裴拉輕透無痕光采霜(膚色/紫色)

英文品名: Principessa Aurorean Foundatio | 用途: 防曬。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伯慶股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

@ 特定用途化粧品許可證資料集

抗痘精華乳

英文品名: Anti-Acne Essence | 用途: 軟化角質、面皰預防。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伯慶股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/21

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清透高效防曬乳

英文品名: Perfect UV High Sunscreen Lotio | 用途: 防曬 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伯慶股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

@ 特定用途化粧品許可證資料集

伯慶 防曬隔離霜 SPF35★★★★、芙美皙 防曬隔離霜 SPF35★★★★、素僕 防曬隔離霜 SPF35★★★★

英文品名: Boching Sunscreen Cream SPF 35★★★★,Forlady Sunscreen Cream SPF 35★★★★, Simple Me Sunscreen Cream SPF... | 用途: 防曬、隔離紫外線、滋潤肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伯慶股份有限公司 | 有效日期: 2015/10/01

@ 特定用途化粧品許可證資料集

水鑽石精華

英文品名: Young Diamond Essence | 用途: 潤膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伯慶股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

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名稱 帝醫化藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市淡水區中正東路2段29之1號15樓
何宗熙12967940核准設立

登記地址: 新北市淡水區中正東路2段29之1號15樓 | 負責人: 何宗熙 | 統編: 12967940 | 核准設立

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與“順達”一次性使用沖洗針(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

鉺:雅克雷射

英文品名: ER:YAG LASER "ESC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008487號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DERMA 20 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美股份有限公司

成人呼吸器 〝奈普特〞

英文品名: ADULT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008488號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1500,2000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

嬰兒呼吸器 〝奈普特〞

英文品名: INFANT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008489號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 500,100,200。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

6F 考迪斯水解型血栓清除導管

英文品名: HYDROLYSER F6 THROMBECTOMY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008490號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 560-680,460-620,460-650,460-625,460-655,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

人工心臟瓣膜

英文品名: HALL PROSTHETIC HEART VALVE "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008491號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:A7700,M7700 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司

後房玻璃體切除儀 〝視安〞

英文品名: VIT COMMANDER SYSTEM "SCIERAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008492號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鈦沅有限公司

冠狀動脈引導導管 〝思得美〞

英文品名: PTCA GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008493號 | 有效日期: 2001/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

內植用人工心律調整器

英文品名: COSMOS 3 IMPLANTABLE PULSE GENERATORS "INTERMEDICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008494號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COSMOS 3 283-09   COSMOS 3 284-09   COSMOS 3284-09R | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甘德股份有限公司

冠狀動脈導引管

英文品名: 6F MICRO-MAX LARGE GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008495號 | 有效日期: 2001/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管

英文品名: "SCIMED" PIVOT PTCA DILATATION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008496號 | 有效日期: 2001/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管

英文品名: "SCIMED" PTCA DILATATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008497號 | 有效日期: 2001/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

"漢尼帝克" 自體血液回收機

英文品名: AUTOLOGOUS BLOOD RECOVERY SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008500號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CELL SAVE 5 2005。HAEMOLITE 2 PLUS。詳如中文仿單核定本。Cell Saver 5+。CardioPAT System。註銷規格:HaemoLite 2 Plus(原88... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

快速輸血儀 〝漢尼帝克〞

英文品名: RAPID INFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008501號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

自動血球分離器 〝漢尼帝克〞

英文品名: MOBILE COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008502號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

血漿收集管套 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SET "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008503號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:LN635。增加規格:625HS;變更規格:627。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

鉺:雅克雷射

英文品名: ER:YAG LASER "ESC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008487號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DERMA 20 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美股份有限公司

成人呼吸器 〝奈普特〞

英文品名: ADULT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008488號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1500,2000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

嬰兒呼吸器 〝奈普特〞

英文品名: INFANT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008489號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 500,100,200。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

6F 考迪斯水解型血栓清除導管

英文品名: HYDROLYSER F6 THROMBECTOMY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008490號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 560-680,460-620,460-650,460-625,460-655,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

人工心臟瓣膜

英文品名: HALL PROSTHETIC HEART VALVE "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008491號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:A7700,M7700 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司

後房玻璃體切除儀 〝視安〞

英文品名: VIT COMMANDER SYSTEM "SCIERAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008492號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鈦沅有限公司

冠狀動脈引導導管 〝思得美〞

英文品名: PTCA GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008493號 | 有效日期: 2001/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

內植用人工心律調整器

英文品名: COSMOS 3 IMPLANTABLE PULSE GENERATORS "INTERMEDICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008494號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COSMOS 3 283-09   COSMOS 3 284-09   COSMOS 3284-09R | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甘德股份有限公司

冠狀動脈導引管

英文品名: 6F MICRO-MAX LARGE GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008495號 | 有效日期: 2001/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管

英文品名: "SCIMED" PIVOT PTCA DILATATION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008496號 | 有效日期: 2001/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管

英文品名: "SCIMED" PTCA DILATATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008497號 | 有效日期: 2001/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

"漢尼帝克" 自體血液回收機

英文品名: AUTOLOGOUS BLOOD RECOVERY SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008500號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CELL SAVE 5 2005。HAEMOLITE 2 PLUS。詳如中文仿單核定本。Cell Saver 5+。CardioPAT System。註銷規格:HaemoLite 2 Plus(原88... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

快速輸血儀 〝漢尼帝克〞

英文品名: RAPID INFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008501號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

自動血球分離器 〝漢尼帝克〞

英文品名: MOBILE COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008502號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

血漿收集管套 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SET "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008503號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:LN635。增加規格:625HS;變更規格:627。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

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