“麥克嵐”內視鏡拋棄式血管夾
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“麥克嵐”內視鏡拋棄式血管夾的英文品名是“Microline” Visu-Loc Endoscopic Clip Applier Disposable, 許可證字號是衛署醫器輸字第020211號, 有效日期是2014/09/30, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2018/06/08, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 主成分略述是空白, 醫器規格是2001,以下空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是惠眾股份有限公司.

#“麥克嵐”內視鏡拋棄式血管夾的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第020211號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/09/30
發證日期2009/09/30
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602021101
中文品名“麥克嵐”內視鏡拋棄式血管夾
英文品名“Microline” Visu-Loc Endoscopic Clip Applier Disposable
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病科學及泌尿科學
醫器次類別一H.1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述空白
醫器規格2001,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱惠眾股份有限公司
申請商地址高雄市新興區中正三路2號19樓
申請商統一編號86047763
製造商名稱MICROLINE SURGICAL, INC.
製造廠廠址800 CUMMINGS CENTER SUITE 166T & 157X, BEVERLY, MA 01915, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2018/06/25
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第020211號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/06/08

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2014/09/30

發證日期

2009/09/30

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA00602021101

中文品名

“麥克嵐”內視鏡拋棄式血管夾

英文品名

“Microline” Visu-Loc Endoscopic Clip Applier Disposable

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

H 胃腸病科學及泌尿科學

醫器次類別一

H.1500 內視鏡及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

空白

醫器規格

2001,以下空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

惠眾股份有限公司

申請商地址

高雄市新興區中正三路2號19樓

申請商統一編號

86047763

製造商名稱

MICROLINE SURGICAL, INC.

製造廠廠址

800 CUMMINGS CENTER SUITE 166T & 157X, BEVERLY, MA 01915, U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2018/06/25

製造許可登錄編號

(空)

“麥克嵐”內視鏡拋棄式血管夾地圖 [ 導航 ]

“麥克嵐”內視鏡拋棄式血管夾的地址位於

高雄市新興區中正三路2號19樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 “麥克嵐”內視鏡拋棄式血管夾 相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 “麥克嵐”內視鏡拋棄式血管夾 ...)

蔡淑雅

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 惠眾股份有限公司 | 統一編號: 86047763

吳麗娟

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 惠眾股份有限公司 | 統一編號: 86047763

蔡淑雅

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 惠眾股份有限公司 | 統一編號: 86047763

吳麗娟

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 惠眾股份有限公司 | 統一編號: 86047763

[ 搜尋所有相關: “麥克嵐”內視鏡拋棄式血管夾 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 “麥克嵐”內視鏡拋棄式血管夾 相關資料

惠眾股份有限公司

統一編號: 86047763 | 電話號碼: 07-7151812 | 高雄市苓雅區建民路21號

惠眾股份有限公司

統一編號: 86047763 | 電話號碼: 07-7151812 | 高雄市苓雅區建民路21號

[ 搜尋所有相關: “麥克嵐”內視鏡拋棄式血管夾 @ 出進口廠商登記資料 ]

醫療器材許可證資料集 資料集的 “麥克嵐”內視鏡拋棄式血管夾 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 “麥克嵐”內視鏡拋棄式血管夾 ...)

“美德力”賽卡手持裝置及配件

英文品名: “Mederi” Secca Handpiece and Accessories Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032972號 | 有效日期: 2024/10/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配射頻主機MDRF1(型號177-5150),用於治療肛門括約肌鬆弛型糞便失禁,於每週至少一次固態或液態糞便失禁並且對於其他保守治療無效的患者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Model 8000 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

“美德力”賽卡手持裝置及配件

英文品名: “Mederi” Secca Handpiece and Accessories Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032972號 | 有效日期: 20241010 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配射頻主機MDRF1(型號177-5150),用於治療肛門括約肌鬆弛型糞便失禁,於每週至少一次固態或液態糞便失禁並且對於其他保守治療無效的患者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Model 8000 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

"利拿" 內視鏡器械

英文品名: "LINA" Endoscopic Instruments | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012476號 | 有效日期: 2025/09/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:2010-1、2012-1。註銷規格:3001、3002,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原94年10月25日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

"利拿" 內視鏡器械

英文品名: "LINA" Endoscopic Instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012476號 | 有效日期: 20250929 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:2010-1、2012-1。註銷規格:3001、3002,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原94年10月25日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

“歐特巴克”復健裝具用配件(未滅菌)

英文品名: “Otto Bock” Rehabilitation Devices Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007402號 | 有效日期: 2014/01/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

“歐特巴克”復健裝具用配件(未滅菌)

英文品名: “Otto Bock” Rehabilitation Devices Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007402號 | 有效日期: 20140119 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160926 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

“麥克嵐”傑尼多發式血管夾

英文品名: “Microline ”Gemini Multi-Fire Large Clip Applier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020172號 | 有效日期: 2019/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 1003 Gemini Large Clip Applier, 1113L Gemini 18 Clip Cartridge, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

