“恩尚”麥基克一般手術用手動式器械 (未滅菌)
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中文品名“恩尚”麥基克一般手術用手動式器械 (未滅菌)的英文品名是“EunSung”Magic Polar Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第009788號, 有效日期是2026/01/11, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是瑪崴仕實業有限公司.

#“恩尚”麥基克一般手術用手動式器械 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第009788號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/11
發證日期2011/01/11
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400978802
中文品名“恩尚”麥基克一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名“EunSung”Magic Polar Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一I.4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱瑪崴仕實業有限公司
申請商地址臺北市大安區光復南路420巷1弄9號
申請商統一編號24304094
製造商名稱EUNSUNG GLOBAL CORP.
製造廠廠址#1102-4, HANRA SIGMA, 245-90, GASAN-DONG, GEUMCHEON-GU, SEOUL, 153-802, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2020/12/02
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第009788號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/01/11

發證日期

2011/01/11

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400978802

中文品名

“恩尚”麥基克一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名

“EunSung”Magic Polar Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一

I.4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸 入

申請商名稱

瑪崴仕實業有限公司

申請商地址

臺北市大安區光復南路420巷1弄9號

申請商統一編號

24304094

製造商名稱

EUNSUNG GLOBAL CORP.

製造廠廠址

#1102-4, HANRA SIGMA, 245-90, GASAN-DONG, GEUMCHEON-GU, SEOUL, 153-802, KOREA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

KR

製程

(空)

異動日期

2020/12/02

製造許可登錄編號

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邱淳惠

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 瑪崴仕實業有限公司 | 統一編號: 24304094

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瑪崴仕實業有限公司

統一編號: 24304094 | 電話號碼: 02-27047538 | 臺北市中山區長春路328號5樓之3

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"宏代美泰" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Hyundae Meditech" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019460號 | 有效日期: 2023/08/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑪崴仕實業有限公司

"宏代美泰" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Hyundae Meditech" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019460號 | 有效日期: 20230807 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑪崴仕實業有限公司

“吉特”超音波系統及配件

英文品名: “GTG” Dual Hi Ultrasound System and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036888號 | 有效日期: 2028/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑪崴仕實業有限公司

“丹尼爾”整形外科手術組套及其附件(未滅菌)

英文品名: “DANIL” Plastic Surgery Kit and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012011號 | 有效日期: 2022/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「整形外科手術組套及其附件(I.3925)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑪崴仕實業有限公司

“丹尼爾”整形外科手術組套及其附件(未滅菌)

英文品名: “DANIL” Plastic Surgery Kit and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012011號 | 有效日期: 20220803 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「整形外科手術組套及其附件(I.3925)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑪崴仕實業有限公司

"芸桑"整形外科手術組套及其附件(未滅菌)

英文品名: "Eunsung" Plastic surgery kit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011496號 | 有效日期: 2017/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「整形外科手術組套及其附件(I.3925)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑪崴仕實業有限公司

"芸桑"整形外科手術組套及其附件(未滅菌)

英文品名: "Eunsung" Plastic surgery kit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011496號 | 有效日期: 20170320 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑪崴仕實業有限公司

“蔓德蘿”二極體雷射系統

英文品名: “MEDRO” Diode Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023382號 | 有效日期: 2017/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MPR-T200 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑪崴仕實業有限公司

“蔓德蘿”二極體雷射系統

英文品名: “MEDRO” Diode Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023382號 | 有效日期: 20170320 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MPR-T200 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑪崴仕實業有限公司

“東本”德瑪一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “DONGBANG”Derma-Q Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008799號 | 有效日期: 2015/05/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑪崴仕實業有限公司

“東本”德瑪一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “DONGBANG”Derma-Q Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008799號 | 有效日期: 20150505 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑪崴仕實業有限公司

“媚朵”翠絲 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “Metro”Twisted Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012855號 | 有效日期: 2023/03/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑪崴仕實業有限公司

“媚朵”翠絲 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “Metro”Twisted Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012855號 | 有效日期: 20230329 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑪崴仕實業有限公司

“吉特”皮秒雷射系統

英文品名: “GTG” Picoholic laser system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033381號 | 有效日期: 2025/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑪崴仕實業有限公司

