暐世是答採血筆
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名暐世是答採血筆的英文品名是Visgeneer STAT Lancing Devices, 許可證字號是衛署醫器陸輸壹字第000501號, 有效日期是2013/04/07, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2015/06/11, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸 入;;中國貨品, 申請商名稱是暐世生物科技股份有限公司.

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許可證字號衛署醫器陸輸壹字第000501號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/11
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/04/07
發證日期2008/04/07
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600050105
中文品名暐世是答採血筆
英文品名Visgeneer STAT Lancing Devices
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一I.4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入;;中國貨品
申請商名稱暐世生物科技股份有限公司
申請商地址新竹市東區公道五路3段188號
申請商統一編號28031449
製造商名稱SHANGHAI BEIPU MEDICAL CO
製造廠廠址ROOM 1502, NO.3 BUILDING, NO. 1000, PUDONG AVENUE, SHANGHAI 200135 CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2015/07/15
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器陸輸壹字第000501號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2015/06/11

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2013/04/07

發證日期

2008/04/07

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04600050105

中文品名

暐世是答採血筆

英文品名

Visgeneer STAT Lancing Devices

效能

限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一

I.4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸 入;;中國貨品

申請商名稱

暐世生物科技股份有限公司

申請商地址

新竹市東區公道五路3段188號

申請商統一編號

28031449

製造商名稱

SHANGHAI BEIPU MEDICAL CO

製造廠廠址

ROOM 1502, NO.3 BUILDING, NO. 1000, PUDONG AVENUE, SHANGHAI 200135 CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CN

製程

(空)

異動日期

2015/07/15

製造許可登錄編號

(空)

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戴鏗碩

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3509165 | 所代表法人: | 暐世生物科技股份有限公司 | 統一編號: 28031449

蔡宗武

職稱: 董事 | 持有股份數: 3147086 | 所代表法人: 台灣肥料股份有限公司 | 暐世生物科技股份有限公司 | 統一編號: 28031449

賀玢

職稱: 董事 | 持有股份數: 584545 | 所代表法人: | 暐世生物科技股份有限公司 | 統一編號: 28031449

張本賢

職稱: 董事 | 持有股份數: 1050000 | 所代表法人: 鉅立投資股份有限公司 | 暐世生物科技股份有限公司 | 統一編號: 28031449

李金龍

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 暐世生物科技股份有限公司 | 統一編號: 28031449

余尚武

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 暐世生物科技股份有限公司 | 統一編號: 28031449

呂仁琦

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 暐世生物科技股份有限公司 | 統一編號: 28031449

吳建成

職稱: 董事 | 持有股份數: 97000 | 所代表法人: | 暐世生物科技股份有限公司 | 統一編號: 28031449

陳雅貞

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 暐世生物科技股份有限公司 | 統一編號: 28031449

林伸全

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 暐世生物科技股份有限公司 | 統一編號: 28031449

戴鏗碩

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3509165 | 所代表法人: | 暐世生物科技股份有限公司 | 統一編號: 28031449

蔡宗武

職稱: 董事 | 持有股份數: 3147086 | 所代表法人: 台灣肥料股份有限公司 | 暐世生物科技股份有限公司 | 統一編號: 28031449

賀玢

職稱: 董事 | 持有股份數: 584545 | 所代表法人: | 暐世生物科技股份有限公司 | 統一編號: 28031449

張本賢

職稱: 董事 | 持有股份數: 1050000 | 所代表法人: 鉅立投資股份有限公司 | 暐世生物科技股份有限公司 | 統一編號: 28031449

李金龍

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 暐世生物科技股份有限公司 | 統一編號: 28031449

余尚武

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 暐世生物科技股份有限公司 | 統一編號: 28031449

呂仁琦

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 暐世生物科技股份有限公司 | 統一編號: 28031449

吳建成

職稱: 董事 | 持有股份數: 97000 | 所代表法人: | 暐世生物科技股份有限公司 | 統一編號: 28031449

陳雅貞

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 暐世生物科技股份有限公司 | 統一編號: 28031449

林伸全

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 暐世生物科技股份有限公司 | 統一編號: 28031449

