英文品名: "BMT" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020365號 | 有效日期: 2024/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司 |
英文品名: "BMT" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020365號 | 有效日期: 20240424 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司 |
英文品名: “Surgident” GBR System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037139號 | 有效日期: 2029/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司 |
英文品名: “LASERING” Dental Diode Laser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019521號 | 有效日期: 2013/12/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: VELURE S9/7D, VELURE S9/15D, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司 |
英文品名: “LASERING” Dental Diode Laser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019521號 | 有效日期: 20131224 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150424 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VELURE S9/7D, VELURE S9/15D, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司 |
英文品名: "Surgident" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012015號 | 有效日期: 2027/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司 |
英文品名: "Surgident" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012015號 | 有效日期: 20220803 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司 |
英文品名: "RTC" Implantor and Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010209號 | 有效日期: 2016/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司 |
英文品名: "RTC" Implantor and Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010209號 | 有效日期: 20160418 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180628 | 註銷理由: 已逾有效期限 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司 |
英文品名: "Dental Studio" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016672號 | 有效日期: 2021/06/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司 |
英文品名: "Dental Studio" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016672號 | 有效日期: 20210620 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司 |
英文品名: “MARIOTTI” Implantor and Accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006812號 | 有效日期: 2013/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司 |
英文品名: “MARIOTTI” Implantor and Accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006812號 | 有效日期: 20130616 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150424 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司 |
英文品名: “GRAFTYS”Resorbable Bone Void Filler | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020223號 | 有效日期: 2014/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: GRAFTYS BCP,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司 |
英文品名: “GRAFTYS”Resorbable Bone Void Filler | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020223號 | 有效日期: 20141005 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180628 | 註銷理由: 已逾有效期限 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GRAFTYS BCP,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司 |
英文品名: "KMG" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012013號 | 有效日期: 2017/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司 |
英文品名: "KMG" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012013號 | 有效日期: 20170803 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191104 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司 |
英文品名: "Dental Studio" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022756號 | 有效日期: 2027/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司 |
英文品名: “GOLNIT” PTFE SUTURE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032528號 | 有效日期: 2029/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司 |