“麥克嵐”傑尼多發式血管夾

英文品名: “Microline ”Gemini Multi-Fire Large Clip Applier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020172號 | 有效日期: 20190909 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1003 Gemini Large Clip Applier, 1113L Gemini 18 Clip Cartridge, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

"英特華" 傑瑞婦產科用一般手動器械 (未滅菌)

英文品名: "Integra" Jarit Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010658號 | 有效日期: 2021/08/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

"英特華" 傑瑞婦產科用一般手動器械 (未滅菌)

英文品名: "Integra" Jarit Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010658號 | 有效日期: 20210801 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

"巴芙洛" 導入/引流導管及其附件(滅菌/未滅菌)

英文品名: "Buffalo Filter" Introduction/drainage catheter and accessories(Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019974號 | 有效日期: 2023/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

"巴芙洛" 導入/引流導管及其附件(滅菌/未滅菌)

英文品名: "Buffalo Filter" Introduction/drainage catheter and accessories(Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019974號 | 有效日期: 20231227 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

“利拿” 歐裴子宮內視鏡

英文品名: “LINA” Operascope | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034520號 | 有效日期: 2026/05/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OP-201-6-I以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

"傑瑞"耳鼻喉手動式外科器械(未滅菌)

英文品名: "JARIT" EAR,Nose,Throat manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003679號 | 有效日期: 2016/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

"傑瑞"耳鼻喉手動式外科器械(未滅菌)

英文品名: "JARIT" EAR,Nose,Throat manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003679號 | 有效日期: 20160412 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

"英特華" 傑瑞耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)

英文品名: "Integra" Jarit Ear, nose, and throat manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010659號 | 有效日期: 2021/08/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

"英特華" 傑瑞耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)

英文品名: "Integra" Jarit Ear, nose, and throat manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010659號 | 有效日期: 20210801 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

“康美”氬氣電刀

英文品名: “CONMED” Electrosurgical ABC Generator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020508號 | 有效日期: 2014/12/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 60-7550-120以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

“康美”氬氣電刀

英文品名: “CONMED” Electrosurgical ABC Generator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020508號 | 有效日期: 20141222 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 60-7550-120以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

“美德力”賽卡手持裝置及配件

英文品名: “Mederi” Secca Handpiece and Accessories Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032972號 | 有效日期: 2024/10/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配射頻主機MDRF1(型號177-5150),用於治療肛門括約肌鬆弛型糞便失禁,於每週至少一次固態或液態糞便失禁並且對於其他保守治療無效的患者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Model 8000 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

“美德力”賽卡手持裝置及配件

英文品名: “Mederi” Secca Handpiece and Accessories Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032972號 | 有效日期: 20241010 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配射頻主機MDRF1(型號177-5150),用於治療肛門括約肌鬆弛型糞便失禁,於每週至少一次固態或液態糞便失禁並且對於其他保守治療無效的患者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Model 8000 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

"利拿" 內視鏡器械

英文品名: "LINA" Endoscopic Instruments | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012476號 | 有效日期: 2025/09/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:2010-1、2012-1。註銷規格:3001、3002,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原94年10月25日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

"利拿" 內視鏡器械

英文品名: "LINA" Endoscopic Instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012476號 | 有效日期: 20250929 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:2010-1、2012-1。註銷規格:3001、3002,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原94年10月25日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

“歐特巴克”復健裝具用配件(未滅菌)

英文品名: “Otto Bock” Rehabilitation Devices Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007402號 | 有效日期: 2014/01/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

“歐特巴克”復健裝具用配件(未滅菌)

英文品名: “Otto Bock” Rehabilitation Devices Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007402號 | 有效日期: 20140119 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160926 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

“麥克嵐”傑尼多發式血管夾

英文品名: “Microline ”Gemini Multi-Fire Large Clip Applier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020172號 | 有效日期: 2019/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 1003 Gemini Large Clip Applier, 1113L Gemini 18 Clip Cartridge, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

“麥克嵐”傑尼多發式血管夾

英文品名: “Microline ”Gemini Multi-Fire Large Clip Applier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020172號 | 有效日期: 20190909 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1003 Gemini Large Clip Applier, 1113L Gemini 18 Clip Cartridge, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

"英特華" 傑瑞婦產科用一般手動器械 (未滅菌)

英文品名: "Integra" Jarit Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010658號 | 有效日期: 2021/08/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

"英特華" 傑瑞婦產科用一般手動器械 (未滅菌)

英文品名: "Integra" Jarit Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010658號 | 有效日期: 20210801 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

"巴芙洛" 導入/引流導管及其附件(滅菌/未滅菌)

英文品名: "Buffalo Filter" Introduction/drainage catheter and accessories(Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019974號 | 有效日期: 2023/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

"巴芙洛" 導入/引流導管及其附件(滅菌/未滅菌)

