博姿 ok繃(滅菌/未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名博姿 ok繃(滅菌/未滅菌)的英文品名是Boots plaster(sterile/non-sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第007552號, 有效日期是2023/12/04, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2024/03/01, 註銷理由是公司歇業, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國產;;QMS/QSD, 申請商名稱是中鎮科技股份有限公司.

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許可證字號	衛部醫器製壹字第007552號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2024/03/01
註銷理由	公司歇業
有效日期	2023/12/04
發證日期	2018/12/04
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	博姿 ok繃(滅菌/未滅菌)
英文品名	Boots plaster(sterile/non-sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國產;;QMS/QSD
申請商名稱	中鎮科技股份有限公司
申請商地址	台中市沙鹿區忠貞路325號
申請商統一編號	22282833
製造商名稱	中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址	台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/03/04
製造許可登錄編號	GMP0173

許可證字號

衛部醫器製壹字第007552號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2024/03/01

註銷理由

公司歇業

有效日期

2023/12/04

發證日期

2018/12/04

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

博姿 ok繃(滅菌/未滅菌)

英文品名

Boots plaster(sterile/non-sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國產;;QMS/QSD

申請商名稱

中鎮科技股份有限公司

申請商地址

台中市沙鹿區忠貞路325號

申請商統一編號

22282833

製造商名稱

中鎮科技股份有限公司

製造廠廠址

台中市沙鹿區忠貞路325號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/03/04

製造許可登錄編號

GMP0173

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蕭崇湖	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1000000 \| 所代表法人: 中鎮控股股份有限公司 \| 中鎮科技股份有限公司 \| 統一編號: 22282833
蕭登波	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1000000 \| 所代表法人: 中鎮控股股份有限公司 \| 中鎮科技股份有限公司 \| 統一編號: 22282833
賴玉理	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1000000 \| 所代表法人: 中鎮控股股份有限公司 \| 中鎮科技股份有限公司 \| 統一編號: 22282833
李榮良	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1000000 \| 所代表法人: 中鎮控股股份有限公司 \| 中鎮科技股份有限公司 \| 統一編號: 22282833

蕭崇湖

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: 中鎮控股股份有限公司 | 中鎮科技股份有限公司 | 統一編號: 22282833

蕭登波

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: 中鎮控股股份有限公司 | 中鎮科技股份有限公司 | 統一編號: 22282833

賴玉理

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: 中鎮控股股份有限公司 | 中鎮科技股份有限公司 | 統一編號: 22282833

李榮良

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: 中鎮控股股份有限公司 | 中鎮科技股份有限公司 | 統一編號: 22282833

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中鎮科技股份有限公司

統一編號: 22282833 | 電話號碼: 04-26152622 | 臺中市沙鹿區忠貞路325號

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統一編號: 22282833 | 電話號碼: 04-26152622 | 臺中市沙鹿區忠貞路325號

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中鎮科技股份有限公司

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優若美隱形痘痘貼 (滅菌/未滅菌)	英文品名: Mayskin Acne Patch (Sterile/Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005555號 \| 有效日期: 2020/02/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司
〝康瑪士〞醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)	英文品名: 〝Kindmax〞Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003569號 \| 有效日期: 2023/10/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司
"H&H" 泡棉敷料(滅菌)	英文品名: "H&H" Foam Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007265號 \| 有效日期: 2023/05/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;GMP \| 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司
“中鎮”隱形痘痘貼 (滅菌/未滅菌)	英文品名: “Tronjen” Acne Patch (sterile/non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005491號 \| 有效日期: 2019/12/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司
“明達”隱形痘痘貼 (滅菌/未滅菌)	英文品名: Crystalvue Acne Patch (sterile/non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005521號 \| 有效日期: 2019/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司
“康活”護理貼布 (未滅菌)	英文品名: “COMFOPORE”BANDAGE (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001796號 \| 有效日期: 2012/03/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司
“中鎮”矽膠片（未滅菌）	英文品名: “TRONJEN”Silicone Sheeting (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001808號 \| 有效日期: 2017/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司
生麗痘痘貼 (滅菌/未滅菌)	英文品名: SHENGLIH JIAU NI MEEI ACNE PATCH (STERILE/NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006279號 \| 有效日期: 2021/07/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司
〝H&H〞親水性傷口敷料 (滅菌)	英文品名: 〝H&H〞Hydrogel Wound Dressing(Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007443號 \| 有效日期: 2023/09/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;GMP \| 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司
“H&H”黏性護理貼布(未滅菌)	英文品名: “H&H.”adhesive tape (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001986號 \| 有效日期: 2017/09/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司
"中鎮" 貼布 (滅菌/未滅菌)	英文品名: "TRON JEN" DRESSING (Sterile/Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000543號 \| 有效日期: 2020/10/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來覆蓋與保護傷口，不適用於嚴重燒燙傷(三級)、不含藥品、生物性衍生物或動物來源材料。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司
〝康膚寶〞防水透氣愛貼繃（滅菌/未滅菌)	英文品名: 〝Comfopore〞 breathable waterproof dressing(Sterile/Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000550號 \| 有效日期: 2025/10/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 覆蓋與保護傷口，並使皮膚傷口處連合，不適用於嚴重燒燙傷(三級)，不含藥品、生物衍生物或動物來源之材料。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司
美樂蒂透氣膠帶 (未滅菌)	英文品名: MLD TAPE (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000553號 \| 有效日期: 2015/10/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 固定傷口敷料。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FH0250 2.5 x 9.14m,FH0125 1.25 x 9.14m,FH0250F 2.5 x 9.14m,FH0125F 1.25 x 9.14m,FH0250S 2.5 x 9.14m,... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司
"舒急"膠布捲(未滅菌)	英文品名: "SOGI" ROLL (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006974號 \| 有效日期: 2022/10/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/03/01 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司
"舒急" 防水敷料(滅菌/未滅菌)	英文品名: "SOGI" FLEX (STERILE/NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006976號 \| 有效日期: 2022/10/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/03/01 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司
〝H&H〞術後傷口敷料 (未滅菌/滅菌)	英文品名: 〝H&H〞Surgical Hydrogel Dressing (Non-Sterile/Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007409號 \| 有效日期: 2023/08/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;GMP \| 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司
"麥當勞叔叔之家慈善基金會" 防水OK繃 (滅菌)	英文品名: "Ronald McDonald House Charities" waterproof adhesive bandage (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005863號 \| 有效日期: 2020/10/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司
"舒急" 傷口敷料 (滅菌/未滅菌)	英文品名: "SOGI" DRESSING (STERILE/NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006956號 \| 有效日期: 2022/10/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/03/01 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司

