“卡內基”膠原蛋白敷料
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中文品名“卡內基”膠原蛋白敷料的英文品名是“Collagen Matrix” Collagen Dental Wound Dressings, 許可證字號是衛部醫器輸字第032530號, 有效日期是2029/04/30, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是力巨有限公司.

#“卡內基”膠原蛋白敷料的地圖

許可證字號衛部醫器輸字第032530號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/04/30
發證日期2019/04/30
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603253000
中文品名“卡內基”膠原蛋白敷料
英文品名“Collagen Matrix” Collagen Dental Wound Dressings
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一I.9999 其他
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱力巨有限公司
申請商地址臺北市北投區裕民二路69號3樓
申請商統一編號16176454
製造商名稱COLLAGEN MATRIX, INC.
製造廠廠址15 Thornton Rd, Oakland, NJ, USA 07436
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2024/01/15
製造許可登錄編號QSD7731

許可證字號

衛部醫器輸字第032530號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/04/30

發證日期

2019/04/30

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05603253000

中文品名

“卡內基”膠原蛋白敷料

英文品名

“Collagen Matrix” Collagen Dental Wound Dressings

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一

I.9999 其他

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸 入

申請商名稱

力巨有限公司

申請商地址

臺北市北投區裕民二路69號3樓

申請商統一編號

16176454

製造商名稱

COLLAGEN MATRIX, INC.

製造廠廠址

15 Thornton Rd, Oakland, NJ, USA 07436

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2024/01/15

製造許可登錄編號

QSD7731

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周麗華

職稱: 董事 | 持有股份數: 10000000 | 所代表法人: | 力巨有限公司 | 統一編號: 16176454

周麗華

職稱: 董事 | 持有股份數: 10000000 | 所代表法人: | 力巨有限公司 | 統一編號: 16176454

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力巨有限公司

統一編號: 16176454 | 電話號碼: 02-28232573 | 臺北市北投區裕民二路69號3樓

力巨有限公司

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"畢恩媞" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "BMT" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020365號 | 有效日期: 2024/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

"畢恩媞" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "BMT" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020365號 | 有效日期: 20240424 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

“設計登”網片固定系統

英文品名: “Surgident” GBR System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037139號 | 有效日期: 2029/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

“雷射力”牙科二極體雷射

英文品名: “LASERING” Dental Diode Laser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019521號 | 有效日期: 2013/12/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: VELURE S9/7D, VELURE S9/15D, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

“雷射力”牙科二極體雷射

英文品名: “LASERING” Dental Diode Laser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019521號 | 有效日期: 20131224 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150424 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VELURE S9/7D, VELURE S9/15D, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

"設計登"牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: "Surgident" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012015號 | 有效日期: 2027/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

"設計登"牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: "Surgident" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012015號 | 有效日期: 20220803 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

"瑞喜"植牙機及附件(未滅菌)

英文品名: "RTC" Implantor and Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010209號 | 有效日期: 2016/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

"瑞喜"植牙機及附件(未滅菌)

英文品名: "RTC" Implantor and Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010209號 | 有效日期: 20160418 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180628 | 註銷理由: 已逾有效期限 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

"丹特斯塔迪歐" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Dental Studio" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016672號 | 有效日期: 2021/06/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

"丹特斯塔迪歐" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Dental Studio" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016672號 | 有效日期: 20210620 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

“瑪莉奧蒂”植牙機及附件 (未滅菌)

英文品名: “MARIOTTI” Implantor and Accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006812號 | 有效日期: 2013/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

“瑪莉奧蒂”植牙機及附件 (未滅菌)

英文品名: “MARIOTTI” Implantor and Accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006812號 | 有效日期: 20130616 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150424 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

“骨雷夫”可吸收性骨填充物

英文品名: “GRAFTYS”Resorbable Bone Void Filler | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020223號 | 有效日期: 2014/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: GRAFTYS BCP,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

“骨雷夫”可吸收性骨填充物

英文品名: “GRAFTYS”Resorbable Bone Void Filler | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020223號 | 有效日期: 20141005 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180628 | 註銷理由: 已逾有效期限 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GRAFTYS BCP,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

"科美奇"牙科手機及其附件(未滅菌)

