“席弗科”腸胃科-泌尿科生檢器械 (滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“席弗科”腸胃科-泌尿科生檢器械 (滅菌)的英文品名是“CIVCO”Gastroenterology-urology biopsy instrument(Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第013324號, 有效日期是2028/08/22, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「腸胃科-泌尿科生檢器械(H.1075)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是活體組織夾的套子以及非電動的活體組織夾,以下空白。, 限制項目是輸 入;;QMS/QSD, 申請商名稱是春菖貿易有限公司.

#“席弗科”腸胃科-泌尿科生檢器械 (滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器輸壹字第013324號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/22
發證日期2013/08/22
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401332407
中文品名“席弗科”腸胃科-泌尿科生檢器械 (滅菌)
英文品名“CIVCO”Gastroenterology-urology biopsy instrument(Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「腸胃科-泌尿科生檢器械(H.1075)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病科學及泌尿科學
醫器次類別一H.1075 腸胃科-泌尿科生檢器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格活體組織夾的套子以及非電動的活體組織夾,以下空白。
限制項目輸 入;;QMS/QSD
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
申請商統一編號20833614
製造商名稱CIVCO MEDICAL INSTRUMENTS CO., INC
製造廠廠址102 FIRST STREET SOUTH, KALONA, IOWA 52247-9589 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/07/07
製造許可登錄編號QSD7068

許可證字號

衛部醫器輸壹字第013324號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/08/22

發證日期

2013/08/22

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09401332407

中文品名

“席弗科”腸胃科-泌尿科生檢器械 (滅菌)

英文品名

“CIVCO”Gastroenterology-urology biopsy instrument(Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「腸胃科-泌尿科生檢器械(H.1075)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

H 胃腸病科學及泌尿科學

醫器次類別一

H.1075 腸胃科-泌尿科生檢器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

活體組織夾的套子以及非電動的活體組織夾,以下空白。

限制項目

輸 入;;QMS/QSD

申請商名稱

春菖貿易有限公司

申請商地址

臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6

申請商統一編號

20833614

製造商名稱

CIVCO MEDICAL INSTRUMENTS CO., INC

製造廠廠址

102 FIRST STREET SOUTH, KALONA, IOWA 52247-9589 USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2023/07/07

製造許可登錄編號

QSD7068

“席弗科”腸胃科-泌尿科生檢器械 (滅菌)地圖 [ 導航 ]

“席弗科”腸胃科-泌尿科生檢器械 (滅菌)的地址位於

臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 “席弗科”腸胃科-泌尿科生檢器械 (滅菌) 相關資料

春菖貿易有限公司

統一編號: 20833614 | 電話號碼: 04-23138328 | 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6

春菖貿易有限公司

統一編號: 20833614 | 電話號碼: 04-23138328 | 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6

醫療器材許可證資料集 資料集的 “席弗科”腸胃科-泌尿科生檢器械 (滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

“亞康恩”埃璀夫血管內取物器套件

英文品名: “Argon” Atrieve Vascular Snare Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022812號 | 有效日期: 2026/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“亞康恩”埃璀夫血管內取物器套件

英文品名: “Argon” Atrieve Vascular Snare Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022812號 | 有效日期: 20260919 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“康美”咬口器 (未滅菌)

英文品名: “ConMed”Saver Disposable Latex Free Bite Block (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006693號 | 有效日期: 2028/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“康美”咬口器 (未滅菌)

英文品名: “ConMed”Saver Disposable Latex Free Bite Block (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006693號 | 有效日期: 20230423 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“亞康恩”愛仕恩切片針

英文品名: “Argon” ACN Biopsy Needle | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020537號 | 有效日期: 2020/01/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“亞康恩”愛仕恩切片針

英文品名: “Argon” ACN Biopsy Needle | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020537號 | 有效日期: 20200119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“亞康恩”楚克自動組織切片器

英文品名: “Argon” Tru-Core II Automatic Biopsy Instrument | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026885號 | 有效日期: 2024/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“亞康恩”楚克自動組織切片器

