人工呼吸器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名人工呼吸器的英文品名是"BENNETT" VOLUME VENTILATOR, 許可證字號是衛署醫器輸字第005915號, 有效日期是1995/05/29, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/03/11, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是09, 醫器規格是COMPANION 2800,COMPANION 2801., 限制項目是輸 入, 申請商名稱是硯石股份有限公司.
#人工呼吸器的地圖
許可證字號 | 衛署醫器輸字第005915號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2005/03/11 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1995/05/29 |
發證日期 | 1990/05/29 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600591508 |
中文品名 | 人工呼吸器 |
英文品名 | "BENNETT" VOLUME VENTILATOR |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0299 其他呼吸補助器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | COMPANION 2800,COMPANION 2801. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 硯石股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化南路2段170號7樓 |
申請商統一編號 | 20872051 |
製造商名稱 | PURITAN-BENNETT CORPORATION |
製造廠廠址 | 4865 STERLING DRIVE BOULDER COLORADO 80301 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2005/03/17 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第005915號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2005/03/11 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1995/05/29 |
發證日期1990/05/29 |
許可證種類09 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600591508 |
中文品名人工呼吸器 |
英文品名"BENNETT" VOLUME VENTILATOR |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0299 其他呼吸補助器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格COMPANION 2800,COMPANION 2801. |
限制項目輸 入 |
申請商名稱硯石股份有限公司 |
申請商地址台北巿敦化南路2段170號7樓 |
申請商統一編號20872051 |
製造商名稱PURITAN-BENNETT CORPORATION |
製造廠廠址4865 STERLING DRIVE BOULDER COLORADO 80301 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2005/03/17 |
製造許可登錄編號(空) |
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人工呼吸器的地址位於
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| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 硯石股份有限公司 | 統一編號: 20872051 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 硯石股份有限公司 | 統一編號: 20872051 |
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(以下顯示 13 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 人工呼吸器 ...) | 英文品名: "MDT" BOVIE ELECTRO-SURGICAL UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005755號 | 有效日期: 1999/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 硯石股份有限公司 |
| 英文品名: "MDT" BOVIE ELECTRO-SURGICAL UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005755號 | 有效日期: 19991212 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050311 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 硯石股份有限公司 |
| 英文品名: "PURITAN" OXYGEN CONCERTRATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006052號 | 有效日期: 1995/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COMPANION 492A, COMPANION 590. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 硯石股份有限公司 |
| 英文品名: "PURITAN" OXYGEN CONCERTRATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006052號 | 有效日期: 19950905 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050311 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COMPANION 492A, COMPANION 590. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 硯石股份有限公司 |
| 英文品名: "HANS GEUDER" PHACO-ASPITRON I/A-SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007107號 | 有效日期: 1999/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單標籤核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G-24500 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 硯石股份有限公司 |
| 英文品名: "HANS GEUDER" PHACO-ASPITRON I/A-SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007107號 | 有效日期: 19990115 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050311 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G-24500 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 硯石股份有限公司 |
| 英文品名: "BENNETT" NASAL CPAP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006670號 | 有效日期: 1997/06/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COMPANION 318 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 硯石股份有限公司 |
| 英文品名: "BENNETT" NASAL CPAP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006670號 | 有效日期: 19970617 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050311 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COMPANION 318 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 硯石股份有限公司 |
| 英文品名: "BENNETT" NASAL CPAP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005969號 | 有效日期: 1995/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COMPANION 515. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 硯石股份有限公司 |
| 英文品名: "BENNETT" NASAL CPAP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005969號 | 有效日期: 19950711 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050311 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COMPANION 515. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 硯石股份有限公司 |