“吉特”皮秒雷射系統

英文品名: “GTG” Picoholic laser system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033381號 | 有效日期: 20250308 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑪崴仕實業有限公司

“拜森”二氧化碳雷射儀

英文品名: “BISON” MORE-XEL Scanning Fractional CO2 Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026810號 | 有效日期: 2029/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MORE-XEL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑪崴仕實業有限公司

“拜森”二氧化碳雷射儀

英文品名: “BISON” MORE-XEL Scanning Fractional CO2 Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026810號 | 有效日期: 20241208 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MORE-XEL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑪崴仕實業有限公司

“媚朵”整形外科手術組套及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Metro” Plastic Surgery Kit and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011704號 | 有效日期: 2022/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「整形外科手術組套及其附件(I.3925)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑪崴仕實業有限公司

“媚朵”整形外科手術組套及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Metro” Plastic Surgery Kit and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011704號 | 有效日期: 20220515 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「整形外科手術組套及其附件(I.3925)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑪崴仕實業有限公司

"宏代美泰" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Hyundae Meditech" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019460號 | 有效日期: 2023/08/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑪崴仕實業有限公司

"宏代美泰" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Hyundae Meditech" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019460號 | 有效日期: 20230807 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑪崴仕實業有限公司

“吉特”超音波系統及配件

英文品名: “GTG” Dual Hi Ultrasound System and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036888號 | 有效日期: 2028/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑪崴仕實業有限公司

“丹尼爾”整形外科手術組套及其附件(未滅菌)

英文品名: “DANIL” Plastic Surgery Kit and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012011號 | 有效日期: 2022/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「整形外科手術組套及其附件(I.3925)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑪崴仕實業有限公司

“丹尼爾”整形外科手術組套及其附件(未滅菌)

英文品名: “DANIL” Plastic Surgery Kit and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012011號 | 有效日期: 20220803 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「整形外科手術組套及其附件(I.3925)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑪崴仕實業有限公司

"芸桑"整形外科手術組套及其附件(未滅菌)

英文品名: "Eunsung" Plastic surgery kit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011496號 | 有效日期: 2017/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「整形外科手術組套及其附件(I.3925)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑪崴仕實業有限公司

"芸桑"整形外科手術組套及其附件(未滅菌)

英文品名: "Eunsung" Plastic surgery kit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011496號 | 有效日期: 20170320 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑪崴仕實業有限公司

“蔓德蘿”二極體雷射系統

英文品名: “MEDRO” Diode Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023382號 | 有效日期: 2017/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MPR-T200 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑪崴仕實業有限公司

“蔓德蘿”二極體雷射系統

英文品名: “MEDRO” Diode Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023382號 | 有效日期: 20170320 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MPR-T200 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑪崴仕實業有限公司

“東本”德瑪一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “DONGBANG”Derma-Q Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008799號 | 有效日期: 2015/05/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑪崴仕實業有限公司

“東本”德瑪一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “DONGBANG”Derma-Q Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008799號 | 有效日期: 20150505 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑪崴仕實業有限公司

“媚朵”翠絲 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “Metro”Twisted Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012855號 | 有效日期: 2023/03/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑪崴仕實業有限公司

“媚朵”翠絲 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “Metro”Twisted Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012855號 | 有效日期: 20230329 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑪崴仕實業有限公司

“吉特”皮秒雷射系統

英文品名: “GTG” Picoholic laser system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033381號 | 有效日期: 2025/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑪崴仕實業有限公司

“吉特”皮秒雷射系統

英文品名: “GTG” Picoholic laser system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033381號 | 有效日期: 20250308 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑪崴仕實業有限公司

“拜森”二氧化碳雷射儀

英文品名: “BISON” MORE-XEL Scanning Fractional CO2 Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026810號 | 有效日期: 2029/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MORE-XEL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑪崴仕實業有限公司

“拜森”二氧化碳雷射儀

英文品名: “BISON” MORE-XEL Scanning Fractional CO2 Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026810號 | 有效日期: 20241208 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MORE-XEL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑪崴仕實業有限公司

