〝奧林柏斯〞內視鏡用光源裝置
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中文品名〝奧林柏斯〞內視鏡用光源裝置的英文品名是"OLYMPUS" XENON LIGHT SOURCE, 許可證字號是衛署醫器輸字第011335號, 有效日期是2015/05/20, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2018/05/10, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是CLV-260,CLV-U40,CLV-160。註銷規格：CLV-U40。, 限制項目是輸入, 申請商名稱是元佑實業有限公司.

#〝奧林柏斯〞內視鏡用光源裝置的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第011335號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/05/10
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2015/05/20
發證日期	2005/05/20
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00601133502
中文品名	〝奧林柏斯〞內視鏡用光源裝置
英文品名	"OLYMPUS" XENON LIGHT SOURCE
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病科學及泌尿科學
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	CLV-260,CLV-U40,CLV-160。註銷規格：CLV-U40。
限制項目	輸入
申請商名稱	元佑實業有限公司
申請商地址	台北市內湖區陽光街365巷37號5樓
申請商統一編號	11088586
製造商名稱	SHIRAKAWA OLYMPUS OPTICAL CO., LTD.
製造廠廠址	3-1 AZA OKAMIYAMA, OHAZA ODAKURA, SAIGO-MURA, NISHI SHIRAKAWA-GUN, FUKUSHIWA PREFECTURE JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2018/06/01
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第011335號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/05/10

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2015/05/20

發證日期

2005/05/20

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00601133502

中文品名

〝奧林柏斯〞內視鏡用光源裝置

英文品名

"OLYMPUS" XENON LIGHT SOURCE

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

H 胃腸病科學及泌尿科學

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

CLV-260,CLV-U40,CLV-160。註銷規格：CLV-U40。

限制項目

輸入

申請商名稱

元佑實業有限公司

申請商地址

台北市內湖區陽光街365巷37號5樓

申請商統一編號

11088586

製造商名稱

SHIRAKAWA OLYMPUS OPTICAL CO., LTD.

製造廠廠址

3-1 AZA OKAMIYAMA, OHAZA ODAKURA, SAIGO-MURA, NISHI SHIRAKAWA-GUN, FUKUSHIWA PREFECTURE JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2018/06/01

製造許可登錄編號

(空)

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郭仲軒	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 210000 \| 所代表法人: \| 元佑實業股份有限公司 \| 統一編號: 11088586
郭倫宏	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 元佑實業股份有限公司 \| 統一編號: 11088586
郭仲堅	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 元佑實業股份有限公司 \| 統一編號: 11088586
郭耿亮	職稱: 董事 \| 持有股份數: 450000 \| 所代表法人: \| 元佑實業股份有限公司 \| 統一編號: 11088586

郭仲軒

職稱: 監察人 | 持有股份數: 210000 | 所代表法人: | 元佑實業股份有限公司 | 統一編號: 11088586

郭倫宏

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 元佑實業股份有限公司 | 統一編號: 11088586

郭仲堅

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 元佑實業股份有限公司 | 統一編號: 11088586

