“銘伸”呼吸器用氣體潮濕器(未滅菌)
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中文品名“銘伸”呼吸器用氣體潮濕器(未滅菌)的英文品名是“MING SHEN” Respiratory gas humidifier(Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製字第005770號, 有效日期是2027/06/02, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是HUMD以下空白, 限制項目是國 產, 申請商名稱是銘伸企業股份有限公司.

#“銘伸”呼吸器用氣體潮濕器(未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製字第005770號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/02
發證日期2017/06/02
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“銘伸”呼吸器用氣體潮濕器(未滅菌)
英文品名“MING SHEN” Respiratory gas humidifier(Non-Sterile)
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉科學
醫器次類別一D.5450 呼吸器用氣體潮濕器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HUMD以下空白
限制項目國 產
申請商名稱銘伸企業股份有限公司
申請商地址新北市淡水區八勢一街5號
申請商統一編號11892400
製造商名稱銘伸企業股份有限公司
製造廠廠址新北市淡水區八勢一街5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/19
製造許可登錄編號GMP0341

許可證字號

衛部醫器製字第005770號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/06/02

發證日期

2017/06/02

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“銘伸”呼吸器用氣體潮濕器(未滅菌)

英文品名

“MING SHEN” Respiratory gas humidifier(Non-Sterile)

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

D 麻醉科學

醫器次類別一

D.5450 呼吸器用氣體潮濕器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

HUMD以下空白

限制項目

國 產

申請商名稱

銘伸企業股份有限公司

申請商地址

新北市淡水區八勢一街5號

申請商統一編號

11892400

製造商名稱

銘伸企業股份有限公司

製造廠廠址

新北市淡水區八勢一街5號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2022/05/19

製造許可登錄編號

GMP0341

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曾韋翔

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2620 | 所代表法人: | 銘伸企業股份有限公司 | 統一編號: 11892400

曾家祺

職稱: 董事 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 銘伸企業股份有限公司 | 統一編號: 11892400

曾琴雅

職稱: 監察人 | 持有股份數: 325 | 所代表法人: | 銘伸企業股份有限公司 | 統一編號: 11892400

曾韋翔

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2620 | 所代表法人: | 銘伸企業股份有限公司 | 統一編號: 11892400

曾家祺

職稱: 董事 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 銘伸企業股份有限公司 | 統一編號: 11892400

曾琴雅

職稱: 監察人 | 持有股份數: 325 | 所代表法人: | 銘伸企業股份有限公司 | 統一編號: 11892400

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出進口廠商登記資料 資料集的 “銘伸”呼吸器用氣體潮濕器(未滅菌) 相關資料

銘伸企業股份有限公司

統一編號: 11892400 | 電話號碼: 02-28095789 | 新北市淡水區八勢一街5號

銘伸企業股份有限公司

統一編號: 11892400 | 電話號碼: 02-28095789 | 新北市淡水區八勢一街5號

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登記工廠名錄 資料集的 “銘伸”呼吸器用氣體潮濕器(未滅菌) 相關資料

銘伸企業股份有限公司

主要產品: 259其他金屬製品、293通用機械設備、276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 11892400 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99619247 | 新北市淡水區八勢里八勢一街五號

銘伸企業股份有限公司

主要產品: 259其他金屬製品、293通用機械設備、276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 11892400 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99619247 | 新北市淡水區八勢里八勢一街五號

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"銘伸"壓力調節器

英文品名: "MING SHEN" Pressure regulator | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001282號 | 有效日期: 2011/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力調節器(D.2700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

“銘伸”壓力調節器(未滅菌)

英文品名: “MING SHEN”Pressure regulator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003508號 | 有效日期: 2026/06/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力調節器(D.2700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

“銘伸”氧化氮添加裝置

英文品名: “MINGSHEN” Nitric oxide administration apparatus | 許可證字號: 衛部醫器製字第004980號 | 有效日期: 2025/04/24 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/09/05 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NOxBOxO2-1, NOxBOxO2-2以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

"銘伸" 壓力管路及其附件 (未滅菌)

英文品名: "MINGSHEN" Pressure tubing and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006599號 | 有效日期: 2027/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓力管路及其附件(D.5860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

"銘伸" 氣體壓力計 (未滅菌)

