"視倍加"沛帝佳手動式骨科手術器械(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"視倍加"沛帝佳手動式骨科手術器械(未滅菌)的英文品名是"SPINEGUARD" Pediguard Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第011545號, 有效日期是2017/03/28, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2019/12/13, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸入, 申請商名稱是群美生醫有限公司.

#"視倍加"沛帝佳手動式骨科手術器械(未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第011545號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2019/12/13
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2017/03/28
發證日期	2012/03/28
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04401154507
中文品名	"視倍加"沛帝佳手動式骨科手術器械(未滅菌)
英文品名	"SPINEGUARD" Pediguard Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	N 骨科學
醫器次類別一	N.4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸入
申請商名稱	群美生醫有限公司
申請商地址	新北市新莊區新北大道三段7號21樓之3
申請商統一編號	25050527
製造商名稱	SPINEGUARD
製造廠廠址	5-7, RUE DE L'AMIRAL COURBET 94160 ST MANDE, FRANCE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	2019/12/17
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第011545號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2019/12/13

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2017/03/28

發證日期

2012/03/28

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04401154507

中文品名

"視倍加"沛帝佳手動式骨科手術器械(未滅菌)

英文品名

"SPINEGUARD" Pediguard Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

N 骨科學

醫器次類別一

N.4540 手動式骨科手術器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸入

申請商名稱

群美生醫有限公司

申請商地址

新北市新莊區新北大道三段7號21樓之3

申請商統一編號

25050527

製造商名稱

SPINEGUARD

製造廠廠址

5-7, RUE DE L'AMIRAL COURBET 94160 ST MANDE, FRANCE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2019/12/17

製造許可登錄編號

(空)

"視倍加"沛帝佳手動式骨科手術器械(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"視倍加"沛帝佳手動式骨科手術器械(未滅菌)的地址位於

新北市新莊區新北大道三段7號21樓之3

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的 "視倍加"沛帝佳手動式骨科手術器械(未滅菌) 相關資料

賴致恒	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1000000 \| 所代表法人: \| 群美生醫有限公司 \| 統一編號: 25050527

賴致恒

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 群美生醫有限公司 | 統一編號: 25050527

出進口廠商登記資料資料集的 "視倍加"沛帝佳手動式骨科手術器械(未滅菌) 相關資料

群美生醫有限公司

統一編號: 25050527 | 電話號碼: 02-85227907 | 新北市新莊區新北大道3段7號21樓之3

群美生醫有限公司

統一編號: 25050527 | 電話號碼: 02-85227907 | 新北市新莊區新北大道3段7號21樓之3

醫療器材許可證資料集資料集的 "視倍加"沛帝佳手動式骨科手術器械(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 9 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 "視倍加"沛帝佳手動式骨科手術器械(未滅菌) ...)

“術倍佳”配提佳神經防護定位裝置	英文品名: “SpineGuard” PediGuard \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031395號 \| 有效日期: 2028/08/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: P2HE1000, P2ND1001, P2ND1002, P2ND1101, P1-AU411, P1-AU412, P1-AU413, P1-AU414, P1-AU450, P1-AU451 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 群美生醫有限公司
“賽美迪克”福斯脊椎固定系統	英文品名: “SI Medical” FORS Spinal Fixation System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026189號 \| 有效日期: 2019/06/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 群美生醫有限公司
“術倍佳”沛帝佳脊椎聲光防護系統	英文品名: “SpineGuard” PediGuard \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027115號 \| 有效日期: 2020/05/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 群美生醫有限公司
"術倍佳" 沛帝佳手動式骨科手術器具 (滅菌)	英文品名: "SPINEGUARD" Pediguard orthopedic manual surgical instrument (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012510號 \| 有效日期: 2017/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 群美生醫有限公司
“術倍佳”沛帝佳脊椎聲光防護系統	英文品名: “SpineGuard” PediGuard \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027115號 \| 有效日期: 20200525 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 群美生醫有限公司
“賽美迪克”福斯脊椎固定系統	英文品名: “SI Medical” FORS Spinal Fixation System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026189號 \| 有效日期: 20190605 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 群美生醫有限公司
"術倍佳" 沛帝佳手動式骨科手術器具 (滅菌)	英文品名: "SPINEGUARD" Pediguard orthopedic manual surgical instrument (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012510號 \| 有效日期: 20171220 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191213 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 群美生醫有限公司
“術倍佳”配提佳神經防護定位裝置	英文品名: “SpineGuard” PediGuard \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031395號 \| 有效日期: 20230810 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: P2HE1000, P2ND1001, P2ND1002, P2ND1101, P1-AU411, P1-AU412, P1-AU413, P1-AU414, P1-AU450, P1-AU451 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 群美生醫有限公司
"視倍加"沛帝佳手動式骨科手術器械(未滅菌)	英文品名: "SPINEGUARD" Pediguard Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011545號 \| 有效日期: 20170328 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191213 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 群美生醫有限公司

“術倍佳”配提佳神經防護定位裝置

“賽美迪克”福斯脊椎固定系統

“術倍佳”沛帝佳脊椎聲光防護系統

"術倍佳" 沛帝佳手動式骨科手術器具 (滅菌)

“術倍佳”沛帝佳脊椎聲光防護系統

“賽美迪克”福斯脊椎固定系統

"術倍佳" 沛帝佳手動式骨科手術器具 (滅菌)

“術倍佳”配提佳神經防護定位裝置

"視倍加"沛帝佳手動式骨科手術器械(未滅菌)

食品業者登錄資料集資料集的 "視倍加"沛帝佳手動式骨科手術器械(未滅菌) 相關資料

群美生醫有限公司

食品業者登錄字號: F-125050527-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 25050527 | 新北市新莊區新北大道3段7號21樓之3