英文品名: "KMG" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012013號 | 有效日期: 2017/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

"科美奇"牙科手機及其附件(未滅菌)

英文品名: "KMG" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012013號 | 有效日期: 20170803 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191104 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

"丹特史塔迪歐" 牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: "Dental Studio" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022756號 | 有效日期: 2027/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

“歌妮”聚四氟乙烯縫合線

英文品名: “GOLNIT” PTFE SUTURE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032528號 | 有效日期: 2029/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

"畢恩媞" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "BMT" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020365號 | 有效日期: 2024/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

"畢恩媞" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "BMT" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020365號 | 有效日期: 20240424 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

“設計登”網片固定系統

英文品名: “Surgident” GBR System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037139號 | 有效日期: 2029/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

“雷射力”牙科二極體雷射

英文品名: “LASERING” Dental Diode Laser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019521號 | 有效日期: 2013/12/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: VELURE S9/7D, VELURE S9/15D, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

“雷射力”牙科二極體雷射

英文品名: “LASERING” Dental Diode Laser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019521號 | 有效日期: 20131224 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150424 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VELURE S9/7D, VELURE S9/15D, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

"設計登"牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: "Surgident" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012015號 | 有效日期: 2027/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

"設計登"牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: "Surgident" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012015號 | 有效日期: 20220803 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

"瑞喜"植牙機及附件(未滅菌)

英文品名: "RTC" Implantor and Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010209號 | 有效日期: 2016/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

"瑞喜"植牙機及附件(未滅菌)

英文品名: "RTC" Implantor and Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010209號 | 有效日期: 20160418 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180628 | 註銷理由: 已逾有效期限 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

"丹特斯塔迪歐" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Dental Studio" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016672號 | 有效日期: 2021/06/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

"丹特斯塔迪歐" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Dental Studio" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016672號 | 有效日期: 20210620 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

“瑪莉奧蒂”植牙機及附件 (未滅菌)

英文品名: “MARIOTTI” Implantor and Accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006812號 | 有效日期: 2013/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

“瑪莉奧蒂”植牙機及附件 (未滅菌)

英文品名: “MARIOTTI” Implantor and Accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006812號 | 有效日期: 20130616 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150424 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

“骨雷夫”可吸收性骨填充物

英文品名: “GRAFTYS”Resorbable Bone Void Filler | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020223號 | 有效日期: 2014/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: GRAFTYS BCP,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

“骨雷夫”可吸收性骨填充物

英文品名: “GRAFTYS”Resorbable Bone Void Filler | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020223號 | 有效日期: 20141005 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180628 | 註銷理由: 已逾有效期限 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GRAFTYS BCP,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

"科美奇"牙科手機及其附件(未滅菌)

英文品名: "KMG" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012013號 | 有效日期: 2017/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

"科美奇"牙科手機及其附件(未滅菌)

英文品名: "KMG" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012013號 | 有效日期: 20170803 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191104 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

"丹特史塔迪歐" 牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: "Dental Studio" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022756號 | 有效日期: 2027/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

“歌妮”聚四氟乙烯縫合線

英文品名: “GOLNIT” PTFE SUTURE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032528號 | 有效日期: 2029/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 “卡內基”膠原蛋白敷料 相關資料

力巨有限公司

食品業者登錄字號: A-116176454-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16176454 | 台北市北投區裕民二路69號3樓

力巨有限公司

食品業者登錄字號: A-116176454-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16176454 | 台北市北投區裕民二路69號3樓

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特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 “卡內基”膠原蛋白敷料 相關資料

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1. 亮白微笑牙齒美白組 CP10 2.亮白微笑牙齒美白組 CP16

英文品名: 1.WHITE SMILE 10% Carbamide Peroxide 2.WHITE SMILE 16% Carbamide Peroxide | 用途: 美白牙齒。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 罐裝;;盒裝 | 化粧品類別: 美白牙齒用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司 | 有效日期: 2017/04/21

亮白微笑光亮牙齒美白組AC 6%

英文品名: WHITEsmile Light Whitening AC 6% | 用途: 美白牙齒 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 美白牙齒用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

亮白微笑牙齒美白組10% CP、16% CP

英文品名: WHITEsmile HomeWhitening 10% CP, 16% CP | 用途: 美白牙齒。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 美白牙齒用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

