登越醫用衣物(未滅菌)
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中文品名登越醫用衣物(未滅菌)的英文品名是STEP OUT medical apparel(Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器陸輸壹字第003870號, 有效日期是2024/07/09, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸入;;中國貨品, 申請商名稱是登越國際股份有限公司.

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許可證字號	衛部醫器陸輸壹字第003870號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/07/09
發證日期	2019/07/09
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09600387005
中文品名	登越醫用衣物(未滅菌)
英文品名	STEP OUT medical apparel(Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一	I.4040 醫療用衣物
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸入;;中國貨品
申請商名稱	登越國際股份有限公司
申請商地址	新北市中和區大仁街98號(1樓)
申請商統一編號	69438463
製造商名稱	Wuhan Orient Honest Internatiaonal Trade Co., ltd
製造廠廠址	Xianyuan Rd, Xiantao, Hubei,China
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	2020/08/20
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器陸輸壹字第003870號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/07/09

發證日期

2019/07/09

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09600387005

中文品名

登越醫用衣物(未滅菌)

英文品名

STEP OUT medical apparel(Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一

I.4040 醫療用衣物

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸入;;中國貨品

申請商名稱

登越國際股份有限公司

申請商地址

新北市中和區大仁街98號(1樓)

申請商統一編號

69438463

製造商名稱

Wuhan Orient Honest Internatiaonal Trade Co., ltd

製造廠廠址

Xianyuan Rd, Xiantao, Hubei,China

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2020/08/20

製造許可登錄編號

(空)

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新北市中和區大仁街98號(1樓)

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李蔡急	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 230000 \| 所代表法人: \| 登越國際股份有限公司 \| 統一編號: 69438463
王芊茵	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 20000 \| 所代表法人: \| 登越國際股份有限公司 \| 統一編號: 69438463

李蔡急

職稱: 董事長 | 持有股份數: 230000 | 所代表法人: | 登越國際股份有限公司 | 統一編號: 69438463

王芊茵

職稱: 監察人 | 持有股份數: 20000 | 所代表法人: | 登越國際股份有限公司 | 統一編號: 69438463

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登越國際股份有限公司

統一編號: 69438463 | 電話號碼: 02-29420640 | 新北市中和區大仁街98號

登越國際股份有限公司

統一編號: 69438463 | 電話號碼: 02-29420640 | 新北市中和區大仁街98號

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"登越" 醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: STEP OUT medical masks (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003873號 \| 有效日期: 2024/07/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 登越國際股份有限公司
登越醫用衣物(未滅菌)	英文品名: STEP OUT medical apparel(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020840號 \| 有效日期: 2024/09/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 登越國際股份有限公司
登越醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: STEP OUT medical masks (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021284號 \| 有效日期: 2025/02/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 登越國際股份有限公司
登越醫用活性碳口罩 (未滅菌)	英文品名: STEP OUT Medical activated carbon mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004139號 \| 有效日期: 2025/04/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 登越國際股份有限公司
“登越”隔離衣 (未滅菌)	英文品名: “STEP OUT” Isolation Gown (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008585號 \| 有效日期: 2025/09/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 登越國際股份有限公司
登越醫用衣物(未滅菌)	英文品名: STEP OUT medical apparel(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020840號 \| 有效日期: 20240906 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 登越國際股份有限公司
“登越”隔離衣 (未滅菌)	英文品名: “STEP OUT” Isolation Gown (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008585號 \| 有效日期: 20250904 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 登越國際股份有限公司
登越醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: STEP OUT medical masks (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021284號 \| 有效日期: 20250219 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 登越國際股份有限公司
登越醫用衣物(未滅菌)	英文品名: STEP OUT medical apparel(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003870號 \| 有效日期: 20240709 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 登越國際股份有限公司
"登越" 醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: STEP OUT medical masks (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003873號 \| 有效日期: 20240712 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 登越國際股份有限公司
登越醫用活性碳口罩 (未滅菌)	英文品名: STEP OUT Medical activated carbon mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004139號 \| 有效日期: 20250417 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 登越國際股份有限公司

"登越" 醫用口罩 (未滅菌)

登越醫用衣物(未滅菌)

登越醫用口罩 (未滅菌)

登越醫用活性碳口罩 (未滅菌)

“登越”隔離衣 (未滅菌)

登越醫用衣物(未滅菌)

“登越”隔離衣 (未滅菌)

登越醫用口罩 (未滅菌)

登越醫用衣物(未滅菌)

"登越" 醫用口罩 (未滅菌)

登越醫用活性碳口罩 (未滅菌)

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登越國際股份有限公司

食品業者登錄字號: F-169438463-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 69438463 | 新北市中和區大仁街98號

登越國際股份有限公司

食品業者登錄字號: F-169438463-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 69438463 | 新北市中和區大仁街98號

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新北市中和區大仁街９８號四樓	總價元: 1.148E7 \| 房地(土地+建物) \| 建物移轉總面積平方公尺: 92.12 \| 土地移轉總面積平方公尺: 36.79 \| 建築完成年月: 680320.0 \| 都市土地使用分區: 住 \| 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) \| 主要用途: 住家用 \| 交易年月日: 1110628.0 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件
玩食有限公司	食品業者登錄字號: F-147104097-00001-6 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 47104097 \| 新北市中和區大仁街98號(1樓) @ 食品業者登錄資料集
紅豆食堂	食品業者登錄字號: F-200250124-00000-8 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: \| 新北市中和區大仁街98號2樓 @ 食品業者登錄資料集

