"雀斯"緯博心臟血管外科器械(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"雀斯"緯博心臟血管外科器械(未滅菌)的英文品名是"Chase" Viper II Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第011918號, 有效日期是2017/07/05, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2019/11/15, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是朋馳企業有限公司.

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許可證字號衛署醫器輸壹字第011918號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/07/05
發證日期2012/07/05
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401191807
中文品名"雀斯"緯博心臟血管外科器械(未滅菌)
英文品名"Chase" Viper II Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管醫學科學
醫器次類別一E.4500 心臟血管外科器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱朋馳企業有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路2段166號2樓
申請商統一編號28714507
製造商名稱CHASE MEDICAL, LP
製造廠廠址1876 FIRMAN DRIVE RICHARDSON TX 75081 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/11/20
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第011918號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2019/11/15

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2017/07/05

發證日期

2012/07/05

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04401191807

中文品名

"雀斯"緯博心臟血管外科器械(未滅菌)

英文品名

"Chase" Viper II Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

E 心臟血管醫學科學

醫器次類別一

E.4500 心臟血管外科器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

朋馳企業有限公司

申請商地址

臺北市中正區南昌路2段166號2樓

申請商統一編號

28714507

製造商名稱

CHASE MEDICAL, LP

製造廠廠址

1876 FIRMAN DRIVE RICHARDSON TX 75081 USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2019/11/20

製造許可登錄編號

(空)

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華珮涵

職稱: 董事 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: | 朋馳企業有限公司 | 統一編號: 28714507

華珮涵

職稱: 董事 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: | 朋馳企業有限公司 | 統一編號: 28714507

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朋馳企業有限公司

統一編號: 28714507 | 電話號碼: 02-89432927 | 新北市中和區中正路760號2樓

朋馳企業有限公司

統一編號: 28714507 | 電話號碼: 02-89432927 | 新北市中和區中正路760號2樓

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英文品名: "Zhejiang UE" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002008號 | 有效日期: 2028/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

"浙江優異"硬式喉頭鏡(未滅菌)

英文品名: "Zhejiang UE" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002008號 | 有效日期: 20231018 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

"莫可瑞" 喉頭面罩 (未滅菌)

英文品名: "Mercury" Laryngeal Mask Airway (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010798號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

"莫可瑞" 喉頭面罩 (未滅菌)

英文品名: "Mercury" Laryngeal Mask Airway (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010798號 | 有效日期: 20210902 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

"札縫"血管內導管固定裝置 (未滅菌)

英文品名: "Zefon International" Intravascular catheter securement device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016217號 | 有效日期: 2026/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血管內導管固定裝置(J.5210)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

"札縫"血管內導管固定裝置 (未滅菌)

英文品名: "Zefon International" Intravascular catheter securement device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016217號 | 有效日期: 20260302 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血管內導管固定裝置(J.5210)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

"莫可瑞” 頭部固定器(未滅菌)

英文品名: “Mercury” Head Immorbilizer Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第016590號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

”莫可瑞” 氣體面罩頭套帶(未滅菌)

英文品名: “Mercury” Gas mask head strap (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018663號 | 有效日期: 2022/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣體面罩頭套帶(D.5560)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

”莫可瑞” 氣體面罩頭套帶(未滅菌)

英文品名: “Mercury” Gas mask head strap (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018663號 | 有效日期: 20221228 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣體面罩頭套帶(D.5560)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

“凱撒塢”賽可隆心臟血管外科器械(未滅菌)

英文品名: “Castlewood” Cyclone Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011662號 | 有效日期: 2017/05/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

“凱撒塢”賽可隆心臟血管外科器械(未滅菌)

英文品名: “Castlewood” Cyclone Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011662號 | 有效日期: 20170504 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

“衛得利格”心臟血管外科器械(未滅菌)

英文品名: “Vitalitec”Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011796號 | 有效日期: 2017/06/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

“衛得利格”心臟血管外科器械(未滅菌)

英文品名: “Vitalitec”Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011796號 | 有效日期: 20170606 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

"雀斯"緯博心臟血管外科器械(未滅菌)

英文品名: "Chase" Viper II Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011918號 | 有效日期: 20170705 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

"莫可瑞” 頭部固定器(未滅菌)

英文品名: “Mercury” Head Immorbilizer Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016590號 | 有效日期: 2026/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

"莫可瑞” 頭部固定器(未滅菌)

