“康美”比利內視鏡造影導管
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“康美”比利內視鏡造影導管的英文品名是“ConMed”BILISYSTEM ERCP Cannula, 許可證字號是衛署醫器輸字第018503號, 有效日期是20221217, 許可證種類是醫　器, 效能是詳如中文仿單核定本。, 醫器規格是詳如中文仿單核定本。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是春菖貿易有限公司.

#“康美”比利內視鏡造影導管的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第018503號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20221217
發證日期	20071217
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601850306
中文品名	“康美”比利內視鏡造影導管
英文品名	“ConMed”BILISYSTEM ERCP Cannula
效能	詳如中文仿單核定本。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。
限制項目	輸　入
申請商名稱	春菖貿易有限公司
申請商地址	台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號	20833614
製造商名稱	CONMED CORPORATION
製造廠廠址	525 FRENCH ROAD UTICA, NEW YORK 13502 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20170718
製造許可登錄編號	QSD6026

許可證字號

衛署醫器輸字第018503號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20221217

發證日期

20071217

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00601850306

中文品名

“康美”比利內視鏡造影導管

英文品名

“ConMed”BILISYSTEM ERCP Cannula

效能

詳如中文仿單核定本。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一

H1500 內視鏡及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本。

限制項目

輸　入

申請商名稱

春菖貿易有限公司

申請商地址

台中市西屯區天水西二街35號3樓

申請商統一編號

20833614

製造商名稱

CONMED CORPORATION

製造廠廠址

525 FRENCH ROAD UTICA, NEW YORK 13502 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20170718

製造許可登錄編號

QSD6026

“康美”比利內視鏡造影導管地圖 [ 導航 ]

“康美”比利內視鏡造影導管的地址位於

台中市西屯區天水西二街35號3樓

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出進口廠商登記資料資料集的 “康美”比利內視鏡造影導管相關資料

@ “康美”比利內視鏡造影導管於出進口廠商登記資料

統一編號	20833614
原始登記日期	19800112
核發日期	20230414
廠商中文名稱	春菖貿易有限公司
廠商英文名稱	CHINA SPRING TRADING CO., LTD.
中文營業地址	臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
英文營業地址	3 F.-1, No. 327, Sec. 2, Henan Rd., Xitun Dist., Taichung City 407416, Taiwan (R.O.C.)
代表人	莊O婷
電話號碼	04-23138328
傳真號碼	04-23138227
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 20833614

原始登記日期: 19800112

核發日期: 20230414

廠商中文名稱: 春菖貿易有限公司

廠商英文名稱: CHINA SPRING TRADING CO., LTD.

中文營業地址: 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6

英文營業地址: 3 F.-1, No. 327, Sec. 2, Henan Rd., Xitun Dist., Taichung City 407416, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 莊O婷

電話號碼: 04-23138328

傳真號碼: 04-23138227

進口資格: 有

出口資格: 有

醫療器材許可證資料集資料集的 “康美”比利內視鏡造影導管相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ “康美”比利內視鏡造影導管於醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署醫器輸字第022812號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/09/19
發證日期	2011/09/19
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602281208
中文品名	“亞康恩”埃璀夫血管內取物器套件
英文品名	“Argon” Atrieve Vascular Snare Kit
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	E5150 血栓切除術導管
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	春菖貿易有限公司
申請商地址	臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
申請商統一編號	20833614
製造商名稱	ARGON MEDICAL DEVICES INC.
製造廠廠址	1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2023/07/07
製造許可登錄編號	QSD8087

許可證字號: 衛署醫器輸字第022812號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/09/19

發證日期: 2011/09/19

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00602281208

中文品名: “亞康恩”埃璀夫血管內取物器套件

英文品名: “Argon” Atrieve Vascular Snare Kit

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: E 心臟血管用裝置

醫器次類別一: E5150 血栓切除術導管

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 春菖貿易有限公司

申請商地址: 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6

申請商統一編號: 20833614

製造商名稱: ARGON MEDICAL DEVICES INC.

製造廠廠址: 1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2023/07/07

製造許可登錄編號: QSD8087

@ “康美”比利內視鏡造影導管於醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署醫器輸字第022812號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20260919
發證日期	20110919
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602281208
中文品名	“亞康恩”埃璀夫血管內取物器套件
英文品名	“Argon” Atrieve Vascular Snare Kit
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	E5150 血栓切除術導管
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	春菖貿易有限公司
申請商地址	台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號	20833614
製造商名稱	ARGON MEDICAL DEVICES INC.
製造廠廠址	1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20210527
製造許可登錄編號	QSD8087

許可證字號: 衛署醫器輸字第022812號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20260919

發證日期: 20110919

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00602281208

中文品名: “亞康恩”埃璀夫血管內取物器套件

英文品名: “Argon” Atrieve Vascular Snare Kit

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: E 心臟血管用裝置

醫器次類別一: E5150 血栓切除術導管

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 春菖貿易有限公司

申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓

申請商統一編號: 20833614

製造商名稱: ARGON MEDICAL DEVICES INC.