英文品名: "Buffalo Filter" Introduction/drainage catheter and accessories(Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019974號 | 有效日期: 20231227 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

“利拿” 歐裴子宮內視鏡

英文品名: “LINA” Operascope | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034520號 | 有效日期: 2026/05/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OP-201-6-I以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

"傑瑞"耳鼻喉手動式外科器械(未滅菌)

英文品名: "JARIT" EAR,Nose,Throat manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003679號 | 有效日期: 2016/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

"傑瑞"耳鼻喉手動式外科器械(未滅菌)

英文品名: "JARIT" EAR,Nose,Throat manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003679號 | 有效日期: 20160412 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

"英特華" 傑瑞耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)

英文品名: "Integra" Jarit Ear, nose, and throat manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010659號 | 有效日期: 2021/08/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

"英特華" 傑瑞耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)

英文品名: "Integra" Jarit Ear, nose, and throat manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010659號 | 有效日期: 20210801 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

“康美”氬氣電刀

英文品名: “CONMED” Electrosurgical ABC Generator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020508號 | 有效日期: 2014/12/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 60-7550-120以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

“康美”氬氣電刀

英文品名: “CONMED” Electrosurgical ABC Generator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020508號 | 有效日期: 20141222 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 60-7550-120以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

[ 搜尋所有相關: “麥克嵐”內視鏡拋棄式血管夾 @ 醫療器材許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集 資料集的 “麥克嵐”內視鏡拋棄式血管夾 相關資料

惠眾股份有限公司

食品業者登錄字號: E-186047763-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86047763 | 高雄市苓雅區建民路21號

惠眾股份有限公司

食品業者登錄字號: E-186047763-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86047763 | 高雄市苓雅區建民路21號

[ 搜尋所有相關: “麥克嵐”內視鏡拋棄式血管夾 @ 食品業者登錄資料集 ]

根據識別碼 86047763 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 86047763 ...)

“黛娜美”女性尿失禁手術用網片

英文品名: “Dynamesh” Mesh implants for female urinary incontinence | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030301號 | 有效日期: 2027/09/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“黛娜美”女性骨盆底修復網片

英文品名: “Dynamesh” Mesh for Female Pelvic Floor Surgery | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030302號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年11月7日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。註銷規格:PV510636F1、PV511004F1、PV711004F1、PV511006F... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“康美”電燒筆及其配件

英文品名: “ConMed” Electrosurgical Pencils and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027375號 | 有效日期: 2025/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-113.2.16。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“康美”電燒筆及其配件

英文品名: “ConMed” Electrosurgical Pencils and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028743號 | 有效日期: 2026/08/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

拋棄式皮膚縫合器及縫合釘

英文品名: "USSC" DISPOSABLE SKIN STAPLERS AND DISPOSABLE LOADING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008322號 | 有效日期: 2002/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"傑瑞" 手動式骨科手術器械

英文品名: "JARIT" Orthopedic manual surgical instruments | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003036號 | 有效日期: 2011/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 手動式骨科手術器械是在骨科手術中可切割組織,或可與其他器材併用的手握式器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共3頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

可吸收性膠原止血棉

英文品名: ABSORBABLE COLLAGEN HEMOSTATIC SPONGE "HELISTAT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008960號 | 有效日期: 2003/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: COLLAGEN | 醫器規格: 1690-ZW,1690-ZX,1691-ZX,1690-ZY,1690-ZZ,1693-ZM。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“黛娜美”女性尿失禁手術用網片

英文品名: “Dynamesh” Mesh implants for female urinary incontinence | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030301號 | 有效日期: 2027/09/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“黛娜美”女性骨盆底修復網片

英文品名: “Dynamesh” Mesh for Female Pelvic Floor Surgery | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030302號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年11月7日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。註銷規格:PV510636F1、PV511004F1、PV711004F1、PV511006F... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“康美”電燒筆及其配件

英文品名: “ConMed” Electrosurgical Pencils and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027375號 | 有效日期: 2025/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-113.2.16。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“康美”電燒筆及其配件

英文品名: “ConMed” Electrosurgical Pencils and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028743號 | 有效日期: 2026/08/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

拋棄式皮膚縫合器及縫合釘

英文品名: "USSC" DISPOSABLE SKIN STAPLERS AND DISPOSABLE LOADING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008322號 | 有效日期: 2002/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"傑瑞" 手動式骨科手術器械

英文品名: "JARIT" Orthopedic manual surgical instruments | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003036號 | 有效日期: 2011/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 手動式骨科手術器械是在骨科手術中可切割組織,或可與其他器材併用的手握式器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共3頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

可吸收性膠原止血棉

英文品名: ABSORBABLE COLLAGEN HEMOSTATIC SPONGE "HELISTAT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008960號 | 有效日期: 2003/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: COLLAGEN | 醫器規格: 1690-ZW,1690-ZX,1691-ZX,1690-ZY,1690-ZZ,1693-ZM。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 86047763 ... ]

根據名稱 惠眾 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 惠眾 ...)