英文品名: “Mercury” Head Immorbilizer Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016590號 | 有效日期: 20260530 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

"朋馳" 皮膚減壓墊 (未滅菌)

英文品名: I -COVER Hydrogel Skin Protection Cover (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00303號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

"優異" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: "UE" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020559號 | 有效日期: 2024/06/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

"優異" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: "UE" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020559號 | 有效日期: 20240617 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

"浙江優異"硬式喉頭鏡(未滅菌)

英文品名: "Zhejiang UE" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002008號 | 有效日期: 2028/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

"浙江優異"硬式喉頭鏡(未滅菌)

英文品名: "Zhejiang UE" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002008號 | 有效日期: 20231018 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

"莫可瑞" 喉頭面罩 (未滅菌)

英文品名: "Mercury" Laryngeal Mask Airway (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010798號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

"莫可瑞" 喉頭面罩 (未滅菌)

英文品名: "Mercury" Laryngeal Mask Airway (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010798號 | 有效日期: 20210902 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

"札縫"血管內導管固定裝置 (未滅菌)

英文品名: "Zefon International" Intravascular catheter securement device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016217號 | 有效日期: 2026/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血管內導管固定裝置(J.5210)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

"札縫"血管內導管固定裝置 (未滅菌)

英文品名: "Zefon International" Intravascular catheter securement device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016217號 | 有效日期: 20260302 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血管內導管固定裝置(J.5210)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

"莫可瑞” 頭部固定器(未滅菌)

英文品名: “Mercury” Head Immorbilizer Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第016590號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

”莫可瑞” 氣體面罩頭套帶(未滅菌)

英文品名: “Mercury” Gas mask head strap (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018663號 | 有效日期: 2022/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣體面罩頭套帶(D.5560)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

”莫可瑞” 氣體面罩頭套帶(未滅菌)

英文品名: “Mercury” Gas mask head strap (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018663號 | 有效日期: 20221228 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣體面罩頭套帶(D.5560)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

“凱撒塢”賽可隆心臟血管外科器械(未滅菌)

英文品名: “Castlewood” Cyclone Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011662號 | 有效日期: 2017/05/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

“凱撒塢”賽可隆心臟血管外科器械(未滅菌)

英文品名: “Castlewood” Cyclone Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011662號 | 有效日期: 20170504 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

“衛得利格”心臟血管外科器械(未滅菌)

英文品名: “Vitalitec”Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011796號 | 有效日期: 2017/06/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

“衛得利格”心臟血管外科器械(未滅菌)

英文品名: “Vitalitec”Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011796號 | 有效日期: 20170606 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

"雀斯"緯博心臟血管外科器械(未滅菌)

英文品名: "Chase" Viper II Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011918號 | 有效日期: 20170705 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

"莫可瑞” 頭部固定器(未滅菌)

英文品名: “Mercury” Head Immorbilizer Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016590號 | 有效日期: 2026/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

"莫可瑞” 頭部固定器(未滅菌)

英文品名: “Mercury” Head Immorbilizer Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016590號 | 有效日期: 20260530 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

"朋馳" 皮膚減壓墊 (未滅菌)

英文品名: I -COVER Hydrogel Skin Protection Cover (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00303號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

"優異" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: "UE" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020559號 | 有效日期: 2024/06/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

"優異" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: "UE" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020559號 | 有效日期: 20240617 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

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“林弗特”負壓監測器

英文品名: “NIFOmeter” negative inspiratory force meter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031860號 | 有效日期: 2023/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10-340-00, 10-340-01, 10-340-02, 10-340-03以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“安品愛” 電子影像喉頭系統 (未滅菌)

英文品名: “MPI” MultiViewScope Video Laryngoscope System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012045號 | 有效日期: 2022/08/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」及「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"莫可瑞" 口咽氣道管 (未滅菌)

英文品名: "Mercury" OROPHARYNGEAL AIRWAY (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018664號 | 有效日期: 2022/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“林弗特”負壓監測器

英文品名: “NIFOmeter” negative inspiratory force meter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031860號 | 有效日期: 2023/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10-340-00, 10-340-01, 10-340-02, 10-340-03以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“安品愛” 電子影像喉頭系統 (未滅菌)

英文品名: “MPI” MultiViewScope Video Laryngoscope System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012045號 | 有效日期: 2022/08/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」及「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

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"莫可瑞" 口咽氣道管 (未滅菌)