製造廠廠址: 1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20210527

製造許可登錄編號: QSD8087

@ “康美”比利內視鏡造影導管於醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署醫器輸壹字第006693號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/04/23
發證日期	2008/04/23
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400669302
中文品名	“康美”咬口器 (未滅菌)
英文品名	“ConMed”Saver Disposable Latex Free Bite Block (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入 ;;GMP
申請商名稱	春菖貿易有限公司
申請商地址	臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
申請商統一編號	20833614
製造商名稱	CONMED CORPORATION
製造廠廠址	525 FRENCH ROAD UTICA, NEW YORK 13502 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2023/07/07
製造許可登錄編號	QSD6026

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006693號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/04/23

發證日期: 2008/04/23

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400669302

中文品名: “康美”咬口器 (未滅菌)

英文品名: “ConMed”Saver Disposable Latex Free Bite Block (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一: H1500 內視鏡及其附件

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入 ;;GMP

申請商名稱: 春菖貿易有限公司

申請商地址: 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6

申請商統一編號: 20833614

製造商名稱: CONMED CORPORATION

製造廠廠址: 525 FRENCH ROAD UTICA, NEW YORK 13502 U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2023/07/07

製造許可登錄編號: QSD6026

@ “康美”比利內視鏡造影導管於醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署醫器輸壹字第006693號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20230423
發證日期	20080423
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400669302
中文品名	“康美”咬口器 (未滅菌)
英文品名	“ConMed”Saver Disposable Latex Free Bite Block (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入 ;;GMP
申請商名稱	春菖貿易有限公司
申請商地址	台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號	20833614
製造商名稱	CONMED CORPORATION
製造廠廠址	525 FRENCH ROAD UTICA, NEW YORK 13502 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20171215
製造許可登錄編號	QSD6026

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006693號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20230423

發證日期: 20080423

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400669302

中文品名: “康美”咬口器 (未滅菌)

英文品名: “ConMed”Saver Disposable Latex Free Bite Block (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一: H1500 內視鏡及其附件

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入 ;;GMP

申請商名稱: 春菖貿易有限公司

申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓

申請商統一編號: 20833614

製造商名稱: CONMED CORPORATION

製造廠廠址: 525 FRENCH ROAD UTICA, NEW YORK 13502 U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20171215

製造許可登錄編號: QSD6026

@ “康美”比利內視鏡造影導管於醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署醫器輸字第020537號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/08/05
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2020/01/19
發證日期	2010/01/19
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602053702
中文品名	“亞康恩”愛仕恩切片針
英文品名	“Argon” ACN Biopsy Needle
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	春菖貿易有限公司
申請商地址	台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號	20833614
製造商名稱	ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
製造廠廠址	1445 FLAT CREEK ROAD, ATHENS, TEXAS 75751, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2022/09/20
製造許可登錄編號	QSD8087

許可證字號: 衛署醫器輸字第020537號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2022/08/05

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2020/01/19

發證日期: 2010/01/19

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00602053702

中文品名: “亞康恩”愛仕恩切片針

英文品名: “Argon” ACN Biopsy Needle

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一: H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 春菖貿易有限公司

申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓

申請商統一編號: 20833614

製造商名稱: ARGON MEDICAL DEVICES, INC.

製造廠廠址: 1445 FLAT CREEK ROAD, ATHENS, TEXAS 75751, U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2022/09/20

製造許可登錄編號: QSD8087

@ “康美”比利內視鏡造影導管於醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署醫器輸字第020537號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20200119
發證日期	20100119
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602053702
中文品名	“亞康恩”愛仕恩切片針
英文品名	“Argon” ACN Biopsy Needle
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	春菖貿易有限公司
申請商地址	台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號	20833614
製造商名稱	ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
製造廠廠址	1445 FLAT CREEK ROAD, ATHENS, TEXAS 75751, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20141125
製造許可登錄編號	QSD8087

許可證字號: 衛署醫器輸字第020537號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20200119

發證日期: 20100119

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00602053702

中文品名: “亞康恩”愛仕恩切片針

英文品名: “Argon” ACN Biopsy Needle

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一: H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 春菖貿易有限公司

申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓

申請商統一編號: 20833614

製造商名稱: ARGON MEDICAL DEVICES, INC.

製造廠廠址: 1445 FLAT CREEK ROAD, ATHENS, TEXAS 75751, U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20141125

製造許可登錄編號: QSD8087

@ “康美”比利內視鏡造影導管於醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號	衛部醫器輸字第026885號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/12/27
發證日期	2014/12/27
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05602688509
中文品名	“亞康恩”楚克自動組織切片器
英文品名	“Argon” Tru-Core II Automatic Biopsy Instrument
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	春菖貿易有限公司
申請商地址	臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
申請商統一編號	20833614
製造商名稱	ARGON MEDICAL DEVICES INC.
製造廠廠址	1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2023/07/07
製造許可登錄編號	QSD8087

許可證字號: 衛部醫器輸字第026885號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/12/27

發證日期: 2014/12/27

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA05602688509

中文品名: “亞康恩”楚克自動組織切片器

英文品名: “Argon” Tru-Core II Automatic Biopsy Instrument

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一: H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 春菖貿易有限公司

申請商地址: 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6

申請商統一編號: 20833614

製造商名稱: ARGON MEDICAL DEVICES INC.

製造廠廠址: 1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2023/07/07

製造許可登錄編號: QSD8087

@ “康美”比利內視鏡造影導管於醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號	衛部醫器輸字第026885號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20241227
發證日期	20141227
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05602688509
中文品名	“亞康恩”楚克自動組織切片器
英文品名	“Argon” Tru-Core II Automatic Biopsy Instrument
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	春菖貿易有限公司
申請商地址	台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號	20833614
製造商名稱	ARGON MEDICAL DEVICES INC.
製造廠廠址	1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20190814
製造許可登錄編號	QSD8087

許可證字號: 衛部醫器輸字第026885號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20241227

發證日期: 20141227

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA05602688509

中文品名: “亞康恩”楚克自動組織切片器

英文品名: “Argon” Tru-Core II Automatic Biopsy Instrument

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一: H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 春菖貿易有限公司

申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓

申請商統一編號: 20833614

製造商名稱: ARGON MEDICAL DEVICES INC.