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戴鏗碩

公司名稱: 暐世生物科技股份有限公司 | 到職日期: 0941107 | 統一編號: 28031449

戴鏗碩

公司名稱: 暐世生物科技股份有限公司 | 到職日期: 0941107 | 統一編號: 28031449

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暐世

總機電話: (03)518-1918 | 公司代號: 4197 | 住址: 新竹市中華路六段335號 | 成立日期: 20051115 | 暐世生物科技股份有限公司

暐世

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出進口廠商登記資料 資料集的 暐世是答採血筆 相關資料

暐世生物科技股份有限公司

統一編號: 28031449 | 電話號碼: 03-5181918 | 新竹市香山區內湖里中華路六段335號

暐世生物科技股份有限公司

統一編號: 28031449 | 電話號碼: 03-5181918 | 新竹市香山區內湖里中華路六段335號

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暐世生物科技股份有限公司新竹總廠

主要產品: 193清潔用品及化粧品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 28031449 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 18000226 | 新竹市香山區內湖里中華路六段335號、335號2樓

暐世生物科技股份有限公司新竹總廠

主要產品: 193清潔用品及化粧品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 28031449 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 18000226 | 新竹市香山區內湖里中華路六段335號、335號2樓

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暐世世達採血筆

英文品名: Visgeneer STAT Lancing Devices | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006440號 | 有效日期: 2013/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 暐世生物科技股份有限公司

暐世採血筆

英文品名: PALCO auto-Lancet Lancing Device | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005193號 | 有效日期: 2011/09/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 暐世生物科技股份有限公司

暐世舒適血糖測試儀套組

英文品名: eBwell Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005622號 | 有效日期: 2027/06/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是針對糖尿病患者和專業醫護人員所設計,利用指尖所採得的全血來測量血糖濃度。效能酌修變更為:本產品是針對糖尿病患者和專業人員所設計,利用指尖所採得的全血來測量血糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.舒適血糖測試儀套組:血糖儀(型號eB-W01藍色,eB-W02紅色,eB-W03綠色,eB-W04橘色,eB-W05紫色,eB-W06灰色)、採血筆、採血針(10支)、血糖試片(型號LS-03a黑... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 暐世生物科技股份有限公司新竹總廠

暐世血酮測試儀套組(未滅菌)

英文品名: eBketone Blood Ketone Monitoring System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007756號 | 有效日期: 2029/05/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「酮(非定量)試驗系統(A.1435)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 暐世生物科技股份有限公司新竹總廠

暐世血酮品管液(未滅菌)

英文品名: eB-series Ketone Control Solution (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007774號 | 有效日期: 2029/05/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 暐世生物科技股份有限公司新竹總廠

暐世信達自動退針採血筆

英文品名: Visgeneer Xinda Lancing Devices with Ejector | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000421號 | 有效日期: 2012/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 暐世生物科技股份有限公司

暐世瑞成自動退針採血筆(未滅菌)

英文品名: Visgeneer Ruicheng Lancing Devices with Ejector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001076號 | 有效日期: 2030/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 暐世生物科技股份有限公司新竹總廠

暐世信利採血筆(未滅菌)

英文品名: Visgeneer Truly Lancing Devices (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002036號 | 有效日期: 2023/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 暐世生物科技股份有限公司新竹總廠

暐世攜帶型血糖測試儀套組

英文品名: eBcarryon Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003015號 | 有效日期: 2024/11/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本血糖測試儀是針對糖尿病患者和專業人員所設計,利用指尖所採的全血來測量血糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 每片血糖試片包含:\nGlucose Oxidase (Aspergillus niger) 2 IU\nPotassium ferricyanide 1.5 mg\nNon-reactive ing... | 醫器規格: 套組內含血糖機(型號eB-A)、暐世攜帶型血糖測試片、密碼卡、檢測片、鋰電池、暐世事達採血筆、暐世連法爾採血針(10pcs)。暐世攜帶型血糖測試片規格:10pcs、15pcs 2瓶組、15pcs 4瓶... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 暐世生物科技股份有限公司新竹總廠