英文品名: "Mercury" OROPHARYNGEAL AIRWAY (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018664號 | 有效日期: 2022/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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朋馳企業有限公司

電話: 82213727 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中正區南昌路2段166號2樓

@ 醫療器材商資料集

朋馳企業有限公司

電話: 0282212622 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市中和區中正路760號2樓

@ 醫療器材商資料集

朋馳企業有限公司

電話: 82213727 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中正區南昌路2段166號2樓

@ 醫療器材商資料集

朋馳企業有限公司

電話: 0282212622 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市中和區中正路760號2樓

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“活塞”連續性正壓呼吸輔助系統

英文品名: “Flow Safe” Continuous positive airway pressure (CPAP) System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032305號 | 有效日期: 2024/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“活塞”連續性正壓呼吸輔助系統

英文品名: “Flow Safe” Continuous positive airway pressure (CPAP) System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032305號 | 有效日期: 20240319 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

山下有風創意有限公司

統一編號: 50886692 | 電話號碼: 02-23683683 | 臺北市中正區南昌路2段166號3樓

@ 出進口廠商登記資料

"青島布萊德" 靜脈定位器 (未滅菌)

英文品名: "Qingdao Bright" Vein Viewing Locator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002175號 | 有效日期: 2019/07/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液晶靜脈定位器(J.6970)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"浙江優異" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: "Zhejiang UE" Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002771號 | 有效日期: 2026/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“活塞”連續性正壓呼吸輔助系統

英文品名: “Flow Safe” Continuous positive airway pressure (CPAP) System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032305號 | 有效日期: 2024/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“活塞”連續性正壓呼吸輔助系統

英文品名: “Flow Safe” Continuous positive airway pressure (CPAP) System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032305號 | 有效日期: 20240319 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

山下有風創意有限公司

統一編號: 50886692 | 電話號碼: 02-23683683 | 臺北市中正區南昌路2段166號3樓

@ 出進口廠商登記資料

"青島布萊德" 靜脈定位器 (未滅菌)

英文品名: "Qingdao Bright" Vein Viewing Locator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002175號 | 有效日期: 2019/07/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液晶靜脈定位器(J.6970)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"浙江優異" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: "Zhejiang UE" Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002771號 | 有效日期: 2026/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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朋馳企業的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

新德朋馳企業有限公司(連城路) | 地址: 新北市中和區連城路267號之21樓 | 電話: 02-2242-5788

朋馳企業有限公司 | 地址: 新北市中和區建八路165號2樓 | 電話: 02-8221-2622

名稱 朋馳企業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 7 筆) (或要:查詢所有 朋馳企業)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市中和區中正路760號2樓
華珮涵28714507核准設立

宜蘭縣五結鄉孝威村孝威南路七八之八號一樓
許沛瀅66998048核准設立 - 獨資

高雄市三民區寶德里九如一路276號六樓之1
林庭榛71621276歇業 - 獨資 (核准文號: 10860401200)

高雄市前鎮區一心二路32巷1弄1號7樓
許朋宸41329210廢止   (105年10月20日 字第 10535762900 號) - 獨資

臺中市北區明新里中清路一段385號1樓
歐珮綸40611816歇業 - 獨資 (核准文號: 1070863162)

臺南市新營區民生里隋唐街67號1樓
李振南20362108歇業 - 獨資

臺南市中西區西門路2段120號9樓之22
黃天勇87864306撤銷 - 獨資

登記地址: 新北市中和區中正路760號2樓 | 負責人: 華珮涵 | 統編: 28714507 | 核准設立

登記地址: 宜蘭縣五結鄉孝威村孝威南路七八之八號一樓 | 負責人: 許沛瀅 | 統編: 66998048 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 高雄市三民區寶德里九如一路276號六樓之1 | 負責人: 林庭榛 | 統編: 71621276 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 10860401200)

登記地址: 高雄市前鎮區一心二路32巷1弄1號7樓 | 負責人: 許朋宸 | 統編: 41329210 | 廢止   (105年10月20日 字第 10535762900 號) - 獨資

登記地址: 臺中市北區明新里中清路一段385號1樓 | 負責人: 歐珮綸 | 統編: 40611816 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1070863162)