製造廠廠址: 1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20190814

製造許可登錄編號: QSD8087

@ “康美”比利內視鏡造影導管於醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署醫器輸字第010147號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2019/12/20
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2017/12/10
發證日期	2002/12/10
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601014709
中文品名	"美迪克" 剖美克自動組織切片針
英文品名	"MD TECH" PRO-MAG I AUTOMATIC BIOPSY NEEDLE
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	春菖貿易有限公司
申請商地址	台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號	20833614
製造商名稱	MEDICAL DEVICE TECHNOLOGIES, INC.
製造廠廠址	3600 SW 47TH AVENUE GAINESVILLE, FLORIDA 32608, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2020/01/30
製造許可登錄編號	QSD3508

許可證字號: 衛署醫器輸字第010147號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2019/12/20

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2017/12/10

發證日期: 2002/12/10

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00601014709

中文品名: "美迪克" 剖美克自動組織切片針

英文品名: "MD TECH" PRO-MAG I AUTOMATIC BIOPSY NEEDLE

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 春菖貿易有限公司

申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓

申請商統一編號: 20833614

製造商名稱: MEDICAL DEVICE TECHNOLOGIES, INC.

製造廠廠址: 3600 SW 47TH AVENUE GAINESVILLE, FLORIDA 32608, U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2020/01/30

製造許可登錄編號: QSD3508

@ “康美”比利內視鏡造影導管於醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號	衛署醫器輸字第010147號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20191220
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	20171210
發證日期	20021210
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601014709
中文品名	"美迪克" 剖美克自動組織切片針
英文品名	"MD TECH" PRO-MAG I AUTOMATIC BIOPSY NEEDLE
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	春菖貿易有限公司
申請商地址	台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號	20833614
製造商名稱	MEDICAL DEVICE TECHNOLOGIES, INC.
製造廠廠址	3600 SW 47TH AVENUE GAINESVILLE, FLORIDA 32608, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20200130
製造許可登錄編號	QSD3508

許可證字號: 衛署醫器輸字第010147號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20191220

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 20171210

發證日期: 20021210

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00601014709

中文品名: "美迪克" 剖美克自動組織切片針

英文品名: "MD TECH" PRO-MAG I AUTOMATIC BIOPSY NEEDLE

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 春菖貿易有限公司

申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓

申請商統一編號: 20833614

製造商名稱: MEDICAL DEVICE TECHNOLOGIES, INC.

製造廠廠址: 3600 SW 47TH AVENUE GAINESVILLE, FLORIDA 32608, U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20200130

製造許可登錄編號: QSD3508

@ “康美”比利內視鏡造影導管於醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署醫器輸字第018503號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/12/17
發證日期	2007/12/17
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601850306
中文品名	“康美”比利內視鏡造影導管
英文品名	“ConMed”BILISYSTEM ERCP Cannula
效能	詳如中文仿單核定本。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	春菖貿易有限公司
申請商地址	臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
申請商統一編號	20833614
製造商名稱	CONMED CORPORATION
製造廠廠址	525 FRENCH ROAD UTICA, NEW YORK 13502 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2023/07/07
製造許可登錄編號	QSD6026

許可證字號: 衛署醫器輸字第018503號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/12/17

發證日期: 2007/12/17

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00601850306

中文品名: “康美”比利內視鏡造影導管

英文品名: “ConMed”BILISYSTEM ERCP Cannula

效能: 詳如中文仿單核定本。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一: H1500 內視鏡及其附件

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 春菖貿易有限公司

申請商地址: 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6

申請商統一編號: 20833614

製造商名稱: CONMED CORPORATION

製造廠廠址: 525 FRENCH ROAD UTICA, NEW YORK 13502 U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2023/07/07

製造許可登錄編號: QSD6026

@ “康美”比利內視鏡造影導管於醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署醫器輸壹字第005629號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2019/12/20
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2017/03/05
發證日期	2007/03/05
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400562901
中文品名	“安寶”頸圈（未滅菌）
英文品名	“Ambu”Adjustable Collars (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一	O3490 軀幹裝具
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	春菖貿易有限公司
申請商地址	台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號	20833614
製造商名稱	AMBU A/S
製造廠廠址	BALTORPBAKKEN 13, DK- 2750 BALLERUP, DENMARK
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DK
製程	(空)
異動日期	2020/01/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005629號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2019/12/20

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2017/03/05

發證日期: 2007/03/05

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400562901

中文品名: “安寶”頸圈（未滅菌）

英文品名: “Ambu”Adjustable Collars (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一: O3490 軀幹裝具

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 春菖貿易有限公司

申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓

申請商統一編號: 20833614

製造商名稱: AMBU A/S

製造廠廠址: BALTORPBAKKEN 13, DK- 2750 BALLERUP, DENMARK

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DK

製程: (空)

異動日期: 2020/01/30

製造許可登錄編號: (空)

@ “康美”比利內視鏡造影導管於醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署醫器輸壹字第005629號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20191220
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	20170305
發證日期	20070305
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400562901
中文品名	“安寶”頸圈（未滅菌）
英文品名	“Ambu”Adjustable Collars (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一	O3490 軀幹裝具
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	春菖貿易有限公司
申請商地址	台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號	20833614
製造商名稱	AMBU A/S
製造廠廠址	BALTORPBAKKEN 13, DK- 2750 BALLERUP, DENMARK
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DK
製程	(空)
異動日期	20200130
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005629號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20191220

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 20170305

發證日期: 20070305

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400562901

中文品名: “安寶”頸圈（未滅菌）

英文品名: “Ambu”Adjustable Collars (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一: O3490 軀幹裝具

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 春菖貿易有限公司

申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓

申請商統一編號: 20833614

製造商名稱: AMBU A/S

製造廠廠址: BALTORPBAKKEN 13, DK- 2750 BALLERUP, DENMARK

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DK

製程: (空)

異動日期: 20200130

製造許可登錄編號: (空)

