聲導生檢針
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名聲導生檢針的英文品名是"HAKKO"SONOGUIDE BIOPSY NEEDLE, 許可證字號是衛署醫器輸字第004924號, 有效日期是1999/12/07, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/03/11, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是09, 醫器規格是ＳＯＮＯＰＳＹ　ＣＬ（Ｏ．８１＊１７０ＭＭ）, 限制項目是輸入, 申請商名稱是臺灣恆隆行有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第004924號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/03/11
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/12/07
發證日期	1987/12/07
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600492404
中文品名	聲導生檢針
英文品名	"HAKKO"SONOGUIDE BIOPSY NEEDLE
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1401 活體組織穿刺針（套）
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＳＯＮＯＰＳＹ　ＣＬ（Ｏ．８１＊１７０ＭＭ）
限制項目	輸入
申請商名稱	臺灣恆隆行有限公司
申請商地址	台北巿懷寧街９０號７Ｆ
申請商統一編號	03552907
製造商名稱	HAKKO ELECTRIC MACHINE WORKS, LTD.
製造廠廠址	NO. 1490 OHAZA ISOBE TOGURA-MACHI HANISHINA-GUN NAGA NO-KEN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2005/03/17
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第004924號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/03/11

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1999/12/07

發證日期

1987/12/07

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600492404

中文品名

聲導生檢針

英文品名

"HAKKO"SONOGUIDE BIOPSY NEEDLE

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1401 活體組織穿刺針（套）

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＳＯＮＯＰＳＹ　ＣＬ（Ｏ．８１＊１７０ＭＭ）

限制項目

輸入

申請商名稱

臺灣恆隆行有限公司

申請商地址

台北巿懷寧街９０號７Ｆ

申請商統一編號

03552907

製造商名稱

HAKKO ELECTRIC MACHINE WORKS, LTD.

製造廠廠址

NO. 1490 OHAZA ISOBE TOGURA-MACHI HANISHINA-GUN NAGA NO-KEN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2005/03/17

製造許可登錄編號

(空)

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黃有年	職稱: 董事 \| 持有股份數: 8000000 \| 所代表法人: \| 台灣恆隆行有限公司 \| 統一編號: 03552907

黃有年

職稱: 董事 | 持有股份數: 8000000 | 所代表法人: | 台灣恆隆行有限公司 | 統一編號: 03552907

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台灣恆隆行有限公司

統一編號: 03552907 | 電話號碼: 02-23111667 | 臺北市中正區懷寧街90號7樓

台灣恆隆行有限公司

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丟棄式硬膜外導管	英文品名: "HAKKO" DISPOSABLE EPIDURAL CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005172號 \| 有效日期: 1998/04/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １．０＊９５０ＭＭ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣恆隆行有限公司
丟棄式硬膜外導管	英文品名: "HAKKO" DISPOSABLE EPIDURAL CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005172號 \| 有效日期: 19980428 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050311 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １．０＊９５０ＭＭ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣恆隆行有限公司
脊椎注射針	英文品名: "HAKKO" DISPOSABLE SPINAL NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005322號 \| 有效日期: 1998/08/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １．２６＊７６ＭＭ，１．０６＊７６ＭＭ，０．８８＊７６ＭＭ，０．８１＊７６ＭＭ，０．７１＊７６，０．６３＊７６ＭＭ，０．５１＊７６ＭＭ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣恆隆行有限公司
脊椎注射針	英文品名: "HAKKO" DISPOSABLE SPINAL NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005322號 \| 有效日期: 19980811 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050311 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １．２６＊７６ＭＭ，１．０６＊７６ＭＭ，０．８８＊７６ＭＭ，０．８１＊７６ＭＭ，０．７１＊７６，０．６３＊７６ＭＭ，０．５１＊７６ＭＭ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣恆隆行有限公司
翼付靜脈針	英文品名: DISPOSABLE WINGED INFUSION SET "HAKKO" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005321號 \| 有效日期: 1998/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣恆隆行有限公司
翼付靜脈針	英文品名: DISPOSABLE WINGED INFUSION SET "HAKKO" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005321號 \| 有效日期: 19980818 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050311 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣恆隆行有限公司
聲導生檢針	英文品名: "HAKKO"SONOGUIDE BIOPSY NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004924號 \| 有效日期: 19991207 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050311 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＯＮＯＰＳＹ　ＣＬ（Ｏ．８１＊１７０ＭＭ） \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣恆隆行有限公司
丟棄式硬膜外針	英文品名: "HAKKO" DISPOSABLE EPIDURAL NEEDL \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005269號 \| 有效日期: 1998/07/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １７Ｇ＊８０ＭＭ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣恆隆行有限公司
丟棄式硬膜外針	英文品名: "HAKKO" DISPOSABLE EPIDURAL NEEDL \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005269號 \| 有效日期: 19980711 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050311 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １７Ｇ＊８０ＭＭ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣恆隆行有限公司