登記地址: 臺南市新營區民生里隋唐街67號1樓 | 負責人: 李振南 | 統編: 20362108 | 歇業 - 獨資

登記地址: 臺南市中西區西門路2段120號9樓之22 | 負責人: 黃天勇 | 統編: 87864306 | 撤銷 - 獨資

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地址 臺北市中正區南昌路2段166號2樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 6 筆) (或要:查詢所有 臺北市中正區南昌路2段166號2樓)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區南昌路2段166號1樓
黃素春20284379核准設立 - 獨資

臺北市中正區南昌路2段166號3樓
王溢嘉50886692解散 (核准解散日期: 2022-09-27)

臺北市中正區南昌路2段166號2樓
高麗娜42423776核准設立 - 合夥 (核准文號: 1056019438)

臺北市中正區南昌路2段166號1樓
潘佩姍54341595核准設立

臺北市中正區南昌路2段166號1樓
23737404解散 (文號: 2004-7-9 府建商字 第09316036900號)

臺北市中正區南昌路2段166號3樓
13130322解散 (097年06月16日 府產業商字 第09785571900號)

登記地址: 臺北市中正區南昌路2段166號1樓 | 負責人: 黃素春 | 統編: 20284379 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市中正區南昌路2段166號3樓 | 負責人: 王溢嘉 | 統編: 50886692 | 解散 (核准解散日期: 2022-09-27)

登記地址: 臺北市中正區南昌路2段166號2樓 | 負責人: 高麗娜 | 統編: 42423776 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1056019438)

登記地址: 臺北市中正區南昌路2段166號1樓 | 負責人: 潘佩姍 | 統編: 54341595 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區南昌路2段166號1樓 | 統編: 23737404 | 解散 (文號: 2004-7-9 府建商字 第09316036900號)

登記地址: 臺北市中正區南昌路2段166號3樓 | 統編: 13130322 | 解散 (097年06月16日 府產業商字 第09785571900號)

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與"雀斯"緯博心臟血管外科器械(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

輕便型急救器

英文品名: "CIG" RESUCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002741號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OXY?VIVA 3,AIR?VIVA 2. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

吸氣與氧氣源

英文品名: "CIG" SUCTION AND OXYGEN SOURCE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002742號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TWIN?O?VAC. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

手提麻醉機

英文品名: "CIG" PORTABLE ANAESTHETIC APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002743號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MIDGET 3. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

超音波用胃纖維內視鏡

英文品名: "OLYMPUS" GASTROFIBERSCOPE FOR ULTRASONIC SUR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002744號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GF?UM1,GF-UM2. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

"愛惜康" 愛舒樂縫合夾

英文品名: "ETHICON" ABSOLOK LIGATING CLIP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002745號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:AC100,AC200,AC300,AC105,AC107,AC207,AC210,AC307,AC310,AP105,AP207,AP307,AP407。增加規格:AP... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

肺潮氣二氧化碳監視器

英文品名: "BIOCHEM" ETCO2 MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002746號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LIFESPAN 100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

哈克斯汀外用液

英文品名: "BARNES HIND" HEXIDIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002747號 | 有效日期: 1991/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/04 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) 0.0150 MGPOVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)... | 醫器規格: 120 ML,240ML. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆星貿易有限公司

克利寧四號

英文品名: "BARNES HIND" CLEANER NO.4 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002748號 | 有效日期: 1993/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/15 | 註銷理由: 移轉(申請商);;商號名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: OCTOXYNOL (OCTOXYNOLOCTYLPHENOXY POLYETHOXYETHAN 10.0000 MGSODIUM CHLORIDE 9.0000 MGWATER DISTILLED ... | 醫器規格: 35 ML,50 ML,100 ML,500 ML,1000 ML. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆星貿易有限公司

石膏繃帶

英文品名: "SMITH & NEPHEW" GYPSONA PLASTER OF PARIS BANdAGES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002749號 | 有效日期: 1988/08/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: METHYLCELLULOSE (TYLOSE)(METHOCEL) 1.0700 GMCOCONUT-DIMETHYL-BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 0.0650 GMCALCI... | 醫器規格: 5CM*2.75M,7.5CM*2.75M,10CM*2.75M,15CM*2.75M.20CM*2.75M,15CM*4.5M,10CM*3.5M,15CM*3,5M.A 7.5CM*2.7M PL... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新豐化工股份有限公司

外科單絲不/鋼縫合線(附針)

英文品名: "DYNEK" STAINLESS STEEL SUTURE (WITH/WITHOU | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002750號 | 有效日期: 1988/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DYCROM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司