@ “康美”比利內視鏡造影導管於醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號	衛署醫器輸字第024645號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/01/31
發證日期	2013/01/31
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602464502
中文品名	“史凱特”引流管
英文品名	“Skater” Drainage Catheter
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	H5010 膽管用導管及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原103.11.28核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。
限制項目	輸　入
申請商名稱	春菖貿易有限公司
申請商地址	臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
申請商統一編號	20833614
製造商名稱	ARGON MEDICAL DEVICES INC.
製造廠廠址	1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2023/07/07
製造許可登錄編號	QSD8087

許可證字號: 衛署醫器輸字第024645號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/01/31

發證日期: 2013/01/31

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00602464502

中文品名: “史凱特”引流管

英文品名: “Skater” Drainage Catheter

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一: H5010 膽管用導管及其附件

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原103.11.28核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 春菖貿易有限公司

申請商地址: 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6

申請商統一編號: 20833614

製造商名稱: ARGON MEDICAL DEVICES INC.

製造廠廠址: 1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2023/07/07

製造許可登錄編號: QSD8087

@ “康美”比利內視鏡造影導管於醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號	衛署醫器輸字第024645號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20230131
發證日期	20130131
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602464502
中文品名	“史凱特”引流管
英文品名	“Skater” Drainage Catheter
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	H5010 膽管用導管及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原103.11.28核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。
限制項目	輸　入
申請商名稱	春菖貿易有限公司
申請商地址	台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號	20833614
製造商名稱	ARGON MEDICAL DEVICES INC.
製造廠廠址	1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20180925
製造許可登錄編號	QSD8087

許可證字號: 衛署醫器輸字第024645號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20230131

發證日期: 20130131

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00602464502

中文品名: “史凱特”引流管

英文品名: “Skater” Drainage Catheter

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一: H5010 膽管用導管及其附件

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原103.11.28核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 春菖貿易有限公司

申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓

申請商統一編號: 20833614

製造商名稱: ARGON MEDICAL DEVICES INC.

製造廠廠址: 1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20180925

製造許可登錄編號: QSD8087

@ “康美”比利內視鏡造影導管於醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號	衛署醫器輸壹字第010818號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2021/07/30
註銷理由	自請註銷
有效日期	2021/09/08
發證日期	2011/09/08
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04401081801
中文品名	"住友"手動式胃腸科手術器械及其附件(未滅菌)
英文品名	"Sumitomo" Pneumo-Activate Gastroenterology Surgical Device and Accessories(Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	H4730 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	春菖貿易有限公司
申請商地址	台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號	20833614
製造商名稱	SUMITOMO BAKELITE CO., LTD
製造廠廠址	TENNOZ PARK SIDE BLDG. 5-8, HIGASHI-SHINAGAWA 2-CHOME, SHINAGAWA-KU, TOKYO140, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2021/07/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010818號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2021/07/30

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2021/09/08

發證日期: 2011/09/08

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04401081801

中文品名: "住友"手動式胃腸科手術器械及其附件(未滅菌)

英文品名: "Sumitomo" Pneumo-Activate Gastroenterology Surgical Device and Accessories(Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一: H4730 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 春菖貿易有限公司

申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓

申請商統一編號: 20833614

製造商名稱: SUMITOMO BAKELITE CO., LTD

製造廠廠址: TENNOZ PARK SIDE BLDG. 5-8, HIGASHI-SHINAGAWA 2-CHOME, SHINAGAWA-KU, TOKYO140, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2021/07/30

製造許可登錄編號: (空)

@ “康美”比利內視鏡造影導管於醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號	衛署醫器輸壹字第010818號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20210730
註銷理由	自請註銷
有效日期	20210908
發證日期	20110908
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04401081801
中文品名	"住友"手動式胃腸科手術器械及其附件(未滅菌)
英文品名	"Sumitomo" Pneumo-Activate Gastroenterology Surgical Device and Accessories(Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	H4730 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	春菖貿易有限公司
申請商地址	台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號	20833614
製造商名稱	SUMITOMO BAKELITE CO., LTD
製造廠廠址	TENNOZ PARK SIDE BLDG. 5-8, HIGASHI-SHINAGAWA 2-CHOME, SHINAGAWA-KU, TOKYO140, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20210730
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010818號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20210730

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 20210908

發證日期: 20110908

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04401081801

中文品名: "住友"手動式胃腸科手術器械及其附件(未滅菌)

英文品名: "Sumitomo" Pneumo-Activate Gastroenterology Surgical Device and Accessories(Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一: H4730 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 春菖貿易有限公司

申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓

申請商統一編號: 20833614

製造商名稱: SUMITOMO BAKELITE CO., LTD

製造廠廠址: TENNOZ PARK SIDE BLDG. 5-8, HIGASHI-SHINAGAWA 2-CHOME, SHINAGAWA-KU, TOKYO140, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 20210730

製造許可登錄編號: (空)

@ “康美”比利內視鏡造影導管於醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號	衛部醫器陸輸壹字第003364號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/02/12
發證日期	2018/02/12
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09600336403
中文品名	"康諾" 連接管 (滅菌)
英文品名	"Conod" Connecting tubes (Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4200 導入/引流導管及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱	春菖貿易有限公司
申請商地址	臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
申請商統一編號	20833614
製造商名稱	CONOD MEDICAL CO., LIMITED
製造廠廠址	NO.11 HONGFENG ROAD, BAIMAO INDUSTRIAL PARK, GULI TOWN, 215532 CHANGSHU CITY, JIANGSU PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	2023/07/07
製造許可登錄編號	QSD10503

許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003364號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/02/12

發證日期: 2018/02/12

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09600336403

中文品名: "康諾" 連接管 (滅菌)

英文品名: "Conod" Connecting tubes (Sterile)