暐世新型血糖測試儀套組

英文品名: eBsugar Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003023號 | 有效日期: 2030/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本血糖測試儀是針對糖尿病患者和專業醫護人員所設計,利用指尖所採得的全血來測量血糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Strip Contains:\nGlucose Oxidase (Aspergillus niger) 2 IU\nPotassium ferricyanide 1.5 mg\nNon-reacti... | 醫器規格: 套組內含血糖儀(型號eB-G11~eB-G17)、血糖測試片(LS-1~LS-12)、密碼卡、測試片、AAA電池、採血筆、採血針(25pcs)。血糖測試片規格: 50pcs、25pcs 2瓶組。增加血... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 暐世生物科技股份有限公司新竹總廠

暐世事達採血筆

英文品名: Visgeneer STAT Lancing Devices | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000726號 | 有效日期: 2014/06/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 暐世生物科技股份有限公司

暐世信達採血筆及採血針

英文品名: Visgeneer Xinda Lancet and Lancing device | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000372號 | 有效日期: 2012/05/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 暐世生物科技股份有限公司

〝暐世〞自動退針採血筆 (未滅菌)

英文品名: 〝Visgeneer〞Shandong Lianfa Lancing Devices With Ejector (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001543號 | 有效日期: 2021/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 暐世生物科技股份有限公司新竹總廠

暐世語音血糖測試儀套組

英文品名: eBchek Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003846號 | 有效日期: 2027/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本血糖測試儀套組是針對糖尿病患者和專業人員所設計,利用指尖所採得的全血來測量血糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原104年6月4日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 暐世生物科技股份有限公司新竹總廠

暐世瑞成採血針 (滅菌)

英文品名: Visgeneer Ruicheng Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002361號 | 有效日期: 2030/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 暐世生物科技股份有限公司新竹總廠

暐世血糖測試儀套組

英文品名: eBsensor Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002347號 | 有效日期: 2027/05/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能變更(調整文字敘述)為:本血糖測試儀是針對糖尿病患者和專業人員所設計,利用指尖所採得的全血來測量血糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Strip contains:\nGlucose Oxidase (Aspergillus niger) 2 IU\nPotassium ferricyanide 1.5 mg\nNon-reacti... | 醫器規格: 套組內含血糖儀(型號 eB-G, eB-G1, eB-G2, eB-G3, eB-G4, eB-G5, eB-G6, eB-G7, eB-G8, eB-G9, eB-G10, eB-G11, eB-G... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 暐世生物科技股份有限公司新竹總廠

暐世連法爾採血針 (滅菌)

英文品名: Visgeneer Lianfa Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000576號 | 有效日期: 2023/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 暐世生物科技股份有限公司新竹總廠

暐世血酮測試儀套組(未滅菌)

英文品名: eBketolife Blood Ketone Monitoring System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008015號 | 有效日期: 2029/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「酮(非定量)試驗系統(A.1435)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 暐世生物科技股份有限公司新竹總廠

暐世血糖測試儀套組

英文品名: eBsensor Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002347號 | 有效日期: 20220523 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: eBsensor 血糖測試儀是針對糖尿病患者和專業醫護人員所設計,利用指尖所採得的全血來測量血糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 套組內含血糖儀(型號 eB-G, eB-G1, eB-G2, eB-G3, eB-G4, eB-G5, eB-G6, eB-G7, eB-G8, eB-G9, eB-G10, eB-G11, eB-G... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 暐世生物科技股份有限公司新竹總廠

暐世世達採血筆

英文品名: Visgeneer STAT Lancing Devices | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006440號 | 有效日期: 2013/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 暐世生物科技股份有限公司

暐世採血筆

英文品名: PALCO auto-Lancet Lancing Device | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005193號 | 有效日期: 2011/09/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 暐世生物科技股份有限公司

暐世舒適血糖測試儀套組

英文品名: eBwell Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005622號 | 有效日期: 2027/06/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是針對糖尿病患者和專業醫護人員所設計,利用指尖所採得的全血來測量血糖濃度。效能酌修變更為:本產品是針對糖尿病患者和專業人員所設計,利用指尖所採得的全血來測量血糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.舒適血糖測試儀套組:血糖儀(型號eB-W01藍色,eB-W02紅色,eB-W03綠色,eB-W04橘色,eB-W05紫色,eB-W06灰色)、採血筆、採血針(10支)、血糖試片(型號LS-03a黑... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 暐世生物科技股份有限公司新竹總廠