| 英文品名: "BENNETT" VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005916號 | 有效日期: 1995/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/09/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MA-1,PR-2,7200a,7200ae. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 硯石股份有限公司 |
| 英文品名: "BENNETT" VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005916號 | 有效日期: 19950529 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19960913 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MA-1,PR-2,7200a,7200ae. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 硯石股份有限公司 |
| 英文品名: "BENNETT" VOLUME VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005915號 | 有效日期: 19950529 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050311 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COMPANION 2800,COMPANION 2801. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 硯石股份有限公司 |
英文品名: "MDT" BOVIE ELECTRO-SURGICAL UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005755號 | 有效日期: 1999/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 硯石股份有限公司 |
英文品名: "MDT" BOVIE ELECTRO-SURGICAL UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005755號 | 有效日期: 19991212 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050311 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 硯石股份有限公司 |
英文品名: "PURITAN" OXYGEN CONCERTRATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006052號 | 有效日期: 1995/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COMPANION 492A, COMPANION 590. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 硯石股份有限公司 |
英文品名: "PURITAN" OXYGEN CONCERTRATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006052號 | 有效日期: 19950905 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050311 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COMPANION 492A, COMPANION 590. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 硯石股份有限公司 |
英文品名: "HANS GEUDER" PHACO-ASPITRON I/A-SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007107號 | 有效日期: 1999/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單標籤核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G-24500 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 硯石股份有限公司 |
英文品名: "HANS GEUDER" PHACO-ASPITRON I/A-SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007107號 | 有效日期: 19990115 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050311 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G-24500 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 硯石股份有限公司 |
英文品名: "BENNETT" NASAL CPAP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006670號 | 有效日期: 1997/06/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COMPANION 318 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 硯石股份有限公司 |
英文品名: "BENNETT" NASAL CPAP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006670號 | 有效日期: 19970617 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050311 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COMPANION 318 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 硯石股份有限公司 |
英文品名: "BENNETT" NASAL CPAP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005969號 | 有效日期: 1995/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COMPANION 515. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 硯石股份有限公司 |
英文品名: "BENNETT" NASAL CPAP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005969號 | 有效日期: 19950711 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050311 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COMPANION 515. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 硯石股份有限公司 |
英文品名: "BENNETT" VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005916號 | 有效日期: 1995/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/09/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MA-1,PR-2,7200a,7200ae. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 硯石股份有限公司 |
英文品名: "BENNETT" VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005916號 | 有效日期: 19950529 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19960913 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MA-1,PR-2,7200a,7200ae. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 硯石股份有限公司 |
英文品名: "BENNETT" VOLUME VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005915號 | 有效日期: 19950529 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050311 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COMPANION 2800,COMPANION 2801. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 硯石股份有限公司 |
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| 級別名稱: 重要古物 | 所屬主管機關: 文化部 | 指定/登錄理由: 此作為長八邊形綠色石硯,各隅圓弧。連弧形池,內嵌貝殼,池周浮雕流雲紋。通體有深淺不同天然橫紋,有如墨暈濃淡,渾然天成。硯背周緣起寬棱,中央陰刻行書「以靜為用,是以永年」,及篆書「康熙宸翰」印。硯銘為康... | 保存現狀: 多處舊傷缺、舊傷裂、舊刮痕。 @ 文資局古物 |