郭耿亮

職稱: 董事 | 持有股份數: 450000 | 所代表法人: | 元佑實業股份有限公司 | 統一編號: 11088586

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元佑實業股份有限公司

統一編號: 11088586 | 電話號碼: 02-8751-5888 | 臺北市內湖區陽光街365巷37號5樓

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直腸鏡	英文品名: "OLYMPUS WINTER + IBE" RECTOSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001308號 \| 有效日期: 1986/10/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
直腸鏡	英文品名: "OLYMPUS WINTER + IBE" RECTOSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001308號 \| 有效日期: 19861012 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19861027 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
胃內窺鏡	英文品名: GASTROFIBERSCOPE "OLYMPUS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000204號 \| 有效日期: 1987/09/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＧＦ　ＴＹＰＥ　Ｂ２．Ｂ３ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
胃內窺鏡	英文品名: GASTROFIBERSCOPE "OLYMPUS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000204號 \| 有效日期: 19870903 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19861027 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＧＦ　ＴＹＰＥ　Ｂ２．Ｂ３ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
肛門鏡	英文品名: "OLYMPUS WINTER + IBE" PROCTOSCOPE-ANOSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001311號 \| 有效日期: 1986/10/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
肛門鏡	英文品名: "OLYMPUS WINTER + IBE" PROCTOSCOPE-ANOSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001311號 \| 有效日期: 19861012 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19861027 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
直腸肛門鏡	英文品名: "OLYMPUS WINTER + IBE" RECTOSCOPE PROCTOSCOP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001310號 \| 有效日期: 1986/10/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
直腸肛門鏡	英文品名: "OLYMPUS WINTER + IBE" RECTOSCOPE PROCTOSCOP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001310號 \| 有效日期: 19861012 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19861027 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
醫用二極體雷射	英文品名: SURGICAL DIODE LASER "DIOMED" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007787號 \| 有效日期: 2001/03/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/06/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＩＯＭＥＤ　１５，　ＤＩＯＭＥＤ　６０以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
醫用二極體雷射	英文品名: SURGICAL DIODE LASER "DIOMED" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007787號 \| 有效日期: 20010307 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19960606 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＩＯＭＥＤ　１５，　ＤＩＯＭＥＤ　６０以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
“奧林柏斯”電子鼻咽腔鏡及附件	英文品名: “OLYMPUS” RHINO-LARYNGO VIDEOSCOPE AND ACCESSORIES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020088號 \| 有效日期: 2019/08/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: ENF TYPE VQ，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業股份有限公司
“奧林柏斯”電子鼻咽腔鏡及附件	英文品名: “OLYMPUS” RHINO-LARYNGO VIDEOSCOPE AND ACCESSORIES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020088號 \| 有效日期: 20190803 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ENF TYPE VQ，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元佑實業股份有限公司
治療用胃纖維內窺鏡	英文品名: "OLYMPUS" GASTROFIBERSCOPE FOR TREATMENT. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000687號 \| 有效日期: 1987/09/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＴＧＦ？ＴＹＰＥ　２Ｄ，ＴＧＦ？ＴＹＰＥ　２Ｓ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
治療用胃纖維內窺鏡	英文品名: "OLYMPUS" GASTROFIBERSCOPE FOR TREATMENT. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000687號 \| 有效日期: 19870901 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19861027 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＴＧＦ？ＴＹＰＥ　２Ｄ，ＴＧＦ？ＴＹＰＥ　２Ｓ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
乙狀結腸纖維內窺鏡	英文品名: "OLYMPUS"SIGMOIDOFIBERSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000942號 \| 有效日期: 1987/01/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　ＴＣＦ　ＴＹＰＥ　１Ｓ，ＣＦ？１ＴＳ２，ＣＦ？１ＴＳ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
乙狀結腸纖維內窺鏡	英文品名: "OLYMPUS"SIGMOIDOFIBERSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000942號 \| 有效日期: 19870113 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19861027 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　ＴＣＦ　ＴＹＰＥ　１Ｓ，ＣＦ？１ＴＳ２，ＣＦ？１ＴＳ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
賽柏網雙重超音波碎石系統	英文品名: CyberWand Dual Ultrasonic Lithotripsy System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024216號 \| 有效日期: 2022/12/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：CW-USLG。 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 元佑實業股份有限公司
“奧林柏斯”電刀	英文品名: “OLYMPUS”ELECTROSURGICAL UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018472號 \| 有效日期: 2017/12/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: UES-40 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
“奧林柏斯”電刀	英文品名: “OLYMPUS”ELECTROSURGICAL UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018472號 \| 有效日期: 20171203 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191120 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: UES-40 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司

直腸鏡

直腸鏡

胃內窺鏡

胃內窺鏡

肛門鏡

肛門鏡

直腸肛門鏡

直腸肛門鏡

醫用二極體雷射

醫用二極體雷射

“奧林柏斯”電子鼻咽腔鏡及附件

“奧林柏斯”電子鼻咽腔鏡及附件

治療用胃纖維內窺鏡

治療用胃纖維內窺鏡

乙狀結腸纖維內窺鏡

乙狀結腸纖維內窺鏡

賽柏網雙重超音波碎石系統

“奧林柏斯”電刀

“奧林柏斯”電刀

食品業者登錄資料集資料集的〝奧林柏斯〞內視鏡用光源裝置相關資料

元佑實業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-111088586-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11088586 | 台北市內湖區陽光街365巷37號5樓