暐世血酮測試儀套組(未滅菌)

英文品名: eBketone Blood Ketone Monitoring System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007756號 | 有效日期: 2029/05/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「酮(非定量)試驗系統(A.1435)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 暐世生物科技股份有限公司新竹總廠

暐世血酮品管液(未滅菌)

英文品名: eB-series Ketone Control Solution (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007774號 | 有效日期: 2029/05/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 暐世生物科技股份有限公司新竹總廠

暐世信達自動退針採血筆

英文品名: Visgeneer Xinda Lancing Devices with Ejector | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000421號 | 有效日期: 2012/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 暐世生物科技股份有限公司

暐世瑞成自動退針採血筆(未滅菌)

英文品名: Visgeneer Ruicheng Lancing Devices with Ejector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001076號 | 有效日期: 2030/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 暐世生物科技股份有限公司新竹總廠

暐世信利採血筆(未滅菌)

英文品名: Visgeneer Truly Lancing Devices (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002036號 | 有效日期: 2023/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 暐世生物科技股份有限公司新竹總廠

暐世攜帶型血糖測試儀套組

英文品名: eBcarryon Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003015號 | 有效日期: 2024/11/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本血糖測試儀是針對糖尿病患者和專業人員所設計,利用指尖所採的全血來測量血糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 每片血糖試片包含:\nGlucose Oxidase (Aspergillus niger) 2 IU\nPotassium ferricyanide 1.5 mg\nNon-reactive ing... | 醫器規格: 套組內含血糖機(型號eB-A)、暐世攜帶型血糖測試片、密碼卡、檢測片、鋰電池、暐世事達採血筆、暐世連法爾採血針(10pcs)。暐世攜帶型血糖測試片規格:10pcs、15pcs 2瓶組、15pcs 4瓶... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 暐世生物科技股份有限公司新竹總廠

暐世新型血糖測試儀套組

英文品名: eBsugar Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003023號 | 有效日期: 2030/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本血糖測試儀是針對糖尿病患者和專業醫護人員所設計,利用指尖所採得的全血來測量血糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Strip Contains:\nGlucose Oxidase (Aspergillus niger) 2 IU\nPotassium ferricyanide 1.5 mg\nNon-reacti... | 醫器規格: 套組內含血糖儀(型號eB-G11~eB-G17)、血糖測試片(LS-1~LS-12)、密碼卡、測試片、AAA電池、採血筆、採血針(25pcs)。血糖測試片規格: 50pcs、25pcs 2瓶組。增加血... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 暐世生物科技股份有限公司新竹總廠

暐世事達採血筆

英文品名: Visgeneer STAT Lancing Devices | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000726號 | 有效日期: 2014/06/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 暐世生物科技股份有限公司

暐世信達採血筆及採血針

英文品名: Visgeneer Xinda Lancet and Lancing device | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000372號 | 有效日期: 2012/05/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 暐世生物科技股份有限公司

〝暐世〞自動退針採血筆 (未滅菌)

英文品名: 〝Visgeneer〞Shandong Lianfa Lancing Devices With Ejector (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001543號 | 有效日期: 2021/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 暐世生物科技股份有限公司新竹總廠

暐世語音血糖測試儀套組

英文品名: eBchek Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003846號 | 有效日期: 2027/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本血糖測試儀套組是針對糖尿病患者和專業人員所設計,利用指尖所採得的全血來測量血糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原104年6月4日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 暐世生物科技股份有限公司新竹總廠

暐世瑞成採血針 (滅菌)

英文品名: Visgeneer Ruicheng Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002361號 | 有效日期: 2030/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 暐世生物科技股份有限公司新竹總廠