效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4200 導入/引流導管及其附件

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白。

限制項目: 輸　入 ;;大陸生產

申請商名稱: 春菖貿易有限公司

申請商地址: 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6

申請商統一編號: 20833614

製造商名稱: CONOD MEDICAL CO., LIMITED

製造廠廠址: NO.11 HONGFENG ROAD, BAIMAO INDUSTRIAL PARK, GULI TOWN, 215532 CHANGSHU CITY, JIANGSU PROVINCE, CHINA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CN

製程: (空)

異動日期: 2023/07/07

製造許可登錄編號: QSD10503

@ “康美”比利內視鏡造影導管於醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號	衛部醫器陸輸壹字第003364號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20230212
發證日期	20180212
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09600336403
中文品名	"康諾" 連接管 (滅菌)
英文品名	"Conod" Connecting tubes (Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4200 導入/引流導管及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱	春菖貿易有限公司
申請商地址	台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號	20833614
製造商名稱	CONOD MEDICAL CO., LIMITED
製造廠廠址	NO.11 HONGFENG ROAD, BAIMAO INDUSTRIAL PARK, GULI TOWN, 215532 CHANGSHU CITY, JIANGSU PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	20210223
製造許可登錄編號	QSD10503

許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003364號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20230212

發證日期: 20180212

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09600336403

中文品名: "康諾" 連接管 (滅菌)

英文品名: "Conod" Connecting tubes (Sterile)

效能: 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4200 導入/引流導管及其附件

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白。

限制項目: 輸　入 ;;大陸生產

申請商名稱: 春菖貿易有限公司

申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓

申請商統一編號: 20833614

製造商名稱: CONOD MEDICAL CO., LIMITED

製造廠廠址: NO.11 HONGFENG ROAD, BAIMAO INDUSTRIAL PARK, GULI TOWN, 215532 CHANGSHU CITY, JIANGSU PROVINCE, CHINA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CN

製程: (空)

異動日期: 20210223

製造許可登錄編號: QSD10503

全部藥品許可證資料集資料集的 “康美”比利內視鏡造影導管相關資料

(以下顯示 6 筆)

@ “康美”比利內視鏡造影導管於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第009521號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/12/04
註銷理由	(空)
有效日期	1986/12/01
發證日期	1981/12/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200952101
中文品名	風痛佳膠囊
英文品名	MEDOPRAZONE CAPSULES
適應症	風濕性關節炎、骨關節炎、椎關節粘連症
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FEPRAZONE
申請商名稱	春菖貿易有限公司
申請商地址	台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號	20833614
製造商名稱	MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址	1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址	P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠國別	CY
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第009521號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/12/04

註銷理由: (空)

有效日期: 1986/12/01

發證日期: 1981/12/01

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200952101

中文品名: 風痛佳膠囊

英文品名: MEDOPRAZONE CAPSULES

適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、椎關節粘連症

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: FEPRAZONE

申請商名稱: 春菖貿易有限公司

申請商地址: 台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ

申請商統一編號: 20833614

製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

製造廠廠址: 1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS

製造廠公司地址: P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS

製造廠國別: CY

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ “康美”比利內視鏡造影導管於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第008145號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/07/24
註銷理由	未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗
有效日期	1986/01/28
發證日期	1981/01/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200814507
中文品名	福泄得注射液
英文品名	FUSID AMPOULES
適應症	高血壓、水腫
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FUROSEMIDE
申請商名稱	春菖貿易有限公司
申請商地址	台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號	20833614
製造商名稱	TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址	KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IL
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第008145號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/07/24

註銷理由: 未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗

有效日期: 1986/01/28

發證日期: 1981/01/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200814507

中文品名: 福泄得注射液

英文品名: FUSID AMPOULES

適應症: 高血壓、水腫

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: FUROSEMIDE

申請商名稱: 春菖貿易有限公司

申請商地址: 台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ

申請商統一編號: 20833614

製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.

製造廠廠址: KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IL

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

@ “康美”比利內視鏡造影導管於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第008287號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/12/04
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1988/03/13
發證日期	1981/03/13
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200828701
中文品名	甘草浸膏粉２３％
英文品名	EXTRACT GLYCYRRHIZIN 23%
適應症	矯味劑
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱	春菖貿易有限公司
申請商地址	台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號	20833614
製造商名稱	FERTILIZERS & CHEMICALS LTD.
製造廠廠址	P.O. BOX 1428 HAIFA-ISRAEL
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IL
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第008287號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/12/04

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1988/03/13

發證日期: 1981/03/13

許可證種類: 原料藥

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200828701

中文品名: 甘草浸膏粉２３％

英文品名: EXTRACT GLYCYRRHIZIN 23%

適應症: 矯味劑

劑型: （粉）

包裝: (空)

藥品類別: 製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )

申請商名稱: 春菖貿易有限公司

申請商地址: 台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ

申請商統一編號: 20833614

製造商名稱: FERTILIZERS & CHEMICALS LTD.

製造廠廠址: P.O. BOX 1428 HAIFA-ISRAEL

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IL

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: (空)

@ “康美”比利內視鏡造影導管於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第008138號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/12/04
註銷理由	(空)
有效日期	1986/01/28
發證日期	1981/01/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200813800
中文品名	福泄得錠
英文品名	FUSID TABLETS
適應症	高血壓、水腫
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FUROSEMIDE
申請商名稱	春菖貿易有限公司
申請商地址	台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號	20833614
製造商名稱	TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址	KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IL
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第008138號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/12/04

註銷理由: (空)

有效日期: 1986/01/28

發證日期: 1981/01/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200813800

中文品名: 福泄得錠

英文品名: FUSID TABLETS

適應症: 高血壓、水腫

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: FUROSEMIDE

申請商名稱: 春菖貿易有限公司

申請商地址: 台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ

申請商統一編號: 20833614

製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.