“媚朵”整形外科手術組套及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Metro” Plastic Surgery Kit and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011704號 | 有效日期: 2022/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「整形外科手術組套及其附件(I.3925)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑪崴仕實業有限公司

“媚朵”整形外科手術組套及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Metro” Plastic Surgery Kit and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011704號 | 有效日期: 20220515 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「整形外科手術組套及其附件(I.3925)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑪崴仕實業有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 “恩尚”麥基克一般手術用手動式器械 (未滅菌) 相關資料

瑪崴仕實業有限公司

食品業者登錄字號: A-124304094-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 24304094 | 台北市中山區長春路328號5樓之3

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"碧昇" 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)

英文品名: "BISON" Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012947號 | 有效日期: 2023/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑪崴仕實業有限公司

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"丹尼爾" 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)

英文品名: "DANIL" Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012948號 | 有效日期: 2023/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑪崴仕實業有限公司

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“媚朵”一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: “Metro” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012342號 | 有效日期: 2022/11/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑪崴仕實業有限公司

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"恩尚" 麥基克帕 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)

英文品名: "EunSung" Magic Pot Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012800號 | 有效日期: 2023/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑪崴仕實業有限公司

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"恩尚"麥斯手術用器具馬達與配件或附件(未滅菌)

英文品名: "EunSung" 3 Max Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009945號 | 有效日期: 2026/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑪崴仕實業有限公司

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"碧昇" 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)

英文品名: "BISON" Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012947號 | 有效日期: 2023/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑪崴仕實業有限公司

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"丹尼爾" 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)

英文品名: "DANIL" Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012948號 | 有效日期: 2023/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑪崴仕實業有限公司

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“媚朵”一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: “Metro” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012342號 | 有效日期: 2022/11/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑪崴仕實業有限公司

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"恩尚" 麥基克帕 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)

英文品名: "EunSung" Magic Pot Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012800號 | 有效日期: 2023/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑪崴仕實業有限公司

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"恩尚"麥斯手術用器具馬達與配件或附件(未滅菌)

英文品名: "EunSung" 3 Max Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009945號 | 有效日期: 2026/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑪崴仕實業有限公司

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瑪崴仕實業有限公司

電話: 27047538、23256194 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區光復南路420巷1弄9號

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瑪崴仕實業有限公司

電話: 02-23256194 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區長春路328號5樓之3

@ 醫療器材商資料集

瑪崴仕實業有限公司

電話: 27047538、23256194 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區光復南路420巷1弄9號

@ 醫療器材商資料集

瑪崴仕實業有限公司

電話: 02-23256194 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區長春路328號5樓之3

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利安實業股份有限公司

統一編號: 52310553 | 電話號碼: 0928228599 | 臺北市大安區光復南路420巷1弄12號

@ 出進口廠商登記資料

百達精密化學股份有限公司

統一編號: 70476582 | 電話號碼: 02-27033268 | 臺北市大安區光復南路420巷1弄41號

@ 出進口廠商登記資料

鄭東股份有限公司

統一編號: 53759191 | 電話號碼: 02-77293216 | 臺北市大安區光復南路420巷1弄39號

@ 出進口廠商登記資料

松燕企業有限公司

統一編號: 93548460 | 電話號碼: 0922005035 | 臺北市大安區光復南路420巷1弄39號(1樓)

@ 出進口廠商登記資料

劉佳鑫建築師事務所

OID: 2.16.886.110.90003.103660 | 電話: 02-77293216 | 地址: 臺北市大安區光復南路420巷1弄39號 | DN: o=劉佳鑫建築師事務所,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

謝慧柔建築師事務所

OID: 2.16.886.110.90003.105243 | 電話: 02-77293216 | 地址: 臺北市大安區光復南路420巷1弄39號 | DN: o=謝慧柔建築師事務所,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

簡忠新建築師事務所

OID: 2.16.886.110.90003.105657 | 電話: 02-25060136 | 地址: 臺北市大安區光復南路420巷1弄39號1樓 | DN: o=簡忠新建築師事務所,l=臺北市,c=TW