丟棄式硬膜外導管

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脊椎注射針

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翼付靜脈針

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丟棄式硬膜外針

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外科縫合針	英文品名: "LOOK" SURGICAL NEEDLES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002770號 \| 有效日期: 1988/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 佳合醫材股份有限公司
易理不黏傷口膠墊	英文品名: *"JOHNSON" RELEASE NON-ADHERENT DRY ABSORBENGS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002771號 \| 有效日期: 1988/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/05 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５＊５ＣＭ，　７＊１３ＣＭ，　１０＊１０ＣＭ，　１０＊２０ＣＭ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司**
照福泰外用錠	英文品名: SOFTAB \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002772號 \| 有效日期: 1986/11/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ８ＴＡＢＬＥＴ？ＳＴＲＩＰ，４ＳＴＲＩＰ？ＰＡＣＫ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三獅實業有限公司
彈性紗捲	英文品名: "KAWASHIMA" ELASTIC BANDAGE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002773號 \| 有效日期: 1987/07/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/17 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５．ＯＣＭ＊４．５Ｍ，　７．５ＣＭ＊４．５Ｍ，　９．ＯＣＭ＊４．５Ｍ．　２０ＲＯＬＬ？ＢＯＸ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司
自黏性無菌敷料	英文品名: "MOLNLYCKE" MEPORE SELF-ADHESIVE STERILE DRESSING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002774號 \| 有效日期: 1988/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ７＊６ＣＭ，　９＊１０ＣＭ，　９＊１５ＣＭ，　９＊２０ＣＭ，　　　９＊２５ＣＭ，　９＊３０ＣＭ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
內植腹腔靜脈引流套	英文品名: "FUJI" PERITONEOCAVAL SHUNT PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002775號 \| 有效日期: 1990/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/03/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
氣管切開管附氣閥	英文品名: "FUJI" TRACHEOSTOMY TUBE WITH CUFF \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002776號 \| 有效日期: 1990/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/03/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
胃腸管	英文品名: "CLINY" GASTROINTESTINAL CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002777號 \| 有效日期: 1988/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＧＡＳＴＲＯＩＮＴＥＳＴＩＮＡＬ　ＴＵＢＥ（ＤＯＵＢＬＥ　ＬＵＭＥＮ），ＤＵＯＤＥＮＡＬＳＯＵＮＤＩＮＧ　ＴＵＢＥ，　ＧＡＳＴＲＩＣ　ＳＯＵＮＤＩＮＧ　ＴＵＢＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾新醫療儀器有限公司
球型導尿管	英文品名: "CLINY" URETHRAL BALLOON CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002778號 \| 有效日期: 1988/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２？ＷＡＹ　ＦＯＬＥＹ　ＢＡＬＬＯＯＮ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ，　３－ＷＡＹ　ＦＯＬＥＹ　ＢＡＬＬＯＯＮ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ，　ＮＥＰＨＲＯＳＴＯＭＹ　ＢＡＬＬＯＯＮ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾新醫療儀器有限公司
不/鋼外科縫合線（附針）	英文品名: "ETHICON"SURGICAL STAINLESS STEEL SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002779號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司
"愛惜康" ＰＤＳ外科縫合線（附針）	英文品名: "ETHICON" PDS(POLYDIOXANONE) SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002780號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.5.11。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
"愛惜康" 伯羅倫聚丙烯外科縫合線（附針）	英文品名: "ETHICON" PROLENE POLYPROPYLENE SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002781號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｄ7837，Ｄ7841，Ｄ7861。詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書-112.7.3。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
人工心瓣膜	英文品名: "DUROMEDICS" MECHANICAL HEART VALVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002782號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＩＴＲＡＬ，　ＡＯＲＴＩＣ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一商企業有限公司
衛生套	英文品名: "JEX" JELLIA COAT CONDOMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002783號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＵＬＵＯＨＩ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 益樺貿易有限公司
手提心律監視器	英文品名: "PHYSIO-CONTROL" PORTABLE ECG MONITOR WITH ELICAL FILTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002784號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＣＭ　１． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 信昶股份有限公司