製造廠廠址: KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IL

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ “康美”比利內視鏡造影導管於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第008408號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/12/04
註銷理由	(空)
有效日期	1986/04/23
發證日期	1981/04/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200840800
中文品名	紅黴素懸濁用粉
英文品名	ERYTHROMYCIN SUSPENSION
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	懸液用粉劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ERYTHROMYCIN (ETHYL CARBONATE)
申請商名稱	春菖貿易有限公司
申請商地址	台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號	20833614
製造商名稱	TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址	KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IL
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第008408號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/12/04

註銷理由: (空)

有效日期: 1986/04/23

發證日期: 1981/04/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200840800

中文品名: 紅黴素懸濁用粉

英文品名: ERYTHROMYCIN SUSPENSION

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 懸液用粉劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ERYTHROMYCIN (ETHYL CARBONATE)

申請商名稱: 春菖貿易有限公司

申請商地址: 台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ

申請商統一編號: 20833614

製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.

製造廠廠址: KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IL

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “康美”比利內視鏡造影導管於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第009312號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/12/04
註銷理由	(空)
有效日期	1986/09/30
發證日期	1981/09/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200931205
中文品名	優通錠
英文品名	URACTONUM TABLETS
適應症	充血性心臟衰竭併有水腫、妊娠水腫、肝硬化併有腹水及水腫
劑型	錠劑
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SPIRONOLACTONE
申請商名稱	春菖貿易有限公司
申請商地址	台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號	20833614
製造商名稱	MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址	1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址	P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠國別	CY
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝;;瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第009312號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/12/04

註銷理由: (空)

有效日期: 1986/09/30

發證日期: 1981/09/30

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200931205

中文品名: 優通錠

英文品名: URACTONUM TABLETS

適應症: 充血性心臟衰竭併有水腫、妊娠水腫、肝硬化併有腹水及水腫

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝;;瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SPIRONOLACTONE

申請商名稱: 春菖貿易有限公司

申請商地址: 台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ

申請商統一編號: 20833614

製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

製造廠廠址: 1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS

製造廠公司地址: P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS

製造廠國別: CY

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

食品業者登錄資料集資料集的 “康美”比利內視鏡造影導管相關資料

@ “康美”比利內視鏡造影導管於食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱	春菖貿易有限公司
公司統一編號	20833614
業者地址	台中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
食品業者登錄字號	B-120833614-00000-6
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 春菖貿易有限公司

公司統一編號: 20833614

業者地址: 台中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6

食品業者登錄字號: B-120833614-00000-6

登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 20833614 找到的相關資料

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# 20833614 於出進口廠商登記資料 - 1

統一編號	20833614
原始登記日期	19800112
核發日期	20230414
廠商中文名稱	春菖貿易有限公司
廠商英文名稱	CHINA SPRING TRADING CO., LTD.
中文營業地址	臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
英文營業地址	3 F.-1, No. 327, Sec. 2, Henan Rd., Xitun Dist., Taichung City 407416, Taiwan (R.O.C.)
代表人	莊O婷
電話號碼	04-23138328
傳真號碼	04-23138227
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 20833614

原始登記日期: 19800112

核發日期: 20230414

廠商中文名稱: 春菖貿易有限公司

廠商英文名稱: CHINA SPRING TRADING CO., LTD.

中文營業地址: 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6

英文營業地址: 3 F.-1, No. 327, Sec. 2, Henan Rd., Xitun Dist., Taichung City 407416, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 莊O婷

電話號碼: 04-23138328

傳真號碼: 04-23138227

進口資格: 有

出口資格: 有

# 20833614 於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第009312號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/12/04
註銷理由	(空)
有效日期	1986/09/30
發證日期	1981/09/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200931205
中文品名	優通錠
英文品名	URACTONUM TABLETS
適應症	充血性心臟衰竭併有水腫、妊娠水腫、肝硬化併有腹水及水腫
劑型	錠劑
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SPIRONOLACTONE
申請商名稱	春菖貿易有限公司
申請商地址	台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號	20833614
製造商名稱	MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址	1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址	P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠國別	CY
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝;;瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第009312號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/12/04

註銷理由: (空)

有效日期: 1986/09/30

發證日期: 1981/09/30

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200931205

中文品名: 優通錠

英文品名: URACTONUM TABLETS

適應症: 充血性心臟衰竭併有水腫、妊娠水腫、肝硬化併有腹水及水腫

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝;;瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SPIRONOLACTONE

申請商名稱: 春菖貿易有限公司

申請商地址: 台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ

申請商統一編號: 20833614

製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

製造廠廠址: 1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS

製造廠公司地址: P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS

製造廠國別: CY

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 20833614 於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第008138號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/12/04
註銷理由	(空)
有效日期	1986/01/28
發證日期	1981/01/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200813800
中文品名	福泄得錠
英文品名	FUSID TABLETS
適應症	高血壓、水腫
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FUROSEMIDE
申請商名稱	春菖貿易有限公司
申請商地址	台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號	20833614
製造商名稱	TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址	KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IL
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第008138號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/12/04

註銷理由: (空)

有效日期: 1986/01/28

發證日期: 1981/01/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200813800

中文品名: 福泄得錠

英文品名: FUSID TABLETS

適應症: 高血壓、水腫

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: FUROSEMIDE

申請商名稱: 春菖貿易有限公司

申請商地址: 台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ

申請商統一編號: 20833614

製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.