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“拜森”阿森托亞歷山大雷射

英文品名: “BISON” ACCENTO Laser surgical unit, Alexandrite | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031172號 | 有效日期: 2028/06/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Dual Accento | 限制項目: 輸 入;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。 | 申請商名稱: 瑪崴仕實業有限公司

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利安實業股份有限公司

統一編號: 52310553 | 電話號碼: 0928228599 | 臺北市大安區光復南路420巷1弄12號

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百達精密化學股份有限公司

統一編號: 70476582 | 電話號碼: 02-27033268 | 臺北市大安區光復南路420巷1弄41號

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鄭東股份有限公司

統一編號: 53759191 | 電話號碼: 02-77293216 | 臺北市大安區光復南路420巷1弄39號

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松燕企業有限公司

統一編號: 93548460 | 電話號碼: 0922005035 | 臺北市大安區光復南路420巷1弄39號(1樓)

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劉佳鑫建築師事務所

OID: 2.16.886.110.90003.103660 | 電話: 02-77293216 | 地址: 臺北市大安區光復南路420巷1弄39號 | DN: o=劉佳鑫建築師事務所,l=臺北市,c=TW

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謝慧柔建築師事務所

OID: 2.16.886.110.90003.105243 | 電話: 02-77293216 | 地址: 臺北市大安區光復南路420巷1弄39號 | DN: o=謝慧柔建築師事務所,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

簡忠新建築師事務所

OID: 2.16.886.110.90003.105657 | 電話: 02-25060136 | 地址: 臺北市大安區光復南路420巷1弄39號1樓 | DN: o=簡忠新建築師事務所,l=臺北市,c=TW

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“拜森”阿森托亞歷山大雷射

英文品名: “BISON” ACCENTO Laser surgical unit, Alexandrite | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031172號 | 有效日期: 2028/06/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Dual Accento | 限制項目: 輸 入;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。 | 申請商名稱: 瑪崴仕實業有限公司

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名稱 瑪崴仕實業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區長春路328號5樓之3
邱淳惠24304094核准設立

登記地址: 臺北市中山區長春路328號5樓之3 | 負責人: 邱淳惠 | 統編: 24304094 | 核准設立

地址 臺北市大安區光復南路420巷1弄9號 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區光復南路420巷1弄30號2樓
賴煜瑞04708533核准設立

臺北市大安區光復南路420巷1弄41號
蔡爾陽70476582核准設立

臺北市大安區光復南路420巷1弄12號
洪晉德54727155核准設立

臺北市大安區光復南路420巷1弄39號
林丁山31847072核准設立 - 獨資

臺北市大安區光復南路420巷1弄39號
謝慧柔85024411核准設立

臺北市大安區光復南路420巷1弄2號1樓
李信宏75738190歇業 - 獨資 (核准文號: 1084110185)

臺北市大安區光復南路420巷1弄12號
張惠卿52310553核准設立

臺北市大安區光復南路420巷1弄39號(1樓)
楊松樹93548460核准設立

登記地址: 臺北市大安區光復南路420巷1弄30號2樓 | 負責人: 賴煜瑞 | 統編: 04708533 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區光復南路420巷1弄41號 | 負責人: 蔡爾陽 | 統編: 70476582 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區光復南路420巷1弄12號 | 負責人: 洪晉德 | 統編: 54727155 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區光復南路420巷1弄39號 | 負責人: 林丁山 | 統編: 31847072 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市大安區光復南路420巷1弄39號 | 負責人: 謝慧柔 | 統編: 85024411 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區光復南路420巷1弄2號1樓 | 負責人: 李信宏 | 統編: 75738190 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1084110185)

登記地址: 臺北市大安區光復南路420巷1弄12號 | 負責人: 張惠卿 | 統編: 52310553 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區光復南路420巷1弄39號(1樓) | 負責人: 楊松樹 | 統編: 93548460 | 核准設立

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與“恩尚”麥基克一般手術用手動式器械 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

6F 考迪斯水解型血栓清除導管

英文品名: HYDROLYSER F6 THROMBECTOMY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008490號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 560-680,460-620,460-650,460-625,460-655,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

人工心臟瓣膜

英文品名: HALL PROSTHETIC HEART VALVE "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008491號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:A7700,M7700 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司