暐世血糖測試儀套組

英文品名: eBsensor Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002347號 | 有效日期: 2027/05/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能變更(調整文字敘述)為:本血糖測試儀是針對糖尿病患者和專業人員所設計,利用指尖所採得的全血來測量血糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Strip contains:\nGlucose Oxidase (Aspergillus niger) 2 IU\nPotassium ferricyanide 1.5 mg\nNon-reacti... | 醫器規格: 套組內含血糖儀(型號 eB-G, eB-G1, eB-G2, eB-G3, eB-G4, eB-G5, eB-G6, eB-G7, eB-G8, eB-G9, eB-G10, eB-G11, eB-G... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 暐世生物科技股份有限公司新竹總廠

暐世連法爾採血針 (滅菌)

英文品名: Visgeneer Lianfa Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000576號 | 有效日期: 2023/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 暐世生物科技股份有限公司新竹總廠

暐世血酮測試儀套組(未滅菌)

英文品名: eBketolife Blood Ketone Monitoring System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008015號 | 有效日期: 2029/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「酮(非定量)試驗系統(A.1435)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 暐世生物科技股份有限公司新竹總廠

暐世血糖測試儀套組

英文品名: eBsensor Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002347號 | 有效日期: 20220523 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: eBsensor 血糖測試儀是針對糖尿病患者和專業醫護人員所設計,利用指尖所採得的全血來測量血糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 套組內含血糖儀(型號 eB-G, eB-G1, eB-G2, eB-G3, eB-G4, eB-G5, eB-G6, eB-G7, eB-G8, eB-G9, eB-G10, eB-G11, eB-G... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 暐世生物科技股份有限公司新竹總廠

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暐世生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: O-128031449-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28031449 | 新竹市香山區內湖里中華路六段335號

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醫必血酮測試儀套組(未滅菌/滅菌)

英文品名: eBketoway Blood Ketone Monitoring System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第010131號 | 有效日期: 2029/06/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「酮(非定量)試驗系統(A.1435)」、「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 酮(非定量)試驗系統(未滅菌)、暐世瑞成自動退針採血筆(未滅菌,衛署醫器陸輸壹字第 001076 號)及暐世瑞成採血針(滅菌,衛署醫器陸輸壹字第 002361 號)之醫療器材組合。2. 酮(非定... | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 暐世生物科技股份有限公司新竹總廠

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醫必血酮測試儀套組(未滅菌/滅菌)

英文品名: eBketoQ Blood Ketone Monitoring System (Non-Sterile/Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第010135號 | 有效日期: 2029/06/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「酮(非定量)試驗系統(A.1435)」、「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.酮(非定量)試驗系統(未滅菌)、暐世瑞成自動退針採血筆(未滅菌,衛署醫器陸輸壹字第 001076 號)及暐世瑞成採血針(滅菌,衛部醫器陸輸壹字第 002361 號)之醫療器材組合,以下空白。2.酮... | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 暐世生物科技股份有限公司新竹總廠

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醫必多功能檢測系統(血酮/尿酸/總膽固醇)(未滅菌/滅菌)

英文品名: eBmonitor Pro Multi-function Monitoring System (Non-sterile/Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第010028號 | 有效日期: 2029/01/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「酮(非定量)試驗系統(A.1435)」、「尿酸試驗系統(A.1775)」、「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」、「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 膽固醇(總量)試驗系統(未滅菌)、酮(非定量)試驗系統(未滅菌)、尿酸試驗系統(未滅菌)、暐世瑞成自動退針採血筆(未滅菌,衛署醫器陸輸壹字第001076號)及暐世瑞成採血針 (滅菌,衛部醫器陸輸壹字第... | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 暐世生物科技股份有限公司新竹總廠

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暐世語音血糖測試儀套組

英文品名: eBchek Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003846號 | 有效日期: 20221220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本血糖測試儀套組是針對糖尿病患者和專業醫護人員所設計,利用指尖所採得的全血來測量血糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.內容物:血糖機(型號eB-S01:深藍, eB-S02:紅色, eB-S03:綠色, eB-S04:橘色, eB-S05:紫色, eB-S06:淺藍)、採血筆、採血針、血糖試片(LS-03a:紫色... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 暐世生物科技股份有限公司新竹總廠