英文品名: "MINGSHEN" Gas pressure gauge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006600號 | 有效日期: 2022/02/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣體壓力計(D.2610)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

"銘伸" 無補償式管流量計 (未滅菌)

英文品名: "MINGSHEN" Uncompensated Thorpe tube flowmeter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006612號 | 有效日期: 2022/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「無補償式管流量計(D.2320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

"銘伸" 壓力管路及其附件 (未滅菌)

英文品名: "MINGSHEN" Pressure tubing and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006599號 | 有效日期: 20270217 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力管路及其附件(D.5860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

"銘伸" 氣體壓力計 (未滅菌)

英文品名: "MINGSHEN" Gas pressure gauge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006600號 | 有效日期: 20220217 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

"銘伸" 無補償式管流量計 (未滅菌)

英文品名: "MINGSHEN" Uncompensated Thorpe tube flowmeter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006612號 | 有效日期: 20220301 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

"銘伸" 氣體壓力計 (未滅菌)

英文品名: "MINGSHEN" Gas pressure gauge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006600號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣體壓力計(D.2610)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

"銘伸" 無補償式管流量計 (未滅菌)

英文品名: "MINGSHEN" Uncompensated Thorpe tube flowmeter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006612號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「無補償式管流量計(D.2320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

“銘伸”壓力調節器(未滅菌)

英文品名: “MING SHEN”Pressure regulator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003508號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓力調節器(D.2700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

"銘伸"壓力調節器

英文品名: "MING SHEN" Pressure regulator | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001282號 | 有效日期: 20110418 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

“銘伸”氧化氮添加裝置

英文品名: “MINGSHEN” Nitric oxide administration apparatu | 許可證字號: 衛部醫器製字第004980號 | 有效日期: 20250424 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NOxBOxO2-1, NOxBOxO2-2以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

“銘伸”壓力調節器(未滅菌)

英文品名: “MING SHEN”Pressure regulator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003508號 | 有效日期: 20260603 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

“銘伸”呼吸器用氣體潮濕器(未滅菌)

英文品名: “MING SHEN” Respiratory gas humidifier(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005770號 | 有效日期: 20220602 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HUMD以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

"銘伸" 無補償式管流量計 (未滅菌)

英文品名: "MINGSHEN" Uncompensated thorpe tube flowmeter (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00225號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「無補償式管流量計(D.2320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

"銘伸"壓力調節器

英文品名: "MING SHEN" Pressure regulator | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001282號 | 有效日期: 2011/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力調節器(D.2700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

“銘伸”壓力調節器(未滅菌)

英文品名: “MING SHEN”Pressure regulator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003508號 | 有效日期: 2026/06/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力調節器(D.2700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

“銘伸”氧化氮添加裝置

英文品名: “MINGSHEN” Nitric oxide administration apparatus | 許可證字號: 衛部醫器製字第004980號 | 有效日期: 2025/04/24 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/09/05 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NOxBOxO2-1, NOxBOxO2-2以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

"銘伸" 壓力管路及其附件 (未滅菌)

英文品名: "MINGSHEN" Pressure tubing and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006599號 | 有效日期: 2027/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓力管路及其附件(D.5860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

"銘伸" 氣體壓力計 (未滅菌)

英文品名: "MINGSHEN" Gas pressure gauge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006600號 | 有效日期: 2022/02/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣體壓力計(D.2610)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

"銘伸" 無補償式管流量計 (未滅菌)

英文品名: "MINGSHEN" Uncompensated Thorpe tube flowmeter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006612號 | 有效日期: 2022/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「無補償式管流量計(D.2320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

"銘伸" 壓力管路及其附件 (未滅菌)

英文品名: "MINGSHEN" Pressure tubing and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006599號 | 有效日期: 20270217 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力管路及其附件(D.5860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

"銘伸" 氣體壓力計 (未滅菌)

英文品名: "MINGSHEN" Gas pressure gauge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006600號 | 有效日期: 20220217 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

"銘伸" 無補償式管流量計 (未滅菌)

英文品名: "MINGSHEN" Uncompensated Thorpe tube flowmeter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006612號 | 有效日期: 20220301 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

"銘伸" 氣體壓力計 (未滅菌)

英文品名: "MINGSHEN" Gas pressure gauge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006600號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣體壓力計(D.2610)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

