“伊藤”短波治療器
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中文品名“伊藤”短波治療器的英文品名是“ITO”Shortwave Diathermy, 許可證字號是衛署醫器輸字第019150號, 有效日期是2028/08/05, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本。, 主成分略述是空白。, 醫器規格是Himawari SUN2, Himawari SUN2 Duo, 以下空白., 限制項目是輸入, 申請商名稱是富凡國際有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第019150號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/08/05
發證日期	2008/08/05
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601915004
中文品名	“伊藤”短波治療器
英文品名	“ITO”Shortwave Diathermy
效能	詳如中文仿單核定本。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科學
醫器次類別一	O.5290 短波透熱治療儀
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	空白。
醫器規格	Himawari SUN2, Himawari SUN2 Duo, 以下空白.
限制項目	輸入
申請商名稱	富凡國際有限公司
申請商地址	臺北市大同區重慶北路2段73巷28號1樓
申請商統一編號	97125688
製造商名稱	ITO CO., LTD. TSUKUBA FACTORY
製造廠廠址	3-39-14 UZURANO, AMI-MACHI, INASHIKI-GUN, IBARAKI-KEN, 300-0341 JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2023/08/31
製造許可登錄編號	QSD6177

許可證字號

衛署醫器輸字第019150號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/08/05

發證日期

2008/08/05

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00601915004

中文品名

“伊藤”短波治療器

英文品名

“ITO”Shortwave Diathermy

效能

詳如中文仿單核定本。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科學

醫器次類別一

O.5290 短波透熱治療儀

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

空白。

醫器規格

Himawari SUN2, Himawari SUN2 Duo, 以下空白.

限制項目

輸入

申請商名稱

富凡國際有限公司

申請商地址

臺北市大同區重慶北路2段73巷28號1樓

申請商統一編號

97125688

製造商名稱

ITO CO., LTD. TSUKUBA FACTORY

製造廠廠址

3-39-14 UZURANO, AMI-MACHI, INASHIKI-GUN, IBARAKI-KEN, 300-0341 JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/08/31

製造許可登錄編號

QSD6177

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臺北市大同區重慶北路2段73巷28號1樓

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張美慧	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1500000 \| 所代表法人: \| 富凡國際有限公司 \| 統一編號: 97125688

張美慧

職稱: 董事 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: | 富凡國際有限公司 | 統一編號: 97125688

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富凡國際有限公司

統一編號: 97125688 | 電話號碼: 02-25586425 | 臺北市大同區重慶北路2段73巷28號

富凡國際有限公司

統一編號: 97125688 | 電話號碼: 02-25586425 | 臺北市大同區重慶北路2段73巷28號

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"伊藤"電刺激器	英文品名: "ITO"ELECTRIC STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017063號 \| 有效日期: 2021/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TRIO 310,TRIO 300,以下空白。註銷規格：Trio 310。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 富凡國際有限公司
“歐士得”超音波骨密度測量儀	英文品名: “OsteoPro” Ultrasonic Bone Densitometer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026572號 \| 有效日期: 2019/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/17 \| 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: OsteoPro UBD 2002A以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 富凡國際有限公司
“日銀”電子血壓計	英文品名: “HUBDIC” Digital Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032643號 \| 有效日期: 2024/06/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BP-400以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 富凡國際有限公司
“日銀”紅外線耳額溫槍	英文品名: “HuBDIC” Infrared Ear& Forehead Thermometer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032815號 \| 有效日期: 2029/09/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TET-200, FS-700, TB-100以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 富凡國際有限公司
“伊藤”短波治療器	英文品名: “ITO”Shortwave Diathermy \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019150號 \| 有效日期: 20230805 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Himawari SUN2, Himawari SUN2 Duo, 以下空白. \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 富凡國際有限公司
“日銀”電子血壓計	英文品名: “HUBDIC” Digital Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032643號 \| 有效日期: 20240620 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BP-400以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 富凡國際有限公司
“日銀”紅外線耳額溫槍	英文品名: “HuBDIC” Infrared Ear& Forehead Thermometer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032815號 \| 有效日期: 20240909 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TET-200, FS-700, TB-100以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 富凡國際有限公司
"伊藤"電刺激器	英文品名: "ITO"ELECTRIC STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017063號 \| 有效日期: 20210831 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TRIO 310,TRIO 300,以下空白。註銷規格：Trio 310。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 富凡國際有限公司
“歐士得”超音波骨密度測量儀	英文品名: “OsteoPro” Ultrasonic Bone Densitometer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026572號 \| 有效日期: 20190923 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: OsteoPro UBD 2002A以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 富凡國際有限公司
"伊藤"電位治療器	英文品名: "ITO" ELECTRIC THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014092號 \| 有效日期: 20210308 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 減輕肩膀僵硬，頭痛，慢性便秘。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BIOS 9000,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 富凡國際有限公司
“伊藤”牽引機	英文品名: “ITO”Powered Traction Unit \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022839號 \| 有效日期: 2026/10/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TM-400,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 富凡國際有限公司
“伊藤”多功能電刺激器	英文品名: “ITO” Multi-functional electric stimulator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033440號 \| 有效日期: 2030/04/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 富凡國際有限公司

"伊藤"電位治療器

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“歐士得”超音波骨密度測量儀

“日銀”電子血壓計

“日銀”紅外線耳額溫槍

“伊藤”短波治療器

“日銀”電子血壓計

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“伊藤”牽引機

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富凡國際有限公司

食品業者登錄字號: A-197125688-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 97125688 | 台北市大同區重慶北路2段73巷28號

富凡國際有限公司

食品業者登錄字號: A-197125688-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 97125688 | 台北市大同區重慶北路2段73巷28號