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暐世攜帶型血糖測試儀套組

英文品名: eBcarryon Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003015號 | 有效日期: 20241110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本血糖測試儀是針對糖尿病患者和專業醫護人員所設計,利用指尖所採的全血來測量血糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 套組內含血糖機(型號eB-A)、暐世攜帶型血糖測試片、密碼卡、檢測片、鋰電池、暐世事達採血筆、暐世連法爾採血針(10pcs)。暐世攜帶型血糖測試片規格:10pcs、15pcs 2瓶組、15pcs 4瓶... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 暐世生物科技股份有限公司新竹總廠

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醫必血酮測試儀套組(未滅菌/滅菌)

英文品名: eBketoway Blood Ketone Monitoring System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第010131號 | 有效日期: 2029/06/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「酮(非定量)試驗系統(A.1435)」、「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 酮(非定量)試驗系統(未滅菌)、暐世瑞成自動退針採血筆(未滅菌,衛署醫器陸輸壹字第 001076 號)及暐世瑞成採血針(滅菌,衛署醫器陸輸壹字第 002361 號)之醫療器材組合。2. 酮(非定... | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 暐世生物科技股份有限公司新竹總廠

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醫必血酮測試儀套組(未滅菌/滅菌)

英文品名: eBketoQ Blood Ketone Monitoring System (Non-Sterile/Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第010135號 | 有效日期: 2029/06/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「酮(非定量)試驗系統(A.1435)」、「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.酮(非定量)試驗系統(未滅菌)、暐世瑞成自動退針採血筆(未滅菌,衛署醫器陸輸壹字第 001076 號)及暐世瑞成採血針(滅菌,衛部醫器陸輸壹字第 002361 號)之醫療器材組合,以下空白。2.酮... | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 暐世生物科技股份有限公司新竹總廠

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醫必多功能檢測系統(血酮/尿酸/總膽固醇)(未滅菌/滅菌)

英文品名: eBmonitor Pro Multi-function Monitoring System (Non-sterile/Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第010028號 | 有效日期: 2029/01/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「酮(非定量)試驗系統(A.1435)」、「尿酸試驗系統(A.1775)」、「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」、「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 膽固醇(總量)試驗系統(未滅菌)、酮(非定量)試驗系統(未滅菌)、尿酸試驗系統(未滅菌)、暐世瑞成自動退針採血筆(未滅菌,衛署醫器陸輸壹字第001076號)及暐世瑞成採血針 (滅菌,衛部醫器陸輸壹字第... | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 暐世生物科技股份有限公司新竹總廠

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暐世語音血糖測試儀套組

英文品名: eBchek Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003846號 | 有效日期: 20221220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本血糖測試儀套組是針對糖尿病患者和專業醫護人員所設計,利用指尖所採得的全血來測量血糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.內容物:血糖機(型號eB-S01:深藍, eB-S02:紅色, eB-S03:綠色, eB-S04:橘色, eB-S05:紫色, eB-S06:淺藍)、採血筆、採血針、血糖試片(LS-03a:紫色... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 暐世生物科技股份有限公司新竹總廠

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暐世攜帶型血糖測試儀套組

英文品名: eBcarryon Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003015號 | 有效日期: 20241110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本血糖測試儀是針對糖尿病患者和專業醫護人員所設計,利用指尖所採的全血來測量血糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 套組內含血糖機(型號eB-A)、暐世攜帶型血糖測試片、密碼卡、檢測片、鋰電池、暐世事達採血筆、暐世連法爾採血針(10pcs)。暐世攜帶型血糖測試片規格:10pcs、15pcs 2瓶組、15pcs 4瓶... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 暐世生物科技股份有限公司新竹總廠

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輕透潤澤隔離乳SPF 50★★★

英文品名: Extra Rich UV Lotion SPF 50★★★ | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 仙瑟國際股份有限公司 | 有效日期: 2017/04/18

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安倍賜血糖測試儀套組

英文品名: Ambxxbio Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004940號 | 有效日期: 2020/06/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 針對糖尿病患者和專業醫護人員所設計,利用指尖所採得的全血測量血糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.血糖儀(型號AB-5081)、血糖試片、密碼卡、測試片、採血筆、採血針 (25pcs);2.血糖試片規格:25 pcs, 50 pcs, 25 pcs× 2瓶。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 永昇健康事業股份有限公司