“H&H” 親水性人工皮敷料（滅菌）

優若美隱形痘痘貼 (滅菌/未滅菌)

〝康瑪士〞醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

"H&H" 泡棉敷料(滅菌)

“中鎮”隱形痘痘貼 (滅菌/未滅菌)

“明達”隱形痘痘貼 (滅菌/未滅菌)

“康活”護理貼布 (未滅菌)

“中鎮”矽膠片（未滅菌）

生麗痘痘貼 (滅菌/未滅菌)

〝H&H〞親水性傷口敷料 (滅菌)

“H&H”黏性護理貼布(未滅菌)

"中鎮" 貼布 (滅菌/未滅菌)

〝康膚寶〞防水透氣愛貼繃（滅菌/未滅菌)

美樂蒂透氣膠帶 (未滅菌)

"舒急"膠布捲(未滅菌)

"舒急" 防水敷料(滅菌/未滅菌)

〝H&H〞術後傷口敷料 (未滅菌/滅菌)

"麥當勞叔叔之家慈善基金會" 防水OK繃 (滅菌)

"舒急" 傷口敷料 (滅菌/未滅菌)

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“中鎮”肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: “Tronjen”Limb orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001713號 \| 有效日期: 2011/11/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“中鎮”遠紅外線肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: “TRONJEN”Far infrared limb orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001506號 \| 有效日期: 2011/07/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“中鎮”肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: “Tronjen”Limb orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001713號 \| 有效日期: 20111121 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130117 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“中鎮”遠紅外線肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: “TRONJEN”Far infrared limb orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001506號 \| 有效日期: 20110710 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130117 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“中鎮”矽膠片（未滅菌）	英文品名: “TRONJEN”Silicone Sheeting (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001808號 \| 有效日期: 20170308 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191220 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“中鎮”隱形痘痘貼 (滅菌/未滅菌)	英文品名: “Tronjen” Acne Patch (sterile/non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005491號 \| 有效日期: 20191204 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;GMP \| 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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中鎮康膚寶透氣膠帶 (未滅菌)	英文品名: HOJOTAPE adhesive tape (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000361號 \| 有效日期: 2025/10/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 固定傷口敷料。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
中鎮康膚寶OK繃（滅菌／未滅菌）	英文品名: Comfopore Bandage（Sterile／Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000621號 \| 有效日期: 2025/11/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 保護傷口。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
中鎮康膚寶透氣膠帶 (未滅菌)	英文品名: HOJOTAPE adhesive tape (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000361號 \| 有效日期: 20251013 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 固定傷口敷料。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
中鎮康膚寶OK繃（滅菌／未滅菌）	英文品名: Comfopore Bandage（Sterile／Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000621號 \| 有效日期: 20251104 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 保護傷口。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"康膚寶" 愛貼繃 (滅菌/未滅菌)	英文品名: "Comfopore" Island Dressing（Sterile/Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000034號 \| 有效日期: 2025/05/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 保護傷口。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
〝康膚寶〞防水透氣愛貼繃（滅菌/未滅菌)	英文品名: 〝Comfopore〞 breathable waterproof dressing(Sterile/Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000550號 \| 有效日期: 20251030 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 覆蓋與保護傷口，並使皮膚傷口處連合，不適用於嚴重燒燙傷(三級)，不含藥品、生物衍生物或動物來源之材料。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"康膚寶" 愛貼繃 (滅菌/未滅菌)	英文品名: "Comfopore" Island Dressing（Sterile/Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000034號 \| 有效日期: 20250526 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 保護傷口。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