英文品名: “Argon” Tru-Core II Automatic Biopsy Instrument | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026885號 | 有效日期: 20241227 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

"美迪克" 剖美克自動組織切片針

英文品名: "MD TECH" PRO-MAG I AUTOMATIC BIOPSY NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010147號 | 有效日期: 2017/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

"美迪克" 剖美克自動組織切片針

英文品名: "MD TECH" PRO-MAG I AUTOMATIC BIOPSY NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010147號 | 有效日期: 20171210 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“康美”比利內視鏡造影導管

英文品名: “ConMed”BILISYSTEM ERCP Cannula | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018503號 | 有效日期: 2027/12/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“康美”比利內視鏡造影導管

英文品名: “ConMed”BILISYSTEM ERCP Cannula | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018503號 | 有效日期: 20221217 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“安寶”頸圈(未滅菌)

英文品名: “Ambu”Adjustable Collars (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005629號 | 有效日期: 2017/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“安寶”頸圈(未滅菌)

英文品名: “Ambu”Adjustable Collars (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005629號 | 有效日期: 20170305 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“史凱特”引流管

英文品名: “Skater” Drainage Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024645號 | 有效日期: 2028/01/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.11.28核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“史凱特”引流管

英文品名: “Skater” Drainage Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024645號 | 有效日期: 20230131 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.11.28核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

"住友"手動式胃腸科手術器械及其附件(未滅菌)

英文品名: "Sumitomo" Pneumo-Activate Gastroenterology Surgical Device and Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010818號 | 有效日期: 2021/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/07/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件(H.4730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

"住友"手動式胃腸科手術器械及其附件(未滅菌)

英文品名: "Sumitomo" Pneumo-Activate Gastroenterology Surgical Device and Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010818號 | 有效日期: 20210908 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20210730 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

"康諾" 連接管 (滅菌)

英文品名: "Conod" Connecting tubes (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003364號 | 有效日期: 2028/02/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“亞康恩”埃璀夫血管內取物器套件

英文品名: “Argon” Atrieve Vascular Snare Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022812號 | 有效日期: 2026/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“亞康恩”埃璀夫血管內取物器套件

英文品名: “Argon” Atrieve Vascular Snare Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022812號 | 有效日期: 20260919 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“康美”咬口器 (未滅菌)

英文品名: “ConMed”Saver Disposable Latex Free Bite Block (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006693號 | 有效日期: 2028/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“康美”咬口器 (未滅菌)

英文品名: “ConMed”Saver Disposable Latex Free Bite Block (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006693號 | 有效日期: 20230423 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“亞康恩”愛仕恩切片針

英文品名: “Argon” ACN Biopsy Needle | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020537號 | 有效日期: 2020/01/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“亞康恩”愛仕恩切片針

英文品名: “Argon” ACN Biopsy Needle | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020537號 | 有效日期: 20200119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“亞康恩”楚克自動組織切片器

英文品名: “Argon” Tru-Core II Automatic Biopsy Instrument | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026885號 | 有效日期: 2024/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“亞康恩”楚克自動組織切片器

英文品名: “Argon” Tru-Core II Automatic Biopsy Instrument | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026885號 | 有效日期: 20241227 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

"美迪克" 剖美克自動組織切片針

英文品名: "MD TECH" PRO-MAG I AUTOMATIC BIOPSY NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010147號 | 有效日期: 2017/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

"美迪克" 剖美克自動組織切片針

英文品名: "MD TECH" PRO-MAG I AUTOMATIC BIOPSY NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010147號 | 有效日期: 20171210 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“康美”比利內視鏡造影導管

英文品名: “ConMed”BILISYSTEM ERCP Cannula | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018503號 | 有效日期: 2027/12/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“康美”比利內視鏡造影導管

英文品名: “ConMed”BILISYSTEM ERCP Cannula | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018503號 | 有效日期: 20221217 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“安寶”頸圈(未滅菌)