後房玻璃體切除儀 〝視安〞

英文品名: VIT COMMANDER SYSTEM "SCIERAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008492號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鈦沅有限公司

冠狀動脈引導導管 〝思得美〞

英文品名: PTCA GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008493號 | 有效日期: 2001/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

內植用人工心律調整器

英文品名: COSMOS 3 IMPLANTABLE PULSE GENERATORS "INTERMEDICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008494號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COSMOS 3 283-09   COSMOS 3 284-09   COSMOS 3284-09R | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甘德股份有限公司

冠狀動脈導引管

英文品名: 6F MICRO-MAX LARGE GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008495號 | 有效日期: 2001/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管

英文品名: "SCIMED" PIVOT PTCA DILATATION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008496號 | 有效日期: 2001/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管

英文品名: "SCIMED" PTCA DILATATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008497號 | 有效日期: 2001/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

"漢尼帝克" 自體血液回收機

英文品名: AUTOLOGOUS BLOOD RECOVERY SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008500號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CELL SAVE 5 2005。HAEMOLITE 2 PLUS。詳如中文仿單核定本。Cell Saver 5+。CardioPAT System。註銷規格:HaemoLite 2 Plus(原88... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

快速輸血儀 〝漢尼帝克〞

英文品名: RAPID INFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008501號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

自動血球分離器 〝漢尼帝克〞

英文品名: MOBILE COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008502號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

血漿收集管套 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SET "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008503號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:LN635。增加規格:625HS;變更規格:627。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

多重血液成分收集系統 〝漢尼帝克〞

英文品名: MULTI COMPONENT SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008504號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MCS+ LIST NO.9000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

自體血液回收系統管套

英文品名: CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008505號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:LN156-100。增加規格:291A,以下空白。註銷規格:157-00、157及1150H、1500、1300、1200(原92... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

血漿收集系統 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008506號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6001 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

6F 考迪斯水解型血栓清除導管

英文品名: HYDROLYSER F6 THROMBECTOMY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008490號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 560-680,460-620,460-650,460-625,460-655,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

人工心臟瓣膜

英文品名: HALL PROSTHETIC HEART VALVE "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008491號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:A7700,M7700 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司

後房玻璃體切除儀 〝視安〞

英文品名: VIT COMMANDER SYSTEM "SCIERAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008492號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鈦沅有限公司

冠狀動脈引導導管 〝思得美〞

英文品名: PTCA GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008493號 | 有效日期: 2001/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

內植用人工心律調整器

英文品名: COSMOS 3 IMPLANTABLE PULSE GENERATORS "INTERMEDICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008494號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COSMOS 3 283-09   COSMOS 3 284-09   COSMOS 3284-09R | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甘德股份有限公司

冠狀動脈導引管

英文品名: 6F MICRO-MAX LARGE GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008495號 | 有效日期: 2001/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管

英文品名: "SCIMED" PIVOT PTCA DILATATION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008496號 | 有效日期: 2001/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管

英文品名: "SCIMED" PTCA DILATATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008497號 | 有效日期: 2001/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

"漢尼帝克" 自體血液回收機

英文品名: AUTOLOGOUS BLOOD RECOVERY SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008500號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CELL SAVE 5 2005。HAEMOLITE 2 PLUS。詳如中文仿單核定本。Cell Saver 5+。CardioPAT System。註銷規格:HaemoLite 2 Plus(原88... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

快速輸血儀 〝漢尼帝克〞

英文品名: RAPID INFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008501號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

自動血球分離器 〝漢尼帝克〞

英文品名: MOBILE COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008502號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

血漿收集管套 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SET "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008503號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:LN635。增加規格:625HS;變更規格:627。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

多重血液成分收集系統 〝漢尼帝克〞

英文品名: MULTI COMPONENT SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008504號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MCS+ LIST NO.9000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

自體血液回收系統管套

英文品名: CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008505號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:LN156-100。增加規格:291A,以下空白。註銷規格:157-00、157及1150H、1500、1300、1200(原92... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

血漿收集系統 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008506號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6001 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

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