製造廠廠址: KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IL

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 20833614 於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第008145號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/07/24
註銷理由	未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗
有效日期	1986/01/28
發證日期	1981/01/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200814507
中文品名	福泄得注射液
英文品名	FUSID AMPOULES
適應症	高血壓、水腫
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FUROSEMIDE
申請商名稱	春菖貿易有限公司
申請商地址	台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號	20833614
製造商名稱	TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址	KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IL
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第008145號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/07/24

註銷理由: 未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗

有效日期: 1986/01/28

發證日期: 1981/01/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200814507

中文品名: 福泄得注射液

英文品名: FUSID AMPOULES

適應症: 高血壓、水腫

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: FUROSEMIDE

申請商名稱: 春菖貿易有限公司

申請商地址: 台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ

申請商統一編號: 20833614

製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.

製造廠廠址: KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IL

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 20833614 於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第009521號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/12/04
註銷理由	(空)
有效日期	1986/12/01
發證日期	1981/12/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200952101
中文品名	風痛佳膠囊
英文品名	MEDOPRAZONE CAPSULES
適應症	風濕性關節炎、骨關節炎、椎關節粘連症
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FEPRAZONE
申請商名稱	春菖貿易有限公司
申請商地址	台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號	20833614
製造商名稱	MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址	1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址	P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠國別	CY
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第009521號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/12/04

註銷理由: (空)

有效日期: 1986/12/01

發證日期: 1981/12/01

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200952101

中文品名: 風痛佳膠囊

英文品名: MEDOPRAZONE CAPSULES

適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、椎關節粘連症

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: FEPRAZONE

申請商名稱: 春菖貿易有限公司

申請商地址: 台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ

申請商統一編號: 20833614

製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

製造廠廠址: 1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS

製造廠公司地址: P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS

製造廠國別: CY

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 20833614 於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第008287號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/12/04
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1988/03/13
發證日期	1981/03/13
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200828701
中文品名	甘草浸膏粉２３％
英文品名	EXTRACT GLYCYRRHIZIN 23%
適應症	矯味劑
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱	春菖貿易有限公司
申請商地址	台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號	20833614
製造商名稱	FERTILIZERS & CHEMICALS LTD.
製造廠廠址	P.O. BOX 1428 HAIFA-ISRAEL
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IL
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第008287號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/12/04

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1988/03/13

發證日期: 1981/03/13

許可證種類: 原料藥

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200828701

中文品名: 甘草浸膏粉２３％

英文品名: EXTRACT GLYCYRRHIZIN 23%

適應症: 矯味劑

劑型: （粉）

包裝: (空)

藥品類別: 製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )

申請商名稱: 春菖貿易有限公司

申請商地址: 台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ

申請商統一編號: 20833614

製造商名稱: FERTILIZERS & CHEMICALS LTD.

製造廠廠址: P.O. BOX 1428 HAIFA-ISRAEL

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IL

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: (空)

# 20833614 於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第008408號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/12/04
註銷理由	(空)
有效日期	1986/04/23
發證日期	1981/04/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200840800
中文品名	紅黴素懸濁用粉
英文品名	ERYTHROMYCIN SUSPENSION
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	懸液用粉劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ERYTHROMYCIN (ETHYL CARBONATE)
申請商名稱	春菖貿易有限公司
申請商地址	台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號	20833614
製造商名稱	TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址	KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IL
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第008408號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/12/04

註銷理由: (空)

有效日期: 1986/04/23

發證日期: 1981/04/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200840800

中文品名: 紅黴素懸濁用粉

英文品名: ERYTHROMYCIN SUSPENSION

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 懸液用粉劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ERYTHROMYCIN (ETHYL CARBONATE)

申請商名稱: 春菖貿易有限公司

申請商地址: 台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ

申請商統一編號: 20833614

製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.

製造廠廠址: KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IL

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 20833614 於醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號	衛部醫器輸字第026893號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/12/30
發證日期	2014/12/30
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05602689308
中文品名	“亞康恩”剖美克組織切片針
英文品名	“Argon” Pro-Mag Biopsy Needle
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	春菖貿易有限公司
申請商地址	臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
申請商統一編號	20833614
製造商名稱	ARGON MEDICAL DEVICES INC.
製造廠廠址	1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2023/07/07
製造許可登錄編號	QSD8087

許可證字號: 衛部醫器輸字第026893號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/12/30

發證日期: 2014/12/30

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA05602689308

中文品名: “亞康恩”剖美克組織切片針

英文品名: “Argon” Pro-Mag Biopsy Needle

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一: H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 春菖貿易有限公司

申請商地址: 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6

申請商統一編號: 20833614

製造商名稱: ARGON MEDICAL DEVICES INC.

製造廠廠址: 1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2023/07/07

製造許可登錄編號: QSD8087

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# 春菖貿易於醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署醫器製壹字第001734號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/06/25
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2016/12/15
發證日期	2006/12/15
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“春菖”個人用鉛防護罩 (未滅菌)
英文品名	“China Spring”Personnel Lead Protective Shield (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	P 放射學科用裝置
醫器次類別一	P6500 個人用防護罩
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國　產;;委託製造
申請商名稱	春菖貿易有限公司
申請商地址	台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號	20833614
製造商名稱	尚鋒工業有限公司
製造廠廠址	台中市霧峰區中正路565巷9號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2018/06/27
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器製壹字第001734號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2018/06/25

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2016/12/15

發證日期: 2006/12/15

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: (空)

中文品名: “春菖”個人用鉛防護罩 (未滅菌)

英文品名: “China Spring”Personnel Lead Protective Shield (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: P 放射學科用裝置

醫器次類別一: P6500 個人用防護罩

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 國　產;;委託製造

申請商名稱: 春菖貿易有限公司

申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓

申請商統一編號: 20833614

製造商名稱: 尚鋒工業有限公司

製造廠廠址: 台中市霧峰區中正路565巷9號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2018/06/27

製造許可登錄編號: (空)