英文品名: “Ambu”Adjustable Collars (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005629號 | 有效日期: 2017/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“安寶”頸圈(未滅菌)

英文品名: “Ambu”Adjustable Collars (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005629號 | 有效日期: 20170305 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“史凱特”引流管

英文品名: “Skater” Drainage Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024645號 | 有效日期: 2028/01/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.11.28核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“史凱特”引流管

英文品名: “Skater” Drainage Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024645號 | 有效日期: 20230131 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.11.28核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

"住友"手動式胃腸科手術器械及其附件(未滅菌)

英文品名: "Sumitomo" Pneumo-Activate Gastroenterology Surgical Device and Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010818號 | 有效日期: 2021/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/07/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件(H.4730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

"住友"手動式胃腸科手術器械及其附件(未滅菌)

英文品名: "Sumitomo" Pneumo-Activate Gastroenterology Surgical Device and Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010818號 | 有效日期: 20210908 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20210730 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

"康諾" 連接管 (滅菌)

英文品名: "Conod" Connecting tubes (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003364號 | 有效日期: 2028/02/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

全部藥品許可證資料集 資料集的 “席弗科”腸胃科-泌尿科生檢器械 (滅菌) 相關資料

(以下顯示 6 筆)

風痛佳膠囊

英文品名: MEDOPRAZONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009521號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、椎關節粘連症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FEPRAZONE | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

福泄得注射液

英文品名: FUSID AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入;;未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.

甘草浸膏粉23%

英文品名: EXTRACT GLYCYRRHIZIN 23% | 許可證字號: 衛署藥輸字第008287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 矯味劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID ) | 製造商名稱: FERTILIZERS & CHEMICALS LTD.

福泄得錠

英文品名: FUSID TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、水腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.

紅黴素懸濁用粉

英文品名: ERYTHROMYCIN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ETHYL CARBONATE) | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.

優通錠

英文品名: URACTONUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 充血性心臟衰竭併有水腫、妊娠水腫、肝硬化併有腹水及水腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

風痛佳膠囊

英文品名: MEDOPRAZONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009521號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、椎關節粘連症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FEPRAZONE | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

福泄得注射液

英文品名: FUSID AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入;;未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.

甘草浸膏粉23%

英文品名: EXTRACT GLYCYRRHIZIN 23% | 許可證字號: 衛署藥輸字第008287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 矯味劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID ) | 製造商名稱: FERTILIZERS & CHEMICALS LTD.

福泄得錠

英文品名: FUSID TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、水腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.

紅黴素懸濁用粉

英文品名: ERYTHROMYCIN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ETHYL CARBONATE) | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.

優通錠

英文品名: URACTONUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 充血性心臟衰竭併有水腫、妊娠水腫、肝硬化併有腹水及水腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

食品業者登錄資料集 資料集的 “席弗科”腸胃科-泌尿科生檢器械 (滅菌) 相關資料

春菖貿易有限公司

公司統一編號: 20833614 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6 | 食品業者登錄字號: B-120833614-00000-6

春菖貿易有限公司

公司統一編號: 20833614 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6 | 食品業者登錄字號: B-120833614-00000-6

根據識別碼 20833614 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 20833614 ...)

春菖貿易有限公司

統一編號: 20833614 | 電話號碼: 04-23138328 | 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6

@ 出進口廠商登記資料

優通錠

英文品名: URACTONUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 充血性心臟衰竭併有水腫、妊娠水腫、肝硬化併有腹水及水腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

福泄得錠

英文品名: FUSID TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、水腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

福泄得注射液

英文品名: FUSID AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入;;未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

風痛佳膠囊

英文品名: MEDOPRAZONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009521號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、椎關節粘連症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FEPRAZONE | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

甘草浸膏粉23%

英文品名: EXTRACT GLYCYRRHIZIN 23% | 許可證字號: 衛署藥輸字第008287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 矯味劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID ) | 製造商名稱: FERTILIZERS & CHEMICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

紅黴素懸濁用粉

英文品名: ERYTHROMYCIN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ETHYL CARBONATE) | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