外科縫合線(附針)

英文品名: "DYNEK" LINEN SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002751號 | 有效日期: 1988/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司

潔莉雅W衛生套

英文品名: "JEX" JELLIA COAT W CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002752號 | 有效日期: 1988/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LP, USU USU. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉如有限公司

舒寶9衛生套

英文品名: "KATSUMA" GP-9 CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002753號 | 有效日期: 1992/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KOKESHI | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉如有限公司

電容式移動型X光機

英文品名: "HITACHI" CAPACITOR DISCHARGE TYPE MOBILE X-RAY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002754號 | 有效日期: 1992/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIRIUS 80N, SIRIUS 125K, SIRIUS 100B, SIRIUS125B | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司

超短波治療器

英文品名: "FISCHER" SHORT WAVE DIATHERMY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002755號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1600, 1800. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新毅貿易股份有限公司

輕便型急救器

英文品名: "CIG" RESUCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002741號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OXY?VIVA 3,AIR?VIVA 2. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

吸氣與氧氣源

英文品名: "CIG" SUCTION AND OXYGEN SOURCE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002742號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TWIN?O?VAC. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

手提麻醉機

英文品名: "CIG" PORTABLE ANAESTHETIC APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002743號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MIDGET 3. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

超音波用胃纖維內視鏡

英文品名: "OLYMPUS" GASTROFIBERSCOPE FOR ULTRASONIC SUR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002744號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GF?UM1,GF-UM2. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

"愛惜康" 愛舒樂縫合夾

英文品名: "ETHICON" ABSOLOK LIGATING CLIP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002745號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:AC100,AC200,AC300,AC105,AC107,AC207,AC210,AC307,AC310,AP105,AP207,AP307,AP407。增加規格:AP... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

肺潮氣二氧化碳監視器

英文品名: "BIOCHEM" ETCO2 MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002746號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LIFESPAN 100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

哈克斯汀外用液

英文品名: "BARNES HIND" HEXIDIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002747號 | 有效日期: 1991/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/04 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) 0.0150 MGPOVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)... | 醫器規格: 120 ML,240ML. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆星貿易有限公司

克利寧四號

英文品名: "BARNES HIND" CLEANER NO.4 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002748號 | 有效日期: 1993/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/15 | 註銷理由: 移轉(申請商);;商號名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: OCTOXYNOL (OCTOXYNOLOCTYLPHENOXY POLYETHOXYETHAN 10.0000 MGSODIUM CHLORIDE 9.0000 MGWATER DISTILLED ... | 醫器規格: 35 ML,50 ML,100 ML,500 ML,1000 ML. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆星貿易有限公司

石膏繃帶

英文品名: "SMITH & NEPHEW" GYPSONA PLASTER OF PARIS BANdAGES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002749號 | 有效日期: 1988/08/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: METHYLCELLULOSE (TYLOSE)(METHOCEL) 1.0700 GMCOCONUT-DIMETHYL-BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 0.0650 GMCALCI... | 醫器規格: 5CM*2.75M,7.5CM*2.75M,10CM*2.75M,15CM*2.75M.20CM*2.75M,15CM*4.5M,10CM*3.5M,15CM*3,5M.A 7.5CM*2.7M PL... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新豐化工股份有限公司

外科單絲不/鋼縫合線(附針)

英文品名: "DYNEK" STAINLESS STEEL SUTURE (WITH/WITHOU | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002750號 | 有效日期: 1988/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DYCROM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司

外科縫合線(附針)

英文品名: "DYNEK" LINEN SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002751號 | 有效日期: 1988/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司

潔莉雅W衛生套

英文品名: "JEX" JELLIA COAT W CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002752號 | 有效日期: 1988/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LP, USU USU. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉如有限公司

舒寶9衛生套

英文品名: "KATSUMA" GP-9 CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002753號 | 有效日期: 1992/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KOKESHI | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉如有限公司

電容式移動型X光機

英文品名: "HITACHI" CAPACITOR DISCHARGE TYPE MOBILE X-RAY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002754號 | 有效日期: 1992/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIRIUS 80N, SIRIUS 125K, SIRIUS 100B, SIRIUS125B | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司

超短波治療器

英文品名: "FISCHER" SHORT WAVE DIATHERMY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002755號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1600, 1800. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新毅貿易股份有限公司

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