# 春菖貿易於醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署醫器製壹字第001734號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20180625
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20161215
發證日期	20061215
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“春菖”個人用鉛防護罩 (未滅菌)
英文品名	“China Spring”Personnel Lead Protective Shield (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	P 放射學科用裝置
醫器次類別一	P6500 個人用防護罩
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國　產;;委託製造
申請商名稱	春菖貿易有限公司
申請商地址	台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號	20833614
製造商名稱	尚鋒工業有限公司
製造廠廠址	台中市霧峰區中正路565巷9號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20180627
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器製壹字第001734號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20180625

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 20161215

發證日期: 20061215

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: (空)

中文品名: “春菖”個人用鉛防護罩 (未滅菌)

英文品名: “China Spring”Personnel Lead Protective Shield (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: P 放射學科用裝置

醫器次類別一: P6500 個人用防護罩

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 國　產;;委託製造

申請商名稱: 春菖貿易有限公司

申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓

申請商統一編號: 20833614

製造商名稱: 尚鋒工業有限公司

製造廠廠址: 台中市霧峰區中正路565巷9號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 20180627

製造許可登錄編號: (空)

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“密特”息肉切除器	英文品名: “MTW” Polypectomy Snare \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028719號 \| 有效日期: 20210805 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“密特”取石網	英文品名: “MTW” Lithotomy Basket \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029067號 \| 有效日期: 20211122 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“泰尚”親水性鎳鈦合金導引線	英文品名: “Thaixon” Hydrophilic Guidewire \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033867號 \| 有效日期: 20250729 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“美迪克”飛布親水性貼布(滅菌)	英文品名: “MD TECH”V-Pad Hydrophilic Pad (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006075號 \| 有效日期: 2012/08/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/08/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“美迪克”飛布親水性貼布(滅菌)	英文品名: “MD TECH”V-Pad Hydrophilic Pad (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006075號 \| 有效日期: 20120808 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20120809 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"密特" 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件 (滅菌)	英文品名: "MTW" Manual gastroenterology-urology surgical instrument and accessories (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015664號 \| 有效日期: 2020/09/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

@ 醫療器材許可證資料集

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春菖貿易的黃頁資料

(以下顯示 5 筆)

春菖貿易有限公司 | 地址: 高雄市三民區遼寧二街17號4樓之1 | 電話: 07-311-3900

春菖貿易有限公司 | 地址: 台中市西屯區天水西二街39號3樓 | 電話: 04-2313-8328

春菖貿易有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區中華一路316號之3，5樓 | 電話: 07-522-4593

春菖貿易有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區南屏路879號6樓之1 | 電話: 07-522-4789

春菖貿易有限公司 | 地址: 高雄市左營區重忠路21號5樓之3 | 電話: 07-345-2035

名稱春菖貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
春菖貿易有限公司臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6	莊惠婷	20833614	核准設立

春菖貿易有限公司

登記地址: 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6 | 負責人: 莊惠婷 | 統編: 20833614 | 核准設立

與“康美”比利內視鏡造影導管同分類的醫療器材許可證資料集

"漢尼帝克" 自體血液回收機	英文品名: AUTOLOGOUS BLOOD RECOVERY SYSTEM "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008500號 \| 有效日期: 2019/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CELL SAVE 5 2005。HAEMOLITE 2 PLUS。詳如中文仿單核定本。Cell Saver 5+。CardioPAT System。註銷規格：HaemoLite 2 Plus(原88... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
快速輸血儀　〝漢尼帝克〞	英文品名: RAPID INFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008501號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/08/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ４０００以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
自動血球分離器　〝漢尼帝克〞	英文品名: MOBILE COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008502號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
血漿收集管套　〝漢尼帝克〞	英文品名: PLASMA COLLECTION SET "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008503號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:LN635。增加規格：625HS；變更規格：627。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
多重血液成分收集系統　〝漢尼帝克〞	英文品名: MULTI COMPONENT SYSTEM "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008504號 \| 有效日期: 2019/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MCS+ LIST NO.9000。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
自體血液回收系統管套	英文品名: CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008505號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：LN156-100。增加規格：291A，以下空白。註銷規格：157-00、157及1150H、1500、1300、1200(原92... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
血漿收集系統　〝漢尼帝克〞	英文品名: PLASMA COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008506號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/02/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ６００１　以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
艾梅斯內尿道植體	英文品名: AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS "SCHNEIDER" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008507號 \| 有效日期: 2002/12/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 廣百實業有限公司
中空系聚楓透析器	英文品名: CLIRANS PS DIALYZER "TERUMO" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008508號 \| 有效日期: 2002/12/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
優越灌注導管	英文品名: SURPASS PTCA PERFUSION CATHETER "SCIMED" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008509號 \| 有效日期: 2002/12/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司
動脈導管阻塞用螺旋線圈　〝瑪波魯〞	英文品名: DUCT-OCCLUD SPIRAL COIL "MEPRO" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008510號 \| 有效日期: 2003/01/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 捷華企業有限公司
“考迪斯”保飛力斯穿皮式經管腔造形導管	英文品名: “CORDIS” POWERFLEX PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY(PTA) CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008511號 \| 有效日期: 2028/01/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(註銷規格)。註銷規格：詳如中文仿單核定本(共455個)。註銷規格：420-0050Y。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷... \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 埃默高有限公司
支撐牙科種植系統　〝來富可〞	英文品名: SUSTAIN DENTAL IMPLANT SYSTEM "LIFECORE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008512號 \| 有效日期: 2003/01/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 怡威興業有限公司
冷凍手術器　〝可理〞	英文品名: HISTOFREEZER CRYOSURGICAL DEVICE "KONINKIJKE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008513號 \| 有效日期: 2003/01/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司
轉換接頭	英文品名: "B.BRAUM" ANGIODYN STOPCOCKS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008514號 \| 有效日期: 2008/01/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司