1. 亮白微笑牙齒美白組 CP10 2.亮白微笑牙齒美白組 CP16

英文品名: 1.WHITE SMILE 10% Carbamide Peroxide 2.WHITE SMILE 16% Carbamide Peroxide | 用途: 美白牙齒。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 罐裝;;盒裝 | 化粧品類別: 美白牙齒用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司 | 有效日期: 2017/04/21

亮白微笑光亮牙齒美白組AC 6%

英文品名: WHITEsmile Light Whitening AC 6% | 用途: 美白牙齒 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 美白牙齒用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

亮白微笑牙齒美白組10% CP、16% CP

英文品名: WHITEsmile HomeWhitening 10% CP, 16% CP | 用途: 美白牙齒。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 美白牙齒用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

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“漢森”去礦化骨填充物

英文品名: “Hans” DBM Bone Void Filler | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027811號 | 有效日期: 2020/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“百科”集骨器械 (未滅菌)

英文品名: “Senoj Biocare”Coring Bone Grafting Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007848號 | 有效日期: 2014/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“科美奇”自動麻醉注射器

英文品名: “KMG” SMART JECT Computer-controlled Automatic Anesthesia Delivery System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026319號 | 有效日期: 2019/07/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KM-7500 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“舒茲” 牙科用水泥 ( 未滅菌 )

英文品名: “Schutz”Alphalink Fast Dental cement (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006658號 | 有效日期: 2013/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用水泥(士敏汀)(F.3275)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 組成為氧化鋅-丁香酚,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

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“史特基尼斯”牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: “Citagenix”Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006873號 | 有效日期: 2013/07/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

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“醫賜康”牙科用植牙機及附件(未滅菌)

英文品名: “ESACROM” Implantor and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007465號 | 有效日期: 2014/02/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

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"山景" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "SEJIN" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011151號 | 有效日期: 2016/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

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“漢森”去礦化骨填充物

英文品名: “Hans” DBM Bone Void Filler | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027811號 | 有效日期: 2020/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

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“百科”集骨器械 (未滅菌)

英文品名: “Senoj Biocare”Coring Bone Grafting Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007848號 | 有效日期: 2014/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

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“科美奇”自動麻醉注射器

英文品名: “KMG” SMART JECT Computer-controlled Automatic Anesthesia Delivery System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026319號 | 有效日期: 2019/07/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KM-7500 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

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“舒茲” 牙科用水泥 ( 未滅菌 )

英文品名: “Schutz”Alphalink Fast Dental cement (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006658號 | 有效日期: 2013/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用水泥(士敏汀)(F.3275)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 組成為氧化鋅-丁香酚,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“史特基尼斯”牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: “Citagenix”Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006873號 | 有效日期: 2013/07/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

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“醫賜康”牙科用植牙機及附件(未滅菌)

英文品名: “ESACROM” Implantor and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007465號 | 有效日期: 2014/02/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

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"山景" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "SEJIN" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011151號 | 有效日期: 2016/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

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根據名稱 力巨 找到的相關資料

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社群媒體智慧觀測服務技術

執行單位: 資策會 | 產出年度: 101 | 產出單位: 資策會 | 計畫名稱: 社群網路智慧技術與服務模式研究計畫 | 領域: 研發服務 | 技術規格: 1.高擴充性、高可用性的網路資料收集與檢索平台 2.多型態網路資料收集引擎 3.以每小時至1天的週期取得台灣最新網情資料 4.意見領袖辨識正確率達70% 5.多維度隨選資訊檢索介面 | 潛力預估: 在網路廣告產業生態系統中,需求方平台(Demand Side Platforms,DSPs)在最近幾年剛剛興起,未來發展潛力巨大,因為中小企業普遍沒有能力支付代理商費用,需求方平台則能透過自助式服務幫...

@ 技術司可移轉技術資料集

社群網路智慧觀測服務技術

執行單位: 資策會 | 產出年度: 100 | 產出單位: 資策會 | 計畫名稱: 社群網路智慧觀測服務平台研發計畫 | 領域: 研發服務 | 技術規格: 1.高擴充性、高可用性的網路資料收集與檢索平台 2.多型態網路資料收集引擎 3.以每6小時至1天的週期取得台灣最新網情資料 4. 意見領袖辨識正確率達70% 5.多維度隨選資訊檢索介面 | 潛力預估: 在網路廣告產業生態系統中,需求方平台(Demand Side Platforms,DSPs)在最近幾年剛剛興起,未來發展潛力巨大,因為中小企業普遍沒有能力支付代理商費用,需求方平台則能透過自助式服務幫...