元佑實業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-111088586-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11088586 | 台北市內湖區陽光街365巷37號5樓

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元佑實業股份有限公司	統編: 11088586 \| 公司地址: 114臺北市內湖區陽光街365巷37號5樓 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄
釔鋁柘榴石雷射凝固儀	英文品名: "MBB-AT" COAGULATION YAG LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002374號 \| 有效日期: 1987/11/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥＤＩＡＬＡＳ　２　ＹＡＧ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
數位血壓計	英文品名: "MATSUSHITA"NATIONAL DIGITAL SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002463號 \| 有效日期: 1988/02/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＺＨ？８２０Ｎ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“奧林柏斯”腹腔鏡器械端口	英文品名: “OLYMPUS” Laparoscopic Instrument Port \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第025024號 \| 有效日期: 2018/05/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WA58010T, WA58015T, WA58010Q \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
關節鏡	英文品名: "OLYMPUS" SELFOSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001418號 \| 有效日期: 1987/05/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＥＳ？１７１１Ｄ，ＳＥＳ？１７１１Ｋ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
針狀腹腔鏡	英文品名: "OLYMPUS" IMAGE CONDUITOSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001423號 \| 有效日期: 1987/05/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＣＳ？３４１８Ｄ，ＮＣＳ？３４２７Ｄ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
醫用二極體雷射	英文品名: "DIOMED" SURGICAL DIODE LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007169號 \| 有效日期: 1999/04/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/06/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

元佑實業股份有限公司

統編: 11088586 | 公司地址: 114臺北市內湖區陽光街365巷37號5樓

@ 臺北市內湖科技園區廠商名錄

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2024 OM SYSTEM全國攝影大賽	(中華民國)元佑實業股份有限公司 \| 活動起始日期: 2024/06/19 \| 活動結束日期: 2024/10/12 \| 折扣資訊: @ 藝文活動-所有類別
TG探險家｜2024 OM SYSTEM 戶外攝影比賽	(中華民國)元佑實業股份有限公司 \| 活動起始日期: 2024/06/19 \| 活動結束日期: 2024/08/31 \| 折扣資訊: @ 藝文活動-所有類別
114年度醫療儀器設備集中採購	標案案號: VAC11401 \| 標的分類: 2_財物類 \| 得標廠商名稱1: 老達利貿易股份有限公司 \| 招標機關: 臺北榮民總醫院 \| 決標日期: 20241119 @ 決標金額前5大之決標公告
2024 阿里山「拾光印象」攝影比賽	(中華民國)交通部觀光署阿里山國家風景區管理處 \| 活動起始日期: 2024/04/19 \| 活動結束日期: 2024/10/31 \| 折扣資訊: @ 藝文活動-所有類別
元佑實業股份有限公司	登錄日期: 1090824 \| 勞工安全衛生管理員人數: 0 \| 勞工安全管理師人數: 0 \| 勞工衛生管理師人數: 0 \| 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1 \| 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 \| 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊
郭仲堅	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 500000 \| 所代表法人: 元佑實業股份有限公司 \| 元新儀器股份有限公司 \| 統一編號: 12669301 @ 董監事資料集
112-115年度OLYMPUS電子內視鏡暨系統零件供應契約	標案案號: HJ12210P068 \| 決標金額(元): 9597780 \| 標的分類: 醫療, 外科及矯形設備 \| 決標方式: 最低標 \| 得標廠商名稱: 元佑實業股份有限公司 \| 機關名稱: 國防醫學院 \| 決標日期: 2023-01-11 @ 前1年度公告金額以上採購限制性決標公告
元佑實業有限公司	電話: 0227521531 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市大安區仁愛路四段三三號三樓 @ 醫療器材商資料集

2024 OM SYSTEM全國攝影大賽

(中華民國)元佑實業股份有限公司 | 活動起始日期: 2024/06/19 | 活動結束日期: 2024/10/12 | 折扣資訊:

@ 藝文活動-所有類別

TG探險家｜2024 OM SYSTEM 戶外攝影比賽

(中華民國)元佑實業股份有限公司 | 活動起始日期: 2024/06/19 | 活動結束日期: 2024/08/31 | 折扣資訊:

@ 藝文活動-所有類別

114年度醫療儀器設備集中採購

標案案號: VAC11401 | 標的分類: 2_財物類 | 得標廠商名稱1: 老達利貿易股份有限公司 | 招標機關: 臺北榮民總醫院 | 決標日期: 20241119

@ 決標金額前5大之決標公告

2024 阿里山「拾光印象」攝影比賽

(中華民國)交通部觀光署阿里山國家風景區管理處 | 活動起始日期: 2024/04/19 | 活動結束日期: 2024/10/31 | 折扣資訊:

@ 藝文活動-所有類別

元佑實業股份有限公司

@ 安衛單位(人員)備查名冊

郭仲堅

職稱: 董事長 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: 元佑實業股份有限公司 | 元新儀器股份有限公司 | 統一編號: 12669301

@ 董監事資料集

112-115年度OLYMPUS電子內視鏡暨系統零件供應契約

@ 前1年度公告金額以上採購限制性決標公告

元佑實業有限公司

電話: 0227521531 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區仁愛路四段三三號三樓

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〝奧林柏斯〞內視鏡用光源裝置	英文品名: "OLYMPUS" XENON LIGHT SOURCE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011335號 \| 有效日期: 20150520 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180510 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CLV-260,CLV-U40,CLV-160。註銷規格：CLV-U40。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“瑞德士” 臨床使用的個別式光度量測化學分析儀 (未滅菌)	英文品名: “Randox” Discrete photometric chemistry analyzer for clinical use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00011號 \| 有效日期: 2023/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/11/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元英企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
積水普優歐特乳酸脫氫酶P測定試劑	英文品名: Pureauto S LD-P \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014579號 \| 有效日期: 2015/11/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 人體血清或血漿中乳酸脫氫酶的定量測定。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: LD-P Coenzyme Solution 1：\nnicotinamide adenine dinucleotide,reduced form (NADH)0.37 mmol/L\n2-amino... \| 醫器規格: # 302343、# 245589、# 302350、# 245596 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元英企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"奧林柏斯"內視鏡用器械	英文品名: "OLYMPUS"ENDOSCOPIC ACCESSORIES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011784號 \| 有效日期: 2010/08/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FS-3L-1,FS-5L-1,FS-5Q-1,FS-5U-1,FD-1L-1,FD-1U-1,FD-2L-1,FD-2U-1,FD-7C-1,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"奧林柏斯" 內視鏡用注射針	英文品名: "OLYMPUS" INJECTOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011467號 \| 有效日期: 2010/06/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/29 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NM-4L-1/NM-4FU-1/NM-5L-1/NM-6L-1/NM-7L-1/NM-8L-1/NM-9L-1，以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"奧林柏斯" 內視鏡超音波系統	英文品名: "OLYMPUS" ENDOSCOPIC ULTRASOUND SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012004號 \| 有效日期: 2015/09/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EU-C2000/EU-M2000/EU-M30S/GF-UM240/GF-UMQ240/GF-UC240P-AL5/GF-UCT240-AL5/GF-UM2000/GF-UC2000P-OL5/GF... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
〝奧林柏斯〞內視鏡影像系統主機	英文品名: "OLYMPUS" VIDEO SYSTEM CENTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011326號 \| 有效日期: 2015/05/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CV-260,CV-240,CV-160。註銷規格：CV-240。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"奧林柏斯"內視鏡用器械	英文品名: "OLYMPUS"ENDOSCOPIC ACCESSORIES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011784號 \| 有效日期: 20100826 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130118 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FS-3L-1,FS-5L-1,FS-5Q-1,FS-5U-1,FD-1L-1,FD-1U-1,FD-2L-1,FD-2U-1,FD-7C-1,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

〝奧林柏斯〞內視鏡用光源裝置

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“瑞德士” 臨床使用的個別式光度量測化學分析儀 (未滅菌)