"銘伸" 無補償式管流量計 (未滅菌)

英文品名: "MINGSHEN" Uncompensated Thorpe tube flowmeter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006612號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「無補償式管流量計(D.2320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

“銘伸”壓力調節器(未滅菌)

英文品名: “MING SHEN”Pressure regulator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003508號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓力調節器(D.2700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

"銘伸"壓力調節器

英文品名: "MING SHEN" Pressure regulator | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001282號 | 有效日期: 20110418 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

“銘伸”氧化氮添加裝置

英文品名: “MINGSHEN” Nitric oxide administration apparatu | 許可證字號: 衛部醫器製字第004980號 | 有效日期: 20250424 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NOxBOxO2-1, NOxBOxO2-2以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

“銘伸”壓力調節器(未滅菌)

英文品名: “MING SHEN”Pressure regulator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003508號 | 有效日期: 20260603 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

“銘伸”呼吸器用氣體潮濕器(未滅菌)

英文品名: “MING SHEN” Respiratory gas humidifier(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005770號 | 有效日期: 20220602 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HUMD以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

"銘伸" 無補償式管流量計 (未滅菌)

英文品名: "MINGSHEN" Uncompensated thorpe tube flowmeter (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00225號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「無補償式管流量計(D.2320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 “銘伸”呼吸器用氣體潮濕器(未滅菌) 相關資料

銘伸企業股份有限公司

食品業者登錄字號: F-111892400-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11892400 | 新北市淡水區八勢一街5號

銘伸企業股份有限公司

食品業者登錄字號: F-111892400-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11892400 | 新北市淡水區八勢一街5號

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優剋殺

動物用藥品英文名稱: ECOCID S | 劑型: 外用散劑(消毒劑) | 包裝: 1KG,2.5KG,50GM | 業者名稱: 天馨實業股份有限公司 | 業者地址: 新北市淡水區八勢一街50號

@ 動物用藥資訊

優剋殺

動物用藥品英文名稱: ECOCID S | 劑型: 外用散劑(消毒劑) | 包裝: 1KG,2.5KG,50GM | 業者名稱: 天馨實業股份有限公司 | 業者地址: 新北市淡水區八勢一街50號

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銘伸企業股份有限公司 | 地址: 新北市淡水區八勢一街5號 | 電話: 02-2809-6189

銘伸企業股份有限公司 | 地址: 台北市大安區仁愛路四段8巷26弄5號2樓 | 電話: 02-2702-5074

銘伸企業股份有限公司 | 地址: 台北市大安區仁愛路四段8巷26弄5號2樓 | 電話: 02-2556-6378

名稱 銘伸企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市淡水區八勢一街5號
曾韋翔11892400核准設立

高雄市三民區德仁里自由一路25號
83202495

登記地址: 新北市淡水區八勢一街5號 | 負責人: 曾韋翔 | 統編: 11892400 | 核准設立

登記地址: 高雄市三民區德仁里自由一路25號 | 統編: 83202495

地址 新北市淡水區八勢一街5號 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市淡水區八勢一街8號
張庭瑄91243961核准設立 - 獨資

新北市淡水區八勢一街50號
林弘基22920895核准設立

新北市淡水區八勢一街83號
陳國忠83099507核准設立

新北市淡水區八勢一街26號
高錦港02258455歇業 - 獨資 (核准文號: 1128168506)

新北市淡水區八勢一街50號4樓
許泗江12119496核准設立

新北市淡水區八勢一街50號4樓
張碧珠13092256核准設立

新北市淡水區八勢一街1號
卓秉堃89797986核准設立

登記地址: 新北市淡水區八勢一街8號 | 負責人: 張庭瑄 | 統編: 91243961 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市淡水區八勢一街50號 | 負責人: 林弘基 | 統編: 22920895 | 核准設立

登記地址: 新北市淡水區八勢一街83號 | 負責人: 陳國忠 | 統編: 83099507 | 核准設立

登記地址: 新北市淡水區八勢一街26號 | 負責人: 高錦港 | 統編: 02258455 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1128168506)

登記地址: 新北市淡水區八勢一街50號4樓 | 負責人: 許泗江 | 統編: 12119496 | 核准設立

登記地址: 新北市淡水區八勢一街50號4樓 | 負責人: 張碧珠 | 統編: 13092256 | 核准設立

登記地址: 新北市淡水區八勢一街1號 | 負責人: 卓秉堃 | 統編: 89797986 | 核准設立

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與“銘伸”呼吸器用氣體潮濕器(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