群美生醫有限公司

食品業者登錄字號: F-125050527-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 25050527 | 新北市新莊區新北大道3段7號21樓之3

根據識別碼 25050527 找到的相關資料

無其他 25050527 資料。

[ 搜尋所有 25050527 ... ]

根據名稱群美生醫找到的相關資料

"術倍佳"配提佳神經防護定位裝置

申請廠商: 群美生醫有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1131029 | 核准結束日期: 1161029 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11010037

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"術倍佳"配提佳神經防護定位裝置

申請廠商: 群美生醫有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1131029 | 核准結束日期: 1161029 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11010037

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

[ 搜尋所有 群美生醫 ... ]

根據地址新北市新莊區新北大道三段7號21樓之3 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 新北市新莊區新北大道三段7號21樓之3 ...)

“信德立”可吸收鎂合金骨螺釘	英文品名: “Syntellix” Magnezix CS \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033408號 \| 有效日期: 20250505 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: MAGNEZIX CS生物可吸收加壓螺絲可用於特定部位之骨折復位後固定、截骨手術固定及其他骨折癒合不良之再復位固定及特定關節之關節融合術。MAGNEZIX CS的使用目的是透過手術將骨碎片復位並固定維... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;安全監視 \| 申請商名稱: 美立恒生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"邦美" 一般手術器械 (未滅菌)	英文品名: "BIOMET" General Surgical Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009859號 \| 有效日期: 2021/01/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美立恒生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“克里歐世勒比”愛優直腸擴張器（未滅菌）	英文品名: “CRYOTHERAPY”ANUICE RECTAL DILATOR （Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007616號 \| 有效日期: 2014/04/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/12/14 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「直腸擴張器(H.5450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美立恒生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"邦美" 一般手術器械 (未滅菌)	英文品名: "BIOMET" General Surgical Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009859號 \| 有效日期: 20210126 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美立恒生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

名稱群美生醫找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有群美生醫)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
群美生醫有限公司新北市新莊區新北大道3段7號21樓之3	賴致恒	25050527	核准設立

群美生醫有限公司

登記地址: 新北市新莊區新北大道3段7號21樓之3 | 負責人: 賴致恒 | 統編: 25050527 | 核准設立

地址新北市新莊區新北大道三段7號21樓之3 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有新北市新莊區新北大道三段7號21樓之3)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
品饗科技有限公司新北市新莊區新北大道三段5號21樓之1	陳品翰	90221004	解散 (核准解散日期: 2023-03-30)

品饗科技有限公司

登記地址: 新北市新莊區新北大道三段5號21樓之1 | 負責人: 陳品翰 | 統編: 90221004 | 解散 (核准解散日期: 2023-03-30)

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與"視倍加"沛帝佳手動式骨科手術器械(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“萬津”水性敷料 (滅菌)	英文品名: “Maxford”Maxgel Hydrogel Dressings (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005248號 \| 有效日期: 2011/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 歐強國際有限公司
百基乳癌病理偵測用一級抗體 (未滅菌)	英文品名: BioGenex Breast Panel Primary Antibody (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005249號 \| 有效日期: 2026/10/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 弘晉有限公司
法迪亞(自動化儀器)系列(未滅菌)	英文品名: Phadia System (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005250號 \| 有效日期: 2025/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司
“賀斯拉”手動式眼科手術器械 (未滅菌)	英文品名: “KHOSLA”Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005251號 \| 有效日期: 2016/10/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 永明儀器有限公司
“安伏”口內攝影機 (未滅菌)	英文品名: “RF”Intraoral Camera (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005252號 \| 有效日期: 2011/10/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 總騰科技股份有限公司
“恩得可”醫療器械消毒殺菌劑 (未滅菌)	英文品名: “ANTEC”PeraSafe Medical Device Disinfectant/Sterilant (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005253號 \| 有效日期: 2021/10/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 富特茂股份有限公司
“傑傑基西”耐登牙齒骨內植入物附件(未滅菌)	英文品名: “JJGC”Neodent Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005254號 \| 有效日期: 2016/10/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/09/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 群翰醫療器材有限公司
凡塔那病理診斷細胞標記用一級抗體	英文品名: Ventana CD Markers Primary Antibody \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005256號 \| 有效日期: 2011/10/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普羅王企業股份有限公司
“西法登”牙科用植牙機及附件 (未滅菌)	英文品名: “Silfradent”SURGYBONE implantor and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005257號 \| 有效日期: 2011/10/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷茂牙科材料有限公司
“西法登”植牙機及附件 (未滅菌)	英文品名: “Silfradent”EASYBONE implantor and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005258號 \| 有效日期: 2011/10/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷茂牙科材料有限公司
羅氏可霸斯C鐵生化檢驗試劑第二代(未滅菌)	英文品名: cobas c IRON2(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005259號 \| 有效日期: 2021/10/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「鐵(非血基質)試驗系統(A.1410)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
羅氏可固全專用採血針(滅菌)	英文品名: CoaguChek Softclix Lancet (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005260號 \| 有效日期: 2026/10/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
羅氏可固全專用採血筆(未滅菌)	英文品名: CoaguChek Softclix Lancing Device(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005261號 \| 有效日期: 2021/10/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
“查德”氧氣鼻導管(未滅菌)	英文品名: “Chad”Nasal oxygen cannula (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005263號 \| 有效日期: 2011/10/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司
葛林弗全自動酵素免疫分析儀(未滅菌)	英文品名: Grifols Triturus Analyzer(non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005264號 \| 有效日期: 2021/10/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的酵素分析儀(A.2500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司