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積水普優歐特乳酸脫氫酶P測定試劑

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"奧林柏斯"內視鏡用器械

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"奧林柏斯" 內視鏡用注射針

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"奧林柏斯" 內視鏡超音波系統

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〝奧林柏斯〞內視鏡影像系統主機

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"奧林柏斯"內視鏡用器械

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元佑實業有限公司 | 地址: 台北市內湖區陽光街365巷37號5樓 | 電話: 02-8751-5055

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元佑實業有限公司高雄分公司 | 地址: 高雄市苓雅區中正一路120號11樓之4 | 電話: 07-716-1295

元佑實業有限公司台中分公司 | 地址: 台中市北屯區文心路三段1023號6樓 | 電話: 04-2297-3049

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
元佑實業股份有限公司臺北市內湖區陽光街365巷37號5樓	郭仲堅	11088586	核准設立
元佑實業股份有限公司大稻埕分公司臺北市大同區迪化街1段142號	張嘉玉	85128909	核准設立
元佑實業股份有限公司高雄分公司高雄市苓雅區中正一路120號11樓之4	洪進財	86377399	核准設立
元佑實業股份有限公司台中分公司臺中市北屯區文心路3段447號23樓	洪進財	86377449	核准設立
元佑實業社高雄市鳳山區文德里青年路二段５８８巷５號５樓	沈昌茂	08502054	歇業 - 獨資
元佑實業社高雄市湖內區湖內里民族路346號	孫振安	88727169	歇業 - 獨資

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登記地址: 臺北市大同區迪化街1段142號 | 負責人: 張嘉玉 | 統編: 85128909 | 核准設立

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登記地址: 高雄市苓雅區中正一路120號11樓之4 | 負責人: 洪進財 | 統編: 86377399 | 核准設立

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登記地址: 臺中市北屯區文心路3段447號23樓 | 負責人: 洪進財 | 統編: 86377449 | 核准設立

