"台福"手動可調整式病床 (未滅菌)
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中文品名"台福"手動可調整式病床 (未滅菌)的英文品名是"TAFT" Manual adjustable hospital bed (Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器陸輸壹字第002598號, 有效日期是2020/12/17, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2022/06/17, 註銷理由是許可證已逾有效期;;自行鍵入, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「手動可調整式病床(J.5120)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸入;;中國貨品, 申請商名稱是申一實業股份有限公司.

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許可證字號	衛部醫器陸輸壹字第002598號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/06/17
註銷理由	許可證已逾有效期;;自行鍵入
有效日期	2020/12/17
發證日期	2015/12/17
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09600259800
中文品名	"台福"手動可調整式病床 (未滅菌)
英文品名	"TAFT" Manual adjustable hospital bed (Non-sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「手動可調整式病床(J.5120)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J.5120 手動可調整式病床
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸入;;中國貨品
申請商名稱	申一實業股份有限公司
申請商地址	桃園市龜山區福源村海萍路3號
申請商統一編號	22787974
製造商名稱	XIAMEN TAIFU MEDICAL CO., LTD.
製造廠廠址	NO. 65 LIAN SHANG ROAD, GUANKOU, JIMEI, XIAMEN, CHINA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	2023/05/22
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器陸輸壹字第002598號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2022/06/17

註銷理由

許可證已逾有效期;;自行鍵入

有效日期

2020/12/17

發證日期

2015/12/17

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09600259800

中文品名

"台福"手動可調整式病床 (未滅菌)

英文品名

"TAFT" Manual adjustable hospital bed (Non-sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「手動可調整式病床(J.5120)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.5120 手動可調整式病床

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸入;;中國貨品

申請商名稱

申一實業股份有限公司

申請商地址

桃園市龜山區福源村海萍路3號

申請商統一編號

22787974

製造商名稱

XIAMEN TAIFU MEDICAL CO., LTD.

製造廠廠址

NO. 65 LIAN SHANG ROAD, GUANKOU, JIMEI, XIAMEN, CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/05/22

製造許可登錄編號

(空)

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張金鎮	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 11500 \| 所代表法人: \| 申一實業股份有限公司 \| 統一編號: 22787974
張孝文	職稱: 董事 \| 持有股份數: 8205 \| 所代表法人: \| 申一實業股份有限公司 \| 統一編號: 22787974
張孝元	職稱: 董事 \| 持有股份數: 6295 \| 所代表法人: \| 申一實業股份有限公司 \| 統一編號: 22787974
張佩玲	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 申一實業股份有限公司 \| 統一編號: 22787974

張金鎮

職稱: 董事長 | 持有股份數: 11500 | 所代表法人: | 申一實業股份有限公司 | 統一編號: 22787974

張孝文

職稱: 董事 | 持有股份數: 8205 | 所代表法人: | 申一實業股份有限公司 | 統一編號: 22787974

張孝元

職稱: 董事 | 持有股份數: 6295 | 所代表法人: | 申一實業股份有限公司 | 統一編號: 22787974

張佩玲

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 申一實業股份有限公司 | 統一編號: 22787974

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申一實業股份有限公司

統一編號: 22787974 | 電話號碼: 03-3298278 | 桃園市龜山區福源里海萍路3號

申一實業股份有限公司

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申一實業股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 22787974 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99687816 | 桃園市龜山區兔坑里7鄰海萍路3號

申一實業股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 22787974 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99687816 | 桃園市龜山區兔坑里7鄰海萍路3號