@ 技術司可移轉技術資料集

獅山砲陣地

開放時間: 每日08:00-17:30(每週四砲操停演) | | 電話: 886-8-2355697 | 地址: 金門縣890金沙鎮獅山砲陣地

@ 景點 - 觀光資訊資料庫

掌上型直接甲醇燃料電池技術

執行單位: 工研院材化所 | 產出年度: 102 | 產出單位: | 計畫名稱: 綠色電能材料與系統應用開發計畫 | 領域: | 技術規格: 可補充100%純甲醇燃料, 補充甲醇燃料即產生電力, 系統同時搭載燃料電池與二次電池, 可即時顯示二次電池電量訊息. 燃料電池平均輸出功率1W (系統最大輸出功率8W) 系統體積 / 重量: L14... | 潛力預估: 1.德國約90%人口、加拿大約60~70%人口為Outdoor產業的顧客群,對高價Outdoor產品的接受度高。 2.美國從事戶外活動人口:1.42億人。 3.中國大陸約有1.5-1.7...

@ 技術司可移轉技術資料集

拚郵輪!臺灣港務公司赴韓國爭取航線

pubDate: 2024-07-16 | 臺灣港務公司與交通部觀光署合作出擊,於7月10日至11日前往韓國參加「濟州郵輪論壇」(Asia Cruise Forum Jeju),與地中海、歌詩達、荷美/璽寶、皇家加勒比、三井郵輪等各國際郵輪品牌...

@ 交通新聞稿

"美敦力" 巨歐植入式心律調節器

英文品名: "MEDTRONIC" GEO 1IMPLANTABLE PACEMAKER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010058號 | 有效日期: 2007/08/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

社群媒體智慧觀測服務技術

執行單位: 資策會 | 產出年度: 101 | 產出單位: 資策會 | 計畫名稱: 社群網路智慧技術與服務模式研究計畫 | 領域: 研發服務 | 技術規格: 1.高擴充性、高可用性的網路資料收集與檢索平台 2.多型態網路資料收集引擎 3.以每小時至1天的週期取得台灣最新網情資料 4.意見領袖辨識正確率達70% 5.多維度隨選資訊檢索介面 | 潛力預估: 在網路廣告產業生態系統中,需求方平台(Demand Side Platforms,DSPs)在最近幾年剛剛興起,未來發展潛力巨大,因為中小企業普遍沒有能力支付代理商費用,需求方平台則能透過自助式服務幫...

@ 技術司可移轉技術資料集

社群網路智慧觀測服務技術

執行單位: 資策會 | 產出年度: 100 | 產出單位: 資策會 | 計畫名稱: 社群網路智慧觀測服務平台研發計畫 | 領域: 研發服務 | 技術規格: 1.高擴充性、高可用性的網路資料收集與檢索平台 2.多型態網路資料收集引擎 3.以每6小時至1天的週期取得台灣最新網情資料 4. 意見領袖辨識正確率達70% 5.多維度隨選資訊檢索介面 | 潛力預估: 在網路廣告產業生態系統中,需求方平台(Demand Side Platforms,DSPs)在最近幾年剛剛興起,未來發展潛力巨大,因為中小企業普遍沒有能力支付代理商費用,需求方平台則能透過自助式服務幫...

@ 技術司可移轉技術資料集

獅山砲陣地

開放時間: 每日08:00-17:30(每週四砲操停演) | | 電話: 886-8-2355697 | 地址: 金門縣890金沙鎮獅山砲陣地

@ 景點 - 觀光資訊資料庫

掌上型直接甲醇燃料電池技術

執行單位: 工研院材化所 | 產出年度: 102 | 產出單位: | 計畫名稱: 綠色電能材料與系統應用開發計畫 | 領域: | 技術規格: 可補充100%純甲醇燃料, 補充甲醇燃料即產生電力, 系統同時搭載燃料電池與二次電池, 可即時顯示二次電池電量訊息. 燃料電池平均輸出功率1W (系統最大輸出功率8W) 系統體積 / 重量: L14... | 潛力預估: 1.德國約90%人口、加拿大約60~70%人口為Outdoor產業的顧客群,對高價Outdoor產品的接受度高。 2.美國從事戶外活動人口:1.42億人。 3.中國大陸約有1.5-1.7...