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“瓦里歐”腰椎椎間融合器	英文品名: “Valeo” II Lumbar Interbody Fusion Device \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033665號 \| 有效日期: 2025/07/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: “瓦里歐”椎間融合器適用於退化性椎間盤病變的骨骼成熟患者，伴有一個椎節段或兩個連續椎節段的神經根症狀。“瓦里歐”腰椎椎間融合器適用於退化性椎間盤病變在L2至S1一個椎節段或兩個連續的椎節段。退化性椎間... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格，詳如核定之中文說明書，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 席緹歐股份有限公司
“瓦里歐”氮化矽植骨頸椎椎間融合器	英文品名: “Valeo” C+CSC Cervical Interbody Fusion Device \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033666號 \| 有效日期: 2025/07/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: “瓦里歐”氮化矽植骨頸椎椎間融合器適用於骨骼成熟且需要執行脊椎椎間融合手術的病人。“瓦里歐”氮化矽植骨頸椎椎間融合器適用於治療C3-T1之間單節段的頸椎椎間盤病變。退化性椎間盤病變被定義為椎間盤源性疼... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 席緹歐股份有限公司
禮雅尚抗A型肝炎病毒抗體檢驗試劑	英文品名: LIAISON Anti-HAV \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033485號 \| 有效日期: 2025/05/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品搭配禮雅尚分析儀或禮雅尚XL分析儀以化學冷光免疫分析(CLIA)技術定性測定人類血清檢體或血漿檢體中A型肝炎病毒的總抗體(抗A型肝炎病毒)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 310170、310171，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 欣郁儀器股份有限公司
亞培肌紅蛋白檢驗試劑組	英文品名: Abbott Alinity c Myoglobin Reagent Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033486號 \| 有效日期: 2025/05/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上，定量檢測人類血清或血漿中的肌紅蛋白(Myoglobin)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 01R1522，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
羅氏可霸斯歐姆尼應用檢測試劑	英文品名: cobas omni Utility Channel Reagent Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033480號 \| 有效日期: 2025/05/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品為搭配cobas 6800/8800系統使用，以萃取和純化樣本中核酸供體外診斷使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 07557272190, 07002238190, 06997546190, 06997511190, 06997538190, 06997503190，以下空白。新增規格：09052011190。標... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
艾斯柏特人類乳突瘤病毒檢測試劑組	英文品名: Xpert HPV \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033487號 \| 有效日期: 2025/06/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GXHPV-CE-10，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 佑康股份有限公司
"瑞德士"特殊免疫品管液	英文品名: "Randox" Immunoassay Speciality I Control \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033489號 \| 有效日期: 2025/06/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品使用於體外診斷，在臨床生化系統上作為免疫測定準確性的品管控制，可監測免疫測定的準確性和可重複性。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: IAS3113IAS3114IAS3115以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元英企業股份有限公司
“西門子” 人類免疫缺乏病毒抗原/抗體結合分析試劑組	英文品名: “Siemens” Atellica IM HIV Ag/Ab Combo (CHIV) \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033533號 \| 有效日期: 2025/08/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於體外診斷，需搭配Atellica IM Analyzer 同時定性檢測人血清與血漿(EDTA)中，人類免疫缺乏病毒(HIV) p24抗原及HIV第一型(包括O群)與第二型抗體，以協助HIV感... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 10995527, 11200769, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
羅氏可霸斯C-反應蛋白第四代生化檢驗試劑	英文品名: cobas c CRP4 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033534號 \| 有效日期: 2025/08/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品係搭配cobas c 311/501/502/503/701/702系統，體外定量檢測人類血清和血漿中C-反應蛋白(CRP)的免疫比濁分析法。型號08057591190變更效能(新增適用機型)為... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 07876033190、08057591190、07876424190，以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原109年9月8日醫療器材仿單標籤核定本... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
“艾柏基因” 困難梭狀芽孢桿菌檢測試劑	英文品名: “HiberGene” HG C difficile assay kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033538號 \| 有效日期: 2025/08/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品需搭配HG Swift儀器，是以LAMP為基礎的分子診斷檢測，用來檢測人類糞便檢體中的困難梭狀芽孢桿菌。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HGCDIFFR HG C difficile assay kitHGCDIFFC HG C difficile control kit以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 耀龍生技有限公司
亞培苯環己哌啶檢驗試劑組	英文品名: Abbott Alinity c Phencyclidine Reagent Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033535號 \| 有效日期: 2025/08/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上，定性及半定量檢測人類尿液中的苯環己哌啶(phencyclidine)。使用定性分析時閾值為25 ng/mL(0.103 μmol/L)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 09P6620，以下空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
亞培鴉片劑檢驗試劑組	英文品名: Abbott Alinity c Opiates Reagent Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033536號 \| 有效日期: 2025/08/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上，定性及半定量檢測人類尿液中的鴉片劑(opiates)。使用定性分析時閾值為300 ng/mL(1.050 μmol/L)及2000 ng/mL(7.000 μm... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 09P6520, 09P6501, 09P6502, 以下空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
微晶肺炎病原體多標的核酸檢測試劑組	英文品名: FilmArray Pneumonia Panel (Pneumo) \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033537號 \| 有效日期: 2025/08/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品為搭配FilmArray 2.0或FilmArray Torch系統使用的多重核酸試驗，用於從疑似下呼吸道感染的個體取得的痰液類型的檢體(誘發或咳出的痰液，或是氣管內管抽出物)或支氣管肺泡沖洗液... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: RFIT-ASY-0144、RFIT-ASY-0145，以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司台灣分公司
亞培高風險人類乳突瘤病毒檢驗套組	英文品名: Alinity m HR HPV \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033557號 \| 有效日期: 2025/09/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品為定性體外檢驗方法，透過使用自動化Alinity m系統偵測臨床檢體中14株高風險人類乳突瘤病毒(HR HPV)之去氧核醣核酸(DNA)，包含HPV第16、18、31、33、35、39、45、5... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 09N15-090 Alinity m HR HPV AMP Kit09N15-080 Alinity m HR HPV CTRL Kit09N15-01A Alinity m HR HPV Appl... \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
“西門子” 尿液/腦脊髓液蛋白質檢驗試劑組	英文品名: “Siemens” Atellica CH Urinary/Cerebrospinal Fluid Protein (UCFP) \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033559號 \| 有效日期: 2025/09/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於體外診斷，需搭配Atellica CH Analyzer 定量檢測人體尿液或腦脊髓液中之蛋白質。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 11097543, 11099339，以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司