| 級別名稱: 重要古物 | 所屬主管機關: 文化部 | 指定/登錄理由: 此松花石硯尺寸大而厚實,富斜向紋理,石質細潤。松花石產於東北龍興之地,多用作磨刀石,至清康熙皇帝時始將之提升為硯石,並作〈製硯說〉,賦予其極高位置,認為更勝於端硯。
此硯雕工精巧,以深浮雕鏤刻蒼龍,深... | 保存現狀: @ 文資局古物 |
| (中華民國)國立故宮博物院 | 活動起始日期: 2024/01/01 | 活動結束日期: 2024/12/31 | 折扣資訊: -- @ 展覽資訊 |
| (中華民國)國立故宮博物院 | 活動起始日期: 2024/01/01 | 活動結束日期: 2024/12/31 | 折扣資訊: -- @ 藝文活動-所有類別 |
| 名稱: 蔡龍雄 | 開放時間: 09:30~18:30,周一休息 | 電話: 04-8794216 | 地址: 彰化縣二水鄉合和村員集路四段484-1號 @ 工藝中心臺灣工藝之家 |
| (中華民國)董家豪 | 活動起始日期: 2024/08/14 | 活動結束日期: 2024/10/06 | 折扣資訊: @ 展覽資訊 |
| (中華民國)董家豪 | 活動起始日期: 2024/08/14 | 活動結束日期: 2024/10/06 | 折扣資訊: @ 藝文活動-所有類別 |
名稱: 董坐 | 開放時間: 08:00~20:00 | 電話: 04-8796135 | 地址: 彰化縣二水鄉上豐村員集路四段286號 @ 工藝中心臺灣工藝之家 |
級別名稱: 重要古物 | 所屬主管機關: 文化部 | 指定/登錄理由: 此作為長八邊形綠色石硯,各隅圓弧。連弧形池,內嵌貝殼,池周浮雕流雲紋。通體有深淺不同天然橫紋,有如墨暈濃淡,渾然天成。硯背周緣起寬棱,中央陰刻行書「以靜為用,是以永年」,及篆書「康熙宸翰」印。硯銘為康... | 保存現狀: 多處舊傷缺、舊傷裂、舊刮痕。 @ 文資局古物 |
級別名稱: 重要古物 | 所屬主管機關: 文化部 | 指定/登錄理由: 此松花石硯尺寸大而厚實,富斜向紋理,石質細潤。松花石產於東北龍興之地,多用作磨刀石,至清康熙皇帝時始將之提升為硯石,並作〈製硯說〉,賦予其極高位置,認為更勝於端硯。
此硯雕工精巧,以深浮雕鏤刻蒼龍,深... | 保存現狀: @ 文資局古物 |
(中華民國)國立故宮博物院 | 活動起始日期: 2024/01/01 | 活動結束日期: 2024/12/31 | 折扣資訊: -- @ 展覽資訊 |
(中華民國)國立故宮博物院 | 活動起始日期: 2024/01/01 | 活動結束日期: 2024/12/31 | 折扣資訊: -- @ 藝文活動-所有類別 |
名稱: 蔡龍雄 | 開放時間: 09:30~18:30,周一休息 | 電話: 04-8794216 | 地址: 彰化縣二水鄉合和村員集路四段484-1號 @ 工藝中心臺灣工藝之家 |
(中華民國)董家豪 | 活動起始日期: 2024/08/14 | 活動結束日期: 2024/10/06 | 折扣資訊: @ 展覽資訊 |
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根據地址 台北巿敦化南路2段170號7樓 找到的相關資料
硯石股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段170號6樓 | 電話: 02-2739-6288 |
硯石股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區榮總路203巷20號9樓 | 電話: 07-310-0593 |
名稱 硯石 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 硯石)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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禾硯石業有限公司 新北市八里區龍米路2段155巷2弄6號 | 楊建宇 | 90564583 | 核准設立 |
硯石股份有限公司 臺北市大安區敦化南路2段170號7樓 | | 20872051 | 解散 (093年10月21日 府建商字 第09323155600號) |
禾硯石業有限公司 登記地址: 新北市八里區龍米路2段155巷2弄6號 | 負責人: 楊建宇 | 統編: 90564583 | 核准設立 |
硯石股份有限公司 登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段170號7樓 | 統編: 20872051 | 解散 (093年10月21日 府建商字 第09323155600號) |
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| 英文品名: “BrosMed” Artimes PTCA Balloon Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000954號 | 有效日期: 2028/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商安健醫療器材國際有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: “EDAN” Ultrasonic Pocket Doppler | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000955號 | 有效日期: 2028/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SD3以下空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 宏昱儀器有限公司 |
| 英文品名: GGCare Acupuncture needle | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000956號 | 有效日期: 2023/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 港香蘭藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: “Tanita” Digital Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000957號 | 有效日期: 2023/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BP-212、BP-213、BP-222、BP-223以下空白 | 限制項目: 委託製造;;中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 西合實業股份有限公司 |
| 英文品名: “Tianjin” Arterial Cannulae | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000958號 | 有效日期: 2028/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司 |
| 英文品名: MIK Sterile Acupuncture Needles for Single Use | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000959號 | 有效日期: 2028/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年11月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 美德恩生技有限公司 |
| 英文品名: “APT” CONQUEROR PTCA Balloon Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000960號 | 有效日期: 2028/11/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 弘祐實業有限公司 |
| 英文品名: Aoni Natural Rubber Latex Condoms | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000961號 | 有效日期: 2023/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 闊度:52±2mm,平紋型(Ultrathin 001);闊度:55±2mm,平紋型(XL Ultrathin 001);以下空白增加規格:平紋型,Extra Smooth Ultrathin 001... | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 奧尼里奇股份有限公司 |
| 英文品名: “EDAN” PC ECG | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000962號 | 有效日期: 2028/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SE-1515以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 宏昱儀器有限公司 |
| 英文品名: VTRUST Reusable NIBP Cuff | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000963號 | 有效日期: 2023/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TJ-NIBP003-02, TJ-NIBP003-03, TJ-NIBP003-04, TJ-NIBP003-05以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司 |
| 英文品名: “Henan Tuoren” Endotracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 有效日期: 2028/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原107年12月27日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 |