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安倍賜血糖測試儀套組

英文品名: Ambxxbio Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004940號 | 有效日期: 20200630 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200317 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.血糖儀(型號AB-5081)、血糖試片、密碼卡、測試片、採血筆、採血針 (25pcs);2.血糖試片規格:25 pcs, 50 pcs, 25 pcs× 2瓶。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 永昇健康事業股份有限公司

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輕透潤澤隔離乳SPF 50★★★

英文品名: Extra Rich UV Lotion SPF 50★★★ | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 仙瑟國際股份有限公司 | 有效日期: 2017/04/18

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安倍賜血糖測試儀套組

英文品名: Ambxxbio Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004940號 | 有效日期: 2020/06/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 針對糖尿病患者和專業醫護人員所設計,利用指尖所採得的全血測量血糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.血糖儀(型號AB-5081)、血糖試片、密碼卡、測試片、採血筆、採血針 (25pcs);2.血糖試片規格:25 pcs, 50 pcs, 25 pcs× 2瓶。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 永昇健康事業股份有限公司

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安倍賜血糖測試儀套組

英文品名: Ambxxbio Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004940號 | 有效日期: 20200630 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200317 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.血糖儀(型號AB-5081)、血糖試片、密碼卡、測試片、採血筆、採血針 (25pcs);2.血糖試片規格:25 pcs, 50 pcs, 25 pcs× 2瓶。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 永昇健康事業股份有限公司

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暐世生物科技股份有限公司 | 地址: 新竹市公道五路三段188號 | 電話: 03-516-0111

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新竹市香山區內湖里中華路六段335號
戴鏗碩28031449核准設立

登記地址: 新竹市香山區內湖里中華路六段335號 | 負責人: 戴鏗碩 | 統編: 28031449 | 核准設立

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與暐世是答採血筆同分類的醫療器材許可證資料集

"喜雅" 肢體護具 (未滅菌)

英文品名: “HILL” Limb Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003806號 | 有效日期: 2016/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 喜雅國際有限公司

"益力康" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

英文品名: "EASYCURE" Medical Image Communication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003807號 | 有效日期: 2016/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 益力康生物科技有限公司

“新駿”拋棄式直腸擴張器 (未滅菌)

英文品名: “STURDY”Disposable Rectal Dilator (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003808號 | 有效日期: 2016/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「直腸擴張器(H.5450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新駿實業股份有限公司

"圓福"沖洗準備包(滅菌)

英文品名: "GCC" Irrigation Trays Nursing pack (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003809號 | 有效日期: 2026/11/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 圓福興業股份有限公司

“瑞德”醫用活性碳口罩 (未滅菌)

英文品名: “RUIDE”Medical Activated Carbon Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003810號 | 有效日期: 2021/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司

"晉弘" 赫羅斯放大鏡 (未滅菌)

英文品名: "MiiS" Horus Scope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003811號 | 有效日期: 2021/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

〝馬偕〞軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: 〝Unisus〞Truncal Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003813號 | 有效日期: 2016/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宇丞企業有限公司

“瑞德” 醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: “RUIDE”Medical Face Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003814號 | 有效日期: 2021/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司

"佳新" 交流電力可調整式病床 (未滅菌)

英文品名: "JIA XIN" AC-powered adjustable hospital bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003815號 | 有效日期: 2021/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 佳新醫療復健器材有限公司

"僑聲" 助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Chiaoson" A&M Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001261號 | 有效日期: 2015/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空氣傳導式助聽器是可配戴的聲音放大器,用於彌補受損的聽力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AM DIGITRIM 11 ITE/ITC/CIC、AM DIGITRIM 22、DIFITRIM 22 XP,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 僑聲實業有限公司

羅氏瑞弗聰乾式生化分析儀(未滅菌)

英文品名: Roche Reflotron Plus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001262號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 乾式生化分析儀,配合檢驗試劑使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reflotron IV Accessories\nReflotron Clean+Check\nReflotron Ring capillary | 醫器規格: Reflotron Plus | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

〝非羚〞外科器械(未滅菌)

英文品名: "FEHLING" SURGICAL INSTRUMENTS(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001263號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 心臟血管外科器械是具有特殊功能用途于心血管手術之手術儀器,這些器材包括例如:鑷子,牽開器及剪刀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共21頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司