〝馬偕〞軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: 〝Unisus〞Truncal Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003813號 | 有效日期: 2016/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宇丞企業有限公司

“瑞德” 醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: “RUIDE”Medical Face Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003814號 | 有效日期: 2021/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司

"佳新" 交流電力可調整式病床 (未滅菌)

英文品名: "JIA XIN" AC-powered adjustable hospital bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003815號 | 有效日期: 2021/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 佳新醫療復健器材有限公司

"僑聲" 助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Chiaoson" A&M Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001261號 | 有效日期: 2015/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空氣傳導式助聽器是可配戴的聲音放大器,用於彌補受損的聽力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AM DIGITRIM 11 ITE/ITC/CIC、AM DIGITRIM 22、DIFITRIM 22 XP,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 僑聲實業有限公司

羅氏瑞弗聰乾式生化分析儀(未滅菌)

英文品名: Roche Reflotron Plus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001262號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 乾式生化分析儀,配合檢驗試劑使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reflotron IV Accessories\nReflotron Clean+Check\nReflotron Ring capillary | 醫器規格: Reflotron Plus | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

〝非羚〞外科器械(未滅菌)

英文品名: "FEHLING" SURGICAL INSTRUMENTS(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001263號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 心臟血管外科器械是具有特殊功能用途于心血管手術之手術儀器,這些器材包括例如:鑷子,牽開器及剪刀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共21頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司

"西美"牽引器具組(未滅菌)

英文品名: "Zimmer"Traction System(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001264號 | 有效日期: 2020/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 非動力式骨科牽引器及配件是由繩索、滑車火重錘等非電力式牽引附件組成的架構,作為治療中對骨骼系統施以治療拉力之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:詳如附冊,共9頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司

"歐斯科" 愛依-4000

英文品名: "Asico" AE-4000 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001265號 | 有效日期: 2010/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 非電力式,手握式器材,用在協助或執行眼科手術過程。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共2頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡聖企業有限公司

"鶴牌" 高級合適膜片

英文品名: "Hollister" Premium Skin Barriers | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001266號 | 有效日期: 2010/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 配合造口袋的使用來幫助施行過造口術的患者收集糞便或尿液之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7900, 7901, 7902 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司

"雷利士"牙科高速手機 (未滅菌)

英文品名: Lares dental highspeed handpiece (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001268號 | 有效日期: 2020/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 為氣動手持器械,用來製備牙齒窩洞以填補或清潔牙齒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 557(TURBO+, EURO, ULTRALITE)757(WORKHOUSE, EURO, ULTRALITE)Ultra-access | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 珖億企業股份有限公司

"博士倫"安視亞平衡鹽溶液 (滅菌)

英文品名: "Bausch & Lomb" AQSIA Balanced Salt Solution (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001269號 | 有效日期: 2010/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 眼用生理食鹽水。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 19毫升塑膠瓶裝,500毫升玻璃瓶裝,500毫升塑膠瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

連宏輪狀病毒及腺病毒抗體快速檢驗試劑

英文品名: Biorapid Rota+Adeno | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001270號 | 有效日期: 2010/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 偵測糞便檢體的輪狀病毒及腺病毒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: TEST: 20 biorapid ROTA-ADENO test devices.\nDIL: 20 extraction droppers with 1.5 ml of diluent buffe... | 醫器規格: #3000-1073 20 test以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連宏實業有限公司

島津比較電極液

英文品名: SHIMADZU Reference Electrode Solution | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001271號 | 有效日期: 2015/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: Shimadzu 生化分析儀,型號CIM-104所使用之比較電極液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Na, K, Cl | 醫器規格: 3 x500ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司

〝朕江〞羥丁酸脫氫酉每試劑套組 (未滅菌)

英文品名: 〝LANNER〞α-Hydroxybutyrate Dehydrogenase (α-HBDH) Reagent Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003816號 | 有效日期: 2016/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「羥丁酸去氫酵素試驗系統(A.1380)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

〝朕江〞乳酸脫氫酉每試劑套組 (未滅菌)