“亞康恩”剖美克組織切片針

英文品名: “Argon” Pro-Mag Biopsy Needle | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026893號 | 有效日期: 2024/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

春菖貿易有限公司

統一編號: 20833614 | 電話號碼: 04-23138328 | 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6

@ 出進口廠商登記資料

優通錠

英文品名: URACTONUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 充血性心臟衰竭併有水腫、妊娠水腫、肝硬化併有腹水及水腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

福泄得錠

英文品名: FUSID TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、水腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

福泄得注射液

英文品名: FUSID AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入;;未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

風痛佳膠囊

英文品名: MEDOPRAZONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009521號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、椎關節粘連症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FEPRAZONE | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

甘草浸膏粉23%

英文品名: EXTRACT GLYCYRRHIZIN 23% | 許可證字號: 衛署藥輸字第008287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 矯味劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID ) | 製造商名稱: FERTILIZERS & CHEMICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

紅黴素懸濁用粉

英文品名: ERYTHROMYCIN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ETHYL CARBONATE) | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

“亞康恩”剖美克組織切片針

英文品名: “Argon” Pro-Mag Biopsy Needle | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026893號 | 有效日期: 2024/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
[ 搜尋所有 20833614 ... ]

根據名稱 春菖貿易 找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 春菖貿易 ...)

“春菖”個人用鉛防護罩 (未滅菌)

英文品名: “China Spring”Personnel Lead Protective Shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001734號 | 有效日期: 2016/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“春菖”個人用鉛防護罩 (未滅菌)

英文品名: “China Spring”Personnel Lead Protective Shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001734號 | 有效日期: 20161215 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“春菖”個人用鉛防護罩 (未滅菌)

英文品名: “China Spring”Personnel Lead Protective Shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001734號 | 有效日期: 2016/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“春菖”個人用鉛防護罩 (未滅菌)

英文品名: “China Spring”Personnel Lead Protective Shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001734號 | 有效日期: 20161215 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
[ 搜尋所有 春菖貿易 ... ]

根據地址 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1 2 3 5 6 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1 2 3 5 6 ...)

香港商禾本國際有限公司台灣分公司

統一編號: 82902724 | 電話號碼: 04-27088868 | 臺中市西屯區河南路二段327號4樓之1

@ 出進口廠商登記資料

禾廣國際有限公司

統一編號: 83265272 | 電話號碼: 04-27088868 | 臺中市西屯區河南路二段327號4樓之1

@ 出進口廠商登記資料

奧托機工有限公司

統一編號: 90642223 | 電話號碼: 0956-893131 | 臺中市西屯區河南路二段327號4樓之5

@ 出進口廠商登記資料

小蒨輕珠寶工作室

統一編號: 94520222 | 電話號碼: 04-22549202 | 臺中市西屯區河南路二段327號4樓之5

@ 出進口廠商登記資料

"亞康恩" 拜爾賓全組織切片器

英文品名: “Argon”BioPince Full-Core Biopsy Instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010588號 | 有效日期: 2029/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單、規格變更、增加規格(型號:370-1080-01、370-1580-01):詳如中文仿單核定本(原93.4.7核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢);中文品名:“亞康恩”... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“史凱特”單步驟引流組

英文品名: “Skater” Single Step Drainage Set | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025026號 | 有效日期: 2028/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102.5.23核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。仿單、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年1月30日核准之仿單、標籤... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"亞康恩" 史凱特引流管

英文品名: "ARGON" SKATER DRAINAGE CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010263號 | 有效日期: 2028/04/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原96.8.6核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104.2.9核准之標籤、仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