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QSD10690	許可項目及作業內容: Powered Nasal Irrigator \| 國別: KOR-韓國 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 富凡國際有限公司 \| 有效期限: 2027-04-08 @ 醫療器材QSD製造許可資料集
QSD10690	許可項目及作業內容: Clinical Electronic Thermometer \| 國別: KOR-韓國 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 富凡國際有限公司 \| 有效期限: 2027-04-08 @ 醫療器材QSD製造許可資料集
QSD10690	許可項目及作業內容: Noninvasive Blood Pressure Measurement System \| 國別: KOR-韓國 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 富凡國際有限公司 \| 有效期限: 2027-04-08 @ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD10690

許可項目及作業內容: Powered Nasal Irrigator | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 富凡國際有限公司 | 有效期限: 2027-04-08

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD10690

許可項目及作業內容: Clinical Electronic Thermometer | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 富凡國際有限公司 | 有效期限: 2027-04-08

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD10690

許可項目及作業內容: Noninvasive Blood Pressure Measurement System | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 富凡國際有限公司 | 有效期限: 2027-04-08

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

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富凡國際有限公司	電話: 02-25586425 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 臺北市大同區重慶北路2段73巷28號1樓 @ 醫療器材商資料集
富凡國際有限公司	地址: 臺北市大同區重慶北路２段７３巷２８號１樓 \| 營業人統編: 97125688 \| 屬性: B2B @ 導入電子發票營業人清單

富凡國際有限公司

電話: 02-25586425 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大同區重慶北路2段73巷28號1樓

@ 醫療器材商資料集

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地址: 臺北市大同區重慶北路２段７３巷２８號１樓 | 營業人統編: 97125688 | 屬性: B2B

@ 導入電子發票營業人清單

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富凡國際有限公司 | 地址: 台北市大同區重慶北路二段73巷28號1樓 | 電話: 02-2558-6425

名稱富凡國際找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
富凡國際有限公司臺北市大同區重慶北路2段73巷28號	張美慧	97125688	核准設立

富凡國際有限公司

登記地址: 臺北市大同區重慶北路2段73巷28號 | 負責人: 張美慧 | 統編: 97125688 | 核准設立

地址臺北市大同區重慶北路2段73巷28號1樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
達可國際貿易股份有限公司臺北市大同區重慶北路２段７３巷２８號１樓		09409008	撤銷 (090年08月29日府建商字第90065453號)
富谷國際有限公司臺北市大同區重慶北路２段７３巷２８號１樓		13104302	解散 (092年07月30日府建商字第09213632100號)

達可國際貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市大同區重慶北路２段７３巷２８號１樓 | 統編: 09409008 | 撤銷 (090年08月29日府建商字第90065453號)

富谷國際有限公司

登記地址: 臺北市大同區重慶北路２段７３巷２８號１樓 | 統編: 13104302 | 解散 (092年07月30日府建商字第09213632100號)

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與“伊藤”短波治療器同分類的醫療器材許可證資料集

因諾瓦粒線體M2 EP(MIT3)酵素連結免疫分析法檢驗試劑	英文品名: INOVA QUANTA Lite M2 EP(MIT3)ELISA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022500號 \| 有效日期: 2026/06/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫酵素法(Enzyme Linked Immunoassay, ELISA)進行人類血清檢體內之粒線體(Mitochondria)抗體之半定量檢測。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 704540 (96 tests)以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 碩景股份有限公司
錶式血壓計	英文品名: "SANKEN" ANEROID SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005862號 \| 有效日期: 1995/04/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＭ－３００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
經皮膽管套	英文品名: P.T.C.D SET "TOP" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005863號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。21G X150MM,18G X200MM,22G X150MM,21G X200MM,23G X150MM,22G X200MM。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣特浦股份有限公司
低週波治療器	英文品名: SSP LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS "NIHON MEDIX" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005864號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＡＵＳ　ＭＸ－１１０１，ＬＡＵＳ　ＭＸ－４１０２，ＡＮＥＳＴＹ－１０，ＴＲＩＭＩＸ　１０１Ｈ，ＳＵＰＥＲ　ＬＡＵＳ　ＭＸ　４４００，ＳＵＰＥＲ　ＬＡＵＳ　ＭＸ　２２００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 冠群儀器有限公司
人工心肺機	英文品名: "COBE" COMPUTERIZED PERFUSION CONTROLLER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005865號 \| 有效日期: 1993/04/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
腦積水心臟/腹膜導管	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-CARDIAC/PERITONEAL CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005866號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司
腦積水腦室導管	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-VENTRICULAR CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005867號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司
腦積水腰椎腹膜引流裝置	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-LUMBOPERITONEAL SHUNT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005868號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司
腦室引流裝置	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" VENTRICULAR ACCESS DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005869號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司
腦積水流向控制瓣膜	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-FLOW CONTROL VALVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005870號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司
泌尿系統內壓分析測定器	英文品名: "RICHARD WORLF" URODYNAMIC SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005871號 \| 有效日期: 1990/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
心臟去顫電極器	英文品名: "MARQUETTE" DEFIBRILLATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005872號 \| 有效日期: 1994/08/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＥＲＩＥＳ　３００，　ＳＥＲＩＥＳ　９００，ＳＥＲＩＥＳ　１２００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
波力伯鏈球菌分群快速乳膠凝集試劑組 (未滅菌)	英文品名: Pro-Lab Blue Prolex Strep Grouping Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005239號 \| 有效日期: 2026/10/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瀚揚有限公司
快安血液核酸製備試藥組	英文品名: QIAamp DNA Blood Mini Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005240號 \| 有效日期: 2011/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司
快安核酸放大試藥組	英文品名: HotStarTaq Master Mix Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005241號 \| 有效日期: 2011/10/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司