英文品名: 〝LANNER〞LDH Reagent Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003817號 | 有效日期: 2021/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「乳酸脫氫?試驗系統(A.1440)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

〝馬偕〞軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: 〝Unisus〞Truncal Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003813號 | 有效日期: 2016/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宇丞企業有限公司

“瑞德” 醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: “RUIDE”Medical Face Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003814號 | 有效日期: 2021/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司

"佳新" 交流電力可調整式病床 (未滅菌)

英文品名: "JIA XIN" AC-powered adjustable hospital bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003815號 | 有效日期: 2021/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 佳新醫療復健器材有限公司

"僑聲" 助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Chiaoson" A&M Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001261號 | 有效日期: 2015/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空氣傳導式助聽器是可配戴的聲音放大器,用於彌補受損的聽力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AM DIGITRIM 11 ITE/ITC/CIC、AM DIGITRIM 22、DIFITRIM 22 XP,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 僑聲實業有限公司

羅氏瑞弗聰乾式生化分析儀(未滅菌)

英文品名: Roche Reflotron Plus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001262號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 乾式生化分析儀,配合檢驗試劑使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reflotron IV Accessories\nReflotron Clean+Check\nReflotron Ring capillary | 醫器規格: Reflotron Plus | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

〝非羚〞外科器械(未滅菌)

英文品名: "FEHLING" SURGICAL INSTRUMENTS(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001263號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 心臟血管外科器械是具有特殊功能用途于心血管手術之手術儀器,這些器材包括例如:鑷子,牽開器及剪刀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共21頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司

"西美"牽引器具組(未滅菌)

英文品名: "Zimmer"Traction System(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001264號 | 有效日期: 2020/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 非動力式骨科牽引器及配件是由繩索、滑車火重錘等非電力式牽引附件組成的架構,作為治療中對骨骼系統施以治療拉力之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:詳如附冊,共9頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司

"歐斯科" 愛依-4000

英文品名: "Asico" AE-4000 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001265號 | 有效日期: 2010/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 非電力式,手握式器材,用在協助或執行眼科手術過程。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共2頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡聖企業有限公司

"鶴牌" 高級合適膜片

英文品名: "Hollister" Premium Skin Barriers | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001266號 | 有效日期: 2010/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 配合造口袋的使用來幫助施行過造口術的患者收集糞便或尿液之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7900, 7901, 7902 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司

"雷利士"牙科高速手機 (未滅菌)

英文品名: Lares dental highspeed handpiece (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001268號 | 有效日期: 2020/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 為氣動手持器械,用來製備牙齒窩洞以填補或清潔牙齒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 557(TURBO+, EURO, ULTRALITE)757(WORKHOUSE, EURO, ULTRALITE)Ultra-access | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 珖億企業股份有限公司

"博士倫"安視亞平衡鹽溶液 (滅菌)

英文品名: "Bausch & Lomb" AQSIA Balanced Salt Solution (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001269號 | 有效日期: 2010/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 眼用生理食鹽水。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 19毫升塑膠瓶裝,500毫升玻璃瓶裝,500毫升塑膠瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

連宏輪狀病毒及腺病毒抗體快速檢驗試劑

英文品名: Biorapid Rota+Adeno | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001270號 | 有效日期: 2010/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 偵測糞便檢體的輪狀病毒及腺病毒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: TEST: 20 biorapid ROTA-ADENO test devices.\nDIL: 20 extraction droppers with 1.5 ml of diluent buffe... | 醫器規格: #3000-1073 20 test以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連宏實業有限公司

島津比較電極液

英文品名: SHIMADZU Reference Electrode Solution | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001271號 | 有效日期: 2015/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: Shimadzu 生化分析儀,型號CIM-104所使用之比較電極液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Na, K, Cl | 醫器規格: 3 x500ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司

〝朕江〞羥丁酸脫氫酉每試劑套組 (未滅菌)

英文品名: 〝LANNER〞α-Hydroxybutyrate Dehydrogenase (α-HBDH) Reagent Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003816號 | 有效日期: 2016/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「羥丁酸去氫酵素試驗系統(A.1380)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

〝朕江〞乳酸脫氫酉每試劑套組 (未滅菌)

英文品名: 〝LANNER〞LDH Reagent Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003817號 | 有效日期: 2021/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「乳酸脫氫?試驗系統(A.1440)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

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