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"偉克" 機械式助行器 (未滅菌)	英文品名: "TUFFCARE" Mechanical walker (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003664號 \| 有效日期: 2024/01/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 申一實業股份有限公司
"偉克" 機械式輪椅 (未滅菌)	英文品名: "WEECARE" Mechanical wheelchair (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001491號 \| 有效日期: 2016/10/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 申一實業股份有限公司
"偉克" 手動病患輸送裝置 (未滅菌)	英文品名: "TUFFCARE" Manual Patient Transfer Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003354號 \| 有效日期: 2023/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 申一實業股份有限公司
"偉克" 機械式助行器 (未滅菌)	英文品名: "TUFFCARE" Mechanical walker (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003981號 \| 有效日期: 2024/10/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 申一實業股份有限公司
"偉克"機械式輪椅(未滅菌)	英文品名: "TUFFCARE" Mechanical wheelchair(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020911號 \| 有效日期: 2024/10/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 申一實業股份有限公司
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"順隆" 手動可調整式病床 (未滅菌)	英文品名: "Shanghai Shunlong" Manual adjustable hospital bed (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004284號 \| 有效日期: 2025/08/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動可調整式病床(J.5120)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 申一實業股份有限公司
“順隆” 交流電力可調整式病床(未滅菌)	英文品名: “Shanghai Shunlong” AC-powered adjustable hospital bed (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004335號 \| 有效日期: 2025/10/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 申一實業股份有限公司
“偉克”非交流電力式病患升降機(未滅菌)	英文品名: “TUFFCARE” Non-AC-powered patient lift(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008636號 \| 有效日期: 2025/10/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 申一實業股份有限公司
“申一”機械式輪椅 (未滅菌)	英文品名: “SHIN-I” Mechanical Wheelchairs (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001451號 \| 有效日期: 20110614 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121203 \| 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 申一實業股份有限公司
"康利寶" 機械式助行器 (未滅菌)	英文品名: "COMBO" Mechanical walker (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002505號 \| 有效日期: 20250930 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 申一實業股份有限公司
"偉克" 手動病患輸送裝置 (未滅菌)	英文品名: "TUFFCARE" Manual Patient Transfer Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003354號 \| 有效日期: 20230205 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 申一實業股份有限公司
"順隆" 手動可調整式病床 (未滅菌)	英文品名: "Shanghai Shunlong" Manual adjustable hospital bed (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004284號 \| 有效日期: 20250810 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 申一實業股份有限公司
"順隆" 機械式助行器 (未滅菌)	英文品名: "TUFFCARE" Mechanical walker (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004071號 \| 有效日期: 20250108 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 申一實業股份有限公司
"台福"手動可調整式病床 (未滅菌)	英文品名: "TAFT" Manual adjustable hospital bed (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002598號 \| 有效日期: 20201217 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動可調整式病床(J.5120)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 申一實業股份有限公司

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“偉克”非交流電力式病患升降機(未滅菌)	英文品名: “TUFFCARE” Non-AC-powered patient lift(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008636號 \| 有效日期: 20251015 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 申一實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“偉克”機械式輪椅(未滅菌)	英文品名: "Tuffcare" Mechanical wheelchair(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009610號 \| 有效日期: 2027/06/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 申一實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
申一實業股份有限公司(張金鎮)	公告日期: 20221007 \| 處分日期: 20220803 \| 處分字號: 府勞檢字第1110228497號 \| 主管機關: 桃園市 \| 違法法規法條: 職業安全衛生設施規則第116條第15款暨職業安全衛生法第6條第1項;機械設備器具安全標準第84條第2項第2款暨職業安全衛生法第6條第1項;機械設備器具安全標準第76條暨職業安全衛生法第6條第1項 \| 違反法規內容: 雇主對於勞動場所作業之車輛機械，應使駕駛者或有關人員負責執行下列事項：一、…。十五、車輛機械之作業或移動，有撞擊工作者之虞時，應置管制引導人員。;使用座式操作之堆高機，應符合下列規定：一、…。二、配衡... \| 備註說明: @ 事業單位違反職業安全衛生法令資料

申一實業股份有限公司(張金鎮)