2017縱谷天光嘉年華

開始時間: 2016/12/31 | 結束時間: 2017/1/1 | 電話: 886-8-9326141 | | 地點: 詳見官網 | 地址: | 參與者: 一般民眾 | 停車資訊: | 描述: 在揮別2016年迎接2017新年的第一天,花東縱谷國家風景區管理處與臺東縣政府、鹿野鄉公所邀請全國民眾在最寬闊、最舒服又居高臨下、絕佳視野的臺東鹿野高台17(一起)日出祈褔迎新年。縱管處洪處長東濤表示... | 備註:

@ 歷史活動 - 觀光資訊資料庫

2019石門活魚節

開始時間: 2019-10-16T00:00:00+08:00 | 結束時間: 2019-11-30T23:59:59+08:00 | 電話: 886-3-3322101 | 地點: 詳見官網 | 地址: | 參與者: | 收費: | 描述: 跟著ㄚ桃園哥遊石門 抽黃金魚墜飾 快來跟著ㄚ桃園哥遊石門!於11月1日到11月30日,至桃園龍潭區、大溪區尋找設有「園哥」立牌的景點和設有「ㄚ桃」立牌的活魚店家,並完成合照,掃描QR-Code後... | 備註:

@ 活動 - 觀光資訊資料庫

2019石門活魚節

開始時間: 2019/10/16 | 結束時間: 2019/11/30 | 電話: 886-3-3322101 | 桃園市 | 地點: 詳見官網 | 地址: | 參與者: | 停車資訊: | 描述: 跟著ㄚ桃園哥遊石門 抽黃金魚墜飾 快來跟著ㄚ桃園哥遊石門!於11月1日到11月30日,至桃園龍潭區、大溪區尋找設有「園哥」立牌的景點和設有「ㄚ桃」立牌的活魚店家,並完成合照,掃描QR-Code後... | 備註:

@ 歷史活動 - 觀光資訊資料庫

【感恩有您 醫護台灣】臺南最挺您,醫護優惠專案

開始時間: 2021/02/03 | 結束時間: 2021/03/31 | 電話: 886-6-6353226 | 臺南市 | 地點: 詳見官網 | 地址: | 參與者: | 停車資訊: | 描述: 【感恩有您 醫護台灣】臺南最挺您,醫護優惠專案為向堅守防疫第一線醫護人員致敬,表達感謝之意,本市安心餐廳業者、觀光景區、遊憩設施及飯店民宿,紛紛提出多項醫護人員優惠方案。除此之外,兩大外送平台業者,f... | 備註:

@ 歷史活動 - 觀光資訊資料庫

惠眾聯合會計師事務所

OID: 2.16.886.110.90003.104025 | 電話: 02-87519698 | 地址: 臺北市內湖區堤頂大道二段501號4樓 | DN: o=惠眾聯合會計師事務所,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

財團法人惠眾醫療救濟基金會

OID: 2.16.886.104.101509 | 電話: 02-28757319 | 地址: 臺北市北投區石牌路二段201號 | DN: o=財團法人惠眾醫療救濟基金會,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

惠眾建設股份有限公司-惠眾建設股份有限公司32戶住宅新建工程

所在工業區名稱: | (實際廠場)地址: 彰化縣埔心鄉義民段一三一二地號 | 營利事業統一編號: 53259560 | 管制編號: N2310218

@ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料

新北市私立惠眾居家長照機構

OID: 2.16.886.119.90026.102996 | 電話: 02-28085212 | 地址: 新北市淡水區民權路111號3樓 | DN: o=私立惠眾居家長照機構,l=新北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

2017縱谷天光嘉年華

開始時間: 2016/12/31 | 結束時間: 2017/1/1 | 電話: 886-8-9326141 | | 地點: 詳見官網 | 地址: | 參與者: 一般民眾 | 停車資訊: | 描述: 在揮別2016年迎接2017新年的第一天,花東縱谷國家風景區管理處與臺東縣政府、鹿野鄉公所邀請全國民眾在最寬闊、最舒服又居高臨下、絕佳視野的臺東鹿野高台17(一起)日出祈褔迎新年。縱管處洪處長東濤表示... | 備註:

@ 歷史活動 - 觀光資訊資料庫

2019石門活魚節

開始時間: 2019-10-16T00:00:00+08:00 | 結束時間: 2019-11-30T23:59:59+08:00 | 電話: 886-3-3322101 | 地點: 詳見官網 | 地址: | 參與者: | 收費: | 描述: 跟著ㄚ桃園哥遊石門 抽黃金魚墜飾 快來跟著ㄚ桃園哥遊石門!於11月1日到11月30日,至桃園龍潭區、大溪區尋找設有「園哥」立牌的景點和設有「ㄚ桃」立牌的活魚店家,並完成合照,掃描QR-Code後... | 備註:

@ 活動 - 觀光資訊資料庫

2019石門活魚節

開始時間: 2019/10/16 | 結束時間: 2019/11/30 | 電話: 886-3-3322101 | 桃園市 | 地點: 詳見官網 | 地址: | 參與者: | 停車資訊: | 描述: 跟著ㄚ桃園哥遊石門 抽黃金魚墜飾 快來跟著ㄚ桃園哥遊石門!於11月1日到11月30日,至桃園龍潭區、大溪區尋找設有「園哥」立牌的景點和設有「ㄚ桃」立牌的活魚店家,並完成合照,掃描QR-Code後... | 備註:

@ 歷史活動 - 觀光資訊資料庫

【感恩有您 醫護台灣】臺南最挺您,醫護優惠專案

開始時間: 2021/02/03 | 結束時間: 2021/03/31 | 電話: 886-6-6353226 | 臺南市 | 地點: 詳見官網 | 地址: | 參與者: | 停車資訊: | 描述: 【感恩有您 醫護台灣】臺南最挺您,醫護優惠專案為向堅守防疫第一線醫護人員致敬,表達感謝之意,本市安心餐廳業者、觀光景區、遊憩設施及飯店民宿,紛紛提出多項醫護人員優惠方案。除此之外,兩大外送平台業者,f... | 備註:

@ 歷史活動 - 觀光資訊資料庫

惠眾聯合會計師事務所

OID: 2.16.886.110.90003.104025 | 電話: 02-87519698 | 地址: 臺北市內湖區堤頂大道二段501號4樓 | DN: o=惠眾聯合會計師事務所,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

財團法人惠眾醫療救濟基金會

OID: 2.16.886.104.101509 | 電話: 02-28757319 | 地址: 臺北市北投區石牌路二段201號 | DN: o=財團法人惠眾醫療救濟基金會,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

惠眾建設股份有限公司-惠眾建設股份有限公司32戶住宅新建工程

所在工業區名稱: | (實際廠場)地址: 彰化縣埔心鄉義民段一三一二地號 | 營利事業統一編號: 53259560 | 管制編號: N2310218

@ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料

新北市私立惠眾居家長照機構

OID: 2.16.886.119.90026.102996 | 電話: 02-28085212 | 地址: 新北市淡水區民權路111號3樓 | DN: o=私立惠眾居家長照機構,l=新北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

[ 搜尋所有 惠眾 ... ]

根據地址 高雄市新興區中正三路2號19樓 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 高雄市新興區中正三路2號19樓 ...)

“索贏”電化學腫瘤治療儀及配件

英文品名: “Soring”Electro-Chemical Unit & Accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018260號 | 有效日期: 2012/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“索贏”電化學腫瘤治療儀及配件

英文品名: “Soring”Electro-Chemical Unit & Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018260號 | 有效日期: 20120417 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140505 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“傑瑞”一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: “JARIT”Manual Surgical Instrument For General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006500號 | 有效日期: 2013/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“阿碩科爾”親水性創傷覆蓋材(未滅菌)

英文品名: “ArthroCare”Hydrophilic Wound Dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005659號 | 有效日期: 2012/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"明泰科"漏氣測試儀(未滅菌)

英文品名: "Minntech" Veriscan Leak Tester (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010095號 | 有效日期: 2016/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"邁迪凱" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌)

英文品名: "MEDICAPTURE" MEDICAL IMAGE STORAGE DEVICE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010740號 | 有效日期: 2016/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“阿碩科爾”親水性創傷覆蓋材(未滅菌)

英文品名: “ArthroCare”Hydrophilic Wound Dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005659號 | 有效日期: 20120312 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140505 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“索贏”電化學腫瘤治療儀及配件

英文品名: “Soring”Electro-Chemical Unit & Accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018260號 | 有效日期: 2012/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“索贏”電化學腫瘤治療儀及配件

英文品名: “Soring”Electro-Chemical Unit & Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018260號 | 有效日期: 20120417 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140505 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“傑瑞”一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: “JARIT”Manual Surgical Instrument For General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006500號 | 有效日期: 2013/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“阿碩科爾”親水性創傷覆蓋材(未滅菌)

英文品名: “ArthroCare”Hydrophilic Wound Dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005659號 | 有效日期: 2012/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"明泰科"漏氣測試儀(未滅菌)

英文品名: "Minntech" Veriscan Leak Tester (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010095號 | 有效日期: 2016/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"邁迪凱" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌)

英文品名: "MEDICAPTURE" MEDICAL IMAGE STORAGE DEVICE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010740號 | 有效日期: 2016/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“阿碩科爾”親水性創傷覆蓋材(未滅菌)

英文品名: “ArthroCare”Hydrophilic Wound Dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005659號 | 有效日期: 20120312 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140505 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 高雄市新興區中正三路2號19樓 ... ]