新北市中和區大仁街９８號四樓

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

玩食有限公司

食品業者登錄字號: F-147104097-00001-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 47104097 | 新北市中和區大仁街98號(1樓)

@ 食品業者登錄資料集

紅豆食堂

食品業者登錄字號: F-200250124-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: | 新北市中和區大仁街98號2樓

@ 食品業者登錄資料集

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名稱登越國際找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
登越國際股份有限公司新北市中和區大仁街98號	李蔡急	69438463	核准設立

登越國際股份有限公司

登記地址: 新北市中和區大仁街98號 | 負責人: 李蔡急 | 統編: 69438463 | 核准設立

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與登越醫用衣物(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“瑞德” 醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: “RUIDE”Medical Face Mask (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003814號 \| 有效日期: 2021/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司
"佳新" 交流電力可調整式病床 (未滅菌)	英文品名: "JIA XIN" AC-powered adjustable hospital bed (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003815號 \| 有效日期: 2021/11/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 佳新醫療復健器材有限公司
"僑聲" 助聽器 (未滅菌)	英文品名: "Chiaoson" A&M Hearing Aid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001261號 \| 有效日期: 2015/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空氣傳導式助聽器是可配戴的聲音放大器，用於彌補受損的聽力。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AM DIGITRIM 11 ITE/ITC/CIC、AM DIGITRIM 22、DIFITRIM 22 XP,以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 僑聲實業有限公司
羅氏瑞弗聰乾式生化分析儀(未滅菌)	英文品名: Roche Reflotron Plus (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001262號 \| 有效日期: 2025/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 乾式生化分析儀，配合檢驗試劑使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reflotron IV Accessories\nReflotron Clean+Check\nReflotron Ring capillary \| 醫器規格: Reflotron Plus \| 限制項目: \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
〝非羚〞外科器械(未滅菌)	英文品名: "FEHLING" SURGICAL INSTRUMENTS(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001263號 \| 有效日期: 2025/10/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 心臟血管外科器械是具有特殊功能用途于心血管手術之手術儀器，這些器材包括例如：鑷子，牽開器及剪刀。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共21頁。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 高頂事業有限公司
"西美"牽引器具組(未滅菌)	英文品名: "Zimmer"Traction System(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001264號 \| 有效日期: 2020/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 非動力式骨科牽引器及配件是由繩索、滑車火重錘等非電力式牽引附件組成的架構，作為治療中對骨骼系統施以治療拉力之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 未滅菌：詳如附冊，共9頁 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司
"歐斯科" 愛依-4000	英文品名: "Asico" AE-4000 \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001265號 \| 有效日期: 2010/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 非電力式，手握式器材，用在協助或執行眼科手術過程。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共2頁。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 怡聖企業有限公司
"鶴牌" 高級合適膜片	英文品名: "Hollister" Premium Skin Barriers \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001266號 \| 有效日期: 2010/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 配合造口袋的使用來幫助施行過造口術的患者收集糞便或尿液之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 7900, 7901, 7902 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司
"雷利士"牙科高速手機 (未滅菌)	英文品名: Lares dental highspeed handpiece (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001268號 \| 有效日期: 2020/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 為氣動手持器械,用來製備牙齒窩洞以填補或清潔牙齒。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 557(TURBO+, EURO, ULTRALITE)757(WORKHOUSE, EURO, ULTRALITE)Ultra-access \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 珖億企業股份有限公司
"博士倫"安視亞平衡鹽溶液（滅菌）	英文品名: "Bausch & Lomb" AQSIA Balanced Salt Solution (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001269號 \| 有效日期: 2010/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 眼用生理食鹽水。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 19毫升塑膠瓶裝，500毫升玻璃瓶裝，500毫升塑膠瓶裝 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
連宏輪狀病毒及腺病毒抗體快速檢驗試劑	英文品名: Biorapid Rota+Adeno \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001270號 \| 有效日期: 2010/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 偵測糞便檢體的輪狀病毒及腺病毒。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: TEST: 20 biorapid ROTA-ADENO test devices.\nDIL: 20 extraction droppers with 1.5 ml of diluent buffe... \| 醫器規格: #3000-1073 20 test以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 連宏實業有限公司
島津比較電極液	英文品名: SHIMADZU Reference Electrode Solution \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001271號 \| 有效日期: 2015/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: Shimadzu 生化分析儀，型號CIM-104所使用之比較電極液。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Na, K, Cl \| 醫器規格: 3 x500ml \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司
〝朕江〞羥丁酸脫氫酉每試劑套組 (未滅菌)	英文品名: 〝LANNER〞α-Hydroxybutyrate Dehydrogenase (α-HBDH) Reagent Kit (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003816號 \| 有效日期: 2016/11/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「羥丁酸去氫酵素試驗系統(A.1380)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司
〝朕江〞乳酸脫氫酉每試劑套組 (未滅菌)	英文品名: 〝LANNER〞LDH Reagent Kit (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003817號 \| 有效日期: 2021/11/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/12/11 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「乳酸脫氫?試驗系統(A.1440)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司
〝朕江〞載脂蛋白A-1試劑套組 (未滅菌)	英文品名: 〝LANNER〞Apolipoprotein A-1 (APOA-1) Reagent Kit (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003818號 \| 有效日期: 2021/11/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/12/11 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司