@ 技術司可移轉技術資料集

拚郵輪!臺灣港務公司赴韓國爭取航線

pubDate: 2024-07-16 | 臺灣港務公司與交通部觀光署合作出擊,於7月10日至11日前往韓國參加「濟州郵輪論壇」(Asia Cruise Forum Jeju),與地中海、歌詩達、荷美/璽寶、皇家加勒比、三井郵輪等各國際郵輪品牌...

@ 交通新聞稿

"美敦力" 巨歐植入式心律調節器

英文品名: "MEDTRONIC" GEO 1IMPLANTABLE PACEMAKER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010058號 | 有效日期: 2007/08/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司

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“普士康”雷克斯可攜式牙科X光機

英文品名: “POSKOM” REXTAR X Mobile Dental X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025619號 | 有效日期: 2028/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REXTAR X | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 力巨有限公司

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“卡內基”尼爾曼可吸收性膠原再生膜

英文品名: “Collagen Matrix” Neomem FLEXPLUS Resorbable Collagen Membrane | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030657號 | 有效日期: 2027/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

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"潔西" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "JC" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020444號 | 有效日期: 2024/05/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

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“卡內基”尼爾曼可吸收性膠原再生膜

英文品名: “Collagen Matrix” Neomem Resorbable Collagen Membrane | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020956號 | 有效日期: 2025/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

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“普士康”雷克斯可攜式牙科X光機

英文品名: “POSKOM” REXTAR X Mobile Dental X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025619號 | 有效日期: 2028/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REXTAR X | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 力巨有限公司

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“卡內基”尼爾曼可吸收性膠原再生膜

英文品名: “Collagen Matrix” Neomem FLEXPLUS Resorbable Collagen Membrane | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030657號 | 有效日期: 2027/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

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"潔西" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "JC" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020444號 | 有效日期: 2024/05/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

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“卡內基”尼爾曼可吸收性膠原再生膜

英文品名: “Collagen Matrix” Neomem Resorbable Collagen Membrane | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020956號 | 有效日期: 2025/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

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力巨的黃頁資料

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力巨人有限公司 | 地址: 新北市林口區文化二路一段232號之1,4樓 | 電話: 02-2609-7708

力巨吊車五金行 | 地址: 台南市麻豆區麻佳路一段82號 | 電話: 06-572-6602

力巨綢布行 | 地址: 台北市大同區天水路46號7樓 | 電話: 02-2552-5311

力巨有限公司 | 地址: 台北市大同區長安西路616號4樓 | 電話: 02-2556-2628

力巨工業股份有限公司 | 地址: 台北市松山區八德路四段145號2樓 | 電話: 02-2753-4235

力巨工業股份有限公司 | 地址: 新北市汐止區工建路213號4樓 | 電話: 02-2647-2119

力巨萬能起重工程行 | 地址: 台南市東區莊敬路203號 | 電話: 06-238-7428

力巨人有限公司 | 地址: 高雄市大寮區立德路111巷42號 | 電話: 07-702-7172

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屏東縣九如鄉九清村仁愛街63巷12-2號1樓
洪世力36687623核准設立 - 獨資

臺北市松山區東興路26號10樓
何進明13084903核准設立

臺北市北投區裕民二路69號3樓
周麗華16176454核准設立

新北市林口區工二工業區工二路5號1樓
林程興20826487核准設立

臺北市松山區八德路4段145號2樓
何叔憓23443885核准設立

彰化縣鹿港鎮頂番里鹿和路四段349號
林宸鋐24861605核准設立

高雄市大寮區大發工業區裕民街4號
洪居明27219780核准設立

臺北市中山區吉林路126號
翁裕寬29032071核准設立

登記地址: 屏東縣九如鄉九清村仁愛街63巷12-2號1樓 | 負責人: 洪世力 | 統編: 36687623 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市松山區東興路26號10樓 | 負責人: 何進明 | 統編: 13084903 | 核准設立