惠眾的黃頁資料

(以下顯示 10 筆)

惠眾中醫診所 | 地址: 台北市士林區中山北路五段699巷2號1樓 | 電話: 02-2833-6191

惠眾牙科診所 | 地址: 新北市板橋區西門街18號之2 | 電話: 02-2296-6030

惠眾牙醫診所 | 地址: 新北市板橋區南雅西路二段78號之2 | 電話: 02-2967-4418

惠眾牙醫診所 | 地址: 桃園市中壢區中美路39號3樓 | 電話: 03-426-6558

惠眾牙醫診所 | 地址: 新竹縣湖口鄉中山路二段138號 | 電話: 03-599-7018

惠眾牙醫診所 | 地址: 台南市東區裕農路347號 | 電話: 06-208-9226

惠眾診所 | 地址: 台北市內湖區東湖路113巷93號 | 電話: 02-2631-4717

惠眾診所 | 地址: 基隆市七堵區開元路98號 | 電話: 02-2456-2279

惠眾藥局 | 地址: 雲林縣斗南鎮德業路12號 | 電話: 05-595-5925

惠眾藥局 | 地址: 雲林縣斗南鎮德業路12號 | 電話: 05-636-3350

名稱 惠眾 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 惠眾)
公司地址負責人統一編號狀態

宜蘭縣員山鄉惠好村惠民路165號
呂文賢92927323核准設立 - 獨資 (核准文號: 1060901175)

彰化縣田尾鄉饒平村中山路1段376號
胡惠瑊38757005核准設立 - 獨資 (核准文號: 1020821993)

臺北市士林區德行東路109巷34號
陳敏惠48783517核准設立 - 獨資

桃園市平鎮區東勢里金雞湖路16巷27號1樓
范淑惠54930621核准設立

基隆市中正區義二路181號
陳緯倫00688438核准設立

桃園市蘆竹區上竹里明德街24號1樓
簡瑋良13075030解散 (核准解散日期: 2022-01-06)

嘉義縣新港鄉月眉村月眉潭五號之一
曾文津14767623核准停業 - 獨資

臺中市西區安龍里忠勤街149號1樓
王寧助16359480解散 (核准解散日期: 2022-12-14)

登記地址: 宜蘭縣員山鄉惠好村惠民路165號 | 負責人: 呂文賢 | 統編: 92927323 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1060901175)

登記地址: 彰化縣田尾鄉饒平村中山路1段376號 | 負責人: 胡惠瑊 | 統編: 38757005 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1020821993)

登記地址: 臺北市士林區德行東路109巷34號 | 負責人: 陳敏惠 | 統編: 48783517 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 桃園市平鎮區東勢里金雞湖路16巷27號1樓 | 負責人: 范淑惠 | 統編: 54930621 | 核准設立

登記地址: 基隆市中正區義二路181號 | 負責人: 陳緯倫 | 統編: 00688438 | 核准設立

登記地址: 桃園市蘆竹區上竹里明德街24號1樓 | 負責人: 簡瑋良 | 統編: 13075030 | 解散 (核准解散日期: 2022-01-06)

登記地址: 嘉義縣新港鄉月眉村月眉潭五號之一 | 負責人: 曾文津 | 統編: 14767623 | 核准停業 - 獨資

登記地址: 臺中市西區安龍里忠勤街149號1樓 | 負責人: 王寧助 | 統編: 16359480 | 解散 (核准解散日期: 2022-12-14)

[ 查詢所有 惠眾 ... ]

地址 高雄市新興區中正三路2號19樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 6 筆) (或要:查詢所有 高雄市新興區中正三路2號19樓)
公司地址負責人統一編號狀態

高雄市新興區中正三路55號19樓之4
呂誠浚93225877核准設立 - 獨資 (核准文號: 11260604500)

高雄市新興區中正三路55號19樓之2-5
張瑞惠83417572核准設立

高雄市新興區中正三路55號19樓之4
呂奕嫻82837203核准設立

高雄市新興區中正三路55號19樓之3
呂信德24993676核准設立

高雄市新興區中正三路55號19樓之4
呂信德29006236核准設立

高雄市新興區中正三路2號19樓
89389406解散 (086年01月22日 建二公字 第100142 號)

登記地址: 高雄市新興區中正三路55號19樓之4 | 負責人: 呂誠浚 | 統編: 93225877 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11260604500)

登記地址: 高雄市新興區中正三路55號19樓之2-5 | 負責人: 張瑞惠 | 統編: 83417572 | 核准設立

登記地址: 高雄市新興區中正三路55號19樓之4 | 負責人: 呂奕嫻 | 統編: 82837203 | 核准設立

登記地址: 高雄市新興區中正三路55號19樓之3 | 負責人: 呂信德 | 統編: 24993676 | 核准設立

登記地址: 高雄市新興區中正三路55號19樓之4 | 負責人: 呂信德 | 統編: 29006236 | 核准設立

登記地址: 高雄市新興區中正三路2號19樓 | 統編: 89389406 | 解散 (086年01月22日 建二公字 第100142 號)