香港商禾本國際有限公司台灣分公司

統一編號: 82902724 | 電話號碼: 04-27088868 | 臺中市西屯區河南路二段327號4樓之1

@ 出進口廠商登記資料

禾廣國際有限公司

統一編號: 83265272 | 電話號碼: 04-27088868 | 臺中市西屯區河南路二段327號4樓之1

@ 出進口廠商登記資料

奧托機工有限公司

統一編號: 90642223 | 電話號碼: 0956-893131 | 臺中市西屯區河南路二段327號4樓之5

@ 出進口廠商登記資料

小蒨輕珠寶工作室

統一編號: 94520222 | 電話號碼: 04-22549202 | 臺中市西屯區河南路二段327號4樓之5

@ 出進口廠商登記資料

"亞康恩" 拜爾賓全組織切片器

英文品名: “Argon”BioPince Full-Core Biopsy Instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010588號 | 有效日期: 2029/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單、規格變更、增加規格(型號:370-1080-01、370-1580-01):詳如中文仿單核定本(原93.4.7核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢);中文品名:“亞康恩”... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“史凱特”單步驟引流組

英文品名: “Skater” Single Step Drainage Set | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025026號 | 有效日期: 2028/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102.5.23核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。仿單、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年1月30日核准之仿單、標籤... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"亞康恩" 史凱特引流管

英文品名: "ARGON" SKATER DRAINAGE CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010263號 | 有效日期: 2028/04/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原96.8.6核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104.2.9核准之標籤、仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
[ 搜尋所有 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1 2 3 5 6 ... ]

春菖貿易的黃頁資料

(以下顯示 5 筆)

春菖貿易有限公司 | 地址: 高雄市三民區遼寧二街17號4樓之1 | 電話: 07-311-3900

春菖貿易有限公司 | 地址: 台中市西屯區天水西二街39號3樓 | 電話: 04-2313-8328

春菖貿易有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區中華一路316號之3,5樓 | 電話: 07-522-4593

春菖貿易有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區南屏路879號6樓之1 | 電話: 07-522-4789

春菖貿易有限公司 | 地址: 高雄市左營區重忠路21號5樓之3 | 電話: 07-345-2035

名稱 春菖貿易 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 春菖貿易)
公司地址負責人統一編號狀態

臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
莊惠婷20833614核准設立

登記地址: 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6 | 負責人: 莊惠婷 | 統編: 20833614 | 核准設立

地址 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1 2 3 5 6 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 7 筆) (或要:查詢所有 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1 2 3 5 6)
公司地址負責人統一編號狀態

臺中市西屯區河南路二段327號4樓之5
黃鈺鈞54904052核准設立

臺中市西屯區河南路二段327號4樓之1
陳秉弘82902724核准登記

臺中市西屯區河南路二段327號4樓之2
陳柏邑90494686解散 (核准解散日期: 2024-02-02)

臺中市西屯區河南路二段327號4樓之5
吳家寶92285263核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120864218)

臺中市西屯區河南路二段327號4樓之5
沈性慧42925378核准設立

臺中市西屯區河南路二段327號4樓之1
陳敏僑83265272核准設立

臺中市西屯區河南路二段327號4樓之5
江靜文90642223核准設立

登記地址: 臺中市西屯區河南路二段327號4樓之5 | 負責人: 黃鈺鈞 | 統編: 54904052 | 核准設立

登記地址: 臺中市西屯區河南路二段327號4樓之1 | 負責人: 陳秉弘 | 統編: 82902724 | 核准登記

登記地址: 臺中市西屯區河南路二段327號4樓之2 | 負責人: 陳柏邑 | 統編: 90494686 | 解散 (核准解散日期: 2024-02-02)

登記地址: 臺中市西屯區河南路二段327號4樓之5 | 負責人: 吳家寶 | 統編: 92285263 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120864218)

登記地址: 臺中市西屯區河南路二段327號4樓之5 | 負責人: 沈性慧 | 統編: 42925378 | 核准設立

登記地址: 臺中市西屯區河南路二段327號4樓之1 | 負責人: 陳敏僑 | 統編: 83265272 | 核准設立

登記地址: 臺中市西屯區河南路二段327號4樓之5 | 負責人: 江靜文 | 統編: 90642223 | 核准設立

與“席弗科”腸胃科-泌尿科生檢器械 (滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"海倫那" 膽固醇/三酸甘油脂複合試劑 (未滅菌)