"西美"牽引器具組(未滅菌)

英文品名: "Zimmer"Traction System(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001264號 | 有效日期: 2020/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 非動力式骨科牽引器及配件是由繩索、滑車火重錘等非電力式牽引附件組成的架構,作為治療中對骨骼系統施以治療拉力之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:詳如附冊,共9頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司

"歐斯科" 愛依-4000

英文品名: "Asico" AE-4000 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001265號 | 有效日期: 2010/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 非電力式,手握式器材,用在協助或執行眼科手術過程。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共2頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡聖企業有限公司

"鶴牌" 高級合適膜片

英文品名: "Hollister" Premium Skin Barriers | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001266號 | 有效日期: 2010/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 配合造口袋的使用來幫助施行過造口術的患者收集糞便或尿液之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7900, 7901, 7902 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司

"喜雅" 肢體護具 (未滅菌)

英文品名: “HILL” Limb Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003806號 | 有效日期: 2016/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 喜雅國際有限公司

"益力康" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

英文品名: "EASYCURE" Medical Image Communication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003807號 | 有效日期: 2016/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 益力康生物科技有限公司

“新駿”拋棄式直腸擴張器 (未滅菌)

英文品名: “STURDY”Disposable Rectal Dilator (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003808號 | 有效日期: 2016/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「直腸擴張器(H.5450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新駿實業股份有限公司

"圓福"沖洗準備包(滅菌)

英文品名: "GCC" Irrigation Trays Nursing pack (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003809號 | 有效日期: 2026/11/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 圓福興業股份有限公司

“瑞德”醫用活性碳口罩 (未滅菌)

英文品名: “RUIDE”Medical Activated Carbon Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003810號 | 有效日期: 2021/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司

"晉弘" 赫羅斯放大鏡 (未滅菌)

英文品名: "MiiS" Horus Scope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003811號 | 有效日期: 2021/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

〝馬偕〞軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: 〝Unisus〞Truncal Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003813號 | 有效日期: 2016/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宇丞企業有限公司

“瑞德” 醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: “RUIDE”Medical Face Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003814號 | 有效日期: 2021/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司

"佳新" 交流電力可調整式病床 (未滅菌)

英文品名: "JIA XIN" AC-powered adjustable hospital bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003815號 | 有效日期: 2021/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 佳新醫療復健器材有限公司

"僑聲" 助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Chiaoson" A&M Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001261號 | 有效日期: 2015/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空氣傳導式助聽器是可配戴的聲音放大器,用於彌補受損的聽力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AM DIGITRIM 11 ITE/ITC/CIC、AM DIGITRIM 22、DIFITRIM 22 XP,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 僑聲實業有限公司

羅氏瑞弗聰乾式生化分析儀(未滅菌)

英文品名: Roche Reflotron Plus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001262號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 乾式生化分析儀,配合檢驗試劑使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reflotron IV Accessories\nReflotron Clean+Check\nReflotron Ring capillary | 醫器規格: Reflotron Plus | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

〝非羚〞外科器械(未滅菌)

英文品名: "FEHLING" SURGICAL INSTRUMENTS(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001263號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 心臟血管外科器械是具有特殊功能用途于心血管手術之手術儀器,這些器材包括例如:鑷子,牽開器及剪刀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共21頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司

"西美"牽引器具組(未滅菌)

英文品名: "Zimmer"Traction System(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001264號 | 有效日期: 2020/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 非動力式骨科牽引器及配件是由繩索、滑車火重錘等非電力式牽引附件組成的架構,作為治療中對骨骼系統施以治療拉力之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:詳如附冊,共9頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司

"歐斯科" 愛依-4000

英文品名: "Asico" AE-4000 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001265號 | 有效日期: 2010/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 非電力式,手握式器材,用在協助或執行眼科手術過程。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共2頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡聖企業有限公司

"鶴牌" 高級合適膜片

英文品名: "Hollister" Premium Skin Barriers | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001266號 | 有效日期: 2010/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 配合造口袋的使用來幫助施行過造口術的患者收集糞便或尿液之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7900, 7901, 7902 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司

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