登記地址: 臺北市北投區裕民二路69號3樓 | 負責人: 周麗華 | 統編: 16176454 | 核准設立

登記地址: 新北市林口區工二工業區工二路5號1樓 | 負責人: 林程興 | 統編: 20826487 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區八德路4段145號2樓 | 負責人: 何叔憓 | 統編: 23443885 | 核准設立

登記地址: 彰化縣鹿港鎮頂番里鹿和路四段349號 | 負責人: 林宸鋐 | 統編: 24861605 | 核准設立

登記地址: 高雄市大寮區大發工業區裕民街4號 | 負責人: 洪居明 | 統編: 27219780 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區吉林路126號 | 負責人: 翁裕寬 | 統編: 29032071 | 核准設立

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臺北市北投區裕民二路69號12樓
鍾孟剛83587230解散 (核准解散日期: 2021-07-21)

臺北市北投區裕民二路69號12樓
張翔壹83612771解散 (核准解散日期: 2021-05-26)

臺北市北投區裕民二路69號11樓
羅詠茵54159815核准設立

登記地址: 臺北市北投區裕民二路69號12樓 | 負責人: 鍾孟剛 | 統編: 83587230 | 解散 (核准解散日期: 2021-07-21)

登記地址: 臺北市北投區裕民二路69號12樓 | 負責人: 張翔壹 | 統編: 83612771 | 解散 (核准解散日期: 2021-05-26)

登記地址: 臺北市北投區裕民二路69號11樓 | 負責人: 羅詠茵 | 統編: 54159815 | 核准設立

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與“卡內基”膠原蛋白敷料同分類的醫療器材許可證資料集

美瑞世人工骨

英文品名: Merries UNI-OSTEO | 許可證字號: 衛署醫器製字第003978號 | 有效日期: 2018/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發:詳如中文仿單核定本(原102.4.12核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 美瑞世生物科技股份有限公司

"費斯" 傷口敷料(滅菌)

英文品名: "Faith Biomed" Sterile Wound Dressing | 許可證字號: 衛部醫器製字第005262號 | 有效日期: 2021/02/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司

“信迪思”萬用復位椎弓根螺釘系統

英文品名: “SYNTHES” Universal Reduction Pedicle Pedicle Screw System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025991號 | 有效日期: 2029/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:04.636.785、04.636.885、04.636.985、04.636.795、04.636.895及04.636.995,以下空白。仿單變更:詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

"美德" 手術防護口罩

英文品名: "MEDTECS" FACE MASK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014065號 | 有效日期: 2026/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發:詳如中文仿單核定本(原95年3月14日核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。仿單變更(包裝數量變更):詳如中文仿單核定本(原105.10.24核准之仿... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德向邦股份有限公司

“膠原科技”可立定牙科膠原綿

英文品名: “Collamatrix”CollaDental Matrix | 許可證字號: 衛署醫器製字第003328號 | 有效日期: 2021/06/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

善誠手術衣

英文品名: Sun Cherish Surgical Gown | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022352號 | 有效日期: 2026/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CS1, CS2, CS3以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 善誠股份有限公司

瑞寶億頸椎椎間融合器

英文品名: ReBorn Essence Cervical Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002856號 | 有效日期: 2029/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:844-07123、844-10143(合併仿單,原99.1.12核准之仿單標籤核定本繳回作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

“鴻祥”低週波治療器

英文品名: “Hong Shiang”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002857號 | 有效日期: 2024/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀酸痛、末梢神經麻痺 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DE-103以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原99年2月9日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鴻祥科技股份有限公司

瑞寶億頸椎後路固定系統

英文品名: ReBorn Essence Posterior Cervical Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002863號 | 有效日期: 2030/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:106-3516、106-3518、106-3520、106-3522、106-3524、106-3526、106-3528、106-3530、106-3532、106-... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

威銘電燒刀吸煙管組

英文品名: Max Orient Suction Device for Electrocauterizer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002864號 | 有效日期: 2030/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MO10101以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司

“人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件

英文品名: “Human Med” Hydro-Jet Cutting System and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026892號 | 有效日期: 2029/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、新增規格:詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。註銷規格:501151,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-113.5.... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司