英文品名: "Helena" QickGel Cholesterol/TG combo kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016943號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「三酸甘油脂試驗系統(A.1705)」、「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 三酸甘油脂試驗系統及膽固醇(總量)試驗系統之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 上力興業股份有限公司

"愛齊" 牙科3D數位掃描機 (未滅菌)

英文品名: "Align" iTERO Element (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016944號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 荷蘭商愛齊科技有限公司台灣分公司

"斯特茲" 泌尿手術檯及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Storz Medical" Urological table and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016945號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「泌尿手術檯及其附件(H.4890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手動式泌尿科用手術檯及其附件,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 懇儀股份有限公司

"費雪" 鎂檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Magnesium (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016946號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鎂試驗系統(A.1495)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 亞磷酸檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Phosphorus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016947號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「磷酸(無機)試驗系統(A.1580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"愛科來" 滲透壓分析儀 (未滅菌)

英文品名: "ARKRAY" Osmometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016948號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的滲透計(A.2730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

"柯爾布拉特&布恩茨克" 捲式擔架 (未滅菌)

英文品名: "Kohlbrat & Bunz" RollUP RL Series Rescue stretchers (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016949號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手提式擔架(J.6900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 今日儀器股份有限公司

"峯力" 氣導式助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Phonak" Air conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016950號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/19 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妙音醫療器材有限公司

"史諾頓賓士" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Snowden Pencer" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016951號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

"希可速" 高密度脂蛋白膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" ULTRA HDL (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016952號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"希可速" 胺基丙酸轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" Alanine Aminotransferase (ALT) (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016953號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「丙胺酸轉胺酶試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Cholesterol (Chol) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016954號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"艾瑟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "asap" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016955號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"衛博"毛細血液收集管(未滅菌)

英文品名: "Webers" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016956號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

"卡瓦" 牙科治療椅專用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "Kavo" Dekaseptol Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016957號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

"海倫那" 膽固醇/三酸甘油脂複合試劑 (未滅菌)

英文品名: "Helena" QickGel Cholesterol/TG combo kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016943號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「三酸甘油脂試驗系統(A.1705)」、「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 三酸甘油脂試驗系統及膽固醇(總量)試驗系統之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 上力興業股份有限公司

"愛齊" 牙科3D數位掃描機 (未滅菌)

英文品名: "Align" iTERO Element (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016944號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 荷蘭商愛齊科技有限公司台灣分公司

"斯特茲" 泌尿手術檯及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Storz Medical" Urological table and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016945號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「泌尿手術檯及其附件(H.4890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手動式泌尿科用手術檯及其附件,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 懇儀股份有限公司

"費雪" 鎂檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Magnesium (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016946號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鎂試驗系統(A.1495)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 亞磷酸檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Phosphorus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016947號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「磷酸(無機)試驗系統(A.1580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"愛科來" 滲透壓分析儀 (未滅菌)

英文品名: "ARKRAY" Osmometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016948號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的滲透計(A.2730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

"柯爾布拉特&布恩茨克" 捲式擔架 (未滅菌)

英文品名: "Kohlbrat & Bunz" RollUP RL Series Rescue stretchers (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016949號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手提式擔架(J.6900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 今日儀器股份有限公司

"峯力" 氣導式助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Phonak" Air conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016950號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/19 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妙音醫療器材有限公司

"史諾頓賓士" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Snowden Pencer" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016951號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

"希可速" 高密度脂蛋白膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" ULTRA HDL (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016952號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"希可速" 胺基丙酸轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" Alanine Aminotransferase (ALT) (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016953號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「丙胺酸轉胺酶試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Cholesterol (Chol) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016954號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"艾瑟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "asap" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016955號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"衛博"毛細血液收集管(未滅菌)

英文品名: "Webers" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016956號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

"卡瓦" 牙科治療椅專用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "Kavo" Dekaseptol Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016957號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

 |