公告日期: 20221007 | 處分日期: 20220803 | 處分字號: 府勞檢字第1110228497號 | 主管機關: 桃園市 | 違法法規法條: 職業安全衛生設施規則第116條第15款暨職業安全衛生法第6條第1項;機械設備器具安全標準第84條第2項第2款暨職業安全衛生法第6條第1項;機械設備器具安全標準第76條暨職業安全衛生法第6條第1項 | 違反法規內容: 雇主對於勞動場所作業之車輛機械，應使駕駛者或有關人員負責執行下列事項：一、…。十五、車輛機械之作業或移動，有撞擊工作者之虞時，應置管制引導人員。;使用座式操作之堆高機，應符合下列規定：一、…。二、配衡... | 備註說明:

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申一實業股份有限公司 | 地址: 桃園市龜山區海萍路3號 | 電話: 03-329-8278

名稱申一實業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
申一實業股份有限公司桃園市龜山區福源里海萍路3號	張金鎮	22787974	核准設立

申一實業股份有限公司

登記地址: 桃園市龜山區福源里海萍路3號 | 負責人: 張金鎮 | 統編: 22787974 | 核准設立

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與"台福"手動可調整式病床 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

因諾瓦粒線體M2 EP(MIT3)酵素連結免疫分析法檢驗試劑	英文品名: INOVA QUANTA Lite M2 EP(MIT3)ELISA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022500號 \| 有效日期: 2026/06/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫酵素法(Enzyme Linked Immunoassay, ELISA)進行人類血清檢體內之粒線體(Mitochondria)抗體之半定量檢測。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 704540 (96 tests)以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 碩景股份有限公司
錶式血壓計	英文品名: "SANKEN" ANEROID SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005862號 \| 有效日期: 1995/04/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＭ－３００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
經皮膽管套	英文品名: P.T.C.D SET "TOP" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005863號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。21G X150MM,18G X200MM,22G X150MM,21G X200MM,23G X150MM,22G X200MM。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣特浦股份有限公司
低週波治療器	英文品名: SSP LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS "NIHON MEDIX" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005864號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＡＵＳ　ＭＸ－１１０１，ＬＡＵＳ　ＭＸ－４１０２，ＡＮＥＳＴＹ－１０，ＴＲＩＭＩＸ　１０１Ｈ，ＳＵＰＥＲ　ＬＡＵＳ　ＭＸ　４４００，ＳＵＰＥＲ　ＬＡＵＳ　ＭＸ　２２００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 冠群儀器有限公司
人工心肺機	英文品名: "COBE" COMPUTERIZED PERFUSION CONTROLLER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005865號 \| 有效日期: 1993/04/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
腦積水心臟/腹膜導管	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-CARDIAC/PERITONEAL CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005866號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司
腦積水腦室導管	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-VENTRICULAR CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005867號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司
腦積水腰椎腹膜引流裝置	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-LUMBOPERITONEAL SHUNT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005868號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司
腦室引流裝置	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" VENTRICULAR ACCESS DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005869號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司
腦積水流向控制瓣膜	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-FLOW CONTROL VALVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005870號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司
泌尿系統內壓分析測定器	英文品名: "RICHARD WORLF" URODYNAMIC SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005871號 \| 有效日期: 1990/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
心臟去顫電極器	英文品名: "MARQUETTE" DEFIBRILLATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005872號 \| 有效日期: 1994/08/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＥＲＩＥＳ　３００，　ＳＥＲＩＥＳ　９００，ＳＥＲＩＥＳ　１２００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
波力伯鏈球菌分群快速乳膠凝集試劑組 (未滅菌)	英文品名: Pro-Lab Blue Prolex Strep Grouping Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005239號 \| 有效日期: 2026/10/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瀚揚有限公司
快安血液核酸製備試藥組	英文品名: QIAamp DNA Blood Mini Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005240號 \| 有效日期: 2011/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司
快安核酸放大試藥組	英文品名: HotStarTaq Master Mix Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005241號 \| 有效日期: 2011/10/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司