| 英文品名: “OMRON” Body composition monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000965號 | 有效日期: 2023/12/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBF-222T以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
| 英文品名: “APT” March Guiding Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 有效日期: 2023/12/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 弘祐實業有限公司 |
| 英文品名: NEO COULER HA MPS | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000967號 | 有效日期: 2022/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Citrate %Borax %Sodium chloride %Polyhexamethylene biguanide (PHMB) %Povidone K30(PVP) %Polox... | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;中國貨品 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司 |
| 英文品名: NEO COULER HA Comfort | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000968號 | 有效日期: 2022/08/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Boric Acid mgSodium hyaluronate(HA) mgSodium chloride mgPoloxamer 407 mgBorax mgDisodium edetate mgP... | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司 |
英文品名: “BrosMed” Artimes PTCA Balloon Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000954號 | 有效日期: 2028/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商安健醫療器材國際有限公司台灣分公司 |
英文品名: “EDAN” Ultrasonic Pocket Doppler | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000955號 | 有效日期: 2028/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SD3以下空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 宏昱儀器有限公司 |
英文品名: GGCare Acupuncture needle | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000956號 | 有效日期: 2023/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 港香蘭藥廠股份有限公司 |
英文品名: “Tanita” Digital Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000957號 | 有效日期: 2023/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BP-212、BP-213、BP-222、BP-223以下空白 | 限制項目: 委託製造;;中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 西合實業股份有限公司 |
英文品名: “Tianjin” Arterial Cannulae | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000958號 | 有效日期: 2028/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司 |
英文品名: MIK Sterile Acupuncture Needles for Single Use | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000959號 | 有效日期: 2028/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年11月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 美德恩生技有限公司 |
英文品名: “APT” CONQUEROR PTCA Balloon Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000960號 | 有效日期: 2028/11/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 弘祐實業有限公司 |
英文品名: Aoni Natural Rubber Latex Condoms | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000961號 | 有效日期: 2023/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 闊度:52±2mm,平紋型(Ultrathin 001);闊度:55±2mm,平紋型(XL Ultrathin 001);以下空白增加規格:平紋型,Extra Smooth Ultrathin 001... | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 奧尼里奇股份有限公司 |
英文品名: “EDAN” PC ECG | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000962號 | 有效日期: 2028/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SE-1515以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 宏昱儀器有限公司 |
英文品名: VTRUST Reusable NIBP Cuff | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000963號 | 有效日期: 2023/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TJ-NIBP003-02, TJ-NIBP003-03, TJ-NIBP003-04, TJ-NIBP003-05以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司 |
英文品名: “Henan Tuoren” Endotracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 有效日期: 2028/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原107年12月27日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 |
英文品名: “OMRON” Body composition monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000965號 | 有效日期: 2023/12/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBF-222T以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
英文品名: “APT” March Guiding Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 有效日期: 2023/12/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 弘祐實業有限公司 |
英文品名: NEO COULER HA MPS | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000967號 | 有效日期: 2022/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Citrate %Borax %Sodium chloride %Polyhexamethylene biguanide (PHMB) %Povidone K30(PVP) %Polox... | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;中國貨品 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司 |
英文品名: NEO COULER HA Comfort | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000968號 | 有效日期: 2022/08/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Boric Acid mgSodium hyaluronate(HA) mgSodium chloride mgPoloxamer 407 mgBorax mgDisodium edetate mgP... | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司 |
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