[ 查詢所有 高雄市新興區中正三路2號19樓 ... ]

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:


與“麥克嵐”內視鏡拋棄式血管夾同分類的醫療器材許可證資料集

亞培抗鏈球菌溶血素O標準液

英文品名: Abbott Alinity c ASO Standard | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032955號 | 有效日期: 2029/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上,以比濁法建立"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)之校正曲線。本產品應搭配"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 01R0601,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“哈格”眼科用光學同調斷層掃描儀及其附件

英文品名: “Haag-Streit Surgical” Optical Coherence Tomography and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033312號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OCT-Kamera(21101A3)以下空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“百勝”超音波診斷系統

英文品名: “ESAOTE” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033310號 | 有效日期: 2025/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MyLabX7以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華鋒科技股份有限公司

“歐圖博”眼用光學斷層掃描儀

英文品名: “Optopol” Optical Coherence Tomography | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033311號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REVO nx以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

“愛美迪康”醫比納硬膜外導管

英文品名: “IMEDICOM” EPINAUT Spring Guide Epidural Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033313號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司

凱米亞第十三凝血因子檢測套組

英文品名: KAMIYA K-ASSAY Factor XIII Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033478號 | 有效日期: 2025/05/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為一種體外診斷試劑,用於定量測定人類血漿中凝血因子XIII的表現。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KAI-205, KAI-206C,K204C-10M,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司

亞培萬古黴素檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Alinity c Vancomycin Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032956號 | 有效日期: 2029/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品於Alinity c 分析儀上定量測試人類血清或血漿中之萬古黴素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P5220,以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原109年3月2日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培肌酸激酶之MB同功酶檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c CK-MB Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033477號 | 有效日期: 2025/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在Alinity c系統上,以動力學體外診斷檢測血清或血漿中肌酸激酶之MB同功酶(CK-MB)及BB同功酶(CK-BB)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P9522, 09P9532, 09P9501, 09P9510,以下空白。標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書。(原109年7月17日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培苯重氮基鹽血清檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Serum Benzodiazepines Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033479號 | 有效日期: 2025/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上,以50 ng/mL作為閾值定性及半定量檢測人類血清或血漿中的苯重氮基鹽類 (benzodiazepines)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P5320,以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“納斯藍德”病患位置標靶

英文品名: “Naslund” Patient Pre-Loaded Gold Anchor Marker | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033561號 | 有效日期: 2025/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Gold Anchor, GA80-10-B, GA150X-10-B, GA200-10-B, GA250-10-B, GA80-20-B, GA150X-20-B, GA200-20-B GA25... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司

“俄博瑪”睡眠姿勢裝置

英文品名: “Advanced Brain Monitoring” Night Shift-Sleep Positioner Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033663號 | 有效日期: 2025/05/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本裝置用在於以姿位性睡眠呼吸中止症成年患者且非仰臥呼吸中止指數AHI(Apnea–Hypopnea Index)小於20的患者使用,給予仰臥睡姿時頸部振動刺激,使其維持非仰臥睡姿,以減少呼吸中止發生,... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年6月15日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博兆股份有限公司

新科化麩胺酸脫羧酶自體抗體酵素免疫分析試劑

英文品名: ElisaRSR GADAb | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033488號 | 有效日期: 2025/06/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於人血清中麩氨酸脫羧酶自體抗體的定量測定。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 96 Wells/Kit,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新科化實業有限公司

“波士頓科技”電震波碎石儀

英文品名: “Boston Scientific” Autolith Touch Bipolar Electrohydraulic Lithotripter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033664號 | 有效日期: 2025/07/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本裝置的用途為搭配本公司的雙極拋棄式電動震波碎術探頭進行膽道結石的裂解。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更,詳如核定之中文說明書(原109年7月20日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.8.9。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司

“瓦里歐”腰椎椎間融合器

英文品名: “Valeo” II Lumbar Interbody Fusion Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033665號 | 有效日期: 2025/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: “瓦里歐”椎間融合器適用於退化性椎間盤病變的骨骼成熟患者,伴有一個椎節段或兩個連續椎節段的神經根症狀。“瓦里歐”腰椎椎間融合器適用於退化性椎間盤病變在L2至S1一個椎節段或兩個連續的椎節段。退化性椎間... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格,詳如核定之中文說明書,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 席緹歐股份有限公司

“瓦里歐”氮化矽植骨頸椎椎間融合器

英文品名: “Valeo” C+CSC Cervical Interbody Fusion Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033666號 | 有效日期: 2025/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: “瓦里歐”氮化矽植骨頸椎椎間融合器適用於骨骼成熟且需要執行脊椎椎間融合手術的病人。“瓦里歐”氮化矽植骨頸椎椎間融合器適用於治療C3-T1之間單節段的頸椎椎間盤病變。退化性椎間盤病變被定義為椎間盤源性疼... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 席緹歐股份有限公司