“數碼生醫”紅外線耳溫槍

英文品名: “digiO2”Thermo Pal Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第004046號 | 有效日期: 2018/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/30 | 註銷理由: 公司歇業;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ETH-101, ETH-201 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 數碼生醫科技股份有限公司

"百雷射”牙科用雷射系統

英文品名: “Biolase” Dental Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026167號 | 有效日期: 2029/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更、註銷規格、規格變更、新增規格及效能、用途或適應症變更:詳如核定之中文說明書(原103年5月21日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.7.1。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司

“立德”提克思牙科植體

英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026186號 | 有效日期: 2019/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康鑫國際有限公司

可立定牙科膠原骨替代物

英文品名: CollaDental Graft | 許可證字號: 衛署醫器製字第003568號 | 有效日期: 2022/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CDG01, CDG02 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

美瑞世人工骨

英文品名: Merries UNI-OSTEO | 許可證字號: 衛署醫器製字第003978號 | 有效日期: 2018/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發:詳如中文仿單核定本(原102.4.12核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 美瑞世生物科技股份有限公司

"費斯" 傷口敷料(滅菌)

英文品名: "Faith Biomed" Sterile Wound Dressing | 許可證字號: 衛部醫器製字第005262號 | 有效日期: 2021/02/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司

“信迪思”萬用復位椎弓根螺釘系統

英文品名: “SYNTHES” Universal Reduction Pedicle Pedicle Screw System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025991號 | 有效日期: 2029/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:04.636.785、04.636.885、04.636.985、04.636.795、04.636.895及04.636.995,以下空白。仿單變更:詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

"美德" 手術防護口罩

英文品名: "MEDTECS" FACE MASK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014065號 | 有效日期: 2026/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發:詳如中文仿單核定本(原95年3月14日核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。仿單變更(包裝數量變更):詳如中文仿單核定本(原105.10.24核准之仿... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德向邦股份有限公司

“膠原科技”可立定牙科膠原綿

英文品名: “Collamatrix”CollaDental Matrix | 許可證字號: 衛署醫器製字第003328號 | 有效日期: 2021/06/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

善誠手術衣

英文品名: Sun Cherish Surgical Gown | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022352號 | 有效日期: 2026/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CS1, CS2, CS3以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 善誠股份有限公司

瑞寶億頸椎椎間融合器

英文品名: ReBorn Essence Cervical Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002856號 | 有效日期: 2029/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:844-07123、844-10143(合併仿單,原99.1.12核准之仿單標籤核定本繳回作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

“鴻祥”低週波治療器

英文品名: “Hong Shiang”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002857號 | 有效日期: 2024/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀酸痛、末梢神經麻痺 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DE-103以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原99年2月9日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鴻祥科技股份有限公司

瑞寶億頸椎後路固定系統

英文品名: ReBorn Essence Posterior Cervical Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002863號 | 有效日期: 2030/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:106-3516、106-3518、106-3520、106-3522、106-3524、106-3526、106-3528、106-3530、106-3532、106-... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

威銘電燒刀吸煙管組

英文品名: Max Orient Suction Device for Electrocauterizer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002864號 | 有效日期: 2030/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MO10101以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司

“人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件

英文品名: “Human Med” Hydro-Jet Cutting System and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026892號 | 有效日期: 2029/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、新增規格:詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。註銷規格:501151,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-113.5.... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司

“數碼生醫”紅外線耳溫槍

英文品名: “digiO2”Thermo Pal Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第004046號 | 有效日期: 2018/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/30 | 註銷理由: 公司歇業;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ETH-101, ETH-201 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 數碼生醫科技股份有限公司

"百雷射”牙科用雷射系統

英文品名: “Biolase” Dental Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026167號 | 有效日期: 2029/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更、註銷規格、規格變更、新增規格及效能、用途或適應症變更:詳如核定之中文說明書(原103年5月21日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.7.1。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司

“立德”提克思牙科植體

英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026186號 | 有效日期: 2019/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康鑫國際有限公司

可立定牙科膠原骨替代物

英文品名: CollaDental Graft | 許可證字號: 衛署醫器製字第003568號 | 有效日期: 2022/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CDG01, CDG02 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

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