中鎮康膚寶透氣膠帶 (未滅菌)

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中鎮康膚寶OK繃（滅菌／未滅菌）

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中鎮康膚寶透氣膠帶 (未滅菌)

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中鎮康膚寶OK繃（滅菌／未滅菌）

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"康膚寶" 愛貼繃 (滅菌/未滅菌)

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〝康膚寶〞防水透氣愛貼繃（滅菌/未滅菌)

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"康膚寶" 愛貼繃 (滅菌/未滅菌)

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中鎮科技股份有限公司 | 地址: 台中市沙鹿區忠貞路325號 | 電話: 04-2615-2622

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
中鎮科技股份有限公司臺中市沙鹿區忠貞路325號	蕭崇湖	22282833	核准設立

中鎮科技股份有限公司

登記地址: 臺中市沙鹿區忠貞路325號 | 負責人: 蕭崇湖 | 統編: 22282833 | 核准設立

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與博姿 ok繃(滅菌/未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

點滴量控制器	英文品名: "NIKKISO" INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005554號 \| 有效日期: 1994/03/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/10/28 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　ＩＰ－１１，ＩＰ－２１． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 見新貿易股份有限公司
眼科氬雷射	英文品名: "RODENSTOCK" OPHTHALMIC ARGON LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005555號 \| 有效日期: 2001/12/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/26 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＲＩＯＮ　３００１ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司
/釔鋁柘榴石眼科雷射儀	英文品名: "RODENSTOCK" OPHTHALMIC YAG LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005556號 \| 有效日期: 2001/12/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/26 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＥＧＡＳＵＳ　３００２ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司
洗腎機	英文品名: "GAMBRO" HEMODIALYSIS MACHINE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005557號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＫ－１０　ＳＹＳＴＥＭ，ＣＯＭＰＯＳＥＤ　ＯＦ：ＢＬＯＯＤ　ＭＯＮＩＴＯＲ，ＢＭＭ１０－１，ＢＭＭ１０－４，ＢＭＭ１０－６，ＤＩＡＬＹＳＩＳ　ＦＬＵＩＤ　ＭＯＮＩＴＯＲ，ＤＦＭ１０－１，ＵＤＭ１０－... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司
“洛明尼斯”雷射傳輸系統	英文品名: “Lumenis” Array LaserLink Delivery Device \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026912號 \| 有效日期: 2024/12/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Array LaserLink以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原104年1月8日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司
“亞康恩”子宮輸卵管攝影導管	英文品名: “Argon” HSG Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026913號 \| 有效日期: 2029/12/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 660005040, 660007040以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
舒眼酷多功能保養液	英文品名: Epica Cold multipurpose solution \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026914號 \| 有效日期: 2024/12/23 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2024/01/26 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Disodium Edetate %Propylene Glycol %Purified Water q.s. 100%(w/v)Polyhexamethylene Biguanide Hydroch... \| 醫器規格: 70mL、280mL、360mL以下空白申請變更事項：新增包裝及規格：310mL(原核准104年2月13日之仿單標籤核定本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大歡喜視覺有限公司
“曲克”色列克特白金腔靜脈過濾器組	英文品名: “COOK” Celect platinum vena cava filter set \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026915號 \| 有效日期: 2029/12/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: IGTCFA-65-2-FEM-CELECT-PT, IGTCFA-65-2-JUG-CELECT-PT, IGTCFA-65-2-UNI-CELECT-PT以下空白。變更規格：詳如中文仿單核定本（原... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司
“亞康恩”握科導引線	英文品名: “Argon” WORKER Guidewires \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026916號 \| 有效日期: 2029/12/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
“聖猷達”雷斯龐生理電極導管	英文品名: “SJM” Response Electrophysiology Catheters \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026917號 \| 有效日期: 2029/12/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：401356、401308。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原104年1月9日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司
“雅培”史普力米生理電極導管	英文品名: “Abbott” Supreme Electrophysiology Catheters \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026918號 \| 有效日期: 2029/12/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原104年1月9日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原109年6月23日核定之標籤、說明書或... \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司
彩色超音波診斷儀	英文品名: "VINGMED" COLOR FLOW MAPPING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005558號 \| 有效日期: 1994/04/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＦＭ－７００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
脤搏血氧測定器	英文品名: "SIMED" PULSE OXIMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005559號 \| 有效日期: 1994/04/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/09/16 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ｓ－１００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司
向滋氏骨釘	英文品名: "AESCULAP" SCHANZ SCREWS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005560號 \| 有效日期: 1994/04/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/27 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
髖骨螺釘組	英文品名: "AESCULOP" DYNAMIC HIP SCREW SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005561號 \| 有效日期: 1994/04/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/27 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司