亞培抗鏈球菌溶血素O標準液

英文品名: Abbott Alinity c ASO Standard | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032955號 | 有效日期: 2029/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上,以比濁法建立"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)之校正曲線。本產品應搭配"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 01R0601,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“哈格”眼科用光學同調斷層掃描儀及其附件

英文品名: “Haag-Streit Surgical” Optical Coherence Tomography and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033312號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OCT-Kamera(21101A3)以下空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“百勝”超音波診斷系統

英文品名: “ESAOTE” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033310號 | 有效日期: 2025/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MyLabX7以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華鋒科技股份有限公司

“歐圖博”眼用光學斷層掃描儀

英文品名: “Optopol” Optical Coherence Tomography | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033311號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REVO nx以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

“愛美迪康”醫比納硬膜外導管

英文品名: “IMEDICOM” EPINAUT Spring Guide Epidural Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033313號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司

凱米亞第十三凝血因子檢測套組

英文品名: KAMIYA K-ASSAY Factor XIII Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033478號 | 有效日期: 2025/05/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為一種體外診斷試劑,用於定量測定人類血漿中凝血因子XIII的表現。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KAI-205, KAI-206C,K204C-10M,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司

亞培萬古黴素檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Alinity c Vancomycin Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032956號 | 有效日期: 2029/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品於Alinity c 分析儀上定量測試人類血清或血漿中之萬古黴素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P5220,以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原109年3月2日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培肌酸激酶之MB同功酶檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c CK-MB Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033477號 | 有效日期: 2025/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在Alinity c系統上,以動力學體外診斷檢測血清或血漿中肌酸激酶之MB同功酶(CK-MB)及BB同功酶(CK-BB)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P9522, 09P9532, 09P9501, 09P9510,以下空白。標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書。(原109年7月17日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培苯重氮基鹽血清檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Serum Benzodiazepines Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033479號 | 有效日期: 2025/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上,以50 ng/mL作為閾值定性及半定量檢測人類血清或血漿中的苯重氮基鹽類 (benzodiazepines)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P5320,以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“納斯藍德”病患位置標靶

英文品名: “Naslund” Patient Pre-Loaded Gold Anchor Marker | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033561號 | 有效日期: 2025/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Gold Anchor, GA80-10-B, GA150X-10-B, GA200-10-B, GA250-10-B, GA80-20-B, GA150X-20-B, GA200-20-B GA25... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司

“俄博瑪”睡眠姿勢裝置

英文品名: “Advanced Brain Monitoring” Night Shift-Sleep Positioner Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033663號 | 有效日期: 2025/05/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本裝置用在於以姿位性睡眠呼吸中止症成年患者且非仰臥呼吸中止指數AHI(Apnea–Hypopnea Index)小於20的患者使用,給予仰臥睡姿時頸部振動刺激,使其維持非仰臥睡姿,以減少呼吸中止發生,... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年6月15日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博兆股份有限公司

新科化麩胺酸脫羧酶自體抗體酵素免疫分析試劑

英文品名: ElisaRSR GADAb | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033488號 | 有效日期: 2025/06/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於人血清中麩氨酸脫羧酶自體抗體的定量測定。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 96 Wells/Kit,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新科化實業有限公司

“波士頓科技”電震波碎石儀

英文品名: “Boston Scientific” Autolith Touch Bipolar Electrohydraulic Lithotripter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033664號 | 有效日期: 2025/07/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本裝置的用途為搭配本公司的雙極拋棄式電動震波碎術探頭進行膽道結石的裂解。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更,詳如核定之中文說明書(原109年7月20日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.8.9。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司

“瓦里歐”腰椎椎間融合器

英文品名: “Valeo” II Lumbar Interbody Fusion Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033665號 | 有效日期: 2025/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: “瓦里歐”椎間融合器適用於退化性椎間盤病變的骨骼成熟患者,伴有一個椎節段或兩個連續椎節段的神經根症狀。“瓦里歐”腰椎椎間融合器適用於退化性椎間盤病變在L2至S1一個椎節段或兩個連續的椎節段。退化性椎間... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格,詳如核定之中文說明書,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 席緹歐股份有限公司

“瓦里歐”氮化矽植骨頸椎椎間融合器

英文品名: “Valeo” C+CSC Cervical Interbody Fusion Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033666號 | 有效日期: 2025/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: “瓦里歐”氮化矽植骨頸椎椎間融合器適用於骨骼成熟且需要執行脊椎椎間融合手術的病人。“瓦里歐”氮化矽植骨頸椎椎間融合器適用於治療C3-T1之間單節段的頸椎椎間盤病變。退化性椎間盤病變被定義為椎間盤源性疼... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 席緹歐股份有限公司

 |